復(fù)習(xí)資料(醫(yī)學(xué)統(tǒng)計)

復(fù)習(xí)資料第一大題：單項選擇題1、欲了解某市8歲小學(xué)生的身高情況，該市某小學(xué)二年級8歲小學(xué)生是：（）A.樣本B.有限總體C.無限總體D.個體2、抽樣調(diào)查了某地4歲男孩的生長發(fā)育情況，得到身高均數(shù)為98.67cm，標(biāo)準(zhǔn)差為4.63cm，頭圍均數(shù)為46.23cm，標(biāo)準(zhǔn)差為3.16cm，欲比較兩者的變異程度，下列結(jié)論正確的是：（）A.身高變異程度大B.頭圍變異程度大C.身高和頭圍的變異程度相同D.由于兩者的均數(shù)相差很大，無法比較兩者的變異程度3、在計算方差時，若將各觀察值同時減去某一常數(shù)后求得的方差：()A.會變小B.會變大C.不變D.會出現(xiàn)負(fù)值4、某地2006年肝炎發(fā)病人數(shù)占當(dāng)年傳染病發(fā)病人數(shù)的10.1%，該指標(biāo)為()A.概率B.構(gòu)成比C.發(fā)病率D.相對比5、兩個分類變量的頻數(shù)表資料作關(guān)聯(lián)性分析，可用()A.積距相關(guān)或等級相關(guān)B.積距相關(guān)或列聯(lián)系數(shù)C.列聯(lián)系數(shù)或等級相關(guān)D.只有等級相關(guān)6、對于服從雙變量正態(tài)分布的資料，如果直線相關(guān)分析算出的值越大，則經(jīng)回歸分析得的相應(yīng)的b值：A.越大B.越小C.比r小D.可能較大也可能較小7、多組均數(shù)的兩兩比較中，若不用q檢驗而用t檢驗，則:（）A.結(jié)果更合理B.結(jié)果一樣C.會把一些無差別的總體判斷為有差別D.會把一些有差別的總體判斷為無差別8、在比較甲、乙兩種監(jiān)測方法測量結(jié)果是否一直時，若采用配對設(shè)計秩和檢驗，甲、乙兩法測量值之差中有-0.02、0.02，若差值絕對值的位次為3、4，則這兩個差值的秩次分別為：（）A.-3.5，3.5B.-3.5，-3.5C.3.5，3.5D.-3，49、Y＝14+4X是1~7歲兒童以年齡（歲）估計體重（市斤）回歸方程，若體重?fù)Q成國際單位kg，則此方程：（）A.截距改變B.回歸系數(shù)改變C.兩者都改變D.兩者都不變10、某衛(wèi)生局對其轄區(qū)內(nèi)甲、乙兩醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)進(jìn)行考核，在甲醫(yī)院隨機(jī)抽取100人，80人考核結(jié)果為優(yōu)良；乙醫(yī)院隨機(jī)抽取150人，100人考核結(jié)果為優(yōu)良。本題中資料類型與設(shè)計類型分別為：A.定量資料成組設(shè)計B.定量資料配對設(shè)計C.分類資料成組設(shè)計D.分類資料配對設(shè)計11、在某農(nóng)村地區(qū)隨機(jī)抽取100名兒童，進(jìn)行蛔蟲感染情況糞檢，結(jié)果50名兒童蛔蟲卵糞檢為陽性，則該地兒童蛔蟲卵糞檢總體陽性率的95%的置信區(qū)間為：（）A.35%－60%B.37%－63%C.30%－70%D.40%－60%12、兩樣本均數(shù)比較，經(jīng)t檢驗，差別有顯著性時，P越小，說明：（）A.兩樣本均數(shù)差別越大B.兩總體均數(shù)差別越大C.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同D.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同13、用于推斷總體特征的樣本應(yīng)該是：()A.從總體中隨機(jī)抽取的一部分B.從總體中隨便抽取的一部分C.總體中有價值的一部分D.總體中便于測量的一部分14、某研究欲了解男性高血壓患者與女性高血壓患者血脂是否有差異，從某市6家醫(yī)院隨機(jī)調(diào)查了400人，測量血脂水平，經(jīng)t檢驗，得P<0.05，有統(tǒng)計學(xué)差異，由此推斷該地男、女高血壓患者血脂總體均數(shù)有差別，這里所謂有統(tǒng)計學(xué)差異是指：()A.兩樣本均數(shù)差別有統(tǒng)計學(xué)差異B.兩總體均數(shù)差別有統(tǒng)計學(xué)差異C.兩樣本均數(shù)和兩總體均數(shù)的差別有統(tǒng)計學(xué)差異D.其是有一個樣本均數(shù)和總體均數(shù)有統(tǒng)計學(xué)差異15、下列關(guān)于醫(yī)學(xué)參考值范圍的敘述不正確的是：（）A.沒有疾病的人的解剖、生理、生化等數(shù)據(jù)的波動范圍B.習(xí)慣以包含95%或99%的觀察值為界值C.根據(jù)專業(yè)知識確定單側(cè)范圍或雙側(cè)范圍D.資料為正態(tài)分布時，選擇正態(tài)分布法計算16、假設(shè)某地35歲以上正常成年男性收縮壓的總體均數(shù)為120.2mmHg，標(biāo)準(zhǔn)差為11.2mmHg，后者反映的是：（）A.個體變異的大小B.抽樣誤差的大小C.系統(tǒng)誤差的大小D.總體的平均水平17、在計算標(biāo)準(zhǔn)化率時，標(biāo)準(zhǔn)人口應(yīng)選擇：（）A.文獻(xiàn)中經(jīng)常涉及的非目標(biāo)人群B.方便獲得、與目標(biāo)人群不同類的人群C.前人研究過、與目標(biāo)人群不相關(guān)的人群D.有代表性的、較穩(wěn)定的、數(shù)量較大的人群18、Wilcoxon兩樣本比較的秩和檢驗在編秩時，若遇到兩組中有相同數(shù)值，應(yīng)：（）A.不計秩次B.依次序編秩C.取其平均秩次D.以平均秩次的整數(shù)為秩19、下列關(guān)于直線回歸的說法中，錯誤的是：（）A.回歸分析前應(yīng)繪制散點(diǎn)圖B.應(yīng)變量與自變量關(guān)系應(yīng)為線性C.回歸方程可用來描述兩定量變量間數(shù)量依存的關(guān)系D.假設(shè)檢驗的P值能夠反映自變量對應(yīng)變量數(shù)量上的影響大小20、下列關(guān)于樣本含量的敘述，正確的是:()A.樣本含量越大越好B.以實際可以收集到的樣本例數(shù)為準(zhǔn)C.時間、財力、人力等條件允許下的最大樣本例數(shù)D.一定的推斷精度和檢驗效能下的最少樣本例數(shù)21、均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差的關(guān)系：（）A.均數(shù)越大，標(biāo)準(zhǔn)差越大B.均數(shù)越大，標(biāo)準(zhǔn)差越小C.標(biāo)準(zhǔn)差越大，均數(shù)對各變量值的代表性越好D.標(biāo)準(zhǔn)差越小，均數(shù)對各變量值的代表性越好22、兩樣本均數(shù)比較，經(jīng)t檢驗，差別有顯著性時，P越小，說明：（）A.兩個樣本均數(shù)差別越大B.兩總體均數(shù)差別越大C.越有理由認(rèn)為兩總體均數(shù)不同D.越有理由認(rèn)為兩樣本均數(shù)不同23、成組設(shè)計的方差分析中，有()A.MS組間=MS組內(nèi)B.SS組內(nèi)=SS組間C.MS總=MS組間+MS組內(nèi)D.SS總=SS組間+SS組內(nèi)24、比較身高和體重兩組數(shù)據(jù)變異度大小宜采用：（）A.變異系數(shù)（CV）B.方差（S）C.極差（R）D.四分位數(shù)間距25、正態(tài)近似法估計總體率的95%置信區(qū)間為：（）A.B.C.D.26、成組設(shè)計四格表資料的X2檢驗，選用基本公式的條件A.A≥5B.T≥5C.A≥5且T≥5D.n≥40且T≥527、對于一組服從雙變量正態(tài)分布的資料，經(jīng)直線相關(guān)分析得相關(guān)系數(shù)=1，則有:()A.SS總=SS殘B.SS殘=SS回C.SS總=SS回D.SS總>SS回28、3.由兩樣本均數(shù)的差別推斷兩總體均數(shù)的差別，H0：μ1=μ2，H1：μ1≠μ2。t檢驗結(jié)果P<0.05，拒絕H0，接受H1，是因為：()A.第一型錯誤小于5%B.H0成立的可能性小于5%C.第二型錯誤小于5%D.H1成立的可能性大于95%29、正態(tài)分布曲線下，橫軸上，從均數(shù)μ到μ1.96SS的面積為：（）A.95%B.45%C.97.5%D.47.5%30、符合t檢驗條件的數(shù)值變量資料如果采用秩和檢驗，則下列說法正確的是：A.第一類錯誤增大B.第二類錯誤增大C.第一類錯誤減少D.第二類錯誤減少31、實驗設(shè)計應(yīng)遵循的基本原則是：A.隨機(jī)化、對照、盲法B.隨機(jī)化、盲法、配對C.隨機(jī)化、重復(fù)、配對D.隨機(jī)化、對照、重復(fù)32、以下資料類型不宜用秩和檢驗的是：（）A.等級資料B.二項分布C.極度偏態(tài)分布資料D.數(shù)據(jù)一端不確定資料33、某研究檢測了男性和女性紅細(xì)胞數(shù)，經(jīng)檢驗該資料總體方差相等，欲比較男性和女性的紅細(xì)胞數(shù)有無差異，取雙側(cè)a=0.05，經(jīng)成組t檢驗得P<0.01，則：（）A.可認(rèn)為男性和女性的紅細(xì)胞均數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義B.可認(rèn)為男性和女性的紅細(xì)胞均數(shù)無差異C.可認(rèn)為男性和女性的紅細(xì)胞均數(shù)差異很大D.尚不能認(rèn)為男性和女性的紅細(xì)胞均數(shù)有差異34、根據(jù)500例正常人的發(fā)鉛原始數(shù)據(jù)（偏態(tài)分布），計算其95%醫(yī)學(xué)參考值范圍應(yīng)采用：()A.雙側(cè)正態(tài)分布法B.雙側(cè)百分位數(shù)法C.單上側(cè)百分位數(shù)法D.單下側(cè)百分位數(shù)法35、用于推斷總體特征的樣本應(yīng)該是:()A.從總體中隨機(jī)抽取的一部分B.從總體中隨便抽取的一部分C.總體中有價值的一部分D.總體中便于測量的一部分36、宜用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行統(tǒng)計描述的資料分布類型是：()A.正態(tài)分布B.對數(shù)正態(tài)分布C.正偏態(tài)分布D.兩端無確切值的分布37、關(guān)于t分布特征的敘述錯誤的是：()A.分布為單峰分布B.t分布曲線是一簇曲線C.以0為中心，左右對稱D.自由度越大，t分布曲線的峰部越低，尾部越高38、隨機(jī)抽取某市100名10歲女孩，測得其體重均數(shù)為35kg，若以一定的概率估計該市10歲女孩體重的總體均數(shù)，宜采用：（）A.點(diǎn)估計B.區(qū)間估計C.假設(shè)檢驗D.醫(yī)學(xué)參考值范圍39、下列關(guān)于樣本含量的敘述，正確的是：（）A.樣本含量越大越好B.以實際可以收集到的樣本例數(shù)為準(zhǔn)C.以實際可以收集到的樣本例數(shù)為準(zhǔn)D.一定的推斷精度和檢驗效能下的最少樣本例數(shù)40、方差分析的應(yīng)用條件：（）A.樣本小，來自正態(tài)總體，樣本間相互獨(dú)立B.樣本來自正態(tài)總體，樣本例數(shù)足夠小C.樣本例數(shù)小，樣本相互獨(dú)立D.樣本來自正態(tài)總體，方差齊，樣本數(shù)據(jù)獨(dú)立41、用最小二乘法建立直線回歸方程的原則是各實測點(diǎn)距回歸直線的：（）A.縱向距離平方和最小B.垂直距離的和最小C.垂直距離的平方和最小D.縱向距離之和最小42、若以成年男性血紅蛋白低于120g/L為貧血的判斷標(biāo)準(zhǔn)，調(diào)查某地成年男性1000人，記錄每人是否患有貧血，結(jié)果有19名貧血患者，981名非貧血患者，則該資料的類型為：（）A.定量資料B.二項分類資料C.有序多分類資料D.無序多分類資料43、對兩個地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病率進(jìn)行比較時，應(yīng)該：()A.排除兩地人口年齡構(gòu)成不同的影晌B.排除兩地總?cè)丝跀?shù)不同的影響C.排除各年齡組死亡人數(shù)不同的影響D.排除抽樣誤差44、用某療法治療急性腰扭傷病人30例，兩周后25例患者痊愈，由此可認(rèn)為：()A.該療法療效好B.該療法療效一般C.因無對照，尚不能說明該療法的療效如何D.因冶療例數(shù)少，尚不能說明該療法的療效如何45、在計算標(biāo)準(zhǔn)化率時，標(biāo)準(zhǔn)人口應(yīng)選擇：（）A.有代表性的、較穩(wěn)定的、數(shù)量較大的人群B.方便獲得、與目標(biāo)人群不同類的人群C.前人研究過、與目標(biāo)人群不相關(guān)的人群D.根據(jù)研究目的隨機(jī)抽樣獲得的小樣本人群46、不受年齡構(gòu)成的影響，能夠反映整個人群死亡水平的指標(biāo)是：（）A.死因別死亡率B.粗死亡率C.標(biāo)準(zhǔn)化死亡率D.年齡別死亡率47、描述血清抗體滴度資料的平均水平宜選用：（）A.均數(shù)B.中位數(shù)C.幾何均數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差48、抽樣調(diào)查某市正常成年男性與女性各300人，測得其血紅蛋白含量，欲比較男性與女性的血紅蛋白含量有無差異(假設(shè)男性和女性的血紅蛋白的方差相等)，應(yīng)采用：（）A.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗B.配對t檢驗C.成組t檢驗D.成組設(shè)計兩樣本比較的秩和檢驗49、完全隨機(jī)設(shè)計的方差分析組間變異源于：（）A.個體變異B.隨機(jī)變異C.處理因素D.隨機(jī)變異和處理因素50、某醫(yī)生對患某病的10例成年男性患者的血清蛋白含量與血紅蛋白含量資料進(jìn)行分析，得到兩變量的相關(guān)系數(shù)為r=0.916且p<0.001,下列說法正確的是：（）A.兩變量呈正相關(guān)關(guān)系B.兩變量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系C.兩變量不存在相關(guān)關(guān)系D.兩變量間相關(guān)關(guān)系密切程度不高51、下列分布中，均數(shù)等于方差的是：（）A.X2B.u分布C.二項分布D.Poisson分布52、已知男性的鉤蟲感染率高于女性，今欲比較甲，乙兩鄉(xiāng)居民的鉤蟲感染率，最合適的方法是：()A.分性別進(jìn)行比較B.兩個率比較的X2檢驗C.不具可比性，不能比較D.對性別進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化后再比較53、在同一正態(tài)總體中隨機(jī)抽樣，總體均數(shù)有90%的可能在：（）A.B.C.D.54、正態(tài)性檢驗，按α=0.10水準(zhǔn)，認(rèn)為總體不服從正態(tài)分布，此時若推斷的錯，其錯誤的概率為：（）A.等于0.10B.β，而β未知C.等于0.90D.1-β，且β未知55、對于R×C行列表的X2檢驗，其自由度計算公式為：（）A.R-1B.C-1C.(R-1)(C-1)D.R×C-156、某研究欲比較正常人(n1=10)與單純肥胖者(n2=8)血漿總皮質(zhì)醇是否有差異，采用秩和檢驗。計算得T1=96.5,T2=74.5，查兩樣本比較的秩和檢驗用T界值表：當(dāng)雙側(cè)α=0.1時，T界值范圍為56~96；當(dāng)雙側(cè)α=0.05時，T界值范圍為53~99；當(dāng)雙側(cè)α=0.01時，T界值范圍為47~105。則P值為：（）A.P>0.10B.0.05<P<0.10C.P=0.05D.0.01<P<0.0557、下列符號中表示總體參數(shù)的是：（）A.tB.πC.χ2D.58、下列關(guān)于均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤的敘述錯誤的是：（）A.是樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差B.反映樣本均數(shù)抽樣誤差大小C.與成正比，與成反比D.其值越大，用樣本均數(shù)估計總體均數(shù)的可靠性越好59、采用正態(tài)近似法估計總體率的置信區(qū)間，要求：（）A.n≥50B.P不接近與0C.np或n(1-p)大于5D.np與n(1-p)均大于560、為了反映某地區(qū)五年期間鼻咽癌病例的年齡分布,可采用___A.直方圖B.普通線圖C.半對數(shù)線圖D.復(fù)式直條圖第二大題：多項選擇題1、當(dāng)四格表的周邊合計數(shù)不變時，若某個格子的實際頻數(shù)有變化，則其理論頻數(shù)說法不正確的是：A.增大B減小C.不變D.不確定E.隨該格實際頻數(shù)的增減而增減2、方差分析的條件是A.各樣本相互獨(dú)立B各樣本來自正態(tài)總體C.各處理組總體方差相等D.樣本例數(shù)大于50E.各處理組樣本例數(shù)應(yīng)相等3、頻數(shù)表可用于A.揭示資料分布類型B揭示資料分布特征C.發(fā)現(xiàn)可疑值D.計算某些統(tǒng)計指標(biāo)E.參數(shù)估計4、某醫(yī)生對患某病的10例成年男性患者的血清蛋白含量與血紅蛋白含量資料進(jìn)行分析，得到兩變量的相關(guān)系數(shù)為=0.916,且P<0.001，下列說法正確的是（）A.兩變量呈正相關(guān)關(guān)系B兩變量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系C.兩變量不存在相關(guān)關(guān)系D.兩變量間相關(guān)關(guān)系密切E.兩變量間相關(guān)關(guān)系較弱5、兩樣本比較的t檢驗的適用條件為()A.資料須為數(shù)值變量資料B資料服從正態(tài)分布C.兩總體方差相等D.任何資料類型E.不確切數(shù)據(jù)資料6、某研究調(diào)查了某地100名高血壓患者的血膽固醇含量，經(jīng)計算其均數(shù)為6.58mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為1.23mmol/L，當(dāng)樣本含量增大到500人時，以下說法不正確的是：()A.標(biāo)準(zhǔn)差會變小B標(biāo)準(zhǔn)差會變大C.標(biāo)準(zhǔn)誤會變小D.標(biāo)準(zhǔn)誤會變大E.標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤均不變7、X2檢驗可用于：（）A.兩個及兩個以上樣本均數(shù)的比較B配對設(shè)計兩個樣本率的比較C.多個樣本率或構(gòu)成比的比較D.頻數(shù)分布的擬合優(yōu)度檢驗E.率的線性趨勢檢驗8、下列指標(biāo)中可用于描述頻數(shù)分布集中趨勢的指標(biāo)有：（）A.全距B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.均數(shù)D.變異系數(shù)E.中位數(shù)9、當(dāng)兩總體方差相同時，以下方法適用于兩樣本均數(shù)比較的是：（）A.t檢驗B.t’檢驗C.Z檢驗D.方差齊性檢驗E.方差分析10、兩樣本均數(shù)比較時，已知n1、n2均小于30、總體方差不齊且呈極度偏態(tài)的資料宜用（）A.t’檢驗B.t檢驗C.u檢驗D.秩和檢驗E.沒有合適的統(tǒng)計方法11、假設(shè)某地35歲以上正常成年男性收縮壓的總體均數(shù)為120.2mmHg，標(biāo)準(zhǔn)差為11.2mmHg，從該地隨機(jī)抽取20名35歲以上正常成年男性，其平均收縮壓為112.8mmHg，又從該地隨機(jī)抽取10名7歲正常男孩，測得其收縮壓為90.5mmHg，標(biāo)準(zhǔn)差為10.4mmHg，則下列說法不正確的是：()A.112.8mmHg與120.2mHg不同是由系統(tǒng)誤差造成B112.8mmHg與120.2mHg不同是由兩總體均數(shù)不同造成C.90.5mmHg與112.8mmHg不同是由抽樣誤差造成D.90.5mmHg與120.2mHg不同是由抽樣誤差造成E.90.5mmHg與112.8mmHg不同是由兩總體均數(shù)不同12、下列屬于相對比的指標(biāo)是：（）A.相對危險度RRB比值比ORC.病死率D.變異系數(shù)E.性比例13、某研究用甲、乙兩種方法測量某市10處水源中氟含量(mg/L)，采用Wilcoxon符號秩和檢驗比較兩種方法測量結(jié)果有無差別，下列編秩方法錯誤的是：（）A.差值從小到大編秩B差值的絕對值從小到大編秩C.差值從大到小編秩D.差值的原始值從大到小統(tǒng)一編秩E.原始值從小到大分別編秩14、若樣本相關(guān)系數(shù)r=0，則下列說法不正確的是：()A.兩變量（x,y）不存在任何關(guān)系B兩變量存在相互關(guān)系的可能性很小C.兩變量的關(guān)系尚不能確定D.兩變量間必然存在某種曲線關(guān)系E.兩變量間不存在直線關(guān)系，但不排除存在某種曲線關(guān)系15、對于服從雙變量正態(tài)分布的資料，如果直線相關(guān)分析算出的r值越大，則經(jīng)回歸分析得的相應(yīng)的b值，下列說法不正確的是（）A.越大B越小C.比r小D.比r大E.可能較大也可能較小16、在多組均數(shù)的兩兩比較中，若不用q檢驗而用t檢驗，則下列不正確的是：()A.結(jié)果更合理B結(jié)果一樣C.會把一些無差別的總體判斷為有差別D.會把一些有差別的總體判斷為無差別E.因條件不足，尚不能判斷17、關(guān)于t分布，下列敘述正確的是：（）A.t分布是以0為中心，左右對稱的一簇單峰曲線B自由度越小，曲線峰度越低，尾部越高C.當(dāng)自由度趨近于無窮大時，t分布就是標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布D.自由度相同時，t的絕對值越大，概率P值就越小E.自由度越大，相同概率值的t界值越大18、下列指標(biāo)，屬于絕對數(shù)的是：（）A.甲區(qū)的急性傳染病人數(shù)為乙區(qū)的1.25倍B甲區(qū)某年急性傳染病的發(fā)病率為382/10萬C.甲區(qū)占某市急性傳染病的比重為18%D.某區(qū)某男身高為168厘米E.甲區(qū)某年急性傳染病人數(shù)為2600人19、下列屬于非參數(shù)檢驗方法的是：（）A.t檢驗B.H檢驗C.Wilcoxon符號秩和檢驗D.方差分析E.M檢驗20、下列關(guān)于相關(guān)系數(shù)r的說法錯誤的是：()A.根據(jù)|r|大小可將兩變量關(guān)系分為低、中、高度相關(guān)B根據(jù)兩組的|r|可直接比較相關(guān)密切程度C.若r>0.5，則x和y必存在線性相關(guān)D.得r值后尚須作假設(shè)檢驗才能確定x和y有無線性相關(guān)E.正態(tài)雙變量資料可以根據(jù)對b的假設(shè)檢驗對r作出判斷第三大題：簡答題1、計算參考值范圍的方法有那些。答：正態(tài)分布法和百分位數(shù)法。（2分）

當(dāng)指標(biāo)服從正態(tài)分布時，用正態(tài)分布法；（1.5分）不服從正態(tài)分布時，用百分位數(shù)法。（1.5分）2、方差分析的基本思想及應(yīng)用條件是什么？答：基本思想：將全部觀察值的總變異按設(shè)計類型分解成兩個或多個組成部分，然后將各部分的變異與隨機(jī)誤差進(jìn)行比較，以判斷各部分的變異是否具有統(tǒng)計學(xué)意義。（3分）應(yīng)用條件：各樣本是相互獨(dú)立的隨機(jī)樣本，且服從正態(tài)分布，各樣本的總體方差齊性。（2分）3、簡述率的標(biāo)準(zhǔn)化需要注意的問題。答：（1）標(biāo)準(zhǔn)化法的目的是為了通過選擇同一參照標(biāo)準(zhǔn)，消除混雜因素的影響，使算得的標(biāo)準(zhǔn)化率具有可比性。但標(biāo)準(zhǔn)化率并不代表真實水平，選擇標(biāo)準(zhǔn)不同，計算出的標(biāo)準(zhǔn)化率也不相同。因此標(biāo)準(zhǔn)化率是用于相互間的比較，實際水平應(yīng)采用未標(biāo)化率來反映。（2分）

（2）樣本的標(biāo)準(zhǔn)化率是樣本指標(biāo)值，亦存在抽樣誤差，若要比較其代表的總體標(biāo)準(zhǔn)化率是否相同，需作假設(shè)檢驗。（1分）

（3）注意標(biāo)準(zhǔn)化方法的選用。如對死亡率的年齡構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)化，當(dāng)已知被標(biāo)化組的年齡別死亡率時，宜采用直接法計算標(biāo)準(zhǔn)化率。但當(dāng)被標(biāo)化組各年齡段人口數(shù)太少，年齡別死亡率波動較大時，宜采用間接法。（1分）

（4）各年齡組率若出現(xiàn)明顯交叉，或呈非平行變化趨勢時，則不適合采用標(biāo)準(zhǔn)化法，宜分層比較各年齡組率。此外，對于因其它條件不同，而非內(nèi)部構(gòu)成不同引起的不可比性問題，標(biāo)準(zhǔn)化法難以解決。（1分）4、簡述患病率和發(fā)病率的區(qū)別。答：發(fā)病率表示在一定時期內(nèi)，可能發(fā)生某病的一定人群中新病例出現(xiàn)的頻率，其分子是一定期間內(nèi)的新發(fā)病例數(shù)。（2分）

患病率指在某特定時間內(nèi)總?cè)丝谥心巢⌒屡f病例所占比例，適用于病程較長的疾病或發(fā)病時間不易明確的疾病的統(tǒng)計研究，按觀察時間的不同可分為時點(diǎn)患病率和期間患病率。（1分）

時點(diǎn)患病率用于反映在調(diào)查或檢查時點(diǎn)一定人群中某病的現(xiàn)患情況(包含該病的新、舊病例)；（1分）

期間患病率可用于反映在觀察期間內(nèi)一定人群中存在或流行某病的頻度，包括觀察期間內(nèi)的新病例數(shù)和現(xiàn)患病例數(shù)，但資料收集較為困難。（1分）5、請舉例說明什么是總體和樣本。答：總體：是根據(jù)研究目的確定的所有同質(zhì)觀察單位某種觀察值的集合，通常有無限總體和有限總體。（2分）例：略。（1分）樣本：是從總體中抽取部分觀察單位其實測值的集合。（1分）例：略。（1分）6、在完全隨機(jī)設(shè)計的方差分析中SS總、SS組間、SS組內(nèi)各表示的含義？答：SS總是各觀測值與總均值之差的平方和，即總的離均差平方和，表示總變異的大小（2分）；SS組間表示組間變異，指各處理組均值大小的不同，是有處理因素和隨機(jī)誤差造成的（2分）；SS組內(nèi)表示組內(nèi)變異，指同一處理組內(nèi)部給觀察值之間的變異，是由隨機(jī)誤差造成的。（1分）7、簡述非參數(shù)統(tǒng)計方法的應(yīng)用條件。答：（1）資料不服從正態(tài)分布、方差齊或總體分布類型未知（1分）（2）等級資料（1分）（3）個別數(shù)值偏大或某一端為確定數(shù)值（1分）（4）在資料滿足參數(shù)統(tǒng)計的要求時，應(yīng)首選參數(shù)法，以免降低檢驗效能。（2分）8、簡述實驗設(shè)計和調(diào)查設(shè)計的主要區(qū)別。答：調(diào)查設(shè)計指在沒有任何干預(yù)措施的條件下，客觀的觀察和記錄研究對象的現(xiàn)狀及其相關(guān)特征，（2分），影響因素較多，誤差較難控制。（1分）實驗設(shè)計指研究者根據(jù)研究目的，主動加以干預(yù)措施，并觀察其結(jié)果，回答研究假設(shè)所提出的問題，（1分）影響因素較少，較易控制誤差。（1分）9、簡述小概率事件原理。答：當(dāng)某事件發(fā)生的概率小于或等于0.05時，統(tǒng)計學(xué)上習(xí)慣稱該事件為小概率事件。（2分）其含義是該事件發(fā)生的可能性很小，進(jìn)而認(rèn)為它在一次抽樣中不可能發(fā)生，這就是小概率事件的原理，也是進(jìn)行統(tǒng)計推斷的基礎(chǔ)。（3分）10、參數(shù)統(tǒng)計和非參數(shù)統(tǒng)計的區(qū)別。答：（1）參數(shù)檢驗是以特定的總體分布為前提，對未知總體參數(shù)做推斷的假設(shè)檢驗方法；非參數(shù)檢驗不以特定的總體分布為前提，也不針對決定總體分布的參數(shù)做推斷。（2分）（2）非參數(shù)檢驗不要求總體的分布類型，適用性廣泛；在非參數(shù)檢驗中，一般不直接用樣本觀察值做分析，統(tǒng)計量的計算基于原數(shù)據(jù)在樣本中的秩次，因此損失了部分樣本信息。（2分）（3）若對符合參數(shù)檢驗條件的資料用非參數(shù)檢驗，則檢驗效能低于參數(shù)檢驗。因此對于符合參數(shù)檢驗的資料，或經(jīng)變量變換后符合參數(shù)檢驗的資料應(yīng)首選參數(shù)檢驗；對不滿足參數(shù)檢驗條件的資料，應(yīng)選用非參數(shù)檢驗。（1分）11、簡述Pearson積距相關(guān)與Spearman秩相關(guān)的區(qū)別和聯(lián)系。答：區(qū)別：（1）Pearson積矩相關(guān)適用于二元正態(tài)分布資料，Spearman秩相關(guān)適用不服從正態(tài)分布、總體分布未知、存在極端值或原始數(shù)據(jù)用等級表示的資料。（1分）（2）Pearson積矩相關(guān)是基于原始數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，而Spearman秩相關(guān)是將原始數(shù)據(jù)進(jìn)行秩變換后進(jìn)行統(tǒng)計分析。Pearson積矩相關(guān)是參數(shù)檢驗方法，而Spearman秩相關(guān)不以特定的總體分布為前提，為非參數(shù)檢驗的方法。（2分）

聯(lián)系：（1）兩種相關(guān)系數(shù)的取值都介于-1和1之間，無單位，小于0為負(fù)相關(guān)，大于0為正相關(guān)。（2）用原始數(shù)據(jù)的秩次來計算Pearson相關(guān)系數(shù)，得到的即為Spearman秩相關(guān)系數(shù)。（2分）12、可信區(qū)間與醫(yī)學(xué)參考值范圍的區(qū)別。答：(1)意義不同：可信區(qū)間：按一定的置信度（1-a）估計總體均數(shù)所在的范圍；醫(yī)學(xué)參考值范圍：大多數(shù)“正常人：的某項解剖、生理、生化指標(biāo)的波動范圍。（2分）(2)計算公式不同：可信區(qū)間用的是標(biāo)準(zhǔn)誤，而醫(yī)學(xué)參考值范圍用的是標(biāo)準(zhǔn)差。（2分）(3)用途不同：可信區(qū)間用于總體均數(shù)的估計和假設(shè)檢驗，醫(yī)學(xué)參考值范圍是用于判斷觀察對象的某項指標(biāo)是否正常，為臨床提供參考。（1分）13、t檢驗中是否都應(yīng)采用雙側(cè)檢驗？答：t檢驗中是選擇單側(cè)檢驗還是雙側(cè)檢驗，需根據(jù)專業(yè)知識來確定。（3分）例如，根據(jù)專業(yè)知識能確定未知總體均數(shù)不會大于已知總體均數(shù)時，此時則用單側(cè)檢驗，否則，采用雙側(cè)檢驗。（2分）14、標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別和聯(lián)系是什么？答：區(qū)別：1）計算公式不同：標(biāo)準(zhǔn)差，標(biāo)準(zhǔn)誤；（1分）2）統(tǒng)計學(xué)意義不同：標(biāo)準(zhǔn)差越小，說明個體越集中，均數(shù)對數(shù)據(jù)的代表性好；標(biāo)準(zhǔn)誤越小，說明抽樣誤差越小，用樣本均數(shù)來估計總體參數(shù)的可能性越大；（1分）3）用途不同：標(biāo)準(zhǔn)差用于描述個體值的變異程度，標(biāo)準(zhǔn)誤用于描述均數(shù)的抽樣誤差大小。（1分）

聯(lián)系：當(dāng)樣本量n一定時，標(biāo)準(zhǔn)誤隨標(biāo)準(zhǔn)差的增加而增加，公式為。（2分）15、簡述x2檢驗的基本思想。答：基本思想：判斷實際頻數(shù)與理論頻數(shù)的差別是否由抽樣誤差所引起，x2值的大小反映了實際頻數(shù)與理論頻數(shù)的吻合程度。（2分）在H0成立的條件下，實際頻數(shù)與理論頻數(shù)相差不應(yīng)該很大，若計算得到較大的x2值，超過了事先設(shè)定的檢驗水準(zhǔn)所對應(yīng)的x2值，則P<0.05，說明實際頻數(shù)與理論頻數(shù)的較大差別是由抽樣誤差所引起的可能性很小，有理由拒絕H0,接受H1。16、簡述回歸方程中a、b的含義？答：α：即截距，表示x=0時，的值。（2.5分）b：即直線的斜率，表示自變量x改變一個單位時，應(yīng)變量y平均變化b個單位。（2.5分）第四大題：判斷分析題1、某地抽樣調(diào)查360名健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)，均數(shù)為4.66×1012/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.58×1012/L，故該研究者得出該地健康成年男子的紅細(xì)胞數(shù)的95％可信區(qū)間為(4.66±1.96×0.58)1012/L。請問該結(jié)論是否正確，并說明理由。答：不正確.

可信區(qū)間用的是標(biāo)準(zhǔn)誤，而95%醫(yī)學(xué)參考值范圍用的才是標(biāo)準(zhǔn)差，（1分）該題求的95%可信區(qū)間用的是標(biāo)準(zhǔn)差，混淆了標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤的區(qū)別，故該結(jié)論不正確。（1分）2、研究某藥治療口腔扁平苔癬的療效，經(jīng)假設(shè)檢驗P<0.05，按＝0.05水準(zhǔn)拒絕H0，認(rèn)為該藥效果優(yōu)于對照藥。但某醫(yī)生懷疑檢驗效能是否足夠大，你認(rèn)為這種懷疑對嗎？簡述理由。答：不正確。（2分）檢驗效能，即1－是指兩總體參數(shù)間確實存在差異，則，按照現(xiàn)有檢驗水準(zhǔn)，檢驗出其差別的能力。（1分）當(dāng)樣本含量一定時，與成反比，與1－成正比，（1分）因為P<0.05已經(jīng)檢驗出差異，在這種情況下只可能犯I型錯誤，不用再考慮檢驗效能了。（1分）3、在臨床實驗中，樣本含量越大越好。該說法是否正確，請說明理由。答：不正確。（2分）樣本含量越高，會增加研究的成本，而且會降低科學(xué)研究的可操作性，應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臉颖竞?，既能滿足科研的統(tǒng)計學(xué)要求，又能最大限度的控制成本和研究風(fēng)險，提高研究效率。（2分）4、在完全隨機(jī)設(shè)計的方差分析中，變異分解為MS總＝MS組間+MS組內(nèi)，該分解是否正確，請說明理由。答：不正確。（2分）完全隨機(jī)設(shè)計資料只有一個研究因素，目的在于比較兩個或多個處理組的總體均數(shù)是否不同。完全隨機(jī)設(shè)計資料的總離均差平方和可以分解為MS組間和MS組內(nèi)兩部分，即SS總＝SS組間+SS組內(nèi)。5、“200例肝癌的病因與臨床分析”研究中，男性120例，占60.0%，女性40例，占40%，因此認(rèn)為男性肝癌的發(fā)病率高于女性。試述該結(jié)論是否正確，并說明理由。答：不正確。（2分）它犯了以構(gòu)成比代替率的錯誤。（2分）6、某班級全體男生32人，其平均身高為175.6cm，女生26人其平均身高為162.0cm，對其進(jìn)行假設(shè)檢驗，測得P<0.05,可以認(rèn)為男女身高不等。該分析是否正確？請說明理由。答：不正確。（2分）本研究的目的是全班同學(xué)不同性別間血壓的比較，因該題已經(jīng)知道了全班男女身高的平均身高值，即已知了總體均數(shù)，不是抽樣研究，沒有抽樣誤差，所以不需要假設(shè)檢驗，所以該分析不正確。（2分）7、某研究者測得159名正常成年男性礦工的血紅蛋白，紅細(xì)胞的均數(shù)分別為：15g/dL、520萬/mm3，標(biāo)準(zhǔn)誤分別為0.5g/dL、12萬/mm3，由于0.5比起12來要小得多，因此有結(jié)論“紅細(xì)胞數(shù)的變異大于血紅蛋白的變異度”。此結(jié)論是否合理？請說明理由。答：不正確。（2分）標(biāo)準(zhǔn)誤是表示抽樣誤差大小的，要比較兩指標(biāo)的變異程度的大小應(yīng)用變異系數(shù)比較，所以改說法不正確。（2分）8、在雙變量正態(tài)分布的相關(guān)與回歸分析中，||值越大，則|b|越大。該說法正確嗎？請說明理由。答：不正確。（2分）因為在雙變量正態(tài)分布資料中，與b同號，且其假設(shè)檢驗等價，但無能肯定||值越大，則|b|越大。（2分）9、某研究者欲比較甲乙兩地高血壓患病率，資料見下表：

甲、乙地各年齡組人數(shù)及高血壓患病率(%)年齡組甲地乙地調(diào)查人數(shù)患病率調(diào)查人數(shù)患病率30～3122.531382.3740～3598.682938.0350～21918.2132516.7560～19728.8736923.46合計108712.42112514.93該研究者根據(jù)兩地的合計患病率認(rèn)為甲地高血壓患病率低于乙地高血壓患病率。該結(jié)論是否正確？請說明理由。（4分）答：不正確。（2分）

從資料可以看出，甲地各年齡組的高血壓患病率均高于乙地，但由于甲乙兩地調(diào)查對象的年齡構(gòu)成不同，甲地的年輕調(diào)查對象的構(gòu)成比更大，最終導(dǎo)致其合計患病率反而更低，應(yīng)將兩地患病率進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化后再比較。故該結(jié)論不正確。（2分）10、將20名某病患者隨機(jī)分成兩組，分別用甲乙兩種藥物治療，用藥一個月后測得治療前后血沉（mm/h）如下表。要分析甲乙兩種藥物的療效有無差別，某醫(yī)生分別將甲乙兩種藥物治療后的血沉值進(jìn)行兩樣本均數(shù)的t檢驗，得到的結(jié)論為甲乙兩種藥物的療效無差別。該結(jié)論是否正確，請說明理由。（4分）

甲、乙兩藥治療前后的血沉（mm/h）甲藥組乙藥組受試者治療前治療后受試者治療前治療后11061942139210236339541110413651010583674663782710488581129539105109310104答：不正確。（2分）

由于甲、乙組治療前的數(shù)據(jù)不一樣，只用治療后的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，只能說明兩組治療后的血沉不同，而不能說明甲乙兩藥的療效有無差別。要比較甲乙兩藥療效有無差別，應(yīng)分別將甲乙兩藥各自治療前后的血沉值作差值，比較兩組差值的均數(shù)是否有差別。（2分）11、已知某病潛伏期服從偏態(tài)分布，某醫(yī)生收集了37名男性患者的潛伏期資料，欲采用均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差描述其集中位置和離散程度，該醫(yī)生所選指標(biāo)是否合理？請說明理由。答：不正確。（2分）

該資料為負(fù)偏態(tài)分布，應(yīng)用中位數(shù)和四分?jǐn)?shù)間距來表示其集中趨勢和離散趨勢。（1分）而均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差是用于正態(tài)分布的資料，所以所選指標(biāo)不正確。（1分）12、某工廠保健站在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)946名工人中，患慢性病的274人，其中女性219人，占80％，男性55人，占20％，由此得出結(jié)論，女工易患慢性病。該說法正確嗎？請說出理由。（4分）答：答：不正確。（2分）

犯了以構(gòu)成比代替率的錯誤。（2分）13、某地抽樣調(diào)查360名健康成年男子的血紅蛋白含量，均數(shù)為154.50g/L，標(biāo)準(zhǔn)差為7.10g/L，則該地健康成年男子的血紅蛋白含量的95％區(qū)間估計為（154.50±1.96×7.10）g/L。該方法是否正確？請說明理由。答：不正確。（2分）

計算參考值范圍用的是標(biāo)準(zhǔn)差，計算可信區(qū)間用標(biāo)準(zhǔn)誤，該題計算血紅蛋白含量的95%可信區(qū)間用的是標(biāo)準(zhǔn)差，所以該方法不正確。（2分）14、某研究探討體表面積與體重的關(guān)系，分別進(jìn)行了直線相關(guān)與回歸分析，得到r＝0.78，b＝-1.6。該分析結(jié)果是否正確？請說明理由。（4分）答：不正確。（2分）

一般來說，體表面積和體重均服從正態(tài)分布。對同一雙變量正態(tài)分布的資料進(jìn)行直線相關(guān)與回歸分析，r應(yīng)該與b同號。但該題中得出r與b的符號相反，故該結(jié)論不正確。（2分）15、某醫(yī)生認(rèn)為“成組設(shè)計的兩樣本比較時，t檢驗總比秩和檢驗好”，試述該結(jié)論是否正確，請說明理由.答：不正確。（2分）

當(dāng)資料不服從正態(tài)分布、方差齊或總體分布類型未知；等級資料；個別數(shù)值偏大或某一端為確定數(shù)值時，用秩和檢驗，在資料滿足參數(shù)統(tǒng)計的要求時，而選t檢驗時，則會降低檢驗效能。（2分）16、“196例胰腺癌的病因與臨床分析”研究中，男性140例，占71.43%，女性56例，占28.57%，因此認(rèn)為男性胰腺癌的發(fā)病率高于女性。試述該結(jié)論是否正確，并說明理由。答：不正確。（2分）

它犯了以構(gòu)成比代替率的錯誤。（2分）17、某醫(yī)院為了解某藥治療高血壓的療效，實驗組40高血壓患者中有15例有效，對照組50人，有效10人，得出X2=9.753，P<0.05，因此認(rèn)為激素療法治療腎上腺樣瘤有效。試述該統(tǒng)計分析方法是否正確，并說明理由。答：不正確。（2分）因為n=36<40，應(yīng)該用四格表的確切概率法進(jìn)行檢驗。（2分）18、為研究年齡（歲）與牙齒AKP酶反應(yīng)活性的關(guān)系，某醫(yī)生在其接診的病人中隨機(jī)抽取281例患者，其年齡(分為3個等級)和牙齒AKP酶反應(yīng)活性分布見下表，經(jīng)卡方檢驗，得X2=84.533，P<0.005，按0.05檢驗水準(zhǔn)，拒絕H0，可認(rèn)為不同年齡患者的AKP酶反應(yīng)活性不同，兩者之間有關(guān)系。以上分析正確嗎？說明理由。

281例患者年齡與牙齒AKP酶反應(yīng)活性的分布年齡（歲）牙齒AKP酶反應(yīng)性合計-+++<31517365831-234549051-249712133合計31148102281答：不正確。（2分）

該案例是對同一份樣本的兩個分類變量之間的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析，檢驗的計算方式不變，結(jié)果仍為84.533，但下結(jié)論時最好不要從“不同年齡的AKP酶反應(yīng)活性不同”演繹到“兩變量有關(guān)系”，而應(yīng)為“按=0.05水準(zhǔn)，拒絕H0，可認(rèn)為年齡與AKP酶反應(yīng)活性之間有關(guān)”，此外，可結(jié)合列聯(lián)系數(shù)說明其關(guān)聯(lián)強(qiáng)度，。（1分）

由于年齡與AKP酶反應(yīng)活性都是有序分類變量，可考慮進(jìn)行Spearman秩相關(guān)分析，得，單側(cè)P<0.001，可認(rèn)為隨著年齡的增加，AKP酶反應(yīng)活也降低。（1分）19、某地抽樣調(diào)查360名健康成年男子的血紅蛋白含量，均數(shù)為154.50g/L，標(biāo)準(zhǔn)差為7.10g/L，則該地健康成年男子的血紅蛋白含量的95％區(qū)間估計為（154.50±1.96×7.10）g/L。該方法是否正確？請說明理由。答：不正確。（2分）

混淆了醫(yī)學(xué)參考值范圍與可信區(qū)間，可信區(qū)間用的是標(biāo)準(zhǔn)誤，而醫(yī)學(xué)參考值范圍用的是標(biāo)準(zhǔn)差，該題他用的是標(biāo)準(zhǔn)差，所以不正確。（2分）20、將100名腦血栓患者隨機(jī)分成兩組，分別采用納洛酮和復(fù)方丹參治療，比較兩組患者起效時間，資料如表下所示。某研究者進(jìn)行x2檢驗，得x2=10.762，P=0.013，故認(rèn)為兩組患者起效時間有差異。該結(jié)論是否正確？請說明理由。

兩種藥物治療腦血栓患者的起效時間藥物起效時間1周內(nèi)2周內(nèi)3周內(nèi)大于3周納洛酮2015105復(fù)方丹參1010255合計30253510答：不正確。（2分）

起效時間為單向有序的分類資料，卡方檢驗只能說明其構(gòu)成不同。要比較兩組患者起效時間的長短有無差別，應(yīng)用秩和檢驗。(2分)第五大題：計算分析題1、將18名某病患者隨機(jī)分成兩組，分別用藥物A或藥物B治療，觀察治療前后血色素變化，測得血色素差值(g/l)資料見下表，欲比較兩藥療效有無差別。

表218名病患血色素差值(g/l)A藥1118153111024624B藥2537341136101331請回答：

(1)上題資料類型和設(shè)計類型。

(2)A、B兩藥的療效有無差別？并寫出基本分析步驟，不必計算。答：（1）定量資料。（2分）成組設(shè)計兩樣本均數(shù)的比較。（2分）

（2）建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準(zhǔn)（2分）

H0：A、B兩藥的療效有無差別H1：A、B兩藥的療效有差別

a=0.05

計算檢驗統(tǒng)計量（4分）

確定P值，作出統(tǒng)計推斷（2分）

查t界值表，得P>0.05,不拒絕H0，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，可以認(rèn)為兩藥的療效無差別。2、某地用Ａ、Ｂ、Ｃ三種方案治療血紅蛋白小于10克的嬰幼兒貧血患者，每種方案治療20名貧血患兒，治療一個月后，記錄下每名患兒血紅蛋白的上升克數(shù)，問三種治療方案對嬰幼兒貧血的療效是否相同？（假設(shè)滿足參數(shù)檢驗的條件）

請回答：

(1)寫出具體的檢驗假設(shè)H0和備擇假設(shè)H1

(2)完成下列方差分析的計算表:方差分析的計算表變異來源SS

離均差平方和v

自由度MS

均方Ｆ值Ｐ值總變異200（②）85.520.0001組間變異150（③）75組內(nèi)變異（①）（④）0.877(3)據(jù)方差分析的結(jié)果做出統(tǒng)計推斷，進(jìn)一步可作何種分析？答：（1）H0：三種治療方案對嬰幼兒貧血的療效相同

Ｈ1：三種治療方案對嬰幼兒貧血的療效不全相同

=0.05（2分）

（2）（4分）方差分析的計算表變異來源SS

離均差平方和V

自由度MS

均方Ｆ值Ｐ值總變異200（59）85.520.0001組間變異150（2）75組內(nèi)變異（50）（19）0.877（3）根據(jù)Ｆ值=85.52，P=0.0001，按=0.05水準(zhǔn)，P<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，可認(rèn)為三種治療方案對嬰幼兒貧血的療效不全相同。（4分）。若要知道兩兩之間是否不同，需用SNK法進(jìn)行兩兩比較，來得到兩兩比較的結(jié)果。（2分）系統(tǒng)提示：如果您需要繪制表格,可選擇使用以下任意方式：

1、通過表格編輯工具,點(diǎn)擊答題區(qū)域下的"插入表格"圖標(biāo)彈出表格編輯工具[推薦]；

2、插入橫線；點(diǎn)擊答題區(qū)域下的"插入橫線"圖標(biāo)插入橫線；

3、通過"Shift"加"-"組合鍵輸入橫線。3、某研究欲探討64排螺旋CT和高分辨率HRCT在煤工塵肺肺氣腫檢出方面的差異，選擇96例I期煤工塵肺患者，進(jìn)行64排螺旋CT和高分辨率HRCT掃描檢查，結(jié)果兩種CT均檢出肺氣腫73例，均未檢出14例，螺旋CT檢出而高分辨率HRCT未檢出者2例。

請回答：

(1)該研究設(shè)計屬于何種類型？資料屬于什么類型？

(2)將資料整理成合理的表格形式。

(3)為達(dá)到研究目的，宜選用什么統(tǒng)計方法？并寫出基本分析步驟，不必計算。答：（1）配對設(shè)計;（2）分類資料.（2分）

（2）（3分）HRCTCT合計+-+73780-21416合計752196（3）宜選用配對卡方檢驗（1分）

建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準(zhǔn)（1分）

H0:兩種方法的檢出率有無差別

H1:兩種方法的檢出率有有差別

=0.05計算檢驗統(tǒng)計量（3分）

因為b+c=7+2=9<40，故用校正的公式：V=1

確定P值，作出統(tǒng)計推斷（1分）

查X2界值表，得P>0.05，按=0.05水準(zhǔn)，不拒絕H0，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，尚不能認(rèn)為兩種方法的檢出率不同。系統(tǒng)提示：如果您需要繪制表格,可選擇使用以下任意方式：

1、通過表格編輯工具,點(diǎn)擊答題區(qū)域下的"插入表格"圖標(biāo)彈出表格編輯工具[推薦]；

2、插入橫線；點(diǎn)擊答題區(qū)域下的"插入橫線"圖標(biāo)插入橫線；

3、通過"Shift"加"-"組合鍵輸入橫線。4、經(jīng)研究顯示：漢族正常成年男性環(huán)指長度的均數(shù)為10.1cm，某醫(yī)生記錄了某地區(qū)正常成年男性環(huán)指長度資料（cm）如下：

10.0510.3310.4910.009.8910.159.5210.3310.1610.3710.1110.27

問該地區(qū)正常成年男性環(huán)指長度是否大于一般漢族成年男性？答：建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準(zhǔn)（1分）H0：＝10.1H1：>10.1單側(cè)=0.05計算檢驗統(tǒng)計量（7分）v=12-1=11確定P值，作出統(tǒng)計推斷（2分）查t界值表，得p>0.25，按=0.05水準(zhǔn)，不拒絕H0，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，尚不能認(rèn)為該地區(qū)正常成年男性環(huán)指長度大于一般漢族成年男性。5、用TrFIA法與MEIA法共檢測抗-HBc302例，其中TrFIA法檢測陽性者236例；MEIA法檢測的陽性者234例；兩法同為陽性者226例。

請問：

(1)該資料屬何種類型？

(2)該資料屬何種設(shè)計？

(3)請整理出相應(yīng)表格。

(4)兩法檢出率是否有差別？請寫出基本步驟，不必計算。答：答：（1）分類資料（2分）

（2）配對設(shè)計（2分）

（3）（3分）TrFIAMEIA合計+-+2268234-105868合計23666302建立檢驗假設(shè)，確定檢驗水準(zhǔn)（1分）H0:兩種方法的檢出率有無差別H1:兩種方法的檢出率有有差別=0.05因為b+c=8+10=18<40，故用校正的公式：v=1

確定P值，作出統(tǒng)計推斷（1分）

查X2界值表，得P>0.05，按=0.05水準(zhǔn)，不拒絕H0，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，尚不能認(rèn)為兩種方法的檢出率不同。系統(tǒng)提示：如果您需要繪制表格,可選擇使用以下任意方式：

1、通過表格編輯工具,點(diǎn)擊答題區(qū)域下的"插入表格"圖標(biāo)彈出表格編輯工具[推薦]；

2、插入橫線；點(diǎn)擊答題區(qū)域下的"插入橫線"圖標(biāo)插入橫線；

3、通過"Shift"加"-"組合鍵輸入橫線。6、某醫(yī)生研究不同方案治療缺鐵性貧血的效果，將36名缺鐵性貧血的患者隨機(jī)分成三組，分別給予A、B、C三種處理，測得一個月后患者紅細(xì)胞的升高數(shù)（1012/L）資料見下表。(13分)

三種處理一個月后缺鐵性貧血患者紅細(xì)胞的升高數(shù)（1012/L）ABC0.811.322.350.751.412.500.741.352.430.861.382.360.821.402.440.871.332.460.751.432.400.741.382.430.721.402.210.821.402.450.801.342.380.751.462.40問：（1）此設(shè)計屬于什么類型？

（2）問三種處理有無差別？請寫出具體過程，不要求計算。答：7、將18名某病患者隨機(jī)分成兩組，分別用藥物A或藥物B治療，觀察治療前后血色素變化，測得血色素差值(g/l)資料見下表，欲比較兩藥療效有