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文檔簡介

有機化學(下)(魯東大學)智慧樹知到期末考試答案2024年有機化學(下)(魯東大學)酰氯在什么條件下生成芳酮(

)。

A:與苯胺反應B:與酚反應C:傅克反應(Fridel-Crafts)

D:羅森孟德(Rosenmund)反應答案:傅克反應(Fridel-Crafts)藥物分子中常帶有乙酰基,常用的乙?;瘎┦牵?/p>

)。

A:乙醇B:乙酰氯C:乙醛D:乙酸

答案:乙酰氯對一個氨基酸結(jié)構(gòu)特征描述不正確的是(

A:至少都有一個含氨基和羧基的碳原子B:至少有一個肽鍵C:至少有一個氨基D:不同的氨基酸分子,具有不同的R基答案:至少有一個肽鍵糖類化合物的主要生物學功能有(

)。

A:可作為信息分子

B:供給能量C:充當結(jié)構(gòu)物質(zhì)D:轉(zhuǎn)化為生命必須的其它物質(zhì)答案:供給能量;轉(zhuǎn)化為生命必須的其它物質(zhì);可作為信息分子;充當結(jié)構(gòu)物質(zhì)下列糖類化合物能生成糖脎的是(

)。

A:乳糖B:葡萄糖C:蔗糖D:果糖答案:葡萄糖###果糖###乳糖下列糖類化合物能和苯肼反應形成相同糖脎的是(

)。

A:蔗糖B:葡萄糖

C:果糖D:甘露糖答案:甘露糖###果糖###葡萄糖Wittig試劑通常在乙醚、THF、DMF等溶劑中形成,常用的強堿有:(

A:苯基鋰B:氫化鈉C:乙醇鈉D:正丁基鋰答案:正丁基鋰###苯基鋰###氫化鈉###乙醇鈉下列化合物屬于Bronsted

酸的是(

A:鹽酸B:乙酸C:水D:甲磺酸答案:甲磺酸###鹽酸###乙酸###水能發(fā)生片吶醇重排的化合物除了鄰位二醇,還有(

A:b-氨基酸B:b-氨基醇C:酮肟D:b-鹵代醇答案:b-氨基醇###b-鹵代醇三聚氰胺是一種三嗪類含氮雜環(huán)有機化合物,以尿素為原料生產(chǎn),被用作化工原料,不可用于食品加工或食品添加物。(

A:錯誤B:正確答案:正確片吶醇重排反應中,基團的一般遷移順序為:芳基>烷基>H。(

A:錯B:對答案:對天然葡萄糖分子多數(shù)以吡喃型結(jié)構(gòu)存在。(

A:錯B:對答案:對天然存在的糖苷一般為α-型。(

A:錯B:對答案:錯氨基酸純水溶液pH值等于6,那么pI值也等于6。(

A:錯誤B:正確答案:錯誤喹啉與異喹啉的化學性質(zhì)和吡啶相似。(

A:正確B:錯誤答案:正確醛酮a-H的鹵化反應中,極少量的酸或堿催化就能催化反應。(

A:對B:錯答案:錯D-葡萄糖、D-果糖和D-甘露糖能生成同一種糖脎。(

A:錯B:對答案:對電環(huán)化反應的反應條件是加熱或光照,反應是立體專一性的。(

A:錯B:對答案:對羧酸和醇的酯化反應和羧酸和氨反應形成酰胺的反應都是可逆反應。(

A:錯B:對答案:對不同的還原糖形成的糖脎晶形和熔點各不相同,因此成脎反應可以用來鑒別多種還原糖。(

A:錯誤B:正確答案:正確同一種單糖的α-型和β-型是對映體。(

A:錯誤B:正確答案:錯誤霍夫曼重排是酰胺在次鹵酸鈉條件下發(fā)生的生成伯胺的降級反應。(

A:錯B:對答案:對氟苯可用芳香重氮氟硼酸鹽加熱分解得到。(

A:錯B:對答案:對在酸或堿的催化作用下,醛酮的a-H被鹵素取代,其反應機理是不同的。(

A:錯B:對答案:對RSH的親核性比ROH的親核性強。(

A:對B:錯答案:對二十二碳六烯酸(docosahexaenoic

acid,DHA),俗稱腦黃金,是神經(jīng)系統(tǒng)細胞生長及維持的一種主要成分,是大腦和視網(wǎng)膜的重要構(gòu)成成分,對胎嬰兒智力和視力發(fā)育至關重要。(

A:正確B:錯誤答案:正確醌與HCl、HCN、醇、胺等反應,既可以發(fā)生1,2-加成,也可以發(fā)生1,4-加成。(

A:正確B:錯誤答案:錯誤直鏈淀粉遇碘顯藍色,糖原遇碘也顯藍色。(

A:錯B:對答案:錯蓋布瑞爾(Gabrial

S)法是合成哪一類化合物的常用方法(

A:仲胺B:伯胺

C:季銨鹽D:叔胺答案:AI參考:正確答案是D:叔胺。蓋布瑞爾法是一種合成叔胺的常用方法。仲胺、伯胺和季銨鹽也可以通過不同的方法合成,但不是蓋布瑞爾法的應用范圍。蓋布瑞爾法通常用于合成含有多個氮原子的化合物,其中叔胺是最常見的產(chǎn)物。因此,答案為D,即蓋布瑞爾法是合成叔胺的常用方法。'下列反應最終的產(chǎn)物是:(

A:

B:C:D:答案:AI參考:正確答案是C:氫氣。\n題目中未給出反應條件,但由題目給出的化學式可以知道,該反應為金屬與酸反應生成氫氣和鹽的反應,而選項C中只寫了金屬單質(zhì),因此該反應最終產(chǎn)物為氫氣。\n\n其他選項中都含有非金屬單質(zhì)、氣體等產(chǎn)物,與題目中描述不符。所以答案是C。'下列反應屬于(

)。

A:苯炔機理反應B:親電取代反應C:自由基機理反應D:親核取代反應答案:AI參考:正確答案是C:自由基機理反應。\n\n根據(jù)題干中的反應式,該反應涉及苯環(huán)上的氫原子被取代,屬于自由基機理反應,即苯炔機理反應。自由基機理反應是指反應過程中產(chǎn)生自由基,自由基再與其他分子發(fā)生反應,最終生成產(chǎn)物。而親電取代反應、親核取代反應都是有機化學中的重要反應類型,與題干中的反應式關系不大。因此,選項C為正確答案。'化合物乙酰苯胺(I),乙酰甲胺(II),乙酰胺(III),鄰苯二甲酰亞胺(IV)堿性強弱的次序是:(

A:IV>I>III>IIB:II>III>I>IV

C:I>II>III>IVD:III>II>I>IV答案:AI參考:正確答案是C:I>II>III>IV。\n堿性強弱與化學鍵有關,氨基堿性最強,其次為羧基。?;箟A性減弱。在題目給出的化合物中,氨基堿性最強的化合物是鄰苯二甲酰亞胺,其次是乙酰胺和乙酰甲胺,最后是乙酰苯胺。因此正確答案為I>II>III>IV。所以選擇C。'間硝基苯酚的酸性大于苯酚的主要原因是:(

A:硝基的吸電子共軛效應B:硝基的給電子誘導效應C:硝基的給電子共軛效應D:硝基的吸電子誘導效應答案:AI參考:正確答案是A:硝基的吸電子共軛效應。\n間硝基苯酚的酸性大于苯酚的主要原因是硝基的吸電子共軛效應,使苯環(huán)上電子云密度降低,導致酚羥基中氧原子的電子云密度增大,氧原子給出電子的能力增強,使氫離子更容易解離,酸性增強。因此,答案為A。B、C、D選項都與酸性增強無關。'增塑劑DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)是由下列哪兩種物質(zhì)合成的?(

A:鄰苯二甲酸酐和氯丁烷B:丁酸和鄰苯二酚

C:鄰苯二酚和甲酸丁酯

D:丁醇和鄰苯二甲酸酐答案:AI參考:正確答案是D:丁醇和鄰苯二甲酸酐。\n鄰苯二甲酸二丁酯是由丁醇與鄰苯二甲酸酐合成得到的,因此選項D為正確答案。鄰苯二甲酸酐和氯丁烷合成得到的是鄰苯二甲酸二氯丁酯,選項A錯誤;丁酸和鄰苯二酚合成得到的是鄰苯二甲酸二丁基乙酯,選項B錯誤;鄰苯二酚和甲酸丁酯合成得到的是鄰苯二甲酸二丁氧乙酯,選項C錯誤。'下面關于氨基酸概念敘述正確的是(

A:每個氨基酸分子只含有一個氨基和一個羧基B:天然氨基酸的構(gòu)型可以是D或LC:氨基酸是蛋白質(zhì)的組成單位,是由氨基和羧基組成的D:氨基酸分子中必含有一個氨基和一個羧基并在同一個碳原子上答案:AI參考:選項C是正確的。氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位,每個氨基酸分子都包含一個氨基和一個羧基。它們是通過側(cè)鏈基團(R基)進行區(qū)分和組合,形成復雜的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。選項A和B描述了氨基酸的一些特性,但并不完全準確。選項D則是不正確的,因為氨基酸分子中的氨基和羧基并不一定都在同一個碳原子上。因此,選項C是正確的。'片吶醇重排反應中,下列基團遷移能力最強的是:(

A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是B:酚羥基的遷移能力大于醇羥基。\n片吶醇重排反應是指環(huán)狀醇發(fā)生脫水形成醛或酮的反應,因此在此過程中羥基遷移能力的強弱與醇羥基的極性和酚羥基的鄰對位電子云密度有關。其中,酚羥基由于有未共用電子對與鄰對位電子云密度更高,因此遷移能力更強。\n因此,選項B是正確答案。'一個在治療老年癡呆癥發(fā)展過程中起重要作用的多肽結(jié)構(gòu)如下,其中含有幾種氨基酸?(

A:6種B:7種C:5種D:4種答案:AI參考:正確答案是D,4種。\n\n從題目中給出的多肽結(jié)構(gòu)可以看出,它是由四種不同的氨基酸組成的。這四種氨基酸分別是丙氨酸、甘氨酸、纈氨酸和亮氨酸。因此,答案為D,即4種。'Cope消除屬于(

A:E1消除B:反式消除C:順式消除

D:E2消除答案:AI參考:正確答案是C:順式消除。\n\nCope消除屬于順式消除反應,指的是分子中兩個鍵的方向性都是有利于反應進行的消除反應。在Cope消除中,親核試劑從含氫的碳原子上進攻另一個碳原子,然后生成的中間體容易從底物中轉(zhuǎn)移一個質(zhì)子,得到兩個相同的產(chǎn)物。所以正確選項為C:順式消除。'鑒別氨基酸的靈敏方法是(

A:三氯化鐵溶液B:與茚三酮反應C:溴水D:與亞硝酸反應答案:AI參考:正確答案是B:與茚三酮反應。\n\n茚三酮反應是氨基酸的靈敏鑒別方法,可以用于氨基酸的定性鑒別。茚三酮反應是指氨基酸在酸性或堿性條件下與茚三酮反應生成藍紫色物質(zhì),可用于鑒別氨基酸的存在。其他選項中,三氯化鐵溶液用于鑒別苯酚,溴水用于鑒別烯烴,與亞硝酸反應可用于蛋白質(zhì)的定量測定,都不適用于氨基酸的鑒別。因此,正確答案是B。'不同酯間的縮合反應中利用碳酸二乙酯可以在分子結(jié)構(gòu)中引入什么基團?(

A:酯基B:羰基C:甲?;鵇:乙草?;鸢?AI參考:正確答案是A:酯基。\n碳酸二乙酯可以在分子結(jié)構(gòu)中引入酯基,即羧酸和醇反應形成的酯基。其他選項B、C、D與題目無關。'邁克爾(Michael)加成反應中若為不對稱的酮參與反應時的活性順序為:(

A:甲基>甲撐基>次甲基>亞甲基B:次甲基>亞甲基>甲基C:亞甲基>次甲基>甲基D:甲基>次甲基>亞甲基答案:AI參考:正確選項是A:甲基>甲撐基>次甲基>亞甲基。\n\n邁克爾加成反應中,不對稱酮參與反應時的活性順序通常取決于羰基的立體化學結(jié)構(gòu)。甲基、甲撐基和次甲基都是給電子基團,而亞甲基則是吸電子基團。在羰基的活性位置上,給電子基團通常有利于反應的進行。由于甲基是三個基團中給電子能力最強的,因此它作為羰基的鄰位基團時,更容易發(fā)生反應。其次是甲撐基,再次是次甲基。亞甲基在很多情況下,由于它的吸電子能力較弱,難以與反應試劑結(jié)合形成新的鍵。\n\n所以答案是A:甲基>甲撐基>次甲基>亞甲基。'由一分子丙氨酸、一分子甘氨酸、一分子精氨酸可以組成多少種三肽(

A:27種B:12種C:6種D:9種答案:AI參考:正確答案是D:9種。\n\n由題可知,三肽是由三個氨基酸脫水縮合形成的,根據(jù)乘法原理可知,三種氨基酸形成的三肽有丙氨酸、甘氨酸、精氨酸三重縮合形成三肽(丙-甘-精),以及另外二種不同的氨基酸的組合:丙-精-甘,丙-甘-甘三種三肽。\n\n故有丙-甘-精→丙-精-甘→丙-甘-甘三種排列組合方式,共3種,故答案為D。'有一個氨基酸經(jīng)脫羧反應后生成4-氨基丁酸,該氨基酸的結(jié)構(gòu)式是(

)。

A:B:C:答案:AI參考:正確答案是C。氨基酸經(jīng)脫羧反應后生成4-氨基丁酸,說明該氨基酸中含有氨基和羧基,因此選項C符合條件。其他選項不符合氨基酸的基本結(jié)構(gòu),不正確。'下列反應中,都存在親核加成反應步驟的是:(

A:克諾文蓋爾(Knoevenagel)縮合反應B:酮酯縮合C:Claisen酯縮合D:狄克曼(Dieckmann)酯縮合答案:AI參考:正確選項是:A:克諾文蓋爾(Knoevenagel)縮合反應C:Claisen酯縮合\n\n克諾文蓋爾(Knoevenagel)縮合反應和Claisen酯縮合反應中都存在親核加成反應步驟??酥Z文蓋爾縮合反應是醛在堿的存在下與羰基化合物發(fā)生加成反應,形成β-羥基羰基化合物。Claisen酯縮合反應則是酯在酸或堿的存在下與醇發(fā)生加成反應,形成β-羥基羰基化合物。而酮酯縮合和狄克曼酯縮合反應中通常沒有親核加成反應步驟。酮酯縮合是酯在酸或堿的存在下與酮發(fā)生加成反應,生成β-酮酯;狄克曼酯縮合則是羧酸與酯在堿性條件下發(fā)生縮合反應,生成β-內(nèi)酰胺。'下列化合物中哪些可發(fā)生碘仿反應:(

A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是C,丁醛和丙酮可發(fā)生碘仿反應。\n\n碘仿反應是一個有機化學反應,主要是利用甲基酮或者乙醛等化合物與碘反應生成黃色沉淀,來鑒定具有-CH3或-CHO官能團的化合物。只有甲基酮和乙醛才能發(fā)生碘仿反應。所以只有C選項中的丙酮和丁醛符合這個條件。其他的選項都不具備甲基酮或者乙醛結(jié)構(gòu),因此不能發(fā)生碘仿反應。所以正確答案為C,即丙酮和丁醛。'可用于鑒別醛類化合物的常用試劑有:(

A:品紅醛試劑B:Fehling試劑C:Tollens試劑D:Benedict試劑答案:AI參考:可用于鑒別醛類化合物的常用試劑有:Benedict試劑、Fehling試劑、Tollens試劑。因此,答案為BD。\n\nBenedict試劑(又稱濃硫酸-鉻酐試劑)主要用于鑒別脂肪醛,顏色變化明顯。Fehling試劑主要用于還原性糖(如葡萄糖)的鑒定,而醛類化合物也可以還原銀氨溶液,形成銀鏡,這是Tollens試劑的鑒別方法。這兩個方法可以同時使用,因為醛類化合物還原性較強,對這兩種試劑都可能產(chǎn)生反應。\n\n所以正確選項為B和D。'下列化合物中,屬于含氮化合物的是:(

A:苦味酸

B:石碳酸C:TNTD:甲基橙答案:AI參考:正確選項為:C:TNT。\n\nTNT(三硝基甲苯)是一種含有氮元素的化合物,屬于含氮化合物??辔端?、石碳酸、甲基橙均不含氮元素,不屬于含氮化合物。因此,本題答案為C。'邁克爾(Michael)加成反應中α,β-不飽和共軛體系化合物可以是:(

A:α,β-

不飽和醛或酮B:α,β-

不飽和硝基物C:α,β-

不飽和腈D:α,β-

不飽和酯答案:AI參考:正確選項是【ABD】:\n\n邁克爾(Michael)加成反應中,α,β-不飽和共軛體系化合物可以是α,β-不飽和醛或酮、α,β-不飽和酯和α,β-不飽和硝基化合物。這是因為這些化合物具有烯醇式(烯丙位或芐位)的結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)能夠與親核試劑進行加成反應,形成新的共軛體系。其中,α,β-不飽和醛和酮是邁克爾加成反應中最常見的底物之一。而α,β-不飽和腈在邁克爾加成反應中相對較少見,因為腈基通常不穩(wěn)定,容易發(fā)生水解或還原反應。'烯胺可發(fā)生以下哪些反應?(

A:烷基化B:Michael加成C:酰基化D:酸性水解答案:AI參考:正確選項為:ABD\n\n烯胺可以發(fā)生烷基化、Michael加成和酸性水解反應。這是因為烯胺中的氮原子可以提供電子,促進這些反應的發(fā)生。而?;磻ǔP枰褂悯;噭?,如酸酐或酯,而烯胺中并不具備這樣的結(jié)構(gòu),因此不太可能發(fā)生。'下列重排反應的產(chǎn)物有:(

A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項為C。\n\n根據(jù)題目中的圖片,可以觀察到重排反應的產(chǎn)物有C選項中的四種物質(zhì):A選項中的物質(zhì)無法從圖片中識別,B選項中的物質(zhì)與圖片中的反應物和產(chǎn)物不符,D選項中的物質(zhì)在圖片中沒有出現(xiàn)。因此,正確選項為C。'DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是由哪些科學家提出并獲得1962年諾貝爾生理

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