LC-MS定量方法開發(fā)經(jīng)驗分享_第1頁
LC-MS定量方法開發(fā)經(jīng)驗分享_第2頁
LC-MS定量方法開發(fā)經(jīng)驗分享_第3頁
LC-MS定量方法開發(fā)經(jīng)驗分享_第4頁
LC-MS定量方法開發(fā)經(jīng)驗分享_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2/2LC-MS定量方法開發(fā)經(jīng)驗分享

2023-06-0111:02當遇到限度要求很低(ppm)的方法開發(fā),而常規(guī)HPLC達不到要求的時候,怎么辦呢?也許LC-MS是個很好的辦法,那么怎么進行LC-MS定量方法開發(fā)呢?本文總結(jié)下日常LC-MS定量方法開發(fā)步驟。

1、前處理:尋找合適的稀釋劑

找稀釋劑,主物質(zhì)濃度至少1mg/ml能溶解,雜質(zhì)對照品至少0.1mg/ml濃度能溶解。

情況一:主物質(zhì)能溶解,雜質(zhì)不能溶解。

解決方法:需更換稀釋劑

情況二:雜質(zhì)能溶解,主物質(zhì)不能溶解。

解決方法:找到一個能溶解主物質(zhì)的稀釋劑,然后用能溶解雜質(zhì)的稀釋劑進行二級稀釋,過濾取樣。

理想情況:找到主物質(zhì)和雜質(zhì)均能溶解的稀釋劑

關(guān)鍵:主物質(zhì)需要有溶清過程,雜質(zhì)需全部溶解

稀釋劑后續(xù)需考察:是否有溶劑效應(yīng),溶液穩(wěn)定性

2、找目標峰:結(jié)合HPLC確認目標峰分子量

先HPLC設(shè)置一個勻速洗脫梯度,找到目標峰

根據(jù)結(jié)構(gòu)式確認MS分子量并確認基峰,記住MS的分量看精確分子量不是摩爾分子量

3、提取離子流:讓目標峰在合適的響應(yīng)范圍內(nèi)

走一針溶液,獲取盡可能多的信息,可以有效提升方法開發(fā)的效率。

根據(jù)限度配制限度濃度的溶液,看看靈敏度是否符合要求。

若MS離子流響應(yīng)不夠,先設(shè)置序列表找最優(yōu)Frag值,然后在這基礎(chǔ)上調(diào)整其他參數(shù)。

4、方法優(yōu)化:調(diào)整梯度讓主物質(zhì)和雜質(zhì)分離完全

調(diào)整梯度

LC可以實現(xiàn)第一步的分離,若LC分離不好,MS可以實現(xiàn)第二步的分離。

該例子,利用LC的方法就解決了分離,在MS中也就自然完全分開了。

確認至此,方法已大致開發(fā)好,后期考察溶液穩(wěn)定性,準確度等相應(yīng)參數(shù)。

實戰(zhàn)案例

掃描頻率參數(shù),結(jié)果大不相同

Scan/Dwelltime(ms):200

Scan/Dwelltime(ms):1000

掃描頻率是在質(zhì)譜儀中進行設(shè)置的,不同的掃描頻率將通過以不同的速率和精度檢測樣本中存在的化合物。由于不同頻率獲得的數(shù)據(jù)不同,因此結(jié)果也會不同。選

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論