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青陽一中20172018學(xué)年第二學(xué)期5月份月考化學(xué)試卷命題人:胡祥華審核人
劉新民可能用到的原子量H1C12O16一.單項(xiàng)選擇題(每小題3分,共48分)1、《本草衍義》中對(duì)精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳尖,長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿、蒸餾 B、升華 C、干餾 D、萃取2、下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl均為取代反應(yīng)B由油脂得到甘油;由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應(yīng)CCl2+2Br ̄═2Cl ̄+Br2;Zn+Cu2+═Zn2++Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應(yīng)D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑;Cl2+H2O═HCl+HClO均為水作還原劑的氧化還原反應(yīng)3、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH=CH2,它不具有的官能團(tuán)是()4、現(xiàn)有一物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示,則它可能是()A、CH3CH2CH3B、CH3CH2CH2OHC、(CH3)2CHCH3D、CH3CH2CHO5、在CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中,經(jīng)過的反應(yīng)類型有()A、取代→加成→氧化B、裂解→取代→消去C、取代→消去→加成D、取代→消去→水解6、下列各對(duì)物質(zhì)中,互為同系物的是()A、CH3﹣CH=CH2和B、CH3CH2CHBrCH2Br和CH3CHBrCH2BrC、苯與溴苯D、CH2=CH﹣CH=CH2和CH3﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NAB、1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAC、1molFe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD、14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為2NA8、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A、2甲基丁烷也稱異丁烷C、C4H9Cl有3中同分異構(gòu)體B、由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)D、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物9、一些烷烴的燃燒熱(KJ/mol)如下表:化合物燃燒熱化合物燃燒熱甲烷891.0正丁烷2878.0乙烷1560.8異丁烷2869.6丙烷2221.52-甲基丁烷3531.3下列表達(dá)正確的是()A、穩(wěn)定性:正丁烷﹥異丁烷B、乙烷燃燒的熱化學(xué)方程式為:2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(g)ΔH=-1560.8KJ/molC、正戊烷的燃燒熱大約在3540KJ/mol左右D、相同質(zhì)量的烷烴,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,完全燃燒放出的熱量越多10、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A、糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)B、戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C、乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D、乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別11、298K時(shí),在20.0mL0.10mol氨水中滴入0.10mol·L1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關(guān)系如圖所示。已知0.10mol·L1氨水的電離度為1.32%,下列有關(guān)敘述正確的是A、該滴定過程應(yīng)該選擇酚酞作為指示劑B、M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽酸體積為20.0mLC、N點(diǎn)處的溶液中pH<12D、M點(diǎn)處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)+c(OH-)12、(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6。下列說法正確的是A、b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B、b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面C、b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D、b、d、p的二氯代物均只有三種13、兩種氣態(tài)烴的混合物,完全燃燒后生成CO2的物質(zhì)的量小于生成H2O的物質(zhì)的量,則這兩種烴的組合不可能是()A、CH4和C2H2B、CH4和C2H4C、C2H6和C2H2D、C2H4和C2H14、用30g乙酸與46g乙醇反應(yīng),如果實(shí)際產(chǎn)率是理論產(chǎn)率的67%,則可得到的乙酸乙酯的質(zhì)量是()A、29.5gB、44gC、74.8gD、88g15、1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣246.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成四種不同的一氯取代物.該烴的結(jié)構(gòu)簡式是()A、B、CH3CH2CH2CH2CH3C、D、16、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。稀Na2SO4溶液濃Na2SO4溶液下列敘述正確的是A、通電后中間隔室的離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大B、該法在處理含Na2SO4廢水時(shí)可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C、負(fù)極反應(yīng)為2H2O–4e–=O2+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低D、當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),會(huì)有0.5mol的O2生成第II卷非選擇題17、(10分)鹵代烴RX與金屬鈉作用,可增加碳鏈制高級(jí)烴,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:R1X+2Na+R2X→R1R2+2NaX,其中X表示鹵原子,R1、R2為烴基,可同可不同。以苯、乙炔、溴、鈉、溴化氫等為主要原料,通過四步反應(yīng)制取聚苯乙烯,寫出這四個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:,②,反應(yīng)類型:,③,④,反應(yīng)類型:。18、(10分)有機(jī)物A是一種純凈的無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(每空2分)實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A物質(zhì)18.是相同條件下C4的5.625倍。試通過計(jì)算填空:A的相對(duì)分子質(zhì)量為:。(2)A的核磁共振氫譜如下圖:(2)A中含有種氫原子。(3)另取A18.0g與足的生成0.2mol2,若與足量鈉反應(yīng)則生成0.2mol2。寫出A中所含官能團(tuán)的名稱: 。(4)將18.0gA在足量純產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸堿石灰發(fā)現(xiàn)兩者依次增重10.8g(4)A的分子式為。(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡。19、(12分)如圖,在左試管中先加入3mL的乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸,再加入2mL乙酸,充分搖勻.在右試管中加入5mL飽和Na2CO3溶液.按圖連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱.(1)寫出左試管中主要反應(yīng)的方程式;(2)加入濃硫酸的作用:①催化劑,②;(3)飽和Na2CO3的作用是:;;降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層。(4)反應(yīng)開始時(shí)用酒精燈對(duì)左試管小火加熱的原因是:,(已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃;乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃;乙酸的沸點(diǎn)為(5)分離右試管中所得乙酸乙酯和Na2CO3溶液的操作為(只填名稱),所需主要儀器。20、(12分)草酸二乙酯可用于苯巴比妥等藥物的中間體,實(shí)驗(yàn)室以草酸(HOOC﹣COOH)和乙醇為原料制備草酸二乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在如圖所示裝置中,加入無水草酸45g,無水乙醇81g,苯200mL,濃硫酸10mL,攪拌下加熱于68~70℃回流共沸脫水.步驟2:待水基本蒸完后,分離出乙醇和苯.步驟3:所得混合液冷卻后依次用C水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,再用無水硫酸鈉干燥.步驟4:常壓蒸餾,收集182~184℃的餾分,得草酸二乙酯57g(1)步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是,反應(yīng)過程中冷凝水應(yīng)從端(選填“a”或“b”)進(jìn)入.(2)步驟2操作為.(3)步驟3用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的目的是.(4)步驟4除抽氣減壓裝置外所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和.(5)本實(shí)驗(yàn)中,草酸二乙酯的產(chǎn)率為.21、(8分)某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C和D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下;已知:①D的蒸汽密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②RCHORCOOH(1)B的電子式,F的名稱,⑤的反應(yīng)條件。(2)寫出實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:①、,反應(yīng)類型;④。1—16/abdbc/bdbcd/cbdac/b17、①CH≡CH+HBr→CH2
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