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文檔簡介

江蘇省各地2024屆高三第四次模擬考試化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.78gNa2O2與足量CO2反應,轉移電子的數(shù)目為NAB.0.1mol聚乙烯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.1NAC.標準狀況下,2.24LH2O含有電子的數(shù)目為NAD.1L0.1mol/LNaHS溶液中硫原子的數(shù)目小于0.1NA2、我國科技人員全球首創(chuàng)3290塊長寬均為800毫米,重量僅為2.85公斤的可折疊光影屏助陣70周年國慶慶典。下列有關說法正確的是A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質是二氧化硅B.為提升光影屏的續(xù)航能力,翻倍提高電池的能量密度C.光影屏選用可折疊LED,其工作原理是將化學能轉化為電能D.為減輕光影屏的重量,選用的ABS工程塑料和碳纖維都是有機高分子材料3、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充電電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關說法正確的是A.轉移0.1mol電子時,a電極產生標準狀況下O21.12LB.b電極上發(fā)生的電極反應是:2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.c電極上進行還原反應,B池中的H+可以通過隔膜進入A池D.d電極上發(fā)生的電極反應是:O2+4H++4e-=2H2O4、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,它們分別位于三個不同的周期。常溫下,元素W與X可形成兩種液態(tài)物質;Y、Z兩種元素可組成二聚氣態(tài)分子(如圖所示),其中Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)。下列敘述不正確的是()A.W與Z具有相同的負化合價B.四種元素的簡單離子半徑由大到小的順序:Z>Y>X>WC.Y2Z6分子中所有原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構D.工業(yè)上可電解X與Y形成的熔融化合物制取Y的單質5、下列說法錯誤的是()A.圖a所示實驗中,石蠟油發(fā)生分解反應,碎瓷片作催化劑B.用圖b所示裝置精煉銅,電解過程中CuSO4溶液的濃度保持不變C.用圖c所示裝置制備碳酸氫鈉固體時,從e口通入NH3,再從f口通入CO2,g中盛放蘸有稀硫酸的脫脂棉D.測定某鹽酸的物質的量濃度所用圖d所示裝置中滴定管選擇錯誤6、生態(tài)文明建設是中國特色社會主義事業(yè)的重要內容。下列做法不符合生態(tài)文明的是A.研發(fā)可降解高分子材料,減少“白色污染”B.經常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等C.控制含磷洗滌劑的生產和使用,防止水體富營養(yǎng)化D.分類放置生活廢棄物7、下列化學用語正確的是()A.聚丙烯的結構簡式:CH2—CH2—CH2B.丙烷分子的比例模型:C.甲醛分子的電子式:D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:8、部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說法不正確的是A.B只能得電子,不能失電子B.原子半徑Ge>SiC.As可作半導體材料D.Po處于第六周期第VIA族9、下列實驗可以達到目的是()選項實驗目的實驗過程A探究濃硫酸的脫水性向表面皿中加入少量膽礬,再加入約3mL濃硫酸,攪拌,觀察實驗現(xiàn)象B制取干燥的氨氣向生石灰中滴入濃氨水,將產生的氣體通過裝有P2O5的干燥管C制備氫氧化鐵膠體向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水D除去MgCl2溶液中少量FeCl3向溶液中加入足量MgO粉末,充分攪拌后過濾A.A B.B C.C D.D10、已知常見元素及化合物的轉化關系如圖所示:又知A~E中均含有一種相同元素。下列說法錯誤的是()A.物質A一定是單質 B.物質C可能是淡黃色固體C.物質D可能是酸或堿 D.物質E可能屬于鹽類11、以下是在實驗室模擬“侯氏制堿法”生產流程的示意圖:則下列敘述錯誤的是()則下列敘述錯誤的是A.A氣體是NH3,B氣體是CO2B.把純堿及第Ⅲ步所得晶體與某些固體酸性物質(如酒石酸)混合可制泡騰片C.第Ⅲ步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒D.第Ⅳ步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結晶12、清初《泉州府志》物產條載:

“初,人不知蓋泥法,元時南安有黃長者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之。”文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是()A.活性炭凈水B.用漂白粉漂白織物C.除去KNO3中的NaClD.除去河水中泥沙13、某熱再生電池工作原理如圖所示。放電后,可利用廢熱進行充電。已知電池總反應:Cu2++4NH3[Cu(NH3)4]2+ΔH<0。下列說法正確的是()A.充電時,能量轉化形式主要為電能到化學能B.放電時,負極反應為NH3-8e-+9OH-=NO3-+6H2OC.a為陽離子交換膜D.放電時,左池Cu電極減少6.4g時,右池溶液質量減少18.8g14、化學與環(huán)境、工農業(yè)生產等密切相關,下列說法不正確的是A.浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮B.NaCl不能使蛋白質變性,所以不能用作食品防腐劑C.捕獲工業(yè)排放的CO2,可用來合成可降解塑料聚碳酸酯D.在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑,可使酒保持良好品質15、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是()A.FeCl3易發(fā)生水解,可用于蝕刻銅制的印制線路板B.漂白粉具有氧化性,可用于脫除煙氣中SO2和NOC.CaCO3高溫下能分解,可用于修復被酸雨侵蝕的土壤D.活性炭具有還原性,可用于除去水體中Pb2+等重金屬16、下列離子方程式不正確的是()A.氯氣和水反應:Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.鐵與稀鹽酸反應:Fe+2H+=Fe2++H2↑C.碳酸氫銨溶液與足量澄清石灰水反應:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OD.少量二氧化硫氣體通入FeCl3溶液中:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-17、用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術處理,原理如圖所示.下列說法錯誤的是A.電極a為電解池陰極B.陽極上有反應HSO3—-2e—+H2O=SO42—+3H+發(fā)生C.當電路中通過1mol電子的電量時,理論上將產生0.5molH2D.處理后可得到較濃的H2SO4和NaHSO3產品18、已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質子數(shù)為1.5NAB.1L0.1mol?L-1Na2SiO3溶液中含有的SiO32-數(shù)目為0.1NAC.0.1molH2O2分解產生O2時,轉移的電子數(shù)為0.2NAD.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.1NA19、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.11g硫化鉀和過氧化鉀的混合物,含有的離子數(shù)目為0.4NAB.28g聚乙烯()含有的質子數(shù)目為16NAC.將標準狀況下224mLSO2溶于水制成100mL溶液,H2SO3、、三者數(shù)目之和為0.01NAD.含63gHNO3的濃硝酸與足量銅完全反應,轉移電子數(shù)目為0.50NA20、NaHCO3和NaHSO4溶液混合后,實際參加反應的離子是()A.CO32﹣和H+ B.HCO3﹣和HSO4﹣C.CO32﹣和HSO4﹣ D.HCO3﹣和H+21、下列物質的制備中,不符合工業(yè)生產實際的是A.NH3NONO2HNO3B.濃縮海水Br2HBrBr2C.飽和食鹽水Cl2漂白粉D.H2和Cl2混合氣體HCl氣體鹽酸22、以下化學試劑的保存方法不當?shù)氖蔷凭玁aOH溶液濃硫酸濃硝酸ABCDA.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)高聚物的合成與結構修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。如圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:I.R-CH2OHII.=R2-OH,R、R2、R3代表烴基(1)①的反應類型是___________。(2)②是取代反應,其化學方程式是____________________。(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1∶3,不存在順反異構。D的結構簡式是_______。(4)⑤的化學方程式是_________________。(5)F的官能團名稱____________________;G的結構簡式是____________________。(6)⑥的化學方程式是_________________________。(7)符合下列條件的E的同分異構體有__________種(考慮立體異構)。①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應②能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應其中核磁共振氫譜有三個峰的結構簡式是__________________。(8)工業(yè)上也可用合成E。由上述①~④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應條件,不易發(fā)生取代反應)_______________。24、(12分)慢心律是一種治療心律失常的藥物。它的合成路線如圖所示。(1)C中的含氧官能團名稱為_____和_____;(2)由B→C的反應類型是_____。(3)由A制備B的過程中有少量副產物E,它與B互為同分異構體。寫出E的結構簡式:_____。(4)寫出同時滿足下列條件的化合物D的一種同分異構體的結構簡式:_____。①屬于a﹣氨基酸;②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③分子中有2個手性碳原子(5)已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應可以生成環(huán)氧乙烷()。寫出以鄰甲基苯酚()和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例見本題題干_____。25、(12分)甲酸(化學式HCOOH,分子式CH2O2,相對分子質量46),俗名蟻酸,是最簡單的羧酸,無色而有刺激性氣味的易揮發(fā)液體。熔點為8.6℃,沸點100.8℃,25℃電離常數(shù)Ka=1.8×10-4。某化學興趣小組進行以下實驗。Ⅰ.用甲酸和濃硫酸制取一氧化碳A.B.C.D.(1)請說出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱__________。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發(fā)生分解反應生成CO,反應的化學方程式是________;實驗時,不需加熱也能產生CO,其原因是_______。(2)如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→__________(按氣流方向,用小寫字母表示)。Ⅱ.對一氧化碳的化學性質進行探究資料:?。叵拢珻O與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,可用于檢驗CO;ⅱ.一定條件下,CO能與NaOH固體發(fā)生反應:CO+NaOHHCOONa利用下列裝置進行實驗,驗證CO具有上述兩個性質。(3)打開k2,F(xiàn)裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_____________;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環(huán)使用,G裝置中盛放的試劑可能是_________,H裝置的作用是____________。(4)現(xiàn)需驗證E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應,某同學設計下列驗證方案:取少許固體產物,配置成溶液,在常溫下測該溶液的pH,若pH>7,證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應。該方案是否可行,請簡述你的觀點和理由:________,_________。(5)25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數(shù)Kh的數(shù)量級為____________。若向100ml0.1mol.L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol.L-1的HCl溶液,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為_________。26、(10分)亞硝酰氯(ClNO)是有機物合成中的重要試劑,其沸點為-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某學習小組在實驗室用Cl2和NO制備ClNO并測定其純度,相關實驗裝置如圖所示。(1)制備Cl2的發(fā)生裝置可以選用_________(填字母代號)裝置,發(fā)生反應的離子方程式為________________________________________。(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序為a→_______→______→_____→________→_______→______→______→______。(按氣流方向,用小寫字母表示,根據需要填,可以不填滿,也可補充)。(3)實驗室可用下圖示裝置制備亞硝酰氯。其反應原理為:Cl2+2NO=2ClNO①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為___________________。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是___________________,然后進行其他操作,當Z中有一定量液體生成時,停止實驗。(4)已知:ClNO與H2O反應生成HNO2和HCl。①設計實驗證明HNO2是弱酸:_________________________________________。(僅提供的試劑:1mol?L-1鹽酸、1mol?L-1HNO2溶液、NaNO2溶液、紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙)。②通過以下實驗測定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是_____亞硝酰氯(ClNO)的質量分數(shù)為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)可作為貯存水果的保鮮劑。現(xiàn)欲制備焦亞硫酸鈉并探究其部分化學性質。Ⅰ.制備Na2S2O5可用試劑:飽和Na2SO3溶液、濃NaOH溶液、濃H2SO4、苯、Na2SO3固體(試劑不重復使用)。焦亞硫酸鈉的析出原理:2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l)(1)如圖裝置中儀器A的名稱是___。A中發(fā)生反應的化學方程式為___。儀器E的作用是___。(2)F中盛裝的試劑是___。Ⅱ.探究Na2S2O5的還原性(3)取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,劇烈反應,溶液紫紅色很快褪去。反應的離子方程式為___。食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學原理是防止食品___。Ⅲ.測定Na2S2O5樣品的純度。(4)將10.0gNa2S2O5樣品溶解在蒸餾水中配制100mL溶液,取其中10.00mL加入過量的20.00mL0.3000mol/L的酸性高錳酸鉀溶液,充分反應后,用0.2500mol/L的Na2SO3標準液滴定至終點,消耗Na2SO3溶液20.00mL,Na2S2O5樣品的純度為___%(保留一位小數(shù)),若在滴定終點時,俯視讀數(shù)Na2SO3標準液的體積,會導致Na2S2O5樣品的純度___。(填“偏高”、“偏低”)28、(14分)化合物H是一種有機材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+R′CHO②RCHO+R′CH2CHO+H2O③請回答下列問題:(1)芳香族化合物B的名稱為________,1molB最多能與_____molH2加成,其加成產物等效氫共有_______種。(2)由E生成F的反應類型為________,F(xiàn)分子中所含官能團的名稱是_______。(3)X的結構簡式為________。(4)寫出D生成E的第①步反應的化學方程式______。(5)G與乙醇發(fā)生酯化反應生成化合物Y,Y有多種同分異構體,其中符合下列條件的同分異構體有________種,寫出其中任意一種的結構簡式____。①分子中含有苯環(huán),且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2;②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1。(6)根據題目所給信息,設計由乙醛和苯甲醛制備的合成路線(無機試劑任選)______。29、(10分)一水合甘氨酸鋅是一種礦物類飼料添加劑,結構簡式如圖

。(1)基態(tài)Zn2+的價電子排布式為_______________;一水合甘氨酸鋅中所涉及的非金屬元素電負性由大到小的順序是___________________。(2)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)中N的雜化軌道類型為______________;甘氨酸易溶于水,試從結構角度解釋___________________________________________。(3)一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數(shù)為______________________。(4)[Zn(IMI)4](ClO4)2是Zn2+的另一種配合物,IMI的結構為,則1molIMI中含有________個σ鍵。(5)常溫下IMI的某種衍生物與甘氨酸形成的離子化合物為液態(tài)而非固態(tài),原因是________________________________________。(6)Zn與S形成某種化合物的晶胞如圖Ⅰ所示。①Zn2+填入S2-組成的________________空隙中;②由①能否判斷出S2-、Zn2+相切?_________(填“能”或“否”);已知晶體密度為dg/cm3,S2-半徑為apm,若要使S2-、Zn2+相切,則Zn2+半徑為____________________pm(寫計算表達式)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A.78gNa2O2物質的量為1mol,由關系式Na2O2—e-,可得出轉移電子數(shù)為NA,A正確;B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,B不正確;C.標準狀況下,H2O呈液態(tài),不能使用22.4L/mol計算含有電子的數(shù)目,C不正確;D.1L0.1mol/LNaHS溶液中不含有硫原子,D不正確;故選A。2、B【解析】

A.光影屏中安裝的計算機芯片,其材質是硅,A不正確;B.可折疊光影屏將續(xù)航能力翻倍提升,電池的能量密度翻倍提高,B正確;C.LED光影屏白天將光能轉化為電能,夜晚將電能轉化為光能,C不正確;D.碳纖維是無機非金屬材料,D不正確;故選B。3、C【解析】

A.a電極與外加電源的負極相連,a電極為陰極,a電極上的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,a電極產生的氣體是氫氣,A項錯誤;B.b電極與外加電源的正極相連,b電極為陽極,b電極上的電極反應式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,B項錯誤;C.c電極通入O2,c電極為氫氧燃料電池的正極,c電極上發(fā)生還原反應,d電極通入H2,d電極為氫氧燃料電池的負極,d電極的電極反應式為H2-2e-=2H+,在原電池中陽離子向正極移動,B池中的H+可以通過隔膜進入A池,C項正確;D.d電極上發(fā)生的電極反應是H2-2e-=2H+,D項錯誤;答案選C。4、B【解析】

“W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,它們分別位于三個不同的周期”,由此可推出W為氫元素(H);由“元素W與X可形成兩種液態(tài)物質”,可推出X為氧(O)元素;由“Y原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)”,可推出Y為第三周期元素鋁(Al);由“Y、Z兩種元素可組成二聚氣態(tài)分子”結構,可確定Z與Al反應表現(xiàn)-1價,則其最外層電子數(shù)為7,從而確定Z為氯(Cl)元素?!驹斀狻緼.W(H)與Z(Cl)在與活潑金屬的反應中,都可表現(xiàn)出-1價,A正確;B.四種元素的簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->O2->Al3+>H+,B不正確;C.Al2Cl6分子中,由于有2個Cl原子分別提供1對孤對電子與2個Al原子的空軌道形成配位鍵,所有原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,C正確;D.工業(yè)上制取金屬鋁(Al)時,可電解熔融的Al2O3,D正確;故選B。5、B【解析】

A.根據圖a裝置分析,浸透石蠟的石棉加熱時產生石蠟蒸汽,石蠟蒸汽附著在碎瓷片上,受熱分解,碎瓷片作催化劑,故A正確;B.陽極是粗銅,含有鋅等活潑金屬雜質,根據放電順序,較活潑金屬先失去電子形成陽離子進入溶液,根據電子轉移守恒,此時在陰極銅離子得電子生成銅,所以電解過程中CuSO4溶液的濃度會減小,故B錯誤;C.圖c所示裝置是侯氏制堿法的反應原理,向飽和氯化鈉的氨水溶液中通入二氧化碳氣體,反應生成碳酸氫鈉,g的作用是吸收氨氣,冷水的目的是降低溫度有助于晶體析出,故C正確;D.如圖所示,滴定管中裝有氫氧化鈉溶液,所以滴定管應該選用堿式滴定管,應該是下端帶有橡膠管的滴定管,故D正確。故選B?!军c睛】酸式滴定管的下端為一玻璃活塞,開啟活塞,液體即自管內滴出。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內裝有一個玻璃圓球。用左手拇指和食指輕輕地往一邊擠壓玻璃球外面的橡皮管,使管內形成一縫隙,液體即從滴管滴出。6、B【解析】

A.研發(fā)可降解高分子材料,減少塑料制品的使用,可減少“白色污染”,與題意不符,A錯誤;B.經常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等,會消耗大量的木材,一次性塑料袋的大量使用會造成白色污染,不符合生態(tài)文明,符合題意,B正確;C.控制含磷洗滌劑的生產和使用,防止水體富營養(yǎng)化,保護水體,防止污染,與題意不符,C錯誤;D.垃圾分類放置生活廢棄物,有利于環(huán)境保護和資源的再利用,與題意不符,D錯誤;答案為B。7、D【解析】

A.聚丙烯為高分子化合物,其正確的結構簡式為:,故A錯誤;B.

為丙烷的球棍模型,故B錯誤;C.甲醛為共價化合物,分子中存在2個碳氫共用電子對,碳原子和氧原子形成2對共用電子對,故C錯誤;D.

2-乙基-1,3-丁二烯分子中含有2個碳碳雙鍵,它的鍵線式為:,故D正確;答案選D?!军c睛】本題考察化學用語的表達,電子式,鍵線式,結構式,球棍模型,比例模型等。球棍模型要體現(xiàn)原子之間的成鍵方式,比例模型要體現(xiàn)出原子的體積大小。8、A【解析】

同一周期從左到右元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強;同一主族從上到下元素的金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱,因此圖中臨近虛線的元素既表現(xiàn)一定的金屬性,又表現(xiàn)出一定的非金屬性,在金屬和非金屬的分界線附近可以尋找半導體材料(如鍺、硅、硒等),據此分析解答?!驹斀狻緼.根據以上分析,B元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,既能得電子,又能失電子,故A錯誤;B.同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑Ge>Si,故B正確;C.As元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,可作半導體材料,故C正確;D.Po為主族元素,原子有6個電子層,最外層電子數(shù)為6,處于第六周期第VIA族,故D正確。故選A。9、D【解析】

A、該實驗體現(xiàn)的是濃硫酸的吸水性,選項A錯誤;B、氨氣為堿性氣體,而P2O5是酸性氧化物,兩者在潮濕的條件下可發(fā)生反應,選項B錯誤;C、向飽和氯化鐵溶液中滴加氨水將得到氫氧化鐵沉淀,得不到膠體,選項C錯誤;D、MgO粉末可促進鐵離子水解生成氫氧化鐵的沉淀,過濾后得到MgCl2溶液,選項D正確;答案選D。10、A【解析】

若A為NH3,則B、C、D、E可能分別為NO、NO2、HNO3、硝酸鹽;若A為碳或烴,則B、C、D、E可能分別為CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽;若A為Na,則B、C、D、E可能分別為Na2O、Na2O2、NaOH、鈉鹽;若A為硫化氫或硫,則B、C、D、E可能分別為SO2、SO3、H2SO4、硫酸鹽,據此分析解答。【詳解】若A為NH3,則B、C、D、E可能分別為NO、NO2、HNO3、硝酸鹽;若A為碳或烴,則B、C、D、E可能分別為CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽;若A為Na,則B、C、D、E可能分別為Na2O、Na2O2、NaOH、鈉鹽;若A為硫化氫或硫,則B、C、D、E可能分別為SO2、SO3、H2SO4、硫酸鹽。A.由上述分析可知,A可能為單質Na、S等,也可能為化合物NH3、H2S等,故A錯誤;B.若A為Na時,C可為過氧化鈉,過氧化鈉為淡黃色固體,故B正確;C.由上述分析可知,D可能為酸,也可能為堿,故C正確;D.由上述分析可知,E可能屬于鹽類,故D正確;故選A。11、D【解析】

A.氨氣易溶于水,二氧化碳能溶于水,依據侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳氣體析出碳酸氫鈉,加熱反應制備純堿,所以氣體A為氨氣,B為二氧化碳,故A正確;B.第Ⅲ步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,把純堿及碳酸氫鈉與某些固體酸性物質(如酒石酸)混合可制得泡騰片,故B正確;C.第Ⅲ步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,所以需要的儀器有:燒杯、漏斗、玻璃棒,故C正確;D.第Ⅳ步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,故D錯誤;故選D。12、A【解析】文中“去土而糖白”是指固體土吸附糖色,所以文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是活性炭凈水,故選A。13、D【解析】

已知電池總反應:Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進行充電,通入氨氣的電極為原電池負極,電極反應Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應Cu2++2e?=Cu,中間為陰離子交換膜,據此分析?!驹斀狻恳阎姵乜偡磻篊u2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,放出的熱量進行充電,通入氨氣的電極為原電池負極,電極反應Cu?2e?=Cu2+,通入氨氣發(fā)生反應Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+△H<0,右端為原電池正極,電極反應Cu2++2e?=Cu,中間為陰離子交換膜;A.充電時,能量轉化形式主要為熱能→化學能,故A錯誤;B.放電時,負極反應為Cu+4NH3?2e?=[Cu(NH3)4]2+,故B錯誤;C.原電池溶液中陰離子移向負極,a為陰離子交換膜,故C錯誤;D.放電時,左池Cu電極減少6.4g時,Cu?2e?=Cu2+,電子轉移0.2mol,右池溶液中銅離子析出0.1mol,硝酸根離子移向左電極0.2mol,質量減少=0.2mol×62g/mol+0.1mol×64g/mol=18.8g,故D正確;故答案選D。14、B【解析】

A.乙烯是水果的催熟劑,高錳酸鉀溶液有強氧化性,能氧化乙烯,浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮,故A正確;B.氯化鈉雖然不能使蛋白質變性,但有防腐功能,故B錯誤;C.利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用應用,減少二氧化碳的排放,故C正確;D.二氧化硫是還原劑,在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑,故D正確;故答案為B。15、B【解析】

A.FeCl3具有強氧化性,能與Cu等金屬反應,可用于蝕刻銅制的印制線路板,與FeCl3易發(fā)生水解無關,A錯誤;B.漂白粉的主要成分是次氯酸鈣,次氯酸鈣具有強氧化性,能氧化SO2和NO生成硫酸鹽和硝酸鹽,所以漂白粉可用于脫除煙氣中SO2和NO有害氣體,B正確;C.CaCO3能與酸反應,能改良、修復被酸雨浸蝕的土壤,與CaCO3高溫下能分解無關,C錯誤;D.活性炭與Pb2+等金屬離子不反應,不能用于除去水體中Pb2+等重金屬離子,D錯誤;故合理選項是B。16、C【解析】A.氯氣和水反應的離子方程式為Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A正確;B.鐵與稀鹽酸反應的離子方程式為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故B正確;C.碳酸氫銨溶液與足量澄清石灰水反應的離子方程式為NH4++HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O+NH3·H2O,故C錯誤;D.少量二氧化硫氣體通入FeCl3溶液中發(fā)生反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-,故D正確;答案為C。點睛:注意離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應能否發(fā)生,檢查反應物、生成物是否正確,檢查各物質拆分是否正確,如難溶物、弱電解質等需要保留化學式,檢查是否符合守恒關系(如:質量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學方程式等;本題難點為選項C,不能忽視NH4+與OH-的反應,離子反應是完整反應,不能只寫局部。17、D【解析】

A.從圖中箭標方向“Na+→電極a”,則a為陰極,與題意不符,A錯誤;B.電極b為陽極,發(fā)生氧化反應,根據圖像“HSO3-和SO42-”向b移動,則b電極反應式HSO3-–2e-+H2O=SO42-+3H+,與題意不符,B錯誤;C.電極a發(fā)生還原反應,a為陰極,故a電極反應式為2H++2e–=H2↑,通過1mol電子時,會有0.5molH2生成,與題意不符,C錯誤;D.根據圖像可知,b極可得到較濃的硫酸,a極得到亞硫酸鈉,符合題意,D正確;答案為D。18、A【解析】

A.假設3g由CO2和SO2組成的混合氣體中CO2的質量為xg,有CO2含有的質子的物質的量為,SO2含有的質子的物質的量為,電子的總物質的量為,因此3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質子數(shù)為1.5NA,A項正確;B.由于SiO32-會水解,因此1L0.1mol?L-1Na2SiO3溶液中含有的SiO32-數(shù)目小于0.1NA,B項錯誤;C.1mol過氧化氫分解轉移的電子的物質的量為1mol,因此0.1molH2O2分解產生O2時,轉移的電子數(shù)為0.1NA,C項錯誤;D.聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,因此2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0,D項錯誤。故答案選A。【點睛】溶液中微粒數(shù)目確定需要注意以下幾個問題:溶液的體積是否已知;溶質能否水解或電離;水本身是否存在指定的元素等。19、B【解析】

過氧化鉀(K2O2)與硫化鉀(K2S)的相對分子質量均為110,11g過氧化鉀與硫化鉀的混合物的物質的量為0.1mol,每摩爾K2O2含2molK+和1mol,每摩爾K2S含2molK+和1molS2?,故含有離子數(shù)目為0.3NA,A錯誤;的最簡式為CH2,28g含有2molCH2,每個CH2含8個質子,故質子數(shù)目為16NA,B正確;標準狀況下224mLSO2物質的量為0.01mol,SO2與水反應生成H2SO3的反應為可逆反應,所以,H2SO3、、三者數(shù)目之和小于0.01NA,C錯誤;濃硝酸與銅反應時,若只發(fā)生Cu+4HNO3(濃)Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,1molHNO3轉移電子數(shù)目為0.50NA,隨著反應的進行,濃硝酸逐漸變稀,又發(fā)生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,若只發(fā)生3Cu+8HNO33Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,1molHNO3轉移電子數(shù)目為0.75NA,故轉移電子數(shù)目介于0.50NA和0.75NA之間,D錯誤。20、D【解析】

碳酸氫鈉和硫酸氫鈉反應時,碳酸氫根電離生成鈉離子和碳酸氫根離子,硫酸氫鈉電離生成鈉離子和氫離子、硫酸根離子,碳酸氫根和氫離子反應生成水和二氧化碳,故答案選D。21、D【解析】

A.工業(yè)上制備硝酸是通過氨的催化氧化生成NO后,生成的NO與O2反應生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,A項不符合題意,不選;B.通過海水提取溴,是用Cl2氧化經H2SO4酸化的濃縮海水,將其中的Br-氧化為Br2,通過熱空氣和水蒸氣吹入吸收塔,用SO2將Br2轉化為HBr,再向吸收塔內通入Cl2氧化為Br2,經CCl4萃取吸收塔中的Br2得到,B項不符合題意,不選;C.工業(yè)生產中用直流電電解飽和食鹽水法制取氯氣,通過氯氣和石灰乳(即Ca(OH)2)制得漂白粉,C項不符合題意,不選;D.H2和Cl2混合氣體在光照條件下會劇烈反應,發(fā)生爆炸,不適合工業(yè)生產,D項符合題意;答案選D。22、A【解析】

A.酒精是液體,應該放在細口瓶中,故A錯誤;B.氫氧化鈉溶液應該用細口試劑瓶,且瓶塞用橡皮塞,因為氫氧化鈉要腐蝕磨口玻璃塞,故B正確;C.濃硫酸裝在細口試劑瓶中,故C正確;D.濃硝酸見光分解,因此濃硝酸裝在細口棕色試劑瓶,故D正確。綜上所述,答案為A?!军c睛】見光要分解的物質都要保存在棕色瓶中,比如濃硝酸、氯水、硝酸銀等。二、非選擇題(共84分)23、加成反應BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr(CH3)2C=CH2CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O碳碳雙鍵、酯基4HCOOC(CH3)=CH2HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH【解析】

乙烯與溴發(fā)生加成反應生成A,A為BrCH2CH2Br,結合B的分子式可知B為NC-CH2CH2-CN,B中-CN轉化為-COOH得到丁二酸。丁二酸發(fā)生分子內脫水形成酸酐。I與R′NH2得到W(),結合W的結構可知I為,結合信息II,逆推可知H為。D的分子式為C4H8,核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1∶3,不存在順反異構,則D為(CH3)2C=CH2,D氧化生成E,E與甲醇發(fā)生酯化反應生成F,結合H的結構,可知E為CH2=C(CH3)COOH,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,F(xiàn)發(fā)生加聚反應生成的G為,G發(fā)生信息I中的反應得到H。據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,反應①是乙烯與溴發(fā)生加成反應,故答案為加成反應;(2)反應②是取代反應,其化學方程式是:BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr,故答案為BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr;(3)根據上述分析,D的結構簡式為(CH3)2C=CH2,故答案為(CH3)2C=CH2;(4)反應⑤的化學方程式為CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O,故答案為CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;(5)F為CH2=C(CH3)COOCH3,含有的官能團有碳碳雙鍵和酯基;G的結構簡式是,故答案為碳碳雙鍵、酯基;;(6)反應⑥的化學方程式為,故答案為;(7)E為CH2=C(CH3)COOH,①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應,說明屬于甲酸酯類;②能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,說明含有碳碳雙鍵,符合條件的E的同分異構體有:HCOOCH=CHCH3(順反2種)、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2,共4種,其中核磁共振氫譜有三個峰的結構簡式為HCOOC(CH3)=CH2,故答案為4;HCOOC(CH3)=CH2;(8)HOCH2CHBrCH3和NaCN發(fā)生取代反應生成HOCH2CH(CN)CH3,HOCH2CH(CN)CH3酸化得到HOCH2CH(CH3)COOH,HOCH2CH(CH3)COOH發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COOH,其合成路線為HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH,故答案為HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH?!军c睛】本題的易錯點和難點為(8),要注意題意“不易發(fā)生取代反應”在合成中的應用,HOCH2CHBrCH3不能先消去羥基形成碳碳雙鍵,再發(fā)生取代反應。24、醚鍵羰基氧化反應【解析】

根據C的結構簡式判斷其含有的官能團;對比B、C結構可知,B中﹣醇羥基轉化羰基;中含有2個C﹣O鍵,與A發(fā)生反應時可有兩種不同的斷裂方式;D的同分異構體同時滿足如下條件:①屬于α﹣氨基酸,氨基、羧基連接同一碳原子上,②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,可以是2個不同的取代基處于對位位置,③分子中含有2個手性碳原子,說明C原子上連接4個不同的原子或原子團;制備,應先制備,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,與反應生成,進而氧化可生成,再與乙醇發(fā)生酯化反應得到目標物?!驹斀狻浚?)根據C的結構簡式可知,C中含氧官能團為醚鍵和羰基,故答案為:醚鍵、羰基;(2)對比B、C結構可知,B中﹣CH(OH)﹣轉化為C=O,屬于氧化反應,故答案為:氧化反應;(3)中含有2個C﹣O鍵,與A發(fā)生反應時可有兩種不同的斷裂方式,副產物E,它與B互為同分異構體,E的結構簡式為,故答案為:;(4)D的一種同分異構體同時滿足如下條件:①屬于α﹣氨基酸,氨基、羧基連接同一碳原子上,②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,可以是2個不同的取代基處于對位位置,③分子中含有兩個手性碳原子,說明C原子上連接4個不同的原子或原子團,符合條件的結構簡式為:,故答案為:;(5)制備,應先制備,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,與反應生成,進而氧化可生成,再與乙醇發(fā)生酯化反應得到目標物,合成路線流程圖:,故答案為:。25、球形干燥管HCOOHCO↑+H2O濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱c→b→e→d→fPdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl氫氧化鈉溶液除去CO中水蒸氣方案不可行無論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應,溶液的pH均大于710-11c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)【解析】

A裝置利用濃硫酸的脫水性制備CO,生成的CO中含有揮發(fā)出的甲酸氣體,需要利用堿石灰除去甲酸,利用排水法收集CO,結合物質的性質和裝置分析解答?!驹斀狻竣瘢?1)圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱是球形干燥管。用A圖所示裝置進行實驗。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫酸混合,甲酸發(fā)生分解反應生成CO,根據原子守恒可知反應的化學方程式是HCOOHCO↑+H2O。由于濃硫酸與甲酸混合時放出大量的熱,所以實驗時,不需加熱也能產生CO。(2)根據以上分析可知如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序為:a→c→b→e→d→f。Ⅱ.(3)打開k2,由于常溫下,CO與PdCl2溶液反應,有金屬Pd和CO2生成,則F裝置中發(fā)生反應的化學方程式為PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2+2HCl;由于F裝置中有二氧化碳和氯化氫生成,且二者都是酸性氣體,則為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環(huán)使用,G裝置中盛放的試劑可能是氫氧化鈉溶液。剩余的CO中還含有水蒸氣,則H裝置的作用是除去CO中水蒸氣。(4)由于無論CO與NaOH固體是否發(fā)生反應,溶液的pH均大于7,所以該方案不可行;(5)25℃甲酸電離常數(shù)Ka=1.8×10-4,則25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數(shù)Kh=,其數(shù)量級為10-11。若向100mL0.1mol·L-1的HCOONa溶液中加入100mL0.2mol·L-1的HCl溶液,反應后溶液中含有等物質的量濃度的甲酸、氯化鈉、氯化氫,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序為c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)。26、A(或B)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)fgcbdejh排除裝置內空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關隨停排干凈三頸瓶中的空氣用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙上,試紙變藍,說明HNO2是弱酸滴入最后一滴標準溶液,溶液中生成磚紅色沉淀且半分鐘內無變化,說明反應達到終點【解析】

⑴制取氯氣可以用二氧化錳與濃鹽酸加熱制得,也可以用高錳酸鉀和濃鹽酸;⑵制得的氯氣混有HCl和水蒸氣,依次用飽和食鹽水、濃硫酸除去,為保證除雜徹底,導氣管均長進短出,氯氣密度比空氣大,選擇導氣管長進短出的收集方法,最后用堿石灰吸收多余的氯氣,防止污染空氣;⑶①X裝置可以排除裝置內空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關隨停;②通入一段時間氣體,其目的是排空氣;⑷①用鹽溶液顯堿性來驗證HNO2是弱酸;②以K2CrO4溶液為指示劑,根據溶度積得出AgNO3先與氯離子生成氯化銀白色沉淀,過量硝酸銀和K2CrO4反應生成磚紅色,再根據ClNO—HCl—AgNO3關系式得到計算ClNO物質的量和亞硝酰氯(ClNO)的質量分數(shù)?!驹斀狻竣胖迫÷葰饪梢杂枚趸i與濃鹽酸加熱制得,選擇A,也可以用高錳酸鉀和濃鹽酸,選擇B,發(fā)生的離子反應為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O或2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:A(或B);MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O);⑵制得的氯氣混有HCl和水蒸氣,依次用飽和食鹽水、濃硫酸除去,為保證除雜徹底,導氣管均長進短出,氯氣密度比空氣大,選擇導氣管長進短出的收集方法,最后用堿石灰吸收多余的氯氣,防止污染空氣,故導氣管連接順序為a→f→g→c→b→d→e→j→h,故答案為:f;g;c;b;d;e;j;h;⑶①用B裝置制備NO,與之相比X裝置可以排除裝置內空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關隨停,故答案為:排除裝置內空氣的干擾,可以隨開隨用,隨關隨停;②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是排干凈三頸瓶中的空氣,故答案為:排干凈三頸瓶中的空氣;⑷①若亞硝酸為弱酸,則亞硝酸鹽水解呈若堿性,即使用玻璃棒蘸取NaNO2溶液涂抹于紅色的石蕊試紙上,若試紙變藍,則說明亞硝酸為弱酸,故答案為:用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙上,試紙變藍,說明HNO2是弱酸;②以K2CrO4溶液為指示劑,根據溶度積得出AgNO3先與氯離子生成氯化銀白色沉淀,過量硝酸銀和K2CrO4反應生成磚紅色,因此滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準溶液,溶液中生成磚紅色沉淀且半分鐘內無變化,說明反應達到終點;根據ClNO—HCl—AgNO3關系式得到25.00mL樣品溶液中ClNO物質的量為n(ClNO)=n(AgNO3)=cmol?L?1×0.02L=0.02cmol,亞硝酰氯(ClNO)的質量分數(shù)為,故答案為:滴入最后一滴標準溶液,溶液中生成磚紅色沉淀且半分鐘內無變化,說明反應達到終點;。27、三頸燒瓶Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4防倒吸濃NaOH溶液5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O氧化變質95.0偏高【解析】

A三頸燒瓶中制備二氧化硫,發(fā)生Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4,生成的二氧化硫通入D裝置,發(fā)生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,2NaHSO3(飽和溶液)=Na2S2O5(晶體)+H2O(l),儀器E的作用是防倒吸,F(xiàn)吸收尾氣。據此解答?!驹斀狻竣瘢?)裝置中儀器A的名稱是三頸燒瓶。A中發(fā)生反應的化學方程式為Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2↑+Na2SO4。二氧化硫易溶于水,儀器E的作用是防倒吸。故答案為:三頸燒瓶;Na2SO3+H2SO4=H2O+SO2+Na2SO4;防倒吸;(2)二氧化硫有毒,排到空氣中會污染空氣,SO2是酸性氧化物,可用堿溶液吸收,題干中只提供了一種試劑--濃NaOH溶液,F(xiàn)中盛裝的試劑是濃NaOH溶液。故答案為:濃NaOH溶液;Ⅱ.(3)取少量Na2S2O5晶體于試管中,滴加1mL2mol/L酸性KMnO4溶液,劇烈反應,溶液紫紅色很快褪去,說明MnO4-將S2O52-氧化生成硫酸根離子。反應的離子方程式為5S2O52-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O。食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果保鮮劑的化學原理是:利用焦亞硫酸鈉的還原性,防止食品氧化變質。故答案為:5S2O5-+4MnO4-+2H+=10SO42-+4Mn2++H2O;氧化變質;Ⅲ.(4)由關系式:5SO32-~2MnO4-,用0.2500mol/L的Na2SO3標準液滴定至終點,消耗Na2SO3溶液20.00mL,剩余的n(MnO4-)=×0.2500mol/L×20.00×10-3L=2.000×10-3mol,再由5S2

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