2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.可以把商品的生產(chǎn)、供銷、運輸固定地聯(lián)結(jié)起來，提高運輸綜合效益的運輸方式是（）A、聯(lián)合運輸B、“四就直撥”運輸C、直線直達(dá)運輸D、“五定”運輸E、中轉(zhuǎn)運輸2.世界第一醫(yī)藥市場是（）A、美國醫(yī)藥市場B、日本醫(yī)藥市場C、歐洲醫(yī)藥市場D、發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥市場E、發(fā)展中國家醫(yī)藥市場3.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品功能主治（適應(yīng)證）等內(nèi)容，應(yīng)以什么標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)（）A、國家食品內(nèi)容監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說明書B、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、企業(yè)提供的說明書D、藥品標(biāo)簽E、文獻(xiàn)記載4.藥品廣告管理法規(guī)主要有哪些？5.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP6.發(fā)貨時“張冠李戴”，屬于（）A、商流在前，物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直達(dá)D、物流迂回，商流直達(dá)E、商流和物流的異向運動7.醫(yī)藥商品學(xué)的研究內(nèi)容是什么？醫(yī)藥商品學(xué)的研究任務(wù)有哪些？8.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由什么機構(gòu)審查（）A、縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B、市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生部9.商務(wù)談判是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達(dá)E、物流迂回，商流直達(dá)10.《保健食品注冊管理辦法（試行）》于什么時間頒布（）A、1996年1月B、2007年5月C、2001年5月D、2005年4月E、2006年1月11.歐盟把藥品分成8類，除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外，還有（）A、天然植物藥B、疫苗制品C、血液制品D、生物制品E、化學(xué)藥品12.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中經(jīng)過驗證的是（）A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施13.遇光易引起變化的藥品是（）A、高錳酸鉀B、氰化物C、哌替啶D、嗎啡E、過氧化氫溶液14.藥品注冊申請的監(jiān)管單位是（）A、國家工商總局B、國家環(huán)保局C、國家知識產(chǎn)權(quán)局D、國務(wù)院E、國家食品藥品監(jiān)督管理局15.冬蟲夏草商品共分為幾個規(guī)格（）A、1B、2C、3D、4E、516.Ⅰ期臨床試驗是指（）A、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗B、臨床治療作用的初步評價試驗C、臨床治療作用的確證試驗D、新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價E、臨床療效試驗17.保健食品生產(chǎn)要遵循哪些法規(guī)？18.醫(yī)藥商品使用價值的基礎(chǔ)是（）A、醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、醫(yī)藥商品的作用價值C、醫(yī)藥商品的功能D、醫(yī)藥商品的營銷E、醫(yī)藥商品的管理19.商流少環(huán)節(jié)，物流多環(huán)節(jié)是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達(dá)E、物流迂回，商流直達(dá)20.下列屬于醫(yī)療器械的有（）A、超聲顯像診斷儀B、微波治療儀C、永磁型磁共振成像系統(tǒng)D、心電圖機E、患者監(jiān)護(hù)儀21.新藥的研究開發(fā)主要模式有（）A、創(chuàng)制新穎的分子結(jié)構(gòu)類型“NCE”B、創(chuàng)制“ME-TOO”新藥C、傳統(tǒng)藥物、天然藥物的研究與開發(fā)D、應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)、開發(fā)新的生化藥品E、已知藥品的進(jìn)一步研究開發(fā)22.醫(yī)藥商品市場預(yù)測的首要步驟是（）A、收集整理醫(yī)藥商品市場的信息資料B、確定預(yù)測目標(biāo)及方案C、選擇預(yù)測方法D、建立合適的市場預(yù)測模型E、寫出預(yù)測報告23.“分區(qū)分類，貨位編號”的優(yōu)點是（）A、便于發(fā)貨、檢查和保管B、可使商品出入庫迅速C、有利于提高工作效率D、加速商品流轉(zhuǎn)E、保管人員易于熟悉商品性能和掌握可能發(fā)生質(zhì)量變異的規(guī)律，提高科學(xué)養(yǎng)護(hù)的水平24.醫(yī)藥商品儲存的原則是什么？25.下列屬于預(yù)防類生物制品的有（）A、乙型腦炎滅活疫苗B、人用狂犬病疫苗C、流感病毒滅活疫苗D、乙型肝炎人免疫球蛋白E、皮內(nèi)注射用卡介苗26.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。27.醫(yī)藥商品市場環(huán)境是指影響醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營管理活動各因素的綜合，一般包括_（）（）（）和（）等。28.保健食品的生產(chǎn)必須遵循（）A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范C、食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范D、GLPE、GPC29.揮發(fā)油含量測定的乙法適用于測定（）A、含相對密度1.0以下?lián)]發(fā)油的中藥材B、含相對密度1.0以上揮發(fā)油的中藥材C、含相對密度2.0以上脂肪油的中藥材D、含揮發(fā)油的中藥材E、含揮發(fā)油的天然藥物30.根據(jù)GSP對藥品檢驗的要求，藥品檢驗原始記錄應(yīng)保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年31.首營資料是指（）A、首個醫(yī)藥商品的資料B、首次經(jīng)營醫(yī)藥商品的品種資料C、首個醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)資料D、醫(yī)藥代表的資料E、根據(jù)GSP要求向銷售方提供的醫(yī)藥商品的資料，一般包括企業(yè)資質(zhì)資料和產(chǎn)品資料32.《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》自1990年1月1日起施行。33.制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)時，必須堅持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)藥品的何種作用（）A、管理保證，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展B、安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展C、安全有效，使用方便，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展D、安全有效，技術(shù)先進(jìn)，檢測合理，擇優(yōu)發(fā)展E、安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟合理，充分發(fā)展34.新藥臨床試驗，必須執(zhí)行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP35.醫(yī)藥商品市場預(yù)測有哪些步驟和方法？36.中藥材有害物質(zhì)檢查包括（）A、農(nóng)藥殘留量檢查B、砷鹽檢查C、重金屬檢查D、黃曲霉毒素檢查E、成分檢查37.醫(yī)藥商品的市場生命周期一般可以分為幾個階段（）A、2B、3C、4D、5E、638.根據(jù)《藥品行政保護(hù)條例》規(guī)定，保護(hù)年限為（）A、最長10年B、最長20年C、最長15年D、最長5年E、最長7.5年39.一般藥品儲存于室溫即25℃～45℃。40.以下屬于物流和商流相結(jié)合形式的是（）A、錢貨兩清B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達(dá)E、物流迂回；商流直達(dá)41.冬蟲夏草主產(chǎn)于（）A、湖南B、江西C、四川D、西藏E、青海42.新藥是指（）A、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品B、創(chuàng)新藥品C、仿制藥品D、從國外引進(jìn)的藥品E、中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品43.我國有權(quán)接受專利申請的機關(guān)為（）A、國家工商行政管理總局B、國家衛(wèi)生部C、國家藥品審評中心D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、國家知識產(chǎn)權(quán)局44.屬于集體商標(biāo)的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、綠十字E、桐鄉(xiāng)杭白菊45.天麻商品規(guī)格分為幾個等級（）A、1B、2C、3D、4E、546.下列屬于化學(xué)藥品的有（）A、苦參素軟膠囊B、阿莫西林C、桂林西瓜霜D、上喘靈注射劑E、注射用氨芐西林鈉47.中藥和天然藥物的新藥注冊分類有哪些？48.醫(yī)藥商品廣告的功能有哪些？49.GMP的適用范圍為（）A、藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B、原料藥生產(chǎn)的全過程C、中藥材的選種栽培D、藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序E、注射劑品種的生產(chǎn)全過程50.國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展趨勢為（）（）（）（）51.學(xué)習(xí)醫(yī)藥商品學(xué)的目的是什么？有何意義？52.新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括（）A、影響因素試驗B、加速試驗C、長期試驗D、藥品上市后的穩(wěn)定性研究E、穩(wěn)定性評價53.物流指（）A、指物理性位移和時間轉(zhuǎn)換B、一切可以進(jìn)行物理性位置移動的物質(zhì)資料C、物品從供應(yīng)地向接收地的實體流動過程D、商品價值的流動E、以上都不是54.下列不具清熱接解毒功能的是（）A、桂林西瓜霜B、板藍(lán)根顆粒C、雙黃連口服液D、復(fù)方丹參滴丸E、清火梔麥片55.醫(yī)藥商品發(fā)明專利申請流程為（）A、申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)B、申請→受理→授予專利權(quán)C、申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)D、申請→受理→初步審查→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)E、申請→受理→初步審查→公開→授予專利權(quán)56.處方藥廣告（）A、不得在國家指定的醫(yī)學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布B、不得在國家指定的藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布C、不得在大眾傳播媒介上發(fā)布D、可以贈送醫(yī)學(xué)專業(yè)刊物的形式向公眾發(fā)布E、可以贈送藥學(xué)專業(yè)刊物的形式向公眾發(fā)布57.世界第二醫(yī)藥市場是（）A、美國醫(yī)藥市場B、日本醫(yī)藥市場C、歐洲醫(yī)藥市場D、發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥市場E、發(fā)展中國家醫(yī)藥市場58.什么叫醫(yī)藥商品？什么叫醫(yī)藥商品學(xué)？59.屬于醫(yī)療器械的是（）A、頭孢拉定膠囊B、阿奇霉素C、黃金牌深海魚油軟膠囊D、永磁型磁共振成像系統(tǒng)E、十全大補丸60.按照國家對醫(yī)療器械分類的管理，屬于第一類的是（）A、通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械B、植入人體的醫(yī)療器械C、用以支持、維持生命的醫(yī)療器械D、對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械E、對人體具有潛在危險、對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械61.微觀物流的主要特點是（）A、綜觀性和全局性B、具體性和局部性C、綜觀性和具體性D、具體性和全局性E、全局性和局部性62.藥品生產(chǎn)企業(yè)的各種生產(chǎn)質(zhì)量管理文件必須執(zhí)行編制、評定和審批程序，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場所使用文件的正確、完整、統(tǒng)一性。63.根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》規(guī)定，商標(biāo)保護(hù)年限為（）A、5年，可續(xù)展每次5年B、2年，可續(xù)展每次2年C、10年，可續(xù)展每次10年D、20年，可續(xù)展每次20年E、20年64.影響藥品生產(chǎn)過程中的六要素中，（）（）為硬件管理。65.門店經(jīng)營需辦理的證照證件是哪些？66.屬于化學(xué)藥品的是（）A、苦參素軟膠囊B、六味地黃丸C、地奧新康膠囊D、凍干人血白蛋白E、婦科千金片67.運輸是創(chuàng)造產(chǎn)品的（）A、“時間價值”B、“地點價值”C、使用價值D、交換價值E、價值68.世界公認(rèn)的原料藥生產(chǎn)與輸出國（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大69.銷售額位于世界前10名，且增長率超過20%的有（）A、降膽固醇和三酰甘油類B、治腸炎類C、非甾體抗炎藥D、抗精神病藥E、口服抗糖藥70.反映一個醫(yī)藥企業(yè)在市場競爭中地位高低的最重要的指標(biāo)是（）A、企業(yè)醫(yī)藥商品價格的高低B、企業(yè)醫(yī)藥商品的市場占有率C、企業(yè)醫(yī)藥商品的生產(chǎn)量D、企業(yè)醫(yī)藥商品的成本高低E、醫(yī)藥企業(yè)的規(guī)模71.下列地方標(biāo)準(zhǔn)中，仍作為法定依據(jù)的是（）A、中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)B、化學(xué)藥品的地方標(biāo)準(zhǔn)C、生物制品的地方標(biāo)準(zhǔn)D、中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)E、化學(xué)原料藥地方標(biāo)準(zhǔn)72.屬于保健食品的（）A、頭孢拉定膠囊B、阿奇霉素C、黃金牌深海魚油軟膠囊D、永磁型磁共振成像系統(tǒng)E、十全大補丸73.商標(biāo)包括（）（）（）（）4大類74.醫(yī)藥商品市場預(yù)測的內(nèi)容是什么？75.新藥臨床前研究的主要內(nèi)容涉及（）（）（）3個部分。第2卷一.參考題庫(共75題)1.揮發(fā)油含量測定的甲法適用于測定（）A、含相對密度1.0以下?lián)]發(fā)油的中藥材B、含相對密度1.0以上揮發(fā)油的中藥材C、含相對密度2.0以上脂肪油的中藥材D、含揮發(fā)油的中藥材E、含揮發(fā)油的天然藥物2.下列為中藥材質(zhì)量限量控制內(nèi)容的有（）A、水分含量測定B、灰分含量測定C、浸出物含量測定D、揮發(fā)油測定E、有害物質(zhì)測定3.宏觀物流的主要特點是（）A、綜觀性和全局性B、具體性和局部性C、綜觀性和具體性D、具體性和全局性E、全局性和局部性4.藥品堆碼與地面的距離（）5.發(fā)明專利申請流程為（）A、申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)B、申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)C、申請→受理→初步審查→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)D、申請→受理→授予專利權(quán)E、申請→受理→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)6.物品在供方和需方之間的實體流動稱為（）A、供應(yīng)物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流7.我國目前已經(jīng)出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的法律、法規(guī)有《中華人民共和國專利法》和《中華人民共和國商標(biāo)法》等。8.下列屬于實用新型專利范疇的有（）A、藥品新工藝B、新制藥機械設(shè)備C、新中藥包裝設(shè)備D、新藥材E、保健食品新包裝9.連鎖藥店的物流機構(gòu)是（）A、連鎖藥店的總部B、連鎖藥店的配送中心C、連鎖藥店的門店D、連鎖藥店的財務(wù)部E、連鎖藥店的加工部10.藥品銷售中的第一銷售終端是指（）A、地市級或以上醫(yī)院B、縣市或以上區(qū)域的藥店C、縣市級以下的醫(yī)院D、縣市級以下的診所E、縣市級以下的藥店11.當(dāng)今世界上向外輸出藥品制劑的最大地區(qū)是（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大12.下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有（）A、未在國內(nèi)上市銷售的生物制品B、單克隆抗體C、基因治療、體細(xì)胞治療及其制品D、變態(tài)反應(yīng)原制品E、未在國內(nèi)外上市銷售的疫苗13.當(dāng)前醫(yī)藥電子商務(wù)應(yīng)用形式主要有（）A、為藥品集中招標(biāo)提供招標(biāo)平臺B、為藥品采購提供交易平臺C、為主管機關(guān)的監(jiān)管提供平臺D、網(wǎng)絡(luò)咨詢服務(wù)E、網(wǎng)上手術(shù)14.生產(chǎn)過程中，原材料、產(chǎn)成品等在企業(yè)內(nèi)部的實體流動稱為（）A、供應(yīng)物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流15.醫(yī)藥商品的質(zhì)量包括（）A、醫(yī)藥商品的外在質(zhì)量B、醫(yī)藥商品的銷售C、醫(yī)藥商品的廣告D、醫(yī)藥商品的知識產(chǎn)權(quán)E、醫(yī)藥商品的內(nèi)在質(zhì)量16.按照國家對醫(yī)療器械分類的管理，屬于第二類的是（）A、通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械B、植入人體的醫(yī)療器械C、用以支持、維持生命的醫(yī)療器械D、對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械E、對人體具有潛在危險、對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械17.國務(wù)院總理簽署的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》于什么時間起實施（）A、2001年8月4日B、2002年9月15日C、2003年8月4日D、2004年8月4日E、2000年8月4日18.當(dāng)前醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)法律、法規(guī)有（）A、《中華人民共和國專利法》B、《中華人民共和國商標(biāo)法》C、《藥品行政保護(hù)條例》D、《中藥品種保護(hù)條例》E、《反不正當(dāng)競爭法》19.醫(yī)藥商品市場預(yù)測的方法很多，有定性分析的預(yù)測方法，還有定量分析的預(yù)測方法。20.為了鼓勵醫(yī)藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新，我國先后出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)的法律及配套法規(guī)有哪些？21.有利于促進(jìn)醫(yī)藥商品生產(chǎn)和消費的物流和商流這種分離形式（）A、商物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直達(dá)D、物流迂回，商流直達(dá)E、只有商流，沒有物流22.《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》于何時實施（）A、2005年1月1號B、2007年5月1號C、2006年5月1號D、2003年5月1號E、2008年1年1號23.當(dāng)前醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的認(rèn)識誤區(qū)有（）A、銷售和廣告比專利、商標(biāo)重要B、行政保護(hù)可代替專利保護(hù)C、技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)D、發(fā)表論文比申請專利更重要E、專利就是名和利24.當(dāng)今世界上最大的藥品消費市場是（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大25.注射用青霉素鈉（鉀），用安瓿熔封的有效期是（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年26.技術(shù)秘密保護(hù)優(yōu)于專利保護(hù)，專利保護(hù)不適合中藥。27.醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是（）A、“先進(jìn)先出”B、“近期先出”C、“易變先出”D、按批號出庫E、就近原則28.醫(yī)藥電子商務(wù)包括（）A、醫(yī)藥信息的共享B、電子結(jié)算C、合法的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)（原料藥制劑）、流通企業(yè)及醫(yī)院的網(wǎng)上交易D、合法的醫(yī)藥流通企業(yè)與流通企業(yè)及醫(yī)院的網(wǎng)上交易E、零售藥店對消費者的網(wǎng)上銷售29.藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進(jìn)行檢查和核查，以確認(rèn)申報資料的（）A、真實性B、準(zhǔn)確性C、科學(xué)性D、創(chuàng)新性E、完整性30.我國從何時起實施《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色標(biāo)準(zhǔn)》（）A、2005年7月1日B、2003年7月1日C、2004年7月1日D、2006年7月1日E、2001年7月1日31.屬于商品商標(biāo)的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、綠十字E、桐鄉(xiāng)杭白菊32.下列屬于中藥的是（）A、六味地黃丸B、阿莫西林C、同仁堂本草脫毛膏D、流感全病毒滅活疫苗E、頭孢拉定膠囊33.中藥包括哪些類別？34.當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為（）A、B2BB、B2CC、C2GD、B2GE、G2G35.新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括哪些內(nèi)容？36.藥品銷售中的第二銷售終端是指（）A、地市級或以上醫(yī)院B、縣市或以上區(qū)域的藥店C、縣市級以下的醫(yī)院D、縣市級以下的診所E、縣市級以下的藥店37.我國中藥出口面臨的主要問題有哪些？38.商流多環(huán)節(jié)，物流少環(huán)節(jié)是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達(dá)E、物流迂回，商流直達(dá)39.物品在提供者與需求者之間的實體流動稱為（）A、供應(yīng)物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流40.以下不屬于非盈利組織物流的是（）A、醫(yī)院物流B、社會團體物流C、學(xué)校物流D、軍事物流E、廢品回收企業(yè)物流41.屬于中成藥的是（）A、黃芪提取物B、苦參素軟膠囊C、六味地黃丸D、銀杏葉提取物E、紅參42.化學(xué)藥品含量的限（幅）度一般為標(biāo)示量的（）至（）43.屬易爆炸藥品的是（）A、氰化物B、哌替啶C、苦味酸D、過氧化氫溶液E、嗎啡44.醫(yī)藥商品市場調(diào)查報告的一般結(jié)構(gòu)包括（）（）（）（）4部分。45.下列屬于中藥提取物的有（）A、顛茄浸膏B、黃芩提取物C、地黃D、刺五加浸膏E、銀杏葉提取物46.下列屬于化學(xué)藥物制劑的是（）A、阿奇霉素B、阿西莫林C、布洛芬D、阿莫西林片E、青霉素鈉47.下列屬于中藥材的有（）A、桂林西瓜霜B、生曬參C、羚羊角D、板藍(lán)根E、板藍(lán)根顆粒48.我國對醫(yī)藥商品質(zhì)量監(jiān)督與管理的機構(gòu)為（）、（）和（）49.有權(quán)接受商標(biāo)注冊的機關(guān)為（）A、國家工商行政管理總局B、國家衛(wèi)生部C、國家藥品審評中心D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、國家知識產(chǎn)權(quán)局50.隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展，呈現(xiàn)出的新特點有（）A、增長幅度逐漸趨緩趨慢，并穩(wěn)定在7%～8%B、醫(yī)藥商品的結(jié)構(gòu)優(yōu)質(zhì)化C、天然藥物越來越受重視D、醫(yī)藥技術(shù)貿(mào)易日益發(fā)展E、醫(yī)藥行業(yè)的國際化、集中化趨勢51.下列屬極毒品及殺傷性藥品的是（）A、高錳酸鉀B、氰化物C、哌替啶（杜冷?。〥、嗎啡E、過氧化氫溶液（雙氧水）52.《中華人民共和國專利法》實施的日期是（）A、1986年5月1日B、1985年4月1日C、1988年10月1日D、1984年7月1日E、1985年8月11日53.處方藥的銷售途徑主要有（）A、藥品生產(chǎn)企業(yè)→消費者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費者C、藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→藥品批發(fā)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→醫(yī)療單位→消費者54.下列屬于化學(xué)原料藥的是（）A、板藍(lán)根B、阿奇霉素C、格列本脲片D、阿奇霉素分散片E、頭孢拉定膠囊55.醫(yī)藥商品包括（）A、保健食品B、保健化妝品C、藥品D、醫(yī)療器械E、與人類健康相關(guān)產(chǎn)品56.藥品批發(fā)與零售企業(yè)根據(jù)所經(jīng)營藥品的存儲要求，常溫庫溫度為0℃～30℃。57.“錢貨兩清”屬于（）A、只有商流，沒有物流B、物流和商流相結(jié)合C、兩者都是D、兩者都不是58.屬于B2G模式的為（）A、藥廠將原料藥賣給制劑廠B、藥廠將藥品賣給流通企業(yè)C、藥廠將產(chǎn)品直接通過網(wǎng)上交易賣給消費者D、制藥商想醫(yī)藥管理部門申報藥品批文E、消費者想醫(yī)藥管理部門投訴藥品質(zhì)量問題59.非處方藥的銷售途徑主要有（）A、藥品生產(chǎn)企業(yè)→零售藥店→消費者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→零售藥店→消費者C、藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)院→消費者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者60.質(zhì)量是產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定或潛在要求（或需要）的特征和特性的總和。61.我國現(xiàn)行主要藥品法定標(biāo)準(zhǔn)主要有（）A、《中國藥典》B、部頒標(biāo)準(zhǔn)C、局頒標(biāo)準(zhǔn)D、中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)E、化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)62.什么叫醫(yī)藥商品的質(zhì)量？63.藥品入庫時，應(yīng)做到（）A、核對品名B、核對規(guī)格C、核對數(shù)量D、質(zhì)量驗收人員的簽章E、對質(zhì)量進(jìn)行抽查64.醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護(hù)的重要作用（）A、藥品儲存安全B、保證藥品質(zhì)量C、減少損耗D、促進(jìn)藥品流通E、直接創(chuàng)造價值65.醫(yī)藥商品運輸是第（）利潤的主要構(gòu)成。66.下列屬于化學(xué)藥品的是（）A、銀杏葉提取物B、止喘靈注射劑C、桂林西瓜霜D、苦參素軟膠囊E、腦心通膠囊67.藥品在冷處保管，溫度控制在（）68.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施69.商品的“買空賣空”現(xiàn)象屬于（）A、只有商流，沒有物流B、物流和商流相結(jié)合C、兩者都是D、兩者都不是70.連鎖藥店的基礎(chǔ)是（）A、連鎖藥店的總部B、連鎖藥店的配送中心C、連鎖藥店的門店D、連鎖藥店的財務(wù)部E、連鎖藥店的加工部71.室溫溫度控制在（）A、2℃～10℃B、20℃以下C、1℃～30℃D、60%～75%E、60%～70%72.藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。73.屬于服務(wù)商標(biāo)的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、綠十字E、桐鄉(xiāng)杭白菊74.知識產(chǎn)權(quán)中的工業(yè)產(chǎn)權(quán)即版權(quán)，包括作者權(quán)、鄰接權(quán)和計算機軟件。75.學(xué)習(xí)醫(yī)藥商品的意義（）A、有利于確保醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、有利于管理和經(jīng)營醫(yī)藥企業(yè)C、有利于提高經(jīng)濟效益D、有利于出口創(chuàng)匯E、有利于大學(xué)生就業(yè)第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：D2.參考答案：A3.參考答案：A4.參考答案：藥品廣告管理的主要法規(guī)一是《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》；二是《藥品廣告審查辦法》。5.參考答案：E6.參考答案：E7.參考答案：醫(yī)藥商品學(xué)研究的是： ①醫(yī)藥商品的質(zhì)量。 ②醫(yī)藥商品的經(jīng)營與管理。 醫(yī)藥商品學(xué)的研究任務(wù)有： ①研究醫(yī)藥商品的管理與監(jiān)督。 ②研究醫(yī)藥商品的質(zhì)量控制技術(shù)。 ③研究醫(yī)藥商品的經(jīng)營和銷售技術(shù)。 ④研究醫(yī)藥商品新產(chǎn)品的開發(fā)與知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。8.參考答案：B9.參考答案：B10.參考答案：D11.參考答案：A,B,C,D12.參考答案：C13.參考答案：C14.參考答案：E15.參考答案：C16.參考答案：A17.參考答案：保健食品生產(chǎn)要遵循的法規(guī)有《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》、《食品廠通用衛(wèi)生規(guī)范》、《保健食品生產(chǎn)通用技術(shù)規(guī)范》、《保健食品管理辦法》等。18.參考答案：A19.參考答案：E20.參考答案：A,B,C,D,E21.參考答案：A,B,C,D,E22.參考答案：B23.參考答案：A,B,C,D,E24.參考答案：①確保生產(chǎn)穩(wěn)定的原則。 ②保證市場供應(yīng)的原則。 ③確保倉庫結(jié)構(gòu)合理的原則。 ④確保醫(yī)藥商品質(zhì)量的原則。 ⑤經(jīng)濟核算原則。25.參考答案：A,B,C,D,E26.參考答案：正確27.參考答案：自然環(huán)境；經(jīng)濟環(huán)境；政治環(huán)境；社會文化環(huán)境28.參考答案：B29.參考答案：B30.參考答案：E31.參考答案：E32.參考答案：正確33.參考答案：B34.參考答案：A35.參考答案：①確定預(yù)測目標(biāo)及方案。 ②收集整理醫(yī)藥商品市場的信息資料。 ③選擇醫(yī)藥商品市場預(yù)測的方法。 ④建立合適的醫(yī)藥商品市場預(yù)測模型。 ⑤實施醫(yī)藥商品市場預(yù)測。 ⑥寫出醫(yī)藥商品市場預(yù)測報告。 醫(yī)藥商品市場預(yù)測的方法有定性預(yù)測法和定量預(yù)測法。36.參考答案：A,B,C,D37.參考答案：C38.參考答案：E39.參考答案：錯誤40.參考答案：A41.參考答案：C,D,E42.參考答案：A43.參考答案：E44.參考答案：D45.參考答案：D46.參考答案：A,B,E47.參考答案：①未在國內(nèi)上市銷售的，從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 ②新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 ③新的中藥材代用品。 ④藥材新的藥用部位及其制劑。 ⑤未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。48.參考答案：醫(yī)藥商品廣告的功能： ①醫(yī)藥企業(yè)市場信息的重要來源。 ②樹立名牌醫(yī)藥商品、維持名牌醫(yī)藥商品的必要條件。 ③能加快醫(yī)藥產(chǎn)品更新?lián)Q代。 ④能延長醫(yī)藥商品的市場成長期和成熟期。 ⑤能加速醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)入市場。 ⑥能增強醫(yī)藥商品的市場競爭力。 ⑦對提高醫(yī)藥企業(yè)知名度及信譽等有重要作用。49.參考答案：A50.參考答案：集團化；現(xiàn)代化；多元化；綜合化51.參考答案：學(xué)習(xí)的目的有： ①了解醫(yī)藥商品。 ②熟悉醫(yī)藥商品的質(zhì)量控制與經(jīng)營管理，為畢業(yè)工作打下堅實的基礎(chǔ)。 ③開拓思維。 意義：①有利于確保醫(yī)藥商品的質(zhì)量。 ②有利于管理和經(jīng)營醫(yī)