![實驗二細菌的簡單染色與革蘭氏染色_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/1F/28/wKhkGWYer9KAADaNAAEkxKdvK8s525.jpg)
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![實驗二細菌的簡單染色與革蘭氏染色_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/1F/28/wKhkGWYer9KAADaNAAEkxKdvK8s5254.jpg)
![實驗二細菌的簡單染色與革蘭氏染色_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/1F/28/wKhkGWYer9KAADaNAAEkxKdvK8s5255.jpg)
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文檔簡介
關于實驗二細菌的簡單染色與革蘭氏染色一、目的要求1、鞏固顯微鏡的使用方法;2、掌握細菌的簡單染色和革蘭氏染色的原理和方法。第2頁,共20頁,2024年2月25日,星期天二、基本原理第3頁,共20頁,2024年2月25日,星期天革蘭氏染色
用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。
堿性染料的離子帶正電荷,能和帶負電荷的物質(zhì)結合。因細菌蛋白質(zhì)等電點較低,當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷,所以通常采用堿性染料(如美蘭、結晶紫、堿性復紅或孔雀綠等)使其著色。
酸性染料的離子帶負電荷,能與帶正電荷的物質(zhì)結合。當細菌分解糖類產(chǎn)酸使培養(yǎng)基pH下降時,細菌所帶正電荷增加,因此易被伊紅、酸性復紅或剛果紅等酸性染料著色。
中性染料是前兩者的結合物又稱復合染料,如伊紅美蘭、伊紅天青等。第4頁,共20頁,2024年2月25日,星期天簡單染色法是只用一種染料使細菌著色以顯示其形態(tài),簡單染色不能辨別細菌細胞的構造。革蘭氏染色法是1884年由丹麥病理學家C.Gram所創(chuàng)立的。革蘭氏染色法可將所有的細菌區(qū)分為革蘭氏陽性菌(G+)和革蘭氏陰性菌(G-)兩大類,是細菌學上最常用的鑒別染色法。該染色法所以能將細菌分為G+菌和G-菌,是由這兩類菌的細胞壁結構和成分的不同所決定的。第5頁,共20頁,2024年2月25日,星期天革蘭氏陽性和陰性菌細胞壁成分比較成分占細胞壁干重的%
革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌肽聚糖含量很高(50-90)含量很低(~10)磷壁酸含量較高(<50)無類脂質(zhì)一般無(<2)含量較高(~20)蛋白質(zhì)無含量較高第6頁,共20頁,2024年2月25日,星期天G-菌的細胞壁中含有較多易被乙醇溶解的類脂質(zhì),而且肽聚糖層較薄、交聯(lián)度低,故用乙醇或丙酮脫色時溶解了類脂質(zhì),增加了細胞壁的通透性,使結晶紫和碘的復合物易于滲出,結果細菌就被脫色,再經(jīng)沙黃復染后就成紅色。G
菌細胞壁中肽聚糖層厚且交聯(lián)度高,類脂質(zhì)含量少,經(jīng)脫色劑處理后反而使肽聚糖層的孔徑縮小,通透性降低,因此細菌仍保留初染時的顏色。第7頁,共20頁,2024年2月25日,星期天三、實驗器材1、材料培養(yǎng)12-16h的枯草桿菌(Bacillussubtilis),培養(yǎng)24小時的大腸桿菌(Escherichiacoli)2、染色液和試劑
草酸銨結晶紫、碘液、95%乙醇、沙黃、二甲苯、香柏油3、器材
廢液缸、洗瓶、載玻片、接種環(huán)、酒精燈、擦鏡紙、顯微鏡等。第8頁,共20頁,2024年2月25日,星期天四、實驗方法及步驟1、簡單染色(1)涂片取干凈載玻片一塊,在載玻片的左、右各加一滴蒸餾水,按無菌操作法取菌涂片,左邊涂枯草桿菌,右邊涂大腸桿菌,做成濃菌液。再取干凈載玻片一塊將剛制成的枯草桿菌液挑2-3環(huán)涂在左邊制成薄的涂面,將大腸桿菌的濃菌液取2-3環(huán)涂在右邊制成薄涂面。亦可直接在載玻片上制薄的涂面,注意取菌不要太多。第9頁,共20頁,2024年2月25日,星期天第10頁,共20頁,2024年2月25日,星期天(2)晾干讓涂片自然晾干或者在酒精燈火焰上方文火烘干。(3)固定手執(zhí)玻片一端,讓菌膜朝上,通過火焰2-3
次固定(以不燙手為宜)。(4)染色將固定過的涂片放在廢液缸上的擱架上,加沙黃染色1-2min。(5)水洗用水洗去涂片上的染色液。(6)干燥將洗過的涂片放在空氣中晾干或用吸水紙吸干。(7)鏡檢先低倍觀察,再高倍觀察,并找出適當?shù)囊曇昂?,將高倍鏡轉出,在涂片上加香柏油一滴,將油鏡頭浸入油滴中仔細調(diào)焦觀察細菌的形態(tài)。第11頁,共20頁,2024年2月25日,星期天涂片干燥固定染色水洗鏡檢簡單染色方法干燥第12頁,共20頁,2024年2月25日,星期天2、革蘭氏染色(1)涂片
與簡單染色涂片相同;(2)晾干
與簡單染色法相同;(3)固定
與簡單染色法相同;(4)初染
將玻片置于廢液缸玻片擱架上,加適量(以蓋滿細菌涂面)的結晶紫染色液染色1min;(5)水洗
傾去染色液,用水小心地沖洗;第13頁,共20頁,2024年2月25日,星期天(6)媒染
滴加碘液,媒染1min;(7)水洗
用水洗去碘液;(8)脫色
將玻片傾斜,連續(xù)滴加95%乙醇脫色20-25s至流出液無色,立即水洗;(9)復染
滴加沙黃復染5min;(10)水洗
用水洗去涂片上的沙黃染色液;(11)晾干
將染好的涂片放空氣中晾干或者用吸水紙吸干;(12)鏡檢
鏡檢時先用低倍,再用高倍,最后用油鏡觀察,并判斷菌體的革蘭氏染色反應性。第14頁,共20頁,2024年2月25日,星期天第15頁,共20頁,2024年2月25日,星期天五
注意事項1、革蘭氏染色成敗的關鍵是酒精脫色。如脫色過度,革蘭氏陽性菌也可被脫色而染成陰性菌;如脫色時間過短,革蘭氏陰性菌也會被染成革蘭氏陽性菌。脫色時間的長短還受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影響,難以嚴格規(guī)定,需要多加練習;2、選用幼齡的細菌。G+菌培養(yǎng)12h-16h,E.coli培養(yǎng)24h。若菌齡太老,由于菌體死亡或自溶常使革蘭氏陽性菌轉呈陰性反應。第16頁,共20頁,2024年2月25日,星期天六思考題及作業(yè)題1、當對未知菌進行革蘭氏染色時,如何保證操作正確及結果可靠?
2、簡述革蘭氏染色的原理和步驟。第17頁,
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