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中藥制劑檢測技術(shù)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院(松北校區(qū))紅外非活性是指振動過程中偶極矩變化為零的振動
答案:對液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)可用于生物大分子的結(jié)構(gòu)解析
答案:對盛放藥品的各種容器,均應(yīng)無毒、潔凈,與藥品不發(fā)生任何化學(xué)反應(yīng),并不得影響內(nèi)容藥品的質(zhì)量
答案:對中藥制劑作為藥品,可以選擇地進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
答案:錯紫外-可見分光光度法,是用保留時間比較法鑒別
答案:錯紅外光譜儀和紫外-可見分光光度計(jì)組成結(jié)構(gòu)相似,但部件材料功能有差別
答案:對紫外-可見分光光度法中所用的比色皿必須是配對使用,一套比色皿盛放同一種溶液,在所選波長處測定其透光率應(yīng)在0.5%以內(nèi)
答案:對含量測定時儀器分析測定的相對誤差小于化學(xué)分析測試的相對誤差
答案:錯下列哪些劑型需要進(jìn)行甲醇量檢查()
答案:酒劑###口服酊劑中藥制劑理化鑒別的方法有()
答案:薄層鑒別法###氣相色譜法###化學(xué)反應(yīng)法紫外-可見分光光度法光源屬于()
答案:譜帶光源###分子光源不可以用顯微鑒別法鑒別的劑型有()
答案:酊劑###口服液色譜分析中使用歸一化法定量的前提是()
答案:所有的組分都要能流出色譜柱###檢測器必須對所有組分產(chǎn)生響應(yīng)中成藥的性狀鑒別主要是通過哪些方法來實(shí)現(xiàn)的()
答案:水試###火試###眼看###口嘗###鼻聞氣相色譜儀主要構(gòu)造包括()
答案:溫控系統(tǒng)###氣路系統(tǒng)###檢測系統(tǒng)###分離系統(tǒng)###進(jìn)樣系統(tǒng)在干燥劑干燥法中,常用的干燥劑有()
答案:五氧化二磷###濃硫酸###無水氯化鈣###變色硅膠將固定液的官能團(tuán)通過化學(xué)反應(yīng)鍵合到載體表面而值得的固定相叫()
答案:鍵合固定相制藥企業(yè)質(zhì)量管理的英文縮寫是()
答案:QM制藥企業(yè)質(zhì)量保證的英文縮寫是()
答案:QA中藥制劑鑒別的目的是判斷藥物的()
答案:真?zhèn)位曳譁y定中,供試品需粉碎,使能通過()
答案:二號篩硫代乙酰膠法檢查重金屬,是比較供試液管和對照液管的()
答案:顏色深淺取標(biāo)淮鉛浴液(每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb)2ml,供試品2g,依法檢查重金屬。則供試面中重金屬的限量是()
答案:不得過10mg/kg薄層色譜法鑒別藥物時,供試品所顯示的()應(yīng)與對照品的相同
答案:主斑點(diǎn)的位置和顏色砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是()
答案:吸收硫化氫溶出度測定是觀察藥物()的一種簡易的體外試驗(yàn)法
答案:生物利用度對雙黃連口服液進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)時,其結(jié)果僅含量測定不符合藥典規(guī)定,該藥品為()
答案:不合格藥品在反相鍵合相色譜法中,常用的固定相是()
答案:十八烷基硅烷鍵合硅膠最低裝量檢查,一般取供試品()個
答案:3或5容量瓶的使用,不正確的是()
答案:能在烘箱中烘烤常規(guī)檢查是以各種劑型的()為指標(biāo),對藥物制劑的質(zhì)量進(jìn)行控制和評價
答案:通性酸堿度檢查所用的水,均系指新沸并放冷至室溫的水
答案:對紫外-可見分光光度法溶液濃度測定吸光度值在0.2-0.8之間為佳
答案:對對于一些易發(fā)生變化的制劑,則必須加入一定量的穩(wěn)定劑,在允許的加入量范圍內(nèi),不得認(rèn)為是雜質(zhì),但若超過規(guī)定量,有可能影響制劑的質(zhì)量時,則認(rèn)為雜質(zhì)存在
答案:對薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異,符合規(guī)定后包衣。包衣后不再檢查重量差異
答案:錯藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的性狀部分沒有法定意義
答案:錯展開劑要求新鮮配制,但為了降低成本,可多次反復(fù)使用
答案:錯紅外活性振動不產(chǎn)生紅外吸收
答案:錯片劑進(jìn)行崩解時限檢查,應(yīng)取6片,在規(guī)定時間內(nèi)全部崩解,如有1片不能完全崩解,應(yīng)另取6片復(fù)試,均全部崩解
答案:對分離度是指相鄰兩組分色譜峰的保留時間之差與兩組分色譜峰的基線寬度之和的比值
答案:錯氣相色譜和液相色譜是依據(jù)固定相的狀態(tài)來分類的
答案:錯含揮發(fā)性成分的中藥制劑的水分測定方法有()
答案:減壓干燥法###甲苯法###氣相色譜法影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素有()
答案:輔料、包裝和貯藏條件###中藥材的品種與質(zhì)量###制劑生產(chǎn)工藝###加工炮制方法薄層色譜法鑒別,是比較供試品色譜和對照品色譜中的斑點(diǎn)()是否一致
答案:位置###顏色(或熒光)薄層色譜使用的材料有()
答案:點(diǎn)樣器材###涂布器###展開缸###博層板《中國藥典》一部收載的藥品有()
答案:中藥成方制劑###中藥材高效液相色譜儀的主要部件包括()
答案:進(jìn)樣系統(tǒng)###高壓輸液系統(tǒng)###檢測器###色譜分離系統(tǒng)中藥制劑中可測定的物理常數(shù)有()
答案:熔點(diǎn)###折光率###相對密度###比旋度供靜脈注射的中藥注射劑應(yīng)檢查的有關(guān)物質(zhì)是()
答案:鉀離子###樹脂###鞣質(zhì)###草酸鹽###蛋白質(zhì)現(xiàn)行版本《中國藥典》收載的中藥制劑粒度測定法包括()
答案:篩分法###顯微鏡法保存C18色譜柱時應(yīng)()
答案:柱接頭要擰緊###裝入色譜柱專用盒中###柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇Ag-DDC法檢查砷鹽的原理:砷化氫與Ag-DDC試液作用,生成()
答案:紅色膠態(tài)銀檢查崩解時限的劑型是()
答案:片劑常用信噪比法確定定量限,一般以信噪比為()時相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。
答案:10:1氣相色譜法最適宜測定下列哪種成分()
答案:含有揮發(fā)性成分雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的()
答案:最大允許量第二法(熾灼法)檢查重金屬,供試品熾灼的最佳溫度是()
答案:500~600℃直線偏振光通過某些含有光學(xué)活性化合物的液體或溶液時,能引起旋光現(xiàn)象,使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn),此種旋轉(zhuǎn)在一定條件下有一定的度數(shù),稱為()
答案:旋光度收載藥物及其制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
答案:正文氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要用于()
答案:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑乙醇量系指制劑在()時乙醇的含量(V/V%)
答案:20℃薄層色譜在中藥制劑檢測中的應(yīng)用包括()
答案:A+B+C高效液相色譜法中對照品溶液的進(jìn)樣次數(shù)至少為()
答案:5次《中國藥典》規(guī)定,除另有規(guī)定外,恒重系指供試品連續(xù)干燥或熾灼后的重量差異在()mg以下的重量。
答案:0.3下列哪個不是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)()
答案:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)下列物理常數(shù)中,須用水或者校正用棱鏡校正的是()
答案:折光率重金屬檢查是以()為代表
答案:Pb以下除哪種劑型外,均應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查()
答案:糊丸一般鑒別試驗(yàn)收載在《中國藥典》的()
答案:通則用無色透明容器包裝的無色注射劑的可見異初極查時,燈檢儀的光照度要求是()
答案:1000~1500lx收載藥典正文品種可用()
答案:索引古蔡氏法檢查砷鹽所用鋅粒的大小以能過幾號篩為宜()
答案:一號篩精密量取5ml溶液時使用的量具應(yīng)是()
答案:移液管重量差異和裝量差異系指藥物制劑以稱量法測定每片(粒、瓶)的重(裝)量與()之間的差異程度
答案:平均重(裝)量或標(biāo)示重(裝)量精密稱定系指準(zhǔn)確至所稱重量的()
答案:1/1000崩解時限檢查法適用于()在規(guī)定條件下崩解情況的檢查
答案:A+B+CGC法應(yīng)用最廣泛的檢測器是()
答案:FID光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值稱為()
答案:折光率在正相鍵合相色譜法中,流動相常用()
答案:烷烴加醇類稱取樣品約1g,精密稱定。應(yīng)使用分析天平感量為()
答案:0.001g能作為高效液相色譜儀的檢測器是()
答案:蒸發(fā)光散射檢測器揮發(fā)性醚浸出物所采用的提取溶劑是()
答案:乙醚準(zhǔn)確度一般用()表示
答案:回收率高效液相色譜法測定中成藥含量主要采用()
答案:外標(biāo)法氣相色譜的檢測器有()
答案:火焰光度檢測器###電子捕獲檢測器###氫火焰離子化檢測器###熱導(dǎo)檢測器通常分光光度計(jì)有哪些部件組成?
答案:顯示器###單色器###檢測器###光源###吸收池紫外-可見光區(qū)的波長范圍為()
答案:200-760在原子吸收分光光度計(jì)中,目前常用的光源是()
答案:空心陰極燈做異常毒性試驗(yàn)時,除另有規(guī)定外,如最終制備所得的供試品為非溶液狀態(tài)(如混懸液等),不可使用。()
答案:錯非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)時,各試驗(yàn)菌的接種量為()。
答案:不大于100cfu需氧菌總數(shù)是指()
答案:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長的總菌落數(shù),包括真菌菌落數(shù)非無菌微生物限度檢查主要檢查的是()
答案:霉菌酵母菌總數(shù)###控制菌###需氧菌總數(shù)工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)嚴(yán)格控制,不得超過()代
答案:5非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查,供試品檢出控制菌或其他致病菌時,可以復(fù)試。()
答案:錯以下物品中,可以干熱滅菌的有()
答案:碘量瓶###玻璃培養(yǎng)皿###金屬設(shè)備微生物計(jì)數(shù)方法中平皿法包括()。
答案:涂布法###傾注法最可能數(shù)法簡稱()
答案:MPN法無菌檢查應(yīng)在B級背景下的A級單向流潔凈區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行。()
答案:對無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。()
答案:對燈檢法檢查可見異物時,燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查()顏色異物的背景
答案:無色或白色古蔡氏法檢砷時,產(chǎn)生的砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑()
答案:溴化汞測定酸不溶性灰分所選擇的濾紙是()
答案:無灰濾紙若中藥總灰分含量超過生理灰分限度范圍,則說明中藥中含有()
答案:泥沙等摻雜物重金屬檢查中,加人硫代乙酰胺時溶液的最佳PH是
答案:3.5《中國藥典》中規(guī)定二氧化硫殘留量測定方法有()
答案:氣相色譜法###離子色譜法###酸堿滴定法肉桂油中重金屬檢查:取肉桂油10ml,加水10ml與鹽酸1滴,振搖后,通硫化氫氣使飽和,水層與油層均不得變色。該雜質(zhì)檢查方法為()
答案:靈敏度法檢查片劑崩解時限是應(yīng)取樣品的片數(shù)為()
答案:6片除另有規(guī)定外,所含水分不得過3.0%的劑型是()
答案:含糖塊狀茶劑除另有規(guī)定外,測定相對密度時的溫度為()
答案:20℃PH值測定法主要是測定藥品水溶液的()
答案:氫離子活度膠囊劑進(jìn)行裝量差異檢查應(yīng)取供試品()
答案:10粒外觀均勻度是()的檢查項(xiàng)目
答案:散劑采用烘干法測定中藥樣品中的水分含量,應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過()
答案:5mg以下劑型需要進(jìn)行溶化性檢查的是()
答案:泡騰顆粒硅膠薄層板活化的條件為()
答案:110℃,30min中藥制劑多采用薄層色譜法鑒別,是因?yàn)椋ǎ?/p>
答案:A+B顯微鏡法中的粒度,系以()下觀察到微粒的長度
答案:顯微鏡在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是()
答案:硅膠G中藥制劑的顯微鑒別最適用于()
答案:含有原生藥粉的制劑的鑒別在中藥制劑的理化鑒別中,最常用的方法為()
答案:TLC法紫外區(qū)的波長范圍是()
答案:200~400nm中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有()
答案:一般化學(xué)反應(yīng)法###色譜法###光譜法###升華法旋光度測定采用()
答案:旋光計(jì)下列物理常數(shù)中,可用于測定供試品含量的是()
答案:旋光度測定供試品的熔點(diǎn)時,如果在一定溫度下產(chǎn)生氣泡、變色或混濁的現(xiàn)象,說明該供試品發(fā)生的現(xiàn)象是()
答案:熔融同時分解當(dāng)偏振光通過光路長1dm,每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長與溫度下測得的旋光度稱為()
答案:比旋度一種物質(zhì)按規(guī)定方法測定由固相熔化成液相時的溫度,或熔融同時分解的溫度稱為()
答案:熔點(diǎn)折光率測定采用()
答案:阿貝折光儀下列物理常數(shù)中,每次測定前須用溶劑做空白校正的是()
答案:旋光度《中國藥典》的主要內(nèi)容有()
答案:正文###通則###凡
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