海南省東方市2024屆高一下化學期末質量檢測試題含解析_第1頁
海南省東方市2024屆高一下化學期末質量檢測試題含解析_第2頁
海南省東方市2024屆高一下化學期末質量檢測試題含解析_第3頁
海南省東方市2024屆高一下化學期末質量檢測試題含解析_第4頁
海南省東方市2024屆高一下化學期末質量檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

海南省東方市2024屆高一下化學期末質量檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種強還原劑。工業(yè)常用惰性電極電解亞硫酸氫鈉的方法制備連二亞硫酸鈉,原理裝置如圖所示,下列說法正確的是A.N電極應該接電源的負極B.裝置中所用離子交換膜為陰離子交換膜C.H2SO4溶液濃度a%等于b%D.M電極的電極反應式為:2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O2、進行一氯取代反應后,只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是()A.(CH3)3CCH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)2CHCH2CH2CH33、某小組為研究原電池原理,設計如圖裝置。下列敘述不正確的是A.a(chǎn)和b不連接時,F(xiàn)e極上析出紅色物質B.a(chǎn)和b連接時,SO42-向Fe極移動C.這種原電池可以提供持續(xù)、穩(wěn)定的電流D.該原電池反應的離子方程式為:Cu2++Fe=Cu+Fe2+4、以反應5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O為例探究“外界條件對化學反應速率的影響”。實驗時,分別量取H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液,迅速混合并開始計時,通過測定溶液褪色所需時間來判斷反應的快慢。下列說法不正確的是A.實驗①、②、③所加的H2C2O4溶液均要過量B.實驗①和實驗②是探究濃度對化學反應速率的影響,實驗②和③是探究溫度對化學反應速率的影響C.實驗①和②起初反應均很慢,過了一會兒速率突然增大,可能是生成的Mn2+對反應起催化作用D.若實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,則這段時間內平均反應速率v(KMnO4)=2.5×10-4mol·L-1·s-15、下列設計的實驗方案正確且能達到實驗目的的是A.驗證碳、硅非金屬性強弱:將CO2氣體通入水玻璃中,觀察現(xiàn)象B.檢驗淀粉水解是否生成葡萄糖:取少量水解液于試管中,直接加入新制的銀氨溶液,水浴加熱,觀察現(xiàn)象C.探究NaCl是否屬于離子化合物:將兩個電極插入NaCl溶液中,進行導電性試驗D.提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機相中的水6、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NA個B.常溫下,在18g18O2中含有NA個氧原子C.1mol乙烷中含有C—H的鍵數(shù)約為7×6.02×l023D.1mol—OH所含的電子數(shù)目為7NA7、下列說法正確的是A.氯化鎂的電子式:B.氯原子的原子結構示意圖:C.117293Uus和117D.用電子式表示氯化氫的形成過程:8、下列關于海水資源綜合利用的說法中,正確的是()A.從海水中富集鎂元素用NaOH沉淀法B.從海水中提取精鹽的過程中涉及了物理變化和化學變化C.從海水中提取溴單質的過程中用氯氣做還原劑D.將海帶燒成灰,用水浸泡,乙醇萃取可以提取碘單質9、將一定體積的稀硝酸平均分成兩等份,在其中一份中加入足量的銅粉

,生成bL氣體;在另外一份中先加入與其體積相等的稀硫酸,再加入足量的銅粉,生成2bL氣體(氣體體積是在相同條件下測定)。則稀硝酸與稀硫酸的物質的量濃度之比為()A.1∶2B.2∶

1C.1∶3D.1∶110、除去某溶液里溶解的少量雜質,下列做法中不正確的是(括號內的物質為雜質)A.NaCl溶液(BaCl2):加過量Na2CO3溶液,過濾,再加適量鹽酸并加熱B.KNO3溶液(AgNO3):加過量KCl溶液,過濾C.Na2SO4溶液(Br2):加CCl4,萃取,分液D.NaHCO3溶液(Na2CO3):通入足量的CO211、已知硒元素的核電荷數(shù)為34,下列關于78Se的說法正確的是()A.78Se的核內有78個質子B.78Se的質量數(shù)是44C.78Se的核內有34個中子D.78Se的核外有34個電子12、下列關于化學用語的表示正確的是()A.羧基的電子式:B.乙醇的分子式:C2H5OHC.四氯化碳的比例模型:D.質子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子:3513、不同條件下,用O2氧化一定濃度的FeCl2溶液過程中所測的實驗數(shù)據(jù)如圖所示。下列分析或推測不合理的是A.Fe2+的氧化率隨時間延長而逐漸增大B.由②和③可知,pH越大,F(xiàn)e2+氧化速率越快C.由①和③可知,溫度越高,F(xiàn)e2+氧化速率越快D.氧化過程的離子方程式為:4Fe2++O2+4H+==4Fe3++2H2O14、等質量的兩塊鈉,第一塊在氧氣中加熱生成Na2O2,第二塊在足量氧氣(常溫)中充分反應生成Na2O,則下列說法正確的是A.第一塊鈉失去電子多 B.兩塊鈉失去電子一樣多C.第一塊鈉的反應產(chǎn)物質量大 D.兩塊鈉的反應產(chǎn)物質量一樣大15、一定條件下的某可逆反應,其正反應速率v(正)和逆反應速率v(逆)隨反應時間t的變化如圖所示。下列判斷不正確的是()A.t1時刻,v(正)>v(逆)B.t2時刻,v(正)=v(逆)C.t2時刻,反應達到最大限度D.t3時刻,反應停止16、在2.0L恒溫恒容密閉容器中充入1.0molHCl和0.3molO2,加入催化劑發(fā)生反應:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g),HCl、O2的物質的量隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是A.t2時,v(正)=v(逆)B.加入催化劑反應速率不變C.t1時容器內氣體的總壓強比t2時的大D.t3時,容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.4mol·L-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、I.下表是A、B兩種有機物的有關信息:AB①分子填充模型為:;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③其產(chǎn)量是衡量石油化工水平的標志。①由C、H、O三種元素組成,是廚房中的常見調味劑;②水溶液能使紫色石蕊試液變紅。根據(jù)表中信息回答下列問題:(1)關于A的下列說法中,不正確的是__________(填標號)。a.分子里含有碳碳雙鍵b.分子里所有的原子共平面c.結構簡式為CH2CH2(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成物質C,與C在分子組成和結構上相似的有機物有一大類,它們的通式為CnH2n+2。當n=__________時,這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體。(3)B與乙醇反應的化學方程式為____________________,反應類型為____________________。(4)以A為原料可直接生產(chǎn)一種高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為__________。II.糖類、油脂和蛋白質是人體需要的重要營養(yǎng)素。(5)下列說法正確的是__________(填標號)。a.糖類、油脂、蛋白質都是僅由C、H、O三種元素組成的b.糖類、油脂、蛋白質都是高分子化合物c.油脂有油和脂肪之分,都屬于酯(6)淀粉和纖維素的化學式都是(C6H10O5)n,它們__________(選“是,,或“不是”)同分異構體,淀粉水解的最終產(chǎn)物是__________(寫名稱)。(7)重金屬鹽能使人體中毒,這是由于它使人體內的蛋白質發(fā)生了__________(選“鹽析”或“變性”)作用。18、非金屬單質A經(jīng)如圖所示的過程轉化為含氧酸D,已知D為強酸,請回答下列問題。(1)若A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無色氣體:①D的化學式是________;②在工業(yè)生產(chǎn)中,B氣體的大量排放被雨水吸收后形成了________而污染了環(huán)境。(2)若A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體:①A、C的化學式分別是:A________;C________。②D的濃溶液在常溫下可與銅反應并生成C氣體,請寫出該反應的化學方程式_______________________________________________。該反應________(填“屬于”或“不屬于”)氧化還原反應。19、在實驗室中可用下圖裝置來制取乙酸乙酯?;卮鹣铝袉栴}(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式__________________________;(2)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是:_________________________________________________;(3)濃硫酸的作用是______________;(4)飽和碳酸鈉的作用是________________________________________;(5)通蒸氣的導管要靠近飽和碳酸鈉溶液的液面,但不能插入溶液之中,原因是________________________;(6)若要將乙酸乙酯分離出來,應當采取的實驗操作是___________;20、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,實際上是發(fā)生了兩個化學反應,請寫出它們的化學方程式_______、______。(2)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是________________,乙的作用是________________。(3)反應進行一段時間后,試管a中能收集到不同的物質,它們是_______;集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是_______________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還有________________。要除去該物質,可先在混合液中加入________(填字母),然后再通過蒸餾即可除去。a氯化鈉溶液b苯c碳酸氫鈉溶液d四氯化碳21、(I)將下列物質進行分類:①H與D②O2與O3③乙醇(C2H5OH)與甲醚(CH3-O-CH3)④正丁烷與異丁烷⑤C60與金剛石(1)互為同位素的是_______(填編號、下同);(2)互為同素異形體的是_______;(3)互為同分異構體的是________;(II)反應Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑的能量變化趨勢如圖所示:(1)該反應為_______反應(填“吸熱”或“放熱”)。(2)若要使該反應的反應速率加快,下列措施可行的是______(填字母)。A.改鐵片為鐵粉B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.適當升高溫度(3)若將上述反應設計成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為_____(填“正”或“負”)極。該極上發(fā)生的電極反應為___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:

M極上NaHSO3生成Na2S2O4,S元素化合價由+4價降低到+3價,發(fā)生還原反應,應為陰極,M連接電源的負極;N極上二氧化硫被氧化生成硫酸,為陽極,N連接電源的正極,以此解答該題。詳解:N極上二氧化硫被氧化生成硫酸,為陽極,N連接電源的正極,所以A選項錯誤;N極生成硫酸,氫離子濃度增大,而陰極反應為2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,陰極消耗氫離子,則裝置中所用離子交換膜為陽離子交換膜,B選項錯誤;N極上二氧化硫被氧化生成硫酸,硫酸的濃度增大,所以C選項錯誤;D.M極上NaHSO3生成Na2S2O4,發(fā)生還有反應,電極方程式為2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,所以D選項正確;正確選項D。2、A【解析】

A.(CH3)3CCH2CH3中含有3種等效氫,所以能生成3種沸點不同的有機物,故A正確;B.(CH3CH2)2CHCH3分子中含有4種等效氫,所以能生成4種沸點不同的有機物,故B錯誤;C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫,所以能生成2種沸點不同的有機物,故C錯誤;D.(CH3)2CHCH2CH2CH3分子中含有5種等效氫,所以能生成5種沸點不同的有機物,故D錯誤;故答案為A?!军c睛】“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構體最常用的方法,判斷等效氫的常見方法是:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效,②同一碳原子所連的氫原子等效,同一碳原子所連甲基上的氫原子等效,③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。3、C【解析】分析:A.a(chǎn)和b不連接時,鐵和銅離子發(fā)生置換反應;B.a(chǎn)和b連接時,該裝置構成原電池,鐵為負極,銅片做正極;C.這種原電池不能提供持續(xù)、穩(wěn)定的電流;D.原電池放電時,電子由負極流向正極。詳解:A.a(chǎn)和b不連接時,鐵和銅離子發(fā)生置換反應:Cu2++Fe=Cu+Fe2+,所以鐵片上有紅色銅析出,A正確;B.a(chǎn)和b連接時,該裝置構成原電池,金屬性鐵強于銅,鐵作負極,銅片做正極,SO42-向負極Fe極移動,B正確;C.由于隨著反應的進行鐵電極周圍亞鐵離子濃度越來越大,會阻礙反應的進行,所以這種原電池不能提供持續(xù)、穩(wěn)定的電流,C錯誤;D.a(chǎn)和b連接時,該裝置構成原電池,鐵作負極,鐵失去電子,銅片做正極,溶液中的銅離子得到電子,則該原電池反應的離子方程式為Cu2++Fe=Cu+Fe2+,D正確;答案選C。點睛:本題考查了原電池原理,明確正負極的判斷方法、電極反應類型、陰陽離子移動方向即可解答,難度不大,易錯點為選項C。4、D【解析】分析:A.根據(jù)實驗現(xiàn)象的需要分析判斷;B.根據(jù)探究溫度對反應速率影響時除了溫度外其它條件必須相同判斷;根據(jù)體積濃度對反應速率影響時除了濃度不同,其他條件必須完全相同分析;C.實驗①和②起初反應均很慢,過了一會兒速率突然增大,從影響化學反應速率的因素分析判斷;D.先根據(jù)草酸和高錳酸鉀的物質的量判斷過量,然后根據(jù)不足量及反應速率表達式計算出反應速率。詳解:A.實驗①、②、③均需要通過高錳酸鉀溶液褪色的時間來判斷,需要保證高錳酸鉀完全反應,因此所加的H2C2O4溶液均要過量,故A正確;B.探究反應物濃度對化學反應速率影響,除了濃度不同,其他條件完全相同的實驗編號是①和②;探究溫度對化學反應速率影響,必須滿足除了溫度不同,其他條件完全相同,所以滿足此條件的實驗編號是:②和③;故B正確;C.實驗①和②起初反應均很慢,過了一會兒,Mn2+對反應起催化作用,因此速率突然增大,故C正確;D.草酸的物質的量為:0.10mol?L-1×0.002L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質的量為:0.010mol?L-1×0.004L=0.00004mol,草酸和高錳酸鉀的物質的量之比為:0.0002mol:0.00004mol=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應,混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為0.010mol/L×0.004L0.002L+0.004L=23×0.010mol/L,這段時間內平均反應速率v(KMnO4)=23×0.010mol/L40s=23×2.5×10-4mol?L-1?s5、A【解析】

A.將CO2通入水玻璃中生成白色沉淀,根據(jù)復分解反應中強酸制備弱酸的原理,碳酸酸性大于硅酸的酸性,可以驗證碳、硅非金屬性強弱,故A正確;B.淀粉水解溶液顯酸性,應在堿性條件下檢驗葡萄糖,則檢驗淀粉水解產(chǎn)物,可在水解所得溶液中先加NaOH只堿性,再加入新制銀氨溶液后水浴加熱,故B錯誤;C.將兩個電極插入NaCl溶液中,進行導電性試驗,不能證明NaCl屬于離子化合物,如氯化氫的水溶液也能導電,但氯化氫屬于共價化合物,故C錯誤;D.向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,乙酸乙酯能夠發(fā)生水解反應,違反了除雜原則,應該用飽和碳酸鈉溶液,故D錯誤;故選A。【點睛】本題的易錯點為C,證明NaCl屬于離子化合物,應該將兩個電極插入熔融的NaCl中,進行導電性試驗。6、B【解析】A、在標況下,二氯甲烷不是氣體,題中條件無法計算22.4L二氯甲烷的物質的量。錯誤;B、常溫下,18g18O2的物質的量為0.5mol,含有1mol氧原子,含有NA個氧原子。正確;C、1mol乙烷中含有6mol的C—H鍵,含有C—H的鍵數(shù)約為6×6.02×l023個。錯誤;

D、1mol羥基中含有9mol電子,所含的電子數(shù)目為9NA個。錯誤;故選B。點睛:本題主要考查阿伏伽德羅常數(shù)的應用。尤其需要注意,標準狀況下,只有氣體才能使用氣體的摩爾體積22.4L/mol計算。7、C【解析】分析:A、氯化鎂是離子化合物;B、氯原子的核外電子數(shù)是17;C、質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素;D、氯化氫是共價化合物。詳解:A、氯化鎂是離子化合物,電子式:,A錯誤;B、氯原子的原子結構示意圖:,B錯誤;C、117293UusD、氯化氫是共價化合物,用電子式表示氯化氫的形成過程:,D錯誤;答案選C。8、B【解析】

A.海水中鎂離子的濃度較低,在海水中加入石灰乳可得氫氧化鎂沉淀,實現(xiàn)了鎂的富集,不選用NaOH,選項A錯誤;B.海水中含有氯化鈉,經(jīng)過海水蒸發(fā)制得氯化鈉,只發(fā)生了物理變化,但得到的是粗鹽,需要進一步提純得到精鹽,粗鹽提純時發(fā)生化學變化,選項B正確;C.溴元素由化合態(tài)轉化為游離態(tài)發(fā)生氧化還原反應,反應方程式為:Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,所以氯氣做氧化劑,選項C錯誤;D.海帶中碘以I-形式存在,不能用萃取劑直接萃取,另外乙醇易溶于水,不可用作萃取劑,選項D錯誤;答案為B。9、B【解析】分析:根據(jù)反應3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+H2O計算。詳解:第一份只有HNO3,發(fā)生反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+H2O,H+不足,溶液中剩余NO3-,設有8molHNO3,則生成2molNO,消耗8molH+;另一份先加入與其等體積的稀硫酸,溶液中硫酸提供H+,生成4molNO,根據(jù)3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+H2O可知消耗16molH+,所以硝酸與硫酸溶液中H+的物質的量相等,則稀硝酸與稀硫酸的物質的量為2:1,稀硝酸與稀硫酸的物質的量濃度之比為2:1。答案選B。10、B【解析】A.碳酸鈉與氯化鋇反應生成沉淀和NaCl,碳酸鈉與鹽酸反應,則加過量Na2CO3溶液,過濾,再加適量鹽酸并加熱可除雜,故A正確;B.硝酸銀與KCl反應生成沉淀、硝酸鉀,但KCl過量,引入新雜質,不能除雜,故B錯誤;C.溴易溶于有機溶劑CCl4,與NaCl溶液分層,則萃取、分液可除雜,故C正確;D.Na2CO3在溶液中與過量的CO2反應生成NaHCO3,故D正確;答案為B。11、D【解析】分析:元素符號左上角數(shù)字表示質量數(shù)、左下角數(shù)字表示質子數(shù),質子數(shù)=核電荷數(shù)=原子序數(shù)=核外電子,中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù),據(jù)此分析解答。詳解:硒元素的核電荷數(shù)為34,78Se的質量數(shù)為78,則質子數(shù)=核電荷數(shù)=核外電子=34,78Se的質量數(shù)為78,中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù)78-34=44,所以A、B、C錯誤,

所以D選項是正確的。12、D【解析】

A.羧基的化學式是-COOH,則其電子式為,A錯誤;B.乙醇的分子式為C2H6O,C2H5OH表示結構簡式,B錯誤;C.碳原子半徑小于氯原子半徑,不能表示四氯化碳的比例模型,可以表示甲烷分子的比例模型,C錯誤;D.質子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子的質量數(shù)是35+45=80,可表示為3580Br答案選D?!军c睛】選項C是易錯點,注意比例模型的含義,即比例模型是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,另外還要注意比例模型與球棍模型的區(qū)別。13、B【解析】

在酸性條件下,F(xiàn)e2+和氧氣、氫離子反應生成Fe3+和H2O,反應的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,由圖象可知,當pH相同溫度不同時,溫度越高Fe2+的氧化率越大;當溫度相同pH不同時,pH越大,F(xiàn)e2+的氧化率越小?!驹斀狻緼項、由圖象可知,F(xiàn)e2+的氧化率隨時間延長而逐漸增大,故A正確;B項、由②和③可知,當溫度相同pH不同時,pH越大,F(xiàn)e2+的氧化速率越小,故B錯誤;C項、由①和③可知,當pH相同溫度不同時,溫度越高Fe2+的氧化速率越大,故C正確;D項、在酸性條件下,F(xiàn)e2+和氧氣、氫離子反應生成Fe3+和H2O,反應的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,故D正確;故選B。【點睛】本題考查了外界條件對Fe2+氧化率的影響,注意比較氧化速率時,要其它條件相同只有一個條件不同才能比較。14、B【解析】

鈉在足量氧氣中加熱,生成Na2O2,鈉在足量氧氣(常溫)中充分反應生成Na2O,兩個反應中,鈉失去的電子一樣多,化合價均由0價變?yōu)?1價,不同的是加熱環(huán)境下生成過氧化鈉,常溫條件下生成氧化鈉,因鈉的質量相同,因此過氧化鈉和氧化鈉的物質的量相同,但質量不同,過氧化鈉的質量更大。答案選B。15、D【解析】

A.根據(jù)圖像可知在t1時刻,v(正)>v(逆),反應正向進行,正確;B.t2時刻,v(正)=v(逆),反應處于平衡狀態(tài),正確;C.t2時刻,反應處于平衡狀態(tài),產(chǎn)生該反應達到最大限度,正確;D.t3時刻,反應處于平衡狀態(tài),此時反應仍然在進行,只是任何物質的濃度都保持不變,不是反應停止,錯誤。16、C【解析】

A.t2時,反應物的量還在減少,反應還在向正方向進行,v(正)>v(逆),選項A錯誤;B.加入催化劑改變化學反應速率,選項B錯誤;C.反應4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)是氣體體積縮小的反應,隨著反應的進行,氣體的物質的量減少,恒容容器內壓強減小,故t1時容器內氣體的總壓強比t2時的大,選項C正確;D.t3時,O2的物質的量為0.1mol,減少了0.2mol,故容器中c(Cl2)=c(H2O)=0.1mol·L-1,選項D錯誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應C不是葡萄糖變性【解析】(1)本題考查乙烯的結構和性質,根據(jù)比例模型以及能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明A為C2H4,a、乙烯中含有碳碳雙鍵,故A說法正確;b、乙烯的結構是平面形的,兩個碳原子與4個氫原子共面,故b說法正確;c、碳碳雙鍵是乙烯的官能團,不能省略,即乙烯的結構簡式為CH2=CH2,故c說法錯誤;(2)考查同分異構體現(xiàn)象,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應,生成CH3CH3,烷烴當n=4時出現(xiàn)同分異構體,即為CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3;(3)本題考查酯化反應,B由C、H、O是廚房中常見調味劑,其水溶液能使紫色石蕊變紅,說明顯酸性,即B為CH3COOH,與乙醇發(fā)生酯化反應或取代反應,其反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)考查乙烯的加聚反應,乙烯發(fā)生加聚反應,生成聚乙烯,聚乙烯的化學式為;(5)本題考查糖類、油脂和蛋白質的結構和性質,a、糖類和油脂是由C、H、O三種元素組成,蛋白質是由C、H、O、N等元素組成,故a錯誤;b、淀粉、纖維素、蛋白質為天然高分子化合物,油脂不屬于高分子化合物,故b錯誤;c、液態(tài)的油脂稱為油,固態(tài)的油脂稱為脂肪,故c正確;(6)本題考查纖維素和淀粉的結構與性質,纖維素和淀粉雖然化學式相同,但n值不同,因此不屬于同分異構體,淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖;(7)本題考查蛋白質的性質,重金屬離子、紫外線、甲醛、高溫等能使蛋白質變性,失去活性。點睛:油脂是高級脂肪酸和甘油通過酯化反應得到,分子量較大,但油脂不屬于高分子化合物,天然高分子化合物指的是纖維素、淀粉、蛋白質和天然橡膠。18、H2SO4酸雨N2NO2Cu+4HNO3(濃)==Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O屬于【解析】

(1)S被O2氧化生成SO2,SO2再被O2氧化生成SO3,SO3與水反應生成H2SO4;(2)N2被O2氧化生成NO,NO再被O2氧化生成NO2,NO2與水反應生成HNO319、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O濃H2SO4倒入乙醇和乙酸的混合溶液中,然后輕輕振蕩試管,使之混合均勻催化劑和吸水劑降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇雜質、除去乙酸雜質防止倒吸分液【解析】

(1)酯化反應的本質為酸脫羥基、醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為可逆反應,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)濃H2SO4的密度比乙醇、乙酸大,將濃H2SO4倒入乙醇和乙酸的混合溶液中,易于混合均勻,另外,若反過來加入,會因混合放熱而導致乙醇、乙酸等外濺;(3)該反應需加入一定量的濃硫酸,則濃硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(4)右邊試管內所盛飽和碳酸鈉溶液的主要作用是降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇雜質、除去乙酸雜質,故答案為:降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇雜質、除去乙酸雜質;(5)導管若插入溶液中,反應過程中可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,目的是防止倒吸,故答案為:防止倒吸;(6)乙酸乙酯不溶于水,則要把制得的乙酸乙酯分離出來,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論