效期藥品管理制度范文

第頁共頁效期藥品管理制度范文藥品管理制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范和加強(qiáng)單位內(nèi)部藥品的管理工作，保障員工用藥的安全和合理性，提高醫(yī)療保健工作的質(zhì)量和效益，特制定本制度。第二條本制度適用于單位的各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品管理部門及相關(guān)人員。第三條藥品管理的目標(biāo)是保障用藥安全、合理用藥、質(zhì)量可控。第二章藥品管理的組織和權(quán)限第四條單位應(yīng)設(shè)立專門的藥品管理部門，負(fù)責(zé)藥品的管理工作。藥品管理部門應(yīng)設(shè)置專業(yè)、技術(shù)人員，并有豐富的藥品管理經(jīng)驗(yàn)。第五條藥品管理部門的職責(zé)包括：（一）制定藥品管理制度和操作流程；（二）組織藥品的采購、進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫和發(fā)放工作；（三）負(fù)責(zé)藥品的庫存管理、保管和監(jiān)督；（四）監(jiān)督和指導(dǎo)單位內(nèi)藥品使用情況；（五）組織藥品的定期檢查和質(zhì)量評(píng)估工作；（六）協(xié)助單位進(jìn)行藥品的調(diào)配和配送工作；（七）其他與藥品管理相關(guān)的工作。第六條藥品管理部門應(yīng)制定明確的工作流程和操作規(guī)范，明確各崗位的職責(zé)和權(quán)限，做到責(zé)任明確、權(quán)責(zé)相符。第三章藥品的采購和驗(yàn)收第七條單位應(yīng)按照《藥品采購管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行藥品的采購工作，采購流程應(yīng)合法、公正、透明。第八條藥品的采購需向合法、經(jīng)營有資質(zhì)的藥品供應(yīng)商進(jìn)行詢價(jià)，保證采購藥品的價(jià)格具有合理性。第九條藥品的驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，驗(yàn)收人員應(yīng)對(duì)藥品的質(zhì)量、數(shù)量進(jìn)行詳細(xì)檢查，并按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估。對(duì)于不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)向供應(yīng)商提出退換貨要求，維護(hù)單位的合法權(quán)益。第十條藥品驗(yàn)收合格后，應(yīng)按照合理的分類和編碼進(jìn)行入庫，并填寫相應(yīng)的入庫記錄。第四章藥品的庫存管理第十一條藥品的庫存管理應(yīng)按照規(guī)范的流程和操作要求進(jìn)行，做到分門別類、編碼管理。同時(shí)，應(yīng)定期對(duì)庫存的藥品進(jìn)行盤點(diǎn)工作，做到藥品數(shù)量的準(zhǔn)確掌握。第十二條藥品的庫存應(yīng)分門別類、按有效期和藥品特性進(jìn)行分類存放，并嚴(yán)禁混放、交叉污染。第十三條藥品的庫存管理人員應(yīng)按照操作規(guī)程進(jìn)行藥品的領(lǐng)用、發(fā)放工作，并做好相應(yīng)的記錄。第五章藥品的配送和使用第十四條藥品的配送工作應(yīng)由專業(yè)人員負(fù)責(zé)，配送的藥品應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行包裝和封裝，保證藥品的質(zhì)量和完整性。第十五條藥品的使用應(yīng)遵循醫(yī)療保健工作的規(guī)范和要求，做到安全使用、合理使用。醫(yī)院內(nèi)部應(yīng)建立藥品使用審批制度，嚴(yán)格控制藥品的使用權(quán)限。第十六條藥品的使用人員應(yīng)按照藥品的使用要求和劑量進(jìn)行用藥，不得超量或?yàn)E用。第六章藥品的定期檢查和質(zhì)量評(píng)估第十七條單位應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查和評(píng)估工作，確保藥品的質(zhì)量可控。第十八條藥品的檢查應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，檢查內(nèi)容應(yīng)包括藥品的外觀、包裝、有效期等方面。對(duì)于不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)處理，保證用藥的安全性和有效性。第七章藥品的報(bào)廢處理第十九條藥品的報(bào)廢應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和藥品管理部門的規(guī)定進(jìn)行，不得隨意處置或私自銷毀。第二十條藥品報(bào)廢應(yīng)由專業(yè)人員進(jìn)行，包括藥品的標(biāo)識(shí)、記錄、銷毀和報(bào)廢證明等環(huán)節(jié)。對(duì)于有毒、有害的藥品，應(yīng)按照特殊要求進(jìn)行處理，確保不對(duì)人員和環(huán)境造成安全隱患。第八章藥品管理的監(jiān)督和指導(dǎo)第二十一條單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品管理工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，建立健全相關(guān)的管理機(jī)制。第二十二條監(jiān)督和指導(dǎo)工作主要包括定期檢查、隨機(jī)抽查、召開專題會(huì)議等形式，以確保全面、有序、規(guī)范的藥品管理工作的開展。第二十三條對(duì)于嚴(yán)重違反藥品管理規(guī)定的人員，單位應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行嚴(yán)肅處理，包括紀(jì)律處分、行政處罰等措施。第九章附則第二十四條本制度的解釋權(quán)和修改權(quán)歸單位藥品管理部門所有。第二十五條本制度自發(fā)布之日起施行，有效期為五年，過期將重新制定或修改。以