中藥藥劑學(xué)b-z輔導(dǎo)資料

-.z.B-Z輔導(dǎo)資料一、選擇題A型題1.一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：A．浸膏劑2.水丸的制備方法為：B．泛制法3.應(yīng)用時(shí)有起曇現(xiàn)象的是：B．聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類4．醇溶液調(diào)PH法可驅(qū)除：A．鞣質(zhì)5．以下屬于動(dòng)態(tài)浸出的是：B．滲濾法6.對(duì)滴丸冷卻劑的要求不包括：E．與藥物產(chǎn)生協(xié)同作用7.以下不屬于腸溶衣材料的是：B．丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)8.可作為軟膏、滴丸、栓劑基質(zhì)的是：C．甘油明膠9.成品要檢查溶化性的是：A．顆粒劑10.以下屬于濕法制粒的是：D．?dāng)D出制粒法11.又稱升華枯燥的方法是：D．微波枯燥12.適于濕粒性物料枯燥的方法是：A．沸騰枯燥13.物料在一定的溫度、濕度下，當(dāng)外表水分所產(chǎn)生的蒸汽壓與空氣中的水蒸氣分壓相等時(shí)，其所含的水分稱為：B．平衡水分14．采用冷壓法制備的是：E．栓劑15．屬于二相氣霧劑的是：A．溶液型氣霧劑16．無(wú)菌、無(wú)熱原是對(duì)以下哪個(gè)劑型的要求：A．注射劑17．水化膜是以下哪個(gè)劑型穩(wěn)定性的主要因素：C．膠體溶液18．薄荷水為：B．真溶液19．以下對(duì)等滲溶液論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A．與紅細(xì)胞張力相等的溶液20．低溫間歇滅菌法屬于：A．濕熱滅菌法21．可用于無(wú)菌操作室的空氣滅菌的是E．紫外線滅菌法22．需通過(guò)九號(hào)篩的是：B．眼用散劑23．水蜜丸的溶散時(shí)限為：A．1小時(shí)24．屬于特殊散劑的是：A．含毒性藥物的散劑25．標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明"服時(shí)搖勻〞的劑型是：B．混懸劑26．藿香正氣水屬于：B．酊劑27．采用滴制法制備的是：E．微丸28．常用于毒性及刺激性藥物的丸劑為：A．糊丸29．需檢查融變時(shí)限的是：A．栓劑30.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比，這一概念指的是：A．置換價(jià)31．含不飽和碳鏈的油脂、揮發(fā)油等易：A．氧化32．麝香宜采用以下那種粉碎方式：D．加液研磨法33．中藥材中藥物成分浸出的過(guò)程為：C．浸潤(rùn)與滲透、解吸與溶解、擴(kuò)散34．滴丸的制備流程為：D．藥物+基質(zhì)→熔融→滴制→冷凝→洗滌→枯燥→成品35．屬于兩性離子型外表活性劑的是：C．卵磷脂36．孔徑規(guī)格以相對(duì)分子量截留值為指標(biāo)的精制方法為：B．超濾37．中藥全粉末片是指：C．處方中藥材粉碎成細(xì)粉，加適宜賦形劑制成的片劑38．以下屬于動(dòng)態(tài)浸出的是：B．滲濾法39．以下對(duì)膜劑的論述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B．多采用壓制法制備40．使用時(shí)，能夠產(chǎn)生溫?zé)岽碳ば缘氖牵篋．熨劑41．采用冷壓法制備的是：E．栓劑42．屬于特殊散劑的是：A．含毒性藥物的散劑43．標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明"服時(shí)搖勻〞的劑型是：B．混懸劑44.藿香正氣水屬于：B．酊劑45．一般要進(jìn)展乙醇含量檢查的是：B．流浸膏劑46．枯燥過(guò)程中不能除去的是；C．結(jié)合水47．屬于親水膠體的是：B．溶膠48.適于少量單純提取低沸點(diǎn)揮發(fā)油而不收集水溶性成分的葉、花、全草：C．通水蒸氣蒸餾49．采用兩種具有相反電荷的高分子材料做囊材：B．復(fù)凝聚法50．適于無(wú)菌操作室空氣環(huán)境滅菌的是：A．環(huán)氧乙烷滅菌法51．在注射液中可作為止痛劑和抑菌劑的是：B．苯甲醇52．以下錯(cuò)誤論述膠囊劑的是：A．膠囊劑只能用于口服53．紫外線殺菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是：C．254nm54．以下對(duì)注射劑的論述正確的選項(xiàng)是：E．應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原55．提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括：D．制備穩(wěn)定的衍生物56．熱原的性質(zhì)不包括：E．水不溶性57．需要調(diào)節(jié)滲透壓的是：A．滴眼液58．片劑藥物需要包衣的原因，除了：E.減少服藥次數(shù)59．用于消化道潰瘍散劑，其細(xì)度應(yīng)通過(guò)：C．6號(hào)篩60．采用凝聚法制備微囊時(shí)，參加甲醛的目的是：D．固化劑61．提高中藥制劑穩(wěn)定性的方法不包括：D．制備穩(wěn)定的衍生物62．以下對(duì)膜劑的論述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B．多采用壓制法制備63．爐甘石洗劑屬于：C．混懸液64．根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥的目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防醫(yī)療應(yīng)用的形式，稱為：D．劑型65．滴眼劑的制備流程為：A．藥物+附加劑－溶解－濾過(guò)－滅菌－無(wú)菌分裝－質(zhì)檢－包裝66．中藥注射劑生產(chǎn)時(shí)，采用膠醇法是為了除去B．鞣質(zhì)67．薄荷水制備時(shí)參加滑石粉的目的是：E．分散68．參加冰糖、黃酒在膠劑制備中的操作過(guò)程為：E．濃縮收膠69．世界上最早的一部藥典是：D．新修本草70．外用藥品每克或每毫升可以檢出：E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜為：B．8～1672．片劑包糖衣的工序中，對(duì)于有引濕性、易溶性或酸性藥物的片劑，需要：A．隔離層73．咀嚼片、口含片宜選用的稀釋劑是：A．糖粉74．下述丸劑中不能用塑制法制備的是：B．水丸75．采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的B．不揮發(fā)性76．注射劑的pH值為：C．4～977．為祛除注射劑中的氧氣，常采用的措施除了：C．通入空氣78．不能作為片劑腸溶衣物料的是B．丙烯酸樹脂IV號(hào)79．一般藥物的酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥材：C．20g80．白降丹的主要成分為：A．氯化汞B型題81．一般多用作制備顆粒劑、片劑、膠囊劑等的中間體：A．浸膏劑82．一般多用作制備酊劑、合劑、糖漿劑等的中間體：B．流浸膏劑83．常用滲濾法制備：B．流浸膏84．一般要進(jìn)展乙醇量測(cè)定：B．流浸膏85．滴丸的制備：C．滴制法86．蠟丸的制備：A．塑制法87．水丸的制備：B．泛制法88．微囊的制備：E．凝聚法89．滴丸基質(zhì)：A．聚乙二醇90．栓劑的基質(zhì)：A．聚乙二醇91．成品檢查均勻度：A．顆粒劑92．成品檢查溶化性：A．顆粒劑93．成品檢查融變時(shí)限：C．栓劑94．室溫下為固體，體溫下易軟化或溶解：C．栓劑95．適于濕粒性物料枯燥：A．沸騰枯燥96．適于液態(tài)物料枯燥：B．噴霧枯燥97．又稱升華枯燥：E．冷凍枯燥98．用于粉針劑的制備：E．冷凍枯燥99．會(huì)引起動(dòng)物體溫異常升高：C．熱原100．采用家兔試驗(yàn)檢查的是：C．熱原101．檢查沉降體積比的是：A．混懸液102．為平安起見(jiàn)，劇毒藥不宜制成：A．混懸液103．薄荷水為：B．真溶液104．水化膜是其穩(wěn)定性的主要因素：B．真溶液105．與紅細(xì)胞張力相等的溶液：B．等張106．經(jīng)常用氯化鈉調(diào)節(jié)的是：A．等滲107．按冰點(diǎn)數(shù)據(jù)法計(jì)算調(diào)節(jié)：A．等滲108．采用溶血法調(diào)整的是：B．等張109．火焰滅菌法屬于：B．干熱滅菌法110．可用于無(wú)菌操作室的空氣滅菌：E．紫外線滅菌法111．中蜜：E．116-118℃112．老蜜：A．119-122℃113．嫩蜜：B．105-115℃114．制成品含無(wú)機(jī)汞：A．升法與降法115．丹藥的制備方法：A．升法與降法116．膜劑的制備方法：C．涂膜法117．使片衣外表光亮，且有防潮作用：E．打光118．包衣材料只用膠漿：A．隔離層119.以處方中藥材提得的浸膏，加適宜輔料制成的片劑：B.全浸膏片120．以處方中藥材提得的有效部位為原料，加適宜的賦形劑制成的片劑：C．提純片C型題121．混懸型氣霧劑為：B．三相氣霧劑122．溶液型氣霧劑為：A．二相氣霧劑123．乳劑型氣霧劑為；D．二者均非124．甘油明膠為：B．水溶性及親水性栓劑基質(zhì)125．半合成山蒼子油脂為：A．油脂性栓劑基質(zhì)126．聚乙二醇為：B．水溶性及親水性栓劑基質(zhì)127．聚乙烯吡咯烷酮是：A．片劑薄膜衣物料128．蟲膠是：B．片劑腸溶衣物料129．丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)：D．二者均非130．丙烯酸樹脂Ⅲ號(hào)：B．片劑腸溶衣物料131．制備*些膠劑時(shí)，參加阿膠的目的是：A．增加粘度132．制備膠劑時(shí)，參加花生油的目的是：B．降低粘度133．制備膠劑時(shí)，參加酒的目的是：C．二者均是134．片劑硬度不符合要求：B．松片135．片面不光：A．粘沖136．片重差異超限：D．二者均非137．成分耐熱的藥液濃縮：C．二者均可138．熱敏性藥液的濃縮：A．減壓濃縮139．中藥醇提液的濃縮：C．二者均可140．中藥水提液的濃縮：B．常壓濃縮141．微晶纖維素在片劑中常作：C．二者均是142．硫酸鈣〔二水物〕在片劑中常作：D．二者均非143．滑石粉在片劑中常作：D．二者均非144．羧甲基淀粉鈉在片劑中常作：B．崩解劑145．軟膠囊的制備：C．二者均可146．硬膠囊的制備：D．二者均不可147．滴丸的制備：A．滴制法148．蠟丸制備用：C．二者均可149．濃縮丸制備用：C．二者均可150．水丸制備用：A．泛制法151．重蒸餾法制備注射用水，可以除去：C．二者均可152．用熱壓滅菌可以除去：A．除去細(xì)菌153．用離子交換樹脂制備純水，可以除去：B．除去熱原154．能使恒溫動(dòng)物的體溫異常升高的是：B．除去熱原155．除去注射液中熱原可用：B．活性炭156．有助濾作用的是：C．二者均可157．用PEG6000作基質(zhì)制備的滴丸中，選用冷卻劑為：A．液狀石蠟158．用氫化植物油為基質(zhì)制備的滴丸中，選用冷卻劑為：B．水或乙醇159．軟膏劑制備中用以調(diào)節(jié)稠度的是：A．液狀石蠟160．用甘油明膠為基質(zhì)制備的滴丸中，選用冷卻劑為：A．液狀石蠟*型題161．口含片中常加賦形劑是：A．糖粉B．糊精D．甘露醇E．山梨醇162．能夠產(chǎn)生熱原的有：A．細(xì)菌B．真菌C．病毒E．微生物的尸體及代謝產(chǎn)物163．需作融變時(shí)限檢查的是：C．栓劑E．陰道片164．中藥注射劑質(zhì)量存在的問(wèn)題有：A．有效成分的水溶性小B．有效成分本身有刺激性C．含較多雜質(zhì)D．pH值不適宜E．療效不穩(wěn)定165．除去熱原的方法有：B．酸堿法C．吸附法D．高溫法E．離子交換法166．微囊可用于：A．提高藥物的穩(wěn)定性B．減少配伍禁忌C．降低毒付作用D．改良*些藥物的物理特性E．遮蓋不適氣味168．藥物穩(wěn)定性的考核方法有：B．經(jīng)典恒溫法D．吸濕加速實(shí)驗(yàn)167．藥物成品水分含量不得超過(guò)9.0%B．散劑E．水丸169．栓劑基質(zhì)的要求有：A．不與主藥有配伍禁忌C．對(duì)人體無(wú)不良反響D．水值較高，能混入較多的水E．室溫下有適當(dāng)?shù)挠捕?，在體溫下易軟化170．常用的外表活性劑有：A．吐溫類B．肥皂類C．司盤類D．磺酸化物E．硫酸化物171．不宜制成膠囊的藥物為：A．藥物水溶液B．藥物稀乙醇溶液C．易溶性藥物D．易吸濕性藥物E．易風(fēng)化藥物172．以下可以作水丸賦形劑的是：A．水B．黃酒C．米醋E．豬膽汁173．包衣過(guò)程中可能發(fā)生的問(wèn)題有：B．粘鍋C．片面裂紋D．色澤不均E．露邊174．常用的濃縮方法有：B．常壓濃縮C．減壓濃縮E．薄膜濃縮175．噴霧枯燥的特點(diǎn)有：B．適用于熱敏性物料C．干燥速度快D．屬于流化枯燥E．用于藥液枯燥176．口服藥品每克或每毫升不得檢出：B．大腸桿菌C．活螨177．片劑包衣的種類有：A．薄膜衣B．糖衣C．半薄膜衣E．腸溶衣178．單凝聚法制備微囊的操作包括：A．加強(qiáng)親水性非電解質(zhì)B．加強(qiáng)親水性電解質(zhì)D．凝聚過(guò)程是可逆的E．制成的微囊需要固化179．膠劑的分類有：B．骨膠類C．甲膠類D．角膠類E．皮膠類180．氣霧劑按分散系統(tǒng)有：B．混懸型C．乳劑型D．溶液型181．注射劑所用安瓿的處理包括：A．洗滌B．滅菌D．切割E．枯燥182．以下栓劑基質(zhì)中，屬于水溶性基質(zhì)的為：B．甘油明膠E．聚乙二醇183．中藥注射劑中熱原的污染主要有：A．環(huán)境B．人員C．設(shè)備D．原料E．溶劑184．以下需要作含醇量測(cè)定的制劑是：B．流浸膏劑C．酒劑D．藿香正氣水E．酊劑185．防止藥物水解的方法包括：C．降溫D．制成枯燥的固體制劑E．改變?nèi)軇?86．注射劑中常用的附加劑包括：A．苯甲醇B．氯化鈉C．硫脲D．依地酸二鈉E．鹽酸187．蜜丸制備時(shí)蜂蜜煉制的目的為：A．破壞酶C．殺死微生物D．除去雜質(zhì)188．栓劑的制備方法有：A．搓捏法D．冷壓法E．熱熔法189．影響滴丸圓整度的因素有：A．液滴大小B．液滴與冷卻液的密度差D．液滴與冷卻液之間的親和力E．梯度冷卻190．酒劑與酊劑的制備多用：B．滲漉法E．浸漬法191．以下可以加藥物穩(wěn)定性的措施是：A．制成膠囊B．β-CD包合C．片劑包衣D．制成微囊E．制成顆粒劑192．適用于熱敏性物質(zhì)枯燥的是：A．噴霧枯燥B．減壓枯燥C．冷凍枯燥196．丸劑包衣的目的：A．提高穩(wěn)定性D．改善外觀E．利于識(shí)別193．外表活性劑的根本性質(zhì)有A.親水親油平衡值B．膠團(tuán)和臨界膠團(tuán)濃度C．起曇和曇點(diǎn)D．毒性194．以下屬于特殊散劑的是：C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散劑D．含揮發(fā)油、藥汁等液體藥物的散劑E．含馬錢子等毒性藥物的散劑195．β-環(huán)糊精包合物的作用為：A．可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕．可延長(zhǎng)藥效C．可將液體藥物粉末化D．提高藥物的穩(wěn)定性E．調(diào)節(jié)釋藥速度197．以下關(guān)于藥物粉碎論述正確的選項(xiàng)是：B．粉碎過(guò)程中，為提高效率應(yīng)及時(shí)過(guò)篩C．粉碎有刺激性的藥物應(yīng)防止污染D．盡可能采用球磨機(jī)粉碎198．麝香的粉碎方法可用：B．濕法粉碎C．"加液研磨法〞粉碎199．只能殺死繁殖型細(xì)菌的滅菌法有：B．煮沸滅菌法E．低溫間歇滅菌法200.可用其氣體滅菌的是：A．甲醛B．過(guò)氧醋酸C．丙二醇D．環(huán)氧乙烷二、名詞解釋1.劑型：指原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱作劑型。2.熱原：是指能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的微生物的代謝產(chǎn)物，主要是一種內(nèi)毒素。3.HLB值：是指外表活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)對(duì)油和水的親和能力力。HLB值越大，表示該外表活性劑的親水性越強(qiáng)，反之，則親油性越強(qiáng)。4.置換價(jià)：為藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值，也可以看作藥物的密度與基質(zhì)密度之比值。5.栓劑：將藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體劑型。6.制劑：指根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成具有一定規(guī)格的藥物制劑，稱為藥劑。7.起曇現(xiàn)象：*些含聚氧乙烯基的非離子外表活性劑水溶液在受熱時(shí)，溶液由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又可恢復(fù)澄明的現(xiàn)象，稱為起曇現(xiàn)象。8.等滲溶液：凡與血漿、淚液具有一樣滲透壓的溶液稱為等滲溶液。9.注射劑：從藥材中提取的有效物質(zhì)制成的可供注入人體內(nèi)滅菌溶液或乳狀液，以及供臨用前配成溶液的無(wú)菌粉末或濃溶液制劑。10.中藥藥劑學(xué)：是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究將中藥材制備成各種劑型的制備理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。11.氣體滅菌法：指用化學(xué)藥品的氣體或蒸氣對(duì)藥品或材料進(jìn)展滅菌的方法。12.物理滅菌法：13.生物利用度：指藥劑中的有效成分或主要局部到達(dá)大循環(huán)的相對(duì)速度和程度。14.微囊：是微型膠囊的簡(jiǎn)稱，指利用天然的或合成的高分子材料〔囊材〕將固體或液體藥物〔囊心物〕包裹而成的直徑1－500um的微小膠囊1.簡(jiǎn)述藥物浸出的原理。答：浸出過(guò)程即浸出原理的表達(dá)，浸出分4個(gè)階段：〔1〕浸潤(rùn)滲透浸出溶媒進(jìn)入組織內(nèi)部，濕潤(rùn)枯燥萎縮的植物細(xì)胞?！?〕溶解吸附進(jìn)入組織內(nèi)部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于組織內(nèi)，必須用適當(dāng)?shù)娜軇┙馕健！?〕擴(kuò)散已溶解了有效成分的溶媒按濃度梯度向外擴(kuò)散，擴(kuò)散符合Fick定律，即ds=-D·F·dc/d*·dt〔4〕置換溶解了有效成分的溶液向外擴(kuò)散后，新溶媒按滲透壓規(guī)律滲透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)置換濃溶液，形成溶解擴(kuò)散置換循環(huán)。2.肛門栓劑藥物吸收的途徑。答：肛門用栓劑給藥后，藥物在直腸的吸收主要經(jīng)過(guò)以下途徑：①藥物通過(guò)直腸上靜脈→門靜脈→肝臟→大循環(huán)。②藥物通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔大靜脈→大循環(huán)。③藥物通過(guò)直腸淋巴系統(tǒng)吸收。3.配制1000ml20%的金銀花注射液，需要加多少氯化鈉才能調(diào)整為等滲溶液〔20%金銀花注射液的冰點(diǎn)下降為0.05℃〕。答：[(0.52－0.05)/0.578]×10=8.13克4.簡(jiǎn)述藥物劑型選擇的原則。答：劑型選擇應(yīng)首先對(duì)有關(guān)劑型的特點(diǎn)和國(guó)內(nèi)外有關(guān)的研究、生產(chǎn)狀況進(jìn)展充分的了解，為劑型的選擇提供參考。劑型的選擇和設(shè)計(jì)著重考慮以下三個(gè)方面：〔一〕藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性藥物的理化性質(zhì)和生物學(xué)特性是劑型選擇的重要依據(jù)。例如在胃液中不穩(wěn)定的藥物，不宜開發(fā)為胃溶制劑。穩(wěn)定性差宜在固態(tài)下貯藏的藥物如*些頭孢類抗生素，在溶液狀態(tài)下易降解或產(chǎn)生聚合物，臨床使用會(huì)引發(fā)平安性方面的問(wèn)題，不適宜開發(fā)注射液、輸液等溶液劑型。對(duì)存在明顯肝臟首過(guò)效應(yīng)的藥物，可考慮制成非口服給藥途徑的制劑?！捕撑R床治療的需要?jiǎng)┬偷倪x擇要考慮臨床治療的需要。例如用于出血、休克、中毒等急救治療的藥物，通常應(yīng)選擇注射劑型；心律失常搶救用藥宜選擇，靜脈推注的注射劑；控制哮喘急性發(fā)作，宜選擇吸入劑?！踩撑R床用藥的順應(yīng)性。臨床用藥的順應(yīng)性也是劑型選擇的重要因素。開發(fā)緩釋、控釋制劑可以減少給藥次數(shù)，減小波動(dòng)系數(shù)，平穩(wěn)血藥濃度，降低毒副作用，提高患者的順應(yīng)性。對(duì)于老年、兒童及吞咽困難的患者，選擇口服溶液、泡騰片、分散片等劑型有一定優(yōu)點(diǎn)。另外，劑型選擇還要考慮制劑工業(yè)化生產(chǎn)的可行性及生產(chǎn)本錢。一些抗菌藥物在劑型選擇時(shí)應(yīng)考慮到盡量減少耐藥菌的產(chǎn)生，延長(zhǎng)藥物臨床應(yīng)用周期。5.滴丸的特點(diǎn)答：其主要特點(diǎn)是：①發(fā)揮藥效迅速、生物利用度高、副作用小；②液體藥物可制成固體滴丸，便于服用和運(yùn)輸；③增加藥物的穩(wěn)定性，因藥物與基質(zhì)溶合后與空氣接觸面積減少，不易氧化和揮發(fā)，基質(zhì)為非水物，不易引起水解；④生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單、操作容易，重量差異較小、本錢低，無(wú)粉塵，有利于勞動(dòng)保護(hù)；⑤根據(jù)需要可制成內(nèi)服、外用、緩釋、控釋或局部治療等多種類型的滴丸劑。6.簡(jiǎn)述高分子溶液穩(wěn)定性的機(jī)理7.現(xiàn)要將硫酸阿托品2.0g，鹽酸嗎啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化鈉才能調(diào)整為等滲溶液〔硫酸阿托品E=0.13，鹽酸嗎啡E=0.15〕答：0.9％×××4.0＝0.94克8.簡(jiǎn)述藥物增溶的方法9.簡(jiǎn)述防止藥物水解的方法10.簡(jiǎn)述特殊散劑的種類和制備要點(diǎn)答：〔1〕含毒劇藥物的散劑：制成倍散采用倍增稀釋法，常添加著色劑借以判斷混合是否均勻；〔2〕含低共熔成分的散劑：共熔后組分作用增強(qiáng)的，先共熔，用其他成分吸收液體；共熔后組分作用不變的，可以先共熔，用其他成分吸收液體；共熔后組分作用降低的，以其他組分將共熔成分分開稀釋后再混合?！?〕含液體組分的散劑：可以用其他組分吸收液體后混合，必要時(shí)添加適當(dāng)?shù)馁x形劑，如淀粉、蔗糖?！?〕含中藥浸膏的散劑：干浸膏可以粉碎、過(guò)篩后與其他成分混合，稠浸膏可以用乙醇溶液稀釋后噴入其他組分中，混勻?！?〕含中藥有色成分的散劑：先加色深的組分，再加色淺的組分。11.簡(jiǎn)述注射劑熱原的性質(zhì)答：注射劑中熱原的性質(zhì)：〔1〕耐熱性：熱原在60℃加熱lh不受影響，100℃加熱也不降解，但在250℃、30～45min；200℃、60min或180℃、3～4h可使熱原徹底破壞?！?〕過(guò)濾性：熱原體積小，約為1～5nm，一般的濾器均可通過(guò)，即使微孔濾膜，也不能截留，但可被活性炭吸附?！?〕水溶性：由于磷脂構(gòu)造上連接有多糖，所以熱原能溶于水?！?〕不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，可隨水蒸氣中的霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止?！?〕其他：熱原能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞，也能被強(qiáng)氧化劑，如高錳酸鉀或過(guò)氧化氫等破壞，超聲涉及*些外表活性劑〔如去氧膽酸鈉〕也能使之失活。12.簡(jiǎn)述片劑崩解的機(jī)理。13.請(qǐng)將下述處方選擇適宜輔料后，制成片劑。寫出輔料的作用及制備流程〔輔料量可以略〕【處方藥物：山豆根300g、蘆根200g、薄荷150g】答：選擇輔料種類：填充劑：淀粉----作用：