2024年衛(wèi)生知識(shí)健康教育知識(shí)競(jìng)賽-賽諾菲知識(shí)競(jìng)賽筆試參考題庫(kù)含答案

“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年衛(wèi)生知識(shí)健康教育知識(shí)競(jìng)賽-賽諾菲知識(shí)競(jìng)賽筆試參考題庫(kù)含答案“人人文庫(kù)”水印下載源文件后可一鍵去除，請(qǐng)放心下載！第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.通過(guò)減少血容量發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是（）A、ACEIB、α受體阻滯劑C、CCBD、利尿劑2.安博維比貝那普利更有效降低收縮壓達(dá)（）mmHgA、4.5B、5.2C、3D、6.93.藥師教育和引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員合理使用藥物，可采取的方式有哪些？4.GRACE研究中國(guó)亞組分析顯示，非血運(yùn)重建的ACS患者比例超過(guò)（）A、0.45B、0.4C、0.5D、0.555.目前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的衡量血糖控制是否達(dá)標(biāo)的金標(biāo)準(zhǔn)是（）A、空腹血漿葡萄糖（FPG）B、餐后2小時(shí)血漿葡萄糖（2hPG）C、口服糖耐量試驗(yàn)（OGTT）D、糖化血紅蛋白（HbA1c）6.高血壓根據(jù)病因可分為（）A、原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓B、輕度、中度或重度C、收縮性高血壓和舒張性高血壓D、難治性高血壓7.推薦的亞莫利服用時(shí)間以何時(shí)為最佳（）A、進(jìn)餐前半小時(shí)B、進(jìn)餐時(shí)與食物一起咀嚼C、早餐前或第一次正餐前立即服用D、進(jìn)餐后半小時(shí)8.口服給藥易善復(fù)在（）被吸收。A、肝臟B、小腸C、腎臟D、胃9.安博維對(duì)AT1阻斷作用大約是纈沙坦的（）倍和氯沙坦的（）倍A、1；2B、2；3C、3；4D、4；510.建立以患者為中心的藥事服務(wù)模式內(nèi)容包括（）A、安全用藥信息系統(tǒng)的建立和共享B、加強(qiáng)對(duì)公眾、患者的安全用藥和健康教育C、進(jìn)行處方和用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)與干預(yù)，開(kāi)展藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)估D、藥品不良事件（含藥品不良反應(yīng)、用藥差錯(cuò)）監(jiān)測(cè)和報(bào)告，建立安全用藥風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警E、促進(jìn)科學(xué)、合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量，改善患者生活質(zhì)量11.安博諾的禁忌癥中與氫氯噻嗪有關(guān)的是（）A、頑固性低鉀血癥、高鈣血癥B、嚴(yán)重的腎功能損害C、嚴(yán)重肝功能損害，膽汁性肝硬化和膽汁郁積D、以上都是12.IDNT研究的主要終點(diǎn)是一組復(fù)合事件，包括：（）A、大量蛋白尿、血肌酐翻倍、死亡B、血肌酐翻倍、進(jìn)展為ESRD、任何原因造成的死亡C、ESRD、死亡、腎移植D、死亡、腎移植13.國(guó)內(nèi)外指南推薦在室顫/無(wú)脈性室速（心臟驟停）搶救患者，胺碘酮的靜脈負(fù)荷量首劑是（）。A、150mgB、200mgC、300mgD、400mg14.藥品信息維護(hù)人員的工作包括范圍（）A、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)工作，包括藥品的分類(lèi)、編碼和相關(guān)基本信息的計(jì)算機(jī)錄入和編輯操作，保證藥品信息的準(zhǔn)確性B、負(fù)責(zé)用藥動(dòng)態(tài)監(jiān)控及超常預(yù)警工作C、對(duì)藥品價(jià)格及其調(diào)整、醫(yī)保信息維護(hù)實(shí)行統(tǒng)一管理D、隨時(shí)維護(hù)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，預(yù)防病毒侵害，并對(duì)各崗位操作員進(jìn)行崗前培訓(xùn)E、為藥品生產(chǎn)企業(yè)查詢(xún)庫(kù)存15.下列屬于A級(jí)高危藥品管理措施的是（）A、應(yīng)有專(zhuān)用藥柜或?qū)^(qū)貯存，藥品儲(chǔ)存處有明顯專(zhuān)用標(biāo)識(shí)B、病區(qū)藥房發(fā)放A級(jí)高危藥品須使用高危藥品專(zhuān)用袋，藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專(zhuān)用領(lǐng)單上簽字C、護(hù)理人員執(zhí)行A級(jí)高危藥品醫(yī)囑時(shí)應(yīng)注明高危，雙人核對(duì)后給藥D、A級(jí)高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥E、醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置A級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息16.A1C反映了采血前（）的平均血糖水平A、1～3周B、4～5周C、2～3月D、4～5月17.2015市場(chǎng)策略中來(lái)得時(shí)的目標(biāo)患者是：（）A、OAD控制不佳的住院患者B、新診斷的糖尿病患者，住院前血糖控制不佳C、住院前使用一天兩針預(yù)混胰島素的患者，血糖控制不佳D、住院前使用胰島素泵的患者18.安博維干預(yù)晚期糖尿病腎病的研究（IDNT）由安博維、（）和安慰劑三組組成。A、卡托普利B、倍他樂(lè)克C、氨氯地平D、氯沙坦19.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的使用管理要點(diǎn)。20.請(qǐng)回答靜脈用藥集中調(diào)配定義。21.氯吡格雷75mg，每日一次重復(fù)給藥，從第（）天開(kāi)始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，抑制作用逐步增強(qiáng)并在（）天達(dá)到穩(wěn)態(tài)A、1；3-7B、1；7-10C、3；7-10D、3；3-522.亞莫利是（）磺脲類(lèi)藥物A、第一代B、最新一代C、第二代D、以上都錯(cuò)23.簡(jiǎn)述藥學(xué)信息服務(wù)的基本要求。24.可達(dá)龍注射液和片劑的主要成份是（）。A、鹽酸胺碘酮B、去乙基胺碘酮C、普羅帕酮D、利多卡因25.索里昂的配伍有哪些禁忌？26.簡(jiǎn)述抗菌藥物分級(jí)管理醫(yī)生處方權(quán)限規(guī)定？27.一針一片治療方案的優(yōu)點(diǎn)有：（）A、依從性高B、簡(jiǎn)便安全C、平穩(wěn)降糖D、以上都對(duì)28.易善復(fù)主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手之一的甘平的主要成分是（）？A、還原型谷胱甘肽B、熊去氧膽酸C、甘草酸二銨D、硫普羅寧29.理想的胰島素治療應(yīng)可模擬（）胰島素分泌模式A、基礎(chǔ)B、餐時(shí)C、生理性30.出現(xiàn)下述情形之一時(shí)，應(yīng)及時(shí)啟動(dòng)藥品緊急召回（）A、收到上級(jí)主管部門(mén)通知需緊急召回的B、收到藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)出具說(shuō)明要求召回的C、醫(yī)院在使用藥品過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的或藥害事件所涉及的D、發(fā)生藥品調(diào)劑錯(cuò)誤需及時(shí)追回的E、醫(yī)院各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)可疑假、劣藥品的31.中國(guó)IV期臨床研究顯示，安博諾治療8周時(shí)DBPA、0.83B、0.77C、0.94D、0.8732.（）是藥品療效評(píng)價(jià)的一個(gè)重要藥學(xué)質(zhì)量指標(biāo)，（）是藥品安全性評(píng)價(jià)的一個(gè)重要藥學(xué)質(zhì)量指標(biāo)。A、溶出度；雜質(zhì)含量B、雜質(zhì)含量；溶出度C、溶出度；溶出度D、雜質(zhì)含量；雜質(zhì)含量33.對(duì)于OAD控制不佳患者，RIDDLE研究（2011）提示基礎(chǔ)高血糖對(duì)A1C的貢獻(xiàn)率達(dá)到（）A、30%~40%B、50%~60%C、76%~80%D、90%~95%34.A1C達(dá)標(biāo)的前提是？（）A、空腹血糖正?；疊、餐后血糖正?；疌、空腹/餐后血糖均正?；疍、隨機(jī)血糖正?；?5.關(guān)于住院患者口服藥品單劑量擺藥的說(shuō)法正確的是（）A、住院患者口服用藥宜按次分裝B、注明患者姓名、藥品名稱(chēng)、數(shù)量和服藥時(shí)間C、應(yīng)由藥師親自送到療區(qū)D、特殊用法和有注意事項(xiàng)需提示的藥品，藥師要加注特別標(biāo)簽，或向護(hù)士特別說(shuō)明E、患者不想服用的已分包藥品可以退回36.下列關(guān)于藥事質(zhì)量管理體系的描述，正確的是（）A、包括藥品質(zhì)量管理體系及藥物臨床應(yīng)用質(zhì)量管理體系B、實(shí)行全員、全過(guò)程的全面質(zhì)量管理C、采取藥學(xué)部主任直管模式D、對(duì)藥品質(zhì)量、藥品管理流程、藥物臨床應(yīng)用管理系統(tǒng)進(jìn)行全面質(zhì)量管理E、質(zhì)量管理的核心目標(biāo)就是要保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全，持續(xù)改進(jìn)藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量37.根據(jù)CAPRIE研究顯示，氯吡格雷75mg/天較阿司匹林降低（）胃腸道出血風(fēng)險(xiǎn)，及（）胃腸道不適。A、25%；16%B、25%；15%C、26%；16%D、26%；15%38.治療高血壓最常用的利尿劑是（）A、噻嗪類(lèi)利尿劑B、襻利尿劑C、保鉀利尿劑39.關(guān)于德巴金緩釋片的適應(yīng)癥正確的是（）A、對(duì)全面性癲癇有效B、對(duì)部分性癲癇有效C、對(duì)6歲以上癲癇患者適用D、以上全正確40.簡(jiǎn)述預(yù)防藥品調(diào)劑錯(cuò)誤的環(huán)境設(shè)施。41.德巴金在臨床使用的時(shí)間已超過(guò)多少年？以下正確的是：（）A、大于20年B、大于30年C、大于40年D、大于50年42.如何避免藥物發(fā)生配伍變化？43.對(duì)服用舌下片的患者，需要進(jìn)行哪些用藥指導(dǎo)？44.關(guān)于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的管理要點(diǎn)，說(shuō)法正確的有（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃堿B、每批采購(gòu)需登記在印鑒卡，經(jīng)藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人審批后實(shí)施采購(gòu)C、藥庫(kù)應(yīng)設(shè)立獨(dú)立的專(zhuān)庫(kù)（柜）儲(chǔ)存藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品。并配備必要的安全保險(xiǎn)設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理D、建立藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的專(zhuān)用賬冊(cè)，出、入庫(kù)雙人驗(yàn)收、復(fù)核簽字，確保做到賬物相符E、專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于2年45.正常人的基礎(chǔ)胰島素的分泌量占每天胰島素分泌總量的（）A、0.25B、0.3C、0.5D、0.7546.哪一個(gè)藥物是ACEI類(lèi)藥物？（）A、絡(luò)活喜B、洛汀新C、科素亞D、倍他樂(lè)克47.庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、合格藥品區(qū)包括發(fā)藥功能區(qū)域?yàn)榫G色B、合格藥品區(qū)包括待退藥品區(qū)為紅色C、不合格藥品區(qū)包括待退藥品區(qū)為紅色D、不合格藥品區(qū)包括待退藥品區(qū)為黃色E、待確定藥品區(qū)包括藥品驗(yàn)收區(qū)為黃色48.以下關(guān)于氯吡格雷與抗凝或其他抗血小板藥物相互作用描述正確的是（）A、阿司匹林不改變氯吡格雷對(duì)由ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改變阿司匹林對(duì)膠原誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究顯示，合用肝素增強(qiáng)氯吡格雷對(duì)血小板的抑制作用D、氯吡格雷對(duì)地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)有影響49.簡(jiǎn)述藥品在庫(kù)儲(chǔ)存時(shí)養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)。50.來(lái)得時(shí)能和下列哪種胰島素預(yù)先混合（）A、賴(lài)脯胰島素B、普通胰島素C、門(mén)冬胰島素D、不能和其他胰島素混合51.來(lái)得時(shí)加口服降糖藥的治療優(yōu)于預(yù)混胰島素（）A、血糖控制更好B、低血糖更少C、胰島素需要量更少D、以上都是52.易善復(fù)膠囊的劑型規(guī)格：每粒含（）mg多烯磷脂酰膽堿，每盒有（）粒。A、228；24B、232.5；24C、228；12D、232.5；1253.不準(zhǔn)備行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者，除了使用阿司匹林外，還應(yīng)聯(lián)合使用氯吡格雷（）A、2-4個(gè)周B、1-3個(gè)月C、3-6個(gè)月D、9-12個(gè)月54.《中國(guó)缺血性腦卒中和TIA二級(jí)預(yù)防指南2010》指出“從二級(jí)預(yù)防的角度看，對(duì)腦卒中患者進(jìn)行科學(xué)的危險(xiǎn)分層尤為重要，比如，采用（）腦卒中危險(xiǎn)評(píng)分。”A、ABCD2B、NHISSC、TIMID、ESSEN55.易善復(fù)膠囊的禁忌癥（）A、新生兒和早產(chǎn)兒B、孕婦和哺乳期婦女C、對(duì)藥品成分有過(guò)敏者D、腎功能異常者56.波立維擁有（）中國(guó)患者臨床研究證據(jù)，（）中國(guó)ACS患者使用獲益A、8萬(wàn)；450萬(wàn)B、7萬(wàn)；480萬(wàn)C、7萬(wàn)；450萬(wàn)D、8萬(wàn)；480萬(wàn)57.可達(dá)龍注射液治療心律失常時(shí)，說(shuō)明書(shū)建議在第一個(gè)24小時(shí)的負(fù)荷滴注采取先快后慢，先快：前10分鐘以15mg/min滴注，后慢：隨后6小時(shí)以1mg/min的速度給藥，以后18小時(shí)以（）的速度給藥？A、0.5mg/minB、1mg/minC、2mg/minD、5mg/min58.下列有關(guān)安博維血漿蛋白結(jié)合率的描述正確的是（）A、約為60％B、約為70％C、約為80％D、約為96％59.對(duì)于臨床上習(xí)慣于在口服降糖藥效果不佳時(shí)停用口服藥，改為一天兩次預(yù)混胰島素的醫(yī)生，你可以用（）研究去說(shuō)服醫(yī)生加用來(lái)得時(shí)而不是轉(zhuǎn)為一天兩次預(yù)混胰島素。A、LAPTOPB、INSIGHTC、TTTD、HAMMER60.缺血性卒中患者復(fù)發(fā)率很高，CNSR研究證實(shí)，每年（）個(gè)卒中患者就有1人復(fù)發(fā)。A、3B、4C、5D、661.NAFLD保肝抗炎藥物的推薦使用療程為（）A、6-12個(gè)月以上B、3個(gè)月以上C、各項(xiàng)生化指標(biāo)正常即可停藥D、24個(gè)月以上62.具有與持續(xù)皮下胰島素輸注（CSII）相似的濃度/時(shí)間特性的胰島素類(lèi)似物是：（）A、賴(lài)脯胰島素B、甘精胰島素C、門(mén)冬胰島素D、魚(yú)精蛋白鋅胰島素63.藥師對(duì)醫(yī)院藥事管理，提供藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持，主要表現(xiàn)在哪些地方？64.INSIGHT研究表明，來(lái)得時(shí)低血糖發(fā)生率與（）相當(dāng)。A、預(yù)混胰島素B、地特胰島素C、NPHD、OAD65.阿立哌唑，索里昂，喹硫平，利培酮，奧氮平五種藥物在薈萃分析顯示的對(duì)體重影響排序是什么？66.CAPREI研究的最長(zhǎng)隨訪(fǎng)時(shí)間是（）A、1年B、2年C、3年D、4年67.簡(jiǎn)述麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存管理注意事項(xiàng)。68.來(lái)得時(shí)應(yīng)用的闡述中，錯(cuò)誤的是：（）A、每天1次B、皮下注射C、必須睡前注射D、維持24小時(shí)69.CAPRIE研究顯示波立維較阿司匹林進(jìn)一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相對(duì)危險(xiǎn)度達(dá)（）A、7％B、36％C、8.7％D、20％70.COMMIT研究關(guān)于氯吡格雷降低是否接受溶栓治療患者的死亡、再梗死、卒中總體相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的研究結(jié)果，正確的是（）A、接受與未接受溶栓治療患者的總體風(fēng)險(xiǎn)降低無(wú)顯著差異B、接受溶栓治療的患者比未接受者的總體風(fēng)險(xiǎn)顯著降低C、未接受溶栓治療的患者比接受者的總體風(fēng)險(xiǎn)顯著降低D、以上都不對(duì)71.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。72.可達(dá)龍片劑的負(fù)荷量：通常一日（），可以連續(xù)應(yīng)用8-10日。A、200mgB、300mgC、400mgD、600mg73.慢性腎病的最后一期是（）A、終末期腎病B、高灌注高濾過(guò)期C、腎病綜合征D、臨床蛋白尿期74.安博諾的適應(yīng)癥是（）A、原發(fā)性高血壓B、難治性高血壓C、中重度高血壓D、繼發(fā)性高血壓75.絕大多數(shù)多烯磷脂酰膽堿（PPC）分子在兩個(gè)羥基側(cè)鏈上都是含有（）的亞油酸，這是“必需”磷脂與其他所有磷脂的重要區(qū)別。A、不飽和三鍵B、飽和單鍵C、不飽和雙鍵D、不飽和單鍵第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.氫化可的松與醋酸潑尼松有何不一樣？2.來(lái)得時(shí)與人胰島素的結(jié)構(gòu)不同之處在于（）A、胰島素B鏈的C端增加2個(gè)精氨酸殘基；A21的天冬氨酸被甘氨酸取代B、胰島素B鏈的28位、29位脯氨酸和賴(lài)氨酸的順序換位C、胰島素B鏈的C端增加1個(gè)精氨酸殘基；A21的天冬氨酸被甘氨酸取代D、去除了30位的氨基酸，并在B鏈的29位點(diǎn)連接14-C脂肪酸鏈3.我國(guó)最常用的OAD聯(lián)合方案是（）A、雙胍+磺脲類(lèi)B、磺脲類(lèi)+α-糖苷酶抑制劑C、雙胍+α-糖苷酶抑制劑D、以上都錯(cuò)4.阿司匹林減少的是血小板顆粒中下列哪種化學(xué)物質(zhì)的生成（）A、ADPB、TxA2C、GPⅡb/ⅢaD、vWF5.例舉德巴金主要的三個(gè)不良反應(yīng)。6.COMMIT研究是：（）A、是在中國(guó)進(jìn)行的，評(píng)估美托洛爾靜脈注射繼而口服治療在AMI患者中的作用B、是在歐洲和北美進(jìn)行的，評(píng)估氯吡格雷聯(lián)合包含阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)治療在AMI患者中的作用C、是在中國(guó)進(jìn)行的，評(píng)估氯吡格雷聯(lián)合包含阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)治療在AMI患者中的作用D、是在歐洲和北美進(jìn)行的，評(píng)估美托洛爾靜脈注射繼而口服治療在AMI患者中的作用7.以下哪項(xiàng)研究未涉及波立維負(fù)荷劑量的使用（）A、CUREB、COMMIT-TIMI28C、CLAIRD、CLARITY8.什么是藥品的副作用？副作用和不良反應(yīng)有何區(qū)別？9.CAPRIE研究入組的患者類(lèi)型是（）A、AT患者B、ACSC、IS/TISD、PAD10.下述內(nèi)容屬于預(yù)防調(diào)劑錯(cuò)誤的系統(tǒng)持續(xù)改進(jìn)的有（）A、工作流程的修訂和改進(jìn)B、強(qiáng)化雙核對(duì)制度C、嚴(yán)格懲罰調(diào)劑差錯(cuò)人員D、信息系統(tǒng)的維護(hù)和改進(jìn)E、制定限制性措施，防范嚴(yán)重錯(cuò)誤的發(fā)生11.ARB與ACEI在作用機(jī)理上的不同之處是（）A、ARB作用在受體水平，ACEI作用在轉(zhuǎn)換酶水平B、ARB作用在局部RAS系統(tǒng)，ACEI作用在循環(huán)RAS系統(tǒng)C、ARB作用在經(jīng)典途徑，ACEI作用在非經(jīng)典途徑D、ARB作用在局部組織，ACEI作用在血管12.下列哪項(xiàng)不是PPC（易善復(fù)）在病毒肝治療中的作用（）A、修復(fù)肝細(xì)胞膜，改善生化指標(biāo)B、延緩肝病進(jìn)程C、促進(jìn)肝炎病毒的清除D、達(dá)到持久的生化轉(zhuǎn)換率13.德巴金緩釋片的性狀及包裝規(guī)格是（）A、白色橢圓形薄膜衣片，500mg×30片/盒B、白色圓形薄膜衣片，500mg×30片/盒C、黃色橢圓形薄膜衣片，250mg×30片/盒D、黃色圓形薄膜衣片，250mg×30片/盒14.安博維主要由細(xì)胞色素P450酶中的哪個(gè)同工酶氧化代謝？（）A、CYP3A4B、CYP2C9C、CYP2B6D、CYP2E115.藥學(xué)在職培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)該包括哪些？16.亞莫利治療2型糖尿病患者，推薦日治療最大劑量為（）A、2mgB、4mgC、6mgD、8mg17.在血小板血栓的形成過(guò)程中哪一個(gè)受體的激活導(dǎo)致最終的血小板聚集（）A、GPⅠa/Ⅱa受體B、GPⅡb/Ⅲa受體C、ADP受體D、TXA2受體18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究的選題依據(jù)是什么？19.對(duì)于新診斷的2型糖尿病患者，亞莫利的起始推薦劑量為（）A、1mgB、2mgC、4mgD、6mg20.易善復(fù)具有良好的安全性，不良反應(yīng)率僅為1.3％，而且多為輕度的（）A、皮疹B、皰疹C、腹瀉D、便秘21.與基礎(chǔ)胰島素相比，預(yù)混胰島素的局限性有：（）A、容易導(dǎo)致低血糖B、生活方式固定C、不能模擬生理性胰島素的分泌D、以上都是22.來(lái)得時(shí)啟用后在避光、熱直射的情況下最多可以保存（）天A、7B、14C、28D、4023.首營(yíng)藥品采購(gòu)都需要哪些文件？24.老年患者使用安博諾時(shí)（）A、需要減量B、需要加量C、無(wú)需調(diào)整劑量25.簡(jiǎn)述藥師職業(yè)道德中面對(duì)自己的要求。26.請(qǐng)描述索里昂的基本藥理學(xué)特性。27.來(lái)得時(shí)之所以能注射1次作用24小時(shí)，是由于（）A、等電點(diǎn)趨于中性B、注射在皮下C、分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定D、以上都是28.CRACE5年隨訪(fǎng)結(jié)果顯示，NSEMI患者的長(zhǎng)期死亡風(fēng)險(xiǎn)與STEMI患者相比（）A、相似B、更低C、更高D、未作比較29.可達(dá)龍注射液的包裝為：（）。A、200mg/3ml×5支/盒B、200mg/3ml×6支/盒C、150mg/3ml×5支/盒D、150mg/3ml×6支/盒30.從機(jī)制上來(lái)說(shuō)為何“安博維抑制RAS系統(tǒng)”比“ACEI阻斷AII形成”有效？（）A、RAS使ACEI失活B、ACEI使緩激肽失活C、AII可通過(guò)非ACE通路形成D、AII壓力反應(yīng)與RAS系統(tǒng)無(wú)關(guān)31.易善復(fù)的最大血漿峰值濃度出現(xiàn)在服藥后（）小時(shí)，相當(dāng)于所給劑量的20%。A、2B、4C、6D、832.安博維更強(qiáng)降壓，與纈沙坦相比，更有效降低收縮壓達(dá)（）mmHg，與氯沙坦相比更有效降低收縮壓達(dá)（）mmHg，均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。A、5.5；6.9B、4.8；5.1C、5.2；6.9D、6.2；5.133.德巴金口服液兒童的服用方法？34.以下關(guān)于氯吡格雷的臨床應(yīng)用描述正確的是（）A、存在遺傳性CYP2C19功能降低的患者，其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可與食物同時(shí)服用C、臨床實(shí)踐中，不推薦氯吡格雷與華法林合用D、以上均對(duì)35.哪些情況下新藥可進(jìn)行特殊審批？（）A、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑，新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑B、未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品C、用于治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見(jiàn)病等疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢(shì)的新藥D、用于治療糖尿病及心血管疾病的新藥E、治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥36.關(guān)于德巴金緩釋片，以下正確的是（）A、德巴金緩釋片不可以掰半，應(yīng)整片服用B、德巴金緩釋片可以掰半，最小計(jì)量200mg服用C、德巴金緩釋片可以掰半，最小計(jì)量250mg服用D、德巴金緩釋片可以掰半，最小計(jì)量125mg服用37.來(lái)得時(shí)和長(zhǎng)秀霖的不同之處有（）A、通用名B、療效C、安全性D、以上都是38.（）研究證實(shí)，入院前和PCI術(shù)前波立維300mg負(fù)荷劑量可帶來(lái)顯著獲益，心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件發(fā)生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT39.ICE研究證實(shí)初始使用安博維治療的患者獲得了最高的堅(jiān)持率為（）A、0.344B、0.513C、0.238D、0.60840.以下關(guān)于來(lái)得時(shí)哪句話(huà)是對(duì)的？（）A、來(lái)得時(shí)作用24小時(shí)，會(huì)導(dǎo)致藥物蓄積B、來(lái)得時(shí)可以和其它胰島素混合注射C、來(lái)得時(shí)為澄清溶液，注射前無(wú)需混勻D、大部分病人需要每天注射2次來(lái)得時(shí)41.研究對(duì)亞莫利和全球各國(guó)生產(chǎn)的23種仿制品進(jìn)行采樣，亞莫利的雜質(zhì)含量（）A、最高B、無(wú)差異C、最低D、以上都錯(cuò)42.住院患者的醫(yī)囑調(diào)配的注意事項(xiàng)包括（）A、采取每天調(diào)配的方式發(fā)放長(zhǎng)期醫(yī)囑藥品，臨時(shí)醫(yī)囑需要即配即發(fā)B、約定夜間臨時(shí)醫(yī)囑取藥的流程和地點(diǎn)C、醫(yī)囑變更后，須將包裝完整的藥品退回藥房，不能辨認(rèn)的藥品應(yīng)作報(bào)廢處理D、麻醉藥品應(yīng)按管理規(guī)定單獨(dú)調(diào)配E、麻醉精神藥品應(yīng)由科室護(hù)理員取走43.門(mén)診調(diào)劑中應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理的工作包括哪些？44.與丙戊酸鈉仿制品（平片）相比，德巴金緩釋片的以下表達(dá)錯(cuò)誤的是？（）A、一日一次，服藥更方便B、國(guó)內(nèi)唯一復(fù)方制劑，PH近中性，減少胃腸刺激C、緩釋制劑，血藥濃度平穩(wěn)，減少藥物性癲癇發(fā)作D、依從性較低，安全性較差45.下列哪項(xiàng)不是非酒精性脂肪肝的臨床分型（）A、單純性脂肪肝B、脂肪性肝炎C、酒精性肝病D、脂肪性肝纖維化，肝硬化46.當(dāng)心律失常患者在血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的情況下，靜脈給予胺碘酮治療，首劑負(fù)荷量150mg，需靜脈滴注（）？A、1分鐘B、5分鐘C、10分鐘D、30分鐘47.經(jīng)權(quán)威指南NICE2013推薦，德巴金是以下哪些癲癇類(lèi)型的一線(xiàn)首選藥物（）A、全身強(qiáng)制-陣攣發(fā)作B、肌陣攣發(fā)作C、失神發(fā)作D、強(qiáng)直發(fā)作或失神發(fā)作48.來(lái)得時(shí)1+3強(qiáng)化方案中，基礎(chǔ)胰島素劑量應(yīng)占到胰島素總劑量的（）A、0.2B、0.5C、0.3D、0.649.RAAS是指（）A、抗利尿激素B、腎素－血管緊張素－醛固酮系統(tǒng)C、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶50.對(duì)調(diào)劑錯(cuò)誤進(jìn)行調(diào)查并向藥學(xué)部門(mén)主任提交“藥品調(diào)劑錯(cuò)誤報(bào)告表”，內(nèi)容應(yīng)包括什么？51.藥品價(jià)格管理有哪幾種形式？并分別加以解釋。52.運(yùn)用可達(dá)龍注射液治療室性心律失常，當(dāng)心律失常尚未控制或復(fù)發(fā)時(shí)，首劑后可以追加可達(dá)龍注射液，每次追加的劑量是（）。A、75mgB、150mgC、300mgD、450mg53.安博維的絕對(duì)生物利用度是（），進(jìn)食不會(huì)明顯影響其生物利用度A、20%~30%B、40%~50%C、90%~99%D、60%~80%54.藥效學(xué)相互作用有哪幾種，分別解釋?zhuān)?5.SFDA批準(zhǔn)用于治療高血壓伴2型糖尿病腎病的ARB是（）A、科素亞B、代文C、安博維D、美卡素56.CURE研究顯示，與安慰劑相比，氯吡格雷治療組患者其主要復(fù)合終點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)（心血管死亡、心梗、卒中）下降達(dá)（）A、0.1B、0.15C、0.2D、0.2557.以下屬于特殊人群應(yīng)藥指導(dǎo)的是（）A、妊娠期用藥指導(dǎo)B、外傷患者用藥指導(dǎo)C、老年人和慢性病患者用藥指導(dǎo)D、兒童用藥指導(dǎo)E、肝、腎功能不全患者用藥指導(dǎo)58.可以與ADP或波立維相結(jié)合的主要是血小板表面的哪種受體（）A、GPⅠa/Ⅱa受體B、GPⅡb/Ⅲa受體C、ADP（P2Y12）受體D、TxA2受體59.關(guān)于德巴金緩釋片的作用機(jī)制的判斷或假說(shuō)，正確的是：（）A、增加腦內(nèi)GABA合成B、抑制腦內(nèi)GABA的降解C、抑制γ-羥丁酸的釋放，抑制g-羥丁酸的釋放，抑制谷氨酸介導(dǎo)的神經(jīng)興奮作用D、作用于Na＋通道或k＋通道，降低神經(jīng)元放電的頻率60.通過(guò)阻斷RAAS發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是（）A、ACEIB、CCBC、ACEI和ARBD、ARB61.缺血性卒中患者致殘率非常高，存活著中約（）喪失勞動(dòng)能力。A、2/3B、3/4C、3/5D、4/562.LEAD研究證實(shí)：患者空腹血糖水平隨著來(lái)得時(shí)劑量調(diào)整而不斷改善，治療24周時(shí)，來(lái)得時(shí)的平均劑量為：（）A、0.3IU/KGB、0.5IU/KGC、0.4IU/KGD、0.2IU/KG63.腎小球?yàn)V過(guò)率的英文縮寫(xiě)是（）A、UAEB、MAUC、GFRD、HDL64.門(mén)診發(fā)藥時(shí)的注意事項(xiàng)包括哪些？65.亞莫利改善第一相胰島素分泌的好處是（）A、快速有效降低餐后血糖水平B、快速有效降低空腹血糖水平C、減少患者的服藥次數(shù)D、保護(hù)心血管功能66.下列來(lái)得時(shí)的注射部位中，哪一個(gè)的吸收速率高（）A、上臂B、腹壁C、大腿D、無(wú)明顯差異67.眾多指南/聲明一致推薦（）作為OAD控制不佳的起始首選A、預(yù)混胰島素B、餐時(shí)胰島素C、基礎(chǔ)胰島素D、以上都是68.安博維的通常初始和維持劑量是（）A、75mgB、150mgC、300mgD、450mg69.下列關(guān)于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成描述正確的是（）A、成員有藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門(mén)負(fù)責(zé)人B、成員為具有藥師、醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任主任委員D、藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人任副主任委員E、藥學(xué)部門(mén)是其執(zhí)行機(jī)構(gòu)70.亞莫利溶出度與仿制品相比（）A、有明顯差異B、無(wú)差異C、相似D、以上都錯(cuò)71.安博維是唯一獲得SFDA批準(zhǔn)用于（）治療的ARB。A、高血壓伴腦卒中B、高血壓伴心絞痛C、高血壓伴心衰D、高血壓伴2型糖尿病腎病72.易善復(fù)可與血清脂蛋白結(jié)合，特別是與（）結(jié)合，提高其逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇的作用。A、CMB、VLDLC、LDLD、HDL73.LANMET研究提示：空腹血糖與A1C接近線(xiàn)性關(guān)系，積極調(diào)整空腹血糖至（）可以促進(jìn)A1CA、5.6mmol/LB、6.0mmol/LC、6.1mmol/LD、7.0mmol/L74.臨床常用的高危藥品可以分為幾類(lèi)？至少列舉三類(lèi)并各舉一種代表藥？75.CAPRIE研究中，波立維的使用劑量是（）A、25mg/天B、50mg/天C、75mg/天D、負(fù)荷劑量300mg，維持劑量75mg/天第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：D2.參考答案：B3.參考答案： 1）每年制定合理用藥培訓(xùn)計(jì)劃，定期開(kāi)展教育培訓(xùn)，使醫(yī)務(wù)人員能夠及時(shí)獲得和更新藥物知識(shí)與信息；教育處方者遵循標(biāo)準(zhǔn)治療指南和用藥規(guī)范 2）基于特定問(wèn)題、特定藥物的合理使用、或特定的處方者開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)教育培訓(xùn)，有針對(duì)性地進(jìn)行合理用藥干預(yù)和改進(jìn) 3）通過(guò)多種形式和方法，向公眾宣傳合理用藥知識(shí)；并鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員開(kāi)展患者用藥教育，促進(jìn)合理用藥4.參考答案：C5.參考答案：D6.參考答案：A7.參考答案：C8.參考答案：B9.參考答案：B10.參考答案：A,B,C,D,E11.參考答案：D12.參考答案：B13.參考答案：C14.參考答案：A,B,C,D15.參考答案：A,B,C,D,E16.參考答案：C17.參考答案：B18.參考答案：C19.參考答案： 1）應(yīng)按上級(jí)主管部門(mén)制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑原則，結(jié)合劑型特點(diǎn)和原料藥及制劑穩(wěn)定性等試驗(yàn)結(jié)果，規(guī)定臨床使用期限，并須獲得批準(zhǔn)。 2）制劑發(fā)放必須有完整的記錄或憑據(jù)，憑處方或醫(yī)囑在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用。 3）制劑使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定予以記錄，填表上報(bào)。20.參考答案：靜脈用藥集中調(diào)配是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)根據(jù)醫(yī)師處方或醫(yī)囑，經(jīng)藥師進(jìn)行適宜性審核，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員按照無(wú)菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對(duì)靜脈藥物進(jìn)行加藥混合調(diào)配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注的成品輸液操作過(guò)程。靜脈用藥集中調(diào)配的性質(zhì)屬于藥品調(diào)劑。21.參考答案：A22.參考答案：B23.參考答案： 1）配備經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的全職或兼職信息藥師 2）配備盡可能完善的資料（工具書(shū)、醫(yī)藥學(xué)文獻(xiàn)） 3）配備計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)接口，并具備光盤(pán)檢索條件或網(wǎng)絡(luò)檢索條件及相關(guān)軟件 4）日常辦公時(shí)間應(yīng)該提供藥學(xué)信息服務(wù)，必要時(shí)安排藥師在非上班時(shí)間提供藥學(xué)信息服務(wù)（如通過(guò)手機(jī)和網(wǎng)絡(luò)手段），以適應(yīng)臨床或患者的緊急情況的需要24.參考答案：A25.參考答案： 1）可能引起尖端扭轉(zhuǎn)性心動(dòng)過(guò)速的藥物； 2）左旋多巴； 3）除用于帕金森氏病患者外，本品禁止與左旋多巴以外的多巴胺能激動(dòng)劑聯(lián)合應(yīng)用。26.參考答案： （1）非限制使用抗菌藥物：所有醫(yī)生權(quán)限（醫(yī)生職稱(chēng)：所有） （2）限制使用抗菌藥物：主治醫(yī)師以上權(quán)限（醫(yī)生職稱(chēng)：主治醫(yī)師及以上） （3）特殊使用抗菌藥物：具有高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格醫(yī)師權(quán)限（醫(yī)生職稱(chēng)：副主任醫(yī)師及以上）27.參考答案：D28.參考答案：C29.參考答案：C30.參考答案：A,B,C,D,E31.參考答案：C32.參考答案：A33.參考答案：C34.參考答案：A35.參考答案：A,B,D36.參考答案：A,B,D,E37.參考答案：B38.參考答案：A39.參考答案：D40.參考答案： 1）調(diào)配與發(fā)藥區(qū)域相對(duì)隔開(kāi)，避免外界嘈雜的聲音對(duì)藥師造成干擾； 2）光線(xiàn)明亮，調(diào)劑室內(nèi)照度不低于2000LX； 3）采用智能化調(diào)劑設(shè)備和信息技術(shù)是降低調(diào)劑錯(cuò)誤的有效措施。41.參考答案：C42.參考答案： （1）改變貯存條件 （2）改變調(diào)配次序 （3）改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?（4）調(diào)整溶液的PH值 （5）改變有效成分或有效劑型43.參考答案：（1）給藥宜迅速，含服時(shí)藥片置于舌下（2）含服時(shí)間一般控制在5分鐘左右，保證藥物充分吸收（3）不要咀嚼或吞咽藥物，不要吸煙、進(jìn)食、嚼口香糖，保持安靜、不宜多說(shuō)話(huà)（4）含后三十分鐘不宜吃東西或喝水44.參考答案：A,B,C,D,E45.參考答案：C46.參考答案：B47.參考答案：B,D48.參考答案：A49.參考答案：1）定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)藥品可能存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，及時(shí)采取處理措施；2）每日對(duì)藥房（庫(kù)）溫度、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)溫度、濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，及時(shí)采取調(diào)控措施；3）對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；對(duì)近效期的藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置明顯標(biāo)志；4）對(duì)中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對(duì)藥品造成污染；5）定期匯總和分析藥品養(yǎng)護(hù)信息，適時(shí)采取措施，改善藥品儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。50.參考答案：D51.參考答案：D52.參考答案：A53.參考答案：D54.參考答案：D55.參考答案：C56.參考答案：A57.參考答案：A58.參考答案：D59.參考答案：B60.參考答案：D61.參考答案：A62.參考答案：B63.參考答案： 1）參與醫(yī)院有關(guān)合理用藥各項(xiàng)政策和規(guī)范的制定工作； 2）參與制定醫(yī)院處方集和用藥指南； 3）參與合理用藥相關(guān)管理和持續(xù)改進(jìn)工作； 4）協(xié)助建立藥物治療決策信息系統(tǒng)； 5）宏觀監(jiān)控藥物使用的合理性； 6）與臨床合作，積極參與藥物治療學(xué)、藥物信息學(xué)、循證醫(yī)學(xué)、藥物利用、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)和用藥安全等研究，促進(jìn)臨床安全與合理用藥； 7）為醫(yī)務(wù)工作者提供系統(tǒng)的合理用藥信息，為患者提供用藥教育和咨詢(xún)服務(wù)。64.參考答案：D65.參考答案： 阿立哌唑66.參考答案：C67.參考答案： 1）設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，置于庫(kù)房?jī)?nèi)相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域。安裝報(bào)警裝置，有防盜設(shè)施；實(shí)行雙人雙鎖管理； 2）存放區(qū)域有標(biāo)識(shí)和儲(chǔ)存方法的相關(guān)規(guī)定； 3）專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理工作，對(duì)進(jìn)出專(zhuān)庫(kù)（柜）的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品建立專(zhuān)用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄； 4）過(guò)期、損壞的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品需單獨(dú)專(zhuān)柜管理，有單獨(dú)記錄。并向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出銷(xiāo)毀申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門(mén)監(jiān)督下方可銷(xiāo)毀，并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。68.參考答案：C69.參考答案：C70.參考答案：A71.參考答案： 1）核對(duì)貨票、實(shí)物、貨賬所示的藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量及價(jià)格是否正確一致； 2）應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章； 3）除特殊要求外，同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝，核對(duì)包裝、外觀、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的合格證明文件； 4）特殊管理藥品、外用藥品、非處方藥品應(yīng)有標(biāo)識(shí)。進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)； 5）冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。72.參考答案：D73.參考答案：A74.參考答案：A75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案： （1）氫化可的松為一種天然存在、也可以人工合成的糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒、抗休克作用，也有一定的鹽皮質(zhì)激素活性，具有潴鈉排鉀作用。用于結(jié)核性腦膜炎、胸膜炎、關(guān)節(jié)炎、腱鞘炎、肌腱勞損等。 （2）醋酸潑尼松具有抗炎、抗過(guò)敏、抗風(fēng)濕和免疫抑制作用。臨床上適用于結(jié)締組織病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、嚴(yán)重的支氣管哮喘、皮肌炎、血管炎等過(guò)敏性疾病，還可用于急性白血病、惡性淋巴瘤等。2.參考答案：A3.參考答案：A4.參考答案：B5.參考答案： 1）胃腸道系統(tǒng)：一些病人可出現(xiàn)胃腸系統(tǒng)異常（惡心胃痛和腹瀉）常常發(fā)生于治療開(kāi)始階段這些異常通常在繼續(xù)服藥幾天后消失 2）肝膽系統(tǒng)：曾有與劑量無(wú)關(guān)的嚴(yán)重（有時(shí)致命）肝臟功能損傷的少見(jiàn)病例報(bào)道 3）意識(shí)模糊報(bào)道丙戊酸鈉治療中有些病人出現(xiàn)木僵或嗜睡有時(shí)導(dǎo)致一過(guò)性昏迷（腦?。?上述癥狀孤立或與治療中驚厥發(fā)生率增加有關(guān)終止丙戊酸鹽治療或降低劑量后會(huì)減輕6.參考答案：C7.參考答案：B8.參考答案： 藥品副作用是指藥品按正常劑量服用時(shí)所出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的其它作用，是其藥理作用的一部分。 藥品不良反應(yīng)包括藥品的副作用，還包括藥品的毒性作用等；副作用只是藥品不良反應(yīng)中的一部分。9.參考答案：A10.參考答案：A,B,D,E11.參考答案：A12.參考答案：C13.參考答案：A14.參考答案：B15.參考答案： 1）基本理論、基本知識(shí)、基本技能的學(xué)習(xí)和更新； 2）相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)德倫理、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度的培訓(xùn)； 3）相關(guān)工作規(guī)范、操作規(guī)程和服務(wù)技巧的培訓(xùn)，培養(yǎng)和提高解決問(wèn)題的能力； 4）新政策、新理論、新知識(shí)、新方法的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，了解學(xué)科發(fā)展相關(guān)動(dòng)態(tài)。16.參考答案：C17.參考答案：B18.參考答案： 1）社會(huì)效益解決臨床用藥中實(shí)際問(wèn)題，改善、提高藥學(xué)服務(wù)水平和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)工作質(zhì)量管理規(guī)范質(zhì)量； 2）經(jīng)濟(jì)效益講實(shí)效，有利于縮短治療時(shí)間或降低醫(yī)藥費(fèi)用，提高工作效率； 3）學(xué)術(shù)價(jià)值先進(jìn)性，力求創(chuàng)新。19.參考答案：A20.參考答案：C21.參考答案：D22.參考答案：C23.參考答案：藥品生產(chǎn)批件，法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，注冊(cè)商標(biāo)批件，物價(jià)批文，該批號(hào)藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣或批文，GMP或GSP證書(shū)等相關(guān)資