中藥藥劑學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年陜西中醫(yī)藥大學(xué)

中藥藥劑學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年陜西中醫(yī)藥大學(xué)用浸出技術(shù)提取藥材制成的制劑，易出現(xiàn)的質(zhì)量問題有（）

答案:片劑崩解時(shí)限延長###膠囊劑囊殼失水變脆###糖漿劑生霉發(fā)酵###酒劑沉淀或渾濁###顆粒劑吸濕結(jié)塊乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象有（）

答案:絮凝###分層###轉(zhuǎn)相###酸敗###破裂紫外線滅菌法可用于滅菌的對(duì)象有（）

答案:膜劑###物體表面###空氣糖漿劑出現(xiàn)發(fā)霉的原因有（）

答案:原輔料不合格###未嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程###車間內(nèi)未達(dá)到衛(wèi)生要求###操作人員攜帶微生物###使用的器具滅菌不徹底滴丸制備過程中影響滴丸圓整度的因素有（）

答案:滴管口與液滴之間的距離###液滴大小###液滴與冷卻液的密度差異大小###是否采用梯度冷卻###液滴與冷卻液之間的親和力下列在橡膠膏劑中作增黏劑的是（）

答案:β－蒎烯###氫化松香###松香###甘油松香酯用明膠與阿拉伯膠作囊材制備微囊時(shí)，應(yīng)用明膠的原因（）

答案:具有等電點(diǎn)###pH低時(shí)，-NH3+的數(shù)目多于-COO-###在水溶液中含有-NH3+、-COO-###為兩性蛋白質(zhì)在下列注射劑常用的抑菌劑中，既有抑菌作用又有止痛作用的應(yīng)為（）

答案:三氯叔丁醇關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的為（）

答案:注射劑一般應(yīng)具有與血液相等或相近的pH###量大的注射劑均需進(jìn)行熱原檢查###注射劑的成品，不應(yīng)含有任何活的微生物不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是（）

答案:乙醇流能磨的粉碎原理是（）

答案:高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用固體中藥制劑出現(xiàn)吸濕、崩解度或溶出度發(fā)生改變等的變化屬于（）

答案:物理學(xué)穩(wěn)定性變化滑石粉宜采用的滅菌方法是（）

答案:干熱空氣滅菌下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是（）

答案:需要先煎或后下的藥物在外用散劑應(yīng)該有重量為95％的粉末通過（）。

答案:7號(hào)篩下列藥物中，不采用加液研磨粉碎的是（）

答案:牛黃下列有關(guān)藥液濃縮過程的敘述，正確的是（）

答案:適當(dāng)降低冷凝器中二次蒸汽壓力，可降低溶液沸點(diǎn)對(duì)熱壓滅菌法敘述正確的是（）

答案:滅菌效力強(qiáng)注射用水從制備到使用不得超過（）

答案:12h下列關(guān)于糖漿劑的敘述，正確的是（）

答案:糖漿劑的制法有熱溶法、冷溶法、混合法等乳濁液型液體藥劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系，擴(kuò)散較快。（）

答案:錯(cuò)煉糖的目的是（）

答案:防止返砂###殺滅微生物###除去雜質(zhì)微粉的特性對(duì)制劑有哪些影響（）

答案:影響混合的均一性###對(duì)制劑有效性有影響###對(duì)可壓性有影響###對(duì)片劑崩解有影響###對(duì)分劑量、充填的準(zhǔn)確性有影響固體分散體制備時(shí)，常用的難溶性載體有（）

答案:含季胺基團(tuán)的丙烯酸樹脂類###膽固醇###乙基纖維素氣霧劑的組成包括（）

答案:附加劑###耐壓容器###藥物###拋射劑###閥門系統(tǒng)在新藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，要求進(jìn)行的穩(wěn)定性試驗(yàn)有（）

答案:長期試驗(yàn)###加速試驗(yàn)下列有關(guān)靶向制劑的敘述，正確的有（）

答案:分為被動(dòng)靶向、主動(dòng)靶向和物理化學(xué)靶向三類###藥物的安全性、有效性、可靠性、順應(yīng)性均可提高###通過載體將藥物濃集于特定的組織、器官、細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)下列關(guān)于噴霧干燥敘述，正確的為（）

答案:適用于熱敏性物料###適用于液態(tài)物料的干燥###獲得制品為疏松的細(xì)顆?；蚣?xì)粉用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用（）

答案:紫外線滅菌法使用注射劑時(shí)產(chǎn)生疼痛的原因有（）

答案:鞣質(zhì)的刺激###滲透壓不適當(dāng)###雜質(zhì)的刺激###pH值不適當(dāng)###藥效物質(zhì)的刺激粉碎的目的是（）

答案:便于制備各種藥物制劑###增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物溶散###利于調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效###利于藥材中有效成分的浸出主動(dòng)靶向制劑在體內(nèi)主要濃集于（）

答案:肝脾骨髓以外的部位除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材（）

答案:1g水溶顆粒劑制備工藝流程為（）

答案:藥材提取→提取液精制→濃縮→加入輔料后制顆?！稍铩！|(zhì)量檢查→包裝下列劑型屬按給藥途徑分類的是（）

答案:口服制劑、注射劑在配制中藥注射劑時(shí)常將藥液進(jìn)行熱處理冷藏，目的是（）

答案:除去雜質(zhì)2-3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥品稱（）

答案:并開藥名我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是()

答案:商代伊尹影響酯類藥物降解的主要因素是（）

答案:水解下列不影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素是（）

答案:包裝風(fēng)格下列敘述不正確的是（）

答案:具有酯鍵結(jié)構(gòu)的藥物不易水解在一定溫度條件下對(duì)特定的微生物滅菌時(shí)，降低一個(gè)1gD所需升高的溫度值用什么表示（）

答案:Z值熱溶法不適用于含揮發(fā)油或揮發(fā)性藥物的糖漿、受熱不穩(wěn)定的糖漿的配制，但可用于單糖漿及有色糖漿的制備。（）

答案:對(duì)在進(jìn)行新藥研制中，選擇劑型必須考慮的因素有（）

答案:制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制###藥物本身的性質(zhì)###制劑的生物利用度###醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要###生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸和貯藏的方便性蔗糖的飽和水溶液稱為單糖漿，在制劑中常用作（）

答案:矯味劑###黏合劑###助懸劑膠劑制備過程中，加入酒類的目的是（）

答案:有利于氣泡逸散###矯臭矯味下列可制成膠囊劑的藥物是（）

答案:魚肝油###藥物粉末制備蜜丸時(shí)煉蜜的目的為（）

答案:除去雜質(zhì)###殺死微生物###破壞酶類###增加黏合力###適當(dāng)減少水分對(duì)乳劑的敘述正確的是（）

答案:易受外界因素及微生物作用而酸敗###分層越快越不穩(wěn)定###乳滴大小一般在0.1～10μm之間###乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系影響藥物透皮吸收的因素有（）

答案:藥物解離度###藥物的分子量###皮膚的條件###基質(zhì)的性質(zhì)###藥物濃度下列關(guān)于水丸特點(diǎn)敘述不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

答案:成品質(zhì)量容易控制理想的基質(zhì)應(yīng)具備的要求是（）

答案:能吸收分泌物，不防礙皮膚的正常的功能和傷口的愈合###能促進(jìn)藥物的釋放與吸收###易清洗，不污染衣物###具有適宜的稠度、黏著性和潤滑性，易涂展，無刺激性和過敏性###性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生配伍變化，并能與藥物的水溶液或油溶液互相混合屬于化學(xué)滅菌法的為（）

答案:75％乙醇滅菌法###環(huán)氧乙烷滅菌法###甲酚皂溶液防止藥物氧化變質(zhì)的方法有（）

答案:添加抗氧劑###避光###調(diào)節(jié)pH值###驅(qū)逐氧氣###控制微量金屬離子屬于烴類基質(zhì)的是（）

答案:液狀石蠟###凡士林###固體石蠟在注射劑生產(chǎn)過程中使用活性炭的目的是（）

答案:提高澄明度###助濾###吸附熱原###脫色遇缺藥或特殊情況需修改處方時(shí)，要由（）

答案:處方醫(yī)師修改，并在修改處簽字后才能調(diào)配制備單糖漿可采用（）

答案:冷溶法###熱溶法在下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述中正確的為（）

答案:可發(fā)揮局部定位作用###適用于不宜口服的藥物###藥效迅速作用可靠###制備過程復(fù)雜，使用不方便###適用于不能口服給藥的病人調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該（）

答案:要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配下列軟膏基質(zhì)中，不宜作為眼膏基質(zhì)的是（）

答案:硅酮下列屬于緩釋制劑的是（）

答案:混懸型注射劑中藥濃縮液直接制粒的方法是（）

答案:噴霧干燥制粒下列不屬于栓劑基質(zhì)的是（）

答案:凡士林關(guān)于處方調(diào)配，不正確的操作是（）

答案:鮮品與其他藥物同放，但必須注明用法為改善作軟膏基質(zhì)用凡士林的吸水性，常加入（）

答案:羊毛脂下列適宜制成軟膠囊的是（）

答案:魚肝油具有損壞胎兒生長發(fā)育或有致畸作用的中藥為（）

答案:妊娠禁忌下列有關(guān)顆粒劑的敘述，不正確的是（）

答案:質(zhì)量穩(wěn)定，不易吸潮加速試驗(yàn)法中的常規(guī)試驗(yàn)法將樣品置于的相對(duì)濕度條件是（）

答案:75％我國現(xiàn)存最早的本草專著是（）

答案:《神農(nóng)本草經(jīng)》根據(jù)《中國藥典》，將原料藥加工制成可直接應(yīng)用于臨床的制品，稱為（）

答案:制劑軟膏劑中，釋藥速度最快的基質(zhì)是（）

答案:O/W型乳劑栓劑的置換價(jià)是指（）

答案:同體積的藥物與基質(zhì)的重量比十八反、十九畏屬于（）

答案:配伍禁忌以含量均勻一致為目的單元操作稱為（）

答案:混合確定藥品的有效期可以用（）

答案:留樣觀察法下列關(guān)于粉碎的陳述，正確的是（）

答案:極性晶形藥物如生石膏、硼砂等易粉碎###非極性晶形藥物如樟腦、冰片等不易粉碎###非晶形藥物如樹脂、樹膠等應(yīng)低溫粉碎《中華人民共和國藥典》第一版是（）

答案:1953年版以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（）

答案:中藥藥劑學(xué)不同物質(zhì)的等滲溶液都能使紅細(xì)胞的體積和形態(tài)保持正常。（）

答案:錯(cuò)蒸發(fā)方法包括（）

答案:常壓蒸發(fā)###薄膜蒸發(fā)###減壓蒸發(fā)###多效蒸發(fā)下列關(guān)于造成片劑崩解遲緩的原因有哪些（）

答案:崩解劑加入方法不當(dāng)###疏水性潤滑劑用量過多###黏合劑選用不當(dāng)###崩解劑選用不當(dāng)###黏合劑用量過多常用的濕法制粒方法有（）

答案:擠出制粒###流化噴霧制粒###高速攪拌制粒###噴霧干燥制粒###滾轉(zhuǎn)法制粒在直腸中容易吸收的藥物有（）

答案:pKa大于4.3的弱酸性藥物###非解離型藥物###pKa小于8.5的弱堿藥物###脂溶性藥物###粒徑小的藥物延緩水解的方法有（）

答案:調(diào)節(jié)pH值###降低溫度###改變?nèi)軇?##制成干燥固體藥物透皮吸收途徑有（）

答案:汗腺###毛囊###完整表皮###皮脂腺制成β-環(huán)糊精包合物的目的有（）

答案:提高藥物的穩(wěn)定性###增強(qiáng)藥物的溶解性###掩蓋藥物的不良?xì)馕?##實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化制備膠劑的過程中，加入冰糖的目的是（）

答案:矯味###增加膠劑透明度###增加膠劑硬度可考慮制成混懸劑的是（）

答案:為了使藥效緩慢、持久###為了制成高濃度的液體制劑###難溶性藥物需要制成液體制劑常用的純化方法有（）

答案:水提醇沉法###超濾法###鹽析法###大孔樹脂精制法###酸堿法下列關(guān)于過篩原則敘述正確的有（）

答案:藥篩中藥粉的量適中###選用適宜篩目###粉末應(yīng)干燥注射劑中熱原污染的途徑有（）

答案:原、輔料帶入###輸液器具帶入###制備過程污染###容器、用具、設(shè)備等帶入###溶劑帶入下列浸提取方法中，哪些方法適合以乙醇為溶劑進(jìn)行提?。ǎ?/p>

答案:滲漉法###回流法###熱浸漬法###冷浸漬法栓劑中藥物吸收的途徑有（）

答案:通過直腸淋巴系統(tǒng)吸收###通過肛門靜脈，直接進(jìn)入大循環(huán)###通過陰道附近的血管吸收，不經(jīng)過肝臟，直接進(jìn)入大循環(huán)###通過直腸下靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔大靜脈，進(jìn)入大循環(huán)###通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟代謝后，進(jìn)入大循環(huán)蒸餾法制備注射用水時(shí)原水預(yù)處理及純水制備的方法有（）

答案:濾過澄清法###離子交換法###反滲透法###電滲折法乳劑的附加劑不包括（）

答案:增溶劑為避免或減弱肝臟的首過效應(yīng)，肛門栓應(yīng)塞入距肛門處（）

答案:2cm下列不屬于滲透促進(jìn)劑的是（）

答案:乳糖制備乳劑中油相為植物油時(shí)，油、水、膠的比例為（）

答案:4∶2∶1黑膏藥基質(zhì)的原料紅丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于（）

答案:95％制備固體分散體時(shí)液體藥物在固體分散體中所占比例不宜超過（）

答案:1：10中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于（）

答案:45％（g/ml）下列有關(guān)氣霧劑通過肺吸收的敘述，正確的是（）

答案:藥物吸收取決于霧化粒子的大小制備含毒性藥物散劑，劑量在0.01g以下時(shí)，應(yīng)該配成（）

答案:100倍散玉屏風(fēng)口服液藥物的提取采用（）

答案:水提醇沉法適宜制備O/W型乳劑的乳化劑，HLB值一般在（）

答案:8～16膜劑常用的成膜材料不包括（）

答案:甘油采用紫外線滅菌時(shí)，最好用哪個(gè)波長的紫外線（）

答案:254nm下列關(guān)于滴丸敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:生物利用度高但劑量不準(zhǔn)確煎膏劑煉糖時(shí)加入少量的枸櫞酸或酒石酸的主要目的是（）

答案:促進(jìn)蔗糖轉(zhuǎn)化不同熔點(diǎn)的軟膏基質(zhì)難于混勻時(shí)，應(yīng)采用（）

答案:熔合法下列哪一項(xiàng)不是β-環(huán)糊精包合物的特點(diǎn)（）

答案:增加藥物的釋藥速度《中華人民共和國藥典》是（）

答案:國家藥典委員會(huì)組織編纂的法典固體分散物存在的主要問題是（）

答案:久貯不夠穩(wěn)定下列關(guān)于緩釋制劑的敘述正確的為（）

答案:可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象###需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑###能在較長時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度###一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成下列不屬于靶向制劑的是（）

答案:包合物用明膠與阿拉伯膠作囊材以復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，應(yīng)將pH調(diào)到（）

答案:4.0－4.5以醋酸纖維素酯（CAP）為囊材制備微型膠囊時(shí)，所采用的固化方法是（）

答案:加強(qiáng)酸性介質(zhì)中制備微囊屬于物理化學(xué)法的方法有（）

答案:單凝聚法###復(fù)凝聚法###溶劑－非溶劑法下列有關(guān)滲透泵定時(shí)釋藥系統(tǒng)的敘述，不正確的是（）

答案:在胃中的釋藥速度小于腸中的釋藥速度下列膜劑的成膜材料中，其成膜性、抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性及水溶性最好的為（）

答案:聚乙烯醇下列膠劑制備工藝流程，正確的是（）

答案:原料選擇與處理→煎取膠液→濾過澄清→濃縮收膠→膠凝與切膠→干燥與包裝下列關(guān)于膜劑常用輔料的敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:二氧化鈦起填充劑作用###二氧化硅起遮光劑作用下列有關(guān)栓劑制備藥物加入方法的敘述，正確的是（）

答案:中藥揮發(fā)油量大時(shí)可考慮加入適宜的乳化劑與水溶性基質(zhì)混合###水溶性藥物可加少量水制成濃溶液，再用適量羊毛脂吸收后與油脂性基質(zhì)混合###水溶性藥物可直接加入到水溶性基質(zhì)中###油溶性藥物可直接混入已熔化的油脂性基質(zhì)中使之溶解###難溶性藥物先制成最細(xì)粉，再用等量遞增法與基質(zhì)混勻拋射劑在氣霧劑所起的作用是（）

答案:稀釋劑作用###動(dòng)力作用###增加壓力###溶劑作用下列有關(guān)栓劑的敘述，不正確的是（）

答案:栓劑是由藥物與基質(zhì)混合制成的供腔道給藥的半固體制劑黑膏藥煉制的用丹量一般為500g油用丹（）

答案:150g～210g采用乳化法制備軟膏劑時(shí)，油相與水相的混合溫度一般宜約控制在（）

答案:80℃可作為輔助乳化劑的油脂性基質(zhì)是（）

答案:蜂蠟O/W型軟膏基質(zhì)中常用的保濕劑有（）

答案:甘油###山梨醇###丙二醇外用膏劑的透皮吸收過程包括（）

答案:滲透###釋放###吸收下列有關(guān)藥物透皮吸收的敘述，正確的是（）

答案:病態(tài)皮膚的藥物吸收速度和程度加快###藥物透皮吸收包括釋放、穿透及吸收三個(gè)階段###用清潔劑清洗皮膚，有助于藥物的穿透###角質(zhì)層是藥物透皮吸收的主要限速屏障下列有關(guān)等滲與等張溶液的敘述，正確的有（）

答案:用溶血測(cè)定法來確定藥物的滲透壓比較可靠###等張是生物學(xué)概念###等滲不一定等張，但多數(shù)藥物等滲時(shí)也等張###等滲為物理化學(xué)概念###將不等張溶液調(diào)至等張時(shí)，該溶液一定是高滲溶液水醇法提取精制中藥溶液時(shí)，不易除去的雜質(zhì)是（）

答案:鞣質(zhì)適用于注射劑偏堿性藥液的抗氧劑應(yīng)為（）

答案:硫代硫酸鈉除去藥液或溶劑中熱原的方法有（）

答案:吸附法###反滲透法###凝膠濾過法###離子交換法###超濾法混懸液型注射劑必須嚴(yán)格控制藥物顆粒大小，99%的顆粒應(yīng)直徑應(yīng)在（）

答案:2μm以下注射劑的附加劑作用有（）

答案:抑制微生物生長###防止主藥氧化###調(diào)節(jié)滲透壓###幫助主藥溶解下列有關(guān)天然乳化劑特點(diǎn)的敘述，正確的是（）

答案:親水性強(qiáng)###黏性強(qiáng)###毒性小###擴(kuò)散到界面較慢，需先用高濃度乳化劑制備初乳，再用分散相稀釋制備混懸液時(shí)為增加體系的黏度，加入的親水高分子材料稱為（）

答案:助懸劑等量的司盤－80（HLB4.3）與吐溫－80（HLB15.0）混合后的HLB值是（）

答案:9.65下列屬于混懸液潤濕劑的是（）

答案:聚氧乙烯脂肪醇醚類###長連烴基或烷烴芳基的硫酸鹽###長連烴基或烷烴芳基的磺酸鹽###聚山梨酯類混懸劑中加入適量的電解質(zhì)，其作用是（）

答案:反絮凝劑###絮凝劑下列屬于糖漿劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）

答案:相對(duì)密度###裝量差異###外觀###pH值為了避免酒劑在貯藏過程出現(xiàn)沉淀，可采取的措施有（）

答案:添加適宜的穩(wěn)定劑###嚴(yán)格選用輔料###選擇適宜的提取方法###選擇優(yōu)質(zhì)包裝材料###冷置后濾過下列可用滲漉法制備的劑型有（）

答案:酒劑###酊劑###浸膏劑下列關(guān)于煎膏劑的敘述，正確的是（）

答案:煎膏劑中含總糖量過高會(huì)導(dǎo)致返砂避免糖漿劑出現(xiàn)沉淀的措施有（）

答案:加澄清劑后濾過###精濾###用水醇法提取精制###用合格的原輔料###熱處理冷藏片劑崩解劑包括（）

答案:泡騰崩解劑###干燥淀粉###羧甲基淀粉鈉###表面活性劑###交聯(lián)羧甲基淀粉鈉下列對(duì)散劑的特殊處理正確的是（）

答案:組分顏色相差懸殊時(shí)，可用打底套色法混合###組分密度相差懸殊時(shí)，應(yīng)將密度小的放在下面研磨###劑量在0.01以下時(shí)，可配成1:100或1:1000的倍散對(duì)膠囊殼的質(zhì)量要求包括（）

答案:在37℃的水中，10分鐘應(yīng)全部溶化或崩解###外觀色澤均勻###彈性強(qiáng)，手捏膠囊口不易碎對(duì)滴丸冷卻劑的要求有（）

答案:有適當(dāng)?shù)酿ざ?##不與主藥與基質(zhì)反應(yīng)###不溶解主藥與基質(zhì)干燥顆粒正確的操作方法是（）

答案:應(yīng)控制干顆粒的含水量在2％以下###應(yīng)該及時(shí)干燥###用烘干法或沸騰干燥法###開始干燥的溫度應(yīng)該逐步升高水丸起模應(yīng)注意的是（）

答案:起模用粉量應(yīng)根據(jù)藥粉的性質(zhì)和丸粒的規(guī)格決定###起模是將藥粉制成0.5～1mm大小的丸粒###起模用粉應(yīng)選用粘性適宜的藥粉###起模常用水作為潤濕劑下列有關(guān)制劑穩(wěn)定性研究基本任務(wù)的敘述，不正確的是（）

答案:確定中藥制劑的給藥途徑下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述，正確的是（）

答案:酯類、酰胺類和苷類藥物易水解###溫度降低可減緩水解反應(yīng)的速度###銅可使維生素C氧化速度增加###將藥物制成粉針可防止藥物水解###含有不飽和鍵的油脂會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng)下列不是加速試驗(yàn)法所采用的超常條件（）

答案:高壓加速試驗(yàn)法包括（）

答案:簡化法###初勻速法###溫度指數(shù)法###經(jīng)典恒溫法溫度加速試驗(yàn)法通常使用的溫度是（）

答案:38～40℃下列不屬于中藥制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容是（）

答案:中藥因炮制加工，導(dǎo)致其成分轉(zhuǎn)變常用的分離方法有（）

答案:沉降分離法###離心分離法###濾過分離法提高干燥速率的方法有（）

答案:加大熱空氣流動(dòng)###減小濕度###加大蒸發(fā)表面積###根據(jù)物料性質(zhì)選擇適宜的干燥方法滲漉法的優(yōu)點(diǎn)為（）

答案:為動(dòng)態(tài)浸出###適用于配制高濃度制劑###溶劑的利用率高###提取液不必另行濾過影響粉體流動(dòng)性的因素（）

答案:粉體的粒徑###粉體粒子的表面狀態(tài)###粉體粒子的形狀制粒的目的有（）

答案:增加物料的流動(dòng)性###防止粉末分層###防止粉塵飛揚(yáng)及被器壁吸附減壓蒸發(fā)的優(yōu)點(diǎn)（）

答案:可利用低壓蒸汽作熱源###防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解###提高了蒸發(fā)效率###傳熱溫度差升高###溶劑蒸汽排出快擠出制粒的關(guān)鍵操作是（）

答案:制軟材鹽析