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1GB/T20604-20XX/ISO14天然氣詞匯本文件規(guī)定了用于天然氣專業(yè)領(lǐng)域的術(shù)語(yǔ)、定義、符號(hào)和縮寫(xiě)。本文件中的術(shù)語(yǔ)和定義已經(jīng)過(guò)審查和研究,以便涵蓋歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CEN)起草的歐洲標(biāo)準(zhǔn)、各國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和IGU氣體工業(yè)詞典,以及我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等各方面的特殊術(shù)語(yǔ)。2術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。2.1一般定義2.1.1天然氣naturalgas2.1.1.1天然氣naturalgasNG以甲烷為主的復(fù)雜烴類(lèi)混合物,通常也會(huì)有乙烷、丙烷和很少量更重的烴類(lèi),以及若干不可燃?xì)怏w,如氮?dú)夂投趸肌?.1.1.2商品天然氣commercialnaturalgas經(jīng)過(guò)凈化處理后,達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的天然氣。2.1.1.3粗天然氣rawgas由井口采出,經(jīng)集氣管道輸往加工或處理設(shè)施的未經(jīng)加工的天然氣。2.1.1.4代用天然氣substitutenaturalgasSNG非化石來(lái)源的天然氣,就性能而言它與天然氣具備互換性。2.1.1.5人工煤氣manufacturedgas;syntheticgas經(jīng)處理且可能含有多種對(duì)天然氣而言并非典型組分的氣體。2GB/T20604-20XX/ISO14532a)一類(lèi)是作為合成氣或天然氣代用品使用的,其組成和性質(zhì)與真正b)另一類(lèi)則不論其是否用于替代天然氣或改善其利用效果,其組成與真正的天然氣不同。b類(lèi)人工煤氣包括城鎮(zhèn)燃?xì)?、(未稀釋的)焦?fàn)t氣和LPG/空氣混合物,它們?cè)诮M成上皆不同于真正的天然氣(盡管如此,LPG/空氣混合物與天然氣在操作2.1.1.6貧氣leangas含有相對(duì)較低能量組分的天然氣,其能量接近或低于純甲烷。2.1.1.7富氣richgas含有相對(duì)較高能量組分的天然氣,其能量高于純甲烷。2.1.1.8濕氣wetgas含有不受歡迎的組分,如游離水,在管輸條件下可能出現(xiàn)凝析的水蒸氣和/或重?zé)N,不符合管輸質(zhì)量要求的天然氣。2.1.1.9酸氣sourgas含有二氧化碳和硫化合物等大量酸性氣體的天然氣。2.1.1.10干氣drynaturalgas氣相中水蒸氣摩爾分?jǐn)?shù)不超過(guò)0.005%[50×10-6(摩爾)]的天然氣。2.1.1.11飽和氣saturatedgas在規(guī)定的溫度和壓力條件下處于水露點(diǎn)溫度的天然氣。2.1.1.12壓縮天然氣compressednaturalgasCNG3GB/T20604-20XX/ISO14以儲(chǔ)存和運(yùn)輸為目的,經(jīng)處理后壓縮的天然氣。2.1.1.13車(chē)用壓縮天然氣compressednaturalgasasvehiclefuel以專用壓力容器儲(chǔ)存的,用作車(chē)用燃料的壓縮天然氣。2.1.1.14液化天然氣liquefiednaturalgasLNG以貯存或運(yùn)輸為目的,經(jīng)處理后被液化的天然氣。2.1.1.15氣質(zhì)gasquality由其組成和物理性質(zhì)所決定的天然氣屬性。2.1.1.16生物氣biogas有機(jī)物厭氧發(fā)酵或分解產(chǎn)生的、未經(jīng)進(jìn)一步提純或凈化的氣體的總稱。2.1.1.17生物甲烷biomethane從生物氣或生物量氣化中提純,具有類(lèi)似于天然氣性質(zhì)的富甲烷氣體。2.1.1.18生物量biomass從科學(xué)和技術(shù)的角度定義為生物來(lái)源的物質(zhì)的總量,不包括嵌入地質(zhì)構(gòu)造和/或轉(zhuǎn)化為化石的物質(zhì)。殘留物、水生植物、藻類(lèi)、林業(yè)和木材殘留物、農(nóng)業(yè)廢棄物、加工副產(chǎn)品和2.1.1.19海相頁(yè)巖氣marineshalegas以游離態(tài)、吸附態(tài)為主,賦存于海相地層富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖層段中的天然氣聚集,一般具有自生自儲(chǔ)、連續(xù)分布、低孔低滲、需人工造藏等特點(diǎn)。2.1.2管網(wǎng)2.1.2.1輸氣管網(wǎng)pipelinegrid4GB/T20604-20XX/ISO14532國(guó)內(nèi)和國(guó)際的用于輸送和分配天然氣的互聯(lián)管道系統(tǒng)。2.1.2.2輸氣管道gaspipeline;gastransmissionpipeline2.1.2.3地區(qū)配氣系統(tǒng)localdistributionsystemLDS直接向用戶供應(yīng)天然氣的主管道和輔助設(shè)施。2.1.2.4貿(mào)易交接點(diǎn)custodytransferpoint兩個(gè)管網(wǎng)系統(tǒng)之間需計(jì)量天然氣能量的位置。2.1.2.5傳輸站transferstation貿(mào)易交接點(diǎn)處記錄天然氣交接的量和適應(yīng)管網(wǎng)不同壓力狀態(tài)的管道系統(tǒng)、計(jì)量、調(diào)節(jié)(壓力控制)和輔助設(shè)備。2.1.2.6輸氣站gastransmissionstation輸氣管道工程中各類(lèi)工藝站場(chǎng)的總稱。一般包括輸氣首站、輸氣末站、壓氣站、氣體接收站、氣體分輸站、清管站等。2.1.2.7地下儲(chǔ)氣庫(kù)undergroundgasstorage利用地下的某種密閉空間儲(chǔ)存天然氣的地質(zhì)構(gòu)造,包括油氣藏型、含水層型、鹽穴型、廢棄礦坑型、巖洞型等。2.1.2.8天然氣長(zhǎng)輸管道long-distancetransportationgaspipeline產(chǎn)地、儲(chǔ)氣庫(kù)、使用單位之間用于輸送經(jīng)過(guò)處理商品天然氣(常規(guī)天然氣、煤層氣、頁(yè)巖氣、致密砂巖氣及煤制合成氣)的長(zhǎng)距離管道。2.1.2.9LNG輸送管線LNGtransferline用于輸送LNG的管線。2.1.2.10氣體輸送商gastransporter將天然氣通過(guò)管道從一個(gè)地方輸送至另一個(gè)地方的公司。2.2測(cè)量方法5GB/T20604-20XX/ISO142.2.1一般定義2.2.1.1絕對(duì)測(cè)量absolutemeasurement以計(jì)量學(xué)的基本量測(cè)量某種性質(zhì)。2.2.1.2直接測(cè)量directmeasurement以從原理上定義此性質(zhì)的量值來(lái)測(cè)量該性質(zhì)。2.2.1.3間接測(cè)量indirectmeasurement不以從原理上定義此性質(zhì)的量值,而以與此性質(zhì)有已知關(guān)系的量值來(lái)測(cè)量該性質(zhì)。2.2.1.4下限值lowerrangevalue調(diào)整測(cè)量系統(tǒng)或變送器測(cè)量待測(cè)量(被測(cè)量)的最低值。2.2.1.5上限值upperrangevalue調(diào)整測(cè)量系統(tǒng)或變送器測(cè)量待測(cè)量(被測(cè)量)的最大值。2.2.1.6量程span上、下限值之間的代數(shù)差值。2.2.1.7相關(guān)測(cè)量relativemeasurement通過(guò)與可接受標(biāo)準(zhǔn)(如:參比物質(zhì))給定值的比較,來(lái)測(cè)量某種性質(zhì)。2.2.2特定方法2.2.2.1氣相色譜法gaschromatographicmethod用氣相色譜儀分離氣體混合物各組分的分析方法。6GB/T20604-20XX/ISO145322.2.2.2電位法potentiometricmethod首先使已知量的氣體通過(guò)一種溶液,氣體中的某個(gè)特定組分或一組組分在其中被選擇性吸收,然后2.2.2.3電位滴定potentiometrictitration氣體組分與滴定劑反應(yīng)所消耗的滴定劑與其濃度成正比;通過(guò)滴定池內(nèi)的電位變化確定反應(yīng)終點(diǎn)。2.2.2.4濁度滴定turbiditrictitration測(cè)定硫酸根離子含量的一種方法。將某種鋇鹽溶液加入吸收液中,測(cè)量由形成的不溶性硫酸鋇產(chǎn)生的混濁度。2.2.2.5燃燒法combustionmethod將氣體樣品完全燃燒后,通過(guò)測(cè)量特定燃燒產(chǎn)物來(lái)確定樣品中某種元素(例如:硫)總濃度的方法。注1:維克布德(Wickbold)法:維克布德燃燒法是在氫/氧火焰的高溫下使化合物燃燒和完全熱分解。此法以特2.2.2.6吸收absorption當(dāng)一個(gè)氣體混合物與液體接觸時(shí),從氣體混合物中提取一個(gè)或多個(gè)組分。2.2.2.7吸附adsorption通過(guò)物理或化學(xué)力,將氣體分子、被溶解物質(zhì)或液體保留在與之接觸的固體或液體表面上。GB/T20604-20XX/ISO142.2.2.8吸附作用sorption一種物質(zhì)吸收或吸附另一種物質(zhì)過(guò)程。2.2.2.9解吸desorption通過(guò)與吸附或吸收相反的過(guò)程脫除被吸著的物質(zhì)。2.3取樣2.3.1取樣方法2.3.1.1直接取樣directsampling在被取樣天然氣與分析單元之間存在直接連接的情況下進(jìn)行取樣。2.3.1.2間接取樣indirectsampling在被取樣天然氣與分析單元之間不直接連接的情況下進(jìn)行取樣。2.3.1.3內(nèi)置在線儀器in-lineinstrument儀器的功能(檢測(cè))元件安裝在管道內(nèi)部,故測(cè)定是在管道條件下進(jìn)行。2.3.1.4外置在線儀器on-lineinstrument導(dǎo)入儀器的樣品氣是從管道中直接采集的,但儀器則安裝在管道外部。2.3.1.5非在線(離線)儀器off-lineinstrument儀器和管道不直接相連接。2.3.1.6點(diǎn)樣spotsample在特定時(shí)間、特定位置從氣流中抽取特定體積的樣品。2.3.2取樣設(shè)備2.3.2.1移動(dòng)活塞氣瓶floatingpistoncylinder用移動(dòng)活塞分隔開(kāi)樣品氣和緩沖氣的取樣容器?;钊麅蓚?cè)的壓力處于平衡狀態(tài)。2.3.2.28GB/T20604-20XX/ISO14532累積取樣器incrementalsampler累積一系列點(diǎn)樣而成為一個(gè)混合樣的取樣器。2.3.2.3流量比例累積取樣器proportional-flowincrementalsampler以確保累積樣品與累積總流量成正比的方式,在一段時(shí)間內(nèi)收集一系列點(diǎn)樣的取樣器。2.3.2.4樣品采集器sampleextractor將樣品從氣流或樣品回路取入樣品容器的裝置。2.3.2.5樣品容器samplecontainer用于采集代表性樣品并使樣品保持在代表性條件下的容器。2.3.2.6取樣導(dǎo)管sampleline用于將氣體樣品從取樣位置傳輸?shù)椒治鰡卧驑悠啡萜鞯墓茏印?.3.2.7取樣探頭sampleprobe插入氣體管道采集流動(dòng)氣體代表性樣品的裝置。取樣探頭有一個(gè)導(dǎo)管將樣品從流動(dòng)的氣體輸送到管道外部的某個(gè)點(diǎn)。2.3.2.8熱回路hotloop將樣品返回管道的取樣配置。注1:該回路要求從采集點(diǎn)到排放點(diǎn)存在壓2.3.2.9放空管ventline取樣系統(tǒng)的一個(gè)部分,用于將一部分取樣的氣體從分析儀/儀器或取樣容器中轉(zhuǎn)移出來(lái)。9GB/T20604-20XX/ISO142.3.2.10快速環(huán)路fastloop從工藝流程中采集多于測(cè)量所需的樣品的取樣系統(tǒng),以便減少保留時(shí)間。2.3.2.11緩沖罐accumulator用于緩沖LNG氣化時(shí)產(chǎn)生的壓力脈沖并使氣體混合均勻的裝置。2.3.2.12連續(xù)取樣continousesampling在穩(wěn)定輸送的整體時(shí)間內(nèi),將樣品從樣品源連續(xù)取出的取樣。2.3.3調(diào)節(jié)設(shè)備2.3.3.1冷凝器condenser把天然氣中存在于氣相的可冷凝組分(由水蒸氣和較重的烴類(lèi)組成),通過(guò)冷卻轉(zhuǎn)變?yōu)橐合嗟脑O(shè)2.3.3.2液體分離器liquidseparator氣體取樣導(dǎo)管中用于收集液滴的裝置。2.3.3.3減壓器pressurereducer用于降低其安裝位置下游氣體壓力的裝置。2.3.3.4背壓調(diào)節(jié)器back-pressureregulator用于控制/維持其安裝位置上游氣體壓力的裝置。2.3.3.5加熱設(shè)備heatingdevice確保樣氣保持足夠溫度,以避免因某些化合物凝析而改變樣氣組分的裝置。注1:加熱元件可以安裝在取樣探頭和取樣導(dǎo)管上。某些情況下,也需要加熱樣品瓶。在降壓過(guò)程中出現(xiàn)焦耳-湯GB/T20604-20XX/ISO145322.3.4其它定義2.3.4.1吹掃時(shí)間purgingtime停留時(shí)間加上確保取樣系統(tǒng)中的樣品足以代表氣流的時(shí)間。注1:吹掃時(shí)間可能比停留時(shí)間長(zhǎng)得多,而且2.3.4.2代表性樣品representativesample當(dāng)天然氣樣品被視為一個(gè)均勻的整體時(shí),具有與其相同組分的樣品。2.3.4.3停留時(shí)間residencetime樣品流過(guò)設(shè)備所需的時(shí)間。2.3.4.4取樣點(diǎn)samplingpoint在氣流或容器中可以采集有代表性樣品的點(diǎn)。2.3.4.5取樣位置samplingplace取樣點(diǎn)在氣流或容器的位置。2.3.4.6氣體吸附效應(yīng)gassorptioneffects某些氣體在不發(fā)生分子轉(zhuǎn)變的情況下在固體表面上吸附和解吸的過(guò)程。很強(qiáng)吸著作用的組分。當(dāng)測(cè)定痕量濃度的重?zé)N、水、硫化合物和氫2.4分析系統(tǒng)2.4.1測(cè)量系統(tǒng)measuringsystem由成套的測(cè)量?jī)x器和其它設(shè)備組裝而成的進(jìn)行某些特定測(cè)量的系統(tǒng)。2.4.2導(dǎo)入單元introductionunit用于向分析儀導(dǎo)入恒定量或經(jīng)計(jì)量的被分析物質(zhì)的單元。GB/T20604-20XX/ISO142.4.3氣相色譜gaschromatograph將氣相混合物中的組分物理分離后,由信號(hào)經(jīng)過(guò)處理的檢測(cè)器分別測(cè)量的設(shè)備。譜柱時(shí)將樣品導(dǎo)入其中。在給定的和受控制的操作條件下,組分能通過(guò)其保留時(shí)間被2.4.4便攜式氣相色譜portablegaschromatograph體積小巧、配置有內(nèi)置載氣瓶、便于攜帶到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢測(cè)的氣相色譜儀。2.4.5載氣carriergas為了分析目的,輸送樣品通過(guò)氣相色譜分離單元的純氣體。2.4.6輔助氣體auxiliarygases檢測(cè)器操作要求用的氣體。例如:火焰檢測(cè)器用的氫和空氣。2.4.7化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器chemiluminescencedetectorCD利用還原反應(yīng)中分子產(chǎn)生的特征性發(fā)射光,并以光電倍增管和有關(guān)電子設(shè)備對(duì)此進(jìn)行測(cè)量的檢測(cè)器。2.4.8電化學(xué)檢測(cè)器electrochemicaldetectorED由電化學(xué)反應(yīng)池組成、對(duì)從色譜柱洗脫至載氣中的某些物質(zhì)作出響應(yīng)的檢測(cè)器。GB/T20604-20XX/ISO145322.4.9火焰離子化檢測(cè)器flameionizationdetectorFID烴類(lèi)在氫/空氣火焰中燃燒,然后在兩個(gè)電極之間測(cè)量反應(yīng)生成離子產(chǎn)生的電流的檢測(cè)器。2.4.10熱導(dǎo)檢測(cè)器thermalconductivitydetectorTCD;hotwiredetectorHWD當(dāng)樣品(氣體混合物)通過(guò)樣品通道時(shí),測(cè)量?jī)煞N氣流之間熱導(dǎo)率差別的檢測(cè)器。注1:HWD是一種雙通道的檢測(cè)器,要求有純載氣流過(guò)參比通道作為參比基礎(chǔ)。檢測(cè)器對(duì)除載氣外的所有組分均有響應(yīng),而載2.4.11火焰光度檢測(cè)器flamephotometricdetectorFPD利用單個(gè)元素在還原性火焰中產(chǎn)生特征性的顏色,并用光電倍增管進(jìn)行測(cè)量的檢測(cè)器。注:在氣相色譜中,火焰光度檢測(cè)器主要用于檢測(cè)含有特殊元素的組分,例如含磷(P)和硫(S)的化合物。2.4.12積分儀integrator定量測(cè)量檢測(cè)器對(duì)混合物中某個(gè)組分響應(yīng)信號(hào)的設(shè)備。),2.4.13光度分析photometry通過(guò)某物質(zhì)的光吸收來(lái)測(cè)定溶解于溶液中的該物質(zhì)的濃度。2.4.14吸收池absorptioncell光度計(jì)中置于光通道中的裝置。2.5分析2.5.1校準(zhǔn)與質(zhì)量控制GB/T20604-20XX/ISO142.5.1.1校準(zhǔn)calibration在規(guī)定條件下的一組操作,第一步是確定由測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)提供的具有測(cè)量不確定度的量值與具有相關(guān)測(cè)量不確定度的相應(yīng)示值之間的關(guān)系,第二步則是用此信息建立從示值中獲得測(cè)量結(jié)果的關(guān)系。2.5.1.2測(cè)量?jī)x器的調(diào)節(jié)adjustmentofameasuringinstrument使測(cè)量?jī)x器進(jìn)入適合其使用的性能狀態(tài)的操作。2.5.1.3體積換算volumetricconversion由操作條件下的體積來(lái)確定參比條件下的體積。2.5.1.4校正值correction為補(bǔ)償系統(tǒng)誤差而在未校正的測(cè)量結(jié)果上以代數(shù)方式增加的值。2.5.1.5校正因子correctionfactor將測(cè)量的未校正結(jié)果乘以的數(shù)值因子,以補(bǔ)償系統(tǒng)誤差。2.5.1.6校準(zhǔn)間隔calibrationinterval儀器性能達(dá)到規(guī)定要求的常規(guī)校準(zhǔn)之間的時(shí)間間隔。2.5.1.7工作范圍workingrange已開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證的校準(zhǔn)函數(shù)的參數(shù)范圍。2.5.1.8擴(kuò)展工作范圍extendworkingrange已開(kāi)發(fā)關(guān)聯(lián)關(guān)系的參數(shù)范圍,但在已驗(yàn)證校準(zhǔn)函數(shù)的范圍之外。GB/T20604-20XX/ISO145322.5.1.9單點(diǎn)校準(zhǔn)single-pointcalibration使用一個(gè)(唯一)校準(zhǔn)點(diǎn)建立校準(zhǔn)函數(shù)。注1:這是一種校準(zhǔn),在整個(gè)工作范圍內(nèi),分析儀對(duì)在此情況下,使用濃度在工作范圍內(nèi)(單點(diǎn)校準(zhǔn))的單一的標(biāo)準(zhǔn)混合物是合適的,因?yàn)轫懽?:當(dāng)更復(fù)雜的響應(yīng)函數(shù)(一階不通過(guò)原點(diǎn),二階或三階多項(xiàng)式)通過(guò)使用多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)混合物確定,且函數(shù)中各單元(多項(xiàng)式的系數(shù))相互間保持固定的關(guān)系,此時(shí)單點(diǎn)校準(zhǔn)可用于短期內(nèi)(例如每天)調(diào)2.5.1.10交叉法bracketing2.5.1.11多點(diǎn)校準(zhǔn)multi-pointcalibration用兩個(gè)以上校準(zhǔn)點(diǎn)建立校準(zhǔn)函數(shù)。注1:在多點(diǎn)(也稱為多級(jí))校準(zhǔn)中,檢測(cè)器每一組分分析范圍內(nèi)的先并不知道適合的響應(yīng)曲線的階數(shù);在這種情況下,建議至少對(duì)七個(gè)濃度水平進(jìn)行分析,項(xiàng)式的響應(yīng)曲線。如果適合的階數(shù)已知,則可以使用相應(yīng)的濃度水平的數(shù)量。對(duì)于一階多個(gè)組分的指定工作范圍內(nèi)等間隔。最低濃度應(yīng)略低于工作范圍的最低濃度水平,最高濃度2.5.1.12檢定verification查明和確認(rèn)測(cè)量?jī)x器符合法定要求的活動(dòng),它包括檢查、加標(biāo)記和/或出具檢定證書(shū)。示例確認(rèn)達(dá)到測(cè)量系統(tǒng)的性能或法律要求。2.5.1.13GB/T20604-20XX/ISO14分析質(zhì)量控制analyticalqualitycontrol定期監(jiān)控測(cè)量系統(tǒng),以便迅速發(fā)現(xiàn)方法變差或校準(zhǔn)偏移或兩者同時(shí)發(fā)生。2.5.1.14控制圖controlchart每次分析控制氣體組分的摩爾分?jǐn)?shù)值與平均值和最初分析控制氣體獲得的±2倍標(biāo)準(zhǔn)偏差和±3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差繪制的曲線進(jìn)行比較而得到的圖。2.5.2氣體分析2.5.2.1一般定義2.5.2.1.1質(zhì)量[體積][摩爾]分?jǐn)?shù)mass[volume][mole]fraction組分A的質(zhì)量[體積(在規(guī)定的溫度和壓力下)](物質(zhì)的量),除以氣體混合物中所有組分質(zhì)量之和[體積之和(在混合前的規(guī)定溫度和壓力下)](摩爾數(shù)之和)所得的商。2.5.2.1.2質(zhì)量(摩爾)(體積)濃度mass(molar)(volume)concentration在規(guī)定的壓力和溫度條件下,每一組分的質(zhì)量[體積(在規(guī)定的壓力和溫度條件下)](物質(zhì)的量)與氣體混合物的體積之商。2.5.2.1.3氣體組成gascomposition天然氣分析測(cè)定的所有組分的組分分?jǐn)?shù)或濃度。2.5.2.1.4氣體分析gasanalysis測(cè)定氣體組成的方法和技術(shù)。2.5.2.1.5組分的直接測(cè)量directmeasurementofcomponent通過(guò)與參比氣體混合物中的相同組分的比較來(lái)確定單個(gè)組分或一組組分的測(cè)量方法。2.5.2.1.6組分的間接測(cè)量indirectmeasurementofcomponent利用參比氣體混合物中參比組分的相對(duì)響應(yīng)因子來(lái)確定單個(gè)組分或一組組分的測(cè)量方法。2.5.2.1.7測(cè)量不確定度uncertaintyofmeasurementGB/T20604-20XX/ISO14532與測(cè)量結(jié)果相關(guān)的參數(shù),表征被測(cè)量值的合理分布范圍。2.5.2.2被分析的組分2.5.2.2.1主要(大量)組分maincomponent,majorcomponent其含量會(huì)影響物理性質(zhì)的組分。通常天然氣中的主要組分包括:氮、二氧化碳以及從甲烷至戊烷的飽和烴類(lèi)。2.5.2.2.2少量(伴生)組分associatedcomponent,minorcomponent其含量對(duì)物理性質(zhì)無(wú)明顯影響的組分。2.5.2.2.3痕量組分tracecomponent,traceconstituent含量極低的組分。2.5.2.2.4族組分groupofcomponents具有相似性質(zhì)的組分,其摩爾分?jǐn)?shù)極低,導(dǎo)致對(duì)單個(gè)組分進(jìn)行測(cè)量很困難或需要過(guò)多的時(shí)間,而將其作為一個(gè)族進(jìn)行測(cè)量。注4:當(dāng)若干烴類(lèi)作為一個(gè)族或幾個(gè)族來(lái)鑒別和定——以該族內(nèi)從最低碳數(shù)起的所有烴類(lèi)的總量來(lái)報(bào)告(例如:C6+表示碳數(shù)為6及其以上的所);在上述情況下,族的響應(yīng)是族內(nèi)正構(gòu)烴類(lèi)組分及其異構(gòu)體各自的響應(yīng)之和。族的相對(duì)響應(yīng)則等于族內(nèi)正構(gòu)烷烴的相對(duì)響應(yīng)(對(duì)C6+則為C6)。2.5.2.2.5其它組分othercomponent,otherconstituent可能存在于氣體中的某種組分,它們以其它分析方法測(cè)量,或者可假定其含量在氣體中保持不變,因而可以按以往的測(cè)量結(jié)果或可靠的估計(jì)為基礎(chǔ)確定一個(gè)值。GB/T20604-20XX/ISO142.5.2.2.6參比組分referencecomponent存在于工作參比氣體混合物(WRM)中作為參比物的組分,用來(lái)確定WRM中不存在的樣品組分的相對(duì)響應(yīng)因子。2.5.2.3痕量組分2.5.2.3.1烷基硫醇alkanethiol,alkylmercaptane通式為R-SH(R表示烷基)的有機(jī)硫化合物,它們或天然存在,或作為加臭劑加入天然氣中。乙硫醇(CH3CH2-SH)等]。在仲烷基中,與硫醇基相連的碳原子上還連接有兩個(gè)碳原子。[仲硫醇的例子有異丙硫醇(CH3)2CH-SH]。在叔烷基中,與硫醇基相連的碳原子上還連接有三個(gè)碳原子。2.5.2.3.2烷基硫醚a(bǔ)lkylsulfidethioether通式為R-S-R′(R和R′均為烷基)的有機(jī)硫化合物,它們或天然存在,或作為加臭劑加入天然氣注1:在對(duì)稱硫醚中(如乙硫醚:C2H5-S-C22.5.2.3.3烷基二硫化物alkyldisulfide通式為R-S-S-R′的有機(jī)硫化合物(R和R′均為烷基)。物中(如甲乙基二硫化物:CH3-S-S-C2H5兩個(gè)烷2.5.2.3.4羰基硫(硫氧碳)carbonylsulfideCOS天然氣中存在的含硫化合物,它構(gòu)成總硫含量的一部分。2.5.2.3.5GB/T20604-20XX/ISO14532環(huán)狀硫化合物(硫醚)cyclicsulfidethioether飽和烴環(huán)上結(jié)合有一個(gè)硫原子的環(huán)狀有機(jī)硫化合物。如四氫噻吩(C4H8S),它可作為加臭劑加入天然氣中。2.5.2.3.6乙二醇glycol用作抗凍劑的液體二元醇[CH2OH-CH2-O-(CH2-CH2-O-)xH,x=0,1,2…n],在某些工藝操作中也用作脫水劑。2.5.2.3.7硫化氫hydrogensulfideH2S帶有類(lèi)似臭雞蛋味的無(wú)色、有毒氣體。2.5.2.3.8硫醇mercaptane參見(jiàn)烷基硫醇(2.5.2.3.1)。[來(lái)源烷基硫醇2.5.2.3.1)]。2.5.2.3.9硫醇型硫mercaptanesulfur參見(jiàn)硫醇硫(2.5.2.3.12)。2.5.2.3.10甲醇methanol輕質(zhì)、易揮發(fā)、可燃、有毒的液體醇(CH3OH),在高壓濕氣管道中用于防止生成水合物。2.5.2.3.11有機(jī)硫organicsulfur通常用于命名天然氣除硫化氫、二硫化碳(CS2)和羰基硫(COS)以外的所有含硫化合物。這些硫化合物包括噻吩(C4H4S)及其同系物,烷烴硫醇(烷基硫醇),如甲烷硫醇(甲基硫醇)(CH3-SH)和乙烷硫醇(乙基硫醇C2H5-SH以及含量極少的其它含硫化合物(如硫醚和烷基二硫化物)。2.5.2.3.12硫醇(型)硫thiol(mercaptane)sulfur天然氣中以硫醇形式存在的硫含量。2.5.2.3.13硫醇thiol見(jiàn)烷基硫醇(2.5.2.3.1)[來(lái)源烷基硫醇2.5.2.3.1)]2.5.2.3.14總硫totalsulfurGB/T20604-20XX/ISO14天然氣中檢測(cè)出的硫總量。2.5.2.4分析儀的響應(yīng)2.5.2.4.1響應(yīng)(值)response測(cè)量系統(tǒng)的輸出信號(hào)。2.5.2.4.2響應(yīng)因子responsefactor參比氣體混合物中某一組分的摩爾分?jǐn)?shù)與該組分響應(yīng)的比值。2.5.2.4.3相對(duì)響應(yīng)因子relativeresponsefactor組分j的摩爾分?jǐn)?shù)與給出相等檢測(cè)器響應(yīng)的參比組分摩爾分?jǐn)?shù)的比值。2.5.2.4.4響應(yīng)函數(shù)responsefunction描述探測(cè)器響應(yīng)的函數(shù),在分析范圍內(nèi)對(duì)某組分進(jìn)行多點(diǎn)校準(zhǔn)而得到。2.5.2.4.5校準(zhǔn)函數(shù)calibrationfunction將儀器響應(yīng)表示為以組分含量為變量的函數(shù)。2.5.2.4.6分析函數(shù)analysisfunction將組分含量表示為儀器響應(yīng)的函數(shù)。2.5.2.4.5歸一化normalization2.5.2.4.5.1常規(guī)歸一化(歸一化)conventionalnormalization(ornormalization)通過(guò)對(duì)所有測(cè)量組分進(jìn)行相同比例調(diào)整,對(duì)天然氣完整分析中原始(未處理)摩爾分?jǐn)?shù)總和進(jìn)行修2.5.2.4.5.2均值歸一化meannormalization一種歸一化方法,對(duì)每個(gè)組分重復(fù)分析取平均值,形成一系列平均值,然后將這些平均值歸一化。GB/T20604-20XX/ISO145322.5.2.4.6色譜分離度chromatographicresolution描述兩個(gè)相鄰峰分離程度的柱效率特性。2.5.2.5校準(zhǔn)氣體混合物2.5.2.5.1計(jì)量學(xué)上的一般定義注1:本節(jié)中的定義出自引用的各種文件。當(dāng)參考文件發(fā)生變化時(shí),本標(biāo)準(zhǔn)中的定義將被視為符合ISO/TC193標(biāo)2.5.2.5.1.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)referencematerialRM某種物質(zhì)或材料,其一個(gè)或多個(gè)性質(zhì)量值足夠的均勻和穩(wěn)定,可用于儀器的校準(zhǔn),測(cè)量方法的評(píng)價(jià),或?qū)ζ渌镔|(zhì)賦予某些量值。注2:在氣體分析領(lǐng)域,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是已知組成和/或性質(zhì),可通過(guò)一個(gè)或多個(gè)步驟溯源至國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的氣體混示例:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有若干不同類(lèi)型。內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是使用者為自己內(nèi)部使用而開(kāi)發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。外部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)則不是使用者自己開(kāi)發(fā),而由別人提供。認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)則是由經(jīng)授權(quán)的機(jī)構(gòu)發(fā)布和認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。2.5.2.5.1.2認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)certifiedreferencematerialCRM附有證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)的用于表示該特性值的計(jì)量單位,而且每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)值都附有給定置信水平的不確定度。2.5.2.5.1.3標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量系統(tǒng)referencemeasuringsystem不僅描述某個(gè)測(cè)量?jī)x器,也描述與該儀器有關(guān)的一套程序、操作和環(huán)境條件。2.5.2.5.1.4溯源性traceability通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷比較鏈,使測(cè)量結(jié)果或標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的一種特性。2.5.2.5.1.5GB/T20604-20XX/ISO14測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)measurementstandard用規(guī)定的量值和相關(guān)的測(cè)量不確定度作為參考,實(shí)現(xiàn)給定量的定義。VIM2007[20]。2.5.2.5.1.6系列標(biāo)準(zhǔn)groupstandardseriesofstandard由專門(mén)選定的若干個(gè)量值組成的一套標(biāo)準(zhǔn),其單個(gè)量值或它們的合適組合可在給定范圍內(nèi)復(fù)現(xiàn)一個(gè)量的一系列量值。2.5.2.5.1.7基準(zhǔn)(原級(jí)標(biāo)準(zhǔn))primarystandard指定的、或被廣泛認(rèn)可的具有最高計(jì)量學(xué)級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn),其量值不與該量的其它標(biāo)準(zhǔn)相比較而被接受。[VIM]2007[20]。2.5.2.5.1.8次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)secondarystandard用同類(lèi)量值的基準(zhǔn)來(lái)校準(zhǔn),而建立的標(biāo)準(zhǔn)。VIM2007[20]。2.5.2.5.1.9國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)internationalmeasurementstandard由國(guó)際協(xié)定承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn),在國(guó)際上以它作為基礎(chǔ)對(duì)其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)量值進(jìn)行賦值。2.5.2.5.1.10國(guó)家(測(cè)量)標(biāo)準(zhǔn)nationalmeasurementstandard由國(guó)家決定承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn),在一個(gè)國(guó)家內(nèi)以它作為基礎(chǔ)對(duì)其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)量值進(jìn)行賦值。2.5.2.5.1.11參考標(biāo)準(zhǔn)referencestandard在給定組織或給定地區(qū)內(nèi),為校準(zhǔn)同類(lèi)量值的其它測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)而指定的標(biāo)準(zhǔn)。VIM2007[20]。2.5.2.5.1.12工作標(biāo)準(zhǔn)workingstandard用于日常校準(zhǔn)或檢定測(cè)量?jī)x器或測(cè)量系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)。2.5.2.5.1.13傳遞標(biāo)準(zhǔn)transferstandard在標(biāo)準(zhǔn)比較中作為媒介物的標(biāo)準(zhǔn)。GB/T20604-20XX/ISO145322.5.2.5.2有關(guān)氣體混合物的定義2.5.2.5.2.1一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物primarystandardgasmixturePSM組分量值被最準(zhǔn)確測(cè)定的氣體混合物,可作為測(cè)定其它氣體混合物組分量值的標(biāo)準(zhǔn)氣體。2.5.2.5.2.2二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物secondarystandardgasmixture組分量值通過(guò)與PSM直接比較而確定的氣體混合物。注1:二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物是一種認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM),用于確定測(cè)量系統(tǒng)的響應(yīng)曲線;也用于其定期校準(zhǔn)。它是一種二元或多元混合物,可按GB/T5274以稱量法制備,并按GB/T10628核查。2.5.2.5.2.3工作參比氣體混合物workingreferencegasmixtureWRM其組分量值通過(guò)與二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物直接比較而確定的氣體混合物。2.5.2.5.2.4標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物的穩(wěn)定性stabilitystandardgasmixture在規(guī)定的貯存條件下,在較長(zhǎng)周期內(nèi)定期地進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)待定特性值的穩(wěn)定性評(píng)估,可用于確定氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期限,以及不穩(wěn)定性帶給氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不確定度的穩(wěn)定性分量。2.5.2.5.2.4控制氣體controlgas已知組成的氣體混合物,它含有WRM中存在的所有組分。注1:控制氣體可以是按GB/T10628測(cè)有關(guān)控制圖時(shí),控制氣體用于計(jì)算被檢測(cè)組分量值的平均值(μ)2.6物理和化學(xué)性質(zhì)2.6.1參比條件2.6.1.1燃燒參比條件combustionreferencecondition燃料在理論上燃燒時(shí),規(guī)定的溫度T和壓力p。2.6.1.2計(jì)量參比條件meteringreferenceconditions測(cè)定一定數(shù)量的燃料在理論上燃燒時(shí),規(guī)定的溫度T和壓力p。GB/T20604-20XX/ISO142.6.1.3基準(zhǔn)參比條件normalreferenceconditions對(duì)于干燥氣體,其壓力、溫度和濕度(飽和態(tài))的參比條件為:101.325kPa和273.15K。2.6.1.4ISO標(biāo)準(zhǔn)參比條件ISOstandardreferenceconditions對(duì)干的真實(shí)氣體,其壓力、溫度和濕度(飽和態(tài))的參比條件為:101.325kPa和288.15K。注1:273.15K、101.325kPa、288.15K和101.3252.6.2理想氣體和真實(shí)氣體的特性2.6.2.1理想氣體idealgas指遵循理想氣體定律的氣體。式中:p——絕對(duì)壓力;T——熱力學(xué)溫度;Vm——摩爾體積;R——摩爾氣體常數(shù)。(R=8.3144621J/mol﹒K)真實(shí)氣體都不遵循此定律;故對(duì)真實(shí)氣體應(yīng)將上式改寫(xiě)為:p.Vm=Z(p,T,xi).R.T式中:Z(p,T,xi)——壓縮因子,通常接近于1的氣體變量。2.6.2.2壓縮因子compressionfactorZ在指定的壓力和溫度下任意質(zhì)量氣體的真實(shí)體積,與同樣量氣體在相同條件下由理想氣體定律計(jì)算的體積相除之商。壓縮因子的公式如下:式中:GB/T20604-20XX/ISO14532式中:p——絕對(duì)壓力;T——熱力學(xué)溫度;Vm——?dú)怏w的摩爾體積;R——摩爾氣體常數(shù)。2.6.3密度2.6.3.1密度density在規(guī)定的壓力和溫度下,氣體的質(zhì)量除以其體積。P(p,T)=2.6.3.2相對(duì)密度relativedensity任意體積的氣體質(zhì)量,除以相同參比條件下同樣體積標(biāo)準(zhǔn)組成的干空氣(見(jiàn)GB/T11062)質(zhì)量所得之商。注1:同樣可以定義為在相同參比條件下,氣體密度(Pg)與標(biāo)準(zhǔn)組成干空氣密度(Pa)之比。psrc——標(biāo)準(zhǔn)參比條件下的壓力;T——標(biāo)準(zhǔn)參比條件下的溫度;P(psrc,Tsrc)——標(biāo)準(zhǔn)參比條件2.6.4燃燒性質(zhì)2.6.4.1高位發(fā)熱量superiorcalorificvalueGB/T20604-20XX/ISO14規(guī)定量的氣體與氧氣完全燃燒時(shí)所釋放出的熱量。在燃燒反應(yīng)發(fā)生時(shí),壓力p保持恒定,所有燃燒產(chǎn)物的溫度降至與規(guī)定的反應(yīng)物溫度T相同的溫度,除燃燒中生成的水在溫度T下全部冷凝液體為外,其余所有燃燒產(chǎn)物均為氣態(tài)。注1:若氣體量以摩爾為基準(zhǔn),則發(fā)熱量表示為(H)S(T1,p1)。若氣體量以質(zhì)量為基準(zhǔn),則高位發(fā)熱量表示為為2.6.4.2低位發(fā)熱量inferiorcalorificvalue規(guī)定量的氣體與氧氣完全時(shí)所釋放出的熱量。在燃燒反應(yīng)發(fā)生時(shí),壓力p保持恒定,所有燃燒產(chǎn)物的溫度降至與規(guī)定的反應(yīng)物溫度T相同的溫度,所有燃燒產(chǎn)物均為氣態(tài)。注1:若氣體量以摩爾為基準(zhǔn),則發(fā)熱量表示為為(H)i(T1,p1)。若氣體量以質(zhì)量為基準(zhǔn),則低位發(fā)熱量表示為(Hm)i(T1,p1)。若氣體量以體積為基準(zhǔn),則2.6.4.3沃泊指數(shù)Wobbe-index燃?xì)庠谝?guī)定參比條件下的體積發(fā)熱量,除以同樣計(jì)量參比條件下燃?xì)庀鄬?duì)密度的平方根。注1:沃泊指數(shù)應(yīng)根據(jù)發(fā)熱量的類(lèi)型,標(biāo)明是高位(用下標(biāo)s或低位(用下標(biāo)l)。2.6.4.4沃泊指數(shù)波動(dòng)范圍thefluctuationrangeofWobbe-index在沃泊指數(shù)變化曲線中,波峰(波谷)值與平均值Wr相對(duì)偏差。2.6.4.5狀態(tài)轉(zhuǎn)化焓enthalpyoftransformation隨著一個(gè)物質(zhì)或系統(tǒng)從(初始)狀態(tài)到另一個(gè)(最終)狀態(tài)的變化(轉(zhuǎn)換)所釋放的熱量。2.6.4.6氣體膨脹系數(shù)gasexpansionfactor兩種不同條件下氣體體積的變化。2.6.5露點(diǎn)2.6.5.1水露點(diǎn)2.6.5.1.1GB/T20604-20XX/ISO14532水露點(diǎn)waterdewpoint規(guī)定壓力下水蒸氣開(kāi)始凝析時(shí)的溫度。2.6.5.1.2水含量watercontent以質(zhì)量濃度表示的氣體中總含水量。2.6.5.1.3關(guān)聯(lián)correlation在兩個(gè)或多個(gè)隨機(jī)變量的分布中兩個(gè)或幾個(gè)隨機(jī)變量之間的關(guān)系。2.6.5.1.4關(guān)聯(lián)式的不確定度uncertaintyofthecorrelation來(lái)自試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)計(jì)算值的絕對(duì)偏差。2.6.5.1.5偏心因子acentricfactor表示分子偏心度或非球形的參數(shù)。2.6.5.2烴露點(diǎn)2.6.5.2.1烴露點(diǎn)hydrocarbondewpoint(HCDP)規(guī)定壓力下烴類(lèi)氣體開(kāi)始凝析時(shí)的溫度。溫度的降低,因此露點(diǎn)相當(dāng)于液相首次出現(xiàn)時(shí)的溫度。此時(shí)液相的量極小。由于沒(méi)有儀器的量,冷鏡面儀(測(cè)量烴露點(diǎn))的測(cè)量值與“真實(shí)的”烴露點(diǎn)不同。根據(jù)氣體組成和自動(dòng)冷鏡面烴露點(diǎn)儀檢測(cè)系統(tǒng)的靈敏),2.6.5.2.2反凝析retrogradecondensation一種與烴類(lèi)混合物在臨界點(diǎn)附近的非理想相態(tài)行為有關(guān)的現(xiàn)象。在溫度固定時(shí),與液相接觸的氣相因壓力下降而可能被冷凝;或者在壓力固定時(shí),蒸氣相可能由于溫度升高而被冷凝。2.6.5.2.3潛在液烴含量potentialhydrocarbonliquidcontent(PHLC)一種天然氣性質(zhì),定義為將具有代表性的氣體樣品通過(guò)某一設(shè)備,先使壓力達(dá)到p,然后冷卻到溫度T,獲得基準(zhǔn)條件(溫度為0°C和壓力為101,325kPa)下單位體積氣體在壓力p和溫度T時(shí)的凝析GB/T20604-20XX/ISO14液體量(毫克)。2.6.6其它定義2.6.6.1甲烷值methanenumber評(píng)定燃料氣抗爆性能的一項(xiàng)指標(biāo)。注1:甲烷值可與汽油的辛烷值相類(lèi)比。甲烷值表示為某種甲烷—?dú)浠旌衔镏屑淄榈捏w積百分?jǐn)?shù);在標(biāo)準(zhǔn)條件下的試驗(yàn)發(fā)動(dòng)機(jī)中,該混合物與被測(cè)定燃料氣具2.7互換性2.7.1互換性interchangeability一種氣體的燃燒特性與另一種氣體的燃燒特性相互匹配程度的量度。2.7.2互換盒子interchangeablebox以縱橫坐標(biāo)組成的一個(gè)平面坐標(biāo)系,在坐標(biāo)系中規(guī)定相關(guān)參數(shù)的范圍所形成的閉合框圖。2.7.3燃?xì)獾念?lèi)(族)familyofgasesgasfamily燃燒特性相似的一組可燃?xì)怏w,按沃泊指數(shù)歸類(lèi)。2.7.4基準(zhǔn)燃?xì)鈘eferencegas在相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)壓力下向燃具供應(yīng)燃?xì)鈺r(shí),燃具在公稱條件下操作用的試驗(yàn)氣。2.7.5界限燃?xì)鈒imitgas代表燃具所指定燃?xì)鈽O端變化的試驗(yàn)氣體。2.7.6額定壓力normalpressure以相應(yīng)的基準(zhǔn)燃?xì)夤?yīng)燃具,后者在公稱條件下操作時(shí)的壓力。2.7.7GB/T20604-20XX/ISO14532試驗(yàn)壓力testpressure用于驗(yàn)證燃具操作特性的氣體壓力。2.7.8回火flashback火焰速度超過(guò)空氣燃?xì)饣旌蠚怏w的速度,導(dǎo)致燃燒發(fā)生在燃燒孔之前的情況。2.7.9離焰lifting空氣燃?xì)饣旌蠚怏w的速度超過(guò)火焰的速度,導(dǎo)致燃燒遠(yuǎn)離燃燒孔的情況。),2.7.10黃焰yellowtipping火焰頂端變黃的不完全燃燒情況。2.8加臭2.8.1加臭劑odorant加入燃料氣中的具有強(qiáng)烈氣味的低濃度有機(jī)化學(xué)物質(zhì)或化學(xué)物組合,能使燃料氣具有特殊的和明顯的(通常也是令人不愉快的)警示性氣味,以便氣體泄漏,在濃度低于燃燒下限時(shí)通過(guò)氣味察覺(jué)。2.8.2加臭odorization在天然氣中加入的加臭劑通常是某些具有強(qiáng)烈氣味的有機(jī)硫化合物,從而在天然氣泄漏時(shí),可在非常低的濃度下通過(guò)氣味察覺(jué)(在空氣中的濃度達(dá)到危險(xiǎn)之前)。注1:天然氣通常是無(wú)味的。為安全起見(jiàn),有必要在進(jìn)入分配系統(tǒng)的氣體中添加加臭劑,可在非常低的濃度下檢測(cè)2.8.3氣味感知odourperception嗅覺(jué)器官受揮發(fā)性物質(zhì)影響的認(rèn)知。2.8.4GB/T20604-20XX/ISO14氣味特征odourcharacter對(duì)氣味感覺(jué)的類(lèi)型。2.8.5氣味強(qiáng)度odourintensity氣味感知的強(qiáng)度。2.8.6極限飽和閾terminalsaturationthreshold強(qiáng)感官刺激的最小值,高于此值時(shí)無(wú)法感知強(qiáng)度變化。2.8.7感官疲勞sensoryfatigue感官適應(yīng)的一種形式,表現(xiàn)為敏感性下降。2.8.8氣味添加additionofodours氣味掩蔽maskingofodours帶有氣味的化合物的混合物的氣味強(qiáng)度高于或低于混合物中相同濃度的每種加臭劑的氣味強(qiáng)度的結(jié)果。2.8.9檢測(cè)閾detectionthreshold在測(cè)試條件下,50%的人群以0.5的概率檢測(cè)到的加臭劑濃度。2.8.10氣味強(qiáng)度曲線odourintensitycurve空氣中氣味強(qiáng)度與氣味濃度的關(guān)系。2.8.11稀釋劑diluent一種通常由烷烴組成的有機(jī)液體,用于稀釋加臭劑至適宜濃度,而后以該溶液注入天然氣中。GB/T20604-20XX/ISO145322.8.12濁點(diǎn)cloudpoint在規(guī)定的條件下,將一液體進(jìn)行冷卻,開(kāi)始有晶體出現(xiàn)而呈霧狀或渾濁時(shí)的溫度。2.9熱力學(xué)性質(zhì)2.9.1熱量性質(zhì)caloricproperty氣體或均勻氣體混合物的特性,可以用基本狀態(tài)方程計(jì)算出來(lái)。2.9.2狀態(tài)方程equationofstate氣體或均勻氣體混合物狀態(tài)變量之間的數(shù)學(xué)關(guān)系。關(guān)系2)基本狀態(tài)方程,即密度,溫度,和亥姆霍茲自由能之間的關(guān)系。2.9.3殘余性質(zhì)residualproperty由氣體或均勻氣體混合物的非理想(真實(shí)氣體)行為引起的熱力學(xué)性質(zhì)的一部分,,即真實(shí)氣體或氣體混合物的熱力學(xué)性質(zhì)與相同氣體或氣體混合物在理想狀態(tài)下及相同溫度和密度條件下同種熱力學(xué)性質(zhì)之差。2.9.4熱力學(xué)性質(zhì)thermodynamicproperty體積或熱量性質(zhì)。2.9.5容量性質(zhì)volumetricproperty氣體或均質(zhì)氣體混合物的性質(zhì),可以從體積狀態(tài)方程中計(jì)算。2.10濕天然氣2.10.1相phase濕天然氣中氣體、水和烴類(lèi)液體三種組分。2.10.2GB/T20604-20XX/ISO14多相流multiphaseflow氣相、水相和烴類(lèi)液相兩種或兩種以上構(gòu)成的流體。2.10.3持氣率gasvoidfraction在某一時(shí)間點(diǎn),流過(guò)管道某一橫截面的濕天然氣,氣相橫截面積與管道總橫截面積之比。2.10.4氣體氟勞德數(shù)gasFroudenumber濕天然氣中,氣體慣性力與液體重力之比的平方根。2.10.5液體體積分?jǐn)?shù)liquidvolumefraction;LVF工況條件下,濕天然氣中液體體積流量與流體總體積流量之比。2.10.6水體積分?jǐn)?shù)watervolumefraction;WVF工況條件下,水的體積流量與流體總體積流量之比。2.10.7持液率liquidholdup在某一時(shí)間點(diǎn),流過(guò)管道某一橫截面的濕天然氣,液相橫截面積與管道總橫截面積之比。2.10.8液體氟勞德數(shù)liquidFroduenumber濕天然氣中,液體慣性力與液體重力之比的平方根。2.10.9密度比densityratio工況條件下,氣體密度與液體密度之比。2.10.10洛克馬丁參數(shù)Lockhart-Martinelli工況條件下,氣液兩相單獨(dú)流動(dòng)時(shí)液體慣性力與氣體慣性力之比的平方根。2.10.11流型flowpatternGB/T20604-20XX/ISO14532流態(tài)flowregime管道內(nèi)兩相流體中,氣相和液相的分散、分布型式。2.10.12表觀氣體速度superficialgasvelocity濕天然氣中,氣體在管道內(nèi)單獨(dú)流動(dòng)時(shí)氣體的平均速度。2.10.13表觀液體速度superficialliquidvelocity濕天然氣中,液體在管道內(nèi)單獨(dú)流動(dòng)時(shí)液體的平均速度。2.10.14虛高over-reading;OR采用單相氣體流量計(jì)測(cè)得的濕天然氣流量示值與實(shí)際氣體流量值之比。2.11天然氣處理2.11.1天然氣處理廠naturalgastreatingplant對(duì)天然氣進(jìn)行脫硫(脫碳)、脫水、凝液回收、硫磺回收、尾氣處理或其中一部分的工廠。2.11.2天然氣凈化廠gasprocessingplant對(duì)酸性天然氣進(jìn)行脫硫(脫碳)、脫水、硫磺回收及尾氣處理的工廠。2.11.3凈化氣purifiednaturalgas經(jīng)過(guò)脫硫脫碳處理后的天然氣。2.11.4天然氣凈化naturalgasconditioning;naturalgaspurification脫出天然氣中的硫、水、輕、雜質(zhì)等,使其符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或管輸要求的工藝過(guò)程。2.11.5天然氣加工naturalgasprocessing將天然氣分離成為各種產(chǎn)品的工藝過(guò)程。2.11.6總堿質(zhì)量分?jǐn)?shù)totalalkalimassfractionGB/T20604-20XX/ISO14醇胺溶液中能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量,以N-甲基二乙醇胺(MDEA)質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。2.11.7脫硫脫碳性能theperformanceofdesulfurizationanddecarbonization醇胺溶液對(duì)氣體中H2S和CO2脫除的能力,通常以H2S和CO2脫除率或其在凈化氣中的含量表示。2.11.8CO2脫除率的減少率reductionrateofCO2removalrate相比質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%MDEA水溶液的脫碳性能,加強(qiáng)H2S選吸型醇胺溶劑少脫除CO2的能力,以CO2脫除率的減少率表示。2.11.9克勞斯轉(zhuǎn)化率CLAUSconversionrate硫化氫和二氧化硫消耗占原料氣中全部硫化氫與二氧化硫之和的百分含量。2.11.10硫化氫轉(zhuǎn)化率hydrogensulfideconversionrate反應(yīng)過(guò)程中硫化氫的消耗占原料氣中全部硫化氫的百分含量。2.11.11硫回收率sulfurrecoveryrate實(shí)際得到的產(chǎn)品硫磺占原料氣中全部硫化氫的百分含量。2.11.12N-甲基二乙醇胺methyldiethanolamine,MDEA分子式為CH3N(CH2CH2OH)2,相對(duì)分子質(zhì)量為119.2。2.11.13熱穩(wěn)定鹽heatstablesalts在醇胺法氣體凈化工藝的再生條件下不能分解的鹽。2.11.14熱穩(wěn)定鹽陰離子heatstablesaltsanion熱穩(wěn)定鹽中的酸根離子。2.11.15離子色譜法ionchromatography通過(guò)離子交換分離離子組分,然后用適當(dāng)?shù)臋z測(cè)器檢測(cè)。2.11.16GB/T20604-20XX/ISO14532分離柱separationcolumn根據(jù)待測(cè)離子保留特性,在檢測(cè)前將待測(cè)離子分離的離子交換色譜柱。2.11.17保護(hù)柱guardcolumn置于分離柱之前,用于保護(hù)分離柱免受顆粒物或不可逆保留物等雜質(zhì)污染的色譜柱。2.11.18抑制器suppressor安裝在分離柱和檢測(cè)器之間,用來(lái)降低淋洗液離子組分的檢測(cè)響應(yīng)值及基線噪聲,增加待測(cè)離子的檢測(cè)響應(yīng)值,進(jìn)而提高信噪比的一種專用裝置。2.11.19淋洗液eluent攜帶樣品通過(guò)分離柱的離子色譜流動(dòng)相。2.12天然氣能量2.12.1能量energy氣體量(質(zhì)量或者體積)與其發(fā)熱量在給定條件下的乘積。2.12.2賦值方法assignmentmethod在只有體積測(cè)量的特定界面上使用的氣體發(fā)熱量獲取方式。2.12.3發(fā)熱量站calorificvaluestation在管線上由測(cè)定天然氣發(fā)熱量所需設(shè)備構(gòu)成的裝置。2.12.4調(diào)整發(fā)熱量adjustedcalorificvalue對(duì)在計(jì)量站測(cè)定的發(fā)熱量,用氣體從此站輸送到使用其值的對(duì)應(yīng)體積計(jì)量站所需時(shí)間進(jìn)行補(bǔ)償?shù)陌l(fā)熱量。2.12.5GB/T20604-20XX/ISO14校正發(fā)熱量correctedcalorificvalue為補(bǔ)償系統(tǒng)誤差,對(duì)測(cè)量值進(jìn)行校正的發(fā)熱量。2.12.6公告發(fā)熱量declaredcalorificvalue預(yù)先通報(bào)在各界面使用的、用于能量測(cè)定目的的發(fā)熱量。2.12.7有代表性的發(fā)熱量representativecalorificvalue公認(rèn)的、與某個(gè)界面的實(shí)際發(fā)熱量非常接近的發(fā)熱量。2.12.8能量測(cè)定energydetermination在測(cè)量或采用測(cè)量值計(jì)算的基礎(chǔ)上,對(duì)一定量氣體的能量總數(shù)進(jìn)行定量測(cè)定。2.12.9能量流量energyflowrate單位時(shí)間內(nèi)流過(guò)橫截面的氣體能量。2.12.10固定賦值fixedassignment對(duì)于在某個(gè)特定的發(fā)熱量測(cè)量站測(cè)定的發(fā)熱量,或者為通過(guò)一個(gè)或多個(gè)界面的氣體預(yù)先公告的發(fā)熱量,在使用期間其值不進(jìn)行修正。2.12.11管網(wǎng)模擬gridsimulation根據(jù)給出的管道布局?jǐn)?shù)據(jù)、入口點(diǎn)和出口點(diǎn)的流量以及各點(diǎn)壓力和溫度,通過(guò)數(shù)學(xué)模擬計(jì)算出一組管道或管網(wǎng)中的壓力和流量數(shù)據(jù)。2.13液化天然氣2.13.1天然氣液化廠naturalgasliquefactionplant將氣態(tài)天然氣加工成液化天然氣的場(chǎng)所,一般包括天然氣(原料氣)凈化、天然氣分熘、天然氣液化、產(chǎn)品儲(chǔ)存和產(chǎn)品裝船(車(chē))等生產(chǎn)單元。2.13.2GB/T20604-20XX/ISO14532液化天然氣站場(chǎng)liquefiednaturalgasplant具有天然氣凈化和液化、液化天然氣儲(chǔ)存和裝運(yùn)、液化天然氣接卸和再氣化功能的站場(chǎng)。注1:如基本負(fù)荷型天然氣液化工廠、調(diào)峰型液化工廠、液化天然氣接收2.13.3天然氣液化naturalgasliquefaction采用深冷技術(shù)將天然氣冷卻獲得液化天然氣產(chǎn)品,使其成為常壓下飽和液體的工藝過(guò)程。2.13.4液化天然氣接收站LNGterminal對(duì)船運(yùn)液化天然氣進(jìn)行接收(含碼頭卸船)、儲(chǔ)存、氣化和外輸?shù)茸鳂I(yè)的場(chǎng)站。2.13.5液化天然氣碼頭LNGjetty為液化天然氣船舶提供描泊、進(jìn)出港、靠離泊和裝卸作業(yè)的港口設(shè)施。2.13.6浮式接收儲(chǔ)存氣化裝置floatingstorageandre-gasificationunit;FSRU能夠接收、儲(chǔ)存及氣化液化天然氣,并具有天然氣外輸能力的海上浮式裝置。2.13.7液化天然氣槽車(chē)LNGroadtanker用于在公路上運(yùn)輸液化天然氣的車(chē)輛。2.13.8液化天然氣槽船LNGcarriernavigatedinriverornearshoresea用于在近海、沿江、沿河中運(yùn)輸液化天然氣的船舶。2.13.9液化天然氣運(yùn)輸船LNGcarrier;LNGvessel用于運(yùn)載液化天然氣的遠(yuǎn)洋專用船舶。2.13.10液化天然氣衛(wèi)星站LNGsatellitestation用于供應(yīng)天然氣長(zhǎng)輸管道不易到達(dá)的中小城鎮(zhèn)或工業(yè)企業(yè)用戶等的小型液化天然氣氣化站。一般接收由槽車(chē)(槽船)運(yùn)輸來(lái)的液化天然氣,并進(jìn)行儲(chǔ)存、氣化和外輸?shù)茸鳂I(yè)的場(chǎng)站。2.13.11液化天然氣加注站LNGfillingstationGB/T20604-20XX/ISO14為液化天然氣車(chē)輛充裝液化天然氣燃料的專門(mén)場(chǎng)所。2.13.12L-CNG加注站L-CNGfillingstation能將液化天然氣轉(zhuǎn)化為壓縮天然氣,為壓縮天然氣汽車(chē)儲(chǔ)氣瓶充裝車(chē)用壓縮天然氣的專門(mén)場(chǎng)所。GB/T20604-20XX/ISO14532附錄A(資料性)索引、符號(hào)和單位指數(shù)I低位S高位M摩爾量S飽和w濕基符號(hào)和單位氣體定律偏差系數(shù)(b=1-Z) b求和因子d相對(duì)密度D或ρ密度kg/m3ρm摩爾密度kmol/m3h摩爾焓J/molH摩爾發(fā)熱量kJ/mol質(zhì)量發(fā)熱量MJ/kgH體積發(fā)熱量MJ/m3L水的蒸發(fā)摩爾焓kJ/molM摩爾質(zhì)量kg/kmolP(絕對(duì))壓力kPaR氣體常數(shù)(8.3144621)J/(K﹒mol)t攝氏溫度℃T熱力學(xué)(絕對(duì))溫度KV體積m3Vm摩爾體積m3/kmolW沃泊指數(shù)MJ/m3x摩爾分?jǐn)?shù)y體積分?jǐn)?shù)Z壓縮因子A.1壓力、溫度、長(zhǎng)度和能量之間的換算系數(shù)壓力換算kPa換算至bar=MPa換算至barbar=MPa.10atm換算至bar1bar=atm.1.01325psia換算至barbar=GB/T20604-20XX/ISO14psig換算至barbar=溫度換算K換算至℃℃=K-273.15A.2縮寫(xiě)ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織CD化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器CNG壓縮天然氣CRM有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)DMCS二甲基氯硅烷ED電化學(xué)檢測(cè)器FID火焰離子化檢測(cè)器FPD火焰光度檢測(cè)器HWD熱導(dǎo)檢測(cè)器LDS地區(qū)配氣系統(tǒng)LNG液化天然氣LPG液化石油氣NG天然氣PSM基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物PTFE聚四氟乙烯RM標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)SNG天然氣代用品TCD熱導(dǎo)檢測(cè)器THT四氫噻吩WRM工作標(biāo)準(zhǔn)氣體混合物GB/T20604-20XX/ISO14532(資料性)英文索引Aaccumulator2.3.2.11adjustmentofameasuringinstrument……………2.5.1.2alkanethiol(alkylmercaptan)…………………2.5.2.3.1associatedcomponent(minorcomponent)……………………2.5.2.2.2BCcertifiedreferencematerials(CRM)………2.5.2.5.1.2chemiluminescencedetector(CD)……………………2.4.6chromatographicresolution……………………2.5.2.4.6combustionreferenceconditions…………………2.6.1.1compressednaturalgasasvehiclefuel………2.1.1.13GB/T20604-20XX/ISO14correctionfactor correlation 2.6.5.1.3cyclicsulfide(thioether) Ddeclaredcalorificvalue density 2.6.3.1densityratio 2.10.9desorption 2.2.2.8diluent directmeasurementofcomponents………………2.5.2.1.5Eelectrochemicaldetector(ED)………………energy……………………2.12.1Fflameionizationdetector(flamephotometricdetector(FPD)…………………floatingstorageandre-gasificationunit;FSRU………2.13.6flowproportionalincrementalsampler…………2.3.2.3GGB/T20604-20XX/ISO14532groupstandard,seriesofstandards…………2.5.2.5.1.6Hhydrogensulfideconversionrate………………2.11.10Iindirectmeasurementofcomponents……………2.5.2.1.6international(measurement)standard……………………2.5.2.5.1.9ionchromatography……………………2.11.15Lliquidholdup 2.10.7liquefiednaturalgas(LNG) liquefiednaturalgasplant 2.13.2liquidvolumefraction;LVF 2.10.5LNGcarrier;LNGvessel LNGcarriernavigatedinriverornearshoresea 2.13.8LNGfillingstation LNGjetty 2.13.5LNGroadtanker 2.13.7localdistributionsystem(LDS)………………2.1.2.2GB/T20604-20XX/ISO14long-distancetransportationgaspipeline)………………2.1.2.8Mmaincomponent(majorcomponent)…mass,volumeandmolar(mole)concentrations………………2.5.2.1.2mass,volumeandmolar(mole)fractions……………………2.5.2.1.1meteringreferenceconditions……………………2.6.1.2Methyldiethanolamine;MDEA…………………2.11.12Nnational(measurement)standard……………2.5.2.5.1.10naturalgasprocessing……………………2.11.5Oothercomponent(otherconstituent)………2.5.2.2.5Pphase………………2.10.1photometry………………2.4.12pipelinegrid………………………2.1.2.1potentialhydrocarbonliquidcontent(PHLC)…………………2.6.5.2.3GB/T20604-20XX/ISO14532potentiometrictitration…………2.2.2.3primarystandardgasmixture(PSM)…………2.5.2.5.2.1pressurereducer……………………2.3.3.3purgingtime…………………………2.3.4.1purifiednaturalgas………………………2.11.3QRreferencecomponent(bridgecomponent)………2.5.2.2.6relativedensity 2.6.3.2relativemeasurement 2.2.1.7relativeresponsefactor 2.5.2.4.3representativecalorificvalue 2.12.7representativesample 2.3.4.2residencetime 2.3.4.3resolution 2.5.2.4.6response 2.5.2.4.1responsefactor 2.5.2.4.2Ssecondarystandardgasmixture………………2.5

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