區(qū)間七有機(jī)化合物

區(qū)間七有機(jī)化合物NO.4“測”限時檢測——測速度,測準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2021·吉林長春模擬)丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中,不正確的是(D)A.丁子香酚的分子式為C10H12O2B.丁子香酚分子中含有3種官能團(tuán)C.1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵由丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡式可得其分子式為C10H12O2,A正確;丁子香酚分子中含有羥基、醚鍵和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),B正確;丁子香酚中的苯環(huán)及碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4molH2,C正確;因酚羥基、碳碳雙鍵、三鍵等都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,又因與苯環(huán)相連的烴基第一個碳原子上含有氫原子,也可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,所以丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,不能證明其分子中含有碳碳雙鍵,D錯誤。2.(2021·湖南衡陽二模)下列關(guān)于芳綸纖維(聚對苯二甲酰對苯二胺)的說法正確的是(B)A.聚對苯二甲酰對苯二胺可用表示B.聚對苯二甲酰對苯二胺可發(fā)生水解反應(yīng)C.聚對苯二甲酰對苯二胺中存在酯基和氫鍵D.一定條件下,1mol對苯二甲酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)由題給結(jié)構(gòu)可知,聚對苯二甲酰對苯二胺的結(jié)構(gòu)簡式為,A錯誤;聚對苯二甲酰對苯二胺分子中含有肽鍵,一定條件下肽鍵可發(fā)生水解反應(yīng),B正確;由題給結(jié)構(gòu)可知,聚對苯二甲酰對苯二胺中存在有肽鍵和氫鍵,C錯誤;一定條件下,對苯二甲酸中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol對苯二甲酸最多可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。3.(2021·北京高三二模)BAS是一種可定向運動的“分子機(jī)器”,其合成路線如下:下列說法正確的是(D)A.1mol最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.既有酸性又有堿性C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為D.①為加成反應(yīng),②為消去反應(yīng)1mol可以與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),其中1mol苯環(huán)可與3mol氫氣加成,1mol醛基可與1mol氫氣加成,共4mol,A錯誤;與苯環(huán)相連的氨基顯堿性,不顯酸性,B錯誤;①反應(yīng)為加成反應(yīng),羥基應(yīng)該連在C原子上而不是N原子上,C錯誤;①反應(yīng)斷開了CO,為加成反應(yīng),②反應(yīng)消去了一個羥基和一個氫原子生成碳氮雙鍵,為消去反應(yīng),D正確。4.(2021·黑龍江哈爾濱二模)合成囧烷的路線局部如圖:下列說法錯誤的是(A)A.Y與乙烯互為同系物B.Y的分子式為C10H14C.囧烷的一氯代物共有6種D.X能發(fā)生氧化、加成和消去反應(yīng)Y分子中含有一個碳碳雙鍵和三個環(huán),不屬于烯烴,與乙烯不可能互為同系物,A錯誤;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,Y中含有10個C和14個H,Y的分子式為C10H14,B正確;囧烷左右對稱,分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的H,其一氯代物共有6種,C正確;X含有醛基和羥基,羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)且羥基鄰位上的碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),醛基能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。5.(2021·黑龍江哈爾濱一模)中美元首在G20峰會決定攜手采取積極行動管制芬太尼。芬太尼為一種麻醉、鎮(zhèn)痛藥物,超劑量使用該藥物會導(dǎo)致嚴(yán)重后果,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是(C)A.芬太尼的官能團(tuán)之一為碳碳雙鍵B.芬太尼分子中所有的碳原子可能共平面C.芬太尼的一氯取代物有13種D.芬太尼的分子式為C22H22N2O由芬太尼的結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)物不含碳碳雙鍵,A錯誤;該結(jié)構(gòu)中含有多個飽和碳原子,所有的碳原子不可能共平面,B錯誤;該有機(jī)物分子中含有13種不同類型的H原子,則其一氯代物有13種,C正確;由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式是C22H28N2O,D錯誤。6.(2021·陜西寶雞二模)下面為兩種簡單碳螺環(huán)化合物,相關(guān)的說法正確的是(A)A.高效手性螺環(huán)催化劑中所有碳原子不可能處于同一平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有4種C.螺[3,4]辛烷化學(xué)式為C7H14D.的名稱為螺[5,4]壬烷根據(jù)碳原子形成的4個單鍵判斷,碳原子都采用sp3雜化,故不可能在同一平面,A正確;根據(jù)等效氫法,利用同一碳原子的二氯代物有2種,不同碳原子的二氯代物有6種,共有8種,B不正確;根據(jù)鍵線式的表示方法,拐點和端點表示碳原子,氫原子和碳?xì)滏I省略,根據(jù)碳原子成4鍵的特點判斷,螺[3,4]辛烷化學(xué)式為C8H14,C不正確;根據(jù)螺[3,4]辛烷的命名類比,判斷名稱為螺[4,5]癸烷,D不正確。7.(2021·江西九江一模)某藥物合成的部分路線如圖所示,下列說法不正確的是(D)甲丙丁A.甲分子中所有原子可能在同一平面B.乙的同分異構(gòu)體有8種(含乙且不考慮立體異構(gòu))C.丙的分子式為C11H15ND.反應(yīng)①②均為取代反應(yīng)由于醛基和苯環(huán)均是平面形結(jié)構(gòu),則甲分子中所有的原子可能在同一個平面上,A正確;乙的同分異構(gòu)體可分別含有1個C—N鍵,含有丁基,有4種同分異構(gòu)體,含有2個C—N鍵時,可分別為甲基、丙基或兩個乙基,有3種同分異構(gòu)體,如含有3個C—N鍵,則有1種,含乙,共8種,B正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知丙的分子式為C11H15N,C正確;反應(yīng)②“NC”鍵生成“C—N”鍵,為加成反應(yīng),D不正確。8.(2021·安徽合肥模擬)環(huán)氧樹脂廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域,以下是一種新型環(huán)氧樹脂前體(丁)的合成路線,下列有關(guān)說法正確的是(C)CH2CHCH3CH2CHCH2ClC3H6OCl2甲乙丙丁A.乙按系統(tǒng)命名法的名稱為1氯丙烯B.丙的結(jié)構(gòu)簡式一定為HOCH2CHClCH2ClC.甲和乙均能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色D.丁的一溴代物的同分異構(gòu)體有2種(不考慮立體異構(gòu))含有雙鍵的物質(zhì),命名時從靠近官能團(tuán)的碳原子開始編號,所以乙按系統(tǒng)命名法的名稱為3氯丙烯,A錯誤;丙存在同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡式可能為HOCH2CHClCH2Cl和ClCH2CH(OH)CH2Cl,B錯誤;甲和乙均含有碳碳雙鍵,均能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,C正確;丁有3種等效氫,一溴代物的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu)),D錯誤。9.(2021·陜西咸陽三模)某藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列有關(guān)此藥物的敘述正確的是(C)A.屬于芳香烴,分子式為C27H21Cl2N4B.能發(fā)生取代、氧化、縮聚反應(yīng)C.該物質(zhì)存在含5個苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.1mol此藥物最多能與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)由結(jié)構(gòu)簡式可知,該藥物分子中含有氮原子和氯原子,屬于烴的衍生物,不屬于芳香烴,A錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,該藥物分子中含有氮原子、亞氨基和氯原子,能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,該藥物分子的不飽和度為18,可以形成含有5個苯環(huán)的稠環(huán)化合物,C正確;由結(jié)構(gòu)簡式可知,該藥物分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氮雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol該藥物最多能與13mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯誤。10.(2021·河南鄭州模擬)貝里斯希爾曼反應(yīng)條件溫和,其過程具有原子經(jīng)濟(jì)性,示例如下:下列說法錯誤的是(C)A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.Ⅰ的一氯取代物有4種C.Ⅱ中所有碳原子共平面D.Ⅲ能使酸性K2Cr2O7溶液變色Ⅰ中羰基碳氧雙鍵打開,Ⅱ中碳碳雙鍵上鄰近碳氧雙鍵的碳加成到Ⅰ的碳氧雙鍵的碳上,其上的氫加成到Ⅰ的氧上,故為加成反應(yīng),A正確;Ⅰ中苯環(huán)上取代基的鄰、間、對位有三種氫原子,在碳氧雙鍵相鄰的甲基上有一種氫原子,故Ⅰ的一氯代物有4種,B正確;分析Ⅱ的結(jié)構(gòu),可知1、2、3、4、5號碳原子共面,而6號碳原子與1、5號碳原子以單鍵相連,則不一定在該平面內(nèi),C錯誤;Ⅲ中含有碳碳雙鍵,可被酸性重鉻酸鉀溶液氧化,故可使酸性重鉻酸鉀溶液變色,D正確。11.(2021·北京高三二模)酸性條件下,環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如下:下列說法不正確的是(C)A.制備乙二醇的總反應(yīng)為+H2OB.H+進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子是因為碳氧鍵的共用電子對偏向氧C.X的結(jié)構(gòu)簡式為D.二甘醇的分子式是C4H10O3根據(jù)生成乙二醇的機(jī)理,總方程式為+H2O,A正確;由于碳氧鍵中氧的吸電子能力更強(qiáng),共用電子對偏向氧,使氧帶負(fù)電,氫離子進(jìn)攻氧原子,B正確;根據(jù),推測X為,C錯誤;根據(jù)題中下圖最后一步,二甘醇為HOCH2CH2OCH2CH2OH,分子式為C4H10O3,D正確。12.(2021·湖南長沙模擬)酚酞是中學(xué)實驗室中常用的酸堿指示劑,酚酞在不同的酸堿性環(huán)境中有不同的結(jié)構(gòu),強(qiáng)酸性環(huán)境中的酚酞結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確的是(C)A.酚酞的分子式為C20H14O4B.1mol酚酞能和10molH2加成C.酚酞苯環(huán)上的一氯代物有6種D.酚酞結(jié)構(gòu)中的三個苯環(huán)有可能共面酚酞的分子式為C20H16O4,A錯誤;1mol苯環(huán)能和3mol氫氣加成,—COOH不能和氫氣加成,故1mol酚酞最多能和9molH2加成,B錯誤;Cl可以取代的苯環(huán)上的位置有,其中標(biāo)號相同表示是重復(fù)的位置,C正確;酚酞可以看作三個苯環(huán)上的碳取代甲烷中的三個氫,三個苯環(huán)上的碳和甲烷的中心碳相連構(gòu)成四面體,如圖(省略羥基和羧基),因此三個苯環(huán)中的碳不可能共面,D錯誤。13.(2021·江西萍鄉(xiāng)二模)如圖①②③三種物質(zhì)的分子式均為C9H12。下列說法正確的是(C)A.①和③都能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色B.等物質(zhì)的量的①與②分別與足量的H2反應(yīng),消耗的H2一樣多C.③能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.①的一氯代物有6種①中不含碳碳雙鍵,不能使Br2的CCl4溶液褪色,A錯誤;1mol①最多消耗3mol氫氣,1mol②最多消耗4mol氫氣,B錯誤;③中含有飽和烴基,能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),C正確;①的一氯代物有、、、、,共5種,D錯誤。14.(2021·河北張家口三模)化合物M、N均可用作降低膽固醇的藥物,兩者轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列說法中正確的是(D)A.M與N均能發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)B.環(huán)上的一氯代物數(shù)目:M=NC.M、N中所有碳原子可能處于同一平面D.等物質(zhì)的量的M、N與鈉反應(yīng)可消耗鈉的質(zhì)量:M>N根據(jù)兩者的結(jié)構(gòu)可知M不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯誤;虛線圈住部分碳原子上的H被取代,M環(huán)上的一氯代物取代部位如圖,有15種,N環(huán)上的一氯代物