第二部分理論知識(shí)復(fù)習(xí)題

44其次局部理論學(xué)問(wèn)復(fù)習(xí)題一、推斷題〔1、(√)職業(yè)道德是人格的一面鏡子。2、(√)自我修養(yǎng)的提高也是職業(yè)道德的一個(gè)重要養(yǎng)成方法。3、(√)提高職業(yè)道德水平的方法和途徑有很多種在，在校生的思想道德教育就是其中的一種。4、(√)從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動(dòng)正常進(jìn)展的根本保證。5、(√)遵循團(tuán)結(jié)互助的職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)，必需做到公平待人、敬重同事、顧全大局、相互學(xué)習(xí)、加強(qiáng)協(xié)作。6、(√)開(kāi)拓創(chuàng)是人類進(jìn)步的源泉。7、(×)酸的強(qiáng)弱與酸的構(gòu)造有關(guān)，與溶劑的作用力量有關(guān)，同時(shí)還與溶液的濃度有關(guān)。8、(×)堿的強(qiáng)弱與堿的構(gòu)造有關(guān)，與溶劑的作用力量有關(guān)，同時(shí)還與溶液的濃度有關(guān)。9、(√)影響酸的強(qiáng)弱因素有內(nèi)因是酸自身的構(gòu)造和外因溶劑的作用；此外還與溶液的溫度和溶液的濃度有關(guān)。10×)影響堿的強(qiáng)弱因素有內(nèi)因是酸自身的構(gòu)造和外因溶劑的作用溶液的濃度和空氣的壓力有關(guān)。1、×對(duì)于硫氰(Ka=1.41－1來(lái)說(shuō)，酸度的計(jì)算公式是12×)0.10mol/二乙胺溶液其溶液的堿度應(yīng)用公式OH]Kb Kb cKb(Kb=1.310－3。213、(√pH值的計(jì)算一般按一元弱酸溶液處理。14、(√pH值的計(jì)算一般按一元弱堿溶液處理。cKwK15、(√)一元強(qiáng)酸弱堿鹽溶液酸度的計(jì)算公式是[HcKwKbcK16、(×)多元酸鹽溶液酸度的計(jì)算公式是[H] 。cKanKKa1 a217、(√)NaHCO3溶液酸度的計(jì)算公式是[HKKa1 a218、(√)用溴單質(zhì)氧化硫酸亞鐵所組成的電池應(yīng)記為Pt∣FeSO

，F(xiàn)e(SO)

4 3 42 219、(√0.10mol/LKIAgI濃度不變，此時(shí)銀電極的電位應(yīng)是―0.093V(E0AgI/I

20、(√)在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa133.3kPa，則氧氣的電極電位應(yīng)用E

4O/HO O42 2 2(E0O/HO2 2

Cl的Ksp=1.3118假設(shè)在C保持0.010mol/溶液中2 2Hg2/Hg2則上述電對(duì)電極電位的計(jì)算公式應(yīng)寫成

0.059 K。lgspHg2Cl2。Hg22

/Hg

2 22、(√)當(dāng)兩電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位差距不大時(shí)，可通過(guò)用生成沉淀、配位等方適調(diào)整其中一個(gè)電對(duì)的電極電位，從而到達(dá)轉(zhuǎn)變化學(xué)反響方向的目的。23√2F3++S2+══22e+S4+反響的平衡常數(shù)可通過(guò)公式lgK

Fe3

E0Sn4/Sn20.059

)21

計(jì)算得到。24、(√)影響氧化復(fù)原反響方向的因素有多種，如轉(zhuǎn)變反響物或生成物的濃度、轉(zhuǎn)變體系的酸度、趕誕生成的氣體等，均有可能會(huì)影響氧化復(fù)原反響的方向。25、(×中誘導(dǎo)反響的影響不斷增大所致。26√)在2MnO

―+5CO2―+16H+→2Mn2++10CO↑+8HOMnSO。4 24 2 2 427〔√〕重鉻酸鉀氧化碘化鉀的反響中重鉻酸鉀和碘化鉀的系數(shù)比為1:628〔×〕在碘氧化硫代硫酸鈉的反響中碘和硫代硫酸鈉的系數(shù)比為2:1。29〔×〕配位化合物中心原子和配位體是以共價(jià)鍵結(jié)合的。30、(√)氨羧配位劑是一類分子中含有胺基和羧基基團(tuán)的有機(jī)螯合試劑的總稱。31、(×pH=2.0HY232、(√)EDTA多與金屬離子形成無(wú)色協(xié)作物，因此有利于滴定分析。33、(√EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是lgK=16.3。穩(wěn)34、(×)在測(cè)定含鎂的鈣溶液時(shí)，假設(shè)溶液pH值掌握不當(dāng)造成的，用EDTA法測(cè)定結(jié)果偏高的主要緣由是被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響。35、(√)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)可用公式

1[H][H]2 [H3 [H6 計(jì)算。

K KKa6 a6a5

KKKa6a5a4

K Ka6 a136、(√AB其溶度積的表示應(yīng)寫成KspAxBy=[A]x[B]y。xy37、(√AB的溶解度為S(xS)x(yS)y。xy38、(×)將0.002mol/LAgNO3

溶液與0.02mol/LNaCO2 3

溶液等體積混合后無(wú)沉淀消滅(KspAg2CO3

=8.0―12

沉淀能完全溶解在飽和(NHSO

溶液中。4 42 440√Ksp=4.0138則氫氧化鐵沉淀完全時(shí)溶液的pH值約為3.。41、(×Bi3+、Pb2+、Ag+HPO時(shí)消滅磷酸鹽沉淀挨次是3 4Ag+>B3+>P2+(KspAg3PO4

=2.－1、

spBiPO4

=1.310－23、

=8.0142spPb3(PO4)242〔√〕AgCl溶液中參加氨水AgCl溶解度會(huì)增大。43〔×〕氣體采樣的主要設(shè)備是針筒。44〔√〕采集氣體樣品時(shí)，應(yīng)用樣品氣將盛裝容器吹洗清潔后再取樣品氣。45〔√〕NH時(shí)，一般不行以直接用排水取氣法采樣。346〔√〕采集有毒氣體樣品時(shí)，必需有人監(jiān)護(hù)，采樣人員必需穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品。47〔×〕當(dāng)氣體樣品中有氫氣、氧氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷時(shí)，用吸取體積法測(cè)定時(shí)，首先吸取的是一氧化碳。48〔√〕O、CO及CO75KOH溶液、焦性沒(méi)食子酸堿2 2706360則一氧化碳在氣體中的百分?jǐn)?shù)〔以體積計(jì)〕為4%。49〔×〕化工工藝流程中實(shí)行氣樣時(shí)需要進(jìn)展過(guò)濾、除濕、轉(zhuǎn)變溫度等措施，目的是使氣樣枯燥。50〔×〕對(duì)化工工藝流程中實(shí)行氣樣時(shí)需要脫水時(shí)，只能承受吸附法枯燥。51〔√〕轉(zhuǎn)變氣體試樣的溫度可以除去氣體試樣中水。52〔√〕試樣的分解應(yīng)完全，不使試樣受到沾污。53〔√〕全部硝酸鹽類的試樣都可以用水來(lái)溶解。54〔×〕試樣酸溶只是利用其酸性來(lái)溶解試樣。55〔√〕用磷酸溶樣時(shí)如加熱溫度過(guò)高，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，將析出難溶性的焦磷酸鹽沉淀，并對(duì)玻璃器皿腐蝕嚴(yán)峻。56〔×〕試樣的酸熔法常用的熔劑為KCO。2 357〔×〕磷酸高溫溶樣后應(yīng)完全冷卻后用水溶解。58〔×〕微波分解處理試樣時(shí)，一般將樣品放在鉑坩堝中59〔√〕在評(píng)價(jià)分別方法時(shí)可用回收率來(lái)表示。60〔√〕固相微萃取的優(yōu)點(diǎn)之一是可以反復(fù)使用。61〔√〕消化分解法適用于分解有機(jī)物試樣，可測(cè)定有機(jī)物中的金屬、硫、鹵素等元素。此法常用硫酸、硝酸或混合酸分解試樣。62〔×〕制備固體樣品時(shí)，粉碎過(guò)篩存下少數(shù)不易粉碎的顆?？梢缘沟?3〔√〕用氫氟酸溶解試樣時(shí)，容器不能用玻璃器皿64〔√〕NaCO可作為堿性熔劑2 365〔×〕共沉淀分別主要應(yīng)用于大量組分的分析測(cè)定。66〔×〕應(yīng)用萃取分別法萃取的對(duì)象是被測(cè)組分，這樣只是起到了被測(cè)組分與干擾組分的分別。67〔√〕用有機(jī)溶劑萃取水相中的A物質(zhì)，萃取率為EA

D。D V水V有68〔√〕揮發(fā)和蒸餾分別法是利用物質(zhì)揮發(fā)性的差異進(jìn)展分別的一種方法。69〔√〕揮發(fā)和蒸餾分別法主要用于非金屬元素和少數(shù)金屬元素的分別。70、(√)在承受外協(xié)樣品的過(guò)程中，樣品的來(lái)源、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量等問(wèn)題必需要詢問(wèn)。71、(√)在樣品流轉(zhuǎn)中，常遇到的問(wèn)題是由于字記潦草而導(dǎo)致試樣編號(hào)字記模糊不清。72、(√)樣品在流轉(zhuǎn)過(guò)程中，應(yīng)依據(jù)需要，適當(dāng)多取點(diǎn)試樣，以確保檢驗(yàn)使用，多余試樣應(yīng)交回樣品室，統(tǒng)一處理，不得私自處理檢驗(yàn)樣品。73、(×)低溫有助于防止保存甲醛樣品被空氣氧化的可能性，可使甲醛樣品能較長(zhǎng)期保存。74、(√)協(xié)議指標(biāo)確實(shí)定是樣品交接的疑難問(wèn)題。75、(×)在樣品交接的過(guò)程中，由于送檢方以技術(shù)保密為由不供給必要信息，因此只能不接收此檢驗(yàn)。76、(√)在承受外協(xié)樣品的過(guò)程中，樣品的來(lái)源、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量等問(wèn)題必需要詢問(wèn)。77、(×)對(duì)于外協(xié)樣品，主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的工程是不屬于協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。78〔×〕玻璃容量?jī)x器的校正只有衡量法。79〔×〕移液管的校正必需清洗干凈之后就可以用衡量法校正。80〔√〕玻璃容量?jī)x器的衡量法校正的計(jì)算公式是1V (m m) (1 A[1 (t20)]20 L EW A B81〔×〕容量瓶校正時(shí)的枯燥方法可承受烘干。82、(√)滴定器確實(shí)定校準(zhǔn)方法是：稱量量入或量出式玻璃量器中水的表觀質(zhì)量，并依據(jù)該溫度下水的密度，計(jì)算出該玻璃量器在20℃時(shí)實(shí)際體積。83、(√20℃來(lái)標(biāo)定和校準(zhǔn)的。84、(√)機(jī)械天平可以使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)展校正。85〔√〕200C溫度下檢定的，因此在使用時(shí)要進(jìn)展溫度校正。86、(×級(jí)水。87、(√)工業(yè)制二級(jí)水不用的方法是二次蒸餾法。88、(√)可氧化物為二級(jí)水的檢驗(yàn)工程。89、(×)二級(jí)水可放在聚乙烯瓶中密閉室溫下長(zhǎng)期貯存90、(√0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，應(yīng)臨使用前用較濃的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在容量瓶中稀釋而成。91〔×〕優(yōu)級(jí)純(GR)的試劑可作為基準(zhǔn)試劑用。92、(×0.1mg/mL93、(×94、(×)各種標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期均為395、(×)硝酸銀基準(zhǔn)物用前應(yīng)儲(chǔ)存在硅膠枯燥器中。96、(√)標(biāo)定用的基準(zhǔn)物的摩爾質(zhì)量越大，稱量誤差越小。97、(√)純鐵絲也可以做標(biāo)定高錳酸鉀的基準(zhǔn)物。98√3分鐘。99、(√EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，用氨水調(diào)整PH=7-8時(shí)的標(biāo)志是白色渾濁消滅。100、(√)對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇應(yīng)留意純度高，粘度小，揮發(fā)性小，使用安全。101、(×)非水滴定中，以冰醋酸為溶劑，測(cè)定苯胺純度時(shí)常選用百里酚藍(lán)作指示劑。102、(√)非水滴定中，在配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)應(yīng)參加醋酸酐溶液來(lái)除去水分。103〔×〕非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量時(shí)，由于常溫下試樣較難溶，應(yīng)在沸水浴中加熱使其溶解。104、(√)局部在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質(zhì)如苯酚、吡啶等可利用非水酸堿滴定法進(jìn)展測(cè)定。105、(×pH=5時(shí)〔lgαY(H)

=6.45〕0.01mol/LEDTA可準(zhǔn)確滴定0.01mol/LMg2+(lgKMgY

=8.70.1%。106、(×EDTA滴定鈣鎂總量。107、(√EDTA-合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK”MY

”MIn

2108、√當(dāng)M和N離子共存時(shí)EDTA能準(zhǔn)確滴定M的條件是c(M)K /c(N)K≥15。MY NY109、(×Bi3+、Fe3+共存的溶液中，測(cè)定Bi3+時(shí)，應(yīng)參加三乙醇胺消退Fe3+干擾。110、(√)用酸度提高配位滴定的選擇性時(shí)，選擇酸度的一般原則是：被測(cè)離子的最小允許pH<pH<pH111、(√)配位滴定中，使用氫化物作掩蔽劑時(shí)應(yīng)留意先將溶液調(diào)整為堿性后再參加。112、(√EDTA反響較慢或?qū)χ甘緞┯蟹忾]作用的金屬離子一般應(yīng)承受返滴定法進(jìn)展測(cè)定。113√Pb2+Bi3+的含量可通過(guò)掌握酸度進(jìn)展連續(xù)滴定測(cè)定。114、(×)利用配位滴定法測(cè)定無(wú)機(jī)鹽中的SO2-時(shí)，參加定量過(guò)量的BaCl溶液，使生成4 2BaSO 沉淀，剩余的Ba2+用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，則有n(SO2-)=4 4n(Ba2+)=n(EDTA)。滴定同濃度的鈣離子時(shí)，則鈣指示劑的終點(diǎn)誤差較鉻黑T116、(√)高錳酸鉀是一種較強(qiáng)氧化劑，假設(shè)用高錳酸鉀法來(lái)測(cè)定氧化性物質(zhì)一般承受返滴定方法。117、(×)高錳酸鉀溶液見(jiàn)光易分解，在滴定過(guò)程中應(yīng)留意快滴快搖。118×

[n(HCO)n(KMnO)]MMnO)。)2

224 4 2m119、(√)間接碘量法中，為削減測(cè)定誤差應(yīng)留意防止I2

所氧化。2120、(×)間接碘量法中，以硫代硫酸鈉為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，它的根本單元為1/2NaSO。223121、(√)氧化復(fù)原滴定中可以利用轉(zhuǎn)變酸度、參加配位劑或氧化復(fù)原物質(zhì)等測(cè)定條件，實(shí)現(xiàn)共存物的連續(xù)滴定。122、(×)氧化復(fù)原滴定中不能進(jìn)展共存物的連續(xù)滴定。123〔×〕當(dāng)氣體樣品中有氫氣、氧氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷時(shí)，用吸取體積法測(cè)定時(shí)，首先吸取的是一氧化碳。124、(√)氣體分析中吸取不飽和鏈烴的吸取劑為濃HSO+AgSO。2 4 2 4125、(√CO的吸取劑為CuCl2 2126〔×〕COCO、O組成的混合氣中最終吸取的是O。2 2 2127〔×〕CuO燃燒法要在樣品氣中參加氧氣后一起通過(guò)CuO燃燒管。128〔×〕分析氣體時(shí)，承受鉑絲燃燒法，可燃?xì)怏w和空氣的配比應(yīng)在爆炸極限上限以上。129〔×〕可燃?xì)怏w在空氣量過(guò)量的條件下點(diǎn)燃肯定會(huì)爆炸。130、(√N(yùn)、CO混合氣經(jīng)CuO燃燒管燃燒后，總體積不變。2131、(√CnHm不飽和烴的樣品氣經(jīng)奧氏儀的CuO燃燒管燃燒后，總體積會(huì)增加。132〔×〕N.CH混合氣經(jīng)CuO燃燒管燃燒后總體積會(huì)增加。2 4133〔√〕O、CO及CO的混合氣體75KOH溶液、焦性沒(méi)食子酸2 2706360升，則一氧化碳在氣體中的百分?jǐn)?shù)〔以體積計(jì)〕為4%。134〔√〕PV=PV成立的條件是兩種狀態(tài)的溫度一樣。11 22135〔×〕AB兩種氣體的物質(zhì)的量n=n，則PV=PV。A B A A B B136〔×〕21%100g21g。137〔×〕在奧氏氣體中氣泡式吸取瓶用來(lái)裝粘度較大的吸取劑。138〔√〕電位滴定終點(diǎn)確定方法中，△E/△V-V曲線法又稱一階微商法。139〔√〕庫(kù)侖分析法分兩類：恒電位庫(kù)侖分析和恒電流庫(kù)侖分析。140〔×〕庫(kù)侖法定量的依據(jù)是歐姆定律。141〔√〕庫(kù)侖法定量的依據(jù)是法拉第電解定律。142、(×196500143、(√)電位滴定法測(cè)定水中氯離子含量時(shí)，以硝酸銀為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，可選用銀電極作指示電極。144、(√K

-=10-5Cl-F-0.1%，則待測(cè)Cl溶液中Cl-F-100。145、(√)庫(kù)侖分析法的根本原理是法拉第電解定律的應(yīng)用146、(×)恒電流庫(kù)侖器主要有恒電流源、電解池和庫(kù)侖計(jì)組成。147、(√)庫(kù)侖分析的關(guān)鍵是保證電流效率的重復(fù)不變。148、(√)庫(kù)侖酸堿滴定分析中，有機(jī)弱酸的測(cè)定是以水在陰極電解生成OH-作為滴定劑的。149〔×〕原子吸取分析屬于分子放射光譜。150、(√)原子吸取光譜儀中的原子化系統(tǒng)在作用是將待測(cè)組分轉(zhuǎn)化成原子蒸汽。151、(√)原子吸取光譜儀的安裝環(huán)境要求通風(fēng)良好。152、(√)乙炔鋼瓶只可直立狀態(tài)移動(dòng)或貯存，且應(yīng)遠(yuǎn)離熱源、火源，避開(kāi)陽(yáng)光直射。153、(√)空心陰極燈是一種特別的氣體放電燈。154、(×)選擇空心陰極燈的依據(jù)是被測(cè)組分的濃度。155、(√)空心陰極燈的電源為高壓電源156、(√)空心陰極燈不用時(shí)不要電燈，否則會(huì)縮短壽命。157、(√)燈電流的選擇原則是最大吸光度對(duì)應(yīng)的最小燈電流值。158、(×)原子吸取光譜分析中，由于共振吸取線一般最靈敏，所以在高濃度樣品分析中應(yīng)以共振吸取線為分析線。159、(×)火焰原子吸取光譜儀的燃燒器高度應(yīng)調(diào)整至測(cè)量光束通過(guò)火焰的第一反響區(qū)。160、(√)在原子吸取光譜法分析中，火焰中的難容氧化物或碳粒等固體顆粒物的存在，將產(chǎn)生背景干擾。161、(√)在原子吸取光譜法測(cè)定鉀時(shí)，常參加1%的CsCl，以抑制待測(cè)元素電離干擾的影響。162、(×)在測(cè)定水中微量的鈣時(shí)，參加EDTA的目的是避開(kāi)Mg2+的干擾。163、(√)在原子吸取光譜法中，消退背景干擾的影響較抱負(fù)的方法是承受塞曼效應(yīng)校正背景。164、(×)在原子吸取光譜法中，石墨爐原子化法一般比火焰原子化法的周密度高。165、(√)對(duì)于譜線簡(jiǎn)潔，無(wú)干擾的元素，一般承受較寬的狹縫寬度，以削減燈電流和光電倍增管的高壓來(lái)提高信噪比。166、(√)原子吸取分光光度法的定量依據(jù)是比耳定律。167、(√)原子吸取光譜儀應(yīng)安裝在防震試驗(yàn)臺(tái)上。168、(×)原子吸取光譜儀開(kāi)啟后，選擇好操作條件后即可進(jìn)樣測(cè)定。169、(×)在使用火焰原子化器的原子吸取光譜儀時(shí)，當(dāng)測(cè)試完畢后，即可息火關(guān)機(jī)。170、(√)對(duì)長(zhǎng)期不用的原子吸取光譜儀中的元素?zé)?，?yīng)定期在工作電流下點(diǎn)燃，以延長(zhǎng)燈的壽命。171、(×)原子吸取光譜儀開(kāi)啟時(shí)，應(yīng)先開(kāi)燃燒氣，再開(kāi)助燃?xì)狻?72、(√)固體吸附劑和載體都需要用肯定目數(shù)的分樣篩處理。173、(×)從理論和實(shí)踐都證明，液擔(dān)比越低，柱效越高，所以液擔(dān)比越低越好。174、(×)氮?dú)獠皇菤庀嗌V分析中使用的載氣。175、(×)氣相色譜固定液要有肯定的結(jié)合力，有助于附著在擔(dān)體上。176、(×)OV―17177、(√)對(duì)氣相色譜常用擔(dān)體的要求之一是擔(dān)體化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且無(wú)吸附性。178、(×)氣相色譜法中，載氣流速越慢越有利于分別，因而分別度越大、分別效果越好。179×50~100以上。180、(√)在氣相色譜分析中，柱溫的選擇應(yīng)兼顧色譜柱的選擇性及柱效率，一般選擇柱溫等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃時(shí)為宜。181、(√)在通常狀況下氣相色譜中檢測(cè)室的溫度不應(yīng)低于柱溫。182、(×FID50OC即可。183、(√)氣相色譜分析中，在使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)應(yīng)留意：開(kāi)啟時(shí)先送氣后通電，關(guān)閉時(shí)是先停電后停氣。184、(×)屬于濃度型的氣相色譜檢測(cè)器為熱導(dǎo)池檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器。185√10〔常用15℃。186、(×)影響熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度的主要因素是檢測(cè)器溫度的選擇。187、(√)氣相色譜分析中，為提高氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度一般選擇的離子化室的極100~300V188、(×)在色譜圖中，兩保存值之比為相對(duì)保存值。189、(×)在氣相色譜中，常用分別度(R)來(lái)衡量相鄰兩組分峰是否能分別的指標(biāo)。一般R=1時(shí)兩峰分別完全。190〔×〕色譜分析中，保存時(shí)間是色譜定性分析的依據(jù)。191、(×)在氣相色譜法中，承受歸一化方法進(jìn)展定量分析時(shí)，對(duì)進(jìn)樣操作要求必需嚴(yán)格掌握全都。192、(×)依據(jù)分別原理分類，液相色譜主要分為液液色譜與液固色譜。193、(√FPDFID。194、(×)當(dāng)承受氣液色譜法測(cè)定樣品時(shí)，柱溫的選擇僅需考慮被測(cè)組分的分別狀況和分析時(shí)間。195、(√)高效液相色譜儀工作的根本流程是高壓輸液系統(tǒng)供給高壓穩(wěn)定的流淌相，流淌相先將試樣依次帶入預(yù)柱、色譜柱進(jìn)展分別，然后將分別后的各組分帶入檢測(cè)器進(jìn)展檢測(cè)，檢測(cè)到的信號(hào)被送至工作站記錄、處理和保存。196、(√)高效液相色譜分析中，選擇流淌相的一般原則為純度高、粘度低、毒性小、對(duì)樣品溶解度高以及對(duì)檢測(cè)器來(lái)說(shuō)無(wú)響應(yīng)或響應(yīng)不靈敏。197、(×198、(√)高效液相色譜分析中的流淌相必需進(jìn)展脫氣。199、(×)在液—液安排色譜中，要求流淌相盡可能與固定液互溶，提高分別效率。200、(√)液相色譜用的流淌相的選擇余地要比氣相色譜大。201、(√)在液相色譜分析中，一般應(yīng)依據(jù)待測(cè)物的性質(zhì)選擇相應(yīng)的色譜分別柱。202、(×)紫外可見(jiàn)檢測(cè)器是高效液相色譜法分析中常用的檢測(cè)器，屬于通用型檢測(cè)器。203、(√C18烷基鍵合硅膠柱，應(yīng)以純甲醇代替流淌相〔特別是含有緩沖鹽組分的流淌相連續(xù)走柱20min，以保護(hù)高壓輸液泵及色譜柱。204、(×)在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)程中，削減配制誤差最有效的方法是用最純的試劑。205、(×0.5mol/L1

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)二個(gè)月。c(H2

SO)2 4206、(×)在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化復(fù)原滴定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一0.2mol/L。207×208、(×)在分光光度分析中，選擇適宜的背景扣除可削減分析誤差。209、(×)在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，掌握適宜稱樣量可轉(zhuǎn)變色譜峰的出峰挨次。210、(×)在液相色譜中，使用熒光檢測(cè)器的作用是該檢測(cè)器的線性范圍寬。211、(√)復(fù)核原始記錄應(yīng)包括檢查原始記錄的標(biāo)準(zhǔn)性。212、(×)復(fù)核人可以對(duì)原始記錄中的原始數(shù)據(jù)進(jìn)展訂正，并簽上復(fù)核人的姓名即可。213〔√〕當(dāng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中未寫明測(cè)定結(jié)果判定方法時(shí)，一律以全數(shù)比較法判定產(chǎn)品指標(biāo)是否合格。214〔×〕產(chǎn)品某性能測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)值判別時(shí)，一般來(lái)說(shuō)，修約比較法比全數(shù)比較法嚴(yán)一些。215、(×)在復(fù)核運(yùn)算結(jié)果時(shí)，要認(rèn)真查對(duì)套用的公式，對(duì)運(yùn)算結(jié)果，可用抽檢方法進(jìn)展校對(duì)即可。216×≥9％而測(cè)定值為97.％則肯定不合格。217、(√)復(fù)核人員要按報(bào)告單的內(nèi)容逐項(xiàng)檢查。218、(√219〔×〕產(chǎn)品出廠的質(zhì)量報(bào)告只需要檢驗(yàn)人員和審批人員簽字就可以了。220、(×221、(×)基準(zhǔn)物使用前都須加熱枯燥。222×)N2BO710HO須保持在裝有硅膠的枯燥器中。223、(×)化學(xué)分析試驗(yàn)室中試劑只要有標(biāo)簽，就可任意存放。224、(×)化學(xué)分析試驗(yàn)室中濃硝酸試劑與氯乙烷試劑、氫氧化鈉試劑放在一起。225、(√)儲(chǔ)存甲醇的槽，在動(dòng)火前已用N2吹掃干凈了，在焊工進(jìn)入槽內(nèi)修補(bǔ)前，照舊必需進(jìn)展動(dòng)火前安全分析。226、(×)用聚四氟乙烯作密封填片的鐵管接頭處，在檢修時(shí)可以用氣焊切割。227×228、(√)白磷屬于危急化學(xué)品，因它能在空氣中自燃，紅磷和黑磷不屬于危急化學(xué)品。229、(√)易燃固體、易于自燃的物質(zhì)、遇水放出易燃?xì)怏w的物質(zhì)按性質(zhì)的差異可分為3230、(×)腐蝕性的酸、堿類物質(zhì)盡量放置在高層試驗(yàn)架上。231、(×)經(jīng)壓縮的氮?dú)鈿鍤獠粚儆诨瘜W(xué)危急品，由于它們無(wú)毐。232、(√)硝酸銨與硝酸必需分開(kāi)儲(chǔ)存。233、(×)電石是易燃物品。234、(√)化學(xué)需氧量〔COD〕是指用化學(xué)氧化劑氧化水中有機(jī)污染物時(shí)所需的氧量。235、(×)壓縮氧氣與油類接觸不能燃燒爆炸。236、(×)氫氣與氯氣不能燃燒，由于沒(méi)有助燃劑氧氣存在。237、(√)試驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)使用拖線電插線板。238、(×)濃硝酸試劑可以存放在木制試劑柜中。239、(√)試驗(yàn)完畢后，無(wú)機(jī)酸、堿類廢液應(yīng)先中和后，再進(jìn)展排放。240、(√)常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉進(jìn)展刷洗。241、(√)燙傷或燒傷按其傷勢(shì)輕重可分為三級(jí)。242、(√)在發(fā)生一級(jí)或二級(jí)燒傷時(shí)，可以用冰袋冷敷，減輕損害程度。243、(√)任何場(chǎng)所的防火通道內(nèi)，都要裝置出路指示燈及照明設(shè)備。244、(×)為保證消防安全，在罐裝任何液體時(shí)，容器應(yīng)留有1%245、(√)遇到觸電事故，首先應(yīng)當(dāng)使觸電者快速脫離電源。不能徒手去拉觸電者。246、(×)為防止靜電對(duì)儀器及人體本身造成損害，在易燃易爆場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)穿化纖類織物、膠鞋及絕緣底鞋。247、(√)機(jī)械損害造成的受傷部位可以普及我們?nèi)砀鱾€(gè)部位，假設(shè)發(fā)生氣械損害事故后，現(xiàn)場(chǎng)人員應(yīng)先看神志、呼吸，接著摸脈搏、聽(tīng)心跳，再查瞳孔。248、(√)在對(duì)發(fā)生氣械傷的人員進(jìn)展急救時(shí)，依據(jù)傷情的嚴(yán)峻主要分為人工呼吸，心肺復(fù)蘇，止血，搬運(yùn)轉(zhuǎn)送，四個(gè)步驟。249、(√)化學(xué)灼傷時(shí)，應(yīng)快速解脫衣服，去除皮膚上的化學(xué)藥品，并用大量干凈的水沖洗。250、(×)當(dāng)眼睛受到酸性灼傷時(shí)，最好的方法是馬上用洗瓶的水流沖洗，然后用200g/L硼酸溶液淋洗。251、(√LD值，急慢性中毒狀況與后果、致癌性、工作場(chǎng)所最高容許濃度等506252、(√)某些毒物中毒的特別解毒劑，應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)即刻使用，如氰化物中毒，應(yīng)吸入亞硝酸異戊酯。253、(√)電子天平的主要技術(shù)參數(shù)有量程、重復(fù)性、線性誤差、操作溫度范圍、校準(zhǔn)方式和秤盤尺寸等。254、(√)在電子天平的校驗(yàn)工程中，天平重復(fù)性的檢定和天平偏載的檢查是必檢工程。255、(√)波長(zhǎng)范圍、波長(zhǎng)準(zhǔn)確性、光譜帶寬和雜光是可見(jiàn)光分光光度計(jì)的重要指標(biāo)。256、(√)穩(wěn)定度、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度、波長(zhǎng)重復(fù)性和透射比準(zhǔn)確性是可見(jiàn)分光光度計(jì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的校驗(yàn)指標(biāo)。257、(√)波長(zhǎng)范圍、波長(zhǎng)準(zhǔn)確性、光譜帶寬和雜光是紫外光分光光度計(jì)的重要指標(biāo)。258、(×)6個(gè)燈自動(dòng)轉(zhuǎn)換是原子吸取分光光度計(jì)的重要指標(biāo)之一。259、(√率、基線的穩(wěn)定性、火焰法測(cè)定及石墨爐法測(cè)定的檢出限、背景校正力量等。260、(×)給定偏壓范圍：0～500mV261×310―7g/mL為氣相色譜儀FID檢測(cè)器的技術(shù)指標(biāo)。262、(√)波長(zhǎng)范圍為190-700nm；波長(zhǎng)精度<±1nm0.5nm；基線噪聲≤110-5AU110-AU/h液相色譜儀紫外檢測(cè)器的技術(shù)指標(biāo)。263、(×)稱強(qiáng)腐蝕性物品時(shí)，須在秤盤上加保護(hù)，以防秤盤被腐蝕。這種操作違反電子天平的操作要求。264、(√)每次稱量前應(yīng)進(jìn)展自校處理后再進(jìn)展稱量操作是確保稱量無(wú)誤的關(guān)鍵步驟。265〔×〕出廠產(chǎn)品用的計(jì)量器具在計(jì)量檢定有效期內(nèi)，不必進(jìn)展自校，始終可以使用。266〔×〕出廠產(chǎn)品用的計(jì)量器具在計(jì)量檢定有效期內(nèi)，進(jìn)展檢修后仍可連續(xù)有效使用。267〔√〕中間掌握分析的計(jì)量器具是不需要進(jìn)展計(jì)量檢定的。268〔×〕有油污不易洗凈的酸式滴定管，可用濃堿液或鉻酸洗液洗滌。269、(√)安全生產(chǎn)的方針是270、(×)安全生產(chǎn)是主管安全的領(lǐng)導(dǎo)干部的職責(zé)，職工只要做好自己的生產(chǎn)工作。271√PH=6-10272〔√〕佛爾哈德法只能在酸性溶液中進(jìn)展

/K≥1-，是衡量其能否對(duì)其次步離解進(jìn)展分步滴定的3 4條件之一。

a1 a2274、(√N(yùn)aOH滴定醋酸和硼酸的混合液時(shí)只會(huì)消滅1275、(√N(yùn)a2CO3NaOH的混合物，可承受雙指示劑法，以HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)展測(cè)定。276、(×)在滴定分析中，只要滴定終點(diǎn)pH值在滴定曲線突躍范圍內(nèi)則沒(méi)有滴定誤差或終點(diǎn)誤差。277、(×)依據(jù)質(zhì)子理論，NaHPO是一種酸式鹽。2 4278、(√)拉平效應(yīng)是指不同類型酸或堿的強(qiáng)度拉平到溶劑化質(zhì)子的強(qiáng)度水平的現(xiàn)象。279、(×)硫酸、鹽酸和硝酸三種酸在冰醋酸中的強(qiáng)度由強(qiáng)至弱的挨次是：硝酸〉硫酸〉鹽酸。280、(×)在非水滴定中，弱酸性物質(zhì)一般應(yīng)選擇冰乙酸、乙酸酐或等作溶劑。二、單項(xiàng)選擇題〔選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中)1、下面有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A職業(yè)只是人的謀生手段，并不是人的需求 (B)職業(yè)是人的謀生手段(C)從事肯定的職業(yè)是人的需求 (D)職業(yè)活動(dòng)是人的全面進(jìn)展的最重要條件2、下面有關(guān)職業(yè)道德與事業(yè)成功的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(B(A)沒(méi)有職業(yè)道德的人干不好任何工作職業(yè)道德只是從事效勞性行業(yè)人員事業(yè)成功的重要條件(C)職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件(D)每一個(gè)成功的人往往都有較高的職業(yè)道德3、下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(C(A)人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素養(yǎng)人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素養(yǎng)的全面提高職業(yè)道德水平的凹凸只能反映他在所從事職業(yè)中力量的大小，與人格無(wú)關(guān)(D)提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑4、職業(yè)道德行為的最大特點(diǎn)是自覺(jué)性和習(xí)慣性，而培育人的良好習(xí)慣的載體是日常生活。因此每個(gè)人都不應(yīng)當(dāng)(D(A)從小事做起，嚴(yán)格遵守行為標(biāo)準(zhǔn) (B)從自我做起，自覺(jué)培育良好習(xí)慣(C)在日常生活中依據(jù)肯定目的長(zhǎng)期的教育和訓(xùn)練良好習(xí)慣(D)在工作崗位上培育良好習(xí)慣，回家后就可以為所欲為5、專業(yè)理論學(xué)問(wèn)與專業(yè)技能訓(xùn)練是形成職業(yè)信念和職業(yè)道德行為的前提和根底。在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練職業(yè)道德行為的要求中不包括(D(A)增加職業(yè)意識(shí)，遵守職業(yè)標(biāo)準(zhǔn) (B)遵守道德標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程(C)重視技能訓(xùn)練，提高職業(yè)素養(yǎng) (D)投機(jī)取巧的工作態(tài)度6、下面表達(dá)中，不屬于職業(yè)道德行為養(yǎng)成方法的是(C(A)在日常生活中培育 (B)在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練(C)在工作中偷尖耍滑 (D)在社會(huì)實(shí)踐中體驗(yàn)7、豐富的社會(huì)實(shí)踐是指導(dǎo)人們進(jìn)展、成材的根底。在社會(huì)實(shí)踐中體驗(yàn)職業(yè)道德行為的方法沒(méi)有(D(A)參與社會(huì)實(shí)踐，培育職業(yè)情感 (B)學(xué)做結(jié)合，知行統(tǒng)一(C)理論聯(lián)系實(shí)際 (D)言行不一8、自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不行少的手段，自我修養(yǎng)不應(yīng)(B。(A)體驗(yàn)生活，常常進(jìn)展內(nèi)省” (B)盲目自高自大”(C)敢于批判自我批判 (D)學(xué)習(xí)典范，努力做到慎獨(dú)”9、職業(yè)活動(dòng)是檢驗(yàn)一個(gè)人職業(yè)道德品質(zhì)凹凸的試金石，在職業(yè)活動(dòng)中強(qiáng)化職業(yè)道德行為中做法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(C將職業(yè)道德學(xué)問(wèn)內(nèi)化為信念 (B)將職業(yè)道德學(xué)問(wèn)外化為行為(C)職業(yè)道德學(xué)問(wèn)與信念、行為無(wú)關(guān) (D)言行始終，表里如一10、遵紀(jì)守法是指(A每個(gè)從業(yè)人員都要遵守紀(jì)律和法律，尤其要遵守職業(yè)紀(jì)律和與職業(yè)活動(dòng)相關(guān)的法律法規(guī)。只遵守與所從事職業(yè)相關(guān)的法律法規(guī)只遵守計(jì)量法 (D)只遵守標(biāo)準(zhǔn)化法11、下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的根本要求的論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(D。(A)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的根本義務(wù) (B)遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證(C)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素養(yǎng) (D)遵紀(jì)守法與從業(yè)無(wú)關(guān)12、下面有關(guān)遵紀(jì)守法的具體要求中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(C(A)學(xué)法、知法、守法、用法 (C)只遵守企業(yè)紀(jì)律，其它法律與自己無(wú)關(guān) (D)遵守企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)13、下面有關(guān)團(tuán)結(jié)互助促進(jìn)事業(yè)進(jìn)展的論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A(A)同行是冤” (B團(tuán)結(jié)互助能營(yíng)造人際和諧氣氛(C)團(tuán)結(jié)互助能增加企業(yè)分散力 (D)團(tuán)結(jié)互助能使職工之間的關(guān)系和諧14、團(tuán)結(jié)互助的根本要求中不包括(B。(A)公平敬重 (B)相互拆臺(tái) (C)顧全大局 15、對(duì)于公平敬重表達(dá)不正確的選項(xiàng)是(C。(A)上下級(jí)之間公平敬重 (B)同事之間相互敬重(C)不敬重效勞對(duì)象 (D)師徒之間相互敬重16、下面有關(guān)開(kāi)拓創(chuàng)論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(A。(A)開(kāi)拓創(chuàng)是科學(xué)家的事情與一般職工無(wú)關(guān) (B)開(kāi)拓創(chuàng)是每個(gè)人不行缺少的素養(yǎng)(C)開(kāi)拓創(chuàng)是時(shí)代的需要 (D)開(kāi)拓創(chuàng)是企業(yè)進(jìn)展的保證17、下面有關(guān)開(kāi)拓創(chuàng)要有制造意識(shí)和科學(xué)思維的論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(B(A)要強(qiáng)化制造意識(shí) (B)只能聯(lián)想思維，不能發(fā)散思維(C)要確立科學(xué)思維 (D)要擅長(zhǎng)大膽設(shè)想18、下面有關(guān)人的自信和意志在開(kāi)拓創(chuàng)中的作用的論述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(C。(A)堅(jiān)決信念不斷進(jìn)取 (B)堅(jiān)決意志不斷奮斗(C)人有多大膽，地有多大產(chǎn) (D)有志者事竟成19、在酸平衡表示表達(dá)中正確的選項(xiàng)是(B。(A)平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小 (B)平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大20、在酸平衡表示表達(dá)中正確的選項(xiàng)是(A(A)在肯定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大(B)在肯定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小21、在酸平衡表示表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是(C(A)酸的強(qiáng)弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，一樣條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大(B)酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑承受質(zhì)子的力量越大則酸度越大(C)酸的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑承受質(zhì)子的力量越小則酸度越大(D)酸的強(qiáng)弱與酸的構(gòu)造有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大22、在堿平衡表示表達(dá)中正確的選項(xiàng)是(A(A)在肯定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大(B)在肯定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小23、在堿平衡表示表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是(B。(A)堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān)，一樣條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大(B)堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的力量越大則堿度越大(C)堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的力量越小則堿度越大(D)堿的強(qiáng)弱與堿的構(gòu)造有關(guān)，堿越易承受質(zhì)子則堿度越大24、在堿平衡表示表達(dá)中正確的選項(xiàng)是(B(A)在肯定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小(B)在肯定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大25、某酸在1℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.841－，在2℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.871－5酸(B(A)在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小 (B)的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程(C)溫度高時(shí)電離度變小 (D)溫度高時(shí)溶液中的氫離子濃度變小26、某酸在1℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.841－，在2℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.871－5酸(C(A)在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小 (B)的電離是一個(gè)放熱過(guò)程(C)溫度高時(shí)電離度變大 (D)溫度低時(shí)溶液中的氫離子濃度變大27、某酸在1℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.141－，在2℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.071－8酸(D(A)在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小 (B)的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程(C)溫度高時(shí)電離度變大 (D)溫度高時(shí)溶液中的氫離子濃度變小28、某堿在1℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.841－，在2℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.871－5堿(B(A)在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小 (B)的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程(C)溫度高時(shí)電離度變小 (D)溫度高時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變小29、某堿在1℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.841－，在2℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.871－5堿(C(A)在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小 (B)的電離是一個(gè)放熱過(guò)程(C)溫度高時(shí)電離度變大 (D)溫度低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變大30、某堿在1℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.141－，在2℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.071－8，則說(shuō)明(A)在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小 (B)的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程 (C)溫度高時(shí)電離度變大(D)溫度越低時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變得越大31、0.10mol/乙酸溶液的pH值為K HAc

(A)2.8 (B)2.87 (C)2.872 (D)5.7432、0.20mol/乙酸溶液的pH值為K HAc

(A)2.7 (B)2.72 (C)2.722 (D)5.4433、0.10mol/三氯乙酸溶液的pHKa=0.23)(A)0.82 (B)1.12 (C)0.10 (D)1.0034、0.10mol/的某堿溶液，其溶液的pH(Kb=4.21－4)(A)2.19 (B)11.81 (C)4.38 (D)9.6235、0.20mol/的某堿溶液，其溶液的pH(Kb=4.21－4)(A)2.04 (B)11.96 (C)4.08 (D)9.9236、0.10mol/二乙胺溶液，其溶液的pH(Kb=1.31－3)((A)10.11 (B)12.06 (C)12.03 (D)9.9837、0.10mol/LHPO3

溶液的pH值為(K4

=7.610－3a1

=6.310－、a2

=4.41－13)a3

(A)1.56 (B)1.62 (C)2.61 (D)3.1138、0.20mol/LHPO3

溶液的pH值為(K4

=7.610－3a1

=6.310－、a2

=4.41－13)a3

(A)1.41 (B)1.45 (C)1.82 (D)2.8239、0.040mol/LpH值為(K

=4.210－7a1

=5.6101)a2

((A)3.89 (B)4.01 (C)3.87 (D)6.7740、0.10mol/乙二胺溶液的pH(K=8.51－5Kb1 b2

((A)11.46 (B)10.46 (C)11.52 (D)10.5241、0.20mol/乙二胺溶液的pH(K=8.51－5Kb1 b2

((A)11.62 (B)11.26 (C)10.52 (D)10.2542、0.050mol/聯(lián)氨溶液的pH(K=3.01－Kb1 b2

(A)10.95 (B)10.59 (C)9.95 (D)9.5943、0.10mol/LNHCl溶液的pH(K4 b

((A)5.13 (B)2.87 (C)5.74 (D)4.8844、0.10mol/鹽酸羥胺溶液的pH值為(Kb

((A)3.48 (B)4.52 (C)4.02 (D)5.5245、0.10mol/硫酸羥胺溶液的pH值為(Kb

((A)3.48 (B)4.52 (C)4.02 (D)5.5246、0.10mol/LNaAc溶液的pH值為(K

=1.810－5)a

((A)2.87 (B)11.13 (C)8.87 (D)9.8747、0.050mol/LNaAc溶液的pH值為(K

=1.810－5)a

((A)3.02 (B)10.98 (C)8.72 (D)8.8748、0.10mol/LNaF溶液的pH值為(K

=6.61－4)a

(A)10.09 (B)8.09 (C)9.09 (D)9.8249、0.10mol/LNaPO3

溶液的pH值為(K4

=7.610－3a1

=6.310－、a2

=4.41－13)a3

((A)12.68 (B)10.68 (C)6.68 (D)11.6850、0.10mol/LNaCO2

溶液的pH值為(K3

=4.210－7a1

=5.610－1)a2

((A)10.63 (B)5.63 (C)11.63 (D)12.6351、0.10mol/LNaSO2

溶液的pHA4(A)7.00 (B)6.00 (C)5.00 (D)7.1052、0.10mol/LNaHCO

溶液的pH值為(K3

=4.210、a1

=5.61－1)a2

((A)8.31 (B)6.31 (C)5.63 (D)11.6353、0.10mol/LNaHPO2

溶液的pH值為(K4

=7.610－、a1

=6.31－8、a2

=4.410－13)a3(A)4.66 (B)9.78 (C)6.68 (D)4.1054、0.10mol/LNaHPO2

溶液的pH值為(K4

=7.610－、a1

=6.31－8、a2

=4.410－13)a3(A)4.66 (B)9.78 (C)6.68 (D)4.1055D(A)ZnZnSOCuCuSO 4 4 4 4(C)Zn∣ZnSOCuSO∣Cu (D)Zn∣ZnSO║CuSO∣Cu4 4 4 456D(A)ZnZnNOCuCuNO 3 3 3 3(C)Zn∣ZnNOCuNO∣Cu (D)Zn∣ZnNO║CuNO∣Cu3 3 3 3570.1mol/L1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的(A)Zn∣ZnNOZn∣ZnNO (B)Zn∣ZnNOZnNO∣Zn3 3 3 3ZZnNO(0.1mol/L)║ZnN(1.0mol/)Zn3 3ZZnNO(1.0mol/L)║ZnN(0.1mol/)Zn3580.15mol/LFeSO4

3溶液中，鐵的電極電位應(yīng)是(E0

Fe2

/Fe

(A)0.489V (B)―0.489V (C)0.391V (D)―0.391VE590.50mol/LFeCl溶液中，鐵的電極電位應(yīng)是(0E2

Fe2

/Fe

(A)―0.458V (B)0.458V (C)―0.422V (D)0.422VE600.25mol/LFeCl溶液中，鐵的電極電位應(yīng)是(0E2

Fe2

/Fe

(A)0.404V (B)―0.404V (C)0.476V (D)―0.476V6125101.3kPa113.3kPa，則氯氣的電極電位應(yīng)是(E0Cl2

/Cl

(A)1.355V (B)1.361V (C)1.364V (D)1.352V6225101.3kPa133.3kPa，則氯氣的電極電位應(yīng)是(E0Cl2

/Cl

(A)1.365V (B)1.351V (C)1.372V (D)1.344V6325101.3kPa133.3kPa，則氧氣的電極電位應(yīng)是(E0O/HO2 2

((A)1.239V (B)1.222V (C)1.233V (D)1.225V64、E0

Cl的Ksp=1.31－18假設(shè)在C－保持0.010mol/溶液中則上2 2Hg2/Hg2述電對(duì)的電極電位應(yīng)是(C(A)0.026V (B)－0.026V (C)0.383V (D)－0.383V65E0

Cl的Ksp=1.310－18假設(shè)在C－保持0.10mol/溶液中則上述2 2Hg2/Hg2電對(duì)的電極電位應(yīng)是(A(A)0.324V (B)1.26V (C)0.144V (D)0.324V66E0Ag

/Ag

0799V和AgI的Ksp=9.310－17假設(shè)在－保持1.0mol/溶液中則上述電對(duì)A(A)－0.146V (B)0.146V (C)0.327V (D)－0.327V67、E0

Sn4

/Sn2

+S2+≒

+

反響在標(biāo)Cu2+0.10mol/L1.0mol/L時(shí)，則反響(B(A)向右進(jìn)展 (B)向左進(jìn)展 (C)方向無(wú)法確定 (D)有CuOH沉淀消滅68、在中學(xué)中我們就知道，金屬活動(dòng)挨次表中氫以后的金屬，不能從酸中置換出氫氣。試2Ag+2HI≒2AgI↓+HE02

的

Ag/Ag(A)0.146、反響向左進(jìn)展 (B)－0.146、反響向右進(jìn)展(C)0.327、反響向左進(jìn)展 (D)由于必要數(shù)據(jù)未給全，因此無(wú)法確定69E0Cu2/Cu

、E0I/I2

生成CuI)2C2++4－→2CuI↓+↓2反響的方向(K

=1.11012)spCuI

((A)0.41、反響向左進(jìn)展 (B)0.52、反響向左進(jìn)展(C)0.76、反響向右進(jìn)展 (D)0.88、反響向右進(jìn)展70、在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，MnO－4

5Fe2+8H+══Mn2+5Fe3+4HO反響的平衡常數(shù)應(yīng)是2(E0MnO 4

Fe3/Fe2(A)3.012 (B)4.038 (C)4.62 (D)1.12571Ce4++F2+══++F3+E0Ce4/Ce3

E0Fe3/Fe2

(A)1.07 (B)1.014 (C)2.28 (D)2.040722F3++S2+═2++S4+E0Sn4/Sn2

E0Fe3/Fe2

(A)3.010 (B)4.015 (C)1.21 (D)1.4273、Pb2++Sn===Pb++反響，E0Pb2/Pb

VE0Sn2/Sn

V，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反響向( 時(shí)，反響又向(D進(jìn)展。左、左 (B)左、右 (C)右、右 (D)右、左74E0Fe3/Fe2

I/I2

0.535V可知，三價(jià)鐵離子能氧化碘負(fù)離子，但當(dāng)往該溶液中參加肯定量氟化鈉后，會(huì)發(fā)生(C(A)三價(jià)鐵離子電位上升，反響速度加快的現(xiàn)象(B)體系根本不變的現(xiàn)象(C)三價(jià)鐵離子與氟發(fā)生配位，使三價(jià)鐵離子電位降低，而不能氧化碘負(fù)離子的現(xiàn)象(D)三價(jià)鐵離子與氟發(fā)生沉淀，使三價(jià)鐵離子電位降低，而不能氧化碘負(fù)離子的現(xiàn)象75、從標(biāo)準(zhǔn)電極電位可以看出，MnO

+4HC≒MnCl+2HO+Cl2 2 2 2試驗(yàn)室里，用此反響可制取氯氣，對(duì)此反響解釋應(yīng)是 MnO

2

E0Cl/2Cl2

增加鹽酸溶液的用量，可使平衡向右移動(dòng)增大鹽酸的濃度，可提高二氧化錳電對(duì)的電極電位增大鹽酸的濃度，可提高二氧化錳電對(duì)的電極電位，同時(shí)降低氯電對(duì)的電極電位，從而轉(zhuǎn)變化學(xué)反響的方向增大鹽酸的濃度，可提高二氧化錳電對(duì)的電極電位，同時(shí)加熱使氯氣在水中電離度降低，從而轉(zhuǎn)變化學(xué)反響的方向76、增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于(A(A)反響物濃度的影響 (B)溫度的影響 (C)催化劑的影響 (D)誘導(dǎo)反響的影響77、在標(biāo)定高錳酸鉀溶液，近終點(diǎn)時(shí)液溫不低于65℃的緣由是(B。(A)反響物濃度的影響 (B)溫度的影響 (C)催化劑的影響 (D)誘導(dǎo)反響的影響78、在丙烯酸中含肯定量的苯酚時(shí)，可延長(zhǎng)丙烯酸在熱天時(shí)的貯存期，其緣由(C。(A)反響物濃度的影響 (B)溫度的影響 (C)催化劑的影響 (D)誘導(dǎo)反響的影響79、以下對(duì)氨羧配位劑的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是(C。氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型配位劑氨羧配位劑是一類含有胺基和羧基的有機(jī)通用型配位劑氨羧配位劑中只含有胺基和羧基，不含其它基團(tuán)(DEDTA80、以下對(duì)氨羧配位劑的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是(D。(A)氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合配位劑氨羧配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)EDTA能與金屬離子廣泛配位，因此應(yīng)用最為廣泛氨羧配位劑是一類分子中只含有胺基和羧基，不能含有其它基團(tuán)的配位劑81、以下對(duì)氨羧配位劑的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是(D。(A)氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合試劑的總稱(B)氨羧配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)(CEDTA、NTA、DCTA、EGTA等(DNTA82、乙二胺四乙酸是(D。(A)二元酸 (B)三元酸 (C)四元酸 83、乙二胺四乙酸分步電離后在水中有(D。(A)二種存在形式 (B)四種存在形式 (C)五種存在形式 (D)七種存在形式84、在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是(C。(A)HY (B)HY (C)HY (D)Y4 285、由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成的協(xié)作物的協(xié)作比多為(B。(A五個(gè)五元環(huán) (B)1 (C易溶于水 (D多數(shù)協(xié)作物為無(wú)色86由于EDTA只能以Y4－離子與金屬離子發(fā)生配位生成物多為離子型化合物它屬于(C)的化合物。(A五個(gè)五元環(huán) (B)1 (C易溶于水 (D多數(shù)協(xié)作物為無(wú)87、由于EDTA能與金屬離子形成(A)，因此協(xié)作物穩(wěn)定常數(shù)均較大。(A五個(gè)五元環(huán) (B)1 (C易溶于水 (D多數(shù)協(xié)作物為無(wú)88、鋅離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是(C。(A)lgK=10.69 (B)lgK=16.3 (C)lgK=16.5 (D)lgK

=25.1穩(wěn) 穩(wěn) 穩(wěn) 穩(wěn)89、鈣離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是(A。(A)lgK=10.69 (B)lgK=16.3 (C)lgK=16.5 (D)lgK=25.1穩(wěn) 穩(wěn) 穩(wěn) 穩(wěn)90、鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是(D。(A)lgK=10.69 (B)lgK=16.3 (C)lgK=16.5 (D)lgK

=25.1穩(wěn) 穩(wěn) 穩(wěn) 穩(wěn)91、在測(cè)定三價(jià)鐵時(shí)，假設(shè)掌握pH>3進(jìn)展滴定，造成的測(cè)定結(jié)果偏低的主要緣由是(C。共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響(D)共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響92EDTA法測(cè)定結(jié)果偏低的主要緣由是(D。共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響(D)共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響93pHEDTA法測(cè)定結(jié)果偏高的主要緣由是(A。共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響(D)共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響94、當(dāng)pH=5.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(K

=1.310－1、a1

=2.510－2、a2

=1.010－2、a3K=2.210－、a4

=6.91－7、a5

=5.51－1)A。a6(A)lgαY(H)

=6.45 (B)lgαY(H)

=6.44 (C)lgαY(H)

=6.01 (D)lgαY(H)

=5.2695、當(dāng)pH=1.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(K

=1.310－1、a1

=2.510－2、a2

=1.010－2、a3K=2.210－、a4

=6.91－7、a5

=5.51－1)D。a6lgαY(H)

=9.26 (B)lgαY(H)

=14.42 (C)lgαY(H)

=17.12 (D)lgαY(H)

=17.7996、當(dāng)pH=10.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(K

=1.310－1、a1

=2.510－2、a2

=1.010－2、a3K=2.210－、a4

=6.91－7、a5

=5.51－1)A。a6(A)lgαY(H)

=0.45 (B)lgαY(H)

=0.38 (C)lgαY(H)

=0.26 (D)lgαY(H)

=0.0097、難溶化合物AgCl(C。(A)[A+][C－] (B)Ksp

=[A+][C－](C)KspAgCl

=[A+][C] (D)QspAgCl

=[A+][C－]98、難溶化合物Ca

(PO(C。3 42(A)+

3－]2 (B)K

=+

3－]2(C)KspCa3(PO4)2

4=+

sp3－]2 (D)Q4

4=+

3－]2499、難溶化合物MgPO其溶度積的表示應(yīng)寫成(C。227

4－] (B)Ksp=[+2[P

4－] (C)K

4－](D)QspMg2P2O7

272

274－]7

spMg2P2O7 27100、在2℃時(shí)氯化銀的溶解度為1.3410－5mol/LB。(A)1.3－5 (B)1.10 (C)3.－10 (D)2.－15101、在2℃時(shí)鉻酸銀的溶解度為6.510－5mol/L則鉻酸銀的溶度積C。(A)6.－5 (B)4.09 (C)1.－12 (D)102、在2℃時(shí)磷酸鈣的溶解度為7.110－7mol/L則磷酸鈣的溶度積C。(A)7.－7 (B)6.0－24 (C)1.－29 (D)1030.02mol/LAgNO溶液與同濃度的NaSO3 2 4知K =1.410－5(。spAg2SO4(A)K

=4.010－4有Ag

沉淀消滅 (B)Q

=4.01－4有Ag

沉淀消滅spAg2SO4 2 4 sp 2 4(C)Q=1.010－4有AgSO沉淀消滅 (D)Q=1.01－6沒(méi)有Ag

沉淀消滅sp 2 4 sp 2 4104、將0.002mol/LMgCl2

0.10mol/LNHH3

O溶液等體積混合后，(A沉淀消滅〔已2知KspMg(OH)2=1.81－1、KbNH3H2O=1.81－。有 (B)無(wú) (C)無(wú)法確定 (D)條件不夠，無(wú)法計(jì)算出是否有1050.002mol/LFeCl0.10mol/LNHH2 3

O溶液等體積混合后，(A沉淀消滅〔2K =1.810－、K =8.01－16。bNH3H2O spFe(OH)2(A)有 (B)無(wú) (C)無(wú)法確定 (D)條件不夠，無(wú)法計(jì)算出是否有106、AgBr沉淀能完全溶解在(C試劑中(KspAgBr

=5.0―13(A)1.0mol/LHCl (B)0.2mol/LNHHO

(D)1.0mol/LKI32 223107、AsS沉淀能完全溶解在(D試劑中。23(A)3.0mol/LHCl(B)1.0mol/LHSO

CO

飽和(NH

)CO2 4 42 3 42 3108、Hg(NO)沉淀能完全溶解在(D試劑中。320.1mol/LKOH (B)1.0mol/LnaOH(C)1.0mol/LNHHO (D)8mol/LNHHO32 32109、氫氧化鐵的Ksp=4.01－38D。(A)2.－19mol/L (B)1.0－19mol/L(C)1.0－13mol/L (D)2.0－10mol/L11、氫氧化鎂的Ksp=1.81－11C。(A)4.－6mol/L (B)2.0－6mol/L (C)1.－4mol/L (D)011、氫氧化銅的Ksp=2.21－20C。(A)1.－10mol/L (B)7.0－1mol/L(C)1.0－7mol/L (D)8.0－6mol/L112、當(dāng)Cl－、I－CrO2－濃度相近的溶液中滴加AgNO時(shí)消滅沉淀的挨次是4 3(KspAgCl

=1.810－10、

=9.31017、spAgI

spAg2CrO4

=1.210－12)C。(A)

>CrO

2－>Cl4

－(B)Cl>－>CrO4

－(C)

>Cl－>CrO4

CrO2－>I－>Cl－4113Bi3+、Fe3+、Hg2+NHHO時(shí)消滅氫氧化物沉淀的順32序是(K

=4.010－3spBi(OH)3

spFe(OH)3

=4.01－38、

spHg(OH)2

=3.01－28)D。(A)B3+>Fe3+>Hg2+ (B)H2+>B3+>F3+ (C)F3+>B3+>Hg2+ (D)F3+>Hg2+>B3+114、在濃度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加HPO時(shí)消滅磷酸鹽沉淀的挨次是3 4(KspBiPO4

=1.31－23、

=8.010－42、spPb3(PO4)2

spAg3PO4

=2.010－1)A。(A)P2+>+>A+ (B)B3+>P2+>A+ (C)A+>P2+>B3+ (D)A+>B3+>P2+115、質(zhì)量吸光系數(shù)定義為〔A?！睞〕1mg/L1cm為液層厚度測(cè)得吸光度〔B〕1mol/L1cm時(shí)測(cè)得吸光度〔C〕1g/L為濃度、1cm為液層厚度測(cè)得吸光度〔D〕以任意濃度測(cè)得吸光度116、溶液中有A和B500nm的光有吸取，A0.100，B0.200，則該溶液的吸光度為〔C。117、一般狀況下，增加〔C〕可以提高顯色反響物的反響完全的程度?！睞〕酸度〔B〕生成物濃度〔C〕顯色劑的濃度〔D〕被測(cè)物濃度1180.1mol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為(B。(A)1 (B)2 (C)3 (D)41191mol/L(C。(A)1 (B)2 (C)3 (D)41201mol/L(C。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4121、在固體NH4HS加熱分解的過(guò)程中，該體系的自由度為(B。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4122、試驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸存在的條件下，加熱制乙烯，該體系的自由度(D。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4123、C(s)、CO、CO2、H2O、H2五種物質(zhì)在1000℃時(shí)達(dá)成平衡，該體系的自由度為(B。(A)1 (B)2 (C)3 (D)4124、為了防止氣體樣品有些成分的分散，必需實(shí)行的措施是(C。冷阱 (B)吸附 (C)加熱 125用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)假設(shè)選擇摩爾法則指示劑為鉻酸鉀終點(diǎn)顏色為(B。(A)磚紅色溶液消滅 (B)磚紅色沉淀消滅(C)磚紅色沉淀到乳白色沉淀 (D)磚紅色溶液到乳白色溶液126、以下選項(xiàng)中不屬于班組安全活動(dòng)的內(nèi)容是〔A。〔A〕對(duì)外來(lái)施工人員進(jìn)展安全教育 〔B〕學(xué)習(xí)安全文件和安全通報(bào)〔C〕聽(tīng)安全講座、分析典型事故、吸取事故教訓(xùn)〔D〕開(kāi)展安全技術(shù)座談、消防實(shí)地?fù)尵扔?xùn)練127、在〔B〕狀況下不能對(duì)不合格品來(lái)取讓步或放行。〔A〕有關(guān)的授權(quán)人員批準(zhǔn)〔B〕法律不允許〔C〕顧客批準(zhǔn)〔D〕企業(yè)批準(zhǔn)128〔D?！睞〕波動(dòng)狀態(tài) 〔B〕正常狀態(tài) 〔C〕特別狀態(tài) 〔D〕特別狀態(tài)的可能性大129、從事易燃易爆作業(yè)的人員應(yīng)穿〔C〕工作服，以防靜電危害。〔A〕合成纖維 〔B〕防油污 〔C〕含金屬纖維的棉布 〔D〕人造棉130、高溫作業(yè)對(duì)人體的損傷主要是〔A?！睞〕中暑 〔B〕中毒 〔C〕損傷呼吸系統(tǒng) 〔D〕損傷神經(jīng)系統(tǒng)131、重大事故隱患是指企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中存在可能造成〔A〕人以上傷亡，或500萬(wàn)元以上直接經(jīng)濟(jì)損失，或重大社會(huì)影響的潛在事故危害。〔A〕10 〔B〕15 〔C〕20 〕30132、試驗(yàn)室可用水磨石或防靜電地板，不推舉使用地毯，由于〔B?！睞〕不利于清潔 〔B〕地毯易積聚灰塵，還會(huì)產(chǎn)生靜電〔C〕價(jià)格太貴 〔D〕摩擦系數(shù)太大133、可燃性有機(jī)物廢物的處理，承受〔B。〔A〕稀釋法 〔B〕焚火法 〔C〕倒入下水道 〔D〕倒在空地上134、滅火方法不同的危急化學(xué)品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)〔C?！睞〕只要不混放 〔B〕可以混放 〔C〕不能同庫(kù) 〔D〕可以同庫(kù)，不同貨架135、常用危急化學(xué)品的標(biāo)志設(shè)有〔C?！睞〕主標(biāo)志 〔B〕副標(biāo)志 〔C〕主標(biāo)志和副標(biāo)志 〔D〕危急標(biāo)志136、影響吸光度的主要因素是(B。〔A〕光強(qiáng)度 〔B〕光的波長(zhǎng) 〔C〕狹縫寬度 〔D〕吸取池不配套137、氣相色譜儀中用TCD為檢測(cè)器時(shí)，其靈敏度與〔C〕的關(guān)系最大。〔A〕固定相 〔B〕載氣種類 〔C〕TCD池體溫度 〔D〕載氣流速138、氣相色譜儀中用TCD為檢測(cè)器時(shí)，當(dāng)橋電流一樣時(shí)，以下〔B〕作為載氣時(shí)靈敏度最大?！睞〕He 〔B〕H 〔C〕Ar 〔D〕N2 2139、酸度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定，則不當(dāng)?shù)牟僮魇?A?！睞〕詢問(wèn)預(yù)熱時(shí)間 〔B〕檢查電極〔C〕檢查電極接線是否松動(dòng) 〔D〕檢查電源電壓140〔A?！睞〕偏低 〔B〕偏高 〔C〕對(duì)周密度無(wú)影響 〔D〕無(wú)法判定141、利用庫(kù)侖法測(cè)定樣品的水分，假設(shè)四次測(cè)定結(jié)果分別為20.510－、20.810－20.51－620.61－63%B。〔A〕20.51－6 B〕20.61－6 〔C〕20.5516 D〕20.531－614210OC25.00mL0.1000mol/L20OC時(shí)應(yīng)為〔A〕mL10OC1000mL濃度為0.1000mol/L20OC時(shí)1.45?！睞〕25.04〔B〕25.08〔C〕24.96〔D〕24.92143pH一樣的HCl溶液和CHCOOHNaOH溶液中和時(shí)兩者消耗NaOH3的物質(zhì)的量〔C?！睞〕一樣〔B〕HCl多〔C〕CHCOOH多〔D〕無(wú)法比較3144、以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔D。〔A〕水是一種弱電解質(zhì) 〔B〕水的電離過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程〔C〕上升溫度有利于水的電離 D〕25OC時(shí)1L純水可電離出110－14molH+濃145、以下對(duì)安排系數(shù)的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是(D。安排系數(shù)表述的是某化合物在有機(jī)相和水項(xiàng)中的溶解狀況的比值，常用K表示DKD

可通過(guò)公式KD

c計(jì)算，式中：cα表示某化合物在有機(jī)相中的濃度；cβ表示某icii化合物在水項(xiàng)中的濃度KD

為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，KD

是不會(huì)變化的，它只隨溫度的變化而變化KD

越大，則說(shuō)明該化合物在水相中的溶解量越大146、以下對(duì)安排系數(shù)的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是(D。安排系數(shù)表述的是某化合物在有機(jī)相和水項(xiàng)中的溶解狀況的比值，常用K表示DKD

可通過(guò)公式KD

ci計(jì)算，式中：cα表示某化合物在有機(jī)相中的濃度；cβ表示某ci化合物在水項(xiàng)中的濃度KD

越大，則說(shuō)明該化合物在水相中的溶解量越小KD

為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，KD

是不會(huì)變化的，它只試樣的組成有關(guān)147、以下對(duì)安排系數(shù)的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是(A。KD

可通過(guò)公式KD

c計(jì)算，式中：cα表示某化合物在有機(jī)相中的濃度；cβ表示某icii化合物在水項(xiàng)中的濃度KDKD

為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，KD為常數(shù)，只要物質(zhì)和有機(jī)相確定后，KD

是不會(huì)變化的，它只試樣的組成有關(guān)就是一個(gè)定值KD

越大，則說(shuō)明該化合物在水相中的溶解量越大14850mLCCl

0.568gI500mL水，充分振搖后，測(cè)得水4 20.000233mol，則此安排系數(shù)為(M

=253.8g/molB。I2(A)0.116 (B)86.1 (C)0.00448 (D)22.314950mLCCl

0.568gI500mL0.00133mol/L，則4 2CCl4

溶液中含碘的濃度是(M

=253.8g/molA。I2(A)0.0315mol/L (B)0.115mol/L (C)1.15mol/L (D)0.315mol/L15050mLCCl

0.568gI500mL水，充分振搖后，測(cè)得水4 20.000101mol，則此安排系數(shù)為(M

=253.8g/molC。I2(A)65.09 (B)110.8 (C)201.6 (D)221.6151、將一個(gè)邊長(zhǎng)為1.01－m立方體顆粒，裂開(kāi)成邊長(zhǎng)為1.01－6m外表積為(C。(A)2.02 (B)4.02 (C)6.02 (D)8.02152、將一個(gè)邊長(zhǎng)為1.01－m立方體顆粒，裂開(kāi)成邊長(zhǎng)為1.01－9m外表積為(C。(A)2.03m2 (B)4.03m2 (C)6.03m2 (D)8.0m2153(C。(A)重結(jié)晶純化法 (B)萃取純化法 (C)吸附純化法 (D)蒸餾純化法154、用鎳黑合金提取高純氫的方法屬于(C。(A)重結(jié)晶純化法 (B)萃取純化法 (C)吸附純化法 (D)蒸餾純化法155、用5A分子篩提純含0.5%以下水的苯的方法屬于(C。(A)重結(jié)晶純化法 (B)萃取純化法 (C)吸附純化法 (D)蒸餾純化法156、轉(zhuǎn)變封閉液液面的方法，進(jìn)展氣體取樣適用于(B。A〕負(fù)壓氣體〔B〕常壓氣體〔C〕正壓氣體〔D〕處于任何狀態(tài)的氣體157、生產(chǎn)設(shè)備中，連續(xù)排出性質(zhì)比較穩(wěn)定的氣體試樣的采集，可用(A。〔A〕間隔式平均取樣〔B〕瞬時(shí)取樣 〔C〕平均取樣 〔D〕單獨(dú)取樣158、將采集樣品進(jìn)展縮分時(shí)，必需保持(B。典型性 (B)代表性 (C)適時(shí)性 159、屬于氣體樣品的采樣工具是〔D。〔A〕采樣管 〔B〕雙套取樣管 〔C〕取樣鉆 〔D〕導(dǎo)管160、屬于氣體樣品的采樣工具是(D?！睞〕采樣管 〔B〕雙套取樣管 〔C〕取樣鉆 〔D〕真空泵161、屬于采集氣體樣品中脫水預(yù)處理方法的是(C。加熱 (B)篩網(wǎng)過(guò)濾 (C)冷阱 162、屬于采集氣體樣品中脫水預(yù)處理方法的是(A。(A)硅膠 (B)篩網(wǎng)過(guò)濾 (C)加熱 (D)真空163、測(cè)定硅酸鹽中AlO的含量時(shí)，應(yīng)先將試樣進(jìn)展(D處理。23〔A〕水溶解 〔B〕酸溶解 〔C〕堿溶解 〔D〕堿熔融164、酸溶法中，具有酸性和氧化性的酸是(C。(A)HCl (B)HF (C)HNO (D)HCO3 224165、屬于酸性熔劑的是(B。(A)碳酸鈉 (B)焦硫酸鈉 (C)氫氧化鈉 166、屬于復(fù)原性熔劑的是(C。(A)氫氧化鈉+過(guò)氧化鈉 (B)碳酸鈉+硝酸鉀(C)碳酸鈉+硫 (D)碳酸鈉+硼酸167、丁二酮肟在氨性溶液中沉淀Ni2+與干擾離子的分別是屬于(D分別。共沉淀 (B)后沉淀 (C)無(wú)機(jī)沉淀 (D)形成螯合物沉淀168、以下沉淀劑中屬于常用的無(wú)機(jī)共沉淀劑是(B。HSO2 4

Fe(OH)3

NaOH (D)HNCl4169、固相微萃取的最大優(yōu)點(diǎn)是(A。(A)可與氣相、液相色譜聯(lián)用(B)萃取效率低 (C)可萃取氣體試樣 (D)萃取劑用量少170、化學(xué)吸附的特點(diǎn)是(C。一般吸附溫度較低，在該物的沸點(diǎn)左右吸附多為可逆反響，可通過(guò)加熱到達(dá)解吸作用(C)一般吸附溫度較高，有肯定的選擇性要求(D)分子間的作用力一般較小，無(wú)選擇性要求171、在以下吸附中，屬于化學(xué)吸附的是(C。(A)人身上附著的煙味〔本人不吸煙〕 (B)往人身上噴的香水(C)用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣 (D)用活性碳在－195℃提純液氮172、在以下吸附中，屬于物理吸附的是(D。(A)用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣 (B)用活性碳給糖脫色的反響(C)用氯化鈣提純丙醛中的乙醇 (D)人身上附著的煙味〔本人不吸煙〕173、在以下?tīng)顩r中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問(wèn)題是(D。(A)試樣編號(hào)與任務(wù)單不符 (B)試樣編號(hào)字記模糊不清(C)接到的試樣有破損現(xiàn)象 (D)缺檢測(cè)方法174、在以下?tīng)顩r中屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問(wèn)題是(C。(A)沒(méi)有檢測(cè)方法 (B)由于共存物的干擾無(wú)法用現(xiàn)有檢測(cè)方法(C)由于對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康暮蛠?lái)源不清，不知選用什么檢測(cè)方法好 (D)檢測(cè)結(jié)果無(wú)法判定175、在以下?tīng)顩r中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問(wèn)題是(B。(A)試樣編號(hào)與任務(wù)單不符 (B)由于共存物的干擾無(wú)法用現(xiàn)有檢測(cè)方法(C)接到試樣任務(wù)單上的檢測(cè)工程與口述檢測(cè)工程不一樣(D)試樣名稱與任務(wù)單上的名稱不符176、以下表達(dá)中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理留意事項(xiàng)的是(A。(A)樣品外觀顏色不均勻 (B)檢測(cè)在執(zhí)行過(guò)程中存在問(wèn)題(C)檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢工程有出入 (D)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有允差規(guī)定177、以下表達(dá)中不屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理留意事項(xiàng)的是(D。(A)樣品有結(jié)塊的現(xiàn)象 (B)樣品外觀顏色不均勻(C)樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象 (D)沒(méi)有檢測(cè)方法178、以下表達(dá)中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理留意事項(xiàng)的是(C。(A)沒(méi)有檢測(cè)方法 (B)檢測(cè)在執(zhí)行過(guò)程中存在問(wèn)題樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象 (D)檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢工程有出入179、促使保存樣品變質(zhì)不行能的緣由是(C。見(jiàn)光 (B)避光 (C)吸水 (D)加熱180、不屬于計(jì)量檢定范圍的玻璃量器的是(A。(A)中間掌握分析用的天平 (B)分析產(chǎn)品質(zhì)量用的容量瓶醫(yī)用體溫表 (D)分析產(chǎn)品質(zhì)量用的微量滴管181、在對(duì)玻璃量器進(jìn)展計(jì)量檢定時(shí)的溫度為(C。在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下 (B)OC (C)2C (D)25C182、在對(duì)量出式玻璃量器進(jìn)展計(jì)量檢定時(shí)常用的校正物質(zhì)是(D。(A)自來(lái)水 (B)分析試驗(yàn)室用水規(guī)格一級(jí)(C)分析試驗(yàn)室用水規(guī)格二級(jí) (D)分析試驗(yàn)室用水規(guī)格三級(jí)183、量入式玻璃量器校準(zhǔn)計(jì)算式是(A)。1V20V20V20

(m m)L E(m m)L E(m m)L E

(1 A [1 (t20)]W A B1(1 B [1 (t20)]W A A1(1 A [1 (t20)]A W B1V20

(m m)E L

(1 A [1 (t20)]W A B184、滴定管玻璃活塞放密合性檢查要求是當(dāng)水注至最高標(biāo)線時(shí)，活塞在關(guān)閉狀況下停留(C)min(A)10 (B)15 (C)20 (D)30185(D)，使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。(A)使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼 (B)配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼(C)外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼(D)內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼186、企業(yè)中使用的計(jì)量器具中不必要強(qiáng)制進(jìn)展計(jì)量檢定的是(B?！睞〕出廠產(chǎn)品用于計(jì)量包裝的量筒 〔B〕車間中控分析用的容量瓶〔C〕檢驗(yàn)科用的滴定管 〔D〕出廠產(chǎn)品用于計(jì)量包裝的磅秤187、對(duì)有機(jī)胺類化合物促使保存樣品變質(zhì)不行能的緣由是(A。(A)無(wú)機(jī)非氧化酸 (B)光照 (C)加熱 (D)吸水188、對(duì)苯乙烯類化合物促使保存樣品變質(zhì)不行能的緣由是(A