2022年全國中學(xué)生物聯(lián)賽集全國中學(xué)生物聯(lián)賽集訓(xùn)模擬題三題目解析

20222022年全國中學(xué)生物聯(lián)賽集年全國中學(xué)生物聯(lián)賽集訓(xùn)模擬題三題目解析

1.研究人員在水母CytaeisCytaeisCytaeisCytaeisuchidaeuchidaeuchidaeuchidaeuchidae中得

到一種綠色熒光蛋白StayGoldStayGoldStayGold,其與CU17SCU17S、EGFPEGFP和DsRed

DsRed的氨基酸序列對(duì)比如下圖所示，并且測定了其光穩(wěn)性。的氨基酸序列對(duì)比如下圖所

示，并且測定了其光穩(wěn)性。下列敘述正確的是（單選2分）

e

CU17SMAS-T----------——PFKFQLKGTINGKSFTVEGEGEGNSHEGSHKGKYVCT41

StayGoldMAS-T-----------PFKFQLKGTINGKSFTVEGEGEGNSHEGSHKGKYVCT41

EGFPMVSKGEELFTGWPILVELDGDVNGHKFSVSGEGEGDATY^KgT^KFICT

DsRedMRS-SKNVIKEFMRFKVRMEGTVNGHEFEIEGEGEGRPYEGHNTVKLKVT49

CU17S-SGKLPMSWAALGTSFGYGMKYYTKYPSGLK--NWFHEVMPEGFTYDRHI88

StayGold-SGKLPMSWAALGTSFGYGMKYYTKYPSGLK--NWFHEVMPEGFTYDRHI88

EGFP-TGKLPVPWPTLVTTLTYGVQCFSRYPDHMKQHDFFKSAMPEGYVQERTI99

DsRedKGGPLPFAWDILSPQFQYGSKVYVKHPADIP--DYKKLSFPEGFKWERVM97

CU17SQYKGDGSIHAKHQHFMKNGTYHNIVEFTGQDFKENSPVLTGDMWSLPNE138

StayGoldQYKGDGSIHAKHQHFMKNGTYHNIVEFTGQDFKENSPVLTGDMNVSLPNE138

EGFPFFKDDGNYKTRAEVKFEGDTLVNRIELKGIDFKEDGNILGHKLEYNYNSH149

DsRedNFEDGGWTVTQDSSLQDGCFTYKVKFTGVNFPSDGPVMQ-KKTMGWEAS146

CU17SVQHI-PRDDGVECPVTLLYPLLSDKSKCVtf.Pl^NTICKPLHNQPAPDVPY187

StayGoldVQHI-PRDDGVECPVTLLYPLLSDKSKCV3AAMTICKPLHNQPAPDVPY187

EGFPNVYIMADKQKNGIKVNFKIRHNIEDGSVQljA/YQQNTPIGDGPVLLPDN199

DsRedTERLYPRDGV—LKGEIHKALKLKDGGHYJVkTKSIYMAK—KPVQLPGY192

217

CU17SHWIRKQYTQSKDDTEERDHICQSETLEAHL217

StayGoldHWIRKQYTQSKDDTEERDHICQSETLEAHL239

EGFPHYLSTQSALSKDPNEKRDHMVLLEFVTAAGITLGMDELYK225

DsRedYYVDSKLDITSHNEDYTI-VEQYERTEGRHHLFL..............

03060

Time(min)

Wavelength(nm)

A.與CUI7s相比，StayGold只有VI68A單堿基的突變

B.StayGold的光穩(wěn)定性低于其他四種綠色熒光蛋白

C.StayGold的光穩(wěn)定性高于其他四種綠色熒光蛋白

D.StayGold會(huì)在600nm處有一個(gè)發(fā)射光譜

E.DsRed為一種綠色熒光蛋白

2.研究人員提出一種新的測序方式一ECC測序。如下圖所示，利用熒光基團(tuán)開發(fā)了一系列熒

光測序底物，熒光基團(tuán)連接在核甘四磷酸末端。在測序循環(huán)中，當(dāng)聚合酶將正確的核甘酸添

加至引物末端時(shí)，熒光基團(tuán)解離，會(huì)檢測到熒光。在引物末端引入正常配對(duì)的底物將不斷延

伸，直至遇到第一個(gè)錯(cuò)配。研究人員設(shè)計(jì)了三組正交的雙堿基組合(MK、RY、WS),對(duì)DNA

模板進(jìn)行3次測序，從而可推斷出明確的序列。若在測序中某位點(diǎn)，在MK組合中為K,在

RY組合中為R,在WS組合中為S,那此位點(diǎn)的堿基類型為：

A.A

B.T

C.G

D.C

E.U

26,w

S0.

"ff

V。A,

ArE

.,

EA

8.mC

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G

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C

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iu

D*O?<WBt?MQuanoMS?QMnca

3.在實(shí)驗(yàn)過程中，為了方便進(jìn)行蛋白的純化，常使用標(biāo)簽蛋白，下列哪一項(xiàng)不是SUMO標(biāo)

簽蛋白的特點(diǎn)：

A.是一種小分子泛素樣蛋白

B,可以使用高濃度的變性溶解劑處理后通過金屬螯合親和層析去除雜蛋白

C.可以用于得到完整的天然蛋白

D.可以被水解酶識(shí)別并完整高效的進(jìn)行切割

4.分辨率D的高低取決于光源的波長回，物鏡鏡口角回和介質(zhì)折射率回?？梢姽獠ㄩL范圍

0=390~78030,回最大值為140。。.設(shè).被.星.綁.去.一個(gè).知.行.，.使.光.顯.鏡.的.辨.只.達(dá).400..,.

據(jù).推.此球.空.折.率(sin70%0.77):

A.0.36

B.0.77

C.1

D.1.55

E.1.65

A0.6U0.6U

D=-------------;N=--------------

7Vxsin(1)Oxsing)

5.細(xì)胞膜由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其中脂質(zhì)構(gòu)成了膜的基本骨架，而膜上的蛋白質(zhì)很大程度

上決定了膜的功能。下列關(guān)于膜蛋白的敘述正確的是：

A.膜蛋白可以分為三類，分別是外在膜蛋白、整合膜蛋白和脂錨定蛋白

B.組成整合膜蛋白跨膜區(qū)段的氨基酸都是疏水性氨基酸

C.整合膜蛋白對(duì)于細(xì)胞膜功能的貢獻(xiàn)是不可代替的，如在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中出現(xiàn)的G蛋白就

是一種7次跨膜的整合膜蛋白

D.利用離子型去垢劑可以使得細(xì)胞膜崩解，提取出具有活性的整合膜蛋白

6.6.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有多種功能，下列關(guān)于不同器官內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有多種功能，下列關(guān)于不同器官內(nèi)

質(zhì)網(wǎng)具有多種功能，下列關(guān)于不同器官/細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的敘述正確是：細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的敘述正

確是：細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的敘述正確是：細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的敘述正確是：細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的敘述正確是：

A.A.腎上腺具有大量的光面內(nèi)質(zhì)

網(wǎng)，其功能主要是合成脂B.胰腺中具有大量的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其主要功能是參與消化酶合成

C.肝臟中具有大量的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，主要功能是儲(chǔ)存鈣離子

D.肌肉中具有大量的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，能將6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑拿?/p>

7.在糖原代謝中，在肝臟中發(fā)現(xiàn)的一些重要的代謝酶從非活性的去磷酸化狀態(tài)轉(zhuǎn)化為活性

的磷酸化狀態(tài)。下列敘述正確的是(多選)：

A.可以由CAMP依賴性蛋白激酶激活

B.常見于空腹?fàn)顟B(tài)而非進(jìn)食狀態(tài)

C.兒茶酚胺直接導(dǎo)致其磷酸化

D.胰島素會(huì)導(dǎo)致其磷酸化

8.細(xì)胞凋亡是一種重要的程序性細(xì)胞死亡的方式，在先前的研究中，有許多的技術(shù)可以用于檢

測凋亡的細(xì)胞，請問以下技術(shù)可以用于檢測細(xì)胞凋亡的是（多選）：

A.TUNEL法

B.彗星電泳法

C.流式細(xì)胞熒光分選技術(shù)

D.單丹（磺）酰戊二胺（MDC）染色法

多能干細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域是最為關(guān)鍵的"種子細(xì)胞"。2006年，山中伸彌報(bào)道了通過轉(zhuǎn)基

因的方式可以將小鼠成體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞，稱為iPS。2013年，鄧宏魁團(tuán)隊(duì)報(bào)道了

僅使用外源性化學(xué)小分子就可以逆轉(zhuǎn)細(xì)胞命運(yùn)，將小鼠體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞，稱為

CiPSo在2022年，鄧宏魁團(tuán)隊(duì)首次報(bào)道了使用化學(xué)重編程的方法，成功實(shí)現(xiàn)了使用化學(xué)小

分子將人成體細(xì)胞誘導(dǎo)為多能干細(xì)胞，稱為hCiPS。

|ScreenAConbneBoMten：

tfGFSRT1T20

VPACHIR61X52

DZN?p心B

PGE2

2022

O(Oct4),S(Sox2Sox2Sox2)，K(Klf4),M(c-MycMyc)

9.下圖a為從成纖維細(xì)胞化學(xué)重編程為hCiPS細(xì)胞的示意圖。圖b-e為在階段回（圖b）、回（圖

c）、回（圖d）、0（圖e）結(jié)束時(shí)，多能相關(guān)基因的免疫熒光分析。下列敘述正確的是：

FibroblastsEpithelial-likecellsIntermediateplasticstateXEN-likecoloniesPrimaryhCiPScells

(LIN28A+)(SALL4+LIN28A+)withOCT4+cells

?8-10day"??16-20days?：：：8-12days...：7-10days

StageIStageIIStageIII???StageIV

C6NYSAC6NYSA+T5JC6YPTVEZUCPBIY

A.化學(xué)重編程技術(shù)可能會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子的基因整合到靶細(xì)胞基因組中，帶來風(fēng)險(xiǎn)

B.免疫熒光顯示在階段回（Stage回）結(jié)束時(shí)，UN28A尚未在培養(yǎng)物中表達(dá)

C.在階段回（Stage回）結(jié)束時(shí)，SALL4被激活并與LIN28A共表達(dá)

D.在階段團(tuán)（Stages）結(jié)束時(shí)，檢測到OCT4的表達(dá)

E.在山中伸彌誘導(dǎo)多能干細(xì)胞中轉(zhuǎn)入的4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子，在化學(xué)重編程技術(shù)中并未激活相關(guān)

基因表達(dá)

bStageICStageII

eStageIV(primaryhCiPScells)

10.在最初對(duì)人成體細(xì)胞的化學(xué)編程嘗試中是不成功的，普遍認(rèn)為：人類成體細(xì)胞的表觀遺

傳限制是極其嚴(yán)格的，很可能無法通過化學(xué)重編程激發(fā)人類成體細(xì)胞獲得多潛能性。研究人

員通過化學(xué)重編程人成體脂肪衍生的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞（hADSCs）,獲得hCiPS細(xì)胞。通過亞

硫酸氫鹽測序分析hADSCs和hCiPS細(xì)胞OCT4和NANOG基因的啟動(dòng)子的甲基化狀態(tài)，得到

如下圖所示的結(jié)果。下列敘述正確的是：

A.所測序列可能是CpG島，啟動(dòng)子CpG島的甲基化會(huì)導(dǎo)致基因的轉(zhuǎn)錄激活

B.在hCiPS細(xì)胞中，OCT4和NANOG基因的啟動(dòng)子沒有發(fā)生甲基化

C.在hCiPS細(xì)胞中，OCT4和NANOG基因的啟動(dòng)子的甲基化程度較高

D.OCT4和NANOG基因表達(dá)的抑制，對(duì)化學(xué)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的形成是必需的

0CT4NANOG

cuo9g

。。6v-

COCOCM(N

6Illi

0

8

。

s

o

s

i

s

=

80—0

6

s0

d8

o0

q

11.上題中，研究人員利用亞硫酸氫鹽測序技術(shù)測定甲基化狀態(tài)，下列關(guān)于該技術(shù)的說法錯(cuò)

誤的是：

A.首先，提取總DNA

B.重亞硫酸鹽使DNA中未發(fā)生甲基化的胞喀噬脫氨基轉(zhuǎn)變成尿喘咤

C.設(shè)計(jì)引物時(shí)，引物中應(yīng)有與CpG互補(bǔ)的序列

D.需要用到PCR擴(kuò)增DNA序列

E.需要對(duì)擴(kuò)增后的序列進(jìn)行測序

Bisulfiteconversion

GenwnkDNA.Bkifi證PCRamplification

?T-

?-U:-；：[；—>?

Taqmenuucn

Sequencinglibrar/

一11]J”->Sequence——>R^admapping

―?-Cdlculatepercentmethylation

SmCT*ge［他gionSequencincjadaptorsandindices

12.研究人員為進(jìn)一步了解人類體細(xì)胞的化學(xué)重編程，重建重編程軌跡，將成功重編程的細(xì)

胞分為連續(xù)的不同細(xì)胞狀態(tài)：中間可塑狀態(tài)（Intermediateplasticstate,R9）、胚胎外的類內(nèi)

胚層）狀態(tài)）、原始多能狀態(tài)（）下圖顯示了在化學(xué)重編程過程中不同

（XEN-like（R11R13o

基因表達(dá)的差異。下列敘述正確的是（多選）：

A.細(xì)胞群被誘導(dǎo)顯示出中間可塑狀態(tài)時(shí)，表現(xiàn)出成纖維細(xì)胞特異性表達(dá)的基因表達(dá)下調(diào),

參與發(fā)育的基因的表達(dá)上調(diào)的趨勢

B.在XEN階段中就已經(jīng)出現(xiàn)了DPPA4基因表達(dá)的細(xì)胞

C.細(xì)胞群被誘導(dǎo)顯示出多能狀態(tài)時(shí)，表現(xiàn)出多能相關(guān)基因的表達(dá)上調(diào)，如0CT4、S0X2、

C0L1A1等

D.細(xì)胞群被誘導(dǎo)至多能狀態(tài)時(shí)，除了多能相關(guān)基因外，其他基因均不再表達(dá)

E.通過化學(xué)重編程技術(shù)，激活多能相關(guān)基因的表達(dá)，獲得了多能干細(xì)胞

e

sI

teZEB1

oqPRRX1

qj

lz

MT18

KRT19￡

GU3_

s

WT1P

O0

TBX2S

一S

uHMGA2O

eX25

uMSX1J

jX50

dHOXA19

oO75

9MSX2

>100

0LEF1

o

HOXB9

GATA2

PCNA

SALL4

MYCN

UN28AE

HES1

F0XA2

APOA1

APOA2

FGG

HNfJB

ASOX17Mm.

uoDPPA5

IS-eKLF17

GdoDNMT3L

NKLF4

n-cDPPA3

dtNANOG

OAOCU

0UDPPA4

o_SOX2

gdTDGF1

*6本&令中/令

E:

2X

13.

研究人員為了解化學(xué)物質(zhì)在重編程中的作用，觀察化學(xué)物質(zhì)的去除對(duì)重編程的影響。下列敘述

正確的是（多選）：

d

s

c

s

o

u

I

V

-X

zo

A.在階段回，CHIR99021、616452或TTNPB的去除均抑制了UN28A基因的激活

B.在階段回，不添加JNKIN8,只有其他化學(xué)物質(zhì)的條件下，細(xì)胞增殖受損

C.在階段團(tuán)，不添加川KIN8,只有其他化學(xué)物質(zhì)的條件下，顯著增加SALL4+細(xì)胞群數(shù)量

D.在階段回，JNKIN8是誘導(dǎo)低甲基化狀態(tài)所必需的

E.在階段回，5-zaC是誘導(dǎo)低甲基化狀態(tài)所必需的

Stage?需要的化學(xué)物質(zhì)：CHIR99021、616452、TTNPB、Y-27632、SAGfUABT869

Stage13需要的化學(xué)物質(zhì):上述6種+5-zaC、Tranyl和JNKIN8

圖a：基因的表達(dá)水平。RelativeexpressiontoGAPDHandstageIcondition(loglO)：相對(duì)GAPDH

和階段回的表達(dá)量

圖b：Cellsperwell：細(xì)胞數(shù)

圖c、d：分別為SALL4+細(xì)胞群的數(shù)量和hCiPS細(xì)胞群的數(shù)量

圖e：基因甲基化水平(mCpG/CpG)

發(fā)肓相關(guān)溫因類再生的中間態(tài)

(SALL4+LIN28A*)

?上?霍達(dá)

?開放程度增加

DNA低甲基化

地理能力提升

類上皮綿鹿

(LIN28A*)

體細(xì)胞

去掉關(guān)便小分子

JNK-IN-8

促炎因子

C6N?J5T

第一階段第二階段

14.如果一個(gè)錯(cuò)義突變在a螺旋結(jié)構(gòu)中引入下列哪種氨基酸，蛋白質(zhì)的a螺

旋結(jié)構(gòu)最有可能被破壞：

A.Ala

B.Asp

MBiOACSPMMMnEBKR8EC0MMKTemCTURE

C.Tyr

D.Leu

蛋白質(zhì)的a螺旋可以由于引

入以下氨基酸而被破壞：①

脯氨酸；②甘氨酸；③帶電

的氨基酸：谷氨酸、天冬氨

酸、賴氨酸、精氨酸和組氨

酸；④具有大側(cè)鏈的氨基酸:

色氨酸；⑤如碳上有分支

的氨基酸：綴氨酸和異亮氨

酸；⑥側(cè)鏈的氨基酸可以產(chǎn)CiK包典型熱，”汴

生氫鍵的氨基酸：絲氨酸、QKlipthM

—flats

天冬氨酸、天冬酰胺等。<xrit<rfptoefra*T

15.促紅細(xì)胞生成素(EP。)是一種糖蛋白，糖鏈的存在對(duì)EPO合成后的分泌及其

生物學(xué)活性具有重要意義。下列敘述錯(cuò)誤的是：

A.在成人體內(nèi)，EPO絕大多數(shù)由腎臟產(chǎn)生

B.腎臟響應(yīng)機(jī)體血氧溶度的變化，低氧是促進(jìn)EPO合成釋放的主要因素

C.EPO作用于脾臟紅系造血干細(xì)胞，促進(jìn)干細(xì)胞分裂、分化、生成紅細(xì)胞

D.EPO的0-連接糖鏈與之結(jié)合的氨基酸殘基是絲氨酸

16.接上題，EPO在職業(yè)運(yùn)動(dòng)中用作興奮劑以提高表現(xiàn)，但長期使用EPO

對(duì)自身健康會(huì)造成嚴(yán)重危害，對(duì)EPO的檢測是在人們關(guān)注的要點(diǎn)，可以使

用等電聚焦法進(jìn)行檢測。下列敘述錯(cuò)誤的是：

A.天然EPO和重組EPO的電泳結(jié)果都呈現(xiàn)出多

條條帶，是由于氨基酸序列差異導(dǎo)致的

B.天然EPO和重組EPO的電泳結(jié)果都呈現(xiàn)出多

條條帶，是由于糖基化（唾液酸）差異導(dǎo)致的

C.重組EPO的相對(duì)分子質(zhì)量低于天然EPO

D.重組EPO的等電點(diǎn)高于天然EPO

E.運(yùn)動(dòng)員e使用了重組EPO提高其競技成績

17.一種藥物在消化道中吸收取決于許多因素。某種藥物的等電點(diǎn)為2.7,該藥物主

要在腸道中被吸收。對(duì)此解釋正確的是：

A,在胃中藥物以非離子化形式存在，吸收緩慢，所以該藥物主要在腸道被吸收

B.在胃中藥物以離子化形式，吸收緩慢，所以該藥物主要在腸道被吸收

C.在腸道中藥物以離子化形式存在，吸收緩慢，但由于吸收表面積大，該藥物依然

主要在腸道吸收

D.在腸道中藥物以非離子化形式，利于吸收，所以該藥物主要在腸道被吸收

1k

6rr%

18.別構(gòu)效應(yīng)廣泛存在于蛋白質(zhì)，特別是酶的調(diào)控中。在DNA上是否存在別構(gòu)效應(yīng)

呢？研究人員在一段DNA雙螺旋上設(shè)計(jì)了兩種蛋白質(zhì)的結(jié)合位點(diǎn)，并且調(diào)節(jié)其間

DNA的長度。觀察熒光標(biāo)記的單個(gè)蛋白分子從其DNA結(jié)合位點(diǎn)上掉下來的速率，從

而測定該蛋白分子對(duì)于此位點(diǎn)的相對(duì)結(jié)合能力（koff）。下列敘述正確的是（多選）：

BamHIforwardGRE

5'-.AT(iXXXXXAGAACATCATGTTCT

CCTAGCXXXXXTCTTGTAGTACAAGA

reverseGRE

5*-；7iTCi：XXXXXAGAACATGA?GTTCT

CCTAGGXXXXXTCTTGTACTACAAGA

PEG-treatedcoverslip

A.典型別構(gòu)效應(yīng)是指別構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合效應(yīng)因子后能夠通過改變蛋白質(zhì)的構(gòu)象來調(diào)控陋活性

B.GRDBD結(jié)合位點(diǎn)GRE的DNA序列的反轉(zhuǎn)，對(duì)蛋白質(zhì)（GRDBD）與DNA之間的結(jié)合力

沒有影響

C.兩蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)間的連接DNA長度和蛋白質(zhì)（GRDBD）的結(jié)合沒有關(guān)系

D.蛋白質(zhì)（GRDBD）與DNA之間的結(jié)合與連接DNA長度呈現(xiàn)出周期震蕩

E.連接DNA長度越長，蛋白質(zhì)（GRDBD）與DNA之間的結(jié)合力越強(qiáng)

19.棕色脂肪組織（BAT）通過小腎上腺素能信號(hào)通路被激活，并與產(chǎn)熱基因的表達(dá)有關(guān)。

糖原合酶激醐3（GSK3）是BAT中腎上腺素能信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)節(jié)劑。研究人員測定了

GSK3抑制劑SB216763對(duì)4種基因表達(dá)的影響（結(jié)果如下圖a所示）。以及。受體激動(dòng)劑異

丙

腎上腺素（Isoproterenol,ISO）對(duì)GSK3磷酸化的影響（p-GSK3：磷酸化形式），結(jié)果

見下圖c。下列敘述正確的是（多選）：

A.GSK3抑制劑SB216763使Fgf21的表達(dá)量顯著增加

B.與單獨(dú)SB216763處理相比，單獨(dú)IS。處理使得Fgf21mRNA數(shù)量顯著增加

C.GSK3的磷酸化導(dǎo)致Fgf21的表達(dá)量顯著下降

D.GSK3在棕色脂肪組織細(xì)胞中作為B-腎上腺素能信號(hào)傳導(dǎo)的負(fù)調(diào)節(jié)劑

a

①(

6

U

E

-p5

o

)

C

盡管TCA循環(huán)醐存在于線粒體中并發(fā)揮作用，但最近的幾項(xiàng)研究獨(dú)立地報(bào)道了

TCA循環(huán)相關(guān)的酶在細(xì)胞核中也存在。

KATs

20.為了全面的研究細(xì)胞核中TCA循環(huán)酶的范圍和種類，從小鼠肝臟中分離細(xì)胞核,

分另IJ用針對(duì)CS、ACO2、IDH3A、OGDH、SUCLG2、SDHA、SDHC、FH和

MDH2的抗體進(jìn)行Westernblot檢測TCA循環(huán)相關(guān)的酶，結(jié)果如下圖所示。下列

敘述正確的是（多選）：

A.LaminBl在Westernblot檢測作為

細(xì)胞核的內(nèi)參指標(biāo)|—一I

>AC02

|—一.IACO2

B.除了SDHA和SDHC,題干中所提的_______310.26

I---I

一IDH3AIDH3A

其余的酶都在小鼠肝臟細(xì)胞核中被檢測到

OGDH一|OGDH

C.在HepG2細(xì)胞系中，AC02酶也不存?234。1

三3SUCLG2SUCLG2

在于肝臟細(xì)胞核中

SDHASDHA

D.MRPL39（線粒體核糖體蛋白L39）,匕

在實(shí)驗(yàn)中用作線粒體標(biāo)記，證明分離出的匚SDHCSDHC

I-—一|FH

細(xì)胞核中沒有線粒體蛋白質(zhì)的污染______.1

MDH2一一|MDH2

E.Tubulin為微管蛋白，在實(shí)驗(yàn)中用作線_______,,,_

I

Tubulin1Tubulin

粒體標(biāo)記，證明分離出的細(xì)胞核中沒有線

.POLGJPOLG

粒體蛋白質(zhì)的污染

_JMRPL39|一1MRPL39

LaminB1LaminB1

oaso1

MouseliversHepG2

21.在核中SDH（琥珀酸脫氫酶）缺乏，那么TCA循環(huán)如何在細(xì)胞核中進(jìn)行呢（稱為nTCA）?

研究表明，細(xì)胞核中存在ATP-檸檬酸裂解酶（ACLY）催化檸檬酸裂解為乙酰-CoA和草酰

乙酸。研究人員做出了相關(guān)假設(shè)并進(jìn)行了驗(yàn)證，將13c6-檸檬酸和乙酰CoA添加到順烏頭酸

B2

（ACO2）表達(dá)抑制的HepG2細(xì)胞核的培養(yǎng)物中，檢測中間代謝產(chǎn)物水平，結(jié)果如下圖所示。

下列敘述錯(cuò)誤的是：

A.nTCA以琥珀酸結(jié)束

B.實(shí)驗(yàn)中通過siRNA技術(shù)敲低ACO2的表達(dá)

C.檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶、a-酮戊二酸脫氫酶催化的反應(yīng)是3步不可逆反應(yīng)

D.在細(xì)胞核中存在TCA循環(huán)酶，但沒有活性

E.實(shí)驗(yàn)證實(shí)：草酰乙酸、蘋果酸和延胡索酸通過逆TCA循環(huán)產(chǎn)生

22.研究人員證明nTCA循環(huán)的主要功能并不是產(chǎn)生能量，那么其主要功能是什么呢?

考慮到部分中間代謝產(chǎn)物是組蛋白修飾的所需的底物，研究人員將CS（檸檬酸合酶）

的表達(dá)敲低或過表達(dá)（FLAG-CS）.通過Westernblot分析對(duì)組蛋白乙?；挠?/p>

響，結(jié)果如下圖所示。下列敘述正確的是（多選）:

A.CS的過表達(dá)和H3K9乙酰化水平的降低有關(guān)

B.CS的過表達(dá)和Pan-H3乙?；降纳仙嘘P(guān)

C.CS表達(dá)的敲低與H3K27乙?；降纳仙嘘P(guān)

D.CS表達(dá)的敲低與H3K9乙?；降南陆涤嘘P(guān)

E.組蛋白的乙?；揎椥枰阴?CoA

LaminB

H3K9ac

84511712.51

H3K27ac

Pan-H3ac

H4K16ac

Pan-H4ac

0523.75

H3

H4

23.如果細(xì)菌細(xì)胞發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)有缺陷的氨酰-tRNA合成醐，該酶催化一個(gè)

賴氨酸而不是一個(gè)正常的苯丙氨酸與具有AAA反密碼子的tRNA結(jié)合，這將會(huì)產(chǎn)生

什么后果：

A.胞中的蛋白質(zhì)都不會(huì)含有苯丙氨酸

B.細(xì)胞將通過將苯丙氨酸連接到具有賴氨酸指定反密碼子的tRNA上來彌補(bǔ)缺陷

C.細(xì)胞中的蛋白質(zhì)將在密碼子UUU指定的氨基酸位置具有賴氨酸而不是苯丙氨酸

D.每次遇到密碼子UUU時(shí)，核糖體都會(huì)跳過密碼子

24.假設(shè)一個(gè)實(shí)驗(yàn)者設(shè)計(jì)了一種新技術(shù)，該技術(shù)允許她在原核生物基因組內(nèi)移動(dòng)

DNA序列。如果研究者將乳糖操作子的啟動(dòng)子移動(dòng)到小半乳糖甘酶（lacZ）基因

和半乳糖甘透性酶（lacY）基因之間的區(qū)域，下列哪種結(jié)果最可能出現(xiàn)（不考慮

CAMP的正調(diào)控）：

A.乳糖操作子的三個(gè)基因都能正常表達(dá)

B.RNA聚合酶將不再轉(zhuǎn)錄半乳糖背透性酶

C.操作子仍然會(huì)轉(zhuǎn)錄lacZ和lacY基因，但mRNA不會(huì)被翻譯

D.0-半乳糖昔酶不會(huì)產(chǎn)生

TheLactoseOperoninE.coli

(a)(c)Induction

RepressorStructuralgenesRepressor

genePromoterOperatorIgenePromoterOperator

25.一個(gè)孩子在暴露在陽光下時(shí)出現(xiàn)水泡。還發(fā)現(xiàn)皮膚上有不規(guī)則的黑斑。

他很可能在以下哪種修復(fù)中存在缺陷：

A.核甘酸切除修復(fù)

B.堿基切除修復(fù)

C.重組修復(fù)

D.直接修復(fù)

E,錯(cuò)配修復(fù)

26.捕食性細(xì)菌Bdellovibriobacteriophorus鉆進(jìn)一個(gè)獵物細(xì)菌，一旦進(jìn)

入，就將其消化。在攻擊一個(gè)具有莢膜的革蘭氏陰性細(xì)菌時(shí)，在進(jìn)入獵物的

細(xì)胞質(zhì)的過程中，B.Bacteriophorus穿透的結(jié)構(gòu)的正確順序是：

A.磷脂膜、莢膜、肽聚糖、脂多糖層

B.脂多糖層、肽聚糖、莢膜、磷脂膜

C.脂多糖層、莢膜、肽聚糖、磷脂膜

D.莢膜、脂多糖層、肽聚糖、磷脂膜

GRAM-NEGATIVEGRAM-POSITIVE

-Peripiasmic

spdCe

Cytoplasmic

membrane4nmmBi麗麻網(wǎng)

?Prorein

Lipopolysaccharide

27.在一個(gè)完全培養(yǎng)基中的細(xì)胞生長曲線如圖A所示。將細(xì)菌在45回下處理30min,

緊接著被接種到完全培養(yǎng)基中，并于37回下培養(yǎng)，其生長曲線如圖B所示。對(duì)圖B生

長曲線最合理的解釋是：

A.451a處理殺死了原始的細(xì)菌菌落，該生長曲線是由另外的細(xì)菌感染導(dǎo)致的

B.45團(tuán)處理會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌在細(xì)胞周期的某特定點(diǎn)停止，細(xì)胞同步化，在37回下細(xì)菌同時(shí)開

始分裂

C.45回處理導(dǎo)致細(xì)菌表面特征改變，導(dǎo)致密度測定時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)誤

D.密度的增長不是因?yàn)榧?xì)菌的生長，而是因?yàn)?5團(tuán)處理后的細(xì)胞隨著時(shí)間的推移而溶解

E.45回處理導(dǎo)致單個(gè)細(xì)菌內(nèi)產(chǎn)生大量芽抱，在一定時(shí)間段內(nèi)芽抱定量的萌發(fā)

28.昏睡病是由單細(xì)胞寄生蟲錐蟲導(dǎo)致，在一項(xiàng)研究中測量了一名人類患者在慢性感

染的最初幾周中血液中寄生蟲的數(shù)量，以及兩種不同的抗體在慢性感染早期的相對(duì)

數(shù)量。據(jù)此回答，下列敘述正確的是（多選）：

A.特異性抗體A和B分別代表初次感

染過程中IgG和IgM的抗體量變化

B.特異性抗體A作為陽性對(duì)照，4d和

6d時(shí)，實(shí)驗(yàn)操作出現(xiàn)錯(cuò)誤，未檢測到

任何抗體

C.特異性抗體A和B是針對(duì)不同形式

的錐蟲表面糖蛋白的抗體

D.錐蟲通過產(chǎn)生具有不同分子結(jié)構(gòu)的

細(xì)胞表面蛋白來逃避宿主免疫系統(tǒng)的

攻擊

InfectionDaysfromdiseaseonset

時(shí)間（d）血液中寄生蟲的數(shù)量（百萬/ml血液）特異性抗體A特異性抗體B

40.100

60.300

81.20.20

100.20.50

120.210

140.910.1

160.610.3

180.110.9

200.711

221.211

240.211

29.限制性內(nèi)切酶EcoRI識(shí)別5'G*AATTC3'核昔酸序列并在*位點(diǎn)切割DNA。有

一個(gè)由1.3x104個(gè)堿基對(duì)組成的質(zhì)粒，假設(shè)質(zhì)粒DNA中的堿基對(duì)序列是隨機(jī)的。下

列敘述正確的是：

A.限制性內(nèi)切酶EcoRI每次切割會(huì)破壞14個(gè)氫鍵

B.預(yù)計(jì)限制性內(nèi)切酶EcoRI將對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行3次切割（四舍五入為整數(shù)）

C.限制性內(nèi)切酶EcoRI也會(huì)切割3'GAATTC5'

D.識(shí)別序列5'GAATTG3'的限制性內(nèi)切酶，可與EcoRI結(jié)合使用，將基因插入質(zhì)

粒中

30.下圖所示為毛苴根的橫切染色觀察，下列敘述正確的是：

A.木質(zhì)部為內(nèi)始式發(fā)育

B,中央空腔為通氣組織

C.皮層細(xì)胞中具有大量葉綠體

D.凱氏帶具有6面加厚

E.毛莫屬于單子葉植物

endodermis

primaryxylem

primaryphloem

pericycle

passagecell

31.下圖所示為雙子葉植物初生莖的橫切面的一部分，哪個(gè)箭頭指向莖的中

心：

A.A

B.B

C.C

D.D

E.不能確定

32.假設(shè)在一種苔碇中進(jìn)化出一種高效的傳導(dǎo)系統(tǒng)，可以將水和其他物質(zhì)輸

送到高大的樹木上。下列關(guān)于這種物種的“樹”的說法不正確的是：

A.抱子傳播的距離可能會(huì)增加

B.配子體只能產(chǎn)生一個(gè)頸卵器

C.除非它的身體部分得到加強(qiáng)，否則這樣一棵“樹”很可能會(huì)倒下

D.此個(gè)體能更有效的競爭得到光

33.在植物界最普遍的、也可能是最重要的互惠共生關(guān)系是菌根

(mycorrhizae),出現(xiàn)在大多數(shù)維管植物中。下列關(guān)于菌根的結(jié)構(gòu)和意

義的敘述錯(cuò)誤的是：

A.叢植菌根(AM)屬于內(nèi)生菌根

B.蘭花的種子缺乏胚乳，只有在適合的真菌存在的條件下才能發(fā)芽

C.在某些情況下，菌根能為植物提供有機(jī)物(碳)

D.共生的菌根能進(jìn)行生物固氮

E,菌根的進(jìn)化可能是允許植物在陸地上定居的關(guān)鍵步驟

植物花瓣可以吸引昆蟲幫助其傳粉，當(dāng)條件適合時(shí)，花朵綻放，這種現(xiàn)

象是不可逆的。然而，在一些物種中，花會(huì)響應(yīng)環(huán)境的刺激而反復(fù)的開閉。

為研究花瓣反復(fù)開閉的機(jī)制，研究人員選取了龍膽(Gentianascabra)

作為研究材料，其花瓣可響應(yīng)外界環(huán)境的變化反復(fù)開閉。

A

Mock16℃,

(22℃,Darkness30min60min

I

34.龍膽對(duì)外界環(huán)境刺激的響應(yīng)如下表所示，并測定花瓣近軸面（adaxial）和遠(yuǎn)軸

面（abaxial）表皮細(xì)胞面積的變化。下列敘述正確的是：

B

?

6

u

e

e

-

o

」

。

。

Light+--+-+

Temp.(℃)221622222222

3060(min)

D

a

4-

(D-

6

U

E

cu-

o

」

。

。