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“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié))2024年醫(yī)學高級職稱-醫(yī)院藥學(醫(yī)學高級)筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載!第1卷一.參考題庫(共75題)1.案例摘要:患者,男性,75歲。診斷:充血性心衰,高血壓3級,高危,高血脂癥,糖尿病,予以硝苯地平、氯沙坦、氫氯噻嗪、安體舒通、辛伐他汀、二甲雙胍等藥物治療。下列關(guān)于硝苯地平的敘述,哪些是正確的()A、硝苯地平屬非二氫吡啶類鈣拮抗劑B、硝苯地平臨床上適用于預防和治療冠心病心絞痛C、硝苯地平與β受體阻斷藥合用可增強降壓效果并減少不良反應(yīng)D、硝苯地平降壓同時伴有反射性心率加快和心搏出量增加E、硝苯地平可引起頭痛、面部潮紅、足部水腫、咳嗽等不良反應(yīng)及血液系統(tǒng)毒性2.關(guān)于藥物溶出速度的影響因素,正確的是()A、溶出速度與擴散層的厚度成反比,與擴散系數(shù)成正比B、擴散系數(shù)受溶出介質(zhì)的黏度和藥物分子大小的影響C、溶出速度與溶出介質(zhì)的體積無關(guān)D、溶出速度與溫度無關(guān)E、增加固體的表面積有利于提高溶出速度3.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h,表觀分布容積為5L,靜脈注射給藥200mg,經(jīng)過2小時后,體內(nèi)血藥濃度是多少()A、40μg/mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、50μg/mlE、10μg/ml4.包合物驗證的主要目的是檢查()A、有無新的物相形成B、物相的鑒別C、有無新化合物生成D、有無氫鍵E、藥物是否被主分子包合5.阿昔洛韋是治療下列哪一病毒感染的首選藥物()A、HSVB、HIVC、HBVD、HIV-1E、CMV6.苯海拉明不具備的藥理作用是()A、鎮(zhèn)靜B、抗過敏C、催眠D、減少胃酸分泌E、防暈動7.以下有關(guān)“記錄應(yīng)用監(jiān)測ADR”的敘述中,最正確的是()A、可計算ADR發(fā)生率B、記錄應(yīng)用規(guī)??纱罂尚、可提供沒有偏性的抽樣人群D、了解ADR在不同人群的發(fā)生情況E、是在一定范圍內(nèi),通過記錄使用研究有關(guān)每個病人用藥的所有資料8.溴隱亭的作用機制是()A、激動黑質(zhì)紋狀體通路多巴胺受體B、阻斷中樞膽堿受體C、抑制多巴胺的再攝取D、激動中樞膽堿受體E、補充紋狀體多巴胺的不足9.以下關(guān)于凍干的說法不正確的是()A、凍干可能使有些蛋白質(zhì)藥物不穩(wěn)定B、凍干制劑中的水分不會影響蛋白質(zhì)的化學穩(wěn)定性C、采用冷凍干燥與噴霧干燥的工藝可以提高水不穩(wěn)定藥物的穩(wěn)定性D、溫度、pH、振動、超聲波分散和表面吸附等均可能使蛋白質(zhì)變性E、在制備冷凍干燥制劑時一般要考慮加入填充劑,緩沖劑和穩(wěn)定劑等輔料10.患者,男性,46歲腎臟移植術(shù)后6個月,現(xiàn)采用三聯(lián)用藥。最可能的用藥方案是()A、硫唑嘌呤、布雷迪寧B、環(huán)孢素、硫唑嘌呤、潑尼松C、環(huán)孢素、麥考酚嗎乙酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、麥考酚嗎乙酯、甲潑尼龍E、麥考酚嗎乙酯、布雷迪寧、硫唑嘌呤11.制備注射劑過程中所使用的玻璃容器的質(zhì)量要求不包括A、無色透明B、具有較高熔點C、具有低膨脹系數(shù)D、化學穩(wěn)定性高E、不得有氣泡、麻點與沙粒12.競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是()A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮13.刺激胃酸分泌的是()A、組胺和胃動素B、去甲腎上腺素和胃泌素C、胃泌素和乙酰膽堿D、前列腺素和組胺E、5-HT和乙酰膽堿14.以下不屬于pH改變引起的配伍變化()A、磺胺嘧啶鈉、谷氨酸鈉(鉀)、氨茶堿等堿性較強的注射液可使去甲腎上腺素變色B、鹽酸氯丙嗪加入堿性注射液時析出氯丙嗪沉淀C、巴比妥鈉與其他酸性注射液配伍后產(chǎn)生沉淀D、乳酸根離子能加速氨芐西林和青霉素G的水解E、諾氟沙星(偏酸性)與氨芐西林鈉(偏堿性)混合后立即出現(xiàn)沉淀15.患者,男性,32歲。長期工作勞累,睡眠不足,出現(xiàn)心慌、心悸,心電圖顯示竇性心動過速,宜選用的抗心律失常藥物是()A、奎尼丁B、普萘洛爾C、美西律D、洋地黃E、苯妥英鈉16.茶堿在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是()A、增大溶液pHB、增溶C、防腐D、助溶17.片劑的生產(chǎn)實例:紅毒素片。將紅毒素與淀粉攪拌均勻,加淀粉漿繼續(xù)攪拌使成軟材,用12目篩制粒,80-90℃通風干燥,干粒加入硬脂酸鎂和干淀粉,整粒,混勻,壓片(直徑9mm)。提示:掌握片劑處方的一般組成,片劑常用輔料的種類和作用。下列片劑進行包衣時,哪些需要包腸溶衣()A、肝浸膏片B、紅霉素片C、當歸浸膏片D、四環(huán)素片E、阿司匹林片F(xiàn)、胰酶片18.氨基糖苷類抗生素對哪類細菌無效()A、革蘭陽性菌B、結(jié)核桿菌C、銅綠假單胞菌D、革蘭陰性菌E、厭氧菌19.嗎啡系氫化吡啶菲的稠環(huán)母核,其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后()A、鎮(zhèn)痛作用增強B、鎮(zhèn)痛作用不變C、血漿t1/2延長D、生物利用度提高E、成為阿片受體的阻斷藥20.降低心肌異常自律性的方式有()A、增大最大舒張電位B、延長動作電位時程C、提高閾電位水平D、減慢4相舒張期自動除極速率E、增加4相舒張期自動除極速率21.患者女性,45歲,因“肥胖多年,口渴5個月”來診。實驗室檢查:尿糖陽性,空腹血糖7.9mmol/L,餐后2小時血糖12.1mmol/L?;颊叩脑\斷為()A、1型糖尿病B、腎性糖尿C、食后糖尿D、2型糖尿病E、類固醇性糖尿病22.水腫伴痛風的患者禁用的藥物是()A、螺內(nèi)酯B、呋塞米C、阿米洛利D、乙酰唑胺E、氫氯噻嗪23.案例摘要:患者,男性,47歲。煩悶、多飲,體重較輕,皮膚黏膜干燥,虛弱,呼吸、心律正常,血壓110/70mmHg,尿量5~10L/24小時,色淡如水,尿比重1.001~1.005,血滲透壓上升,尿滲透壓/血滲透壓A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列吡嗪D、珠蛋白鋅胰島素E、氯磺丙脲24.處方的技術(shù)性指()A、開具處方或調(diào)配處方者都必須由經(jīng)過醫(yī)藥學院校系統(tǒng)專業(yè)學習并經(jīng)資格認定的醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)人員擔任B、患者在治療過程中用藥的真實記錄憑證C、醫(yī)師對患者作出明確診斷后,在安全有效、經(jīng)濟的原則下開具處方D、藥品消耗及藥品經(jīng)濟收入結(jié)賬的憑證和原始依據(jù)E、藥學技術(shù)人員應(yīng)對處方進行審核,并按醫(yī)師處方準確、快捷地調(diào)配,將藥品發(fā)給患者應(yīng)用25.關(guān)于拉米夫定治療乙型病毒性肝炎,敘述錯誤的是()A、拉米夫定為一種反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,具有抑制乙型病毒性肝炎病毒復制的功能B、適用于急性乙型病毒性肝炎C、拉米夫定不能清除乙型病毒性肝炎病毒感染細胞核內(nèi)的cccDNAD、治療期間可能出現(xiàn)乙型病毒性肝炎的病毒變異E、拉米夫定為核苷類抗病毒藥物26.影響浸出的因素中,()不能無限增大,否則反而會影響浸出。A、粉碎度B、浸提溫度C、浸提時間D、濃度差E、黏度27.關(guān)于微球特點敘述正確的是()A、微球能掩蓋藥物的不良臭味B、制成微球能提高藥物的穩(wěn)定性C、微球能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性D、微球能使藥物濃集于靶區(qū)E、微球使藥物高度分散而加速釋藥28.氯丙嗪引起直立性低血壓時應(yīng)選用()A、酚妥拉明B、腎上腺素C、妥拉唑啉D、異丙腎上腺素E、去甲腎上腺素29.消化性潰瘍抗Hp的三聯(lián)療法正確的是()。A、膠體次碳酸鉍+哌侖西平+替硝唑B、蘭索拉唑+阿莫西林+甲硝唑C、奧美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素D、膠體次碳酸鉍+硫糖鋁+甲硝唑E、奧美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁30.男性,28歲。2周前因咳嗽、咯血伴發(fā)熱,痰抗酸桿菌(+++),診斷為肺結(jié)核,下列治療方案應(yīng)首選()A、異煙肼加利福平加吡嗪酰胺2個月,繼續(xù)異煙肼加利福平4個月(2HR2/4HR)B、異煙肼加利福平加乙胺丁醇6個月(6HRE.C、異煙肼加利福平加對氨基水楊酸鈉2個月,繼續(xù)異煙肼加利福平4個月(2HRS/4HR)D、異煙肼加鏈霉素加對氨基水楊酸鈉18個月E、異煙肼加利福定加乙胺丁醇6個月31.臨床常用的免疫增強藥不包括()A、左旋咪唑B、環(huán)孢素C、白細胞介素D、干擾素E、轉(zhuǎn)移因子32.男性中度心衰患者,服用甲、乙兩藥廠生產(chǎn)的地高辛片劑(0.25mg)后,療效相差較大。連服甲廠地高辛20天后,實測血藥濃度為0.69ng/ml,絕對生物利用度(F)為30%。關(guān)于給藥方案,正確的選項有哪些()A、地高辛若按半衰期給藥,5-7個半衰期后血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)B、地高辛血藥濃度個體差異大,符合非線性動力學特征,所以需要進行TDMC、該患者應(yīng)提高甲廠的地高辛給藥劑量,才能達到療效D、通過TDM,可了解患者服藥依從性E、若患者有中度肝功能揭害,應(yīng)立即停用地高辛33.案例摘要:患者,男性,55歲。1小時前因右側(cè)腰背部劇烈疼痛,難以忍受,出冷汗,服顛茄片不見好轉(zhuǎn),急來院門診。尿常規(guī)檢查:可見紅細胞。B型超聲波檢查:腎結(jié)石。琥珀膽堿一般不用于()A、遺傳性膽堿酯酶缺乏癥B、青光眼患者C、廣泛性軟組織損傷患者D、偏癱及腦血管意外患者E、大面積燒傷患者34.藥師審方應(yīng)審核()A、處方書寫的完整性B、處方用藥的相互作用和配伍禁忌C、藥品名稱、劑量和規(guī)格D、藥品價格E、用藥方法35.下列關(guān)于膠囊劑質(zhì)量檢查的表述,正確的是()A、腸溶膠囊人工腸液中的崩解時限為1小時B、凡規(guī)定檢查裝量差異的膠囊劑可不進行均勻度檢查C、凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑,不再進行崩解度時限檢查D、軟膠囊的崩解時限為1小時E、0.3g以下的膠囊,裝量差異限度±10%36.體內(nèi)藥物分析中去除蛋白質(zhì)的方法為()A、加入強酸法B、酶水解法C、液-液萃取法D、固相萃取法E、化學衍生化法37.易引起嬰幼兒呼吸抑制,因而不宜應(yīng)用的藥物是()A、阿司匹林B、嗎啡C、哌替啶D、補鋅制劑E、喹諾酮類38.噴他佐辛很少引起成癮是因為()A、拮抗μ受體B、拮抗K受體C、拮抗α受體D、拮抗δ受體E、拮抗DA受體39.大量或久用可致全身性紅斑狼瘡綜合征的藥物是()A、α-甲基多巴B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、胍乙啶E、可樂定40.防止制劑中藥物氧化的方法有()A、驅(qū)氧B、避光C、加入抗氧劑D、加金屬離子絡(luò)合劑E、選擇適宜的包裝材料41.以下說法錯誤的是()A、配伍變化就是配伍禁忌,是指不希望產(chǎn)生的變化B、可能導致配伍禁忌的藥物不能配合使用C、注射液的物理配伍變化是肉眼看得到的,而化學配伍變化則是肉眼看不到的D、是否發(fā)生藥物配伍變化一方面應(yīng)根據(jù)配伍變化有關(guān)的知識判斷,另一方面常常需要通過實驗研究解決一些問題E、研究藥物制劑物理化學配伍變化的實驗方法主要有直接試驗法和間接試驗法42.下列對于生產(chǎn)注射液所使用的過濾器敘述錯誤的是()A、垂熔玻璃濾器化學性質(zhì)穩(wěn)定,不影響藥液的pH,無微粒脫落,但較易吸附藥物B、砂濾棒目前多用于粗濾C、膜濾器,濾膜孔徑在0.65~0.8μm的可用于注射液的精濾使用D、膜濾器使用時,應(yīng)先將藥液粗濾再過濾E、膜濾器,濾膜孔徑為0.3μm或0.22μm可用于無菌過濾43.下列關(guān)于紅霉素的敘述不正確的是()A、耐酸可口服B、抗菌譜窄C、對革蘭陽性菌作用強大D、對耐青霉素的金黃色葡萄球菌也有作用E、與其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有部分交叉耐藥性44.阿米卡星的作用特點是()A、是氨基糖苷類抗菌譜最廣的B、易產(chǎn)生耐藥性C、毒性大D、對銅綠假單胞菌無效E、可用于治療結(jié)核病45.下列哪種物質(zhì)能作為混懸劑的助懸劑()A、阿拉伯膠B、觸變膠C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、聚維酮46.易引起出血性膀胱炎的化療藥物是()A、甲氨蝶呤B、阿糖胞苷C、環(huán)磷酰胺D、柔紅霉素E、長春新堿47.女性,20歲,因十二指腸潰瘍所致幽門梗阻引起反復嘔吐15天入院,測得血鉀值為3mmol/L,動脈血pH7.5,首選補液種類應(yīng)為()A、乳酸、氯化鉀溶液B、氯化鉀溶液C、等滲鹽水D、葡萄糖鹽水E、葡萄糖鹽水、氯化鉀溶液48.雜質(zhì)限量常用的表示方法有()A、mgB、ngC、mol/LD、百分之幾E、百萬分之幾49.影響增溶效果的正確表述()A、增溶劑的用量越多,增溶效果越明顯B、增溶劑與藥物形成復合物有利于增溶C、增溶劑的增溶量與增溶劑加入順序有關(guān)D、藥物分子量越大增溶量越少E、作為增溶劑的表面活性劑濃度達CMC時,才具有增溶作用50.以下藥物中,歸屬非促胰島素分泌劑的降糖藥是()A、苯乙雙胍B、瑞格列奈C、格列齊特D、吡格列酮E、伏格列波糖51.用油脂制作的洗衣肥皂屬于()A、陽離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑52.藥物不良反應(yīng)包括()A、變態(tài)反應(yīng)B、后遺反應(yīng)C、繼發(fā)反應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、副反應(yīng)53.配制復方碘溶液的正確操作是()A、先將碘化鉀配制溶液,再加入碘使溶解,然后加水稀釋至刻度B、先將碘加入適量水中,然后加入碘化鉀使形成復鹽進行助溶,最后加水定容至刻度C、先將碘和碘化鉀充分混勻,然后加入適量水使形成復鹽,最后加水定容至刻度D、先分別將碘和碘化鉀各加入適量水溶解,然后混勻,最后加入水定容至刻度54.下列關(guān)于表面活性劑結(jié)構(gòu)特征的敘述中正確的是()A、有親水基團,無疏水基團B、有疏水基團,無親水基團C、有中等極性基團D、無極性基團55.氯丙嗪引起帕金森綜合征,合理的處理措施是()A、用毒扁豆堿B、用左旋多巴C、用阿托品D、減量,用苯海索E、用多巴胺56.有關(guān)碘劑作用的正確說法是()A、小劑量促進甲狀腺激素的合成,大劑量促進甲狀腺激素的釋放B、小劑量抑制甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放C、大劑量促進甲狀腺激素的合成,小劑量促進甲狀腺激素的釋放D、小劑量促進甲狀腺激素的合成,也促進甲狀腺激素的釋放E、小劑量促進甲狀腺激素的合成,大劑量抑制甲狀腺激素的釋放57.關(guān)于腸溶衣的敘述,正確的是()A、用EC包衣的片劑B、用HPMC包衣的片劑C、按崩解時限檢查法檢查,在pH1鹽酸溶液中2小時不應(yīng)崩解D、可檢查釋放度來控制片劑質(zhì)量E、必須檢查含量均勻度58.下列屬于A類不良反應(yīng)的有()A、特異質(zhì)反應(yīng)B、致突變反應(yīng)C、繼發(fā)反應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、撤藥反應(yīng)59.微晶纖維素可用作片劑的()A、填充劑B、干燥黏合劑C、崩解劑D、包衣材料E、潤濕劑60.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h,則它的生物半衰期為()A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693hE、1h61.執(zhí)業(yè)藥師進行規(guī)范化藥學服務(wù)的具體體現(xiàn)是()。A、信息溝通能力B、高尚的職業(yè)道德C、具備藥學及中藥學基本知識D、具備藥事管理及法規(guī)知識E、藥歷的書寫62.關(guān)于癲癇藥物治療的終止時間,敘述錯誤的是()A、全面性強直陣攣發(fā)作完全控制4~5年后B、停藥過程一般不少于1~1.5年,需緩慢減量C、失神發(fā)作完全控制6個月后D、復雜部分性發(fā)作完全控制1~2年后E、發(fā)作完全控制后開始停藥的時間,與發(fā)作類型有關(guān)63.可被水解的藥物是()A、氫氯噻嗪B、硝苯地平C、非諾貝特D、鹽酸地爾硫?E、洛伐他汀64.氯霉素的抗菌作用機制是()A、抑制二氫葉酸合成酶,影響葉酸的合成B、改變細菌胞漿膜通透性,使重要的營養(yǎng)物質(zhì)外漏C、與細菌核糖體50s亞基結(jié)合,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶的活性,從而阻止肽鏈延伸,使蛋白質(zhì)合成受阻D、阻止氨基酰-tRNA與細菌核糖體30s亞基結(jié)合,影響蛋白質(zhì)的合成E、阻止細菌細胞壁黏肽的合成65.案例摘要:患者,男性,55歲。1小時前因右側(cè)腰背部劇烈疼痛,難以忍受,出冷汗,服顛茄片不見好轉(zhuǎn),急來院門診。尿常規(guī)檢查:可見紅細胞。B型超聲波檢查:腎結(jié)石。病人宜用何藥止痛()A、阿托品B、哌替啶C、阿托品并用哌替啶D、嗎啡E、阿托品并用嗎啡66.案例摘要:患者,男性,55歲。1小時前因右側(cè)腰背部劇烈疼痛,難以忍受,出冷汗,服顛茄片不見好轉(zhuǎn),急來院門診。尿常規(guī)檢查:可見紅細胞。B型超聲波檢查:腎結(jié)石。下列關(guān)于局麻藥的敘述正確的是()A、普魯卡因的代謝產(chǎn)物對氨苯甲酸能對抗磺胺類藥物的抗菌作用B、利多卡因主要用于傳導麻醉和硬膜外麻醉,還可用于抗心律失常C、丁卡因作用比普魯卡因強10倍,而毒性較低D、炎癥區(qū)域內(nèi)pH降低,因此局麻藥的作用減弱E、臨床可通過增加局麻藥濃度來延長局麻維持時間67.經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的材料是()A、EVAB、聚丙烯C、壓敏膠D、ECE、Carbomer68.關(guān)于一般惡性腫瘤的癥狀,敘述錯誤的是()A、疼痛是早期的主要癥狀B、局部常形成腫塊C、易形成潰瘍D、可引起小血管破裂出血E、直接侵入周圍器官69.下列關(guān)于危險藥物配制說法不正確的是()A、如果連續(xù)用多個輸液瓶或袋輸液,在換瓶時無需將輸液管換掉B、手套、隔離衣污染或使用后均應(yīng)棄去C、大小便失禁或嘔吐的化療患者應(yīng)配備一次性亞麻布或吸收墊D、在操作臺上放塑料被襯的吸收劑襯墊以吸收偶然的溢出液E、處理化療患者的尿液和其他排泄物時應(yīng)帶手套,盡量避免皮膚接觸和潑濺70.研究制劑制備工藝和理論的科學,稱為()A、調(diào)劑學B、制劑學C、藥劑學D、方劑學71.下列關(guān)于藥品儲存說法正確的是()A、中藥與西藥必須做到分庫儲存B、中藥材可以與中成藥同庫儲存C、中成藥可以與西藥片劑同庫同區(qū)儲存D、藥品庫嚴禁儲存非藥用物品E、藥品庫可以混庫(混區(qū))儲存72.以下藥品中,由權(quán)威性文獻規(guī)定或提示應(yīng)該做皮膚敏感試驗的是()A、鮭魚降鈣素注射劑B、頭孢菌素類注射劑C、α-糜蛋白酶注射劑D、白喉抗毒素注射劑E、復合維生素B注射劑73.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉,其作用為()A、抑菌劑B、抗氧劑C、止痛劑D、絡(luò)合劑E、乳化劑74.一般注射劑和輸液配伍應(yīng)用時可能產(chǎn)生()A、由于pH的改變藥物析出B、藥物的含量降低C、生成不溶性沉淀D、使靜脈乳劑破乳E、輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出75.下列可促進鐵劑的吸收的是()A、維生素CB、抗酸藥C、食物中的果糖D、四環(huán)素E、半胱氨酸第2卷一.參考題庫(共75題)1.社區(qū)獲得性肺炎的主要致病菌不包括()A、肺炎鏈球菌B、衣原體C、軍團菌D、流感嗜血桿菌E、銅綠假單胞菌2.為提高混懸劑穩(wěn)定性而采取的措施有()A、減少微粒的半徑B、增加分散介質(zhì)的黏度C、加入潤濕劑D、加入絮凝劑E、增加微粒與分散介質(zhì)的密度差3.用環(huán)磷酰胺治療,療效顯著的是()A、肺癌B、惡性淋巴瘤C、多發(fā)性骨髓瘤D、乳腺癌E、神經(jīng)母細胞瘤4.抗菌作用機制為抑制DNA依賴性RNA多聚酶的藥物是()A、鏈霉素B、乙胺丁醇C、異煙肼D、利福平E、吡嗪酰胺5.進食可以顯著使生物利用度下降的藥物是()A、左旋多巴B、硝苯地平C、厄貝沙坦D、比索洛爾E、美托洛爾6.酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是()A、麻黃堿B、慶大霉素C、四環(huán)素D、水楊酸E、葡萄糖7.下列β-內(nèi)酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有()A、阿莫西林B、沙納霉素C、氨曲南D、亞胺培南E、美羅培南8.以下藥物相互作用,可能影響臨床藥效的是()A、協(xié)同作用B、敏感化作用C、減少不良反應(yīng)D、胃排空時間改變E、藥物血漿蛋白結(jié)合率改變9.四環(huán)素類藥物具備下列哪些理化性質(zhì)()A、含有羧基B、具有酸、堿兩性,但在酸性及堿性條件下不穩(wěn)定C、含有酚羥基和烯醇基D、含有N,N-二甲胺基E、能與金屬離子形成螯合物10.抗菌藥物的應(yīng)用涉及臨床各科,了解抗菌藥物的分類、作用機制、適用范圍及不良反應(yīng)等,有助于其正確、合理的應(yīng)用。提示:紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的代表藥物。下述哪些不是紅霉素的不良反應(yīng)()A、惡心、嘔吐等消化道反應(yīng)B、肝毒性及肝功能異常C、腎毒性D、過敏反應(yīng)E、抑制骨髓造血功能F、神經(jīng)肌肉阻斷作用11.下列哪項是肺結(jié)核的治療原則()A、早期B、聯(lián)合C、足量D、規(guī)律E、全程12.休止角的測定方法()A、注入法B、液浸法C、排出法D、傾斜角法E、液滴法13.用藥差錯發(fā)生后,需要監(jiān)測差錯對患者可能產(chǎn)生的后果是()A、死亡B、經(jīng)濟損失C、暫時性傷害D、永久性傷害E、需要住院或延長患者住院時間14.屬于作用于M期的周期特異性藥是()A、氟尿嘧啶B、巰嘌呤C、甲氨蝶呤D、長春新堿E、阿糖胞苷15.影響固體藥物氧化的因素是()A、皂化價B、水分C、光線D、溫度E、pH值16.作用機制與PAF抑制有關(guān)的藥物是()A、前列地爾B、銀杏苦內(nèi)酯BC、硫前列酮D、海風藤酮E、坦色林17.非臨床藥動學研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點,為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()A、每個時間點不少于3只動物B、整個采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上C、若藥物半衰期未知,采樣時間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20D、完整的藥-時曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相E、至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個劑量組F、給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致18.高效液相色譜是現(xiàn)代色譜科學、填料科學、電子科學等基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非常重要的分離檢測技術(shù),其分離原理、填料種類、檢測能力都得到極大的提高,高效液相色譜的應(yīng)用幾乎包括藥物研發(fā)到臨床應(yīng)用中的所有途徑?,F(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展,在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀,敘述錯誤的是()A、毛細管電泳儀是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅(qū)動力的新型液相分離技術(shù),實際上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容B、多維液相色譜具有至少兩個互相配合的分離體系,常用于生物基質(zhì)、中藥等復雜物質(zhì)的分離檢測C、質(zhì)譜檢測器具有很高的靈敏度與選擇性,可采用與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用一樣的接口技術(shù)(如EI源)與高效液相色譜聯(lián)用D、微流及納升色譜具有很低的流速,常用于微量樣品的分析E、超高效液相色譜通常采用極小粒度的色譜填料(<2μm),并且需要更高的壓力傳輸系統(tǒng)及更小的系統(tǒng)死體積19.下列有關(guān)受體的概念中,正確的是()A、具有特異識別藥物或配體的能力B、是首先與藥物結(jié)合的細胞成分C、存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上D、與藥物結(jié)合后,受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)E、化學本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)20.有機磷酸酯類抗膽堿酯酶藥的作用機制是()A、裂解膽堿酯酶的多肽鏈B、使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化C、使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化D、使膽堿酯酶的陰離子部位乙?;疎、使膽堿酯酶的酯解部位乙酰化21.下列為聚氧乙烯脂肪酸酯類表面活性劑的是()A、平平加OB、西土馬哥C、埃莫爾弗D、賣澤E、CremophorEL22.患者女性,20歲,因“發(fā)熱,咽痛1周”來診。經(jīng)血常規(guī)和骨髓象檢查,診斷為急性白血病,入院接受化學治療。關(guān)于化學治療藥物的主要不良反應(yīng),敘述錯誤的是()A、長春新堿:未梢神經(jīng)炎B、甲氨蝶呤:口腔黏膜潰瘍C、柔紅霉素:心臟毒性D、潑尼龍:類庫欣綜合征E、阿糖胞苷:出血性膀胱炎23.患者男性,35歲,因“嚴重車禍致肺水腫”來診。長期使用嗎啡鎮(zhèn)痛,至今4月余,患者肺水腫發(fā)展為肺源性心臟病。關(guān)于嗎啡,敘述正確的是()A、具有還原性,在光照下能被空氣氧化,可生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡B、其水溶液在酸性條件下穩(wěn)定,故配制注射液時應(yīng)調(diào)整pH為3~5C、在酸性溶液中加熱,可脫水形成偽嗎啡D、臨床上主要用于抑制劇烈疼痛,亦用于麻醉前給藥E、無肝首關(guān)效應(yīng)F、作用于阿片受體24.高血壓的并發(fā)癥主要表現(xiàn)在()A、心臟B、腎臟C、腦D、血管E、視網(wǎng)膜25.下列關(guān)于嗎啡的敘述,哪種說法是錯誤的()A、主要在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合而失效B、使胃腸道括約肌收縮C、引起針尖樣瞳孔D、松弛膀胱平滑肌,引起尿潴留E、增加膽道平滑肌張力,增加膽道內(nèi)壓力26.下列有關(guān)兩性離子型表面活性劑的敘述中,正確的是()A、卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑B、兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有正、負電荷基團C、卵磷脂外觀為透明或半透明黃褐色油脂狀物質(zhì)D、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子型表面活性劑是另外兩類天然表面活性劑E、卵磷脂是制備注射用乳化劑及脂質(zhì)體的主要輔料27.某25歲的計算機程序設(shè)計人員認為他有些神經(jīng)質(zhì)。他經(jīng)常容易受驚,擔心一些無關(guān)緊要的小事,時常出現(xiàn)胃痙攣,晚上睡覺磨牙,最近該患者沒有服藥史,初步診斷為患有焦慮癥。該患者患有陣發(fā)性室上性心律失常,其病情基本穩(wěn)定即將離院,下列何種藥物適于離院后的日常預防應(yīng)用()A、腺苷B、利多卡因C、硝苯地平D、硝酸甘油E、維拉帕米28.“嚴重或罕見的ADR”報告程序應(yīng)該是()A、必須隨時報告或者越級報告B、必要時隨時報告或者越級報告C、隨時報告,必要時可以越級報告D、可以隨時報告,必要時越級報告E、必要時隨時報告,可以越級報告29.一般情況下,血漿或淚液的冰點值為()A、-0.09℃B、-0.20℃C、-0.32℃D、-0.42℃E、-0.52℃30.伴有支氣管哮喘的心絞痛患者忌用()A、維拉帕米B、硝酸甘油C、阿羅洛爾D、硝苯地平E、普萘洛爾31.以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是()A、將顆粒增粗B、調(diào)整壓力C、細粉含量控制適中D、選黏性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒E、顆粒含水量控制適中32.乳劑型軟膏基質(zhì)與口服乳劑的區(qū)別在于()A、油相的性狀B、乳化劑用量C、乳化溫度D、油相容積分數(shù)33.對腦和長骨的發(fā)育最為重要的激素是()A、生長素B、甲狀旁腺激素C、甲狀腺激素D、雌性激素E、雄性激素34.不宜與酸性藥物配伍的是()A、胰酶B、胃蛋白酶C、丙磺舒D、螺內(nèi)酯E、苯丙胺35.甘油屬于何種流體()A、脹性流體B、觸變流體C、牛頓流體D、假塑性流體36.下列哪些效應(yīng)是M受體激動的效應(yīng)()A、心率減慢B、支氣管平滑肌收縮C、胃腸平滑肌收縮D、腺體分泌減少E、虹膜括約肌收縮37.將藥物制成包合物的主要目的是()A、防止藥物揮發(fā)B、減少藥物的副作用和刺激性C、掩蓋藥物不良臭味D、能使液態(tài)藥物粉末化E、增大藥物的溶解度38.下列藥品中,如果合用調(diào)節(jié)血脂藥普伐他汀等同類藥品,可使其代謝減少或減慢,以致出現(xiàn)肌肉疼痛等嚴重不良反應(yīng)的藥物是()A、紅霉素B、異煙肼C、利福平D、西咪替丁E、伊曲康唑39.患者男性,65歲,因“頭暈、心悸、呼吸困難”來診?;颊呋加新孕牧λソ撸L期口服地高辛,后因三叉神經(jīng)痛應(yīng)用苯妥英鈉,結(jié)果出現(xiàn)頭暈、心悸、呼吸困難等明顯心力衰竭癥狀。地高辛的不良反應(yīng)不包括()A、椎體外系反應(yīng)B、心律失常C、視物模糊D、惡心、嘔吐E、乏力40.臨床上嗎啡禁用于()A、嚴重骨折止痛B、晚期癌癥止痛C、顱腦外傷止痛D、急性心肌梗死止痛E、大面積燒傷止痛41.屬于胰島素增效劑的藥物是()A、阿卡波糖B、二甲雙胍C、格列本脲D、羅格列酮E、甲苯磺丁脲42.縮宮素臨床使用中對子宮的特點是()A、小劑量可使子宮陣發(fā)性收縮B、增強子宮對藥物的敏感性C、增強子宮節(jié)律性收縮D、增強子宮平滑肌的敏感性E、增強子宮收縮性43.硫脲類藥物的特點有()A、對已合成的甲狀腺激素無作用B、起效慢,1~3個月基礎(chǔ)代謝率才恢復正常C、可使血清甲狀腺激素水平顯著下降D、可使甲狀腺組織退化,血管減少,腺體縮小E、可使腺體增生、增大、充血44.下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑()A、淀粉L-HPCCMC-NaB、HPMCPVPL-HPCC、交聯(lián)PVPHPCCMS-NaD、CCNa交聯(lián)PVPCMS-Na45.患者男性,75歲,因心衰伴心房顫動而應(yīng)用地高辛0.25mg,Qd,共5天,同時并用呋塞米,后出現(xiàn)心慌、心前區(qū)不適,心電圖示頻發(fā)室性期前收縮,離子:血鉀3.1mmol/L。下面的措施正確的是()A、停用地高辛,靜點鉀鹽B、停用呋塞米,繼續(xù)服用地高辛C、停用地高辛,靜點鉀鹽,加用胺碘酮D、停用地高辛,加用地塞米松E、停用地高辛,加用普魯卡因46.患者,頭痛、頭暈半年,伴有耳鳴、心悸、記憶力減退、疲乏無力、易煩躁等癥狀,休息后可緩解。該患者有長期攝入高鹽飲食史。就診時測血壓150/80mmHg,查體心臟正常,手部有靜止性震顫。該患者應(yīng)首選的降壓藥物是()A、鈣拮抗劑B、利尿藥C、腎素抑制藥D、β受體阻斷劑E、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑47.Ⅱ期臨床試驗病例數(shù)為()A、≥100例B、≥300例C、≥500例D、≥700例E、≥1000例48.以下有關(guān)飲酒對藥物的不良影響的敘述中,正確的是()A、可破壞維生素CB、阻礙左旋多巴的吸收C、使茶堿緩釋片失去緩釋作用D、降低抗痛風藥別嘌醇抑制尿酸生成E、增強催眠藥對中樞神經(jīng)的抑制作用49.藥物分析與鑒別按中國藥典規(guī)定,純化水必須檢查以下哪些項目()A、酸堿度B、硝酸鹽C、氨D、細菌內(nèi)毒素E、微生物限度50.患者,女,45歲。近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍的人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。根據(jù)病情表現(xiàn),該婦女可能患有()A、帕金森病B、焦慮障礙C、失眠癥D、抑郁癥E、自閉癥51.為減少和預防差錯的發(fā)生,逐一核對藥品與處方的相符性,檢查藥品劑型、規(guī)格、劑量、數(shù)量、包裝,并簽字屬于()。A、接待投訴環(huán)節(jié)B、藥品儲存環(huán)節(jié)C、發(fā)藥環(huán)節(jié)D、調(diào)配處方環(huán)節(jié)E、制定防范措施52.肝素可用于()A、抗血小板功能障礙B、體外抗凝C、彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期D、經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療時E、血小板減少性紫癲53.最適合使用β受體阻斷藥治療的高血壓是()A、高血壓伴心功能不全B、高血壓伴腎功能不全C、高血壓伴支氣管哮喘D、高血壓伴心動過緩E、高血壓伴肥厚梗阻性心肌病54.患者女性,68歲,因“車禍外傷繼發(fā)腹腔感染”來診。診斷:多發(fā)傷,腹腔感染,感染性休克。因循環(huán)不穩(wěn)定而入住重癥監(jiān)護病房。不屬于膿毒癥治療原則的是()A、早期液體復蘇B、監(jiān)測乳酸水平C、使用抗菌藥物D、糖皮質(zhì)激素治療E、監(jiān)測二氧化碳水平55.異煙肼抗結(jié)核桿菌的機制是()A、抑制細菌細胞壁的合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制細胞核酸代謝D、抑制細菌分枝菌酸合成E、影響細菌胞質(zhì)膜的通透性56.藥物信息的應(yīng)用(信息搜索策略)應(yīng)該包括()A、明確問詢?nèi)说膯栴}類別B、確定搜索信息的正確關(guān)鍵詞條C、確定信息的類型及要回答的詳細程度D、從二級信息源開始,查找最新一級信息資料E、進一步詳細了解資料(三級信息源→二級信息源→最新一級信息資料)57.患者女性,44歲。八年來勞累后心跳氣短。既往曾患過"風濕性關(guān)節(jié)炎"。近日因勞累病情加重,心慌,氣喘,咯血,不能平臥急診入院。查體:慢性重病容半臥位,脈搏80次/分,血壓13.3/9.33kPa(100/70mmHg),心向左側(cè)擴大,心律完全不整,心率120次/分,心尖區(qū)舒張期雷鳴樣雜音,主動脈瓣區(qū)收縮期和舒張期雜音,肝肋下3cm,下肢輕度浮腫。診斷:風濕性心臟病,二尖瓣狹窄,主動脈瓣狹窄及閉鎖不全,心房纖顫,心動能不全Ⅱ度。該病人在用強心藥治療的過程中,心率突然減為50次/分。此時應(yīng)選用來治療的藥物是()A、異丙腎上腺素B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、間羥胺E、多巴胺58.與氟尿嘧啶抗腫瘤機制有關(guān)的是()A、阻止肌苷酸轉(zhuǎn)化,干擾嘌呤代謝B、抑制脫氧胸苷酸合成酶,阻止脫氧尿苷酸甲基化C、抑制二氫葉酸還原酶,影響DNA合成D、抑制DNA多聚酶,影響DNA合成E、抑制核苷酸還原酶,阻止胞苷酸轉(zhuǎn)化59.不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是()A、增加介質(zhì)黏度B、加入助懸劑C、減小粒徑D、升高溫度60.磺酰脲類的不良反應(yīng)有()A、乳酸血癥B、快速耐受性C、粒細胞減少D、膽汁淤積性黃疸及肝損害E、刺激食欲,增加體重61.關(guān)于齊多夫定,敘述正確的是()A、是第一個上市的抗人免疫缺陷病毒藥物B、需要在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性三磷酸齊多夫定發(fā)揮作用C、結(jié)構(gòu)中胸腺嘧啶用尿嘧啶取代無活性D、其蘇式結(jié)構(gòu)具有活性E、又名疊氮胸苷,商品名為克度、立妥威62.治療量強心苷對心電圖的影響是()A、P-R間期延長B、S-T段下降呈釣魚狀C、Q-T間期縮短D、P-P間期延長E、T波壓低,甚至倒置63.藥品不良反應(yīng)按反應(yīng)程度分型可分為()A、死亡B、輕度C、中度D、重度E、一過性64.患者男性,25歲。上腹灼痛,返酸,疼痛多出現(xiàn)在早上10點,下午4點左右,有時夜間痛醒,進食后緩解。X線鋇餐檢查:十二指腸潰瘍。若其胃酸中檢出幽門螺旋桿菌,則應(yīng)選擇的聯(lián)合用藥是()A、米索前列醇和四環(huán)素B、哌侖西平和西咪替丁C、蘭索拉唑和阿莫西林D、阿莫西林和四環(huán)素E、甲硝唑和氫氧化鋁65.β2受體主要存在于()A、心肌B、脂肪細胞C、支氣管平滑肌D、腎小球旁系細胞E、皮膚、黏膜血管66.關(guān)于腫瘤的分類,敘述錯誤的是()A、凡呈浸潤性生長的腫瘤均為惡性腫瘤B、胰腺癌屬于惡性腫瘤C、來源于間葉組織的惡性腫瘤稱為肉瘤D、胚胎性腫瘤稱為母細胞瘤,為惡性腫瘤E、良性腫瘤,一般稱之為“瘤”67.氯丙嗪在正常人引起的作用是()A、煩躁不安B、情緒高漲C、緊張失眠D、感情淡漠E、以上都不是68.藥物與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物后可能發(fā)生的變化是()A、易穿透毛細血管壁B、易透過血-腦脊液屏障C、不影響其主動轉(zhuǎn)運過程D、影響其主動轉(zhuǎn)運過程E、仍保持其藥理活性69.患者男性,76歲。既往有原發(fā)性高血壓史5年,血壓最高達190/110mmHg(1mmHg=0.133kPa),間斷應(yīng)用苯磺酸氨氯地平片,血壓一般控制在160/100mmHg左右,吸煙50年。關(guān)于對該患者的診療,敘述正確的是()A、應(yīng)勸其戒煙B、可加用1種降壓藥物以使其血壓達標C、囑其規(guī)律用藥,以實現(xiàn)血壓平穩(wěn)達標D、血壓控制滿意后仍需長期用藥E、其降壓目標應(yīng)為<130/80mmHg70.《中華人民共和國藥典》版附錄的制劑通則中,規(guī)定注射劑應(yīng)做的常規(guī)檢查項目有()A、不溶性微粒B、無菌C、可見異物D、微生物限度E、細菌內(nèi)毒素或熱原71.紅霉素為下列哪些疾病的首選藥物()
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