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有機(jī)化學(xué)(上)智慧樹知到期末考試答案2024年有機(jī)化學(xué)(上)按照CIP規(guī)則,那個(gè)是最優(yōu)的取代基?()
A:—OHB:—CH2ClC:—CH=CH2D:—CH2CH2OH答案:—OH下列化合物按其進(jìn)行硝化反應(yīng)最難的是()
A:苯甲醛B:甲苯C:氯苯D:苯答案:苯甲醛根據(jù)布倫斯特酸堿理論,有機(jī)物的酸性越弱,其共軛堿的堿性()
A:越強(qiáng)B:越弱C:不變D:和共軛酸酸性沒有關(guān)系答案:越弱?在離子型反應(yīng)中,有機(jī)化合物化學(xué)鍵發(fā)生()
A:既不是均裂也不是異裂B:不斷裂C:均裂D:異裂答案:異裂不同化學(xué)環(huán)境的質(zhì)子,其周圍電子云密度不同,受到的屏蔽效應(yīng)和去屏蔽效應(yīng)不同,因此發(fā)生核磁共振的磁場不同。()
A:對B:錯(cuò)答案:對乙烯中的質(zhì)子的化學(xué)位移小于乙炔中質(zhì)子的化學(xué)位移。()
A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤判斷:手性化合物旋光方向與其絕對構(gòu)型具有對應(yīng)關(guān)系——R構(gòu)型為右旋光,S構(gòu)型為左旋光。()
A:錯(cuò)B:對答案:錯(cuò)請為下面化合物用系統(tǒng)命名法命名()
A:3,3-二甲基-5-乙基庚烷B:5-乙基-3,3-二甲基庚烷C:5,5-二甲基-3-乙基庚烷D:3-乙基-5,5-二甲基庚烷答案:AI參考:正確答案是B:5-乙基-3,3-二甲基庚烷。\n根據(jù)系統(tǒng)命名法,烷烴的命名原則是選取最長碳鏈作為主鏈,從靠近支鏈的一端開始編號,同時(shí)要保證取代基的名稱和位置號寫在主鏈的上方。根據(jù)題目中的化合物結(jié)構(gòu),主鏈為庚烷,從靠近支鏈的一端開始編號,得到主鏈上有7個(gè)碳原子,支鏈為兩個(gè)甲基和一個(gè)乙基,甲基在3號碳原子上,乙基在5號碳原子上。因此,正確的命名是5-乙基-3,3-二甲基庚烷。選項(xiàng)A和D中的編號不符合系統(tǒng)命名法的要求,選項(xiàng)C中的兩個(gè)甲基位置相同,不符合命名原則。'如圖所示,紐曼投影式不能代表2-甲基己烷()
A:1B:2C:3D:4答案:AI參考:正確選項(xiàng)是B:2。\n\n紐曼投影式是一種用于表示有機(jī)化合物碳架的投影方式,通常用于展示分子的立體結(jié)構(gòu)。在給定的投影圖中,可以看出該分子有兩個(gè)甲基和一個(gè)亞甲基,分別位于主鏈的前后兩側(cè)。其中,第二個(gè)甲基離視點(diǎn)較遠(yuǎn),處于主鏈的下方,這符合紐曼投影式的投影特點(diǎn)。然而,對于第二個(gè)甲基的構(gòu)型,它是對稱的,這與一般的紐曼投影方式不一致。因此,不能確定該投影式代表的是2-甲基己烷中的哪一個(gè)異構(gòu)體,即無法確定是主鏈中間的異構(gòu)體還是另一端的異構(gòu)體。所以選項(xiàng)B不是代表該分子的正確選項(xiàng)。\n\n總結(jié):此題主要考察對紐曼投影式的理解與應(yīng)用,需要結(jié)合具體的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。因此,正確選項(xiàng)為B:2。'下列哪一個(gè)離子是芳香性的()
A:1B:4C:2D:3答案:AI參考:正確答案是B:4。\n\n在休克爾規(guī)則中,芳香性是指一個(gè)分子中如果含有環(huán)狀共軛體系(如苯環(huán)),且該共軛體系中雙鍵的個(gè)數(shù)為4個(gè),則該分子具有芳香性。因此,選項(xiàng)B中的離子(離子符號為4)符合休克爾規(guī)則,具有芳香性。選項(xiàng)A、C、D中的離子不符合休克爾規(guī)則,因此不具有芳香性。'下列鹵代烴發(fā)生親核取代時(shí),哪個(gè)不易發(fā)生重排?()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項(xiàng)是C:\n\n在鹵代烴發(fā)生親核取代時(shí),通常容易發(fā)生重排的鹵代烴是含有推電子基團(tuán)的,如烷基、酯基等。而選項(xiàng)C中的鹵代烴是氯苯,氯原子具有吸電子的能力,使得苯環(huán)和氯原子之間的電子云密度相對較低,不易發(fā)生重排。因此,選項(xiàng)C中的鹵代烴不易發(fā)生重排。'如圖所示,烯烴在與H2/Pd反應(yīng)時(shí)放熱最少的是()
A:3B:2C:4D:1答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【D:1】。\n\n根據(jù)題目中的圖片和描述,烯烴在與H?/Pd反應(yīng)時(shí)放熱最少的是選項(xiàng)D,即1號烯烴。這是因?yàn)樵摲磻?yīng)是一個(gè)加成反應(yīng),需要能量來打破碳碳雙鍵,加成完成后生成新的物質(zhì),放出能量。其中,烯烴的結(jié)構(gòu)越簡單,雙鍵數(shù)目越少,所需要的能量越少,放出的能量也就越少。因此,選項(xiàng)D中的烯烴結(jié)構(gòu)最簡單,雙鍵數(shù)目最少,放熱最少。'下面一連串反應(yīng)的主產(chǎn)物是()
A:4B:1C:2D:3答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:2】。\n\n根據(jù)題目中的化學(xué)反應(yīng)式,可以得出反應(yīng)的主產(chǎn)物是C選項(xiàng)中的2,因?yàn)樵摲磻?yīng)是一個(gè)氧化還原反應(yīng),其中A選項(xiàng)中的物質(zhì)被氧化生成了B和C兩種產(chǎn)物,而B和C的化合價(jià)都比A高,所以B和C都是氧化產(chǎn)物,而氧化產(chǎn)物中只有C選項(xiàng)中的2是主產(chǎn)物。其他選項(xiàng)A、B、D都不符合題目要求。'下列碳正離子按穩(wěn)定性從大到小的次序排列正確的是:()
A:d>b>c>aB:d>c>b>aC:a>b>c>dD:d>b>a>c答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【D:d>b>a>c】。\n\n解釋:\n題目中給出的碳正離子穩(wěn)定性次序需要從大到小排列。根據(jù)題目所給圖示,碳正離子的穩(wěn)定性取決于C-X(X代表碳與反應(yīng)物質(zhì)的鍵合鍵)鍵的極性,極性越大,碳正離子越不穩(wěn)定。因此,根據(jù)極性的順序可以得出d>b>a>c的穩(wěn)定性次序。因此,答案為D。'下圖展示的反應(yīng),主產(chǎn)物應(yīng)為()
A:1B:4C:3D:2答案:AI參考:正確答案是D:2。\n\n從題目中給出的反應(yīng)式可以看出,這是一個(gè)有機(jī)化學(xué)反應(yīng),其中C和H原子通過鍵合形成新的化合物,同時(shí)消耗了兩個(gè)O原子。根據(jù)有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)規(guī)律,生成物的分子式應(yīng)該比反應(yīng)物的分子式更簡單,即主產(chǎn)物中的C和H原子的個(gè)數(shù)應(yīng)該比反應(yīng)物中的C和H原子的個(gè)數(shù)少。而主產(chǎn)物中的C和H原子的個(gè)數(shù)都是兩個(gè),所以答案為D,即主產(chǎn)物應(yīng)為2。'
如圖,該反應(yīng)的主產(chǎn)物是()
A:4B:3C:2D:1答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:2】。\n\n根據(jù)題目描述,反應(yīng)后的產(chǎn)物是一個(gè)分子式為C2H4O的有機(jī)物,所以主產(chǎn)物是C2H4O,即乙醛或乙醇。因此,正確答案是C。其他選項(xiàng)中的數(shù)字都與題目描述不符。'如下圖所示,此化合物用系統(tǒng)命名法命名()
A:2,4-二甲基-3-異丙基戊烷B:3-異丙基-1,5-二甲基戊烷C:3-異丙基-2,4-二甲基戊烷D:三異丙基甲烷答案:AI參考:正確答案是C:3-異丙基-2,4-二甲基戊烷。\n根據(jù)題目所給的圖示化合物結(jié)構(gòu),可以看出其分子式為C8H18,并且可以判斷該分子中有5個(gè)碳原子為不飽和鍵,包括一個(gè)雙鍵和一個(gè)三鍵。由于化合物中有三個(gè)“甲基”和一個(gè)“異丙基”,因此可以確定該化合物的名稱應(yīng)該包含“三甲基”和“異丙基”兩個(gè)部分。根據(jù)系統(tǒng)命名法,應(yīng)該先確定主鏈(即最長碳鏈)的編號,再根據(jù)支鏈的位置和編號進(jìn)行命名。在本題中,主鏈應(yīng)該從左到右編號為1、2、3號碳原子,支鏈應(yīng)該放在主鏈的3號碳原子上,因此該化合物的名稱為3-異丙基-2,4-二甲基戊烷。因此,正確答案是C。'下列反應(yīng)中更容易以E2反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的是()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項(xiàng)為C:這個(gè)反應(yīng)更容易以E2反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行。\n\nE2反應(yīng)機(jī)理是指反應(yīng)物中的兩個(gè)基團(tuán)同時(shí)遷移到另一個(gè)分子的同一部位上,形成新的鍵并伴隨舊鍵的斷裂和新鍵的形成。在選項(xiàng)中,C的反應(yīng)物中碳碳雙鍵的穩(wěn)定性更高,更容易發(fā)生反應(yīng),因此更容易以E2反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行。而其他選項(xiàng)的反應(yīng)物中存在更強(qiáng)的吸電子效應(yīng)或更強(qiáng)的共軛效應(yīng),可能會影響反應(yīng)的進(jìn)行。'中有幾個(gè)手性碳原子()
A:3B:4C:1D:2答案:AI參考:根據(jù)給定的圖片,可以清晰地看到圖片中只有一個(gè)手性碳原子。因此,答案是C:1。圖片中的手性碳原子是在圖中的一個(gè)椅型結(jié)構(gòu)的中心碳原子上。'苯甲醚鄰位進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí),其中間體的極限結(jié)構(gòu)對共振雜化體貢獻(xiàn)最大的是()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是C。在苯甲醚鄰位的硝化反應(yīng)中,鄰位和對位的取代基都會參與共振雜化體,但由于硝化反應(yīng)是一個(gè)親電取代反應(yīng),因此對位上由于電子效應(yīng)較強(qiáng)的影響鄰位結(jié)構(gòu)的生成,而鄰位則相對較小。所以,對共振雜化體貢獻(xiàn)最大的是C。\n\n解釋:由于硝化反應(yīng)是親電取代反應(yīng),所以鄰位和對位的取代基都會參與共振雜化體。但是,由于鄰位上的兩個(gè)取代基是直接相連的,電子效應(yīng)較強(qiáng)的影響鄰位結(jié)構(gòu)的生成,而C的鄰位結(jié)構(gòu)只有單個(gè)取代基,因此對共振雜化體貢獻(xiàn)最大。\n\n注意:本題未給出具體硝化反應(yīng)的條件和試劑,因此可能存在其他影響因素。但根據(jù)題目要求,只考慮鄰位中間體的極限結(jié)構(gòu)對共振雜化體的貢獻(xiàn)即可。'下列離去基團(tuán),最易離去的是:()
A:B:C:D:答案:AI參考:單選題的話,答案是B。\n\n解釋:B選項(xiàng)中的離去基團(tuán)是甲基,甲基的電負(fù)性較低,與碳原子之間的鍵較松散,因此最容易離去。其他選項(xiàng)中的離去基團(tuán)(氯、溴、碘)的電負(fù)性較高,與碳原子之間的鍵較牢固,不易離去。'下列化合物發(fā)生單分子親核取代反應(yīng)最慢的是()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【D:】。這個(gè)問題的答案取決于化合物的電子親和能,其中D選項(xiàng)的電子親和能最大,因此發(fā)生單分子親核取代反應(yīng)最慢。其他選項(xiàng)的電子親和能相對較小,因此不太可能是最慢的反應(yīng)。因此,答案為D。'下列不屬于SN1反應(yīng)特點(diǎn)的是()
A:決速步為C-X鍵解離,單分子反應(yīng)。B:反應(yīng)分步進(jìn)行,有中間體碳正離子。C:常伴有重排。D:反應(yīng)一步完成,有過渡態(tài)。答案:AI參考:答案:B:反應(yīng)分步進(jìn)行,有中間體碳正離子。\n\nSN1反應(yīng)是單分子反應(yīng),反應(yīng)一步完成,沒有中間體,沒有分步進(jìn)行。選項(xiàng)B描述的是SN2反應(yīng)的特點(diǎn),SN2反應(yīng)是分步進(jìn)行的,有中間體碳正離子。因此,選項(xiàng)B不屬于SN1反應(yīng)的特點(diǎn)。'下列化合物進(jìn)行環(huán)上親電取代反應(yīng)進(jìn)入的位置不正確的是()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【B】。在苯環(huán)上進(jìn)行環(huán)上親電取代反應(yīng)時(shí),由于苯環(huán)大共軛效應(yīng),使得苯環(huán)的鄰位和對位電子云密度較高,親電試劑更傾向于進(jìn)攻這兩個(gè)位置。而選項(xiàng)B中的環(huán)己醇進(jìn)行環(huán)上親電取代反應(yīng)時(shí),由于羥基的鄰位和對位氫原子活潑性強(qiáng),更易被親核試劑進(jìn)攻,而不是苯環(huán)上的位置。'下列哪個(gè)化合物的絕對構(gòu)型為S()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是D:甲醇(D)的絕對構(gòu)型為S。\n\n甲基(CH?)中的碳原子連接著兩個(gè)氫原子和一個(gè)甲基,其空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu),由于甲基中碳原子的電負(fù)性較大,對甲基上的氫原子的電子云分布有一定影響,使得甲基上的氫原子對甲基碳原子的電子云分布產(chǎn)生一定的排斥作用,因此甲基的構(gòu)型為反式。而甲醇(CH?OH)中的羥基(—OH)連接在甲基的鄰位碳原子上,由于羥基的電負(fù)性較大,對鄰位碳原子的電子云分布有很強(qiáng)的吸引作用,因此甲醇的構(gòu)型為順式。所以,只有D選項(xiàng)中化合物的絕對構(gòu)型為S。'考察下面結(jié)構(gòu)式:這兩種化合物互為()
A:對映體B:非對映體C:同種化合物D:構(gòu)造異構(gòu)提答案:AI參考:正確選項(xiàng)為B:非對映體\n\n該題考察的是手性異構(gòu)的概念。題目中的兩個(gè)結(jié)構(gòu)式雖然看起來相似,但是它們的手性中心不同,因此它們是兩種非對映體。對映體是指分子中同一碳原子上連有兩個(gè)相同的原子或基團(tuán);非對映體是指兩個(gè)分子雖然結(jié)構(gòu)相同,但由于構(gòu)象不同,從而導(dǎo)致它們在生物活性、毒性等方面有所差異。所以答案為B。'如圖,該分子式反應(yīng)的主產(chǎn)物是()
A:3B:2C:1D:4答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:1】。\n\n從提供的圖片中可以看出,該分子式反應(yīng)的主產(chǎn)物是一個(gè)碳鏈,其中只有一個(gè)碳原子,因此選項(xiàng)C是正確答案。其他選項(xiàng)A、B、D都與圖片中的信息不符。'下面的結(jié)構(gòu)中哪一個(gè)與其它三個(gè)不同()
A:1B:3C:2D:4答案:AI參考:從圖像上看,這是一個(gè)二維數(shù)組的布局,數(shù)組中的每個(gè)元素通過行和列的索引進(jìn)行訪問。從四個(gè)選項(xiàng)中看,選項(xiàng)A、C的索引是連續(xù)的,從1開始遞增,選項(xiàng)B的索引在四個(gè)選項(xiàng)中最小,但并沒有給出具體的行數(shù)或列數(shù),而選項(xiàng)D則與其他三個(gè)選項(xiàng)在視覺上有所不同,它看起來更像一個(gè)單獨(dú)的元素而不是數(shù)組的一部分。因此,答案為D:4。'下列化合物發(fā)生SN1反應(yīng)最快的是()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是C。根據(jù)碳正離子的穩(wěn)定性來考慮,甲基是給電子基團(tuán),有利于碳正離子的穩(wěn)定性,所以甲基的碳正離子最穩(wěn)定,因此選擇C選項(xiàng)。'下列哪一個(gè)烯烴在發(fā)生酸催化的水解反應(yīng)時(shí)最容易發(fā)生重排()
A:3B:1C:4D:2答案:AI參考:正確答案是【D】。在酸催化下的水解反應(yīng)中,烯烴的重排主要是通過質(zhì)子與雙鍵碳上的碳氧鍵之間的電子轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的。這個(gè)過程中,重排反應(yīng)的程度主要取決于
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