2.3伴性遺傳高一下學(xué)期生物人教版必修2教學(xué)課件

第3節(jié)伴性遺傳P34概念：基因位于

上，所以遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這樣的現(xiàn)象叫做

。性染色體性別伴性遺傳本節(jié)聚焦：什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴性遺傳理論在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？1：為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2：為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上可能是致病基因的顯隱性不同。3:性染色體上的基因是不是都與性別決定有關(guān)？No問題探討P34P351.人類的性別決定方式(1)人類的性別由性染色體決定。女性的一對性染色體是同型的,用

XX

表示;男性的一對性染色體是異型的,用

XY

表示。

(2)Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。

X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYY非同源區(qū)段一、伴性遺傳與人類紅綠色盲練.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,錯誤的是(

)A.X染色體和Y染色體上不存在等位基因B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.表現(xiàn)上具有性別差異答案:A解析:X染色體和Y染色體的同源區(qū)段存在等位基因。XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXBXB或XBXbXbYXbY無中生有為隱性XbY二、伴Ｘ染色體隱性遺傳2.P36人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型女性男性基因型表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6種婚配方式=男2種基因型×女3種基因型請寫出以下組合的婚配圖解：（1）色覺正常的女性純合子與男性色盲（2）女性攜帶者與男性正常（3）女性攜帶者與男性色盲（課本P37）

（4）女性色盲與男性正常（課本P37）紅綠色盲基因遺傳圖解①xBxB與XbY②xBxb與xBYXBXbXBY親代配子子代女性正常男性正常女正男色XBYXbXBXBXBXBYXBXbXbY男正女正XBXBXbY親代配子XBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性正常男性正常子代父親的色盲基因只能傳給女兒兒子的色盲基因只能來自母親這對夫婦再生一個色盲男孩概率是

.再生一個男孩是色盲的概率是

.1:11:1:1:1紅綠色盲基因遺傳圖解③xBxb與XbYXbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性色盲男性正常女正男色XBXbXbY親代配子子代女性正常男性色盲女正男色XbYXbXBXBXbXBYXbXbXbY男正女色④xbxb與xBY女兒是色盲，父親一定是色盲母親是色盲，兒子一定是色盲1:11:1:1：1總結(jié)：紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：P37①男患

多于

女患。

②男性患者的基因只能從

母親

那里傳來,以后只能傳給

女兒

，一般隔代遺傳（隱性?。垡?yàn)槟行灾缓粋€致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病，只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。母患子必患，女患父必患三、抗維生素D佝僂病1.基因位置基因位于

X

染色體上。

2.遺傳特點(diǎn)(1)患者中女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕。

(2)男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。

伴X染色體顯性遺傳病

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男患者的母女必患；（3）代代相傳（顯性?。┻z傳方式？四、伴Y遺傳病外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄患者全為男性(父傳子，子傳孫)；四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1.在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用——推算后代的患病概率,指導(dǎo)優(yōu)生。

2.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用——指導(dǎo)育種工作(1)雞的性別決定方式:由性染色體Z和W決定性別;雌性個體的兩條性染色體是異型的,為

ZW

;雄性個體的兩條性染色體是同型的,為

ZZ

。

(2)蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋,是由位于

Z

染色體上的顯性基因B決定的,W染色體上沒有該基因及其等位基因。

那么雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：

ZBZB（蘆花）

ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）思考：選用什么樣的組合，可以早起對雛雞根據(jù)羽毛特征把雌性和雄性區(qū)分開？

zbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞讓蘆花雌雞(zBw)與非蘆花雄雞(zbzb)交配統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型及比例ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB非蘆花雞

蘆花雞從F1中選表現(xiàn)型為“非蘆花”的個體保留。XY型性別：隱雌（XaXa）X顯雄（XAY）隱性為雄，顯性為雌ZW型性別：隱雄（ZbZb）X顯雌（ZBW）

隱性為雌，顯性為雄→→請?jiān)O(shè)計(jì)一個雜交方案，單憑眼睛顏色便能辨別果蠅的性別。XbXbxXBY育種方法：同型隱，異型顯常見性別決定的類型（2）受精卵是否受精（蜜蜂、螞蟻等）（3）環(huán)境因素（溫度決定雌雄）五、性別決定XY型ZW型雄性：雌性：雄性：雌性：鳥類，蛾類，蝶類，蠶類。大部分動物及雌雄異株植物常染色體+XY(異型)常染色體+XX(同型)常染色體+ZW(異型)常染色體+ZZ(同型)（1）性染色體(性染色體決定類型)練習(xí)與應(yīng)用（P38）一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。()××2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()C3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是()A.如果母親患病，兒子一定患此病

B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對白化(a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩。(1)這對夫婦的基因型是

。(2)在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是：

。AaXBXb(婦)，AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY練習(xí)與應(yīng)用（P38）2.果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身:黑身=3:1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。請說說你的想法。如果這對等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb,子一代灰身:黑身為3:1;如果這對等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也為3:1,但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)黑身果蠅是否全為雄性。練習(xí)與應(yīng)用（P38）常見人類遺傳病遺傳方式實(shí)例常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳白化病苯丙酮尿癥多/并指軟骨發(fā)育不全色盲血友病抗VD佝僂病毛耳遺傳特點(diǎn)隔代遺傳，患者為隱性純合體代代相傳，正常人為隱性純合體傳男不傳女，只有男性患者隔代遺傳，女-男-女，男患多于女患代代相傳，女患多于男患課前回顧：1、色盲的遺傳特點(diǎn)2、抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)3、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)？4、雞鴨鵝的性別決定方式？由后代性狀可知性別的典型的應(yīng)用組合？

（X/Y型的呢）5、回顧遺傳病的判斷規(guī)律ZW：雄隱（ZaZa）X雌顯（ZAW）-----后代雄為顯，雌為隱XY：雌隱（XaXa）X雄顯（XAY）-----后代雌為顯，雄為隱題型一遺傳系譜圖的分析和遺傳方式的判斷(1)若系譜圖中，男患的父和兒子都患病，其母親和女兒全正常(2)若系譜圖中，女性患者的母親和所有后代都患病，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。2.

①判顯隱：無中生有為隱性，有中生無為顯性；遺傳系譜圖的判斷與基因定位的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.先排除伴Y染色體遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳②定位置：

隱性討論：若基因位于X上，則患病女為XaXa，父親無病不成立若位于常染色體上，則患病女為aa，父親Aa,成立

隱性討論：若基因位于X上，則患病男為XaY，

XAXa

XAY成立若位于常染色體上，則患病男為aa，Aa,也成立

顯性遺傳看男病，母女都病maybe伴性。

（但只要一個無病，則為常顯）隱性遺傳看女病，父子都病Maybe伴性；

（但只要一個無病，則為常隱）

討論：假設(shè)為隱性，看女患，看她的父子常隱or伴X隱；

假設(shè)為顯性，看男患，看他的母女

常顯or伴X顯；共四種可能

非典型例子：有中生有？注意：書寫兩對等位基因時，常染色體寫在前，性染色體寫在后!（用拆分法，一對一對寫

最后組到一起書寫。）

(1)甲病致病基因位于

染色體上，為

性遺傳。若Ⅱ5與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率

。練習(xí)1.下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖．據(jù)圖回答：常顯1/2(3)已知Ⅱ1不是乙病的攜帶者，由此可以確定乙病的致病基因位于

。

(4)I2的基因型為

，Ⅲ2基因型為

。X染色體aaXbYAaXbY（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。世代相傳患病練習(xí)2.以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為____________________，

乙病屬于___________________。（2）Ⅰ1的基因型是

。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳病BbXDXD或BbXDXd3.下圖為某家族進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖,其中Ⅱ-3不攜帶該病的致病基因。(1)該病的遺傳方式是

。

(2)Ⅲ-7個體的基因型是

。若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育,后代為患病男孩的概率是

。XBXB或XBXb

伴X染色體隱性遺傳1/4

(3)如果Ⅲ-8個體同時患有白化病(設(shè)致病基因?yàn)閍),則Ⅱ-4的基因型為

;若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個孩子,則該孩子只患一種病的概率是

。

AaXBXb

3/8（1）若這對基因在常染色體上，則有：1、在未知顯隱時AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；（2）若這對基因在X染色體上，則有：XAXA×XaY→XAXa、XAY，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；

雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。若正反交子代表型結(jié)果相同，則基因在常染色體上若。。。。。。。。不同，則基因位于X上題型一

探究有關(guān)基因在常染色體還是X染色體上（A、a）遺傳系譜圖的判斷與基因定位的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，選用雌雄純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)（1）若這對基因在常染色體上，則有：2、在已知顯隱時，aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；（2）若這對基因在X染色體上，則有：XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；

雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。純隱雌X純顯雄設(shè)計(jì)思路：純隱雌X純顯雄A．若子代表型均為顯性，則基因在XY的同源區(qū)段

遺傳圖解說明如下：♀XaXa×♂XAYA→XAXa、XaYA。B．若子代表型雌全為顯，雄全為隱，則基因只在X染色體上。遺傳圖解說明如下：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY。題型二

探究基因在XY同源區(qū)段還是僅在X染色體上（A、a）設(shè)計(jì)思路：純隱雌X純顯雄——F1——F2，

觀察并統(tǒng)計(jì)F2表型。A．若F2雌雄均有顯隱，則基因在常染色體上B．若F2雄均為顯，雌有顯有隱，則同源區(qū)。遺傳圖解說明如下：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY。題型三

探究基因在XY同源區(qū)段還是僅在常染色體上（A、a）若后代中兩種表型在雌雄個體中比例一致，說明性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，確定基因在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個體中比例不一致，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，確定基因在X染色體上；灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌果蠅3/401/40雄果蠅3/83/81/81/8根據(jù)表格信息分析可知控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，控制直毛和分叉毛的基因在X染色體上。題型四

依據(jù)子代表型比（性別、性狀）判斷基因在常還是X練：波菜是一種雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。生態(tài)習(xí)性上有耐寒和不耐寒兩種類型(基因用A、a表示)，葉片的形狀有圓葉和尖葉兩種類型(基因用B、b表示)。讓不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，所得子代F1的表現(xiàn)型及比例如下表(單位：株)?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：

不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉雌性1220410雄性61591921（1）進(jìn)行菠菜的雜交試驗(yàn)，需要進(jìn)行的操作是______(填相關(guān)字母)。A．去雄，套袋

B．不去雄，套袋

C．去雄，不套袋

D．不去雄，不套袋（2）控制耐寒和不耐寒這對相對性狀的基因位于_______(填“?！被颉癤”)染色體上，且________為顯性。控制圓葉和尖葉這對相對性狀的基因位于_____(填“?！被颉癤”)染色體上，且________為顯性。（3）不耐寒圓葉雌雄親本的基因型分別為_________。如果讓F1中的不耐寒圓葉植株與F1中的雜合不耐寒尖葉植株雜交，F(xiàn)2

雌性個體中純合子所占的比例為________。AaXBXb

和AaXBY

1/8拆分法（（1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb），雜交子代中Aa基因純合概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，雌性基因純合（只能是XbXb）的概率為1/2×1/2=1/4，所以子代雌性純合的概率為1/8。）

B常不耐寒X圓葉傳系譜圖的判斷與基因定位的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（創(chuàng)P44-45）(1)配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代