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文檔簡(jiǎn)介

ICS07.080

A21

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/TXXXXX—201X

生物產(chǎn)品降解芳香胺類(lèi)污染物功效評(píng)價(jià)

技術(shù)規(guī)范

Technicalspecificationofevaluationfordegradationofarylamine

pollutantsinbiologicproducts

(征求意見(jiàn)稿)

201X-XX-XX發(fā)布201X-XX-XX實(shí)施

發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)1化管理委員會(huì)

GB/T××××—201×

I

GB/T××××—201×

生物產(chǎn)品降解芳香胺類(lèi)污染物功效評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范

警告——本標(biāo)準(zhǔn)的使用可能涉及某些有危險(xiǎn)的材料、操作和設(shè)備,但并未對(duì)與此有關(guān)的所有安全問(wèn)題都

提出建議。使用者在應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)之前有責(zé)任制定相應(yīng)的安全和保護(hù)措施,并確定相關(guān)規(guī)章限制的適用性。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物產(chǎn)品降解表面活性劑效果評(píng)價(jià)試驗(yàn)原理、儀器設(shè)備及器具、試劑與材料、試驗(yàn)步驟、

結(jié)果分析。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于微生物和酶生物產(chǎn)品降解芳香胺類(lèi)污染物效果評(píng)價(jià)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB19601染料產(chǎn)品中23種有害芳香胺的限量及測(cè)定

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

3術(shù)語(yǔ)和定義

3.1

生物產(chǎn)品biologicalproducts

利用生物技術(shù)獲得的產(chǎn)品。

3.2

降解degradation

芳香胺類(lèi)污染物在一定條件下由生物產(chǎn)品引起的原始母體分子特性在一定程度上的消失。

3.3

芳香胺類(lèi)化合物aromaticaminecompounds

具有一個(gè)芳香性取代基的胺,結(jié)構(gòu)中通常含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán),高沸點(diǎn)的液體或者低熔點(diǎn)的固體,具

有特殊的氣味,其毒性很大。

警告:此類(lèi)化合物可以吸入、食入或透過(guò)皮膚吸收而致中毒,低劑量攝入就嚴(yán)重中毒,也是引致惡性

腫瘤的物質(zhì)。

4原理

1

GB/T××××—201×

一定條件下生物產(chǎn)品使表面活性劑發(fā)生降解后,剩余芳香胺類(lèi)物質(zhì)經(jīng)離心,過(guò)濾后,用氣相色譜-質(zhì)譜

聯(lián)用法測(cè)定,通過(guò)比較降解前后芳香胺類(lèi)化合物濃度變化,來(lái)判定該生物產(chǎn)品的功效。

5儀器與設(shè)備

5.1氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)。

5.2分析天平:精確到0.0001g。

5.3棕色容量瓶:容量100mL。

5.4pH計(jì):精度±0.01pH。

6試劑與材料

除非另有說(shuō)明,本方法所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水均為GB/T6882規(guī)定的一級(jí)水。

6.1芳香胺類(lèi)化合物

純度應(yīng)大于等于95%。

6.2100g/L芳香胺類(lèi)化合物儲(chǔ)備溶液

分別稱(chēng)取芳香胺類(lèi)化合物標(biāo)準(zhǔn)品1.000g,用三氯甲烷溶解并定容至10mL容量瓶中,配制成濃度為

100g/L的儲(chǔ)備溶液,于冰箱冷凍室中保存。

6.3基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)基溶液

按照GB/T15818要求進(jìn)行配制。

7試驗(yàn)步驟

7.1試驗(yàn)設(shè)計(jì)

不同類(lèi)型生物產(chǎn)品降解芳香胺類(lèi)污染物效果試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合表1要求。

表1生物產(chǎn)品降解芳香胺類(lèi)污染物效果試驗(yàn)設(shè)計(jì)

產(chǎn)品種類(lèi)

項(xiàng)目

微生物產(chǎn)品酶產(chǎn)品

1.供試樣品

處理設(shè)計(jì)2.失活樣品

3.空白對(duì)照

重復(fù)次數(shù)不少于3次

反應(yīng)條件按正交試驗(yàn)結(jié)果確定

7.2待測(cè)微生物試驗(yàn)實(shí)施

7.2.1供試樣品處理

固體產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行研磨處理,制成粉末狀供試樣品。

7.2.2失活樣品處理

2

GB/T××××—201×

取供試的固體或液體微生物樣品進(jìn)行121oC,30min殺菌處理。

7.2.3最佳反應(yīng)體系確定

250ml三角瓶中加入100ml基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)基溶液,121℃,20min滅菌,冷卻。設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn),按照供

試樣品的影響因素宜選取反應(yīng)溫度、反應(yīng)轉(zhuǎn)速、底物濃度、反應(yīng)時(shí)間等,確定最佳反應(yīng)體系條件。

7.2.4降解處理試驗(yàn)

取250mL三角瓶9個(gè),空白樣3個(gè),供試樣品瓶3個(gè),失活樣品瓶3個(gè)。分別向9個(gè)瓶中加入100mL基礎(chǔ)

營(yíng)養(yǎng)基溶液,進(jìn)行滅菌處理后備用。按照最佳反應(yīng)體系條件進(jìn)行降解試驗(yàn)。

7.3待測(cè)酶試驗(yàn)實(shí)施

7.3.1供試樣品處理

固體產(chǎn)品應(yīng)用緩沖溶液溶解。

7.3.2失活樣品處理

用緩沖溶液溶解后的固體樣品或液體酶樣品在100oC環(huán)境下進(jìn)行15min去酶活處理。

7.3.3最佳反應(yīng)體系確定

250ml三角瓶中加入100ml緩沖溶液,設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn),影響因素宜選取酶量、底物濃度、pH值、反

應(yīng)時(shí)間等,確定最佳反應(yīng)體系條件。

7.3.4降解處理試驗(yàn)

取250mL三角瓶9個(gè),空白樣品瓶3個(gè),供試樣品瓶3個(gè),失活樣品瓶3個(gè)。分別向9個(gè)瓶中加入

100mL緩沖溶液。按照最佳反應(yīng)體系進(jìn)行降解試驗(yàn)。

7.4濃度測(cè)定

降解實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將反應(yīng)溶液在12000r/min,離心10min,取上清液,真空冷凍干燥,用三氯甲烷溶

解,經(jīng)0.45μm膜過(guò)濾,按照GB/T19601測(cè)定芳香胺化合物濃度。

8結(jié)果分析

8.1結(jié)果計(jì)算

降解率按照式(1)計(jì)算:

()

'…………..1

?0??1??0??2??0??

式中:?=?0×100%

3

GB/T××××—201×

D——底物的降解率(%);

ρ0——為反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的起始底物濃度(mg/L);

ρ1——為供試樣品反應(yīng)后的殘留底物濃度(mg/L);

ρ2——為失活樣品反應(yīng)后的殘留底物濃度(mg/L);

ρ′——為空白樣品反應(yīng)后的殘留底物濃度(mg/L)。

以平行樣的平均值為最終的降解率值,計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

8.2結(jié)果判定

以降解率的大小評(píng)價(jià)被測(cè)試生物產(chǎn)品的降解功效:降解率大于等于80%,小于100%時(shí),降解效果為

好;降解率大于等于60%,小于80%時(shí),降解效果為良好;降解率大于等于40%,小于60%時(shí),降解效果

為較好;降解率大于等于20%,小于40%時(shí),降解效果為一般;降解率小于20

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