2023-2024學(xué)年北京市第156中學(xué)化學(xué)高一下期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023-2024學(xué)年北京市第156中學(xué)化學(xué)高一下期末質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列離子方程式中錯(cuò)誤的是A.碳酸鎂與H2SO4反應(yīng):MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑B.向硝酸銀溶液中加鹽酸:Ag++Cl-=AgCl↓C.鐵與稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng):H++OH-=H2O2、下列關(guān)于乙醇和乙酸的說法錯(cuò)誤的是A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.相同條件下與金屬鈉反應(yīng)的速率,乙醇比乙酸慢C.醫(yī)用酒精屬于混合物,醋酸是一元弱酸D.由于乙醇的密度比水小,所以乙醇中的水可以通過分液的方法除去3、下列冶煉方法中,可將化合物中的金屬元素還原為金屬單質(zhì)的是()A.加熱Al2O3B.加熱CaCO3C.電解熔融NaClD.氯化鈉與鋁粉高溫共熱4、如圖是化學(xué)課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)的用化學(xué)電源使LED燈發(fā)光的裝置示意圖。下列有關(guān)該裝置的說法正確的是()A.銅片為負(fù)極,其附近的溶液變藍(lán),溶液中有Cu2+產(chǎn)生B.其能量轉(zhuǎn)化的形式主要是“化學(xué)能→電能→光能”C.如果將鋅片換成鐵片,電路中的電流方向?qū)⒏淖僁.如果將稀硫酸換成檸檬汁,LED燈將不會(huì)發(fā)光5、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①② B.③④ C.①③ D.②④6、下列說法正確的是A.不管什么反應(yīng)使用催化劑,都可以加快反應(yīng)速率B.可逆反應(yīng)A(g)B(g)+C(g),增大壓強(qiáng)正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大C.對(duì)達(dá)到平衡的一個(gè)放熱的可逆反應(yīng),若降低溫度正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.參加反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素7、分子中共處于同一平面的原子最多有()A.24個(gè) B.22個(gè) C.20個(gè) D.18個(gè)8、已知X+Y=M+N為吸熱反應(yīng)。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法中,正確的是()A.Y的能量一定低于NB.X、Y的能量總和高于M、N的能量總和C.因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng),故一定要加熱才能發(fā)生D.?dāng)嗔裍、Y的化學(xué)鍵所吸收的能量高于形成M、N的化學(xué)鍵所放出的能量9、酸雨形成的主要原因是A.過度砍伐 B.工業(yè)排放二氧化碳C.含氮、磷洗衣粉的使用 D.大量燃燒煤和石油10、下列說法錯(cuò)誤的是A.氯氣可用作自來水的殺菌消毒B.氯氣能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán),說明Cl2具有氧化性C.氯氣與水反應(yīng),Cl2是氧化劑,H2O是還原劑D.氯氣與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O11、下列化學(xué)用語的書寫正確的是A.乙酸的分子式:C2H4O2 B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式C2H4C.F原子結(jié)構(gòu)示意圖: D.四氯化碳的電子式:12、在一定的溫度下,在固定容積的密閉容器中,不能表示反應(yīng)X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變 B.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間改變C.生成Z的速率與生成Y的速率相等 D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間改變13、下列系統(tǒng)命名法正確的是()A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2-甲基-3-丁炔C.2,3-二乙基-1-戊烯 D.2,3-二甲基苯14、能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是()①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等;③鄰二氯苯只有一種;④在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷.A.①②③④B.②③④C.①②③D.①②④15、把0.6molX氣體和0.2molY氣體混合于容積為2L的容器中,使其發(fā)生如下反應(yīng):3X(g)+Y(g)=nZ(g)+2W(g)。5min末生成0.2molW,若測知以Z濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.01mol/(L·min),則n的值為A.4 B.3 C.2 D.116、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都錯(cuò)誤的是()A.酚—OH B.羧酸—COOHC.醛—CHO D.醚二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的電子層數(shù),且A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,C燃燒時(shí)呈現(xiàn)黃色火焰,C的單質(zhì)在點(diǎn)燃條件下與B的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到淡黃色固態(tài)化合物,D的M層電子數(shù)為K層電子數(shù)的3倍.試根據(jù)以上敘述回答:(1)寫出元素名稱:A_____D_____;(2)畫出D的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________;(3)用電子式表示化合物C2D的形成過程___________________.18、已知A、B、C、D、E五種元素為周期表前20號(hào)元素且原子序數(shù)依次增大,其中只有A、D為非金屬元素。A的氣態(tài)氫化物溶于水得到的溶液能使酚酞溶液變紅。B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互之間能夠兩兩反應(yīng),且D原子最外層電子數(shù)是C原子最外層電子數(shù)的2倍。B、E元素同主族。(1)E在元素周期表中的位置:____________,寫出E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與C的單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。(2)A的氣態(tài)氫化物溶于水后的電離方程式為________________________________。(3)B單質(zhì)在空氣中燃燒后的產(chǎn)物的電子式為____________,產(chǎn)物中存在的化學(xué)鍵類型有_______________。19、如圖在試管甲中先加入2mL95%的乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸,充分搖勻,冷卻后再加入少量無水乙酸,用玻璃棒充分?jǐn)嚢韬髮⒃嚬芄潭ㄔ阼F架臺(tái)上,在試管乙中加入5mL飽和的碳酸鈉溶液,按圖連接好裝置,用酒精燈對(duì)試管甲小火加熱3~5min后,改用大火加熱,當(dāng)觀察到乙試管中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試回答:(1)試管乙中觀察到的現(xiàn)象是______________________。(2)液體混合加熱時(shí)液體容積不能超過其容積_____,本實(shí)驗(yàn)反應(yīng)開始時(shí)用小火加熱的原因是__________;(已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃;乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃;乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃)(3)試管甲中加入濃硫酸的目的是__________。(4)該實(shí)驗(yàn)中長導(dǎo)管的作用是_______,其不宜伸入試管乙的溶液中,原因是________。(5)試管乙中飽和Na2CO3的作用是______________________________________。(6)寫出試管甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________。20、某科學(xué)小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如下,有關(guān)數(shù)據(jù)列如下表。已知存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。實(shí)驗(yàn)步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式_____________________。(3)配制混合酸時(shí),能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是______________。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。21、(1)已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ·mol-l;CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1,該條件下CH4(g)還原NO2(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:__________。(2)已知在448℃時(shí),反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K1為49,則該溫度下反應(yīng)反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)HI(g)的平衡常數(shù)K3為___________________________。(3)在一定體積的密閉容器中進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)(K)和溫度(t)的關(guān)系如下表所示:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:①)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=________。②該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。③能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是________。A.容器中壓強(qiáng)不變B.混合氣體中c(CO)不變C.υ正(H2)=υ逆(H2O)D.c(CO2)=c(CO)④某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為________℃。⑤在800℃時(shí),發(fā)生上述反應(yīng),某一時(shí)刻測得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度分別為c(CO2)為2mol·L-1,c(H2)為1.5mol·L-1,c(CO)為1mol·L-1,c(H2O)為3mol·L-1,則下一時(shí)刻,反應(yīng)將________(填“正向”或“逆向”)進(jìn)行。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A.碳酸鎂與H2SO4反應(yīng)時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑,故A正確;B.向硝酸銀溶液中加鹽酸時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為Ag++Cl-=AgCl↓,故B正確;C.鐵與稀硫酸反應(yīng)時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故C錯(cuò)誤;D.澄清石灰水與鹽酸的反應(yīng)時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為H++OH-=H2O,故D正確;答案為C。2、D【解析】A.乙醇和乙酸是生活中的調(diào)味品,酒精調(diào)制的酒可以飲用,食醋的主要成分為乙酸,故A正確;B.羧酸中的羥基氫活潑性強(qiáng)于醇中的羥基氫,相同條件下與金屬鈉反應(yīng)的速率,乙醇比乙酸慢,故B正確;C.醫(yī)用酒精是75%的乙醇溶液是混合物,醋酸只能部分電離,是弱電解質(zhì),故C正確;D.乙醇與水混溶,不能用分液的方法除去乙醇中的水,故D錯(cuò)誤;故選D。3、C【解析】試題分析:鋁、鈉和鈣都是活潑的金屬,通過電解法冶煉,選項(xiàng)ABD不正確,答案選C??键c(diǎn):考查金屬冶煉的有關(guān)判斷點(diǎn)評(píng):金屬的冶煉一般是依據(jù)金屬的活潑性選擇相應(yīng)的方法,常見金屬冶煉的方法有:1.熱分解法:適用于不活潑的金屬,如汞可用氧化汞加熱制得;2.熱還原法:用還原劑(氫氣,焦炭,一氧化碳,活潑金屬等)還原;3.電解法:適用于K、Ca、Na、Mg、Al等活潑金屬;4.其他方法:如CuSO4+Fe=Cu+FeSO4。4、B【解析】

鋅比銅活潑,鋅作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,銅為正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,根據(jù)原電池工作原理進(jìn)行分析;【詳解】A、鋅比銅活潑,鋅作負(fù)極,銅作正極,正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,有氣泡冒出,Cu不參與反應(yīng),溶液不變藍(lán),故A錯(cuò)誤;B、該裝置為原電池,將太陽能→電能,燈泡發(fā)光,電能→光能,故B正確;C、鋅片換成鐵片,鐵比銅活潑,鐵作負(fù)極,電流方向不改變,故C錯(cuò)誤;D、檸檬汁中含有電解質(zhì),根據(jù)原電池的構(gòu)成條件,稀硫酸換成檸檬汁,LED燈發(fā)光,故D錯(cuò)誤;答案選B。5、B【解析】

“有機(jī)化合物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)”為取代反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣貱H3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br屬于加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;②CH3CH2OH

CH2=CH2+H2O屬于消去反應(yīng),故錯(cuò)誤;③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

屬于酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故正確;④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O屬于取代反應(yīng),故正確;屬于取代反應(yīng)的是③④,所以B選項(xiàng)是正確的。6、D【解析】可逆反應(yīng)增大壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率都增加,若降低溫度正逆反應(yīng)速率都減??;催化劑有正負(fù)之分。7、C【解析】

在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷,判斷時(shí)注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)?!驹斀狻吭诜肿又?,甲基中C原子處于苯中H原子的位置,甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi);苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個(gè)C原子(苯環(huán)上6個(gè)、甲基中2個(gè)、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè))共面;在甲基上可有1個(gè)氫原子共平面,-CF3中有1個(gè)F共平面,苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面,雙鍵上2個(gè)氫原子共平面,因此可能共平面的原子最多有20個(gè),故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)中共面、共線問題,注意結(jié)合甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu),同時(shí)注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)是解答關(guān)鍵。8、D【解析】A、此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,不是個(gè)別物質(zhì)能量的比較,因此Y和N的能量無法比較,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)選項(xiàng)A的分析,應(yīng)是X、Y的總能量小于M、N的總能量,故B錯(cuò)誤;C、有些吸熱反應(yīng)不一定加熱,故C錯(cuò)誤;D、斷鍵吸收能量,生成化學(xué)鍵釋放能量,此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),說明斷鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵釋放的能量,故D正確。點(diǎn)睛:有些吸熱反應(yīng)是不需要加熱的,在常溫下就能進(jìn)行,如NH4Cl晶體與Ba(OH)2·8H2O的反應(yīng),放熱反應(yīng)有時(shí)也需要加熱才能進(jìn)行,達(dá)到反應(yīng)的溫度,如煤炭的燃燒等。9、D【解析】

酸雨產(chǎn)生的原因主要是因?yàn)榭諝庵械亩趸颉⒍趸人嵝匝趸镞^多,這些酸性氧化物結(jié)合水形成相應(yīng)的酸性物質(zhì)會(huì)引起酸雨,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.過度砍伐可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)沙漠化,全球變暖等溫室效應(yīng)的環(huán)保問題,不會(huì)形成酸雨,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.二氧化碳排放過多會(huì)引起溫室效應(yīng),不會(huì)形成酸雨,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.含氮、磷洗衣粉的使用可能回到導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化,引起赤潮,與酸雨無關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.煤和石油中含有大量的硫,工業(yè)和人類生活燃燒煤、石油過程中,能生成二氧化硫,這些廢氣未經(jīng)處理就排放到空氣中,是形成酸雨的主要原因,D項(xiàng)正確;答案選D。10、C【解析】

A.Cl2與水反應(yīng)生成HClO,所以Cl2可用于自來水的殺菌消毒,選項(xiàng)A正確;B.Cl2使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)是因?yàn)镃l2氧化KI產(chǎn)生I2,淀粉遇I2變藍(lán),選項(xiàng)B正確;C.Cl2與H2O反應(yīng),Cl2中氯元素由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)和-1價(jià),既是氧化劑又是還原劑,H2O中各元素化合價(jià)不變,既不是氧化劑也不是還原劑,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,選項(xiàng)D正確。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查氯氣的性質(zhì),易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B,碘離子的還原性強(qiáng)于氯離子,氯氣氧化碘離子生成碘單質(zhì)。碘遇淀粉變藍(lán)。11、A【解析】試題分析:乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,則分子式為C2H4O2,故A正確;乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,其分子式為C2H4,故B錯(cuò);氟元素的原子序數(shù)為9,則氟原子的核電荷數(shù)為9,氟原子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為7,氟離子的核電荷數(shù)為9,氟離子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為8,故C錯(cuò);四氯化碳的分子式為CCl4,1分子的CCl4中含有4個(gè)C—Cl鍵,每個(gè)氯原子最外層還有6個(gè)電子,四氯化碳電子式中每個(gè)氯原子周圍都還要加上6個(gè)小黑點(diǎn),不能將非共用電子對(duì)省略,故D錯(cuò)??键c(diǎn):考查化學(xué)用語,涉及原子結(jié)構(gòu)示意圖、離子結(jié)構(gòu)示意圖、共價(jià)化合物的電子式、結(jié)構(gòu)簡式、分子式等。12、B【解析】

A.該可逆反應(yīng)是在恒容條件下的氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),在沒有達(dá)到平衡前,容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量、壓強(qiáng)均為變值,當(dāng)值不變時(shí),即可說明達(dá)到平衡,故A不符合題意;

B.本反應(yīng)體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質(zhì)量、密度為恒定值,故容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間改變不能做為平衡狀態(tài)的判定標(biāo)準(zhǔn),故B符合題意;C.Z、Y在方程式的兩側(cè),且他們計(jì)量數(shù)相等,還都是氣體,所以生成Z的速率與生成Y的速率相等說明正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故C不符合題意;D.由X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)是兩邊計(jì)量數(shù)不等,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間改變,說明達(dá)到平衡狀態(tài)了,故D不符合題意;所以本題答案:B。13、C【解析】

A.戊烷中出現(xiàn)4-乙基,說明選取的不是最長碳鏈,正確命名為:2,4-二甲基己烷,故A錯(cuò)誤;B.2-甲基-3-丁炔,鏈端選取錯(cuò)誤,正確命名為:3-甲基-1-丁炔,故B錯(cuò)誤;C.2,3-二乙基-1-戊烯,符合烯烴的命名,故C正確;D.2,3-二甲基苯的編號(hào)錯(cuò)誤,正確命名為:1,2-二甲基苯(或鄰二甲苯),故D錯(cuò)誤;答案選C。14、C【解析】分析:①如果苯是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),則含碳碳雙鍵,苯能使KMnO4溶液褪色,事實(shí)上苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種;③如果苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物有兩種;④苯在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,不能證明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的。詳解:①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種同分異構(gòu)體,但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu),能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③正確;④苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實(shí),故④錯(cuò)誤;所以C選項(xiàng)是正確的。15、D【解析】

根據(jù)v==計(jì)算W的平均化學(xué)反應(yīng)速率,再根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng)同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比判斷n值?!驹斀狻?min內(nèi)W的平均化學(xué)反應(yīng)速率v(W)====0.02mol/(L·min),同一化學(xué)反應(yīng)同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,Z濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.01mol/(L·min),v(Z)∶v(W)=0.01mol/(L?min)∶0.02mol/(L·min)=n∶2,所以n=1,故選D。16、C【解析】

A項(xiàng)、分子的官能團(tuán)為羥基,羥基與與苯環(huán)側(cè)鏈的碳原子相連,沒有與苯環(huán)直接相連,該有機(jī)物為醇類,不屬于酚類,故A不合題意;B項(xiàng)、的官能團(tuán)為羧基,屬于飽和一元羧酸,故B不合題意;C項(xiàng)、的官能團(tuán)為酯基,屬于酯類,故C合題意;D項(xiàng)、的官能團(tuán)為醚鍵,屬于酯類,故D不合題意;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了烴的衍生物的官能團(tuán)、有機(jī)物的分類,注意掌握烴的衍生物的官能團(tuán)類型、有機(jī)物的分類方法,明確有機(jī)物分類方法與官能團(tuán)類型的關(guān)系是解答關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳硫【解析】

A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的電子層數(shù),且A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為C元素,C燃燒時(shí)呈現(xiàn)黃色火焰,C的單質(zhì)在點(diǎn)燃條件下與B的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到淡黃色固態(tài)化合物,則C為Na元素,B為O元素,D的M層電子數(shù)為K層電子數(shù)的3倍,則D為S元素?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述推斷,A為碳,D為硫。(2)D為16號(hào)元素硫,有三層電子,電子數(shù)分別為2、8、6,硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為。(3)C2D是Na2S,是由Na+和S2-形成的離子化合物,則Na2S的形成過程為:。18、第4周期ⅠA族2KOH+2Al+2H2O=2KAlO2+3H2↑NH3·H2ONH4++OH—離子鍵、共價(jià)鍵(非極性鍵)【解析】

A的氣態(tài)氫化物溶于水得到的溶液能使酚酞溶液變紅,則A是氮元素。A、B、C、D、E五種元素為周期表前20號(hào)元素且原子序數(shù)依次增大,B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物相互之間能夠兩兩反應(yīng),D為非金屬元素且D原子最外層電子數(shù)是C原子最外層電子數(shù)的2倍,B是鈉元素,C是鋁元素,D是硫元素。B、E元素同主族,則E是鉀元素?!驹斀狻?1)E是鉀元素,處于第4周期ⅠA族。C是鋁元素,鉀元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是氫氧化鉀,氫氧化鉀與鋁單質(zhì)反應(yīng)生成偏鋁酸鉀和氫氣,化學(xué)方程式為:2KOH+2Al+2H2O=2KAlO2+3H2↑;(2)A是氮元素,氮元素的氣態(tài)氫化物是氨氣,溶于水后生成一水合氨,一水合氨的電離方程式為NH3·H2ONH4++OH—;(3)B是鈉元素,鈉單質(zhì)在空氣中燃燒后的產(chǎn)物是過氧化鈉,過氧化鈉是離子化合物,其電子式為,過氧化鈉中存在的化學(xué)鍵類型有離子鍵、共價(jià)鍵(非極性鍵)。19、液體分層1/3加快反應(yīng)速率,同時(shí)又防止了反應(yīng)物未來得及反應(yīng)而揮發(fā)損失催化劑、吸水劑導(dǎo)氣、冷凝防止加熱不充分而倒吸除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】分析:(1)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)結(jié)合碳酸鈉的性質(zhì)分析判斷實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;(2)依據(jù)實(shí)驗(yàn)基本操作分析,液體混合加熱時(shí)液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時(shí)用小火加熱的原因是加快反應(yīng)速率,避免反應(yīng)物的揮發(fā);(3)濃硫酸的作用是作酯化反應(yīng)的催化劑和吸水劑;(4)加熱反應(yīng)過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導(dǎo)管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)、含有的雜質(zhì)分析用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯的原因;(6)裝置甲中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水。詳解:(1)乙酸乙酯不溶于水、密度小于水,混有的乙酸和乙醇被碳酸鈉溶液反應(yīng)或溶解,則試管乙飽和碳酸鈉溶液中,生成的乙酸乙酯在水溶液上層,試管中觀察到的現(xiàn)象是:液體分層,在飽和碳酸鈉上層產(chǎn)生有特殊香味的無色液體;(2)液體混合加熱時(shí)液體容積不能超過其容積的三分之一,開始時(shí)用小火加熱的原因是加快反應(yīng)速率,同時(shí)又防止了反應(yīng)物未來得及反應(yīng)而揮發(fā)損失;(3)濃硫酸有吸水性,促進(jìn)該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),濃硫酸能加快反應(yīng)速率,所以濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑;(4)已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃;乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃;乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃,加熱反應(yīng)過程中乙醇、乙酸乙揮發(fā)出,長導(dǎo)管起到冷凝作用,不宜伸入試管乙的溶液中是防止加熱不充分發(fā)生倒吸;(5)碳酸鈉溶液溶解乙醇,能跟乙酸反應(yīng)吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,便于分層,即飽和碳酸鈉溶液的作用是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出;(6)裝置中醋酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。點(diǎn)睛:本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度不大,本題注意把握乙酸乙酯的制備原理和實(shí)驗(yàn)方法,學(xué)習(xí)中注重實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)能力的培養(yǎng)。20、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據(jù)題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時(shí)反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)后,將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應(yīng)的NaOH及生成的鹽;分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計(jì)算產(chǎn)率時(shí),根據(jù)苯的質(zhì)量計(jì)算硝基苯的理論產(chǎn)量,產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導(dǎo)氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng),減少反應(yīng)物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據(jù)題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時(shí)反應(yīng)生成硝基苯,制備硝基苯的化學(xué)方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應(yīng)將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:否

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