2024多發(fā)性骨髓瘤腎損傷的腎活檢指征及其病理變化的新認(rèn)識(shí)_第1頁(yè)
2024多發(fā)性骨髓瘤腎損傷的腎活檢指征及其病理變化的新認(rèn)識(shí)_第2頁(yè)
2024多發(fā)性骨髓瘤腎損傷的腎活檢指征及其病理變化的新認(rèn)識(shí)_第3頁(yè)
2024多發(fā)性骨髓瘤腎損傷的腎活檢指征及其病理變化的新認(rèn)識(shí)_第4頁(yè)
2024多發(fā)性骨髓瘤腎損傷的腎活檢指征及其病理變化的新認(rèn)識(shí)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩6頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

髓瘤腎損傷診治指南(2024版)》就MM腎損傷病理變化的新認(rèn)識(shí)做進(jìn)功能障礙,需要考慮輕鏈近端腎小管病，也應(yīng)行腎活檢明確診斷[6MM分泌的異常單克隆免疫球蛋白或其成分(統(tǒng)稱(chēng)為M蛋白)通過(guò)直接收，可與髓袢分泌的Tamm-Horsfall蛋白結(jié)合形成管型。已知織，其中以輕鏈型(AL型)淀粉樣變性和輕鏈沉積病(light-chain最為常見(jiàn)[3,4,5,6,7,8]。其他MM腎損傷的疾病譜與具有腎病意義的單克隆免疫球蛋白病 見(jiàn)約占33%~49%其次為淀粉樣變(21%~25%和MIDDX18%~22%),輕鏈近端腎小管病約占0.7%~4%,常見(jiàn)兩種及以上病理類(lèi)型合并發(fā)生(一)腎小管間質(zhì)受累的疾病(二)腎臟多個(gè)部位同時(shí)受累的疾病淀粉樣變性(amyloidosis)和單克隆免疫球蛋白沉積病(monoclonal布的纖維絲(圖2)。MIDD的典型病理特征為腎小球系膜結(jié)節(jié)狀硬化，(LHCDD)或重鏈沉積病(HCDD)。以K型LCDD最常見(jiàn)，約1/3的病例可合并管型腎病[12,13]。電鏡下3種亞型均表現(xiàn)為泥沙樣或絮(三)腎小球受累為主的疾病衰竭等多器官功能障礙[10,11]。光鏡下，

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論