藍(lán)藻溶藻細(xì)菌研究現(xiàn)狀的可視化分析

摘要：藍(lán)藻水華的暴發(fā)嚴(yán)重影響了水生生物以及飲用水的安全，溶藻菌能夠以直接或間接的方式對(duì)藍(lán)藻水華起到防治作用.以中國(guó)知網(wǎng)和WebofScience兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中2002至2022年藍(lán)藻溶藻菌及其相關(guān)領(lǐng)域的文獻(xiàn)為數(shù)據(jù)源，運(yùn)用CiteSpace軟件構(gòu)建關(guān)于發(fā)文作者、國(guó)家、機(jī)構(gòu)以及關(guān)鍵詞的知識(shí)圖譜，分析該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)以及未來(lái)研究趨勢(shì).結(jié)果表明：（1）近年來(lái)關(guān)于藍(lán)藻溶藻菌方面的發(fā)文量一直呈上升趨勢(shì)，國(guó)內(nèi)主要以中國(guó)科學(xué)院、西南大學(xué)等單位為主，國(guó)外主要以韓國(guó)漢陽(yáng)大學(xué)等單位為主；（2）2022年以前研究者主要關(guān)注藍(lán)藻溶藻菌的分離鑒定、菌藻關(guān)系、放線菌、氧化應(yīng)激、16SrRNA、溶藻機(jī)制、微生物群體、浮游植物、溶藻物質(zhì)成分、培養(yǎng)條件優(yōu)化等方面，2022年以后，藍(lán)藻溶藻菌的分離鑒定、藍(lán)藻水華的生物治理、氧化應(yīng)激反應(yīng)、溶藻分子機(jī)制、群體感應(yīng)（quorumsensing，QS）、藻毒素降解等方面可能會(huì)被持續(xù)關(guān)注，而關(guān)于溶藻物質(zhì)和相關(guān)編碼基因的深層挖掘等可能成為潛在的關(guān)注熱點(diǎn).關(guān)鍵詞：CiteSpace；有害藍(lán)藻水華；溶藻菌；研究熱點(diǎn)人類(lèi)活動(dòng)的影響、全球氣候變暖加之水體接納過(guò)量氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而使水體呈富營(yíng)養(yǎng)化狀態(tài)，導(dǎo)致藍(lán)藻水華頻頻暴發(fā)［1］.淡水資源是人類(lèi)飲用水的主要來(lái)源，藍(lán)藻水華的暴發(fā)嚴(yán)重影響了飲用水的安全.藍(lán)藻水華的暴發(fā)會(huì)產(chǎn)生藍(lán)綠色湖淀、散發(fā)難聞的氣味以及釋放次級(jí)代謝產(chǎn)物［2］，如微囊藻藻毒素（microcystins，MCs）［3］，主要是microcystin-LR（MC-LR），具有肝毒性，是一種易溶于水的環(huán)狀七肽物質(zhì)，其致毒方式主要有抑制蛋白磷酸酶活性、直接破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)引發(fā)細(xì)胞溶解、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和癌變、誘導(dǎo)基因突變和DNA損傷等［4］.另外，MCs人體的積累與人類(lèi)原發(fā)性肝癌（簡(jiǎn)稱(chēng)肝癌）發(fā)病率相關(guān)聯(lián)［5］，因此藍(lán)藻水華防治已迫在眉睫.在各種水華防治技術(shù)中，細(xì)菌溶藻因其高效、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)脫穎而出［6］.研究表明，微生物在水華生消過(guò)程中起重要作用，細(xì)菌和浮游植物之間形成一定的藻菌關(guān)系，其相互作用既復(fù)雜又動(dòng)態(tài)，關(guān)聯(lián)范圍從互惠共生到寄生，部分藻類(lèi)附近的細(xì)菌能夠抑制藻類(lèi)生長(zhǎng)［7］.溶藻細(xì)菌（algicidalbacteria）是能夠溶藻細(xì)胞的細(xì)菌的統(tǒng)稱(chēng)，溶藻細(xì)菌可以通過(guò)直接和間接兩種方式溶藻，從而抑制藻類(lèi)的生長(zhǎng)或殺死藻類(lèi).前者主要是通過(guò)分泌一些生物活性物質(zhì)使藻細(xì)胞裂解死亡，后者是細(xì)菌通過(guò)直接與藻細(xì)胞接觸使藻細(xì)胞裂解死亡［8-11］.目前已知的從自然環(huán)境中分離得到以及對(duì)其溶藻機(jī)制展開(kāi)研究的藍(lán)藻溶藻菌有芽孢桿菌屬（Bacillus）［12-13］、放線菌屬（Actinomyces）［14］、鏈霉菌屬（Streptomyces）［15-16］、不動(dòng)桿菌屬（Acinetobacter）［17］、檸檬酸桿菌屬（Citrobacter）［18］，產(chǎn)堿桿菌屬（Alcaligenes）［19］、假交替單胞菌屬（Pseudoalteromonas）［20］、假單胞菌屬（Pseudomonas）［21］、鞘氨醇單胞菌屬（Sphingomonas）［22］、賴(lài)氨酸芽孢桿菌屬（Lysinibacillus）［23-24］等.研究表明，溶藻菌不僅能夠殺藻，而且還能降解藻毒素［25-26］，具有應(yīng)用潛力.目前還在藻菌關(guān)系［27-28］、溶藻物質(zhì)與QS效應(yīng)［29］、溶藻菌培養(yǎng)基優(yōu)化［30］、固定化溶藻菌［31］等方面開(kāi)展研究.用于計(jì)量和分析科研文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的信息可視化CiteSpace軟件可以簡(jiǎn)單明了地呈現(xiàn)出科研文獻(xiàn)的數(shù)據(jù)源之間的關(guān)系，并分析某一科學(xué)領(lǐng)域中的關(guān)鍵文獻(xiàn)、研究熱點(diǎn)和前沿方向［32-34］.Webofscience（WOS）和中國(guó)知網(wǎng)（Chinanationalknowledgeinfrastructure，CNKI）分別代表了國(guó)外和國(guó)內(nèi)最權(quán)威的數(shù)據(jù)庫(kù).應(yīng)用可視化軟件CiteSpace將WOS核心集及CNKI作為數(shù)據(jù)源，以時(shí)間跨度為2002至2022年發(fā)表的有關(guān)藍(lán)藻溶藻菌研究的中英文文獻(xiàn)為對(duì)象，通過(guò)所選文獻(xiàn)的關(guān)鍵詞共現(xiàn)、關(guān)鍵詞聚類(lèi)、突顯詞分析、作者合作共現(xiàn)及機(jī)構(gòu)合作共現(xiàn)等內(nèi)容，對(duì)藍(lán)藻溶藻菌相關(guān)的研究現(xiàn)狀及未來(lái)趨勢(shì)進(jìn)行分析，把握藍(lán)藻溶藻菌的研究概況、發(fā)展演變規(guī)律、研究熱點(diǎn)和研究前沿等問(wèn)題，以期為進(jìn)一步推動(dòng)溶藻菌控制藍(lán)藻水華的研究工作提供參考.1數(shù)據(jù)與分析方法1.1數(shù)據(jù)來(lái)源與處理1.1.1CNKI文獻(xiàn)數(shù)據(jù)與處理在中國(guó)知網(wǎng)CNKI核心合集中以“溶藻菌”為主題，共檢索到313篇文獻(xiàn)，為保證數(shù)據(jù)的可信性，人工甄別并剔除與“藍(lán)藻”無(wú)關(guān)的文獻(xiàn)后共檢索到2002至2022年間的篇文獻(xiàn)99篇，其中期刊論文54篇，博士論文2篇，碩士論文37篇，會(huì)議論文6篇.將篩選的文獻(xiàn)以Refworks格式導(dǎo)出并移入事先建好的文件夾（包含date、input、project、output4個(gè)文件夾）的input文件夾中，并用CiteSpace進(jìn)行分析.軟件參數(shù)設(shè)置依次為：timeslicing2002至2022年、termsource默認(rèn)值、nodetypes視情況而定、selectioncriteria中G-index、TopN和TopN%分別設(shè)為25、50和100（一般為默認(rèn)值），Pruning選擇Pathfinder.1.1.2WebofScience（WOS）數(shù)據(jù)與處理利用WebofScience（WOS）核心合集數(shù)據(jù)庫(kù)以檢索式（ALL=（anti-cyanobacteria））ORALL=（algicidalbacteria）共檢索到467篇文獻(xiàn)，人工甄別并剔除與藍(lán)藻、溶藻菌無(wú)關(guān)的文獻(xiàn)后得到時(shí)間范圍為2003至2022年的文獻(xiàn)303篇，導(dǎo)出格式為純文本格式，timeslicing2003至2022年，其余參數(shù)設(shè)置與1.1.1相同.1.2研究方法1.2.1可視化工具運(yùn)用CiteSpace6.1.R6軟件中運(yùn)行界面中的國(guó)家（Country）、機(jī)構(gòu)（Institution）、作者（Author）進(jìn)行，得到該領(lǐng)域發(fā)文量趨勢(shì)數(shù)據(jù)，發(fā)文國(guó)家、機(jī)構(gòu)以及作者的共現(xiàn)圖譜.通過(guò)nodetypes對(duì)關(guān)鍵詞（Keyword）進(jìn)行運(yùn)算得到關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜，并選擇節(jié)點(diǎn)（Nodes）中的ComputeNodeCentrality計(jì)算其中心值及運(yùn)用LLR算法（對(duì)數(shù)似然率，其值越大越具有聚類(lèi)代表性）對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類(lèi)分析、時(shí)間圖譜分析（Timeline），同時(shí)在ControlPanel的Burstness中進(jìn)行關(guān)鍵詞突變檢測(cè).1.2.2CiteSpace關(guān)鍵評(píng)價(jià)指標(biāo)（1）節(jié)點(diǎn)（Nodes）.圖譜中出現(xiàn)的年輪或其他形狀的節(jié)點(diǎn)，節(jié)點(diǎn)越大，其代表的主題詞共現(xiàn)頻次越高，節(jié)點(diǎn)的顏色變化代表年份的變化，即所展示主題詞在不同年份出現(xiàn)的頻次，節(jié)點(diǎn)與節(jié)點(diǎn)之間的連線的粗細(xì)表示它們之間的聯(lián)系密切程度［35］.（2）共現(xiàn)頻次（Count）.指所分析的文獻(xiàn)中主題詞出現(xiàn)的次數(shù)，在一定程度上反映了主題詞的研究熱度.（3）中心性（Centrality）.通過(guò)ComputeNodeCentrality得到中心值，較高的中心值表明該節(jié)點(diǎn)在某一研究領(lǐng)域具有較高的影響力，屬于熱點(diǎn)主題詞［36］.一般關(guān)鍵詞中心值≥0.1就屬于高中心性關(guān)鍵詞［37］.（4）突變關(guān)鍵詞（Burstterm）.突變關(guān)鍵詞用來(lái)了解一段時(shí)間內(nèi)某研究領(lǐng)域引用關(guān)鍵詞的動(dòng)態(tài)變化，以此直觀展示相關(guān)研究方向的發(fā)展趨勢(shì)［38］，起到評(píng)估與預(yù)測(cè)的作用.2研究熱點(diǎn)與前沿分析結(jié)果2.1發(fā)文量分析發(fā)文量是體現(xiàn)某研究領(lǐng)域的發(fā)展成熟度以及未來(lái)研究趨勢(shì)的重要指標(biāo)［39］.本研究分別對(duì)比了CNKI與WOS兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中2002至2022年和2003至2022年藍(lán)藻溶藻菌研究領(lǐng)域發(fā)文量，從圖1和圖2中可以看出：（1）中文發(fā)文時(shí)間早于英文發(fā)文.CNKI中關(guān)于藍(lán)藻溶藻菌的發(fā)文起始于2002年，WOS中起始于2003年，但WOS中的發(fā)文量高于CNKI，表明藍(lán)藻溶藻菌研究領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)起步較早.（2）CNKI中的發(fā)文量趨勢(shì)，從2008年開(kāi)始，一直在增加，于2017年達(dá)到峰值，而后開(kāi)始下降，在2021年短暫增加.WOS中，發(fā)文量自2003年開(kāi)始，逐漸上升，整體呈上升趨勢(shì)，且在2022年發(fā)文量最多，急劇增長(zhǎng)到50篇，表明在2022年在該領(lǐng)域的關(guān)注度較高.總的來(lái)說(shuō)，兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)發(fā)文量整體穩(wěn)中有升.2.2作者關(guān)系分析選取“Author”為分析對(duì)象，進(jìn)行作者合作共現(xiàn)分析.得到CNKI和WOS數(shù)據(jù)庫(kù)中作發(fā)文者合作共現(xiàn)圖，字體越大，表明作者發(fā)文越多，顏色越淺越接近現(xiàn)在.根據(jù)CiteSpace運(yùn)算結(jié)果（圖3），我們可以發(fā)現(xiàn)部分學(xué)者是獨(dú)立開(kāi)展研究的，但是多數(shù)研究者之間有著緊密合作關(guān)系.為驗(yàn)證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，對(duì)CNKI中發(fā)文量較多的作者進(jìn)行單獨(dú)檢索，結(jié)果表明，近幾年張文藝、孔赟、王佳、毛林強(qiáng)、張炳火、洪桂云、李文娟、張瑾、趙以軍等人發(fā)文較多，其中孔赟、徐向陽(yáng)、朱亮之間，王佳、洪桂云、張瑾之間、有密切聯(lián)系，關(guān)英紅、呂萍等人為獨(dú)立研究，以張文藝為中心的學(xué)者形成2個(gè)網(wǎng)絡(luò)共現(xiàn)關(guān)系，其余作者及其關(guān)系圖中所示.總體來(lái)說(shuō)，結(jié)合對(duì)以上發(fā)文作者發(fā)文量進(jìn)行單獨(dú)檢索，發(fā)現(xiàn)CNKI中很多作者對(duì)于藍(lán)藻溶藻菌的發(fā)文均較少，但部分作者之間合作較為密切.圖4中展示了WOS中的發(fā)文作者之間的合作關(guān)系，名字越大表明發(fā)文量越多，連線顏色越淺越接近現(xiàn)在.結(jié)合CiteSpace結(jié)果并對(duì)其進(jìn)行單獨(dú)檢索得出，WOS中DaiXianzhu、YangCaiyun、ImaiIchiro、LiaoChunli、AhnChi-Yong、LuoFeng等人發(fā)文量較多.除此之外，圖中網(wǎng)絡(luò)關(guān)系也比較復(fù)雜，很多作者之間存在密切聯(lián)系，如DaiXianzhu、YangCaiyun、LuoFeng、ZhangXiaohui4位學(xué)者，且其連線顏色較粗，表明其近幾年在藍(lán)藻溶藻菌方面研究較多.整體而言，圖中部分作者之間的連線呈現(xiàn)為粗的、淡灰色，表明WOS中作者之間合作與交流更為密切，以DaiXianzhu等人為代表.2.3國(guó)家與機(jī)構(gòu)分析結(jié)果將nodetypes設(shè)定為國(guó)家（country）和機(jī)構(gòu)（institution），timespan設(shè)定為2002至2022年，運(yùn)行CiteSpace結(jié)果共現(xiàn)圖譜如圖（5～7）.如圖5所示知，在國(guó)內(nèi)眾多研究藍(lán)藻溶藻菌的機(jī)構(gòu)中，以西南大學(xué)、華中師范大學(xué)、浙江大學(xué)、常州大學(xué)、廣東海洋大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所等居多.圖6展示的是WOS中各發(fā)文國(guó)家之間的合作共現(xiàn)關(guān)系，可以看出發(fā)文量排名前6的國(guó)家分別是中國(guó)、美國(guó)、韓國(guó)、日本、德國(guó)、澳大利亞.其中，中國(guó)發(fā)文量最多，占比47%，且與韓國(guó)、日本、美國(guó)、德國(guó)等國(guó)家均有一定的合作.通過(guò)機(jī)構(gòu)分析得出（圖7），排名靠前的機(jī)構(gòu)為中國(guó)科學(xué)院、漢陽(yáng)大學(xué)（韓國(guó)）、暨南大學(xué)、西南大學(xué)、上海交通大學(xué)、南京大學(xué)、哈爾濱工業(yè)大學(xué)等，其中以中國(guó)科學(xué)院、韓國(guó)漢陽(yáng)大學(xué)為主的單位形成較為復(fù)雜的合作共現(xiàn)關(guān)系.總體來(lái)說(shuō)，CNKI與WOS國(guó)家與機(jī)構(gòu)分析表明，在藍(lán)藻溶藻菌領(lǐng)域，中國(guó)是研究最多的國(guó)家，以中國(guó)科學(xué)院、西南大學(xué)等機(jī)構(gòu)為主;其次是韓國(guó)，以漢陽(yáng)大學(xué)為主，且彼此之間有著一定的合作關(guān)系.2.4關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜分析文章的關(guān)鍵詞是對(duì)學(xué)術(shù)論文研究核心內(nèi)容的精煉和直接體現(xiàn).在CiteSpace軟件中以“Keyword”為分析對(duì)象，CiteSpace生成2002至2022年的高頻關(guān)鍵詞共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)圖譜，并對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類(lèi)，根據(jù)共現(xiàn)關(guān)系及聚類(lèi)情況分析該領(lǐng)域國(guó)內(nèi)外研究熱點(diǎn)與新興研究趨勢(shì).同時(shí)還應(yīng)考慮共現(xiàn)頻率與中心性2個(gè)指標(biāo)，本研究通過(guò)共現(xiàn)聚類(lèi)模塊中出現(xiàn)頻率較高且中心性≥0.1的中英文關(guān)鍵詞（表1），綜合分析評(píng)判了藍(lán)藻溶藻菌研究領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)及其趨勢(shì).運(yùn)用CiteSpace對(duì)CNKI數(shù)據(jù)庫(kù)的文獻(xiàn)進(jìn)行關(guān)鍵詞聚類(lèi)（圖8）后，主要出現(xiàn)9個(gè)主要聚類(lèi)模塊，分別是#0溶藻菌、#1溶藻細(xì)菌、#2溶藻特性、#3放線菌、#4溶藻機(jī)制、#5分離、#6富營(yíng)養(yǎng)化、#7溶藻效應(yīng)、#8健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估.溶藻菌板塊中主要包括溶藻菌、細(xì)胞裂解、生物降解、微囊藻、固定化、麩皮、納米顆粒、有害水華等，表明在微囊藻溶藻菌方面的研究主要是集中在細(xì)菌種類(lèi)、降解方式以及利用固定化細(xì)菌進(jìn)行溶藻等，如SUN等［40］研究發(fā)現(xiàn)添加麩皮的固定化菌株能夠增加殺藻率且提高回收率.溶藻細(xì)菌板塊中包括溶藻細(xì)菌、分離鑒定、水華藍(lán)藻、條件優(yōu)化、培養(yǎng)條件、活性物質(zhì)、菌劑、溶藻率等幾方面的研究，表明這一板塊主要是對(duì)溶藻菌分離鑒定、溶藻效率優(yōu)化以及溶藻物質(zhì)的研究等方面；溶藻特性板塊主要有菌藻關(guān)系、葉綠素a、魚(yú)腥藻、芽孢桿菌、16SrDNA、菌藻互作、基因組學(xué)、生理響應(yīng)等關(guān)鍵詞，說(shuō)明該模塊主要集中在藍(lán)藻溶藻菌關(guān)系、分子層面等方面的研究.放線菌（Actinomycetes）是原核生物中一類(lèi)能形成分枝菌絲和分生孢子的特殊類(lèi)群，呈菌絲狀生長(zhǎng)，主要以孢子繁殖，因菌落呈放射狀而得名.在藍(lán)藻溶藻菌中，放線菌是主要的類(lèi)群之一，放線菌模塊的研究主要有溶藻活性、溶藻方式、抑制等關(guān)鍵詞.環(huán)境中存在著大量能分泌溶藻活性物質(zhì)的放線菌［41］，王素欽等［42］從土壤中分離篩選出1株具有高效溶藻活性的放線菌LW9（鏈霉菌屬），具有高效且穩(wěn)定的溶藻能力，肖瑤等［43］證明放線菌JXJ0170既能分泌活性溶藻物質(zhì)也能直接溶藻，且對(duì)彭澤鯽和田螺沒(méi)有明顯的急性毒性.溶藻機(jī)制模塊有溶藻機(jī)制、藍(lán)藻水華、溶藻產(chǎn)物、菌群結(jié)構(gòu)、巢湖、藻際環(huán)境等關(guān)鍵詞，表明溶藻機(jī)制的研究已經(jīng)與菌群結(jié)構(gòu)、藻際環(huán)境聯(lián)系起來(lái).分離模塊主要出現(xiàn)藍(lán)藻、分離、溶藻試驗(yàn)、抗氧化酶、穩(wěn)定性等關(guān)鍵詞；富營(yíng)養(yǎng)化模塊包括胞外物質(zhì)、水體修復(fù)、小球藻、生理影響等；溶藻效應(yīng)板塊主要是針對(duì)溶藻菌的溶藻機(jī)理研究；最后是健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模塊，包括發(fā)光細(xì)菌、藻毒素、急性毒性、葉綠素等關(guān)鍵詞，通過(guò)健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)人體長(zhǎng)期飲用有毒水源后產(chǎn)生的生物毒性和致病風(fēng)險(xiǎn)，自然狀態(tài)下能夠發(fā)出熒光的細(xì)菌遇到毒性物質(zhì)，發(fā)光會(huì)受到抑制，因此能夠高效、快捷地對(duì)水體進(jìn)行毒性測(cè)定，藻毒素、葉綠素通常作為水體毒性評(píng)估、藻濃度評(píng)估的指標(biāo)［44］.對(duì)WOS數(shù)據(jù)庫(kù)的文獻(xiàn)進(jìn)行關(guān)鍵詞聚類(lèi)（圖9）后出現(xiàn)8個(gè)主要聚類(lèi)模塊，分別是#0algicidalactivity、#116SrRNA、#316SrRNAgene、#4algicidalsubstance、#5Cyanobacteria、#10harmfulalgalbloomspecies、#9Bacillussubtilis、#8harmfulalgalbloomspecies.#0algicidalactivity模塊主要包括algicidalactivity、algicidalmechanism、algicidalbacteria，表明在溶藻活性的基礎(chǔ)上進(jìn)一步探索了溶藻菌的溶藻機(jī)制.#116SrRNA主要模塊包括16SrRNA、Microcystisaeruginosa、algicidalcompound、Bacillussp.、algicidaleffect，表明對(duì)發(fā)現(xiàn)的銅綠微囊藻以及芽孢桿菌等藻類(lèi)和細(xì)菌進(jìn)行了16SrRNA測(cè)序和物種鑒定，以及對(duì)細(xì)菌的溶藻效應(yīng)及溶藻成分進(jìn)行了研究.#316SrRNAgene模塊包括16SrRNAgene、bacterialcommunity，此聚類(lèi)與聚類(lèi)2存在相似之處，主要是側(cè)重于對(duì)細(xì)菌群體的基因進(jìn)行測(cè)序并進(jìn)行種屬鑒定.#4algicidalsubstance模塊主要包括growthinhibition、algicidalbacterium、compound等，表明是對(duì)溶藻物質(zhì)在藍(lán)藻生長(zhǎng)抑制上的研究，并對(duì)其抑制成分進(jìn)行分析.#5Cyanobacteria模塊主要是cyanobacteria、algicidalability、photosynthesis、lipidperoxidation、oxidativestress等關(guān)鍵詞，表明在溶藻能力的基礎(chǔ)上進(jìn)一步探究了溶藻菌對(duì)藍(lán)藻的光合系統(tǒng)、氧化應(yīng)激反應(yīng)方面的作用.#10harmfulalgalbloomspecies模塊主要有Microcystisaeruginosa、Taihulake等關(guān)鍵詞，表明對(duì)藍(lán)藻水華類(lèi)群方面展開(kāi)了研究，如基于太湖的藍(lán)藻銅綠微囊藻類(lèi)群的研究.#9Bacillussubtilis模塊關(guān)鍵詞主要有Bacillussubtilis（枯草芽孢桿菌）、mechanism等，表明對(duì)枯草芽孢桿菌溶藻機(jī)制方面做了一定的研究.#8harmfulalgalbloomspecies主要包括bacterial-algalinteractions、populationgenetics等關(guān)鍵詞，表明對(duì)形成的藍(lán)藻水華與其周?chē)宏P(guān)系及其群體基因展開(kāi)了研究.以上聚類(lèi)結(jié)果表明，在藍(lán)藻溶藻菌研究領(lǐng)域，目前已做過(guò)的研究主要有物質(zhì)溶藻活性、分子鑒定、有害藍(lán)藻水華、溶藻機(jī)制、溶藻物質(zhì)、銅綠微囊藻、枯草芽孢桿菌、氧化應(yīng)激、光合系統(tǒng)、脂質(zhì)過(guò)氧化、生長(zhǎng)抑制、菌群關(guān)系等方面.2個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)關(guān)鍵詞聚類(lèi)分析結(jié)果表明，2002至2022年期間在藍(lán)藻溶藻菌領(lǐng)域開(kāi)展研究的主要有溶藻菌種類(lèi)鑒定，溶藻特性、機(jī)制、物質(zhì)分析，對(duì)藻毒素的降解，溶藻菌溶藻活性?xún)?yōu)化，溶藻菌風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以及菌群關(guān)系、藍(lán)藻水華治理等幾方面，這對(duì)未來(lái)的研究提供了一定的參考.此外，對(duì)CNKI與WOS兩個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)文獻(xiàn)關(guān)鍵詞出現(xiàn)頻率較高且中心性≥0.1的中英文關(guān)鍵詞進(jìn)行分析見(jiàn)表1.結(jié)果表明，CNKI數(shù)據(jù)庫(kù)中除大模塊溶藻菌與溶藻細(xì)菌外，中心值與頻次較高的關(guān)鍵詞為溶藻特性，WOS中為harmfulalgalbloom、growth、algicidalactivity，說(shuō)明基于溶藻菌溶藻特性、溶藻物質(zhì)活性分析、以及對(duì)藍(lán)藻的生長(zhǎng)抑制作用，著重于對(duì)藍(lán)藻的光合系統(tǒng)抑制方面以及產(chǎn)生氧化應(yīng)激等方面［45-48］，對(duì)藍(lán)藻水華治理方面的研究是關(guān)注的熱點(diǎn).2.5關(guān)鍵詞聚類(lèi)時(shí)間圖譜分析對(duì)關(guān)鍵詞聚類(lèi)時(shí)間圖譜進(jìn)行研究，既直接反映研究熱點(diǎn)隨時(shí)間的變化關(guān)系，同時(shí)也能夠識(shí)別藍(lán)藻溶藻菌研究領(lǐng)域的代表主題子群，進(jìn)而對(duì)未來(lái)該研究領(lǐng)域的發(fā)展做出合理的預(yù)測(cè).采用CiteSpace中自動(dòng)聚類(lèi)的方法生成聚類(lèi)知識(shí)圖譜，以聚類(lèi)模塊值Modularity（Q）和平均輪廓值MeanSilhouette（S）兩個(gè)指標(biāo)評(píng)價(jià)聚類(lèi)效果的好壞［49］.Q大于0.3代表聚類(lèi)顯著；MeanSilhouetteS表示平均輪廓值，大于0.5則聚類(lèi)合理，大于0.7則聚類(lèi)結(jié)果令人信服［50］.利用CiteSpace對(duì)CNKI文獻(xiàn)中2002至2022年藍(lán)藻溶藻菌研究領(lǐng)域文獻(xiàn)的關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類(lèi)分析，將Timespan設(shè)定為2002至2022年，運(yùn)行CiteSpace，得到聚類(lèi)時(shí)間線圖（圖10），網(wǎng)絡(luò)密度為0.0352，Q值為0.5905，S值為0.8734，表明聚類(lèi)結(jié)構(gòu)顯著，主題明確，令人信服［51］.隨著時(shí)間的推移，CNKI中藍(lán)藻溶藻菌研究領(lǐng)域主要關(guān)注的研究方向也在發(fā)生變化.2002至2005年主要關(guān)注生物降解、溶解、微囊藻、生物防治、水華、藍(lán)藻、溶藻試驗(yàn)、分離等方面，表明2002至2005期間開(kāi)始進(jìn)入藍(lán)藻水華生物防治的研究，主要是對(duì)微囊藻溶藻的研究；2006至2010年主要關(guān)注固定化、放線菌、人工介質(zhì)、溶藻機(jī)理、特性、菌藻關(guān)系、富營(yíng)養(yǎng)化等方面，表明2006至2010年期間主要是在對(duì)溶藻菌尤其是放線菌的溶藻機(jī)理特性方面的研究；2011至2015年，溶藻方式、溶藻產(chǎn)物、溶藻效應(yīng)、優(yōu)化培養(yǎng)條件等是關(guān)注的主要對(duì)象，表明2011至2015年期間主要研究集中在溶藻菌溶藻物質(zhì)和溶藻效應(yīng)、培養(yǎng)條件優(yōu)化等方面；2016至2020年，主要關(guān)注分離鑒定、菌群結(jié)構(gòu)、藍(lán)藻水華、水華防控、基因組學(xué)、條件優(yōu)化、藻毒素等方面，表明2016至2020年期間主要研究的是淡水湖中溶藻菌的菌群結(jié)構(gòu)以及分子機(jī)制、毒素等方面；2021至2022年主要關(guān)注生理響應(yīng)、細(xì)胞形態(tài)、藻際環(huán)境、分泌物、急性毒性、菌劑、相互關(guān)系等，表明近年來(lái)主要研究溶藻菌對(duì)藍(lán)藻的生理響應(yīng)以及對(duì)細(xì)胞的毒性等.利用CiteSpace對(duì)WOS中2003至2022年藍(lán)藻水華溶藻菌研究領(lǐng)域文獻(xiàn)的關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類(lèi)分析，將timespan設(shè)定為2003至2022年，運(yùn)行CiteSpace，得到主題時(shí)間線圖（圖11），網(wǎng)絡(luò)密度為0.0219，Q值為0.4872，S值為0.737，表明聚類(lèi)結(jié)構(gòu)顯著，主題明確，令人信服.2003至2005年主要關(guān)注的是algicidalactivity、biologicalcontrol、phytoplankton、growth、harmfulalgalbloom等方面，表明這段時(shí)間主要是集中在溶藻菌活性、對(duì)藍(lán)藻水華的生物控制、以及對(duì)浮游植物方面的研究；2006至2010年主要關(guān)注的是Bacillussp.、16SrRNA、Microcystisaeruginosa、bacterial-algalinteraction、genomesequenece等方面，表明這期間主要關(guān)注基因?qū)用婕熬宓年P(guān)系研究；2011至2015年，algicidalcompound、microbialcommunity、photosynthesis、oxidativestress、lakeTaihu等是主要的關(guān)注點(diǎn)，表明2011至2015年期間主要是在溶藻物質(zhì)成分、微生物群體、光合系統(tǒng)、氧化應(yīng)激等以及太湖方面的研究；2016至2020年主要關(guān)注點(diǎn)變?yōu)閏ulturecondition、genecluster、mechanism等方面，表明該期間培養(yǎng)條件、基因簇、機(jī)制等方面是研究的熱點(diǎn)；到2021至2022年，physiologicalresponse等是關(guān)注的主要方面，表明2021至2022年期間在生理響應(yīng)方面的研究是主要熱點(diǎn).2.6研究前沿分析結(jié)果CiteSpace軟件中的burstdetection功能用來(lái)探測(cè)關(guān)鍵詞在某一時(shí)段內(nèi)的引用變化情況，研究某領(lǐng)域的熱點(diǎn)交替，從而分析并預(yù)判該領(lǐng)域未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì).本研究利用CiteSpace軟件進(jìn)行共現(xiàn)分析后，在“Nodes”中選擇“ComputeNodeCentrality”計(jì)算關(guān)鍵詞中心值；在ControlPanel中選擇“Burstness”，設(shè)置突變強(qiáng)度值為0.2，MinimumDuration為2，分別檢測(cè)CNKI和WOS數(shù)據(jù)庫(kù)中各30、92個(gè)突變關(guān)鍵詞，提取其中突變值較大及持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)、持續(xù)時(shí)間至2022年的關(guān)鍵詞進(jìn)行分析，如表2所示.如表2所示，CNKI中，以關(guān)鍵詞“分離”為藍(lán)藻溶藻菌研究方向的領(lǐng)域在2003至2012年之間最受關(guān)注，且在所有關(guān)鍵詞中持續(xù)時(shí)間被引最長(zhǎng)，強(qiáng)度值（Strength）為1.68，表明這段時(shí)間關(guān)于溶藻菌的“分離”是研究熱點(diǎn)；以關(guān)鍵詞為“溶藻機(jī)制”的研究領(lǐng)域強(qiáng)度值最大，為1.72，出現(xiàn)年份為2010年，持續(xù)高被引時(shí)間為2a，表明在2018至2020年期間，溶藻菌的“溶藻機(jī)制”研究最受關(guān)注；其次是菌藻關(guān)系（Strength為1.4）、富營(yíng)養(yǎng)化（Strength為1.4）、溶藻菌株（Strength為1.33）、溶藻作用（Strength為1.33）、固定化（Strength為1.28）等.此外，關(guān)鍵詞“分離鑒定”“水華藍(lán)藻”“溶藻特性”的強(qiáng)度值分別為1.51、0.87、1.08，研究熱度均持續(xù)到2022年，說(shuō)明在這三方面的研究依舊是熱點(diǎn)，且“分離鑒定”高于“溶藻特性”高于“水華藍(lán)藻”.其中“分離鑒定”與2003至2012年期間的“分離”相比，熱度略低，但更側(cè)重于“鑒定”方面，與2011至2015年期間的“鑒定”相比熱度高出約1倍，且兼顧“分離”與“鑒定”兩方面，表明在未來(lái)的研究中對(duì)于溶藻菌的分離鑒定仍然可能是研究的熱點(diǎn).WOS中關(guān)于藍(lán)藻溶藻菌突變關(guān)鍵詞以identification、oxidativestress、algicidalbacteria、geneexpression、16SrDNA、mechanism、microbialcommunity、phytoplankton、compound、Taihu等關(guān)鍵詞為主，其中突變強(qiáng)度最高的是“Iden