現(xiàn)代生物技術(shù)與制藥省公開課一等獎(jiǎng)全國(guó)示范課微課金獎(jiǎng)?wù)n件_第1頁(yè)
現(xiàn)代生物技術(shù)與制藥省公開課一等獎(jiǎng)全國(guó)示范課微課金獎(jiǎng)?wù)n件_第2頁(yè)
現(xiàn)代生物技術(shù)與制藥省公開課一等獎(jiǎng)全國(guó)示范課微課金獎(jiǎng)?wù)n件_第3頁(yè)
現(xiàn)代生物技術(shù)與制藥省公開課一等獎(jiǎng)全國(guó)示范課微課金獎(jiǎng)?wù)n件_第4頁(yè)
現(xiàn)代生物技術(shù)與制藥省公開課一等獎(jiǎng)全國(guó)示范課微課金獎(jiǎng)?wù)n件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩48頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

02

當(dāng)代生物技術(shù)與制藥S1

生物技術(shù)發(fā)展階段及特點(diǎn)S2

生物技術(shù)制藥關(guān)鍵技術(shù)S3

生物技術(shù)制藥行業(yè)S4

生物技術(shù)藥品分類及特點(diǎn)第1頁(yè)S1生物技術(shù)發(fā)展階段及特點(diǎn)生物技術(shù)概念及內(nèi)容生物技術(shù)發(fā)展階段及特點(diǎn)當(dāng)代生物技術(shù)與制藥第2頁(yè)生物技術(shù)概念生物技術(shù)(biotechnology)

——生物工程(bioengineering)是以生命科學(xué)為基礎(chǔ),應(yīng)用工程學(xué)原理,目標(biāo)地設(shè)計(jì)、構(gòu)建含有預(yù)期性狀新個(gè)體或新型生物制品一個(gè)綜合性技術(shù)體系。第3頁(yè)生物技術(shù)內(nèi)容主要包含:基因工程、發(fā)酵工程、細(xì)胞工程、酶工程;蛋白質(zhì)工程、抗體工程、代謝工程;基因治療、基因芯片技術(shù);反義藥品、基因疫苗等。還包含:分離純化技術(shù)和分析判定技術(shù)——下游技術(shù)約有70%成本都花費(fèi)在下游工藝第4頁(yè)生物技術(shù)發(fā)展階段及特點(diǎn)1、傳統(tǒng)生物技術(shù)階段2、近代生物技術(shù)階段3、當(dāng)代生物技術(shù)階段第5頁(yè)傳統(tǒng)生物技術(shù)階段-1930S,以釀造技術(shù)為代表公元前幾千年,釀酒、制醋1680年,顯微鏡微生物——巴斯德1857年,證實(shí)酒精發(fā)酵是活酵母所引發(fā)1897年,酶發(fā)覺,發(fā)酵本質(zhì)19世紀(jì)末-1930S,工業(yè)發(fā)酵——開創(chuàng)了工業(yè)微生物新世紀(jì)第6頁(yè)產(chǎn)品及生產(chǎn)特點(diǎn)產(chǎn)品化學(xué)結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單,屬于微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物:乳酸、酒精、丙酮、丁醇、檸檬酸等生產(chǎn)規(guī)模小,生產(chǎn)過程簡(jiǎn)單,多為厭氣發(fā)酵或表面培養(yǎng)[淺盤培養(yǎng)]生產(chǎn)設(shè)備要求也不高技術(shù)發(fā)展比較遲緩第7頁(yè)近代生物技術(shù)階段1940S-1970S,以微生物發(fā)酵為代表1928年,F(xiàn)leming發(fā)覺了青霉素,至1941年已經(jīng)掌握了攪拌發(fā)酵生產(chǎn)技術(shù)——給發(fā)酵工業(yè)帶來了革命性改變隨即,發(fā)酵新技術(shù)誕生(無菌技術(shù)、控制技術(shù)、補(bǔ)料技術(shù)等),抗生素工業(yè)50年代,氨基酸工業(yè)60年代,酶制劑工業(yè)第8頁(yè)產(chǎn)品及生產(chǎn)特點(diǎn)產(chǎn)品類型多:初級(jí)代謝產(chǎn)物、次級(jí)代謝產(chǎn)物(如抗生素)、酶制劑等產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴(yán)格生產(chǎn)技術(shù)要求高生產(chǎn)設(shè)備規(guī)模巨大:慣用攪拌通氣罐可達(dá)500立方米技術(shù)發(fā)展速度快第9頁(yè)當(dāng)代生物技術(shù)階段1970S-,以DNA重組技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)為主導(dǎo)1953年,Watson&Crick,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型——開創(chuàng)了生命科學(xué)新紀(jì)元一系列新發(fā)覺和新技術(shù)——DNA重組技術(shù)誕生1973年,Boyer&Cohen,首次在試驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)基因,基因工程誕生1982年,第一個(gè)基因工程產(chǎn)品人胰島素投放市場(chǎng)其它基因工程藥品也陸續(xù)上市第10頁(yè)當(dāng)代生物技術(shù)概念當(dāng)代生物技術(shù):以DNA重組技術(shù)為關(guān)鍵高新技術(shù)綜合體系,不但與其它許多基礎(chǔ)學(xué)科相互滲透,而且還與信息、智能、生態(tài)等領(lǐng)域親密相關(guān)。(分子生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等)第11頁(yè)生物技術(shù)制藥概念采取當(dāng)代生物技術(shù),借助一些微生物、動(dòng)物或植物來生產(chǎn)醫(yī)藥品,這些醫(yī)藥產(chǎn)品也就叫作生物技術(shù)藥品,其用途包含預(yù)防、診療和治療三個(gè)方面。第12頁(yè)S2生物技術(shù)制藥關(guān)鍵技術(shù)基因操作技術(shù)*蛋白質(zhì)工程技術(shù)

——04蛋白質(zhì)工程制藥動(dòng)植物生物反應(yīng)器

——07轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物制藥生物信息學(xué)技術(shù)基因芯片技術(shù)

——11基因診療人類基因組計(jì)劃*第13頁(yè)基因操作技術(shù)基因克隆技術(shù)基因表示技術(shù)基因測(cè)序技術(shù)基因合成技術(shù)*基因擴(kuò)增技術(shù)*基因轉(zhuǎn)移技術(shù)噬菌體展示庫(kù)技術(shù)*多肽合成與測(cè)序技術(shù)*第14頁(yè)基因合成技術(shù)合成100bp左右長(zhǎng)度基因片段已經(jīng)常規(guī)化采取制備用DNA合成儀可大量合成治療用反義核酸等寡核苷酸藥品基于9-15肽基因庫(kù)技術(shù)也已相當(dāng)成熟第15頁(yè)基因擴(kuò)增技術(shù)(PCR)PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))思緒始于1971年,正式問世始于1985年。這是發(fā)展最快、普及最廣、影響最深基因操作技術(shù)可用于普通基因操作、基因克隆、基因診療還用于單個(gè)精子分析、分子考古學(xué)和古DNA、法醫(yī)判定、傳染病診療和流行病學(xué)分析、研制新藥等方面研究第16頁(yè)噬菌體表面展示技術(shù)噬菌體面展示,將外源DNA與特定噬菌體衣殼蛋白基因融合,經(jīng)過二者融合表示展示于噬菌體表面假如結(jié)合是隨機(jī)肽,則組成噬菌體展示庫(kù),如抗體庫(kù)等第17頁(yè)多肽合成與測(cè)序技術(shù)人工合成多肽不但可用于各項(xiàng)研究,還可用于多肽藥品、多肽疫苗、診療試劑生產(chǎn)N端15個(gè)氨基酸序列測(cè)定已成為新藥質(zhì)控常規(guī)要求第18頁(yè)人類基因組計(jì)劃(HGP)人類基因組計(jì)劃進(jìn)展人類基因組計(jì)劃影響對(duì)新藥研究影響第19頁(yè)人類基因組計(jì)劃進(jìn)展1986年,美國(guó)科學(xué)家提出人類基因組計(jì)劃(HumanGenomeProject,HGP)1988年,美國(guó)國(guó)會(huì)同意;Watson出任HGP責(zé)任人1990年,在美國(guó)正式開啟,隨即英、法、德、日、中五個(gè)國(guó)家也主動(dòng)加入第20頁(yè)人類基因組計(jì)劃進(jìn)展1998,塞萊拉企業(yè)成立年2月16日,完成全部測(cè)序工作,公布更為準(zhǔn)確人類基因組圖譜,最少92%序列已組裝得準(zhǔn)確無誤,預(yù)計(jì)有3-4萬個(gè)基因,并發(fā)覺一大批含有主要價(jià)值基因年6月26日,聯(lián)合宣告人類基因組工作框架圖完成第21頁(yè)人類基因組計(jì)劃進(jìn)展年4月4日,正式公布相關(guān)資料13年,27億美元,已經(jīng)完成了99.99%30億堿基對(duì),5%編碼蛋白質(zhì),2.5-3萬基因,人與人之間99.9%序列相同,變異僅為1/1000第22頁(yè)人類基因組計(jì)劃進(jìn)展進(jìn)入后基因組時(shí)代(post-genomeera),工作重心轉(zhuǎn)入基因功效研究年,人類元基因組(metagenome)計(jì)劃預(yù)計(jì)能發(fā)覺100萬個(gè)新基因闡述一些疾病發(fā)生機(jī)制研究新藥品控制藥品毒性等第23頁(yè)人類基因組計(jì)劃影響1、帶來一系列重大技術(shù)進(jìn)步:如自動(dòng)化測(cè)序、原始序列數(shù)據(jù)快速處理技術(shù)、序列快速組裝技術(shù)、經(jīng)過ORF快速判定基因2、推進(jìn)其它物種基因組工程:如已完成全基因組測(cè)序有100各種病毒,數(shù)十種微生物,以及模式生物擬南芥、糧食作物水稻第24頁(yè)人類基因組計(jì)劃影響3、促進(jìn)各種派生學(xué)科誕生與發(fā)展:如生物信息學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、功效基因組學(xué)、比較基因組學(xué)、藥品基因組學(xué)、分子病理學(xué)4、促進(jìn)當(dāng)代生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展:如生物信息產(chǎn)業(yè)、生物芯片產(chǎn)業(yè)、生物技術(shù)制藥業(yè)等第25頁(yè)HGP對(duì)新藥研究影響1、基因診療:基因圖譜最大最直接用途就是醫(yī)療診療,探知病灶——基因芯片技術(shù)2、基因治療:知道病灶之后就能夠經(jīng)過替換缺點(diǎn)基因、修正錯(cuò)誤基因、反抗異?;蚧蛘{(diào)整基因產(chǎn)物表示方式來治療遺傳病第26頁(yè)HGP對(duì)新藥研究影響3、藥品基因組學(xué):這方面研究能夠到達(dá)合理用藥目標(biāo),降低治療失敗病例4、開發(fā)新蛋白質(zhì)和多肽類藥品:預(yù)計(jì)有5000個(gè)基因與人類疾病相關(guān),每個(gè)含有200-300億以上開發(fā)價(jià)值5、提供大量藥品作用新靶點(diǎn):這些新靶點(diǎn)能夠用于新藥篩選與研究第27頁(yè)S3生物技術(shù)制藥行業(yè)《生物技術(shù)制藥行業(yè)研究匯報(bào)》生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展特點(diǎn)第28頁(yè)《生物技術(shù)制藥行業(yè)研究匯報(bào)》年:全球生物技術(shù)藥品總銷售額約300億美元,占藥品總銷售額8%。年:全球生物技術(shù)藥品銷售總額超出450億美元。歐美銷售額占全球總額93%。年:全球有4000余家生物技術(shù)企業(yè)從事基因工程藥品研發(fā),歐美企業(yè)占全球總數(shù)76%。上市企業(yè)613家,上市基因工程藥品200種,研制2200種,其中有1700種進(jìn)入臨床研究。第29頁(yè)《生物技術(shù)制藥行業(yè)研究匯報(bào)》年:全球生物技術(shù)藥品銷售達(dá)540億美元。年:全球銷量超出10億美元生物技術(shù)藥品有12種,其中重組蛋白有9種,銷售額占全球生物技術(shù)藥品市場(chǎng)份額81.2%。年:重組促紅細(xì)胞生成素(EPO)銷售額為119億美元第30頁(yè)《生物技術(shù)制藥行業(yè)研究匯報(bào)》十幾年來,我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)從無到有,發(fā)展很快。生物技術(shù)產(chǎn)值從1986年2億元上升到年近200億,年均增加率達(dá)38.9%。其中基因工程藥品產(chǎn)值到達(dá)72億。:我國(guó)有當(dāng)代生物制藥企業(yè)114家,其中疫苗生產(chǎn)企業(yè)28家,能夠生產(chǎn)27種基因工程藥品和26種病毒41種疫苗。當(dāng)前主要有重組人干擾素、重組人紅細(xì)胞生成素、重組人粒細(xì)胞集落刺激因子、重組人白細(xì)胞介素、重組人生長(zhǎng)激素等——追蹤仿制。第31頁(yè)1、研發(fā)費(fèi)用增加2、新藥數(shù)量增加3、產(chǎn)業(yè)發(fā)展快速4、投資回報(bào)凸現(xiàn)5、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變國(guó)際生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展特點(diǎn)5年翻一番美國(guó):1996年:79-100億美元2025年:預(yù)計(jì)投入成本2萬億美元第32頁(yè)1、研發(fā)費(fèi)用增加2、新藥數(shù)量增加3、產(chǎn)業(yè)發(fā)展快速4、投資回報(bào)凸現(xiàn)5、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變國(guó)際生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展特點(diǎn)至年2月,F(xiàn)DA已同意上市生物技術(shù)藥品達(dá)76個(gè)(歐美共84個(gè))全球研制中生物技術(shù)藥品已超出2200種FoodandDrugAdiministration第33頁(yè)1、研發(fā)費(fèi)用增加2、新藥數(shù)量增加3、產(chǎn)業(yè)發(fā)展快速4、投資回報(bào)凸現(xiàn)5、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變國(guó)際生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展特點(diǎn)帶動(dòng)了生物信息、基因芯片產(chǎn)業(yè);年基因芯片產(chǎn)業(yè)達(dá)33億美元第34頁(yè)1、研發(fā)費(fèi)用增加2、新藥數(shù)量增加3、產(chǎn)業(yè)發(fā)展快速4、投資回報(bào)凸現(xiàn)5、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變國(guó)際生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展特點(diǎn)一個(gè)生物技術(shù)藥品開發(fā)需要投資2.5億美元,花費(fèi)12年(6年臨床期);成功率僅為5-10%;上市2-3年收回成本年市場(chǎng)資本總額到達(dá)3300億美元;在近300家上市企業(yè)中,過去贏利僅25家,但僅年就增加25家。第35頁(yè)1、研發(fā)費(fèi)用增加2、新藥數(shù)量增加3、產(chǎn)業(yè)發(fā)展快速4、投資回報(bào)凸現(xiàn)5、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變國(guó)際生物技術(shù)制藥行業(yè)發(fā)展特點(diǎn)產(chǎn)品重點(diǎn)從治療普通疾病轉(zhuǎn)向治療疑難病癥;從治療兒童和成人疾病轉(zhuǎn)向老年疾?。粡闹委熂膊∞D(zhuǎn)向提升人生活質(zhì)量;從制造藥品轉(zhuǎn)向防病治病功效性食品。第36頁(yè)市場(chǎng)上銷售情況很好藥品1、單克隆抗體2、疫苗3、反義藥品4、基因治療藥品5、可溶性蛋白質(zhì)類藥品主要集中在以下五類單克隆抗體藥品已經(jīng)成為生物制藥中最為主要一類,年銷售規(guī)模最大7種抗體藥品銷售額到達(dá)了265.4億美元,占整個(gè)生物制藥市場(chǎng)份額靠近40%。第37頁(yè)市場(chǎng)上銷售情況很好藥品1、單克隆抗體2、疫苗3、反義藥品4、基因治療藥品5、可溶性蛋白質(zhì)類藥品主要集中在以下五類全球疫苗行業(yè)正在快速增加,1999年全球疫苗銷售額是36億美元,到年到達(dá)105億美元左右,增加了快要300%。近年來非經(jīng)典肺炎和禽流感在全球范圍內(nèi)暴發(fā)和流感、甲肝等在局部地域暴發(fā)都促進(jìn)了疫苗行業(yè)飛速發(fā)展。第38頁(yè)S4生物技術(shù)藥品分類及特點(diǎn)生物技術(shù)藥品生物技術(shù)藥品分類生物技術(shù)藥品特點(diǎn)第39頁(yè)生物技術(shù)藥品生物藥品:泛指包含生物制品在內(nèi)生物體初級(jí)代謝產(chǎn)物、次級(jí)代謝產(chǎn)物或生物體某一組成部分,甚至整個(gè)生物體也能用作診療和治療疾病醫(yī)藥品??砂椿瘜W(xué)性質(zhì)和化學(xué)特征分類,如氨基酸、維生素等,也可按起源分人、動(dòng)物、植物起源等。生物技術(shù)藥品:是采取當(dāng)代生物技術(shù)(重組DNA技術(shù)為關(guān)鍵及其它生物新技術(shù)),借助一些微生物、動(dòng)物或植物來生產(chǎn)出來醫(yī)藥品。能夠是在藥理上含有高度活性,也能夠是在免疫或其它生理系統(tǒng)上含有活性?;蚬こ趟幤罚褐饕侵钢亟M蛋白藥品第40頁(yè)生物技術(shù)藥品分類當(dāng)代生物藥品已經(jīng)形成四大類型:(1)利用重組DNA技術(shù)制造重組蛋白質(zhì)、重組多肽(2)基因藥品(基因治療劑、基因疫苗、反義藥品等)(3)來自動(dòng)物、植物和微生物天然生物藥品(4)合成與部分合成生物藥品第41頁(yè)生物技術(shù)藥品分類按照功效用途:(1)治療藥品(2)預(yù)防藥品(控制感染性疾病發(fā)生與傳輸,疫苗)(3)診療藥品(用于疾病臨床診療,如單克隆抗體)第42頁(yè)生物技術(shù)藥品分類當(dāng)代生物藥品已經(jīng)形成四大類型:(1)利用重組DNA技術(shù)制造重組蛋白質(zhì)、重組多肽(2)基因藥品(基因治療劑、基因疫苗、反義藥品等)(3)來自動(dòng)物、植物和微生物天然生物藥品(4)合成與部分合成生物藥品基因工程藥品第43頁(yè)生物技術(shù)藥品分類重組蛋白質(zhì)藥品,核酸藥品重組蛋白質(zhì)藥品1、細(xì)胞因子類

干擾素(IFN)、白細(xì)胞介素(IL)各種集落刺激因子(CSF)促紅細(xì)胞生成素(EPO)第44頁(yè)生物技術(shù)藥品分類重組蛋白質(zhì)藥品2、可溶性細(xì)胞因子受體類IL1受體、TNF受體4、導(dǎo)向毒素類細(xì)胞因子導(dǎo)向毒素(如IL2導(dǎo)向毒素)

單克隆抗體導(dǎo)向毒素(如蓖麻毒蛋白)

3、激素類胰島素、生長(zhǎng)激素第45頁(yè)生物技術(shù)藥品分類重組蛋白質(zhì)藥品5、重組抗體人源化抗體、多價(jià)抗體6、基因工程疫苗第46頁(yè)生物技術(shù)藥品分類重組蛋白質(zhì)藥品7、治療心血管及血液病活性蛋白類血凝因子溶解血栓類促紅細(xì)胞生成素(EPO)8、治療和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)活性蛋白類神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NCF)第47頁(yè)生物技術(shù)藥品分類核酸藥品1、反義核酸:與mRNA一段序列互補(bǔ),因而能與之配對(duì)結(jié)合,首先能阻斷mRNA翻譯,另首先可經(jīng)RNaseH水解DNA/RNA雜交雙鏈中RNA鏈,從而阻斷其表示。2、抗基因核酸:能嵌入雙鏈DNA大溝形成DNA三股螺旋,抑制DNA結(jié)合蛋白(如轉(zhuǎn)錄活化因子)和RNA聚合酶結(jié)合,從而抑制DNA復(fù)制,或抑制基因轉(zhuǎn)錄。第48頁(yè)生物技術(shù)藥品分類核酸藥品3、基因藥品:將含有治療疾病功效基因與真核表示載體重組,導(dǎo)入人體細(xì)胞,表示出活性蛋白或多肽,產(chǎn)生治療作用。4、DNA疫苗:將含有預(yù)防疾病功效基因與真核表示載體重組,導(dǎo)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論