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藥理學(xué)(安徽中醫(yī)藥大學(xué))智慧樹知到期末考試答案2024年藥理學(xué)(安徽中醫(yī)藥大學(xué))
在堿性尿液中弱堿性藥物
A:
解離多,再吸收多,排泄慢B:
解離多,再吸收少,排泄快C:
解離少,再吸收少,排泄快
D:
解離少,再吸收多,排泄慢答案:解離多,再吸收少,排泄快
布洛芬的主要特點(diǎn)是
A:
解熱作用較強(qiáng)
B:
抗炎作用較強(qiáng)C:
胃腸道反應(yīng)較輕D:
鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)
答案:胃腸道反應(yīng)較輕
慢性鈍痛時(shí),不宜用嗎啡的主要理由是
A:
對(duì)鈍痛效果差B:
易成癮C:
治療量即抑制呼吸D:
可致便秘
E:
易引起體位性低血壓答案:易成癮
氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是
A:
阻斷中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體B:
阻斷M-膽堿受體C:
阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2受體D:
阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路中的D2受體E:
阻斷中腦-邊緣葉中D2受體答案:阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2受體
易引起后遺效應(yīng)的藥物是
A:
安定B:
氯丙嗪
C:
阿托品
D:
水合氯醛E:
巴比妥類
答案:巴比妥類
半數(shù)有效量是指
A:
引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量B:
效應(yīng)強(qiáng)度
C:
LD50
D:
臨床有效量的一半
答案:有效量
先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在
A:
藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常B:
口服吸收速度不同C:
腎臟排泄速度D:
藥物體內(nèi)分布差異答案:藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常
長(zhǎng)期服用治療劑量的苯巴比妥,療效逐漸減弱是由于產(chǎn)生了
A:
習(xí)慣性B:
成癮性C:
耐藥性
D:
耐受性E:
依賴性
答案:耐受性
阿司匹林不適用于
A:
緩解關(guān)節(jié)疼痛
B:
緩解胃腸絞痛C:
預(yù)防術(shù)后血栓形成D:
治療膽道蛔蟲癥
E:
預(yù)防心肌梗死答案:解胃腸絞痛
安慰劑是一種
A:
陽(yáng)性對(duì)照藥B:
口服制劑C:
可以增加療效的藥物D:
使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物
E:
不具有藥理活性的劑型答案:不具有藥理活性的劑型
有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中,不屬M(fèi)樣癥狀的是
A:
腹痛腹瀉
B:
小便失禁C:
瞳孔縮小
D:
肌顫
E:
流涎流淚流汗
答案:肌顫
乙酰水楊酸預(yù)防血栓形成的機(jī)制是
A:
直接抑制血小板聚集B:
促進(jìn)PGIZ合成
C:
抑制TXA2合成
D:
抑制凝血酶原答案:抑制TXA2合成
碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類中毒是因?yàn)?/p>
A:
能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用B:
能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性C:
有阻斷N膽堿受體的作用D:
能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活E:
有阻斷M膽堿受體的作用
答案:能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活
嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于
A:
慢性鈍痛B:
急性銳痛C:
胃腸痙攣D:
腎絞痛
E:
分娩止痛答案:急性銳痛
氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳,乃由于
A:
阻斷結(jié)節(jié)-漏斗處DA通路的DA受體B:
激活中樞M-膽堿受體C:
激活中樞β2受體
D:
阻斷黑質(zhì)-紋狀體的DA受體E:
阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的α1受體答案:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗處DA通路的DA受體
連續(xù)用藥后,機(jī)體或病原體對(duì)藥物反應(yīng)的改變,不包括
A:
藥物慢代謝型B:
耐藥性
C:
耐受性
D:
依賴性E:
快速耐受性答案:藥物慢代謝型
癲癇持續(xù)狀態(tài)首選靜注
A:
卡馬西平B:
苯妥英鈉
C:
苯巴比妥D:
丙戊酸鈉E:
安定
答案:安定
多數(shù)藥物與下列何種蛋白結(jié)合
A:
球蛋白B:
血紅蛋白C:
轉(zhuǎn)鐵蛋白D:
白蛋白E:
脂蛋白答案:白蛋白
巴比妥對(duì)睡眠的影響是
A:
縮短睡眠時(shí)間
B:
對(duì)睡眠時(shí)相無(wú)影響C:
縮短快波睡眠時(shí)間
D:
延長(zhǎng)快波睡眠時(shí)間
E:
縮短慢波睡眠時(shí)間
答案:縮短快波睡眠時(shí)間
骨折劇痛應(yīng)選用
A:
安定B:
顱通定C:
可待因D:
消炎痛
E:
哌替啶
答案:哌替啶
解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)是
A:
對(duì)體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化B:
既降低發(fā)熱者體溫,也降低正常體溫C:
僅降低發(fā)熱者體溫.不影響正常體溫D:
使體溫調(diào)節(jié)失靈E:
需由物理降溫配合答案:僅降低發(fā)熱者體溫,不影響正常體溫
治療焦慮癥最好選用
A:
三唑侖
B:
苯巴比妥C:
水合氯醛D:
苯妥英鈉E:
地西泮
答案:地西泮
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是
A:
人體
B:
健康受試者C:
病原微生物
D:
患者E:
機(jī)體答案:機(jī)體
下列何藥屬膽堿酯酶復(fù)活藥
A:
安貝氯銨B:
氯磷啶
C:
加蘭他敏D:
新斯的明
E:
毒扁豆堿
答案:氯磷啶
解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是
A:
激動(dòng)中樞阿片受體B:
抑制PG的生物合成
C:
抑制多巴胺的生物合成D:
直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)
E:
抑制GABA的生物合成答案:抑制PG的生物合成
解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是
A:
匹羅昔康
B:
吲哚美辛
C:
雙氯芬酸
D:
布洛芬E:
對(duì)乙酸氨基酚答案:對(duì)乙酸氨基酚
血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是
A:
降低心輸出量
B:
改善冠脈血流
C:
擴(kuò)張動(dòng)靜脈,降低心臟前后負(fù)荷D:
降低血壓
答案:擴(kuò)張動(dòng)靜脈,降低心臟前后負(fù)荷
強(qiáng)心苷通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),對(duì)心臟產(chǎn)生保護(hù)作用。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)
嗎啡和噴他佐辛合用可增強(qiáng)嗎啡的鎮(zhèn)痛作用。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)
肝對(duì)水楊酸類代謝是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行的。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)
由于地西泮不良反應(yīng)較少,將逐漸取代巴比妥類在臨床的應(yīng)用。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)
強(qiáng)心苷對(duì)慢性心功能不全患者的利尿作用,僅與其增加心輸出量,從而增加腎血流量有關(guān)。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)
堿化尿液有利于弱酸性藥物經(jīng)腎臟排出。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)
世界上第一個(gè)從植物中分離出的藥物是嗎啡(1803年)。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)
新藥來(lái)源包括:天然藥物、合成藥物、基因重組、化學(xué)結(jié)構(gòu)改造
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)
強(qiáng)心苷與腎上腺素、異丙腎上腺素都具有正性肌力作用,故都可用于心力衰竭的治療。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)
所有的解熱鎮(zhèn)痛藥均有抗炎抗風(fēng)濕作用。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)
長(zhǎng)期使用氯丙嗪治療精神分裂癥易產(chǎn)生耐受性。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)
半數(shù)致死量(LD50)是衡量一個(gè)藥物毒性大小的重要指標(biāo),LD50愈大,藥物毒性愈大。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)
氯丙嗪可阻滯α、β受體及N受體。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)
碳酸鋰可引起甲狀腺功能低下,出現(xiàn)甲狀腺腫大。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)
不按規(guī)定間隔時(shí)間用藥,血藥濃度會(huì)產(chǎn)生很大波動(dòng),但不會(huì)發(fā)生毒性反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)
哌替啶對(duì)呼吸中樞有抑制作用,故支氣管哮喘禁用。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)
恒量消除的消除速率與原血藥濃度無(wú)關(guān)。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)
碳酸鋰安全范圍大,在治療劑量下不良反應(yīng)少。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)
藥物作用的選擇性取決于藥物分子量的大小和PH值,而與劑量無(wú)關(guān)。
A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)
哌替啶中毒時(shí)發(fā)生的呼吸抑制、昏迷等癥狀,可注射納洛酮解救。
A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)
影響心功能的幾種生理因素是
A:
氧耗量B:
心率C:
前負(fù)荷
D:
后負(fù)荷E:
收縮性
答案:收縮性###心率###前負(fù)荷###后負(fù)荷###氧耗量
氯丙嗪的藥理作用有
A:
抗精神病作用B:
加強(qiáng)中樞抑制藥作用
C:
抗抑郁作用
D:
抗震顫麻痹作用E:
擴(kuò)張血管,降低血壓答案:抗精神病作用;加強(qiáng)中樞抑制藥作用;擴(kuò)張血管,降低血壓
地西泮能引起
A:
習(xí)慣性B:
頭昏
C:
嗜睡D:
再生障礙性貧血E:
耐受性答案:嗜睡;頭昏;耐受性;習(xí)慣性
對(duì)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥不正確的描述為
A:
臨床上廣泛使用B:
對(duì)內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無(wú)解熱作用C:
對(duì)體溫的影響與氯丙嗪不同
D:
鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞
E:
各類藥物均有鎮(zhèn)痛作用答案:對(duì)內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無(wú)解熱作用###鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞
加速洋地黃毒苷消除的藥物有
A:
苯妥英鈉B:
維拉帕米C:
苯巴比妥D:
胺碘酮
E:
消膽胺答案:苯巴比妥###消膽胺###苯妥英鈉
氯丙嗪使血壓下降,其機(jī)制有
A:
抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞B:
激動(dòng)M-膽堿受體C:
抑制心臟
D:
直接舒張血管平滑肌E:
阻斷α受體
答案:抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞###直接舒張血管平滑肌###阻斷α受體
下列哪些部位已肯定有DA受體
A:
邊緣系統(tǒng)B:
腎、腸系膜血管平滑肌C:
延腦催吐化學(xué)感受區(qū)
D:
延腦呼吸中樞E:
黑質(zhì)-紋狀體
答案:黑質(zhì)-紋狀體###延腦催吐化學(xué)感受區(qū)###腎、腸系膜血管平滑肌###邊緣系統(tǒng)
新藥來(lái)源包括
A:
合成藥物
B:
基因重組
C:
化學(xué)結(jié)構(gòu)改造
D:
天然藥物答案:天然藥物###合成藥物###基因重組###化學(xué)結(jié)構(gòu)改造
采用下列何種措施可避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性
A:
輪換供藥
B:
合理使用抗菌藥物C:
聯(lián)合用藥D:
足夠的劑量與療程E:
開發(fā)新的抗菌藥物
答案:合理使用抗菌藥物###聯(lián)合用藥###輪換供藥###開發(fā)新的抗菌藥物###足夠的劑量與療程
苯二氮?類體內(nèi)過程特點(diǎn)有
A:
口服后約lh達(dá)到血藥峰濃度B:
血漿蛋白結(jié)合率高
C:
主要以原型從腎臟排出D:
可在脂肪組織中蓄積
E:
口服及肌肉給藥吸收良好答案:口服后約lh達(dá)到血藥峰濃度;血漿蛋白結(jié)合率高;可在脂肪組織中蓄積
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是
A:
具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性B:
沒有內(nèi)在活性
C:
不能與受體結(jié)合D:
有較強(qiáng)的內(nèi)在活性答案:AI參考:正確答案是D:有較強(qiáng)的內(nèi)在活性。\n部分激動(dòng)藥是指激動(dòng)部分受體,對(duì)其他受體無(wú)作用或作用較弱的藥物,其特點(diǎn)是有較強(qiáng)的內(nèi)在活性,與受體有親和力,但不引起效應(yīng)或僅引起較弱效應(yīng)。因此,本題答案為D。'
強(qiáng)心苷禁用于
A:
心房撲動(dòng)B:
心房顫動(dòng)C:
室性心動(dòng)過速
D:
陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速E:
慢性心功能不全
答案:AI參考:正確答案是:B:心房顫動(dòng)。\n\n強(qiáng)心苷主要適用于伴有快速心室率的心房顫動(dòng),但禁忌用于心房撲動(dòng)、室性心動(dòng)過速、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速及慢性心功能不全等。因此本題答案為B。'
氯丙嗪對(duì)受體的作用包括
A:
阻斷α-腎上腺素受體B:
阻斷β-腎上腺素受體C:
阻斷中樞D2受體D:
激活5-HT2受體
E:
阻斷M-膽堿受體答案:"AI參考:正確答案是:C
阻斷中樞D2受體
、E
阻斷M-膽堿受體。氯丙嗪對(duì)受體的作用包括阻斷中樞D2受體(C對(duì))和阻斷M-膽堿受體(E對(duì))。氯丙嗪對(duì)α-腎上腺素受體(A錯(cuò))、β-腎上腺素受體(B錯(cuò))和5-HT2受體(D錯(cuò))無(wú)明顯作用。"
對(duì)后遺效應(yīng)的理解是
A:
血藥濃度已降至閾濃度以下B:
短期內(nèi)殘存的藥理效應(yīng)C:
殘存的藥理效應(yīng)D:
機(jī)體產(chǎn)生依賴性E:
血藥濃度過高
答案:"AI參考:正確答案是:C、殘存的藥理效應(yīng)。對(duì)后遺效應(yīng)的理解是殘存的藥理效應(yīng)(C對(duì))。藥物經(jīng)體內(nèi)吸收后分布到各組織、器官發(fā)揮藥理作用,若該組織器官中藥物濃度高于或等于治療濃度,即起藥理作用,反之若藥物濃度已降至閾濃度以下,藥物不起作用。但當(dāng)機(jī)體經(jīng)過治療過程(如長(zhǎng)期使用某種藥物)后,停藥后仍可出現(xiàn)某些與用藥有關(guān)的不適癥狀,稱為后遺效應(yīng)。后遺效應(yīng)與血藥濃度無(wú)關(guān),與藥物在體內(nèi)分布、代謝、排泄有關(guān)。血藥濃度過高(E錯(cuò))可導(dǎo)致中毒反應(yīng)。機(jī)體產(chǎn)生依賴性(D錯(cuò))是藥物依賴性的表現(xiàn),與后遺效應(yīng)不同。血藥濃度已降至閾濃度以下(A錯(cuò))和短期內(nèi)殘存的藥理效應(yīng)(B錯(cuò))均不是對(duì)后遺效應(yīng)的描述。"
布洛芬
A:
療效并不優(yōu)于乙酰水楊酸B:
為苯丙酸的衍生物C:
99%與血漿蛋白結(jié)合D:
主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療答案:"AI參考:正確答案是D:主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療。題目中給出的是布洛芬的相關(guān)信息,根據(jù)選項(xiàng)可以得出D選項(xiàng)“主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療”與題目描述相符,而其他選項(xiàng)與題目描述不符。因此,正確選項(xiàng)為D。其他選項(xiàng):A選項(xiàng)“療效并不優(yōu)于乙酰水楊酸”與題目描述不符;B選項(xiàng)“為苯丙酸的衍生物”與布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān),但并非其主要特點(diǎn);C選項(xiàng)“99%與血漿蛋白結(jié)合”描述的是布洛芬的生物利用度,但并非其主要用途或特點(diǎn)。"
藥理學(xué)
A:
是為防治疾病提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科
B:
研究的主要對(duì)象是機(jī)體C:
是為臨床合理用藥提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科D:
是研究藥物的學(xué)科之一
E:
研究屬于狹義的生理學(xué)范
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