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第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)與提高學(xué)習(xí)目標(biāo):對本章所學(xué)知識進(jìn)行復(fù)習(xí)鞏固與提高一、預(yù)習(xí)(閱讀教材,完成學(xué)案)二、合作探究深度學(xué)習(xí)三、聚焦展示學(xué)習(xí)目標(biāo)一、共價(jià)鍵針對訓(xùn)練1:下列物質(zhì)中,既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵的是(

)A.CCl4 B.CO2 C.NH4Cl D.C2H42.下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子的是A.和 B.和 C.和 D.和3.下列敘述中正確的是A.NH3、CO、CO2都是極性分子B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子C.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子學(xué)習(xí)目標(biāo)二、分子的空間結(jié)構(gòu)4.下列關(guān)于丙烯()分子的說法中,錯(cuò)誤的是A.有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵 B.有2個(gè)碳原子是雜化C.3個(gè)碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上5.氫氰酸(化學(xué)式為)分子中所有的原子都通過化學(xué)鍵而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則下列關(guān)于氫氰酸分子結(jié)構(gòu)的表述中,錯(cuò)誤的是A. B.分子是直線形 C. D.中心原子是雜化6.下列描述中,正確的是A.是空間結(jié)構(gòu)為V形的極性分子B.的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.中所有的原子不都在一個(gè)平面上D.和的中心原子的雜化軌道類型均為雜化學(xué)習(xí)目標(biāo)三、分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)7.下列事實(shí)可用氫鍵解釋的是A.氯氣易液化 B.氨氣極易溶于水C.HF比HI的酸性弱 D.水加熱到很高的溫度都難以分解8.a(chǎn)、b、c、d四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中的未成對電子有3個(gè),c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族。請完成下列空白:(1)a和b形成的共價(jià)化合物,分子的空間結(jié)構(gòu)呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化軌道類型為___________;a和c形成的共價(jià)化合物,分子中既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是___________(填化學(xué)式)。(2)這些元素可以形成哪些含氧酸_______?分析每種含氧酸酸根離子的空間結(jié)構(gòu)和中心原子的雜化軌道類型___________。四、教師歸納總結(jié)課堂測評附加題(做在學(xué)案上,不上答題卡)9.鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素。請完成下列空白:(1)Zn的核外電子排布式為___________。(2)《中華本草》等中醫(yī)典籍中,記載了爐甘石()入藥,可用于治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷。中陰離子空間結(jié)構(gòu)為___________,C的雜化方式為___________。10.運(yùn)用價(jià)層電子對互斥理論預(yù)測CCl4、NH3、H2O的立體構(gòu)型。___________________________、___________________________、___________________________。11.分析乙烷、乙烯和乙炔的分子結(jié)構(gòu)。其中的碳原子采取什么雜化軌道形成σ鍵_______?怎樣理解乙烯中的雙鍵和乙炔中的三鍵_______?乙炔加氫變成乙烯和乙烷,碳原子的雜化軌道發(fā)生什么變化_______?12.怎樣用雜化軌道理論理解乙烯分子中的雙鍵是不能旋轉(zhuǎn)的,因而四個(gè)氫原子是在一個(gè)平面上_____?13.已知H與O可以形成和兩種化合物。請完成下列空白:(1)內(nèi)的O—H、水分子間的范德華力和氫鍵,從強(qiáng)到弱依次為___________??膳c形成,中O采用___________雜化。中鍵角比中的___________,原因?yàn)開__________。(2)是常用的氧化劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,兩個(gè)氫原子猶如在半展開的書的兩面上。的電子式是___________,結(jié)構(gòu)式是___________。是含有___________鍵和___________鍵的分子(填“極性”或“非極性”)。能與水混溶,卻不溶于。請予以解釋:___________。14.試從分子的空間結(jié)構(gòu)和原子的電負(fù)性、中心原子上的孤電子對等角度,解釋為什么與水分子結(jié)構(gòu)十分相似的的極性很小__________。第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)復(fù)習(xí)與提高答案及解析1.【答案】D【詳解】A.CCl4中只有極性共價(jià)鍵,A不符合題意;B.CO2中只有極性共價(jià)鍵,B不符合題意;C.NH4Cl中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵,C不符合題意;D.C2H4中既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵,D符合題意;2.【答案】C【詳解】A.極性鍵構(gòu)成的非極性分子,極性鍵構(gòu)成的極性分子,A錯(cuò)誤;B.極性鍵構(gòu)成的非極性分子,極性鍵構(gòu)成的極性分子,B錯(cuò)誤;C.極性鍵構(gòu)成的極性分子,極性鍵構(gòu)成的極性分子,C正確;D.極性鍵構(gòu)成的非極性分子,極性鍵構(gòu)成的極性分子,D錯(cuò)誤;3.【答案】B【詳解】A.NH3、CO是極性分子,CO2是非極性分子,A錯(cuò)誤;B.CH4、CCl4均含有極性鍵,但它們的空間結(jié)構(gòu)對稱且無孤電子對,為非極性分子,B正確;C.元素的非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),F(xiàn)、Cl、Br、I的非金屬性依次減弱,HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱,C錯(cuò)誤;D.CS2、C2H2是直線形分子,H2O是V形分子,D錯(cuò)誤;4.【答案】D【詳解】A.已知單鍵均為σ鍵,雙鍵為1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵為1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故丙烯()有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵,A正確;

B.分子中甲基上的C原子周圍有4個(gè)σ鍵,為sp3雜化,雙鍵所在的兩個(gè)C原子為sp2雜化,故有2個(gè)碳原子是雜化,B正確;C.雙鍵所在的平面上有6個(gè)原子共平面,故分子中3個(gè)碳原子在同一平面上,C正確;D.由于分子中存在甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,D錯(cuò)誤;5.【答案】A【詳解】A.根據(jù)H核外一個(gè)成單電子,C有4個(gè)成單電子,N有三個(gè)成單電子,故HCN的電子式為:,故其結(jié)構(gòu)式為:,A錯(cuò)誤;C正確;B.已知HCN中心原子碳原子周圍形成了2個(gè)σ鍵,孤電子對數(shù)為:(413)=0,價(jià)層電子對數(shù)為2,根據(jù)價(jià)層電子互斥模型可知,該分子是直線形,B正確;D.由B項(xiàng)分析可知,其價(jià)層電子對數(shù)為2而且無孤電子對,故中心原子是雜化,D正確;6.【答案】D【詳解】A.中心原子C原子周圍的價(jià)電子對數(shù)為:2+=2,故其是空間結(jié)構(gòu)為直線形,正負(fù)電荷中心重合,為非極性分子,A錯(cuò)誤;B.中心原子Cl原子周圍的價(jià)電子對數(shù)為:3+=4,故其空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,B錯(cuò)誤;C.中心原子N原子周圍的價(jià)電子對數(shù)為:3+=3,故其空間構(gòu)型為平面三角形,故其中所有的原子都在一個(gè)平面上,C錯(cuò)誤;D.中心原子Si原子周圍的價(jià)電子對數(shù)為:4+=4,中心原子S原子周圍的價(jià)電子對數(shù)為:3+=4,故二者的中心原子的雜化軌道類型均為雜化,D正確;7.【答案】B【詳解】A.氯氣中不含氫原子,氯氣易液化與氫鍵無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.氨氣與水分子之間可以形成氫鍵,所氨氣極易溶于水,故B正確;C.酸性的強(qiáng)弱與電離出的氫離子的難易有關(guān),與氫鍵無關(guān),故C錯(cuò)誤;D.水的分解破壞的是共價(jià)鍵,不是氫鍵,故D錯(cuò)誤;8.【答案】(1)

sp3

H2O2(2)

HNO2、HNO3、H2SO3、H2SO4

V形、平面三角形、三角錐形、正四面體形,sp2、sp2、sp3、sp3【分析】由題干信息可知,a、b、c、d四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,故a為H,c的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,故c為O,b的價(jià)電子層中的未成對電子有3個(gè)則b為N,d與c同族,故d為S,據(jù)此分析解題。(1)由分析可知,a為H,b為N,故a和b形成的共價(jià)化合物,分子的空間結(jié)構(gòu)呈三角錐形,該分子為NH3,該分子的中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為:3+=4,故其雜化軌道類型為sp3,極性共價(jià)鍵是指不同種非金屬元素之間形成的共價(jià)鍵,非極性共價(jià)鍵是指同種非金屬元素之間形成的共價(jià)鍵,已知c為O,故a和c形成的共價(jià)化合物,分子中既含有極性共價(jià)鍵,又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是H2O2,故答案為:sp3;H2O2;(2)由分析可知,a、b、c、d四種短周期元素分別為H、N、O、S,故這些元素形成的含氧酸有:HNO2、HNO3、H2SO3、H2SO4,它們對應(yīng)的酸根離子分別為:、、、,這些酸根離子的中心原子周圍價(jià)層電子數(shù)分別為:2+=3、3+=3、3+=4、4+=4,故每種含氧酸酸根離子的空間結(jié)構(gòu)分別為V形、平面三角形、三角錐形、正四面體形,它們中心原子的雜化軌道類型分別為:sp2、sp2、sp3、sp3,故答案為:HNO2、HNO3、H2SO3、H2SO4;V形、平面三角形、三角錐形、正四面體形,sp2、sp2、sp3、sp3。9.【答案】(1)1s22s22p63s23p63d104s2(2)

平面三角形

sp2【解析】(1)Zn元素是第30號元素,第四周期IIB族,四個(gè)電子層,最外層2個(gè)電子,次外層18個(gè)電子滿,所以其電子排布式應(yīng)填“1s22s22p63s23p63d104s2”;(2)中C原子有3個(gè)δ鍵,孤電子對數(shù)為,所以C原子價(jià)層電子對數(shù)是3,孤電子對數(shù)為0,離子的空間構(gòu)型對應(yīng)是平面三角形,所以本問第一空應(yīng)填“平面三角形”;價(jià)層電子對數(shù)為3的原子其原子軌道雜化為sp2,所以本問第二空應(yīng)填“sp2”。10.【答案】

正四面體形

三角錐形

V形【分析】先計(jì)算價(jià)電子對數(shù),再結(jié)合鍵合電子對數(shù)和孤電子對數(shù),根據(jù)根據(jù)VSEPR理論預(yù)測立體構(gòu)型?!驹斀狻繉τ贑Cl4,根據(jù)VSEPR理論,VP=BP+LP=4+=4,VSEPR模型為四面體形,CCl4中存在4個(gè)CCl鍵,則CCl4的立體構(gòu)型為正四面體形;對于NH3,根據(jù)VSEPR理論,VP=BP+LP=3+=4,VSEPR模型為四面體形,由于一對孤電子對占據(jù)四面體的一個(gè)頂點(diǎn),則其空間構(gòu)型為三角錐形;對于H2O,根據(jù)VSEPR理論,VP=BP+LP=2+=4,VSEPR模型為四面體形,兩對孤電子對占據(jù)四面體的兩個(gè)頂點(diǎn),則其空間構(gòu)型為V形。11.【答案】

碳原子的雜化方式分別為sp3、sp2、sp

單鍵中只有1個(gè)σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵中含1個(gè)σ鍵和、2個(gè)π鍵

碳原子的雜化軌道由sp雜化分別變成sp2雜化和sp3雜化【詳解】乙烷、乙烯、乙炔中C原子的價(jià)層電子對數(shù)分別為4、3、2,則碳原子的雜化方式:sp3、sp2、sp;單鍵中只有1個(gè)σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵中含1個(gè)σ鍵和、2個(gè)π鍵;乙炔加氫變成乙烯和乙烷,碳原子的雜化軌道由sp雜化分別變成sp2雜化和sp3雜化。答:碳原子的雜化方式分別為sp3、sp2、sp;單鍵中只有1個(gè)σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵中含1個(gè)σ鍵和、2個(gè)π鍵;碳原子的雜化軌道由sp雜化分別變成sp2雜化和sp3雜化。12.【答案】乙烯中C原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,碳原子的雜化方式為sp2,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,π鍵受限制,不能自由旋轉(zhuǎn)【詳解】乙烯中C原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,碳原子的雜化方式為sp2,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,π鍵受限制,不能自由旋轉(zhuǎn),故答案為:乙烯中C原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,碳原子的雜化方式為sp2,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,π鍵受限制,不能自由旋轉(zhuǎn)。13.【答案】(1)

H2O內(nèi)OH>氫鍵>水分子間的范德華力

sp3

H3O+中只有1對孤對電子,而H2O中有=2,且電子對的排斥作用強(qiáng)弱為:孤電子對對孤電子對>孤電子對對成鍵電子對>成鍵電子對對成鍵電子對(2)

極性

非極性

H2O2和水均為極性分子,CCl4為非極性分子【解析】(1)氫鍵不是化學(xué)鍵,其強(qiáng)度不化學(xué)鍵要弱得多,比分子間作用力要強(qiáng)得多,故內(nèi)的O—H、水分子間的范德華力和氫鍵,從強(qiáng)到弱依次為H2O內(nèi)OH>氫鍵>水分子間的范德華力,可與形成,中中心原子O周為形成了3個(gè)σ鍵,孤電子對數(shù)為:=1,故O原子周圍的價(jià)層電子對數(shù)為4,則O采用sp3雜化,由于H3O+中只有1對孤對電子,而H2O中有=2,由于電子對的排斥作用強(qiáng)弱為:孤電子對對孤電子對>孤電子對對成鍵電子對>成鍵電子對對成鍵電子對,導(dǎo)致中鍵角比中的大,故答案為:H2O內(nèi)OH>氫鍵>水分子間的范德華力;sp3;大;H3O+中只有1對孤對電子,而H2O中有=2,且電子對的排斥作用強(qiáng)弱為:孤電子對對孤電子對>孤電子對對成鍵電子對>成鍵電子對對成鍵電子對;(2)是常用的氧化劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,兩個(gè)氫原子猶如在半展開的書的兩面上。的電子式是,其結(jié)構(gòu)式是,是含有OH之間的極性鍵和OO之間的非極性鍵的分子,由圖可知,H2O2分子中正負(fù)電荷中心不重合,則H2O2為極性分子,由于H2O2和水均為極性分子,CCl4為非極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知,能與水混溶,卻不溶于,故答案為:;;極性;非極性;H2O2和水均為極

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