生物信息大數(shù)據(jù)智慧樹知到期末考試答案2024年

生物信息大數(shù)據(jù)智慧樹知到期末考試答案2024年生物信息大數(shù)據(jù)alignment的含義是（）。

A:登錄號B:類推C:比對D:算法答案:比對根據(jù)大量EST具有相互重疊的性質(zhì)，通過計算機算法獲得cDNA全長序列，這種克隆基因的方法是（）。

A:基因重組B:基因步移C:重疊克隆D:電子克隆答案:電子克隆提交序列到GenBank中，使用的程序可以是（）。

A:SRSB:BankltC:EntrezD:Medline答案:dCDs的含義是（）。

A:低復(fù)雜度區(qū)域B:編碼區(qū)C:非調(diào)控區(qū)D:非編碼區(qū)答案:編碼區(qū)微衛(wèi)星標(biāo)記是（）。

A:SSRB:RAPDC:RFLPD:SNP答案:SSRcontig的含義是（）。

A:結(jié)構(gòu)域B:基序C:跨疊克隆群D:堿基對答案:跨疊克隆群構(gòu)建進(jìn)化樹工具是（）。

A:ClustalwB:GcGC:MegaD:BLAST答案:MegaLCR的含義是（）。

A:低復(fù)雜度區(qū)域B:編碼區(qū)C:開放閱讀框D:非編碼區(qū)答案:低復(fù)雜度區(qū)域限制性片段長度多態(tài)性標(biāo)記是（）。

A:RAPDB:SNPC:RFLPD:SSR答案:RFLP蛋白質(zhì)信號肽的預(yù)測工具有（）。

A:PredictProteinB:SingalPC:SingalDD:nnpredict答案:SingalP隱馬爾科夫模型的代號是（）。

A:GssB:HMMC:HTGSD:CDD答案:HMM基本局部比對搜素工具是（）。

A:BLASTB:ClustalwC:GcGD:Mega答案:BLASTortholog的含義是（）。

A:直系同源B:間接進(jìn)化C:旁系同源D:直接進(jìn)化答案:直系同源提供蛋白質(zhì)功能注釋信息的數(shù)據(jù)庫（）

A:NDBB:PIRC:GEOD:KEGGE:Taxonomy答案:KEGG;PIR下列哪些分子類型屬于非蛋白質(zhì)編碼區(qū)（）

A:偽基因B:增強子C:內(nèi)含子D:啟動子E:衛(wèi)星DNA答案:偽基因###內(nèi)含子###衛(wèi)星DNA###啟動子###增強子根據(jù)比對的序列數(shù)量（）

A:雙序列比對B:多重比對C:全局比對D:局部比對E:多序列比對答案:雙序列比對###多序列比對編碼區(qū)包括（）

A:增強子B:外顯子C:內(nèi)含子D:沉默子E:啟動子答案:外顯子;內(nèi)含子發(fā)展新的數(shù)理和信息科學(xué)的技術(shù)和方法用于管理和分析生物數(shù)據(jù)主要是生物工作者，BioTech,BT人士。（）

A:正確B:錯誤答案:正確相似性是一種很直接的數(shù)量關(guān)系，無需實驗驗證。（）

A:錯B:對答案:錯ORF一定就是CDS。（）

A:對B:錯答案:對生物體的結(jié)構(gòu)和功能越復(fù)雜的種類就越多，所需要的基因也越多，C值越大，這是真核生物基因組的特點之一。（）

A:錯誤B:正確答案:正確目前應(yīng)用于基因芯片表達(dá)數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析的主要方法是聚類分析。（）

A:正確B:錯誤答案:正確在哺乳動物中，甲基化一般發(fā)生在CpG的胞嘧啶3位碳原子上。（）

A:對B:錯答案:對RFLP是DNA多態(tài)性中最多見的一種，它產(chǎn)生的機制包括DNA分子產(chǎn)生突變，使某些酶切位點數(shù)增加。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤IlluminaGenomeAnalyzer測序時如果被測序片段中含有幾個連續(xù)的相同堿基，在測序時就會連續(xù)發(fā)出同樣的光信號，由于沒有終止的原件來終止反應(yīng)，信號會不斷發(fā)出，這樣就無法得知究竟有多少重復(fù)堿基。（）

A:錯誤B:正確答案:正確中國學(xué)者解析維持血糖平衡重要蛋白結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)雖然只含12個氨基酸，但這個連接肽卻發(fā)揮著如此重要的作用，有助于糖尿病新藥研發(fā)。（）

A:錯誤B:正確答案:正確外顯子和內(nèi)含子之間沒有絕對的區(qū)分，一個基因的內(nèi)含子可以是另一個基因的外顯子，同一個基因在不同的生理狀況或生長發(fā)育的不同階段，外顯子組成也可以不同。（）

A:正確B:錯誤答案:正確蛋白質(zhì)基序中[ST]的含義是除掉S和T之外的任意氨基酸。（）

A:正確B:錯誤答案:正確RGP是（）。

A:國家核酸數(shù)據(jù)庫B:在線人類孟德爾遺傳數(shù)據(jù)C:水稻基因組計劃D:人類基因組計劃答案:AI參考:正確答案是D：人類基因組計劃。\nRGP是“人類基因組計劃”的英文簡稱。人類基因組計劃是一個旨在測定并解讀人類基因組的詳細(xì)圖譜，并確定這些基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)方式的大型國際研究項目。這個項目計劃主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，通過基因測序研究人類的疾病機制，發(fā)現(xiàn)與疾病有關(guān)的基因和蛋白質(zhì)。而A、B、C選項都與題干無關(guān)，所以選擇D選項。'單核苷酸標(biāo)記是（）。

A:RFLPB:RAPDC:SSRD:SNP答案:AI參考:正確答案是D：SNP。\n單核苷酸標(biāo)記是單倍體分子標(biāo)記，具有多態(tài)性高、操作簡單、檢測速度快等優(yōu)點，是近年來分子標(biāo)記研究領(lǐng)域中發(fā)展最快的一種標(biāo)記技術(shù)。因此，本題答案為D。'從相互作用穩(wěn)定程度的角度分為（）

A:瞬時相互作用B:共價相互作用C:穩(wěn)固相互作用D:同源復(fù)合體E:異源復(fù)合體答案:AI參考:正確選項為：C:穩(wěn)固相互作用E:異源復(fù)合體。\n\n從相互作用穩(wěn)定程度的角度，復(fù)合體可以分為穩(wěn)固復(fù)合體和異源復(fù)合體。其中，穩(wěn)固復(fù)合體是指相互作用穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)緊密的復(fù)合體，如染色體、核小體等；異源復(fù)合體則是由不同物種或不同來源的組分組成的復(fù)合體。其他選項如瞬時相互作用、共價相互作用、同源復(fù)合體等雖然也是復(fù)合體的組成部分，但它們并不是從相互作用穩(wěn)定程度的角度進(jìn)行分類的。'高級BLAST工具包括（）

A:PSI-MEGAB:PSI-BLASTC:MEGABLASTD:MEGAE:PHI-BLAST答案:AI參考:多選題答案為ABCE。\n\nPSI-BLAST、MEGA、MEGABLAST和PHI-BLAST都是高級BLAST工具。其中，PSI-BLAST主要用于蛋白質(zhì)序列比對，MEGA是一款生物信息學(xué)軟件，MEGABLAST是一款在線的BLAST工具，而PHI-BLAST則是用于核酸序列比對的工具。因此，答案為ABCE。D選項中的MEGA并不是高級BLAST工具。'ML法重建系統(tǒng)樹可以使用哪些軟件（）

A:RaxmlB:IQ-treeC:MrbayesD:MEGAE:phyML答案:AI參考:正確選項為：A:RaxmlB:IQ-treeE:phyML。\n\n這些軟件都是用于系統(tǒng)樹重建的常用軟件，其中Raxml、IQ-tree和phyML都是基于ML法重建系統(tǒng)樹的軟件，而Mrbayes則是一種基于MCMC方法的軟件，MEGA則主要用于序列比對和分析。因此，答案是A、B和E。'同源建模的軟件有（）

A:swiss-ModelB:FortC:ModellerD:SDSC1E:EsyPred答案:AI參考:正確選項為：A:swiss-ModelC:ModellerE:EsyPred\n\n這些軟件都是同源建模的常用軟件，其中A選項的swiss-Model和C選項的Modeller是較為常用的軟件，而E選項的EsyPred則是一種較為簡單易用的同源建模軟件。B選項的Fort和D選項的SDSC1雖然也有同源建模的功能，但并不是常用的軟件。因此，正確選項為A、C、E。'重復(fù)序列根據(jù)重復(fù)次數(shù)可以分為（）

A:假基因B:高度重復(fù)順序C:單一DNAD:RNAE:中等程度的重復(fù)順序答案:AI參考:正確答案是E:中等程度的重復(fù)順序。重復(fù)序列根據(jù)重復(fù)次數(shù)可以分為中等程度的重復(fù)順序和高度重復(fù)順序。假基因和單一DNA不是重復(fù)序列的分類方式。重復(fù)序列在遺傳學(xué)中具有重要的意義，可以幫助DNA編碼信息更好地適應(yīng)環(huán)境變化。高度重復(fù)順序指的是大量重復(fù)的相同序列，而中等程度的重復(fù)順序則是重復(fù)次數(shù)相對較少但具有一定規(guī)律性的序列。因此，E選項“中等程度的重復(fù)順序”是正確的答案。'多基因組比對信息的重新預(yù)測軟件（）

A:EXONIPHYB:TwinscanC:SGP2D:N-ScanE:CONTRAST答案:AI參考:正確選項為D:N-Scan，它是一種專門用于多基因組比對信息的重新預(yù)測的軟件。\n\n其他選項：\n\nA.EXONIPHY：主要用于基因組注釋和基因組學(xué)研究，但它并不專門用于多基因組比對信息的重新預(yù)測。\n\nB.Twinscan：是一種用于從頭組裝和基因組注釋的軟件，但它也適用于多基因組比對信息的重新預(yù)測。\n\nC.SGP2：是一種用于比較基因組序列的軟件，但它并不專門用于多基因組比對信息的重新預(yù)測。\n\nE.CONTRAST：主要用于比較基因組變異和進(jìn)化分析，但它并不專門用于多基因組比對信息的重新預(yù)測。\n\n因此，N-Scan是唯一專門用于多基因組比對信息的重新預(yù)測的軟件。'單細(xì)胞測序應(yīng)用以下（）方面。

A:發(fā)現(xiàn)新的細(xì)胞類型，細(xì)胞狀態(tài)和罕見的細(xì)胞類型B:發(fā)現(xiàn)新的細(xì)胞標(biāo)志物和調(diào)控途徑C:能夠表征和識別異質(zhì)細(xì)胞群D:檢查健康和患病的組織E:用于重建發(fā)育層次，揭示譜系關(guān)系答案:AI參考:正確選項為：A、B、C\n\n單細(xì)胞測序（Single-cellsequencing）是一種高通量的細(xì)胞分析技術(shù)，可以對單個細(xì)胞進(jìn)行基因組、轉(zhuǎn)錄組或表觀組測序，從而實現(xiàn)對細(xì)胞類型、狀態(tài)和罕見的細(xì)胞類型的發(fā)現(xiàn)，以及對細(xì)胞標(biāo)志物和調(diào)控途徑的發(fā)現(xiàn)。此外，單細(xì)胞測序還可以用于表征和識別異質(zhì)細(xì)胞群，即識別和量化同一組織或樣本中的不同細(xì)胞群體。因此，選項A、B、C都是單細(xì)胞測序的應(yīng)用方面。選項D和E雖然也是單細(xì)胞測序的應(yīng)用方向，但與題目要求不完全相符，因此不是正確選項。'鄰接法構(gòu)樹過程正確的是（）

A:沿著各個分枝累加特征變化的數(shù)目B:合并兩個序列使算出的總枝長在各種合并方式中是最短的C:首先將序列構(gòu)建一棵星狀樹D:全部序列合并完后，即整個循環(huán)直到只剩下一個類為止，畫出進(jìn)化樹E:然后將兩個序列作為聚合群與其他序列分離開來，再算總枝長答案:AI參考:正確選項為：ADE\n\n解析如下：\n\nA.鄰接法構(gòu)樹過程，通常沿著各個分枝累加特征變化的數(shù)目，建立各個分枝間的聯(lián)系。\n\nB.在鄰接法構(gòu)樹過程中，一般采用“分而治之”的思想，即在合并過程中尋找最優(yōu)合并方式，而非最短的枝長。但題目中也提到“使算出的總枝長在各種合并方式中是最短的”，因此選項B也有一定道理。\n\nC.在鄰接法構(gòu)樹過程中，首先需要將序列構(gòu)建成一棵星狀樹，即將各個序列視為不同的節(jié)點，并根據(jù)序列之間的距離構(gòu)建邊。但這并非構(gòu)建進(jìn)化樹的前提條件。\n\nD.在鄰接法構(gòu)樹完成后，需要畫出進(jìn)化樹，通常通過選擇不同的分支進(jìn)行合并或分割，以達(dá)到最優(yōu)的進(jìn)化樹結(jié)構(gòu)。因此選項D是正確的。\n\nE.在鄰接法構(gòu)樹過程中，將兩個序列作為聚合群與其他序列分離開來，是常見的處理方式之一。通過將相似或相關(guān)的序列聚合在一起，可以提高進(jìn)化樹的清晰度和準(zhǔn)確性。然后，再算總枝長。\n\n綜上所述，正確選項為ADE。其他選項與鄰接法構(gòu)樹過程的主要步驟和思想不完全相符。'β折疊的結(jié)構(gòu)特征為（）

A:多肽鏈180°回折時的轉(zhuǎn)角上B:側(cè)鏈基團分別交替位于片層的上、下方C:若干條肽鏈或肽段平行或反平行排列成片D:主鏈骨架圍繞中心軸盤繞形成右手螺旋E:所有肽鍵的C—O和N—H形成鏈間氫鍵答案:AI參考:正確選項為：B，C，E。\n\nβ折疊的結(jié)構(gòu)特征為：若干條肽鏈或肽段平行或反平行排列成片，側(cè)鏈基團分別交替位于片層的上、下方，所有肽鍵的C—O和N—H形成鏈間氫鍵。選項A和D描述的是轉(zhuǎn)角和螺旋結(jié)構(gòu)，與β折疊的結(jié)構(gòu)特征不符。選項B和C描述了β折疊的平行或反平行排列的特征。因此，正確選項為B、C和E。'下面序列哪些為反向重復(fù)序列（）

A:…GCACTAGCTAGCGG……CGTGATCGATCGCC…B:…GCACTTG--CAAGTGC……CGTGAAC…GTTCACG…C:…GCACTTGCAAGTGC……CGTGAACGTTCACG…D:…GCACTTG…GCACTTG……CGTGAAC…CGTGAAC…答案:AI參考:正確選項為C:…GCACTTGCAAGTGC……CGTGAACGTTCACG…。\n\n反向重復(fù)序列通常由兩個或多個連續(xù)的、互補的核苷酸序列組成，其中包含一個或多個終止密碼子，通常用于轉(zhuǎn)錄終止和RNA剪接。選項C中的序列符合反向重復(fù)序列的特征，即包含兩個連續(xù)的互補序列，且最后一個堿基為終止密碼子。其他選項中不包含反向重復(fù)序列的特征。'以下說法正確的是（）

A:BLOSAM矩陣后綴數(shù)字越小，處理進(jìn)化上距離近的蛋白質(zhì)序列效果越差。B:PAM矩陣后綴數(shù)字越小，處理進(jìn)化上距離遠(yuǎn)的蛋白質(zhì)序列效果越好C:BLOSAM矩陣后綴數(shù)字越大，處理進(jìn)化上距離近的蛋白質(zhì)序列效果越好。D:PAM矩陣后綴數(shù)字越大，處理進(jìn)化上距離遠(yuǎn)的蛋白質(zhì)序列效果越好E:BLOSAM矩陣后綴數(shù)字越大，處理進(jìn)化上距離近的蛋白質(zhì)序列效果越差。答案:AI參考:正確選項是【C:BLOSAM矩陣后綴數(shù)字越大，處理進(jìn)化上距離近的蛋白質(zhì)序列效果越好；D:PAM矩陣后綴數(shù)字越大，處理進(jìn)化上距離遠(yuǎn)的蛋白質(zhì)序列效果越好】。\n\nBLOSAM矩陣和PAM矩陣都是用于蛋白質(zhì)序列比對的方法，其中后綴數(shù)字越大，表示在處理進(jìn)化上距離遠(yuǎn)的蛋白質(zhì)序列時效果越好。對于BLOSAM矩陣，后綴數(shù)字越小，表示處理進(jìn)化上距離近的蛋白質(zhì)序列效果越好。因此，選項C和D是正確的。而其他選項中的說法都是不準(zhǔn)確的。'DNA甲基化測序方法按原理可以分成（）

A:重亞硫酸鹽測序B:基于限制性內(nèi)切酶的測序C:化學(xué)降解法測序D:靶向富集甲基化位點測序E:焦磷酸測序答案:AI參考:正確選項為【ABCE】。\n\nDNA甲基化測序方法按原理可以分成：基于限制性內(nèi)切酶的測序、重亞硫酸鹽測序、化學(xué)降解法測序、焦磷酸測序。其中靶向富集甲基化位點測序是一種特異性的甲基化測序方法，但不是按原理劃分的分類項。'蛋白質(zhì)編碼基因組成特征（）

A:高GC含量B:堿基出現(xiàn)周期C:密碼子組成D:核糖體結(jié)合位點E:六聯(lián)核苷酸組成答案:AI參考:正確選項為【BCDE】\n\n蛋白質(zhì)編碼基因組成特征包括：堿基出現(xiàn)周期、六聯(lián)核苷酸組成、密碼子組成、核糖體結(jié)合位點以及高GC含量。其中，堿基出現(xiàn)周期和六聯(lián)核苷酸組成是基因序列的基本特征，而密碼子組成、核糖體結(jié)合位點和GC含量則與蛋白質(zhì)編碼基因的編碼效率、轉(zhuǎn)錄效率和翻譯效率等有關(guān)。因此，選項BCDE都是正確的。'折疊識別預(yù)測的軟件有（）

A:FugueB:FFAS03C:PhyreD:FortE:Inub答案:AI參考:正確選項為：A:FugueC:Phyre\n\nFugue是一款基于深度學(xué)習(xí)的折疊識別預(yù)測軟件，可以用于語音識別和語音合成。FFAS03是一款基于隱馬爾科夫模型的語音識別軟件，雖