山東師范大學(xué)化學(xué)化工與材料科學(xué)學(xué)院分析化學(xué)歷年考研真題匯編合集

目錄2011年山東師范大學(xué)722分析化學(xué)考研真題2012年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題2013年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題2014年山東師范大學(xué)827化學(xué)二（含分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)）考研真題2015年山東師范大學(xué)826化學(xué)二（含分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)）考研真題2016年山東師范大學(xué)720分析化學(xué)考研真題2017年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題

2011年山東師范大學(xué)722分析化學(xué)考研真題一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分）1做對照實(shí)驗(yàn)的目的是（）。A．提高實(shí)驗(yàn)的精密度B．使標(biāo)準(zhǔn)偏差減小C．檢查系統(tǒng)誤差是否存在D．清除隨機(jī)誤差2銨鹽中氮的測定，常用濃H2SO4分解試樣，再加入濃NaOH將NH3蒸餾出來，用過量H3BO3的來吸收，然后用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH在下列哪種范圍？（）A．弱酸性B．強(qiáng)酸性C．強(qiáng)堿性D．弱堿性3甲基橙（pKa＝3.4）的變色范圍為3.1～4.4，若用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCl，則剛看到混合色時(shí)，[In]/[HIn]的比值為（）。A．1.0B．2.0C．0.5D．10.04對標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH值的計(jì)算，正確的說法是（）。A．一般不能計(jì)算，只能由實(shí)驗(yàn)值得到B．計(jì)算時(shí)必須考慮離子強(qiáng)度的影響C．計(jì)算時(shí)一定要用精確式D．根據(jù)緩沖范圍決定計(jì)算公式5滴定分析一般要求相對誤差為±0.1%，滴定時(shí)耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）。A．＜10mlB．10～15mlC．20～30mlD．40～50ml6某吸附指示劑pKa＝5.0，以法揚(yáng)司法測定鹵素離子時(shí)，pH值應(yīng)控制在（）A．pH＜5.0B．pH＞5.0C．5.0＜pH＜10.0D．pH＜10.07EDTA配位滴定法測定Zn2＋、Al3＋溶液中的Al3＋，應(yīng)采用的滴定方式是（）。A．直接滴定法B．返滴定法C．置換滴定法D．間接滴定法8在氨性緩沖溶液中，用EDTA滴定Zn至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，以下關(guān)系正確的是（）。A．[Zn2＋]＝[Y4－]B．CZn＝CYC．[Zn2＋]2＝[ZnY2－]/KZnYD．[Zn2＋]2＝[ZnY2－]/K′ZnY9用光度法測得標(biāo)準(zhǔn)溶液C1透光率為15%，試液的透光率為12%，若以示差分光光度法測定，以C1為參比，測得試液的透光率為（）。A．50%B．60%C．70%D．80%10某溶液含F(xiàn)e3＋10mg，將它萃取入某有機(jī)溶劑中，分配比D＝99，問用等體積有機(jī)溶劑萃取一次后，水相中殘存Fe3＋量為（）。A．0.10mgB．0.010mgC．1.0mgD．1.01mg11利用陽離子交換樹脂分離陽離子時(shí)，首先流出交換柱的是（）。A．Na＋B．Li＋C．K＋D．Rb＋12在K2Cr2O7法測定鐵礦石中全鐵量時(shí)，把鐵還原為Fe2＋，應(yīng)選用的還原劑是（）。A．Na2WO3B．SnCl2C．KID．Na2S13使用磺基水楊酸分光光度法測定微量Fe3＋時(shí)，光度計(jì)檢測器直接測定的是（）。A．入射光的強(qiáng)度B．吸收光的強(qiáng)度C．透過光的強(qiáng)度D．散射光的強(qiáng)度14用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe2＋溶液和用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe2＋溶液，兩種情況下滴定突躍的大小將（）。A．相同B．濃度大突躍就大C．濃度小的滴定突躍大D．無法判斷15從溶液中沉淀Al2O3·nH2O時(shí)，應(yīng)（）。A．在較稀溶液中進(jìn)行B．加入大量電解質(zhì)C．沉淀完成后陳化一段時(shí)間D．沉淀時(shí)不能攪拌二、填空題（每空1分，共20分）1AgCl在HCl溶液中的溶解度，隨HCl濃度的增大時(shí)，先是減小后又逐漸增大，最后超過其在純水中的溶解度，開始減小是由于______，后又逐漸增大是由于______。20.1mol/LNH4H2PO4和0.1mol/LNH4CN混合溶液的質(zhì)子條件式：______。3在用強(qiáng)酸滴定一元弱堿時(shí)，決定滴定突躍大小的因素是______和______。4以甲基橙為指示劑，用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNa2B4O7溶液，以測定Na2B4O7?10H2O試劑的純度，結(jié)果表明該Na2B4O7?10H2O試劑的純度為110%，已確定HCl溶液濃度及操作均無問題，則引起此結(jié)果的原因是______。5已知某二元弱酸H2L的pKa1＝1.34，pKa2＝4.56，則其在pH＝3.0溶液中酸效應(yīng)系數(shù)αL（H）＝______。＿6可疑值取舍的方法：4d法、格魯布斯法（T法）、Q檢驗(yàn)法，三種方法相比較，哪一種更準(zhǔn)確、合理？______7碘量法測Cu時(shí)，先加入過量KI，其作用是______，______，______。臨近終點(diǎn)時(shí)，又要加入KSCN，其作用是______。8根據(jù)Mg2P2O7測定Na2HPO4?12H2O時(shí)換算因數(shù)為______。（已知摩爾質(zhì)量：Mg2P2O7，222.55；Na2HPO4?12H2O，358.14）9用Zn為基準(zhǔn)標(biāo)定EDTA溶液的濃度時(shí)，在氨性緩沖溶液中，應(yīng)選用______為指示劑；而在六次甲基四胺緩沖溶液中應(yīng)選用______為指示劑。10用EDTA絡(luò)合滴定法測定Ca2＋、Mg2＋混合溶液中的Ca2＋時(shí)，要加入NaOH溶液，其作用是______和______。11已知某樣品分析結(jié)果落在（60.66±0.40）%范圍內(nèi)的概率為95.46%，則分析結(jié)果大于60.66%的概率為______。12佛爾哈德法滴定時(shí)，溶液酸度一般控制在______，酸度過低會______。三、簡答題（25分）1有一Pb2＋、Sn4＋混合溶液，試設(shè)計(jì)用絡(luò)合滴定法分別測定其濃度的分析方案。（15分）2簡要說明在重量分析中對晶型沉淀需要陳化的原因。（10分）四、計(jì)算題（共5題，75分）1通過計(jì)算說明如何配制pH＝10.0，b＝0.2的NH3-NH4＋緩沖溶液1L。（15分）（已知NH4＋的pKa＝9.26；M（NH4Cl）＝53.49；濃氨r水的r＝0.90g/mL，含量28.0%；Mr（NH3）＝17.03）2以0.020mol/LEDTA滴定濃度均為0.020mol/LPb2＋和Ca2＋混合液中的Pb2＋，終點(diǎn)時(shí)pH＝5.0的HAc-Ac－緩沖溶液的總濃度為0.10mol/L。若用XO為指示劑終點(diǎn)誤差為多少？（已知pH＝5.0時(shí)lgαY（H）＝6.45，pPbep＝7.0；HAc的pKa＝4.74；lgKPbY＝18.04，lgKCaY＝10.7；Pb-Ac－絡(luò)合物的Lgb1＝1.9，lgb2＝3.3）（15分）3用K2Cr2O7法測定鐵礦石中Fe2O3的含量。稱取鐵礦石試樣1.5000g用酸溶解后，以SnCl2將Fe3＋還原為Fe2＋，再用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液滴定，若使滴定管上消耗的K2Cr2O7溶液體積讀數(shù)在數(shù)值上恰好等于試樣中Fe2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，問配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液的濃度應(yīng)為多少？（已知Mr（K2Cr2O7）＝294.2；Mr（Fe2O3）＝159.7）（15分）4為了提高光度法測定微量Pd的靈敏度，改用一種新的顯色劑。設(shè)同一溶液用新顯色劑和原顯色劑各測定4次，所得吸光度分別為0.129，0.137，0.139，0.135及0.124，0.125，0.132，0.128。判斷新顯色劑測定Pd的靈敏度是否有顯著性提高？（p＝95%）（15分）附表tα，f（α＝0.05）附表F值（α＝0.05）5計(jì)算Ag2CO3在純水中的溶解度及平衡時(shí)溶液的pH。（15分）（已知Ag2CO3的Ksp＝8.1×10－12；H2CO3的pKa1＝6.38，pKa2＝10.25）2012年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分）1H3AsO4的pKa1～pKa3分別是2.2，7.0，11.5，pH＝7.00時(shí)，[H2AsO4]：[AsO43－]的比值是（）。A．10：1B．1：5C．1：2D．1：102在實(shí)驗(yàn)室中盡量少用鉻酸洗液，是因?yàn)殂t酸洗液（）。A．價(jià)格較高B．易引入雜質(zhì)C．用時(shí)易被灼傷D．危害環(huán)境3用KMnO4法測定某樣品中PbO2的含量時(shí)，一般采用的滴定方式是（）。A．直接滴定B．返滴定C．置換滴定D．間接滴定4用CaCO3標(biāo)定EDTA溶液的濃度時(shí)，通常選用的指示劑是（）。A．酚酞B．淀粉KIC．鈣指示劑D．甲基橙5下述情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是（）。A．滴定前用被測溶液潤洗了用于滴定的錐形瓶B．以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，所用的滴定管未洗凈，滴定時(shí)內(nèi)壁掛液珠C．測定H2C2O4·2H2O的摩爾質(zhì)量時(shí)，H2C2O4·2H2O失去部分結(jié)晶水D．滴定時(shí)速度過快，并在達(dá)到終點(diǎn)后立即讀取滴定管度數(shù)6雙波長分光光度的輸出信號是（）。A．試樣吸收與參比吸收之差B．試樣在λ1和λ2吸收之差C．試樣在λ1和λ2吸收之和D．試樣在λ1的吸收和參比在λ2的吸收之和7某溶液含F(xiàn)e3＋10mg，將它萃取入某有機(jī)溶劑中，分配比D＝99，問用等體積有機(jī)溶劑萃取一次，則萃取百分率為（）。A．90%B．95%C．99%D．100%8在沉淀滴定的佛爾哈德法中，指示劑能夠指示終點(diǎn)的原因是（）。A．生成Ag2CrO4沉淀B．指示劑吸附在鹵化銀沉淀上C．Fe3＋生成紅色配合物D．黃色Fe3＋被還原為Fe2＋9根據(jù)Mg2P2O7測定P時(shí)換算因數(shù)為（）。已知：P：30.97；Mg2P2O7：222.55A．7.186B．0.2783C．0.1392D．0.0695810為測定銅合金中的Pb2＋，應(yīng)采用下列什么方法掩蔽？（）A．KCN掩蔽B．氨水沉淀掩蔽C．控制溶液酸度D．抗壞血酸還原11下述有關(guān)隨機(jī)誤差的正態(tài)分布曲線特點(diǎn)的論述中，錯(cuò)誤的是（）。A．橫坐標(biāo)x值等于總體平均值μ時(shí)，曲線有極大B．曲線與橫坐標(biāo)間所夾面積的總和，代表所有測量值出現(xiàn)的概率其值為1C．正態(tài)分布曲線以通過x＝μ這一點(diǎn)的垂直線呈鏡面對稱，說明正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等D．縱坐標(biāo)y值代表概率，它與標(biāo)準(zhǔn)偏差σ成正比，σ越小，測量值越分散12已知lgKZnY＝16.5，若用0.020mol/LEDTA滴定0.020mol/LZn2＋的溶液，滴定時(shí)最高允許酸度是（）。已知ΔpM≈±0.2，Et＝±0.1%，且A．pH≈3B．pH≈4C．pH≈5D．pH≈613在稀H2SO4介質(zhì)中，用0.02000mol/LKMnO4標(biāo)液滴定0.1000mol/LFe2＋溶液，滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位是（）。已知A．0.68VB．1.32VC．0.86VD．1.06V14檢驗(yàn)新的分析方法是否存在系統(tǒng)誤差，應(yīng)該采用的是（）。A．標(biāo)準(zhǔn)加入回收法B．空白實(shí)驗(yàn)C．增加測量次數(shù)D．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)15用重量法測定試劑NaHPO4·12H2O的純度，首先是將試劑中的PO43－轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O沉淀，然后灼燒成Mg2P2O7。為了使灼燒后所得的Mg2P2O7的稱量誤差小于0.1%，問至少應(yīng)稱取多少克試樣？（）已知摩爾質(zhì)量：Mg2P2O7：222.55；Na2HPO4·12H2O：358.14。A．0.20gB．0.64gC．0.31gD．2.0g二、填空題（每空1分，共20分）1用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3時(shí)，采用的滴定方式為______。2在重量分析法中，影響沉淀溶解度的主要因素有同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、______效應(yīng)和______效應(yīng)。3以含量為98%的金屬鋅作為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的濃度，會引起______誤差。用NaOH滴定HAc，選酚酞為指示劑確定終點(diǎn)顏色時(shí)稍有出入屬于______誤差。[填系統(tǒng)、或隨機(jī)（偶然）]4寫出Na2S水溶液的質(zhì)子條件______。50.10mol/L三乙醇胺（三乙醇胺的Kb＝5.8×10－7）溶液的pH＝______。6法揚(yáng)司法測定鹵化物，確定終點(diǎn)的指示劑是屬于______。7在含有酒石酸和KCN的氨性緩沖溶液中，用EDTA滴定Pb2＋、Zn2＋混合溶液中的Pb2＋，加入酒石酸的作用是______，KCN的作用是______。8用基準(zhǔn)Na2CO3標(biāo)定HCl溶液，所使用的指示劑是______；標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是______。9在弱堿性溶液中用EDTA滴定Zn2＋時(shí)，常采用氨性緩沖溶液，其作用是______、______。10EDTA配位滴定法測定試樣中的Al3＋時(shí)，一般不能直接測定而需要采用返滴定法，這是由于______，______和______。11某有機(jī)酸pKa＝11.65，求Ka值，計(jì)算結(jié)果應(yīng)包括______有效數(shù)字。12陽離子交換樹脂在使用一段時(shí)間后，應(yīng)該使用______和______處理。三、簡答題（25分）用碘量法間接測定銅合金中銅的含量，分析步驟如下。簡要說明數(shù)字標(biāo)示處采用步驟的原因或作用。準(zhǔn)確稱取0.12g左右的銅合金，分別置于250mL錐形瓶中，在通風(fēng)櫥中加入（1＋1）HCl10mL，滴加約2mL30%H2O2①，加熱至試樣完全溶解后，繼續(xù)加熱使H2O2分解完成，再煮沸1～2分鐘。冷卻后，用少量水吹洗瓶壁，加60mL水，滴加（1＋1）氨水至剛剛有穩(wěn)定的沉淀出現(xiàn)②。再加入8mL（1＋1）HAc③，搖勻至沉淀完全溶解后，加入1克NH4HF2④，2克KI⑤，搖勻，立即用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴至淺黃色⑥，加入0.5%淀粉溶液⑦3mL，再滴至藍(lán)色幾近消失，加入1克NH4SCN⑧，搖勻，繼續(xù)滴至藍(lán)色消失為終點(diǎn)。由消耗Na2S2O3溶液的體積，計(jì)算銅合金中銅的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。四、計(jì)算題（共5題，共75分）1（15分）稱取混合堿（不含相互反應(yīng)組分）及含惰性物質(zhì)的試樣0.5230g溶解稀釋至50.00mL，將此溶液平均分成兩份。一份用MO作指示劑以0.1000mol/LHCl滴至終點(diǎn)耗去35.02mL；另一份以PP作指示劑用同濃度的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點(diǎn)耗去了19.50mL。求混合堿的組分及各自的含量。（已知Mr（NaOH）＝40.00，Mr（NaHCO3）＝84.01，Mr（Na2CO3）＝106.0）2（15分）實(shí)驗(yàn)室有兩瓶NaCl試劑，標(biāo)簽上未標(biāo)明出廠批號，為了判斷兩瓶試劑含Cl－的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是否有顯著性差異，某同學(xué)用莫爾法對它們進(jìn)行了測定，所得結(jié)果如下：問置信度為95%時(shí)，兩瓶試劑含Cl－的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有無顯著性差異？附表tα，f（α＝0.05）附表F值（α＝0.05）3（15分）計(jì)算Hg2＋/Hg22＋電對在[CN－]＝0.10mol/L溶液中的條件電位（忽略離子強(qiáng)度的影響）。（已知Hg2（CN）2的Ksp＝5.0×10－40；Hg2＋-CN－絡(luò)合物的lgβ4＝41.4）4（15分）在pH＝5.0的緩沖溶液中，用0.020mol/LEDTA滴定0.020mol/LPb2＋，以及XO作指示劑，在下列情況下，終點(diǎn)誤差各為多少？（1）使用HAc-NaAc緩沖溶液，終點(diǎn)時(shí)緩沖劑的總濃度為0.31mol/L；（2）使用六次甲基四胺緩沖液（不與Pb2＋絡(luò)合）；（已知pH＝5.0時(shí)lgαY（H）＝6.45，pPbep＝7.0；HAc的Ka＝1.8×10－5；lgKPbY＝18.04；Pb-Ac－絡(luò)合物的lgβ1＝1.9，lgβ2＝3.8）5（15分）計(jì)算AgCl沉淀在pH＝10.0氨的總濃度為0.10mol/L緩沖溶液中的溶解度以及游離Ag＋的濃度？（已知AgCl的Ksp＝1.8×10－10；NH4＋的Ka＝5.5×10－10；Ag-NH3絡(luò)合物lgβ1＝3.24，lgβ2＝7.05）2013年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題一、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分）1在滴定分析中，對其化學(xué)反應(yīng)的主要要求是（）。A．反應(yīng)必須定量完成B．反應(yīng)必須有顏色C．滴定劑與被測物質(zhì)必須是1:1關(guān)系D．滴定劑必須是基準(zhǔn)物2測定BaCl2試樣中Ba的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，四次測定得到置信度90%時(shí)平均值的置信區(qū)間為（62.85%±0.09%），對此區(qū)間有四種理解，其中理解正確的是（）。A．總體平均值m落在此區(qū)間的概率為90%B．有90%的把握此區(qū)間包含總體平均值在內(nèi)C．再做一次測定結(jié)果落入此區(qū)間的概率為90%D．有90%的測量值落入此區(qū)間3濃度為0.10mol/L的某弱酸弱堿鹽NH4A溶液的pH為7.00，則HA的pKa為多少（）。（已知：NH3的Kb＝1.8×10－5）A．4.74B．7.00C．9.26D．12.004以加熱驅(qū)除水分法測定CaSO4·（1/2）H2O中結(jié)晶水的含量時(shí)，稱取試樣0.2000g，已知天平稱量誤差為±0.1mg，分析結(jié)果的有效數(shù)字應(yīng)取（）。A．一位B．四位C．兩位D．三位5某溶液可能含有NaOH和各種磷酸鹽，今用一HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，以TPP為指示劑用去12.34ml，若改用MR為指示劑，則需20.24ml，此混合溶液的組成是（）。A．Na3PO4＋NaOHB．Na3PO4C．Na3PO4＋Na2HPO4D．NaH2PO4＋Na2HPO46用BaSO4重量法測定Ba2＋含量，若結(jié)果偏低，可能是由于（）。A．沉淀中含有Fe3＋等雜質(zhì)B．沉淀中包夾了BaCl2C．沉淀劑H2SO4在灼燒時(shí)揮發(fā)D．沉淀灼燒時(shí)間不夠7某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時(shí)，其透光率為T，若改用2cm吸收池，則其透光率為（）。A．2TB．2lgTC．D．T28（NH4）2HPO4溶液的質(zhì)子條件為（）。A．[H＋]＋[H2PO4－]＋2[H3PO4]＝[OH－]＋[PO43－]＋[NH3]B．[H＋]＋[H2PO4－]＋2[H3PO4]＝[OH－]＋[PO43－]＋2[NH3]C．[H＋]＋[H2PO4－]＋[H3PO4]＝[OH－]＋[PO43－]＋[NH3]D．[H＋]＋[H2PO4－]＋[H3PO4]＝[OH－]＋3[PO43－]＋2[NH3]9在高錳酸鉀法測鐵中，常使用硫酸而不是鹽酸來調(diào)節(jié)酸度，其主要原因是（）。A．硫酸具有催化作用B．鹽酸的強(qiáng)度不足C．Cl－與KMnO4作用D．Cl－與Fe2＋形成絡(luò)合物10絡(luò)合滴定中用EDTA滴定Ca2＋、Mg2＋混合溶液中的Ca2＋時(shí)，消除Mg2＋干擾應(yīng)采用（）。A．控制溶液酸度B．絡(luò)合掩蔽法C．沉淀掩蔽法D．氧化還原掩蔽法11在絡(luò)合滴定中，下列各式中正確的關(guān)系式是（）。A．[Y′]＝[Y]＋[MY]B．[Y′]＝[Y]＋∑HiYC．[Y′]＝∑HiYD．[Y′]＝CY－∑HiY12測定常數(shù)的Fe3＋，你認(rèn)為下列哪種方法較好？（）A．氧化還原滴定法B．分光光度法C．絡(luò)合滴定法D．酸堿滴定法13已知在1mol/LH2SO4介質(zhì)中，亞鐵與高鐵的鄰二氮菲（R）絡(luò)合物的總穩(wěn)定常數(shù)之比且則該體系中Fe3＋/Fe2＋電對的條件電勢為（忽略離子強(qiáng)度的影響）（）。A．0.39VB．0.77VC．0.58VD．1.15V14佛爾哈德法可直接測定下列哪種離子（）。A．F－B．Cl－C．Ag＋D．I－15在光度分析中，采用有色顯色劑測定金屬離子時(shí)，一般采用的參比溶液是（）。A．蒸餾水B．不加試樣溶液的試劑空白C．待測溶液D．加入顯色劑的被測溶液二、填空題（每空1分，共20分）1影響沉淀純度的因素有______和______。2用BaSO4重量法測定某樣品液中的Ba2＋，洗滌BaSO4沉淀時(shí)，應(yīng)用______作淋洗液洗滌。3根據(jù)稱量形式（NH4）3PO4·12MoO3測定P2O5時(shí)換算因數(shù)為______。（已知：摩爾質(zhì)量（g/mol）P2O5：141.94；（NH4）3PO4·12MoO3：1876.25）4下列現(xiàn)象各屬于什么反應(yīng)或效應(yīng)：（1）用KMnO4滴定Na2C2O4時(shí)，紅色的消失由慢到快。______（2）Ag＋存在時(shí)，Mn2＋被氧化成MnO4－。_____（3）PbSO4沉淀隨溶液中Na2SO4濃度增大溶解度增大。______5滴定劑和被測物的濃度越大，配位滴定突躍越______，氧化還原滴定突躍和濃度______（有關(guān)、無關(guān)）。6測定某水溶液中的H3BO3時(shí)，需要加入______，使弱酸強(qiáng)化后再滴定。7在1L0.10mol/LHAc溶液中加入______g固體NaAc，溶液的pH值為5.04（pKa＝4.74，M（NaAc）＝82.03）8將酚酞加入到MnS的飽和水溶液中觀察到的顏色為______。將酚酞加入到Ag2S的飽和水溶液中觀察到的顏色為______。（Ksp（MnS）＝2×10－10；Ksp（Ag2S）＝2.0×10－49；H2S：Ka1＝1.3×10－7，Ka2＝7.1×10－15）9萃取過程的本質(zhì)可表達(dá)為______。10在絡(luò)合滴定中，有些金屬指示劑本身與金屬離子形成絡(luò)合物的溶解度很小，使終點(diǎn)顏色變化不明顯，終點(diǎn)拖長。這種現(xiàn)象為______，可采用______方法解決。11用吸收了CO2的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液測定工業(yè)HAc的含量時(shí)，會使分析結(jié)果______；如以甲基橙為指示劑，用此NaOH溶液測定工業(yè)HCl的含量時(shí)，會使分析結(jié)果______。（填偏高、偏低、無影響）12間接碘量法的主要誤差來源為______和______。三、簡答題（25分）1根據(jù)下列數(shù)據(jù)說明：在pH＝10氨緩沖液中，用EBT作指示劑，用EDTA滴定Ca2＋，為何加入少量MgY？加入的MgY對測定結(jié)果有無影響？（10分）（lgKCaY＝10.69，lgKMgY＝8.7，lgαY（H）＝0.45，lgKCa-EBT＝5.4，logKMg-EBT＝7.0）2如何配置與標(biāo)定Na2S2O3溶液。（15分）四、計(jì)算題（共5題，75分）1（15分）配制氨基乙酸（Mr＝75.03）總濃度為0.10mol·L－1的緩沖溶液（pH＝2.00）100mL，需氨基乙酸多少克？還需加多少毫升1.0mol/L的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿？所得緩沖溶液的緩沖容量有多大？（已知氨基乙酸的pKa1＝2.35，pKa2＝9.60）2（15分）含有0.02000mol/LPb2＋和0.020mo