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中級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)T-2

(總分:40.00,做題時(shí)間:90分鐘)

一、(總題數(shù):30,分?jǐn)?shù):30.00)

1.關(guān)于立克次體的共同特征,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

?A.以節(jié)肢動(dòng)物為傳播媒介

?B.對(duì)多種抗生素敏感

?C.菌體內(nèi)同時(shí)含有DNA和RNA

?D.大多僅引起人類(lèi)致病

?E.以二分裂方式進(jìn)行繁殖

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解析]此題考查立克次體的共性。立克次體歸為廣義上的細(xì)菌范疇,大多是人畜共患病原體,以

節(jié)肢動(dòng)物為傳播媒介或?yàn)閮?chǔ)存宿主,引起人類(lèi)發(fā)熱和出疹性疾病。

2.Wilson病與下列哪一種金屬代謝異常有關(guān)

?A.Mn

?B.Zn

?C.Ag

?D.Ca

?E.Cu

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.

E.J

解析:[解析]肝豆?fàn)詈俗冃杂址Q(chēng)Wilson病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由于銅在體內(nèi)

過(guò)度蓄積,損害肝、腦等器官而致病。

3.關(guān)于血清甲狀腺素結(jié)合球蛋白(TBG)敘述正確的是

?A.對(duì)總T3、T4檢測(cè)結(jié)果與臨床表現(xiàn)不相符合時(shí)的解釋有重要意義

?B.是甲狀腺細(xì)胞合成的一種r-球蛋白

?C.庫(kù)欣綜合征時(shí)可導(dǎo)致TBG增高

?I).為排除TBG對(duì)甲狀腺激素的影響,可用游離T4/TBG的比值進(jìn)行判斷

?E.當(dāng)游離T4/TBG的比值在4.0時(shí),應(yīng)考慮為甲亢

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.J

B.

C.

D.

E.

解析:

4.通常用來(lái)輔助診斷2型糖尿病是否進(jìn)行性發(fā)展為1型糖尿病的自身抗體是

?A.胰島細(xì)胞胞漿抗體

?B.胰島素自身抗體

?C.谷氨酸脫酸酶自身抗體

?D.酪氨酸磷酸化酶自身抗體IA-2

?E.酪氨酸磷酸化酶自身抗體IA-2B

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解析]1型糖尿病往往被認(rèn)為是免疫介導(dǎo)糖尿病,患者以體內(nèi)存在自身抗體為特征,胰島細(xì)胞胞

漿抗體、胰島素自身抗體、谷氨酸脫竣酶自身抗體等,其中谷氨酸脫痰酶自身抗體通常用來(lái)輔助診斷2型

糖尿病是否進(jìn)行性發(fā)展為1型糖尿病。

5.尿毒癥中最罕見(jiàn)的電解質(zhì)紊亂為

?A.高鈣血癥

?B.商磷血癥

?C.低鈣血癥

?D.高鎂血癥

?E.高鉀血癥

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.J

B.

C.

D.

E.

解析:[解析]尿毒癥患者腎小球?yàn)V過(guò)率嚴(yán)重降低,導(dǎo)致鎂、鉀、磷排泄障礙,血中濃度升高。由于腎實(shí)

質(zhì)破壞,活性維生素D生成不足,鈣經(jīng)腸道吸收及腎小管重吸收減少,血磷升高也會(huì)妨礙腸鈣吸收,故尿

毒癥時(shí)易發(fā)生低鈣血癥。

6.在測(cè)定時(shí)發(fā)現(xiàn)結(jié)果均偏高,這種誤差最大可能是由于

?A.儀器炎敏度減低

?B.標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋

?C.方法選擇錯(cuò)誤

?D.比色杯本底增高

?E.操作人員對(duì)過(guò)程不熟

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.J

C.

D.

E.

解析:

7.IV型糖原累積癥的生化特征主要是缺少

?A.分枝酶

?B.脫枝酶

?C.變位酶

?D.糖原合成酶

?E.糖原磷酸化酶

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.V

B.

C.

D.

E.

解析:[解析]糖原累積病的每種形式都是由于糖原代謝的一個(gè)特異性酶缺陷,而使糖原儲(chǔ)存在肝臟或骨

骼肌,最常見(jiàn)的I型糖原累積癥就是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏,W型糖原累積癥是由于分枝酶缺乏。

8.實(shí)際碳酸氫鹽(AB)=標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽(SB)且二者均大于正常值提示

?A.代謝性酸中毒

?B.呼吸性酸中毒

?C.代謝性堿中毒

?D.呼吸性堿中毒

?E.無(wú)酸堿平衡紊亂

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解析]SB不受呼吸因素影響,是判斷代謝性酸堿失衡的指標(biāo),AB與SB的差值反映了呼吸因素對(duì)

酸堿平衡的影響。SB=AB提示無(wú)呼吸因素導(dǎo)致的酸堿失衡,二者均大于正常值,為代謝性堿中毒。

9.對(duì)25(OH)D:-1a羥化酶的調(diào)節(jié)作用的敘述錯(cuò)誤的是

?A.1,25(0H)以有負(fù)反饋抑制的作用

?B.血磷水平有負(fù)反饋的作用

?C.性腺激素有促進(jìn)作用

?D.降鈣素有抑制的作用

?E.甲狀旁腺素有促進(jìn)作用

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解析]血磷水平,1,25(0H)4均有負(fù)反饋抑制作用,降鈣素有抑制作用,PTH有促進(jìn)作用,性腺

激素?zé)o直接作用。

10.調(diào)節(jié)糖原合成與分解代謝途徑的主要方式是

?A.反饋調(diào)節(jié)

?B.負(fù)協(xié)同調(diào)節(jié)

?C.正協(xié)同調(diào)節(jié)

?D.甲基化與去甲基化調(diào)節(jié)

?E.磷酸化與去磷酸化調(diào)節(jié)

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.

E.V

解析:[解析]糖原合成的關(guān)鍵酶(糖原合成酶)和糖原分解的關(guān)鍵酶(葡萄糖-6-磷酸酶)在本身磷酸化與去

磷酸化時(shí),活性改變,從而調(diào)節(jié)糖原的代謝。

11.有關(guān)APUD細(xì)胞的敘述不正確的是

?A.可分泌異源性激素

?B.受下丘腦-垂體-內(nèi)分泌腺軸的調(diào)控

?C.在胚胎發(fā)育上均起源于神經(jīng)崎外胚層

?D.APUD細(xì)胞分化不完全

?E.統(tǒng)稱(chēng)為安原攝取及脫竣細(xì)胞

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.J

C.

D.

E.

解析:[解析]某些內(nèi)分泌組織腫瘤細(xì)胞可大量分泌異源性激素,產(chǎn)生異源性激素綜合征,且異源性激素

分泌具有不受下丘腦-垂體-內(nèi)分泌腺軸調(diào)控,而呈“自主性”分泌的特點(diǎn)。這類(lèi)腫瘤細(xì)胞和內(nèi)分泌細(xì)胞,

在胚胎發(fā)育上均起源于神經(jīng)脊外胚層,統(tǒng)稱(chēng)為胺原攝取及脫竣細(xì)胞。

12.極低密度脂蛋白中含量最多的成分是

?A.甘油三酯

?B.膽固醇

?C.載脂蛋白質(zhì)

?D.磷脂

?E.游離脂肪酸

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.V

B.

C.

I).

E.

解析:[解析]考查極低密度脂蛋白的化學(xué)組成。極低密度脂蛋白中甘油三酯占55%,游離膽固醇占7%,

膽固醇酯占12%,磷脂占18%,蛋白質(zhì)占8%。

13.某方法經(jīng)多次測(cè)定得出的結(jié)果與真值之間很接近。說(shuō)明該方法

?A.精密度高

?B.靈敏度高

?C.準(zhǔn)確度高

?D.重復(fù)性好

?E.特異性好

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解析]本題主要考查準(zhǔn)確度定義。評(píng)價(jià)方法給出結(jié)果的可重復(fù)性即精密度。受干擾因素少則特異

性好。檢出待檢物的最小量及最少變化量越小則靈敏度越高。

14.衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》所闡述的定義中,下列哪一類(lèi)實(shí)驗(yàn)室未包含在臨床實(shí)驗(yàn)室所

界定的范圍

?A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室

?B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室

?C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室

?D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室

?E.血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解析]①我國(guó)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2006]73號(hào))第二條:本辦法所稱(chēng)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室是指對(duì)來(lái)自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血

液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室;②根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織6015189:2003《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能

力認(rèn)可準(zhǔn)則》:對(duì)來(lái)自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物

理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其他檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室稱(chēng)為臨床實(shí)驗(yàn)室;③關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的對(duì)于“病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室”

的界定,ISO包含,而我國(guó)則否。

15.運(yùn)輸內(nèi)源性膽固醇的脂蛋白主要是下列哪一種

?A.HDL

?B.VLDL

?C.LDL

?D.CM

?E.Lp(a)

(分?jǐn)?shù):LOO)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解析]考查膽固醇的轉(zhuǎn)運(yùn)及脂蛋白的功能。低密度脂蛋白(LDL)中45%為膽固醇,血漿中LDL是由

VLDL異化代謝轉(zhuǎn)變及肝臟合成分泌而來(lái),LDL的主要功能是轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固靜,其在動(dòng)脈粥樣硬化中起主

要作用。

16.臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)定血清游離鈣的常規(guī)方法是

?A.原子吸收分光光度法

?B.火焰光度法

?C.高效液相色譜法

?D.分光光度法

?E.離子選擇電極法

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.

E.J

解析:

17.蛋白質(zhì)在低濃度瓊脂糖電泳時(shí)的優(yōu)點(diǎn)不包括

?A.阻力小、可自由穿透

?B.分離清晰

?C.透明度高

?D.底板有色澤

?E.無(wú)拖尾現(xiàn)象

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:

18.高效液相層析法應(yīng)用正確的是

?A.最多應(yīng)用的檢測(cè)器是可見(jiàn)光吸收檢測(cè)

?B.靈敏度可達(dá)pg水平

?C.固定相只能是固體

?D.對(duì)蛋白質(zhì)、氨基酸、類(lèi)固醇的分離尤其有利

E.缺點(diǎn)是需制備專(zhuān)一的配基

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解析]高效液相層析法分離能力強(qiáng)、測(cè)定靈敏度高,可在室溫下進(jìn)行,應(yīng)用范圍極廣,對(duì)蛋白

質(zhì)、核酸、氨基酸、生物堿、類(lèi)固醇和類(lèi)脂等的分離尤為有利。高效液相層析法中所用的檢測(cè)器最多應(yīng)用

的是紫外吸收檢測(cè),靈敏度可達(dá)ng水平。高效液相層析法類(lèi)型包括液-固吸附層析、液-液分配層析和離

子交換層析。

19.某實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)估活動(dòng),其測(cè)定結(jié)果為5.Immol/L,靶值為5.0nunol/L,其室間評(píng)價(jià)血糖

的偏倚為

?A.10%

?B.5%

?C.3%

?D.2%

?E.1%

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解析]根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》5.2.3.2:偏倚(Bias,%)

=(測(cè)量結(jié)果-靶值)/靶值X100%;室間評(píng)價(jià)血糖的偏倚=(5.1-5.0)/5.0義100%=2%。

20.可侵入血流僅引起短暫病毒血癥的是

?A.HAV

?B.脊髓灰質(zhì)炎病毒

?C.麻疹病毒

?D.腮腺炎病毒

?E.仙臺(tái)病毒

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.V

B.

c.

D.

E.

解析:[解析]HAV經(jīng)糞口感染后在腸黏膜和局部淋巴結(jié)中大量增殖后侵入血流,僅引起短暫的病毒血癥

后侵犯肝臟。故本題答案應(yīng)選A。

21.諾氟沙星的作用機(jī)制為

?A.阻斷細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖的合成

?B.作用于DNA旋轉(zhuǎn)酶,干擾DNA的復(fù)制、修復(fù)和重組

?C.干擾細(xì)菌的氧化還原系統(tǒng),阻斷細(xì)菌的代謝

?D.抑制蛋白合成

?E.抑制mRNA的轉(zhuǎn)錄

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.J

C.

I).

E.

解析:[解析]不同類(lèi)型抗菌藥物其作用機(jī)制不同。氟哇諾酮類(lèi)抗菌藥物作用機(jī)制是通過(guò)抑制細(xì)菌DNA旋

轉(zhuǎn)酶而干擾DNA的合成。

22.分離分子量相近但等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)首選

?A.紙層析

?B.等電聚焦電泳

?C.密度剃度離心

?D.離子交換層析

?E.瓊脂糖凝膠電泳

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.J

C.

D.

E.

解析:

23.代償性代謝性酸中毒時(shí)

?A.CO.CPI,pHI

?B.C02CPI,pH不變

?C.COZCPI,pH1

?D.CO2CP1,pH1

E.CO2CPt,pH不變

(分?jǐn)?shù):1.00)

A

B

C

D

解析:[解析]代謝性酸中毒由[*]降低引起,COCP降低來(lái)代償,未超過(guò)代償范圍,川正常。

24.下列關(guān)于清蛋白結(jié)構(gòu)的描述正確的是

?A.分子量比前清蛋白小

?B.為雙鏈結(jié)構(gòu)

?C.分子中含多個(gè)糖基

?D.分子中含有一定數(shù)量的二硫鍵

?E.在pH7.4的環(huán)境中帶正電荷

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解析]清蛋白分子結(jié)構(gòu)中含氨基酸殘基的個(gè)數(shù)為580個(gè)的單鏈多肽;含二硫鍵的個(gè)數(shù)為17個(gè);不

含糖;能運(yùn)輸青霉素;在血液偏堿性時(shí),其氨基和段基以-NH2和-C00形式存在帶負(fù)電荷。

25.既能增強(qiáng)神經(jīng)肌肉興奮性,又能降低心肌興奮性的離子是

?A.鈣離子

?B.鎂離子

?C.氫離了

?D.氫氧根離子

?E.鉀離子

(分?jǐn)?shù):1.00)

A

B

C

D

E

解析:

26.用于純化酶和受體蛋白的最好的方法是

?A.鹽析法

?B.電泳法

?C.親和層析

?D.有機(jī)溶劑沉淀法

?E.吸附分離法

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解析]親和層析法是利用待分離物質(zhì)和它的特異性配體間具有特異的親和力,從而達(dá)到分離口的

的一類(lèi)特殊層析技術(shù)。具有專(zhuān)一親和力的生物分子對(duì)主要有:抗原與抗體、DNA與互補(bǔ)DNA或RNA、酶與

它的底物或競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑、激素與它們的受體、維生素和它的特異結(jié)合蛋白、糖蛋白與它相應(yīng)的植物凝集

素等。親和層析純化過(guò)程簡(jiǎn)單、迅速,且分離效率高。對(duì)分離含量極少又不穩(wěn)定的活性物質(zhì)尤為有效。

27.可產(chǎn)生尿酸鹽沉淀,不適合尿液中尿酸測(cè)定的防腐劑為

?A.甲苯

?B.草酸鉀

?C.甲醛

?D.麝香草酚

?E.鹽酸

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.

E.V

解析:

28.“脂肪動(dòng)員”的脂酶中的限速酶是

?A.甘油一酯脂肪酶

?B.甘油二酯脂肪酶

?C.甘油三酯脂肪酶

?D.甘油激酶

?E.肝脂酶

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解析]考查脂肪的分解代謝,特別是脂肪動(dòng)員。儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的脂肪被脂肪酶逐步分解為游

離脂肪酸及甘油并釋放入血供其他組織氧化利用,該過(guò)程稱(chēng)為脂肪的動(dòng)員。在脂肪動(dòng)員中,脂肪細(xì)胞內(nèi)激

素敏感性甘油三酯脂肪酶起決定性作用,它是脂肪分解的限速酶。

29.下列關(guān)于沙眼衣原體說(shuō)法正確的是

?A.天然宿主僅為人類(lèi)

?B.傳染來(lái)源為人一人,鼠一人,鼠一鼠

?C.包涵體內(nèi)不含糖原,碘液染色呈陰性

?D.原體中有質(zhì)粒DNA

?E.青霉素對(duì)其無(wú)抑制作用

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解析]原體是沙眼衣原體胞外存在形式,含有質(zhì)粒DNA,具有高度的感染性。

30.有關(guān)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的過(guò)程,以下敘述最正確的是

?A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢(shì)、過(guò)程概念、持續(xù)改進(jìn)

?B.預(yù)防為主、全員參與、過(guò)程概念、持續(xù)改進(jìn)

?C.以滿(mǎn)足患者和醫(yī)護(hù)部門(mén)的要求為中心,實(shí)施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計(jì)劃

?D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制

?E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制

(分?jǐn)?shù):1.00)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解析]臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的過(guò)程為:①質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備;②組織機(jī)構(gòu)確定

和資源配置;③質(zhì)量管理體系文件的編制。其他敘述中有些為臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立的要點(diǎn),并非

過(guò)程。

二、(總題數(shù):7,分?jǐn)?shù):10.00)

與以下疾病相匹配的骨髓增生狀態(tài)分別是

?A.增生活躍

?B.增生極度活躍

?C.增生明顯活躍

?D.增生減低

?E.增生極度減低

(分?jǐn)?shù):1.50)

(1).急性重癥再障(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.

C.

D.

E.V

解析:

(2).IDA患者,RBC3.OXIO'VL(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:

(3).CML患者,WBC95X107L(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.J

C.

D.

E.

解析:

?A.HLA分子抗原肽結(jié)合區(qū)

?B.HLA分子Ig樣區(qū)

?C.HLA分子跨膜區(qū)

?D.HLA分子胞內(nèi)區(qū)

?E.HLA分子丫鏈

(分?jǐn)?shù):2.00)

(1).與細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)傳遞有關(guān)(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:

(2).識(shí)別CD4和CD8分子(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.V

C.

D.

E.

解析:

(3).將HLA分子錨定在細(xì)胞膜上(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:

(4).同種異型抗原決定簇存在(分?jǐn)?shù):0.50)

A.J

B.

C.

D.

E.

解析:[解析]本題要點(diǎn)為HLA的分子結(jié)構(gòu)及各部分作用,抗原肽結(jié)合區(qū)為多肽性部位,1g樣區(qū)與CD4和

CD8分子結(jié)合,跨膜區(qū)將HLA分子錨定在細(xì)胞膜上,胞內(nèi)區(qū)參與胞內(nèi)信號(hào)傳遞。

?A.EBV

?B.HAV

?C.HSV

?D.HHV-8

?E.HBV

(分?jǐn)?shù):L00)

(1).與腫瘤無(wú)關(guān)的病毒(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.V

C.

D.

E.

解析:

(2).與卡波濟(jì)肉瘤發(fā)生密切相關(guān)的病毒(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:[解析]EBV、HSV、HHV-8和HBV均可引起腫瘤。HHV-8為人皰疹病毒8型,是從伴發(fā)卡波濟(jì)肉瘤的

艾滋病患者中發(fā)現(xiàn)的,故HHV-8可能與卡波濟(jì)肉瘤發(fā)生密切相關(guān)。

?A.沙眼衣原體沙眼生物變種

?B.沙眼衣原體鼠生物變種

?C.沙眼衣原體LVG

?D.豚鼠結(jié)膜炎衣原體

?E.貓肺炎衣原體

(分?jǐn)?shù):1.00)

(1).易感部位為人鱗狀上皮細(xì)胞(分?jǐn)?shù):0.50)

A.V

B.

C.

D.

E.

解析:

(2).易感部位為人淋巴結(jié)和單核吞噬細(xì)胞(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解析]此題重點(diǎn)考查沙眼衣原體沙眼生物變種和沙眼衣原體LNG的易感部位。易感部位不同,所

致疾病不同。沙眼衣原體沙眼生物變種和沙眼衣原體LVG分別感染眼、生殖道和呼吸道,淋巴結(jié)。

?A.代謝性酸中毒

?B.呼吸性酸中毒

?C.代謝性堿中毒

?D.呼吸性堿中毒

?E.無(wú)酸堿平衡紊亂

(分?jǐn)?shù):2.00)

(1).實(shí)際碳酸氫鹽(AB)>標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽(SB)考慮(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.V

C.

D.

E.

解析:

(2).實(shí)際碳酸氫鹽(AB)V標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽(SB)考慮(分?jǐn)?shù):0.50)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:

(3).實(shí)際碳酸氫鹽(AB)

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