中職有機(jī)化學(xué)課件-第26講 羧酸 酯 油脂_第1頁(yè)
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中職有機(jī)化學(xué)課件-第26講 羧酸 酯 油脂_第3頁(yè)
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第26講羧酸酯油脂考綱定位選項(xiàng)示例1.了解羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。2.了解羧酸、酯發(fā)生反應(yīng)的類型。3.了解油脂的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。1.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物。(2012年廣東高考T7-B)2.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別。(2011年廣東汕頭模擬T12-C)3.甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯類都可以發(fā)生取代反應(yīng)。(2011年廣東揭陽(yáng)模擬T11-C)一、羧酸1.羧酸

(1)組成和結(jié)構(gòu)。 官能團(tuán):_____________,飽和一元脂肪酸通式:________或________________。

(2)通性:都有________性,都能發(fā)生__________反應(yīng)。

羧基(—COOH)CnH2nO2

CnH2n+1COOH酸酯化(中和)2.乙酸

(1)組成和結(jié)構(gòu)。分子式為_(kāi)_________,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(2)物理性質(zhì)。

具有___________氣味的液體,易溶于_____,熔點(diǎn)16.6℃,低于熔點(diǎn)會(huì)凝結(jié)成冰一樣的晶體,俗稱_______。(3)化學(xué)性質(zhì)。

①弱酸性:斷鍵部位是________,具有酸的通性,可以使指示劑變色。電離方程式:___________________________,酸性與H2CO3、C6H5OH相比:________>________>________。強(qiáng)烈刺激性水冰醋酸C2H4O2

CH3COOH

CH3COOHH++CH3COO-

O—HCH3COOH

H2CO3

C6H5OH②寫出下列與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CH3COONa+H2↑

(CH3COO)2Ca+H2OCH3COONa+H2O2CH3COONa+CO2↑+H2O

③酯化反應(yīng):發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____________________________________________________________________。3.甲酸

俗稱________,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,既有________又有________,兼有______和________的性質(zhì)。在堿性條件下,甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色Cu2O沉淀。CH3CO18OCH2CH3

蟻酸HCOOH醛基羧基醛類羧酸二、酯和油脂1.酯

(1)組成和結(jié)構(gòu)。

官能團(tuán):_______________,飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯分子通式為_(kāi)___________或____________。

(2)物理性質(zhì)。 密度比水______,______溶于水,______溶于有機(jī)溶劑。—COO—(酯基)CnH2nO2

RCOOR′小難易(3)化學(xué)性質(zhì)——水解反應(yīng)。RCOOH+R′OHRCOONa+R′OH2.油脂

(1)組成與結(jié)構(gòu)。

油脂屬于________類,官能團(tuán)為三個(gè)________,是一分子________與三分子____________脫水形成的酯,______屬于高分子化合物。碳鏈含較多飽和鍵時(shí),在室溫下呈______態(tài);碳鏈含較多不飽和鍵時(shí),在室溫下呈______態(tài)。(2)物理性質(zhì)。油脂的密度比水______,______溶于水,易溶于________。酯酯基甘油高級(jí)脂肪酸不固液小難有機(jī)溶劑(3)化學(xué)性質(zhì)。①油脂的氫化:分子中含有碳碳雙鍵的油脂能與H2發(fā)生__________。

②油脂的水解:油脂在________條件下水解為甘油、高級(jí)脂肪酸,在________條件下水解為甘油、高級(jí)脂肪酸鈉(即________反應(yīng)),工業(yè)生產(chǎn)中常用此反應(yīng)制取肥皂。

加成反應(yīng)酸性堿性皂化考點(diǎn)1乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)1.反應(yīng)原料:乙酸、乙醇、濃硫酸、飽和Na2CO3溶液。2.實(shí)驗(yàn)原理CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O3.實(shí)驗(yàn)裝置

圖4-26-14.實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)(1)加入試劑的順序:乙醇→濃硫酸→冰醋酸。(2)盛反應(yīng)液的試管要向上傾斜45°,這樣液體的受熱面積大。(3)導(dǎo)管較長(zhǎng),除導(dǎo)氣外還兼起冷凝作用。導(dǎo)管末端不能插入飽和Na2CO3

溶液中,防止發(fā)生倒吸。(4)不能用NaOH代替Na2CO3,因?yàn)镹aOH溶液堿性很強(qiáng),會(huì)使乙酸乙酯徹底水解。(5)實(shí)驗(yàn)中小火加熱保持微沸,這樣有利于產(chǎn)物的生成和蒸發(fā),提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。(6)飽和Na2CO3溶液的作用是:減小酯在水中溶解度(利于分層);中和乙酸;溶解乙醇。

(7)酯化反應(yīng)中可用18O作示蹤原子,證明在酯化反應(yīng)是由酸分子上的羥基與醇羥基上的氫原子結(jié)合生成水,其余部分結(jié)合成酯。(8)酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)?!纠?】已知下列數(shù)據(jù):學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:

①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;②按圖4-26-2連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min;③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置等待分層;④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)-338.01.84請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題:(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為:_______________;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:___________________。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是______(填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇圖4-26-2

C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出

D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率

(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:____________________________________________________。

(4)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:____________________; 分離出乙酸乙酯后,一般用飽和食鹽水和飽和氯化鈣溶液洗滌,可通過(guò)洗滌除去__________(填名稱)雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_(kāi)_______(填字母)。A.P2O5C.堿石灰B.無(wú)水Na2SO4D.NaOH固體

(5)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖4-26-3所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有:______________________。圖4-26-3

思路指導(dǎo):配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液時(shí)應(yīng)按化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全原則操作。了解酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)原理、現(xiàn)象及注意事項(xiàng)是解答有關(guān)問(wèn)題的基礎(chǔ)。

解析:(4)乙酸乙酯在酸或堿作用下均可水解,故應(yīng)選用中性干燥劑。

答案:(1)在一支30mL的大試管(A)中注入4mL乙醇,緩慢加入1mL的濃硫酸,邊加邊振蕩試管,待冷卻至室溫后,再加入4mL乙酸并搖勻

(2)BC

(3)若用大火加熱,反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸發(fā)出來(lái),導(dǎo)致原料的大量損失;另一方面,溫度太高,可能發(fā)生其他副反應(yīng)

(4)試管B中的液體分成上下兩層,上層油狀液體無(wú)色(可以聞到水果香味),下層液體(淺)紅色,振蕩后下層液體的顏色變淺碳酸鈉和乙醇B

(5)①增加了溫度計(jì),便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生;②增加了分液漏斗,有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)物,以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量;③增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯【思維探究】1.為什么要先小火加熱后大火加熱?答案:實(shí)驗(yàn)中小火加熱有利于產(chǎn)物的生成,大火加熱是將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出。2.為什么導(dǎo)管末端不能插入飽和Na2CO3

溶液中?答案:防止因蒸氣易溶于水發(fā)生倒吸。3.為什么用飽和Na2CO3

溶液吸收乙酸乙酯?

答案:飽和Na2CO3

溶液的作用有三方面:冷凝乙酸乙酯蒸氣、減小乙酸乙酯在水中的溶解度(利于分層)、吸收蒸出的乙酸及乙醇。4.能不能用NaOH溶液代替飽和Na2CO3溶液除雜?答案:不能。因?yàn)镹aOH溶液堿性太強(qiáng),會(huì)促進(jìn)乙酸乙酯徹底水解,生成乙酸鈉和乙醇。5.從乙醇、乙酸、濃硫酸混和液中蒸餾出乙酸乙酯,蒸餾時(shí)應(yīng)注意什么?

答案:(1)蒸餾燒瓶加熱要墊石棉網(wǎng),溫度計(jì)水銀球放在支管口略向下的位置。(2)冷凝管橫放時(shí)頭高尾低保證冷凝液自然下流,冷卻水與被冷凝蒸氣流向相反。(3)燒瓶中放入多孔瓷片以防暴沸。6.分液時(shí)應(yīng)注意什么?

答案:(1)將互不相溶的液體注入分液漏斗,總量不超過(guò)其容積3/4,兩手握住分液漏斗,倒轉(zhuǎn)分液漏斗并反復(fù),用力振蕩,不時(shí)打開(kāi)活塞放氣。(2)把分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中靜置、分層。(3)打開(kāi)旋塞,使下層液體從下口流出,上層液體從上口放出。

【例2】1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯,反應(yīng)溫度為115℃~125℃,反應(yīng)裝置如圖4-26-4。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()。

A.不能用水浴加熱

B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用

C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌

D.加入過(guò)量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率圖4-26-4··解析:類比制備乙酸乙酯,不能用強(qiáng)堿溶液洗滌,只能用飽和Na2CO3溶液洗滌,故C錯(cuò)。答案:C考點(diǎn)2羧酸的性質(zhì)羧酸、苯酚和乙醇的羥基活潑性比較物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式羥基活潑性酸堿性與金屬Na反應(yīng)與NaOH反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)與NaHCO3反應(yīng)乙醇CH3CH2OH中性能不能不能不能苯酚C6H5OH比H2CO3弱能能能不能乙酸CH3COOH比H2CO3強(qiáng)能能能能【例3】迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖4-26-5所示。下列敘述正確的是()。

圖4-26-5A.迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH發(fā)生反應(yīng)

思路指導(dǎo):該分子含有的官能團(tuán)有酚羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵,所以應(yīng)具有酚、羧酸、酯、烯烴的性質(zhì)。

解析:迷迭香酸與溴單質(zhì)不僅能發(fā)生取代反應(yīng),而且能與溴發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò);迷迭香酸中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是2個(gè)苯環(huán),最多能和6mol氫氣加成,B錯(cuò);迷迭香酸中的酚羥基、羧基以及酯基都能與NaOH反應(yīng),故1mol迷迭香酸最多消耗6molNaOH,D錯(cuò)。答案:C

【例4】(2013年江蘇高考)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是(

)。

A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)

B.可用FeCl3

溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚

C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3

溶液反應(yīng)

D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉解析:貝諾酯分子中有—COOC—、—NH—CO—兩種含氧官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)乙酰氨基酚含酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,則可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚,B項(xiàng)正確;酚羥基的酸性很小,不能與NaHCO3溶液反應(yīng),只有乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發(fā)生水解,—COOC—、—NH—CO—均發(fā)生斷鍵,不生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B考點(diǎn)3綜合考查烴及其衍生物的性質(zhì)

解答有機(jī)合成題或有機(jī)推斷題時(shí)需明確羧酸、酯、醇之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,既要搞清楚各種轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物和生成物,又要搞清楚反應(yīng)發(fā)生所需的條件及斷鍵、成鍵的位置。高考對(duì)有機(jī)物的考查往往具有一定的綜合性,單一知識(shí)的考查較少。對(duì)于綜合性的題目,主要采取正向、逆向或者兩種方式相互結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)全面分析和解決。

【例5】對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1。回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________,該反應(yīng)類型為_(kāi)___________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(4)F的分子式為_(kāi)_________________。(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種,其中核磁共振氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是______________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

思路指導(dǎo):由C7H8不難判斷出A為甲苯,經(jīng)過(guò)一系列的變化生成G(對(duì)羥基甲苯甲酸),G與丁醇酯化得對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯。

解析:(2)由B→C的反應(yīng)條件是光照,說(shuō)明該反應(yīng)是發(fā)生在苯環(huán)支鏈上的取代反應(yīng),聯(lián)系前后可知C結(jié)構(gòu)為。

(3)由C→D

發(fā)生的是水解反應(yīng),從D的化學(xué)式可以推測(cè)出有苯環(huán)上的—Cl未水解,支鏈上的兩個(gè)—Cl水解羥基脫水生成—CHO。

(4)D中的—CHO被氧化為E中的—COOH,E→F的反應(yīng)條件是NaOH、加熱,其中—COOH能與NaOH反應(yīng)生成—COONa,苯環(huán)上的—Cl水解反應(yīng)生成苯酚鈉,故F的化學(xué)式為C7H4O3Na2。

(6)E的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明存在醛基,或者是甲酸酯。若存在醛基,則該芳香化合物存在—CHO、—Cl以及—OH三種不同的取代基,其中鄰位3種:XYZ、XZY、ZXY,鄰間位六種:XY—Z、XZ—Y、YX—Z、YZ—X、ZX—Y、ZY—X,間位1種:X—Y—Z,故在苯環(huán)上存在10種同分異構(gòu)體;若該物質(zhì)為氯代甲酸酯,在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種不同取代物??紤]到支鏈上只有一個(gè)H,要達(dá)到2∶2∶1的要求,則苯環(huán)上應(yīng)存在相同數(shù)目的兩種不同的H,故只有對(duì)取代物滿足其要求。答案:(1)甲苯思維模型多種酯化反應(yīng)形式

[考向分析]羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)原理相似,類型較多,是近年高考的熱點(diǎn),主要以主觀題形式出現(xiàn)。酯化反應(yīng)的一般規(guī)律如下:

1.一元酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O2.一元酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)3.多元酸與一元醇之間的酯化反應(yīng)4.多元酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)多元酸與多元醇之間的酯化反應(yīng)有多種形式,可以得到普通酯、環(huán)狀酯和高聚酯。5.羥基酸自身的酯化反應(yīng)羥基酸自身的酯化反應(yīng)也有多種形式,可以得到普通酯、環(huán)狀酯和高聚酯?!纠?】酸奶中乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。

(1)乳酸跟足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:__________。

(2)乳酸跟少量碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____________________________。

(3)乳酸在濃硫酸存在下,3分子相互反應(yīng),生成物為鏈狀,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為:___________________________。

(4)乳酸在濃硫酸存在下,2分子相互反應(yīng),生成物為環(huán)狀,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為:_____________________。解析:(1)-OH、-COOH與鈉均能發(fā)生反應(yīng),據(jù)此可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)-COOH與Na2CO3反應(yīng)放出CO2,而-OH與Na2CO3不反應(yīng),據(jù)此可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)3分子乳酸在濃硫酸存在下,1分子中的-COOH與另1分子中-OH酯化,相互作用可生成鏈狀酯。(4)2分子乳酸在濃硫酸存在下,2分子中的-COOH和-OH相互酯化,可生成環(huán)狀酯。答案:題組一酯的制備實(shí)驗(yàn)1.圖4-26-7為實(shí)驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列)。關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述中,不正確的(

圖4-26-7···A.向a試管中先加入濃硫酸,然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇,再加入冰醋酸B.試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的原因是防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象C.實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱試管a的目的之一是及時(shí)將乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)D.試管b中飽和Na2CO3

溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇

解析:制取乙酸乙酯的順序是先加乙醇,再加濃硫酸,最后加冰醋酸,濃硫酸融入乙醇時(shí)放出大量的熱,如果加溶液的順序倒置,乙醇可能濺出傷到皮膚。答案:A2.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.CCl4可由CH4

制得,可萃取碘水中的碘

B.石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?/p>

C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別

D.苯不能使KMnO4

溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)

解析:苯能燃燒,完全燃燒時(shí)被氧化成CO2

和H2O,故D錯(cuò)。

答案:D··題組二羧酸、酯等有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化

3.香豆素是一種天然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得:以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去):已知以下信息:①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)香豆素的分子式為_(kāi)_______。(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________;A的化學(xué)名稱為_(kāi)___________。(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為:________________。(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有________種。

(5)按下列要求作答,其中①寫出D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,②寫出D的同分異構(gòu)體參與的化學(xué)反應(yīng)方程式:①既能發(fā)生銀境反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為:___________________。答案:(1)C9H6O2

(2)取代反應(yīng)2-氯甲苯(或鄰氯甲苯)(4)42題組三羧酸和酯的組成和性質(zhì)

4.(2013年山東濟(jì)寧模擬)下列說(shuō)法中不正確的是(

)。

A.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇氧化得到

B.乙醇、乙酸乙酯、乙酸能用飽和碳酸鈉溶液鑒別

C.乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖和淀粉的最簡(jiǎn)式相同

D.生活中食用的食醋、植物油、動(dòng)物蛋白等都是混合物解析:乙酸、乙酸乙酯和葡萄糖的最簡(jiǎn)式都是CH2O,而淀粉的化學(xué)式為(C6H10O5)n,故C項(xiàng)不正確。答案:C···5.某互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:,若甲、乙各1mol在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH

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