儀器分析練習(xí)題83343

儀器分析練習(xí)題一、判斷題1.原子光譜分析中，共振線是指由第一激發(fā)態(tài)回到基態(tài)所產(chǎn)生的譜線，通常也是最靈敏線。2.一般來說極性基團(tuán)的振動(dòng)和分子非對稱振動(dòng)使分子的偶極矩變化，是紅外活性的()3.指示電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位是以飽和甘汞參比電極為基準(zhǔn)獲得的()4.一定溫度下，組份的分配系數(shù)K越小，出峰越慢()5.電化學(xué)分析、光分析、與色譜分析構(gòu)成了儀器分析的主體()6.離子選擇電極的電位與待測離子活度成線性關(guān)系()7.根據(jù)速率理論，提高柱效的途徑有降低固定相粒度、增加固定液液膜厚度()8.高效液相色譜草原采用梯度洗脫，是為了改變被測組份的保留值，提高分離度()1.儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高得多。2.儀器具有很高的靈敏度就一定具有很低的檢出限。*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K帶。4.極性溶劑一般使π→π*吸收帶發(fā)生紅移，使n→π*吸收帶產(chǎn)生藍(lán)5.紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團(tuán)的特征頻率峰總是在特定波長范圍內(nèi)出現(xiàn)，可以根據(jù)紅外光譜圖中的特征頻率峰來確定化合物中該基團(tuán)的存在6.在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)光吸收定律，通過改變洗手池厚度或待測溶液濃度，使吸光度的7.紅外光譜儀與紫外光譜儀在構(gòu)造上的差別是檢測器不同。8.液相色譜指的是流動(dòng)相是液體，固定相也是液體的色譜9.原子吸收實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。10.速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑11.氣液色譜分離機(jī)理是基于組份在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附。12.原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸收峰具有一定寬帶的原因是由于光柵的分光能力不夠所致。13.原子發(fā)射光譜中的自吸現(xiàn)象與待測元素的濃度有關(guān)，濃度越低，自吸越嚴(yán)重。14.色譜的塔板理論提出了衡量色譜柱效能的指標(biāo)，速率理論則指出了影響柱效的因素。15.空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。16.某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣最多有三個(gè)組分。17.交流電弧的激發(fā)能力強(qiáng)，分析的重現(xiàn)性好，適用于定量分析，不足的是蒸發(fā)能力較弱，靈敏度稍低。18.原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導(dǎo)致的。19.液相色譜柱一般采用不銹鋼柱、玻璃填充柱。20.在液相色譜中，流動(dòng)相的流速變化對柱效影響不大。21.有色溶液的透光率隨著溶液濃度增大而減小，所以透光率與溶液濃度成反比。22.紅外光譜不僅包括振動(dòng)能級的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷，故稱為振轉(zhuǎn)光譜23.確定某一化合物骨架結(jié)構(gòu)的合理方法是紅外光譜分析法24.利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法25.試樣中各組分能夠被相互分離的基礎(chǔ)是各組分具有不同的導(dǎo)熱系數(shù)26.組份在流動(dòng)相和固定相兩相間分配系數(shù)的不同及兩相的相對運(yùn)動(dòng)構(gòu)成了色譜分離的基礎(chǔ)27.色譜的塔板理論提出了衡量色譜柱效能的指標(biāo)，速率理論則指出了影響柱效的因素28.色譜儀檢測器性能好壞將對組分分離產(chǎn)生直接影響。儀器分析練習(xí)題一、判斷題1.原子光譜分析中，共振線是指由第一激發(fā)態(tài)回到基態(tài)所產(chǎn)生的譜線，通常也是最靈敏線。2.一般來說極性基團(tuán)的振動(dòng)和分子非對稱振動(dòng)使分子的偶極矩變化，是紅外活性的()3.指示電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位是以飽和甘汞參比電極為基準(zhǔn)獲得的()4.一定溫度下，組份的分配系數(shù)K越小，出峰越慢()5.電化學(xué)分析、光分析、與色譜分析構(gòu)成了儀器分析的主體()6.離子選擇電極的電位與待測離子活度成線性關(guān)系()7.根據(jù)速率理論，提高柱效的途徑有降低固定相粒度、增加固定液液膜厚度()8.高效液相色譜草原采用梯度洗脫，是為了改變被測組份的保留值，提高分離度()1.儀器分析方法的靈敏度和準(zhǔn)確度都要比化學(xué)分析法高得多。2.儀器具有很高的靈敏度就一定具有很低的檢出限。*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K帶。4.極性溶劑一般使π→π*吸收帶發(fā)生紅移，使n→π*吸收帶產(chǎn)生藍(lán)5.紅外光譜圖中，不同化合物中相同基團(tuán)的特征頻率峰總是在特定波長范圍內(nèi)出現(xiàn)，可以根據(jù)紅外光譜圖中的特征頻率峰來確定化合物中該基團(tuán)的存在6.在實(shí)際工作中，應(yīng)根據(jù)光吸收定律，通過改變洗手池厚度或待測溶液濃度，使吸光度的7.紅外光譜儀與紫外光譜儀在構(gòu)造上的差別是檢測器不同。8.液相色譜指的是流動(dòng)相是液體，固定相也是液體的色譜9.原子吸收實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。10.速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑11.氣液色譜分離機(jī)理是基于組份在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附。12.原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸收峰具有一定寬帶的原因是由于光柵的分光能力不夠所致。13.原子發(fā)射光譜中的自吸現(xiàn)象與待測元素的濃度有關(guān)，濃度越低，自吸越嚴(yán)重。14.色譜的塔板理論提出了衡量色譜柱效能的指標(biāo)，速率理論則指出了影響柱效的因素。15.空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。16.某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個(gè)色譜峰，該試樣最多有三個(gè)組分。17.交流電弧的激發(fā)能力強(qiáng)，分析的重現(xiàn)性好，適用于定量分析，不足的是蒸發(fā)能力較弱，靈敏度稍低。18.原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導(dǎo)致的。19.液相色譜柱一般采用不銹鋼柱、玻璃填充柱。20.在液相色譜中，流動(dòng)相的流速變化對柱效影響不大。21.有色溶液的透光率隨著溶液濃度增大而減小，所以透光率與溶液濃度成反比。22.紅外光譜不僅包括振動(dòng)能級的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷，故稱為振轉(zhuǎn)光譜23.確定某一化合物骨架結(jié)構(gòu)的合理方法是紅外光譜分析法24.利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法25.試樣中各組分能夠被相互分離的基礎(chǔ)是各組分具有不同的導(dǎo)熱系數(shù)26.組份在流動(dòng)相和固定相兩相間分配系數(shù)的不同及兩相的相對運(yùn)動(dòng)構(gòu)成了色譜分離的基礎(chǔ)27.色譜的塔板理論提出了衡量色譜柱效能的指標(biāo)，速率理論則指出了影響柱效的因素28.色譜儀檢測器性能好壞將對組分分離產(chǎn)生直接影響。11.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是12.氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是A.低沸點(diǎn)小分子有機(jī)物B.高沸點(diǎn)大分子有機(jī)物C.所有有機(jī)物D.所有化合物14.在紫外可見吸收光譜中，助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶15.符合朗伯比爾定律的有色溶液被適當(dāng)稀釋時(shí)，其最大吸收峰波長的位置16.液相色譜中通用型檢測器是。A.紫外吸收檢測器B.示差折光率檢測器C.熱導(dǎo)池檢測器D.熒光檢測器17.原子發(fā)射光譜儀中，采用光源時(shí)，測定試樣為溶液18.原子吸收光譜中，吸收峰可以用來表征A.中心頻率和譜線半峰寬B.峰高和半峰寬C.特征頻率和峰值吸收系數(shù)D.特征頻率和譜線寬度20.下列氣體中，不能吸收紅外光的是()A.H2OB.CO2221.吸光光度法是()A．吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的發(fā)射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。B.吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的散射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。C.吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的折射以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。D吸光光度法是根據(jù)溶液中物質(zhì)的分子或離子對可見紫外光譜區(qū)輻射能的吸收以研究物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)的方法。22.吸光光度法的儀器中，光源的作用是()A光源的作用是提供所需波長范圍內(nèi)的連續(xù)光譜。B.光源的作用是提供激發(fā)樣品所需的能量。C.光源的作用是提供反應(yīng)所需的能量。D光源的作用是提供所需的單色光。23.吸收光譜曲線是()A：吸光度（A）--時(shí)間（t）曲線B:吸光度（A）--波長(λ)曲線24.下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法A．峰面積測量B．峰高測量C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法D．相對保留值測量25.氣相色譜分析法按固定相狀態(tài)分類，通常由部分組成的。A.紙色譜B.氣-固色譜；C.氣-液色譜D柱色譜分析法26.一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱A．5分鐘B．10～20分鐘C．1小時(shí)D．不需預(yù)熱27.紫外可見分光光度計(jì)合適的檢測波長范圍是A．400～800nmB.200～800nmC．200～400nmD．10～1000nm28.符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，摩爾吸收系數(shù)的數(shù)值30.紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是31.在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是32.常用來評價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是33.色譜柱溫升高的結(jié)果是A．組份在固定液中的溶解度增大B.兩組分的相對保留值不變C.組分的保留體積減小D.兩組分的分離度增加34.氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是35.在下列變寬的因素中，影響最大的是36.空心陰極燈的構(gòu)造是A.待測元素作陰極，鉑絲作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體B.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體C.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，燈內(nèi)抽真空D.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充氮?dú)?7.不能采用原子發(fā)射光譜法分析的物質(zhì)是A.堿金屬和堿土金屬B.有機(jī)物和大部分的非金屬元素C.稀土元素D.過渡金屬38.選擇分析線對是指A.選擇待測元素兩條光譜強(qiáng)度最大的光譜線作為分析線對B.選擇待測元素最好消失的兩條譜線作為分析線對C.選擇待測元素波長差大于30nm的兩條靈敏線作為分析線D.分別選擇待測元素和內(nèi)標(biāo)物的一條譜線組成分析線對39.應(yīng)用紅外光譜法進(jìn)行定量分析優(yōu)于紫外光譜法的一點(diǎn)是A.靈敏度高B.可測定的物質(zhì)范圍廣C.可以測定低含量組分D.測定誤差小40.有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下面因素有關(guān)系的是41.在原子吸收分析中,下列哪種火焰組成的溫度最高？()42．欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為()43.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：()44.原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測器是()45.在原子吸收分析法中,被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于()46.用實(shí)驗(yàn)方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測定值的大小決定于()47.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯－比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()48.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是()(1)可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍(2)可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)(3)可以抵消吸收池所帶來的誤差(4)可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差49.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()(1)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷(2)原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷(4)分子外層電子的能級躍遷51.用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為()(1)體積要大，其濃度要高(2)體積要小，其濃度要低(3)體積要大，其濃度要低(4)體積要小，其濃度要高52.pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是()（1）玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕（2）H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低（3）H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高（4）在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高53.玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002，這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是()54.反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是：()55.對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的：()A.保留值B.擴(kuò)散速度C.分配比D.理論塔板數(shù)56.試指出下述說法中,哪一種是錯(cuò)誤的?(1)根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析(2)根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析(3)色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)(4)色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況57.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是()58.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是()(3)只對含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測器(4)只對含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測器60.使用氫火焰離子化檢測器,選用下列哪種氣體作載氣最合適？()261.在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是()A提高柱溫B、降低板高C、降低流動(dòng)相流速D、減小填料粒度62.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)下列那種操作()A.改變固定液的種類B.改變栽氣和固定液的種類C.改變色譜柱溫D.改變固定液的種類和色譜柱溫63.在液相色譜中，范第姆特方程中的哪一項(xiàng)對柱效的影響可以忽略()A.渦流擴(kuò)散項(xiàng)B.分子擴(kuò)散項(xiàng)C.流動(dòng)區(qū)域的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力D.停滯區(qū)域的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力64.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯－比爾定律進(jìn)行定量分析時(shí)采用的入射光為C.可見光D.紫外光A.激發(fā)電位B.最低激發(fā)電位C.最高激發(fā)電位D.最高激發(fā)能量66.原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法，可對約70種元素(包括金屬及非金屬元素)進(jìn)行分析，這種方法常用于C.定量D.定性、半定量及定量67.原子吸收法測定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?68.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是A.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體69.在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是A.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當(dāng)C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多D.單色器能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率70.可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是A.加入釋放劑B.加入保護(hù)劑C.扣除背景D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法與火焰原子吸收法相比，無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點(diǎn)為A.譜線干擾小B.試樣用量少C.背景干擾小D.重現(xiàn)性好71.紅外光可引起物質(zhì)能級躍遷的類型有A.分子的電子能級的躍遷，振動(dòng)能級的躍遷，轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷B.分子內(nèi)層電子能級的躍遷C.分子振動(dòng)能級及轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷D.分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷72.紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強(qiáng)度，可以用來A.鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定C.研究化學(xué)位移D.研究溶劑效應(yīng)73.分子軌道中電子躍遷對應(yīng)的電磁波譜區(qū)為C.紫外和可見區(qū)D.紅外區(qū)74.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于A.分子的振動(dòng)B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷75.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是C.燈電流D.陽極材料76.雙波長分光光度計(jì)和單波長分光光度計(jì)的主要區(qū)別是A.光源的個(gè)數(shù)B.單色器的個(gè)數(shù)C.吸收池的個(gè)數(shù)D.單色器和吸收池的個(gè)數(shù)77.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是A.可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍B.可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C.可以抵消吸收池所帶來的誤差D.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差78.銳線光源的作用是A.發(fā)射出連續(xù)光譜，供待測元素原子蒸氣吸收B.產(chǎn)生波長范圍很窄的共振發(fā)射線，供待測元素原子蒸氣吸收C.產(chǎn)生波長范圍很窄的共振吸收線，供待測元素原子蒸氣吸收D.照射待測元素原子蒸氣，有利于原子化作用79.電位分析法與下列哪一項(xiàng)無關(guān)。C.指示電極D.指示劑80.指示電極的電極電勢與待測成分的濃度之間A.符合能斯特方程式B.符合質(zhì)量作用定律C.符合阿侖尼烏斯公式D.無定量關(guān)系81.下列關(guān)于pH玻璃電極的敘述中，不正確的是。A.是一種離子選擇性電極B.可做指示電極C.電極電勢與溶液的酸度有關(guān)D.可做參比電極82.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同C.內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同D.內(nèi)外參比電極不一樣83.單點(diǎn)定位法測定溶液pH值時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是A.為了校正電極的不對稱電位和液接電位B.為了校正電極的不對稱電位C.為了校正液接電位D.為了校正溫度的影響84.玻璃膜電極使用的內(nèi)參比電極一般是A.甘汞電極B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極C.Ag-AgCl電極D.氟電極85.經(jīng)常用作參比電極的是AA.甘汞電極B.pH玻璃電極C.惰性金屬電極D.晶體膜電極C.指示電極D.指示劑87.用電位法測定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的A.金屬電極B.參比電極C.指示電極D.電解電極88.當(dāng)pH玻璃電極測量超出電極使用的pH范圍的溶液時(shí)，測量值將發(fā)生"酸差"和"堿差"。"酸差"和"堿差"將使得所測量pH值分別A.偏高和偏高B.偏低和偏低C.偏高和偏低D.偏低和偏高89.兩組分在同一固定相上分離的可能性與哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？A.檢測器靈敏度的高低B.選擇性的大小C.分配次數(shù)的多少D.分配系數(shù)之差的大小90.在其它色譜條件不變時(shí)，若使理論塔板數(shù)增加3倍，對兩個(gè)十分接近峰的分離度是91.色譜分析中，要求兩組分達(dá)到基線分離，分離度應(yīng)是92.在液相色譜中，在以下條件中，提高柱效最有效的途徑是A.減小填料粒度B.適當(dāng)升高柱溫C.降低流動(dòng)相的流速D.降低流動(dòng)相的粘度93.氣－液色譜中，對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響的因素是A.改變載氣流速B.增加柱溫C.改變固定液的化學(xué)性質(zhì)D.增加固定液的量，從5%到10%94.用氣相色譜法定性是依據(jù)A.色譜峰面積B.色譜峰高C.色譜峰寬度D.保留時(shí)間95.用氣相色譜法定量通常根據(jù)A.色譜峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積D.相對保留值96.載體填充的均勻程度主要影響C.氣相傳質(zhì)阻力D.液相傳質(zhì)阻力三、填空題2.一般多原子分子的振動(dòng)類型分為振動(dòng)和振動(dòng)3.常用的高效液相色譜檢測器主要是、、、、檢測器7.摩爾吸收系數(shù)的物理意義是吸光物質(zhì)在濃度及厚度時(shí)的吸光度。8.在原子吸收分析中，實(shí)現(xiàn)測量峰值吸收K0的條件是和。9.原子發(fā)射光譜的定量分析的基本關(guān)系式是。10.紫外可見光區(qū)分為：遠(yuǎn)紫外光區(qū)波長范圍；近紫外光區(qū)波長范圍；可見光區(qū)波長范圍。11.吸光度符號是，透光率符號是，透光率與吸光度的關(guān)系是。13.原子發(fā)射光譜只能確定試樣元素的，不能給出。16.原子吸收光譜儀中原子化的方法有原子化法和原子化法。18.色譜柱定性的依據(jù)是，定量的依據(jù)是。19.色譜定量方法中使用歸一化公式的前提條件是。20.在原子發(fā)射光譜的光源中，激發(fā)溫度最高的光源是。21.氣相色譜中柱溫提高雖有利于提高柱效能,但嚴(yán)重地使柱的變差,致使柱的 22.在電化學(xué)分析方法中,由于測量電池的參數(shù)不同而分成各種方法:測量電動(dòng)勢為;測量電流隨電壓變化的是；測量電阻的方法稱為;測量電量的方法稱為。_________23.在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中,并非每一種振動(dòng)都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶,常常是實(shí)際吸收24.在分光光度法中,以為縱坐標(biāo),以為橫坐標(biāo)作圖,可得光度不同的同種溶液,在該種曲線中其最大吸收波長，相應(yīng)的吸光度大小則.25.紫外-可見分光光度法定量分析中,實(shí)驗(yàn)條件的選擇包括等方面。26.在紫外-可見分光光度法中,吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式