藥理學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年

藥理學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年藥理學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）

在堿性尿液中弱堿性藥物

A:

解離多，再吸收多，排泄慢B:

解離多，再吸收少，排泄快C:

解離少，再吸收少，排泄快

D:

解離少，再吸收多，排泄慢答案:解離多，再吸收少，排泄快

布洛芬的主要特點(diǎn)是

A:

解熱作用較強(qiáng)

B:

抗炎作用較強(qiáng)C:

胃腸道反應(yīng)較輕D:

鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)

答案:胃腸道反應(yīng)較輕

慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是

A:

對(duì)鈍痛效果差B:

易成癮C:

治療量即抑制呼吸D:

可致便秘

E:

易引起體位性低血壓答案:易成癮

氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是

A:

阻斷中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體B:

阻斷M-膽堿受體C:

阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2受體D:

阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路中的D2受體E:

阻斷中腦-邊緣葉中D2受體答案:阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2受體

易引起后遺效應(yīng)的藥物是

A:

安定B:

氯丙嗪

C:

阿托品

D:

水合氯醛E:

巴比妥類

答案:巴比妥類

半數(shù)有效量是指

A:

引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量B:

效應(yīng)強(qiáng)度

C:

LD50

D:

臨床有效量的一半

答案:有效量

先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在

A:

藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常B:

口服吸收速度不同C:

腎臟排泄速度D:

藥物體內(nèi)分布差異答案:藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

長(zhǎng)期服用治療劑量的苯巴比妥，療效逐漸減弱是由于產(chǎn)生了

A:

習(xí)慣性B:

成癮性C:

耐藥性

D:

耐受性E:

依賴性

答案:耐受性

阿司匹林不適用于

A:

緩解關(guān)節(jié)疼痛

B:

緩解胃腸絞痛C:

預(yù)防術(shù)后血栓形成D:

治療膽道蛔蟲癥

E:

預(yù)防心肌梗死答案:解胃腸絞痛

安慰劑是一種

A:

陽(yáng)性對(duì)照藥B:

口服制劑C:

可以增加療效的藥物D:

使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物

E:

不具有藥理活性的劑型答案:不具有藥理活性的劑型

有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M(fèi)樣癥狀的是

A:

腹痛腹瀉

B:

小便失禁C:

瞳孔縮小

D:

肌顫

E:

流涎流淚流汗

答案:肌顫

乙酰水楊酸預(yù)防血栓形成的機(jī)制是

A:

直接抑制血小板聚集B:

促進(jìn)PGIZ合成

C:

抑制TXA2合成

D:

抑制凝血酶原答案:抑制TXA2合成

碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類中毒是因?yàn)?/p>

A:

能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用B:

能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性C:

有阻斷N膽堿受體的作用D:

能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活E:

有阻斷M膽堿受體的作用

答案:能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活

嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于

A:

慢性鈍痛B:

急性銳痛C:

胃腸痙攣D:

腎絞痛

E:

分娩止痛答案:急性銳痛

氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳，乃由于

A:

阻斷結(jié)節(jié)-漏斗處DA通路的DA受體B:

激活中樞M-膽堿受體C:

激活中樞β2受體

D:

阻斷黑質(zhì)-紋狀體的DA受體E:

阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的α1受體答案:阻斷結(jié)節(jié)-漏斗處DA通路的DA受體

連續(xù)用藥后，機(jī)體或病原體對(duì)藥物反應(yīng)的改變，不包括

A:

藥物慢代謝型B:

耐藥性

C:

耐受性

D:

依賴性E:

快速耐受性答案:藥物慢代謝型

癲癇持續(xù)狀態(tài)首選靜注

A:

卡馬西平B:

苯妥英鈉

C:

苯巴比妥D:

丙戊酸鈉E:

安定

答案:安定

多數(shù)藥物與下列何種蛋白結(jié)合

A:

球蛋白B:

血紅蛋白C:

轉(zhuǎn)鐵蛋白D:

白蛋白E:

脂蛋白答案:白蛋白

巴比妥對(duì)睡眠的影響是

A:

縮短睡眠時(shí)間

B:

對(duì)睡眠時(shí)相無(wú)影響C:

縮短快波睡眠時(shí)間

D:

延長(zhǎng)快波睡眠時(shí)間

E:

縮短慢波睡眠時(shí)間

答案:縮短快波睡眠時(shí)間

骨折劇痛應(yīng)選用

A:

安定B:

顱通定C:

可待因D:

消炎痛

E:

哌替啶

答案:哌替啶

解熱鎮(zhèn)痛藥的降溫特點(diǎn)是

A:

對(duì)體溫的影響隨外界環(huán)境溫度而變化B:

既降低發(fā)熱者體溫，也降低正常體溫C:

僅降低發(fā)熱者體溫.不影響正常體溫D:

使體溫調(diào)節(jié)失靈E:

需由物理降溫配合答案:僅降低發(fā)熱者體溫,不影響正常體溫

治療焦慮癥最好選用

A:

三唑侖

B:

苯巴比妥C:

水合氯醛D:

苯妥英鈉E:

地西泮

答案:地西泮

藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是

A:

人體

B:

健康受試者C:

病原微生物

D:

患者E:

機(jī)體答案:機(jī)體

下列何藥屬膽堿酯酶復(fù)活藥

A:

安貝氯銨B:

氯磷啶

C:

加蘭他敏D:

新斯的明

E:

毒扁豆堿

答案:氯磷啶

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是

A:

激動(dòng)中樞阿片受體B:

抑制PG的生物合成

C:

抑制多巴胺的生物合成D:

直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E:

抑制GABA的生物合成答案:抑制PG的生物合成

解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是

A:

匹羅昔康

B:

吲哚美辛

C:

雙氯芬酸

D:

布洛芬E:

對(duì)乙酸氨基酚答案:對(duì)乙酸氨基酚

血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A:

降低心輸出量

B:

改善冠脈血流

C:

擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低心臟前后負(fù)荷D:

降低血壓

答案:擴(kuò)張動(dòng)靜脈，降低心臟前后負(fù)荷

強(qiáng)心苷通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)，對(duì)心臟產(chǎn)生保護(hù)作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)

嗎啡和噴他佐辛合用可增強(qiáng)嗎啡的鎮(zhèn)痛作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)

肝對(duì)水楊酸類代謝是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)進(jìn)行的。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)

由于地西泮不良反應(yīng)較少，將逐漸取代巴比妥類在臨床的應(yīng)用。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)

強(qiáng)心苷對(duì)慢性心功能不全患者的利尿作用，僅與其增加心輸出量，從而增加腎血流量有關(guān)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)

堿化尿液有利于弱酸性藥物經(jīng)腎臟排出。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)

世界上第一個(gè)從植物中分離出的藥物是嗎啡(1803年)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)

新藥來(lái)源包括：天然藥物、合成藥物、基因重組、化學(xué)結(jié)構(gòu)改造

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)

強(qiáng)心苷與腎上腺素、異丙腎上腺素都具有正性肌力作用，故都可用于心力衰竭的治療。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)

所有的解熱鎮(zhèn)痛藥均有抗炎抗風(fēng)濕作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)

長(zhǎng)期使用氯丙嗪治療精神分裂癥易產(chǎn)生耐受性。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)

半數(shù)致死量(LD50)是衡量一個(gè)藥物毒性大小的重要指標(biāo)，LD50愈大，藥物毒性愈大。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)

氯丙嗪可阻滯α、β受體及N受體。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)

碳酸鋰可引起甲狀腺功能低下，出現(xiàn)甲狀腺腫大。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)

不按規(guī)定間隔時(shí)間用藥，血藥濃度會(huì)產(chǎn)生很大波動(dòng)，但不會(huì)發(fā)生毒性反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)

哌替啶對(duì)呼吸中樞有抑制作用，故支氣管哮喘禁用。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)

恒量消除的消除速率與原血藥濃度無(wú)關(guān)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)

碳酸鋰安全范圍大，在治療劑量下不良反應(yīng)少。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)

藥物作用的選擇性取決于藥物分子量的大小和PH值，而與劑量無(wú)關(guān)。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)

哌替啶中毒時(shí)發(fā)生的呼吸抑制、昏迷等癥狀，可注射納洛酮解救。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)

影響心功能的幾種生理因素是

A:

氧耗量B:

心率C:

前負(fù)荷

D:

后負(fù)荷E:

收縮性

答案:收縮性###心率###前負(fù)荷###后負(fù)荷###氧耗量

氯丙嗪的藥理作用有

A:

抗精神病作用B:

加強(qiáng)中樞抑制藥作用

C:

抗抑郁作用

D:

抗震顫麻痹作用E:

擴(kuò)張血管，降低血壓答案:抗精神病作用;加強(qiáng)中樞抑制藥作用;擴(kuò)張血管，降低血壓

地西泮能引起

A:

習(xí)慣性B:

頭昏

C:

嗜睡D:

再生障礙性貧血E:

耐受性答案:嗜睡;頭昏;耐受性;習(xí)慣性

對(duì)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥不正確的描述為

A:

臨床上廣泛使用B:

對(duì)內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無(wú)解熱作用C:

對(duì)體溫的影響與氯丙嗪不同

D:

鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞

E:

各類藥物均有鎮(zhèn)痛作用答案:對(duì)內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無(wú)解熱作用###鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞

加速洋地黃毒苷消除的藥物有

A:

苯妥英鈉B:

維拉帕米C:

苯巴比妥D:

胺碘酮

E:

消膽胺答案:苯巴比妥###消膽胺###苯妥英鈉

氯丙嗪使血壓下降，其機(jī)制有

A:

抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞B:

激動(dòng)M-膽堿受體C:

抑制心臟

D:

直接舒張血管平滑肌E:

阻斷α受體

答案:抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞###直接舒張血管平滑肌###阻斷α受體

下列哪些部位已肯定有DA受體

A:

邊緣系統(tǒng)B:

腎、腸系膜血管平滑肌C:

延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

D:

延腦呼吸中樞E:

黑質(zhì)-紋狀體

答案:黑質(zhì)-紋狀體###延腦催吐化學(xué)感受區(qū)###腎、腸系膜血管平滑肌###邊緣系統(tǒng)

新藥來(lái)源包括

A:

合成藥物

B:

基因重組

C:

化學(xué)結(jié)構(gòu)改造

D:

天然藥物答案:天然藥物###合成藥物###基因重組###化學(xué)結(jié)構(gòu)改造

采用下列何種措施可避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性

A:

輪換供藥

B:

合理使用抗菌藥物C:

聯(lián)合用藥D:

足夠的劑量與療程E:

開發(fā)新的抗菌藥物

答案:合理使用抗菌藥物###聯(lián)合用藥###輪換供藥###開發(fā)新的抗菌藥物###足夠的劑量與療程

苯二氮?類體內(nèi)過程特點(diǎn)有

A:

口服后約lh達(dá)到血藥峰濃度B:

血漿蛋白結(jié)合率高

C:

主要以原型從腎臟排出D:

可在脂肪組織中蓄積

E:

口服及肌肉給藥吸收良好答案:口服后約lh達(dá)到血藥峰濃度;血漿蛋白結(jié)合率高;可在脂肪組織中蓄積

部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A:

具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性B:

沒有內(nèi)在活性

C:

不能與受體結(jié)合D:

有較強(qiáng)的內(nèi)在活性答案:AI參考:正確答案是D：有較強(qiáng)的內(nèi)在活性。\n部分激動(dòng)藥是指激動(dòng)部分受體，對(duì)其他受體無(wú)作用或作用較弱的藥物，其特點(diǎn)是有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，與受體有親和力，但不引起效應(yīng)或僅引起較弱效應(yīng)。因此，本題答案為D。'

強(qiáng)心苷禁用于

A:

心房撲動(dòng)B:

心房顫動(dòng)C:

室性心動(dòng)過速

D:

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速E:

慢性心功能不全

答案:AI參考:正確答案是：B:心房顫動(dòng)。\n\n強(qiáng)心苷主要適用于伴有快速心室率的心房顫動(dòng)，但禁忌用于心房撲動(dòng)、室性心動(dòng)過速、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速及慢性心功能不全等。因此本題答案為B。'

氯丙嗪對(duì)受體的作用包括

A:

阻斷α-腎上腺素受體B:

阻斷β-腎上腺素受體C:

阻斷中樞D2受體D:

激活5-HT2受體

E:

阻斷M-膽堿受體答案:"AI參考:正確答案是：C

阻斷中樞D2受體

、E

阻斷M-膽堿受體。氯丙嗪對(duì)受體的作用包括阻斷中樞D2受體（C對(duì)）和阻斷M-膽堿受體（E對(duì)）。氯丙嗪對(duì)α-腎上腺素受體（A錯(cuò)）、β-腎上腺素受體（B錯(cuò)）和5-HT2受體（D錯(cuò)）無(wú)明顯作用。"

對(duì)后遺效應(yīng)的理解是

A:

血藥濃度已降至閾濃度以下B:

短期內(nèi)殘存的藥理效應(yīng)C:

殘存的藥理效應(yīng)D:

機(jī)體產(chǎn)生依賴性E:

血藥濃度過高

答案:"AI參考:正確答案是：C、殘存的藥理效應(yīng)。對(duì)后遺效應(yīng)的理解是殘存的藥理效應(yīng)（C對(duì)）。藥物經(jīng)體內(nèi)吸收后分布到各組織、器官發(fā)揮藥理作用，若該組織器官中藥物濃度高于或等于治療濃度，即起藥理作用，反之若藥物濃度已降至閾濃度以下，藥物不起作用。但當(dāng)機(jī)體經(jīng)過治療過程（如長(zhǎng)期使用某種藥物）后，停藥后仍可出現(xiàn)某些與用藥有關(guān)的不適癥狀，稱為后遺效應(yīng)。后遺效應(yīng)與血藥濃度無(wú)關(guān)，與藥物在體內(nèi)分布、代謝、排泄有關(guān)。血藥濃度過高（E錯(cuò)）可導(dǎo)致中毒反應(yīng)。機(jī)體產(chǎn)生依賴性（D錯(cuò)）是藥物依賴性的表現(xiàn)，與后遺效應(yīng)不同。血藥濃度已降至閾濃度以下（A錯(cuò)）和短期內(nèi)殘存的藥理效應(yīng)（B錯(cuò)）均不是對(duì)后遺效應(yīng)的描述。"

布洛芬

A:

療效并不優(yōu)于乙酰水楊酸B:

為苯丙酸的衍生物C:

99%與血漿蛋白結(jié)合D:

主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療答案:"AI參考:正確答案是D:主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療。題目中給出的是布洛芬的相關(guān)信息，根據(jù)選項(xiàng)可以得出D選項(xiàng)“主要用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療”與題目描述相符，而其他選項(xiàng)與題目描述不符。因此，正確選項(xiàng)為D。其他選項(xiàng)：A選項(xiàng)“療效并不優(yōu)于乙酰水楊酸”與題目描述不符；B選項(xiàng)“為苯丙酸的衍生物”與布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，但并非其主要特點(diǎn)；C選項(xiàng)“99%與血漿蛋白結(jié)合”描述的是布洛芬的生物利用度，但并非其主要用途或特點(diǎn)。"

藥理學(xué)

A:

是為防治疾病提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科

B:

研究的主要對(duì)象是機(jī)體C:

是為臨床合理用藥提供基本理論的基礎(chǔ)學(xué)科D:

是研究藥物的學(xué)科之一

E:

研究屬于狹義的生理學(xué)范