東北三省三校2024屆高三下學(xué)期4月二模聯(lián)考化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1東北三省三校2024屆高三下學(xué)期4月二模聯(lián)考本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1Li7C12O16F19Mg24S32K39一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求。）1．東漢錯(cuò)銀銅牛燈采用銅、銀二種材質(zhì)制作，常以動(dòng)物油脂或植物油為燃料，為減少燃燒過(guò)程煙塵和刺激性氣味氣體的產(chǎn)生，設(shè)計(jì)了由燈座、燈盞、煙管三部分組成的結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．煙管的作用是將燃燒產(chǎn)生的煙氣導(dǎo)入銅牛燈座腹腔中B．古人常用草木灰浸泡液代替牛腹中的水，吸收煙氣的效果更佳C．銀、銅的導(dǎo)熱性能好，可以使燃料充分燃燒D．燈具的設(shè)計(jì)包含了裝置、試劑、環(huán)保等實(shí)驗(yàn)要素2．下列化學(xué)用語(yǔ)或表述錯(cuò)誤的是（）A．乙烯的球棍模型：B．基態(tài)Al原子最高能級(jí)的電子云輪廓圖：C．在中，陰離子的VSEPR模型名稱(chēng)：正四面體形D．次氯酸鈉中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型：極性鍵、離子鍵3．下列有關(guān)物質(zhì)的工業(yè)制備反應(yīng)錯(cuò)誤的是（）A．侯氏制堿：B．工業(yè)合成氨：C．氯堿工業(yè)：D．冶煉金屬鋁：4．穴醚是一類(lèi)可以與堿金屬離子發(fā)生配位的雙環(huán)或多環(huán)多齒配體。某種穴醚的鍵線式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．使用穴醚可以增大某些堿金屬鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度B．穴醚分子中碳原子和氮原子的雜化軌道類(lèi)型相同C．核磁共振氫譜顯示有4組吸收峰D．選取適當(dāng)?shù)难?，可以將不同的堿金屬離子分離5．實(shí)驗(yàn)室常用如下方法制備少量：，表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是（）A．0.1mol?L溶液中數(shù)目小于B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L含π鍵數(shù)目為C．0.1mol晶體中含電子數(shù)目為D．上述反應(yīng)中每生成1.8g轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為6．杜鵑素是一種具有祛痰功效的藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．該分子中所有氧原子處于同一平面 B．該分子中含有1個(gè)手性碳原子C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng) D．1mol杜鵑素最多能消耗4molNaOH7．我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)的間接電化學(xué)氧化法可同時(shí)去除煙氣中的和，原理如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．通過(guò)質(zhì)子交換膜向m電極移動(dòng)B．發(fā)生的反應(yīng)：C．n電極的電極反應(yīng)式：D．若產(chǎn)生22.4L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則氣一液吸收柱中處理了64g8．有機(jī)玻璃是日常生活中最常見(jiàn)的透明有機(jī)材料之一，其合成路線如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．X的化學(xué)名稱(chēng)為甲基丙烯酸 B．Y是的同系物C．Y、Z均能使溴水褪色 D．兩步反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型依次為取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)9．某種雙核鈷配合物陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)如圖。X的第一電離能在第二周期主族元素中位居第二，Y的核外電子只有一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，Z的一種同素異形體是極性分子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：Z>XB．電負(fù)性：Z>X>YC．Co位于元素周期表ds區(qū)，在該陽(yáng)離子中呈+2價(jià)D．從結(jié)構(gòu)推測(cè)該配合物陽(yáng)離子不穩(wěn)定，且具有一定的氧化性10．是重要氧化劑，廣泛用于化工、防腐以及制藥等領(lǐng)域。以軟錳礦（主要成分為）為原料，經(jīng)中間產(chǎn)物制備的流程如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．“熔融”過(guò)程中，n（氧化劑）：n（還原劑）=1：2B．濾渣2經(jīng)處理后可循環(huán)回“熔融”過(guò)程以提高錳元素的利用率C．用鹽酸替代能加快“酸化”時(shí)的速率D．得到晶體的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、低溫干燥11．某電化學(xué)鋰富集裝置如圖，工作步驟如下：Ⅰ．向所在腔室通入海水，啟動(dòng)電源乙，使海水中進(jìn)入結(jié)構(gòu)形成；Ⅱ．關(guān)閉電源乙和海水通道，啟動(dòng)電源甲，同時(shí)向電極a上通入。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．電極b與電源乙的正極相連B．步驟Ⅰ時(shí)，腔室2中的進(jìn)入所在腔室C．步驟Ⅱ時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為D．在電極a上每消耗5.6L（換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況），腔室1質(zhì)量增加7g12．氟化鉀鎂是一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的材料，主要應(yīng)用于激光領(lǐng)域，其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖。表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．的配位數(shù)為12B．每個(gè)位于距其最近且等距的構(gòu)成的正四面體空隙中C．若位于晶胞的體心，則位于晶胞的面心D．若晶胞參數(shù)為anm，則晶體的密度是g?cm13．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢BCD測(cè)定醋酸的濃度實(shí)驗(yàn)室制備并收集證明羥基使苯環(huán)活化檢驗(yàn)溴乙烷的水解產(chǎn)物Br?14．中國(guó)積極推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新，力爭(zhēng)2060年實(shí)現(xiàn)碳中和。催化還原的主要反應(yīng)有：①②向恒溫恒壓的密閉容器中通入1mol和3mol進(jìn)行上述反應(yīng)。的平衡產(chǎn)率、的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．反應(yīng)②的B．若氣體密度不再變化，反應(yīng)①和②均達(dá)到平衡狀態(tài)C．任一溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率：D．平衡時(shí)隨溫度升高先增大后減小15．常溫下，0.10mol?L溶液中，、、、四種微粒的pX[]隨pOH的變化關(guān)系如圖，已知。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．B．曲線③表示隨pOH的變化關(guān)系C．D．等濃度的HCOOH和混合液中：二、非選擇題（本題共4小題，共55分。）16．（14分）以為載體的鈀催化劑常用于石化行業(yè)加氫催化裂化過(guò)程中，工業(yè)上以失活后的廢催化劑（主要含有Pd，，還有少量PdO、、C）為原料制備氯化鈀的流程如下：已知：PdO性質(zhì)穩(wěn)定，難溶于水、鹽酸。（1）“焙燒”能有效清除廢催化劑表面的積碳，打開(kāi)載體對(duì)鈀的包裹，提高“氯化浸出”率。依據(jù)下圖可判斷“焙燒”的溫度和時(shí)間應(yīng)控制在______________，若焙燒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，導(dǎo)致“氯化浸出”率下降可能的原因是______________________________。（2）“氯化浸出”時(shí)使用的鹽酸濃度不宜過(guò)高的原因是_______________________________，通過(guò)該工序可將Pd轉(zhuǎn)化為，呈平面四邊形，則的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_____（填字母）。A．雜化 B．雜化 C．雜化 D．雜化（3）濾渣1為_(kāi)_________，濾渣2為_(kāi)_________。（4）就“沉鈀”中獲得的進(jìn)行“熱分解”，生成的氣體可返回______工序繼續(xù)使用。（5）工業(yè)上也可用還原制取海綿Pd，且對(duì)環(huán)境友好，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。17．（13分）脫氫乙酸是一種重要的有機(jī)合成中間體和低毒高效食品防腐劑，實(shí)驗(yàn)室以乙酰乙酸乙酯為原料，在的催化作用下制備脫氫乙酸的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如圖（夾持和加熱裝置已省略）：名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量性狀密度/g·cm熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃物理性質(zhì)乙酰乙酸乙酯130無(wú)色透明液體1.03-39180.8微溶于水，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑脫氫乙酸168白色晶體—109~111269.9微溶于乙醇和冷水，具有較強(qiáng)的還原性乙醇46無(wú)色透明液體0.79-114.178.3與水任意比例互溶，易溶于有機(jī)溶劑Ⅰ．脫氫乙酸的合成①在氛圍中，向圖1的三頸燒瓶中加入100mL乙酰乙酸乙酯和0.05g催化劑，磁力攪拌加熱10min后再升高至某溫度，回流一段時(shí)間。②反應(yīng)結(jié)束后，將其改為蒸餾裝置，控制溫度為80左右蒸出乙醇，在三頸燒瓶中得到脫氫乙酸粗產(chǎn)品。Ⅱ．脫氫乙酸的分離與提純將圖1中盛有脫氫乙酸粗產(chǎn)品的三頸燒瓶改為圖2中的裝置B，進(jìn)行水蒸氣蒸餾（夾持和加熱裝置已省略），蒸出乙酰乙酸乙酯和脫氫乙酸，過(guò)濾裝置C中的混合物，得白色晶體，再用乙醇洗滌該晶體，干燥后得固體產(chǎn)品56.0g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）步驟Ⅰ中通入的目的是________________。（2）步驟Ⅰ中②過(guò)程中不需要用到的儀器為_(kāi)_____________（填字母）。（3）通過(guò)實(shí)驗(yàn)可探究不同的反應(yīng)條件對(duì)脫氫乙酸產(chǎn)率的影響。依據(jù)圖3分析合成脫氫乙酸的最適宜條件為：__________℃、__________h、__________作催化劑。與其他催化劑相比，所選催化劑使脫氫乙酸產(chǎn)率最高的原因可能為_(kāi)___________________________________。（4）步驟Ⅱ中裝置C中的溶劑的最佳選擇為_(kāi)_______，漏斗的作用為_(kāi)_______________。（5）脫氫乙酸的產(chǎn)率約為_(kāi)_________（填字母）。A．54% B．64% C．74% D．84%18．（14分）丙烯是一種重要的化工原料，但丙烯的產(chǎn)量?jī)H通過(guò)石油的催化裂解反應(yīng)無(wú)法滿足工業(yè)生產(chǎn)需求。工業(yè)上以為催化劑，利用丁烯和乙烯的催化歧化反應(yīng)制丙烯：。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表所示：物質(zhì)燃燒熱/kJ·mol-1411-2049-2539催化歧化反應(yīng)的______kJ?mol；（2）利用丁烯和乙烯的催化歧化反應(yīng)制備丙烯時(shí)，僅發(fā)生如下反應(yīng)：反應(yīng)?。悍磻?yīng)ⅱ：一定條件下，經(jīng)相同反應(yīng)時(shí)間，丙烯的產(chǎn)率、丁烯的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如圖1所示：=1\*GB3①丁烯的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大可能的原因是________________________________，500~550℃丙烯產(chǎn)率下降的原因?yàn)開(kāi)_______________________________________。②某溫度下，保持體系總壓強(qiáng)為1.0MPa，按投料，達(dá)平衡狀態(tài)時(shí)，、的轉(zhuǎn)化率分別為96%、32%，則平衡時(shí)______；反應(yīng)ⅰ的壓強(qiáng)平衡常數(shù)．______（保留三位有效數(shù)字）。（3）反應(yīng)ⅱ中，催化機(jī)理如圖2，關(guān)于該過(guò)程中的說(shuō)法錯(cuò)誤的是______（填字母）。A．有加成反應(yīng)發(fā)生 B．能將2-丁烯轉(zhuǎn)化為1-丁烯C．W元素的成鍵數(shù)目一直未發(fā)生變化 D．存在碳碳單鍵的斷裂和形成（4）為了增強(qiáng)催化劑的活性和吸附能力，其他條件一定時(shí)，可向催化劑中添加催化劑助劑。圖3為不同催化劑助劑的加入對(duì)丁烯的轉(zhuǎn)化率、丙烯的選擇性（產(chǎn)率=轉(zhuǎn)化率×選擇性）的影響，選擇__________作催化劑助劑為優(yōu)選方案（填化學(xué)式）。19．（14分）化合物H為一種重要藥物的中間體，其合成路線如下：已知：在有機(jī)合成中，電性思想有助于理解一些有機(jī)反應(yīng)的過(guò)程。例如受酯基吸電子作用影響，酯基鄰位碳原子上的C—H鍵極性增強(qiáng)，易斷裂，在堿性條件下可與另一分子酯發(fā)生酯縮合反應(yīng)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。（2）H中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_____________。（3）滿足以下條件的的同分異構(gòu)體有______種（不考慮立體異構(gòu)）。①能與溶液反應(yīng)；②能使溴的四氯化碳溶液褪色。（4）C生成D的過(guò)程中，還會(huì)生成一種副產(chǎn)物I，I與D互為同分異構(gòu)體，則化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，并請(qǐng)從電性角度分析由C生成I相對(duì)于生成D更難的原因?yàn)開(kāi)_____________________________________________________________。（5）由F生成G的過(guò)程實(shí)際分為2步，第一步為加成反應(yīng)，則第二步為_(kāi)_________反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。

——★參考答案★——一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）123456789101112131415CADCDBBACCDBCDC二、非選擇題（本題共4小題，共55分。）16．（14分）（1）580℃2h（2分）焙燒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)使部分Pd被氧化為PdO，PdO難溶于鹽酸導(dǎo)致“氯化浸出”下降（2分）（2）濃鹽酸易被氧化生成（2分）C（2分）（3）PdO、（2分）（1分）（4）轉(zhuǎn)化、除雜（1分）（5）（2分）17．（13分）（1）將裝置中的空氣全部導(dǎo)出，避免脫氫乙酸被氧化（2分）（2）cf（2分）（3）200、6、（2分）低，催化效率低，產(chǎn)率低。高，脫氫乙酸發(fā)生水解，產(chǎn)率低（2分）（4）乙醇（1分）防止發(fā)生倒吸，增大接觸面積，有利于粗產(chǎn)品的收集（2分）（5）D（2分）．18．（14分）（1）+148（2分）（2）①溫度升高，反應(yīng)速率增大，相同時(shí)間內(nèi)消耗的n（丁烯）