分析化學(xué):第六章 沉淀滴定法_第1頁
分析化學(xué):第六章 沉淀滴定法_第2頁
分析化學(xué):第六章 沉淀滴定法_第3頁
分析化學(xué):第六章 沉淀滴定法_第4頁
分析化學(xué):第六章 沉淀滴定法_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第六章沉淀滴定法可測:Cl-,Br-,I-,SCN-,CN-,Ag+等許多沉淀反應(yīng)不適于滴定反應(yīng)原因:1、很多沉淀沒有固定的組成;2、共沉淀現(xiàn)象嚴(yán)重;3、有些沉淀的溶解度較大,反應(yīng)不夠完全;4、有些沉淀反應(yīng)速度較慢,容易形成過飽和溶液。銀量法:Ag++X-==AgX↓1.滴定前一.滴定曲線以0.1000mol/LAgNO3滴定20.00mL0.1000mol/LNaCl為例2.化學(xué)計量點前

如3.化學(xué)計量點時

4.化學(xué)計量點后

如滴定突躍:滴定至計量點前后0.1%的pAg變化范圍影響滴定突躍的因素:Ksp

;CAgCl:Ksp=1.810-10滴定突躍:5.50~4.30AgI:Ksp=9.310-17滴定突躍:11.50~4.30二.銀量法指示終點的三種方法1.莫爾法(Mohr)(1)原理以K2CrO4為指示劑以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl-為例Ksp(AgCl)=1.810-10Ksp(Ag2CrO4)=2.010-12SAgCl<SAg2CrO4且[Cl-]>[CrO42-](2)滴定條件a.指示劑用量實際工作中K2CrO4

一般5.010-3mol/L因AgNO3過量Et≈0.06%(C為0.1mol/L)b.酸度中性或弱堿性介質(zhì)pH=6.5~10.5,酸性介質(zhì):因CrO42-

HCrO4-,Cr2O72-

使終點拖后.強堿性介質(zhì):生成Ag2O沉淀NH4+存在:形成Ag(NH3)+,Ag(NH3)2+(6.5~7.2有NH4+時)d.不適用NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定Ag+

c.防止沉淀吸附e.選擇性差滴定Cl-,Br-時需劇烈搖動莫爾法用于測定I-,SCN-誤差較大(因強烈的吸附作用)原因:Ag2CrO4沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)锳gCl沉淀速度很慢與Ag+生成沉淀的PO43-、AsO33-、CO32-、S2-、C2O42-等陰離子;與CrO42-生成沉淀的Ba2+、Pb2+等陽離子;在中性或弱堿溶液中發(fā)生水解的Fe3+、Al3+、Bi3+、Sn4+等離子以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2為指示劑2.佛爾哈德法(Volhard)滴定條件指示劑用量(1)直接滴定法測Ag+Fe3++SCN-

?FeSCN2+(紅色)酸性介質(zhì)中NH4SCN(或KSCN,NaSCN)直接滴定Ag+Ag++SCN-?AgSCN↓(白色),Ksp=1.0×10-12K1=138實際Fe3+

0.015mol/L,需SCN-2.9×10-6mol/L(Et=0.017%<0.1%)防止吸附劇烈搖動,減少AgSCN沉淀對Ag+的吸附(2)返滴定法測鹵素離子先加入已知過量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液,再以鐵銨礬作指示劑,用SCN-標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴剩余的Ag+。注意:用佛爾哈德法測Cl-時,會出現(xiàn)沉淀的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象:措施1:分離,煮沸溶液,使AgCl凝聚,濾去沉淀,措施2:保護(hù),加入有機溶劑如硝基苯或1,2-二氯乙烷1~2mLAgCl終點時SCN-AgSCN↓+Cl-負(fù)誤差措施3:提高Fe3+濃度,從而降低SCN-終點時濃度,降低Cl-的濃度方法的選擇性高,在滴定的酸性介質(zhì)下許多弱酸根離子(PO43-,AsO33-,CrO42-,CO32-,C2O42-)不干擾滴定.應(yīng)在酸性介質(zhì)中測定,F(xiàn)e3+在中性或堿性溶液中將水解(3)佛爾哈德法的優(yōu)點可用直接滴定法測Ag+(4)使用佛爾哈德法的注意事項測定I-時,必須先加AgNO3,后加指示劑,否則強氧化劑和氮氧化物及銅鹽、汞鹽都與SCN-作用而干擾測定,需事先除去堿性染料:酸性介質(zhì)中解離出指示劑陽離子,如甲基紫、羅丹明6G等。3.法揚司法(Fajans)(1)指示劑分類及作用原理是一類有色的有機物(有機染料)它被吸附在膠體微粒表面后,發(fā)生分子結(jié)構(gòu)的變化,從而引起顏色的變化.AgCl?Ag++Fl-→AgCl?Ag+l

Fl-

(黃綠色)

(淡紅色)吸附指示劑分為兩類:酸性染料:它們是有機弱酸,解離出指示劑陰離子如熒光黃及其衍生物等。計量點前e被滴定的離子的濃度不能太低,否則沉淀少,觀察終點困難.(2)注意事項a應(yīng)使鹵化銀沉淀呈膠體狀態(tài),具有較大的表面積.加入糊精,淀粉等高分子化合物保護(hù)膠體,防止沉淀凝聚b指示劑起指示作用有一定的酸度要求酸性染料適用pH在pKa~10;堿性染料在酸性環(huán)境中起作用c避免強光照射d膠體微粒對指示劑離子的吸附能力應(yīng)略小于對待測離子的吸附能力。鹵化銀對離子和指示劑的吸附能力的大小順序如下:I->SCN->B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論