【生物】基因突變和基因重組練習(xí)卷-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修二

基因突變和基因重組一、選擇題1．下圖所示為正常結(jié)腸上皮細胞逐步轉(zhuǎn)化成結(jié)腸癌細胞的過程中有關(guān)基因的突變情況。下列相關(guān)敘述正確的是()A．結(jié)腸上皮細胞在增殖過程中染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍具有同步性B．結(jié)腸細胞癌變是多個基因突變的結(jié)果C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞的正常生長和增殖D．p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變就能賦予結(jié)腸細胞癌變的所有特性2．下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A．①處插入堿基對G—CB．②處堿基對A—T被替換為G—CC．③處缺失堿基對A—TD．④處堿基對G—C被替換為A—T3．(2023·山西省呂梁市高一期末)核基因CCR5控制的CCR5蛋白質(zhì)是HIV入侵人體細胞的主要受體之一。研究人員對受精卵進行基因編輯，將CCR5基因中的32個堿基去除，使之無法在細胞表面表達正常受體，以達到預(yù)防艾滋病的目的。下列相關(guān)分析錯誤的是()A．該變異類型屬于基因突變B．編輯后的基因與原基因互為等位基因C．該變異改變了HIV中RNA的堿基序列D．基因編輯能改變?nèi)祟惢驇欤獓婪罏E用4．野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如下圖所示。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()注：序列中的字母是氨基酸的縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，①②③表示發(fā)生突變的位點。A．位點①②突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)的功能喪失B．位點③的突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)降解葉綠素的功能改變C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基發(fā)生缺失5．(2023·山東菏澤質(zhì)檢)下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法錯誤的是()A．a(chǎn)→b→c過程表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程B．圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C．圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性D．除圖示情況外，基因突變還包括堿基的增添和缺失6．5－溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)類似物，可取代胸腺嘧啶。5－溴尿嘧啶能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補配對，烯醇式可與G互補配對。在含有5－溴尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變體大腸桿菌，突變體大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A＋T)/(C＋G)的值不同于原大腸桿菌。下列說法錯誤的是()A．5－溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對B．培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A—T變成G—C或G—C變成A—TC．5－溴尿嘧啶誘發(fā)的突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中D．5－溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA分子中發(fā)生堿基種類替換7.(2023·吉林長春外國語學(xué)校高一期末)不能表現(xiàn)如圖中基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系的是()A．基因突變是不定向的B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C．正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D．圖中基因的遺傳將遵循自由組合規(guī)律8．(2023·山東菏澤期末)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是()A．DNA分子中發(fā)生堿基的替換一定引起基因突變B．同源染色體片段的互換一定能引起基因重組C．基因型為Aa的個體自交后代中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的原因是發(fā)生了基因重組D．人體細胞的某些基因發(fā)生突變可能會使細胞癌變9．以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達出新的表型B．姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C．基因重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離D．同卵雙生兄弟間的性狀差異是由基因重組導(dǎo)致的10．有性生殖生物后代的性狀差異主要來自基因重組，下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組？()A．①② B．①③C．②③ D．③二、綜合題11．下圖表示人體內(nèi)一個細胞進行分裂時，發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮狀細胞貧血突變基因(a)的示意圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)簡述基因A發(fā)生突變的過程：___。(2)突變產(chǎn)生的基因a和基因A的關(guān)系為___，基因突變的特點有隨機性、___、___、低頻性等。(3)若細胞乙為精原細胞，不同性狀在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生基因重組的時期有___和_減__。(4)從上述過程可以看出，基因通過控制___控制生物體的性狀。12．(2023·遼寧省葫蘆島市高一期末)下圖為某植物種群(該植物雌雄同花且嚴格自花授粉，相關(guān)基因均為顯性)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨立遺傳的，請分析該過程，回答下列問題：(1)DNA分子中發(fā)生堿基的___、增添或缺失，而引起的__改變，叫作基因突變。(2)突變產(chǎn)生的a基因和A基因互稱__基因；a基因與B基因互稱__基因。(3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀，則甲植株A基因發(fā)生突變后的基因型為___，乙植株B基因發(fā)生突變后的基因型為___?；蛲蛔兒突蛑亟M一、選擇題1．下圖所示為正常結(jié)腸上皮細胞逐步轉(zhuǎn)化成結(jié)腸癌細胞的過程中有關(guān)基因的突變情況。下列相關(guān)敘述正確的是()A．結(jié)腸上皮細胞在增殖過程中染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍具有同步性B．結(jié)腸細胞癌變是多個基因突變的結(jié)果C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞的正常生長和增殖D．p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變就能賦予結(jié)腸細胞癌變的所有特性解析：結(jié)腸上皮細胞在增殖過程中，DNA數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂前的間期，染色體數(shù)目加倍發(fā)生在著絲粒分裂時，即有絲分裂后期，二者不具有同步性，A項錯誤；APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因的作用是抑制細胞的生長、增殖，或促進細胞凋亡，C項錯誤；由題圖可知，癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變不能賦予結(jié)腸細胞癌變的所有特性，B項正確，D項錯誤。2．下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A．①處插入堿基對G—CB．②處堿基對A—T被替換為G—CC．③處缺失堿基對A—TD．④處堿基對G—C被替換為A—T解析：根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子為GGG，可知WNK4基因是以圖中DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG，由此可推知該基因發(fā)生的突變是②處堿基對A—T被替換為G—C，B項正確。3．(2023·山西省呂梁市高一期末)核基因CCR5控制的CCR5蛋白質(zhì)是HIV入侵人體細胞的主要受體之一。研究人員對受精卵進行基因編輯，將CCR5基因中的32個堿基去除，使之無法在細胞表面表達正常受體，以達到預(yù)防艾滋病的目的。下列相關(guān)分析錯誤的是()A．該變異類型屬于基因突變B．編輯后的基因與原基因互為等位基因C．該變異改變了HIV中RNA的堿基序列D．基因編輯能改變?nèi)祟惢驇?，要嚴防濫用解析：從題干信息可知，該變異發(fā)生了堿基的缺失，屬于基因突變，A正確；基因突變往往產(chǎn)生新的等位基因，B正確；通過題干信息可知，該變異沒有改變HIV中RNA的堿基序列，C錯誤；基因編輯能改變?nèi)祟惢驇欤后w危害性高，不可隨意而為，要嚴防濫用，D正確。故選C。4．野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如下圖所示。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()注：序列中的字母是氨基酸的縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，①②③表示發(fā)生突變的位點。A．位點①②突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)的功能喪失B．位點③的突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)降解葉綠素的功能改變C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基發(fā)生缺失解析：圖中存在3處突變，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因中的堿基發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸H，可以確定是發(fā)生了堿基的增添；SGRY蛋白的第12位和第38位氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)該蛋白進入葉綠體，根據(jù)題意，SGRy蛋白和SGRY蛋白都能進入葉綠體，說明①②處的變異沒有改變該蛋白質(zhì)降解葉綠素的功能，所以突變型的SGRy蛋白功能的改變是由③處變異引起的；黑暗條件會影響葉綠素的合成，此條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量可能會改變。5．(2023·山東菏澤質(zhì)檢)下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法錯誤的是()A．a(chǎn)→b→c過程表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程B．圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變C．圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性D．除圖示情況外，基因突變還包括堿基的增添和缺失解析：eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(a→b))是轉(zhuǎn)錄過程，eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(b→c))是翻譯過程，A正確；圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性，但基因中的堿基序列發(fā)生了改變，說明發(fā)生了基因突變，B錯誤，C正確；圖中發(fā)生的是堿基的替換，基因突變還包括堿基的增添和缺失，D正確。6．5－溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)類似物，可取代胸腺嘧啶。5－溴尿嘧啶能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是酮式，一種是烯醇式。酮式可與A互補配對，烯醇式可與G互補配對。在含有5－溴尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變體大腸桿菌，突變體大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A＋T)/(C＋G)的值不同于原大腸桿菌。下列說法錯誤的是()A．5－溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對B．培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A—T變成G—C或G—C變成A—TC．5－溴尿嘧啶誘發(fā)的突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中D．5－溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA分子中發(fā)生堿基種類替換解析：根據(jù)題意分析，5－溴尿嘧啶是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物，DNA復(fù)制時，其酮式可代替T與A互補配對，其烯醇式可代替C與G互補配對，從而使堿基種類發(fā)生替換，故導(dǎo)致突變后的大腸桿菌中的(A＋T)/(C＋G)的值不同于原大腸桿菌。由上述分析可知，5－溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA分子中發(fā)生堿基種類替換，A項錯誤，B、C、D三項正確。7.(2023·吉林長春外國語學(xué)校高一期末)不能表現(xiàn)如圖中基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系的是()A．基因突變是不定向的B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C．正?；蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D．圖中基因的遺傳將遵循自由組合規(guī)律解析：分析圖示可知：每個基因都可以向多個方向突變，體現(xiàn)了基因突變是不定向的，A正確；圖中基因A與其突變產(chǎn)生的a1、a2、a3均為等位基因，即等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，B正確；圖中的每兩個基因之間都能通過突變而相互轉(zhuǎn)化，由此推知，正常基因與致病基因也可以通過突變而轉(zhuǎn)化，C正確；圖中的基因互為等位基因，其遺傳將遵循基因的分離定律，D錯誤。8．(2023·山東菏澤期末)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是()A．DNA分子中發(fā)生堿基的替換一定引起基因突變B．同源染色體片段的互換一定能引起基因重組C．基因型為Aa的個體自交后代中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的原因是發(fā)生了基因重組D．人體細胞的某些基因發(fā)生突變可能會使細胞癌變解析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失不一定會引起基因堿基序列的改變，因此不一定發(fā)生基因突變，A錯誤；純合子在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的片段互換不會引起基因重組，B錯誤；基因型為Aa的個體自交后代中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比不是基因重組的結(jié)果，而是由等位基因分離造成的，C錯誤；人體細胞的某些基因如原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變可能會使細胞癌變，D正確。9．以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A．基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達出新的表型B．姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C．基因重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離D．同卵雙生兄弟間的性狀差異是由基因重組導(dǎo)致的解析：雜合子和顯性純合子表現(xiàn)出的性狀相同，因此基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達出新性狀，A項正確；同源染色體上的非姐妹染色單體之間相同片段的交換會導(dǎo)致基因重組，B項錯誤；純合子自交后代不會出現(xiàn)性狀分離，C項錯誤；同卵雙生兄弟間的基因型應(yīng)該相同，所以他們之間性狀的差異不是基因重組導(dǎo)致的，可能是突變或環(huán)境因素導(dǎo)致的，D項錯誤。10．有性生殖生物后代的性狀差異主要來自基因重組，下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組？()A．①② B．①③C．②③ D．③解析：減數(shù)分裂Ⅰ后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以基因重組發(fā)生在圖中①②過程，而不發(fā)生在③過程配子的隨機組合中。二、綜合題11．下圖表示人體內(nèi)一個細胞進行分裂時，發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮狀細胞貧血突變基因(a)的示意圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)簡述基因A發(fā)生突變的過程：_DNA復(fù)制過程中，一個堿基(T)被另一個堿基(A)取代，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變__。(2)突變產(chǎn)生的基因a和基因A的關(guān)系為_等位基因__，基因突變的特點有隨機性、_不定向性__、_普遍性__、低頻性等。(3)若細胞乙為精原細胞，不同性狀在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生基因重組的時期有_減數(shù)第一次分裂前期__和_減數(shù)第一次分裂后期__。(4)從上述過