廉潔藥品安全協(xié)議書

PAGEPAGE1協(xié)議編號：_______本協(xié)議由以下雙方于____年__月__日簽訂：甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：_______乙方（藥品經(jīng)營企業(yè)）：_______鑒于：1.甲方是一家專業(yè)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)，乙方是一家專業(yè)從事藥品經(jīng)營的企業(yè)；2.雙方在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程中，均需遵守國家有關(guān)藥品管理、反不正當競爭、反商業(yè)賄賂等法律法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和經(jīng)營活動的合法性；3.為加強雙方在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程中的廉潔自律，提高藥品安全水平，保障人民群眾用藥安全，甲乙雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，達成如下協(xié)議：一、廉潔自律1.1甲方承諾在藥品生產(chǎn)過程中，嚴格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，保證藥品質(zhì)量，不得從事任何不正當競爭和商業(yè)賄賂行為。1.2乙方承諾在藥品經(jīng)營過程中，嚴格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，保證藥品質(zhì)量，不得從事任何不正當競爭和商業(yè)賄賂行為。1.3雙方應(yīng)相互監(jiān)督，如發(fā)現(xiàn)對方存在不正當競爭和商業(yè)賄賂行為，應(yīng)立即采取措施予以制止，并及時向有關(guān)部門舉報。二、藥品安全2.1甲方應(yīng)建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保藥品生產(chǎn)過程中的安全和質(zhì)量。2.2乙方應(yīng)建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，確保藥品經(jīng)營過程中的安全和質(zhì)量。2.3雙方應(yīng)定期對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程進行自查，發(fā)現(xiàn)安全隱患及時整改，并向?qū)Ψ酵▓蟆?.4雙方應(yīng)共同承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的責(zé)任，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和協(xié)議約定進行賠償。三、保密條款3.1雙方在履行本協(xié)議過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、個人信息等，應(yīng)予以嚴格保密，未經(jīng)對方書面同意，不得向第三方泄露。3.2本協(xié)議終止或解除后，雙方仍需遵守本保密條款的約定。四、爭議解決4.1本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。4.2雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向協(xié)議簽訂地人民法院提起訴訟。五、其他條款5.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。5.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）：_______乙方（蓋章）：_______代表（簽名）：_______代表（簽名）：___________年__月__日____年__月__日附件：廉潔藥品安全協(xié)議書相關(guān)法律法規(guī)清單協(xié)議編號：_______本協(xié)議由以下雙方于____年__月__日簽訂：甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：_______乙方（藥品經(jīng)營企業(yè)）：_______鑒于：1.甲方是一家專業(yè)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)，乙方是一家專業(yè)從事藥品經(jīng)營的企業(yè)；2.雙方在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程中，均需遵守國家有關(guān)藥品管理、反不正當競爭、反商業(yè)賄賂等法律法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和經(jīng)營活動的合法性；3.為加強雙方在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程中的廉潔自律，提高藥品安全水平，保障人民群眾用藥安全，甲乙雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，達成如下協(xié)議：一、廉潔自律1.1甲方承諾在藥品生產(chǎn)過程中，嚴格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，保證藥品質(zhì)量，不得從事任何不正當競爭和商業(yè)賄賂行為。1.2乙方承諾在藥品經(jīng)營過程中，嚴格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，保證藥品質(zhì)量，不得從事任何不正當競爭和商業(yè)賄賂行為。1.3雙方應(yīng)相互監(jiān)督，如發(fā)現(xiàn)對方存在不正當競爭和商業(yè)賄賂行為，應(yīng)立即采取措施予以制止，并及時向有關(guān)部門舉報。二、藥品安全2.1甲方應(yīng)建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保藥品生產(chǎn)過程中的安全和質(zhì)量。2.2乙方應(yīng)建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，確保藥品經(jīng)營過程中的安全和質(zhì)量。2.3雙方應(yīng)定期對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程進行自查，發(fā)現(xiàn)安全隱患及時整改，并向?qū)Ψ酵▓蟆?.4雙方應(yīng)共同承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題引發(fā)的責(zé)任，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和協(xié)議約定進行賠償。三、保密條款3.1雙方在履行本協(xié)議過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、個人信息等，應(yīng)予以嚴格保密，未經(jīng)對方書面同意，不得向第三方泄露。3.2本協(xié)議終止或解除后，雙方仍需遵守本保密條款的約定。四、爭議解決4.1本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。4.2雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向協(xié)議簽訂地人民法院提起訴訟。五、其他條款5.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。5.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方（