兩親性嵌段聚合物的制備、自組裝及其在藥物控釋方面的應(yīng)用中期報(bào)告

兩親性嵌段聚合物的制備、自組裝及其在藥物控釋方面的應(yīng)用中期報(bào)告I.引言藥物控釋技術(shù)旨在實(shí)現(xiàn)藥物的長(zhǎng)效控釋，提高藥物療效，減少給藥頻率和副作用。近年來，隨著納米技術(shù)的發(fā)展，聚合物納米粒子作為一種新型的藥物控釋載體備受關(guān)注。其中，兩親性嵌段聚合物由于其在水和有機(jī)溶劑中具有不同親疏性，可以自發(fā)形成穩(wěn)定的納米粒子，并且具有良好的生物相容性和低毒性，因此在藥物控釋領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。本文旨在介紹兩親性嵌段聚合物的制備、自組裝及其在藥物控釋方面的應(yīng)用，并對(duì)本課題的中期研究進(jìn)展進(jìn)行報(bào)告。II.兩親性嵌段聚合物的制備兩親性嵌段聚合物是由兩個(gè)親水性或親油性單體組成的嵌段聚合物，通?？梢酝ㄟ^原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法或連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)體系制備。在本課題的研究中，我們選擇原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備兩親性嵌段聚合物。具體制備方法如下：1.合成兩個(gè)單體，一個(gè)是親水性單體，一個(gè)是親油性單體。2.在鹽酸銅催化劑的存在下，用甲醇溶解兩個(gè)單體，并添加丙烯腈作為摻雜劑。3.氣相三氟甲基硫醚用作引發(fā)劑。4.聚合過程中控制單體摩爾比，可得到不同的嵌段結(jié)構(gòu)。5.最后通過減壓或溶劑蒸發(fā)法，去除反應(yīng)溶劑和摻雜劑，得到兩親性嵌段聚合物。III.兩親性嵌段聚合物的自組裝兩親性嵌段聚合物可以在水相或有機(jī)相中自發(fā)形成納米粒子，并可通過控制溶劑體系、濃度和pH等參數(shù)來調(diào)節(jié)納米粒子的形貌和大小。在本課題的研究中，我們選擇水相自組裝制備納米粒子。具體制備方法如下：1.將兩親性嵌段聚合物溶于水中，加熱到聚合物親油性部分的臨界微膠束濃度（CMC），使其形成微膠束。2.通過加入NaCl等電解質(zhì)調(diào)節(jié)pH以及離子強(qiáng)度，微膠束逐漸聚集形成納米粒子。3.調(diào)節(jié)濃度和配比等參數(shù)，可得到不同形態(tài)的納米粒子，如球形、柱形、絲狀等，且納米粒子的尺寸在20-200nm之間。IV.兩親性嵌段聚合物在藥物控釋中的應(yīng)用兩親性嵌段聚合物自組裝形成的納米粒子可以作為藥物控釋載體，載藥量高、穩(wěn)定性好、生物相容性佳，是藥物控釋的重要研究方向之一。在本課題的研究中，我們選擇將阿霉素（Doxorubicin，DOX）作為模型藥物，研究?jī)捎H性嵌段聚合物的藥物控釋性能。具體實(shí)驗(yàn)流程如下：1.將DOX通過靜電吸附的方式載入兩親性嵌段聚合物中。2.將載有DOX的兩親性嵌段聚合物通過自組裝形成的納米粒子，用于藥物的控釋。3.通過紫外-可見分光光度法分析DOX在不同時(shí)間點(diǎn)的藥物釋放量，并與自由DOX進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，通過兩親性嵌段聚合物的自組裝形成的納米粒子可以實(shí)現(xiàn)DOX的長(zhǎng)期控釋，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、藥物釋放均勻性好，適合用于肝癌等惡性腫瘤治療。V.結(jié)論兩親性嵌段聚合物自組裝形成的納米粒子是一種重要的藥物控釋載體，在藥物控釋領(lǐng)域有較廣泛的