高考第二次模擬考試生物（浙江卷）（考試版A4）

2024年高考生物第二次模擬考試（浙江卷）高三生物（考試時(shí)間：90分鐘試卷滿分：100分）注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回一、單項(xiàng)選擇題：本卷共19題，每題2分，共38分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)最符合題意。1．2022年3月22日，英國(guó)《每日郵報(bào)》報(bào)道稱一個(gè)病毒研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)目前導(dǎo)致全球大疫情的新冠病毒的基因中，居然含有某國(guó)的一個(gè)公司在2016年2月申請(qǐng)的專利基因片段，而這個(gè)基因序列通過自然進(jìn)化而隨機(jī)出現(xiàn)在新冠病毒中的概率是三萬億分之一、此新聞引發(fā)全球高度關(guān)注，生物技術(shù)誤用謬用讓全球生物安全形勢(shì)日益嚴(yán)峻。下列有關(guān)生物技術(shù)安全性的敘述不正確的是（

）A．我國(guó)對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實(shí)行了標(biāo)識(shí)制度B．轉(zhuǎn)基因技術(shù)本身是中性的，我們要靠確鑿的證據(jù)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬤M(jìn)行思考和辯論C．我國(guó)政府主張全面禁止和徹底銷毀生物武器D．為防止生物技術(shù)用于生產(chǎn)生物武器，嚴(yán)禁進(jìn)行生物技術(shù)的新研究2．水蒸氣從葉片擴(kuò)散到大氣的過程中，葉片表面的靜止空氣層對(duì)水分?jǐn)U散產(chǎn)生的阻力，稱為葉片界面層阻力。界面層的厚度主要受風(fēng)速和葉片大小決定。當(dāng)圍繞葉片的空氣穩(wěn)定時(shí)，葉片表面的靜止空氣層較厚，從而成為水氣從葉片散失時(shí)的主要阻力。此時(shí)增加氣孔的開度對(duì)蒸騰速率的影響很小。吊竹梅的蒸騰流量與氣孔開度的關(guān)系如圖所示。以下相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．在靜止空氣中，氣孔開度對(duì)蒸騰作用的控制能力較小B．當(dāng)風(fēng)速高時(shí)，氣孔開度是葉片散失水分的主要調(diào)控因子C．有些植物的葉片生有茸毛，會(huì)增強(qiáng)植物的蒸騰作用，有利于植物對(duì)無機(jī)鹽的運(yùn)輸D．在流動(dòng)空氣中，為了減少蒸騰作用，有些植物可能會(huì)調(diào)節(jié)葉片的方向與日光平行3．鐵蛋白和轉(zhuǎn)鐵蛋白是鐵代謝過程中的關(guān)鍵蛋白，分別發(fā)揮儲(chǔ)存和運(yùn)輸鐵離子的功能，具體鐵代謝過程如圖所示。其中鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（FP1）是位于質(zhì)膜上的鐵外排通道，炎癥誘導(dǎo)鐵調(diào)素可以抑制FP1功能，導(dǎo)致炎癥性貧血。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．Fe2+通過FP1的運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散，F(xiàn)e2+通過FP1時(shí)不需要與其結(jié)合B．轉(zhuǎn)鐵蛋白受體即鐵的載體蛋白C．轉(zhuǎn)鐵蛋白的循環(huán)過程需要膜蛋白的參與D．炎癥性貧血時(shí)，血液中鐵蛋白含量升高4．有絲分裂中染色體的錯(cuò)誤分離可能導(dǎo)致細(xì)胞基因缺失甚至癌變。染色體和紡錘絲之間通過動(dòng)粒相連。未準(zhǔn)確連接的動(dòng)粒將會(huì)激活紡錘體組裝檢查點(diǎn)（SAC），活化的SAC可以抑制cyclingBl（一種周期蛋白）的降解，阻止cohesin（將兩條姐妹染色單體拴在一起的蛋白質(zhì)復(fù)合體）的切割，保證染色體有更多的時(shí)間實(shí)現(xiàn)正確連接。染色體均被正確連接后，APC被激活，能促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入后期并進(jìn)一步完成有絲分裂。SAC相關(guān)作用機(jī)制如下圖，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．干細(xì)胞連續(xù)分裂過程中，SAC會(huì)不斷地與著絲粒結(jié)合并脫離B．可推測(cè)cyclingBl在有絲分裂中的作用是減慢細(xì)胞分裂的進(jìn)程C．APC的激活過程中，涉及了一系列基因的程序性表達(dá)D．因?yàn)橥艿募t細(xì)胞中沒有染色質(zhì)，所以其無絲分裂不需要SAC5．研究人員對(duì)塞罕壩林地中的土壤動(dòng)物群落進(jìn)行了調(diào)查，動(dòng)物類群按食性分為4類，依次為A（19種）、B（18種）、腐食性（11種）、雜食性（7種），每個(gè)類群的個(gè)體數(shù)所占的比例及各土壤層中的平均密度如下表。下列說法錯(cuò)誤的是（

）林地類型每個(gè)類群的個(gè)體數(shù)占比平均密度（只/m2）A類B類腐食性雜食性凋落物層1~10cm層10~20cm層落葉松人工林5%20%13%2.5%15.6819.2113.92針闊混交林8%27%20%4.5%23.2062.3133.96A．根據(jù)能量逐級(jí)遞減的原理，代表植食性動(dòng)物類群的最可能是A類B．不同深度的土壤層中動(dòng)物類群不同，這屬于群落的垂直結(jié)構(gòu)C．針闊混交林的凋落物及土壤結(jié)構(gòu)能為更多的動(dòng)物提供食物和棲息環(huán)境D．土壤動(dòng)物對(duì)改良土壤的重要意義，體現(xiàn)了生物多樣性的間接價(jià)值6．大腦容量大小和認(rèn)知能力強(qiáng)弱主要取決于神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育時(shí)神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化能否正常進(jìn)行?？茖W(xué)家通過測(cè)序分別比較了4個(gè)靈長(zhǎng)類代表物種大腦內(nèi)CENPJ基因中啟動(dòng)子區(qū)域CpG序列甲基化模式的差異，結(jié)果如圖所示。下列敘述不正確的是（

）A．結(jié)合基因組數(shù)據(jù)和化石時(shí)間數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，研究人員可推斷出靈長(zhǎng)類動(dòng)物各主要類群的演化時(shí)間B．對(duì)靈長(zhǎng)類物種大腦內(nèi)CENPJ基因進(jìn)行測(cè)序，為研究大腦的進(jìn)化提供了細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)C．與非人靈長(zhǎng)類相比，CENPJ基因在人類大腦中的甲基化水平低，這種低甲基化水平可以遺傳給后代D．CENPJ蛋白的含量增加，可能有利于神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化，使神經(jīng)元細(xì)胞種類和數(shù)量增加，從而促進(jìn)大腦容量的增大和認(rèn)知能力的提升7．正常人感染病原體會(huì)引起發(fā)熱，發(fā)熱過程分為體溫上升期、高溫持續(xù)期和體溫下降期。下圖為體溫上升期機(jī)體體溫調(diào)節(jié)過程示意圖，其中體溫調(diào)定點(diǎn)是為調(diào)節(jié)體溫于恒定狀態(tài)，下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞預(yù)設(shè)的一個(gè)溫度值，正常生理狀態(tài)下為37℃。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．圖中發(fā)揮作用的信息分子有激素、神經(jīng)遞質(zhì)等B．體溫上升期激素a、b分泌增加促進(jìn)激素c分泌增加C．當(dāng)病人處于高溫持續(xù)期時(shí)，機(jī)體的產(chǎn)熱量等于散熱量D．體溫上升期皮膚毛細(xì)血管舒張、汗腺分泌量減少以減少散熱8．下圖1表示植物激素X和植物激素Y的濃度比對(duì)未分化細(xì)胞群變化情況的影響，圖2為利用某種耐酸植物甲（4N）和高產(chǎn)植物乙（2N）培育高產(chǎn)耐酸植物丙的過程。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．植物激素X與植物激素Y的濃度比大于1時(shí)，誘導(dǎo)未分化細(xì)胞群分化出根B．①是利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁的過程，此過程應(yīng)在低滲溶液中進(jìn)行C．②是在植物激素X與Y的濃度比為1的培養(yǎng)基上誘導(dǎo)雜種細(xì)胞發(fā)生脫分化的過程D．植物丙是六倍體可育植株，其成功培育說明植物甲和乙不存在生殖隔離9．某植物的野生型和突變型植株雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交所得F2中絕大部分植株與野生型相似（包括野生型、介于野生型與突變型之間的“過渡類型”），以+表示，少部分植株與突變型相似，以P表示。研究發(fā)現(xiàn)，兩表型相關(guān)基因的堿基序列一致，長(zhǎng)度均為2.4kb，將此片段用限制酶PstI完全酶切結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．據(jù)題意推測(cè)，限制酶PstI可能對(duì)甲基化敏感B．2.2kb和0.9kb條帶是“過渡類型”的酶切產(chǎn)物C．圖2中P的①②位點(diǎn)可能均發(fā)生了甲基化D.該植株的表觀遺傳現(xiàn)象是可以穩(wěn)定遺傳的DNA復(fù)制時(shí)，一條新子鏈按5′→3′方向進(jìn)行連續(xù)復(fù)制，而另1條鏈也按5′→3′方向合成新鏈片段一岡崎片段（下圖所示）。已知DNA聚合酶不能直接起始DNA新鏈或?qū)槠蔚暮铣桑柘冉柚锩敢訢NA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3′一OH上聚合脫氧核苷酸。當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，換上相應(yīng)的DNA片段。人體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程（左圖）和體外進(jìn)行PCR過程（右圖）分別如下。回答10、11兩題。10.有關(guān)DNA復(fù)制的說法，正確的是（）A．引物酶屬于RNA聚合酶，與DNA聚合酶一樣能夠催化氫鍵斷裂B．DNA的一條新子鏈按5′→3′方向進(jìn)行連續(xù)復(fù)制時(shí)不需要RNA引物C．DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也能催化磷酸二酯鍵斷裂D．RNA引物合成時(shí)與岡崎片段合成時(shí)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則相同11．關(guān)于人體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程和體外進(jìn)行PCR過程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．人體細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶和PCR時(shí)加入的TaqDNA聚合酶都只能從子鏈的5′端→3′端延伸子鏈B．人體細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)一條新子鏈可以進(jìn)行連續(xù)復(fù)制，而另一條鏈只能先合成岡崎片段，最后再將岡崎片段連接起來，而PCR時(shí)所有的子鏈都是連續(xù)復(fù)制的C．人體細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制所用的引物和PCR過程中的引物均為單鏈，引導(dǎo)子鏈合成后都會(huì)被切掉D．PCR需要加入兩種引物，而人體細(xì)胞DNA復(fù)制時(shí)細(xì)胞可以自行合成所需的引物12．在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，叫作分泌蛋白。下圖為科學(xué)家研究“分泌蛋白的合和運(yùn)輸”的實(shí)驗(yàn)過程，下表為實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列有關(guān)分泌蛋白的敘述錯(cuò)誤的是（）豚鼠胰腺組織切片置于含H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液1中短時(shí)間培養(yǎng)3min↓轉(zhuǎn)移到不含H標(biāo)記的亮氨酸的培養(yǎng)液Ⅱ中繼續(xù)培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間↓在4個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別取樣，制成裝片↓利用放射自顯影技術(shù)觀察、記錄放射性顆粒出現(xiàn)的位置細(xì)胞結(jié)構(gòu)放射性顆粒的百分比/%培養(yǎng)液I培養(yǎng)液Ⅱ3min17min37min117min粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)10043.724.320.0高爾基體小囊泡2.743.014.93．6大囊泡1.03.848.57．5細(xì)胞膜附近的囊泡3.04.611.358.6腺泡細(xì)胞外0007.1A．分泌蛋白最初先在游離核糖體中合成一段多肽鏈B．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，在3min時(shí)已有成熟的分泌蛋白C．大、小囊泡和細(xì)胞膜都參與構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)D．分泌蛋白的合成和分泌先后經(jīng)過高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜13．近日一組中外科學(xué)家在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》上發(fā)表文章，宣布全球首個(gè)人嵌合體胚胎出世。研究者首先使猴子胚胎中器官發(fā)育所需的基因失去活性，然后注入人體干細(xì)胞，利用研究組新近開發(fā)的猴子胚胎體外培養(yǎng)體系，使這些胚胎的存活時(shí)間達(dá)到了20天，操作如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．①代表人體的干細(xì)胞，體外培養(yǎng)時(shí)需要提供充足的營(yíng)養(yǎng)和穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境B．②和③代表的細(xì)胞將來分別發(fā)育成人嵌合體胚胎、胎膜和胎盤C．實(shí)驗(yàn)中用到了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)D．嵌合體的出現(xiàn)可能會(huì)帶來倫理爭(zhēng)議，它會(huì)導(dǎo)致人類和動(dòng)物之間的界限模糊14．用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時(shí)，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2；另一種方法是用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是A．前一種方法所得的F2中重組類型、純合子各占5／8、l／4B．后一種方法所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2／3C．前一種方法的原理是基因重組，細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是非同源染色體自由組合D．后一種方法的原理是染色體變異，但光學(xué)顯微鏡下無法確認(rèn)15．二化螟以水稻莖稈纖維為食，褐飛虱主要刺吸水稻莖葉汁液，二者是導(dǎo)致水稻減產(chǎn)的主要害蟲，在水稻上寄生后導(dǎo)致水稻產(chǎn)生的防御性揮發(fā)物發(fā)生變化，“氣味”有所不同。稻螟赤眼蜂可將卵產(chǎn)在二化螟的蟲卵內(nèi)?？蒲腥藛T通過實(shí)驗(yàn)得到了稻螟赤眼蜂被吸引至A、B兩側(cè)不同“氣味”的水稻的百分率。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．稻螟赤眼蜂與二化螟對(duì)彼此而言互為密度制約因素B．褐飛虱和二化螟的生態(tài)位發(fā)生分化，降低了種間競(jìng)爭(zhēng)C．褐飛虱的存在增加了二化螟蟲卵被稻螟赤眼蜂寄生的風(fēng)險(xiǎn)D．利用特定的“氣味”吸引稻螟赤眼蜂防治水稻害蟲屬于生物防治16．群落結(jié)構(gòu)總體上是對(duì)環(huán)境條件的生態(tài)適應(yīng)，在其形成過程中，生物因素起著重要作用。生物群落各物種之間的關(guān)系主要有3類：①營(yíng)養(yǎng)關(guān)系，一個(gè)物種以另一個(gè)物種的活體、殘?bào)w或產(chǎn)物為食；②成境關(guān)系，一個(gè)物種的生命活動(dòng)使另一個(gè)物種的居住條件發(fā)生改變；③助布關(guān)系，一個(gè)物種參與另一個(gè)物種的分布。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．植物在群落的成境關(guān)系方面起主要作用B．動(dòng)物在群落的助布關(guān)系方面起主要作用C．營(yíng)養(yǎng)關(guān)系和成境關(guān)系把不同物種的生物聚集在一起D．同一群落中同營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物在生態(tài)位上往往高度重疊17．下表是某學(xué)生設(shè)計(jì)的“探究酶的有關(guān)特性”的實(shí)驗(yàn)方案。據(jù)表分析，下列說法正確的是（

）組別①②③④⑤⑥質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的淀粉溶液（mL）2－2－2－質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的蔗糖溶液（mL）－2－2－2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的唾液淀粉酶溶液（mL）111111反應(yīng)溫度（℃）00XX100100檢測(cè)試劑Y2滴2滴2滴2滴2滴2滴注：表中“－”表示沒有添加A．本實(shí)驗(yàn)中“檢測(cè)試劑Y”的種類對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果沒有影響B(tài)．③④兩組實(shí)驗(yàn)可用于驗(yàn)證酶的專一性，反應(yīng)溫度X約為37℃C．若X、Y的設(shè)置正確，則1mL唾液淀粉酶溶液的用量是自變量D．若X、Y的設(shè)置正確，則②④⑥三組可說明溫度能影響酶活性18．坐骨神經(jīng)是位于腿部的混合神經(jīng)，既有傳入功能，又有傳出功能。為研究藥物X對(duì)坐骨神經(jīng)的麻痹順序，研究人員用脊蛙（除去腦的蛙）進(jìn)行如下表實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）實(shí)驗(yàn)步驟刺激趾尖后肢收縮情況刺激腹部皮膚后肢收縮情況第一步：不做處理收縮收縮第二步：一定濃度的藥物X處理坐骨神經(jīng)不收縮收縮第三步：間隔一段時(shí)間不收縮不收縮A．刺激趾尖和腹部皮膚引起后肢收縮均為非條件反射B．第一步中神經(jīng)沖動(dòng)在坐骨神經(jīng)的一根神經(jīng)纖維上不能雙向傳導(dǎo)C．第二步中刺激趾尖時(shí)反射弧包含的結(jié)構(gòu)均不能檢測(cè)到膜電位變化D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明藥物X先麻醉傳入神經(jīng)，再麻醉傳出神經(jīng)19．在二倍體生物中，單體（2n1）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺失一條的個(gè)體，三體（2n+1）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體多一條的個(gè)體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy），為探究Y/y是否位于7號(hào)染色體上，用該突變株分別與單體（7號(hào)染色體缺失一條）、三體（7號(hào)染色體多一條）綠葉純合植株雜交得F1，讓F1自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死。以下敘述錯(cuò)誤的是（

）A．減數(shù)分裂過程中，某對(duì)同源染色體未分離移向同一極，可能會(huì)導(dǎo)致子代中出現(xiàn)三體B．若突變株與單體雜交的F2黃葉：綠葉=3：4，則Y/y基因位于7號(hào)染色體上C．若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉=5：31，則Y/y基因位于7號(hào)染色體上D．若Y/y基因不位于7號(hào)染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉=1：3二、非選擇題：共5題，共62分。20．（13分）某興趣小組利用圖甲裝置測(cè)定光波長(zhǎng)和綠蘿葉片光合速率之間的關(guān)系，O2傳感器和CO2傳感器能測(cè)量裝置內(nèi)的O2和CO2的變化量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖乙所示。人進(jìn)行400米跑運(yùn)動(dòng)劇烈、用時(shí)很短，主要靠原動(dòng)肌群（直接參與運(yùn)動(dòng)的肌肉群）的收縮發(fā)力而完成，需要及時(shí)供應(yīng)所需的能量；而運(yùn)動(dòng)中及運(yùn)動(dòng)完成后的疲勞感主要與血液中乳酸的積累有關(guān)。(1)測(cè)量不同波長(zhǎng)條件下綠蘿葉片的光合速率時(shí)，選擇實(shí)驗(yàn)所需的不同波長(zhǎng)的光，照射葉片10min，利用傳感器記錄3個(gè)裝置中的▲，用于計(jì)算平均凈光合速率。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，通風(fēng)30min，使裝置內(nèi)氣體含量恢復(fù)到初始濃度，其目的是▲。要獲得圖乙中的O2產(chǎn)生速率和CO2固定速率，還需要將裝置置于黑暗條件下反應(yīng)10min，測(cè)量▲(2)圖乙中的O2產(chǎn)生速率和CO2同化速率分別代表綠蘿葉片的光反應(yīng)和暗反應(yīng)，兩者在物質(zhì)變化上的聯(lián)系是光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供ATP和NADPH，暗反應(yīng)為光反應(yīng)提供▲；在能量轉(zhuǎn)化方面的聯(lián)系是▲。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，圖乙曲線與光合色素的吸收光譜基本一致，原因是▲。(4)人在跑完400m后，血液中檢測(cè)到有大量乳酸，原因是跑步過程中原動(dòng)肌群的肌細(xì)胞主要通過▲過程為肌細(xì)胞快速而及時(shí)的供能，此過程發(fā)生在肌細(xì)胞的▲中。血液中積累的乳酸也可以進(jìn)人到非原動(dòng)肌群（位于原動(dòng)肌群旁不直接參與運(yùn)動(dòng)）的細(xì)胞內(nèi)重新轉(zhuǎn)化成丙酮酸，丙酮酸在肌細(xì)胞的▲中徹底氧化分解，生成▲，使乳酸得以清除。(5)科研人員對(duì)兩組400m跑運(yùn)動(dòng)員在常規(guī)訓(xùn)練的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了為期一年的不同訓(xùn)練，訓(xùn)練內(nèi)容和相關(guān)生理指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果如下表所示（表中的酶a是細(xì)胞呼吸第一階段的關(guān)鍵酶之一，酶b是有氧呼吸第二階段的關(guān)鍵酶之一）組別訓(xùn)練內(nèi)容成績(jī)變化（%）跑后第10min血乳酸濃度變化（%）原動(dòng)肌細(xì)胞酶a活性變化（%）非原動(dòng)肌細(xì)胞酶b活性變化（%）對(duì)照組原動(dòng)肌群大力量訓(xùn)練+3.2+5.3+55.35.1實(shí)驗(yàn)組原動(dòng)肌群大力量訓(xùn)練+非原動(dòng)肌群小力量訓(xùn)練+4.213.5+52.3+148.6（注：+提高；降低）①大力量訓(xùn)練可以明顯增強(qiáng)原動(dòng)肌群的酶▲（a/b）活性，使其呼吸加強(qiáng)，因而對(duì)照組運(yùn)動(dòng)員的成績(jī)有所提高。②實(shí)驗(yàn)組運(yùn)動(dòng)成績(jī)提高幅度大于對(duì)照組，原因是非原動(dòng)肌群小，力量訓(xùn)練加速了乳酸進(jìn)入該處細(xì)胞并轉(zhuǎn)換為丙酮酸，同時(shí)酶▲（a/b）活性明顯提高，導(dǎo)致丙酮酸氧化分解速率▲（加快/變慢），最終使血乳酸濃度降低，進(jìn)而使運(yùn)動(dòng)員不易產(chǎn)生疲勞感。21．（15分）腦脊液是存在于腦室及蛛網(wǎng)膜下腔的一種無色透明液體，是腦細(xì)胞生存的直接環(huán)境。腦脊液是由血漿在腦室脈絡(luò)叢處濾過產(chǎn)生，并可經(jīng)蛛網(wǎng)膜處重新流入靜脈。(1)腦脊液▲（填“屬于”或“不屬于”）細(xì)胞外液，它與血漿之間的物質(zhì)運(yùn)輸是▲（填“雙向”或“單向”）的。腦脊液不僅是腦細(xì)胞生存的直接環(huán)境，而且是▲。機(jī)體腦部受到嚴(yán)重外傷時(shí)可能會(huì)引發(fā)腦水腫，其發(fā)病機(jī)制主要為腦外傷時(shí)毛細(xì)血管通透性增高，蛋白質(zhì)從血漿進(jìn)入腦脊液，引起腦脊液滲透壓▲，進(jìn)而引起腦組織水腫。(2)地塞米松是一種人工合成的糖皮質(zhì)激素類藥物，臨床上常被用來治療腦水腫，其副作用是停藥后會(huì)出現(xiàn)反彈。科研人員研究發(fā)現(xiàn)促皮質(zhì)激素（ACTH）也能用于治療腦水腫。為了研究ACTH的治療效果，有關(guān)醫(yī)療專家做了臨床實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。請(qǐng)回答下列問題：編號(hào)使用藥物治療時(shí)間治療前水腫指數(shù)治療后水腫指數(shù)停藥兩周后水腫指數(shù)A組ACTH（79例）3個(gè)月4.1～9.61.1～2.91.1～2.9B組地塞米松（79例）3個(gè)月5.1～7.13.3～4.95.1～9.8對(duì)照實(shí)驗(yàn)類型有空白對(duì)照、相互對(duì)照、自身對(duì)照等，該實(shí)驗(yàn)方案體現(xiàn)了▲對(duì)照。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論①▲；②▲。（3）高血壓是一種常見的慢性病。血壓的形成與血管的收縮和舒張以及細(xì)胞外液總量等因素密切相關(guān)，且細(xì)胞外液總量的增加會(huì)導(dǎo)致血壓升高。圖1為血管平滑肌收縮原理的局部示意圖，圖2為血壓調(diào)節(jié)機(jī)制的部分示意圖。①當(dāng)人受到驚嚇時(shí)，支配心臟的▲（填“交感”或“副交感”）神經(jīng)活動(dòng)占據(jù)優(yōu)勢(shì)，使血壓▲（填“上升”或“下降”）。②圖1中，NO通過▲方式進(jìn)入神經(jīng)元，其作用是促進(jìn)▲，使得突觸后神經(jīng)元興奮時(shí)間延長(zhǎng)，從作用效果上分析，這種調(diào)節(jié)方式屬于▲調(diào)節(jié)。③藥物A是一種鈣離子通道阻滯劑，據(jù)圖1分析，其降壓原理是通過▲和▲來達(dá)到降壓效果；而藥物B是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，據(jù)圖2分析，其降壓原理是▲。22．（14分）發(fā)酵工程在醫(yī)藥上的應(yīng)用非常廣泛，其中青霉素的發(fā)現(xiàn)和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)一步推動(dòng)了發(fā)酵工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展。產(chǎn)黃青霉菌是一種廣泛存在于自然界中的霉菌，是生產(chǎn)青霉素的重要工業(yè)菌種。工業(yè)上生產(chǎn)青霉素的發(fā)酵工程流程如圖所示。熒光蛋白被廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中。通過基因工程可實(shí)現(xiàn)黃色熒光蛋白（yfp）在青霉菌中的穩(wěn)定表達(dá)。操作步驟如下：①人工合成包含限制酶NheⅠ和SmaⅠ識(shí)別位點(diǎn)的yfp基因（844bp）DNA片段，限制酶的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖3。②構(gòu)建PJWEXPyfp表達(dá)載體（如圖4）。③將表達(dá)載體轉(zhuǎn)入青霉原生質(zhì)體中，在選擇培養(yǎng)基上篩選受體菌。④對(duì)篩選得到的受體菌株進(jìn)行PCR擴(kuò)增鑒定，結(jié)果如圖5。⑤在熒光顯微鏡明場(chǎng)（DIC）下能觀察到青梅菌絲發(fā)黃色熒光，說明獲得了穩(wěn)定導(dǎo)入yfp的工程菌株。(1)對(duì)產(chǎn)黃青霉菌進(jìn)行分離純化并計(jì)數(shù)采用了稀釋涂布平板法，其可以用來計(jì)數(shù)的原理為▲。在制備該培養(yǎng)基時(shí)，除了添加必要的營(yíng)養(yǎng)成分外，還需要將pH調(diào)至▲性。(2)接種之前的過程①、②都屬于▲。整個(gè)發(fā)酵過程的中心環(huán)節(jié)是▲。(3)過程③需要嚴(yán)格的滅菌，否則由于▲，可能會(huì)導(dǎo)致青霉素產(chǎn)量下降。圖1過程④可采用▲方法將菌體分離干燥。(4)研究發(fā)現(xiàn)，某些青霉菌屬于維生素營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株，失去合成某種維生素的能力，只有在基本培養(yǎng)基中補(bǔ)充所缺乏的維生素后才能生長(zhǎng)。某研究小組篩選出某種維生素營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株，為了進(jìn)一步確定該菌株的具體類型，他們把15種維生素按照不同組合分為5個(gè)小組，用5個(gè)濾紙片分別蘸取不同小組的維生素，然后覆于接種后的瓊脂平板上培養(yǎng)一段時(shí)間。結(jié)果如下：組別維生素組合1維生素A維生素B1維生素B2維生素B6維生素B122維生素C維生素B1維生素D2維生素E煙酰胺3葉酸維生素B2維生素D2膽堿泛酸鈣4對(duì)氨基苯甲酸維生素B6維生素E膽堿肌醇5生物素維生素B12煙酰胺泛酸鈣肌醇實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示1組和2組濾紙片周圍產(chǎn)生生長(zhǎng)圈（圖2），則該營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌不能合成的維生素是▲。若該菌株為葉酸和生物素的雙營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌，則其在培養(yǎng)基上形成菌落的位置是▲。(5)菌種的選育環(huán)節(jié)，通過基因工程技術(shù)選育特定功能的菌株，獲取的目的基因，除了人工合成目的基因外，還可以用什么方法得到目的基因：▲。目的基因與PJWEXP載體皆被NheⅠ和SmaⅠ切割后，只需加入一種▲（填“T4”或“E.coli”）DNA連接酶可完成拼接得到重組表達(dá)質(zhì)粒。為了篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的青霉細(xì)胞（轉(zhuǎn)化菌株），培養(yǎng)基中除了加入細(xì)胞生長(zhǎng)的必備物質(zhì)外，還需加入▲。(6)上述操作中PCR成功擴(kuò)增出了包含內(nèi)源性啟動(dòng)子Pgpd（甘油醛3磷酸脫氫酶基因啟動(dòng)子）和yfp的DNA片段，從電泳結(jié)果可知Pgpd啟動(dòng)子的堿基長(zhǎng)度為▲bp。(7)科學(xué)家在對(duì)纖維二糖水解酶Ⅱ基因誘導(dǎo)型啟動(dòng)子（Pcbh2）進(jìn)行活性分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)以纖維素為碳源時(shí)能誘導(dǎo)啟動(dòng)子Pcbh2的活性，而葡萄糖無法誘導(dǎo)。若要通過基因工程利用黃色熒光蛋白證明該結(jié)論，以下實(shí)驗(yàn)材料必備的是▲。①纖維素②葡萄糖③纖維素+葡萄糖④野生型菌株⑤導(dǎo)入Pgdp和yfp的菌株⑥導(dǎo)入Pcbh2和yfp的菌株若實(shí)驗(yàn)成功，實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為▲。23．（10分）編碼乳糖酶的LCT基因位于人類2號(hào)染色體上。若個(gè)體成年后該基因表達(dá)量下降，稱為“乳糖酶不持續(xù)（LNP）”，表現(xiàn)為機(jī)體對(duì)乳糖不耐受；若該基因能持續(xù)表達(dá)，則稱為“乳糖酶持續(xù)（LP）”，即乳糖酶直至成年還維持在較高水平。下圖為上述性狀的M家族遺傳系譜圖。(1)據(jù)圖判斷，LNP性狀的遺傳方式是▲。若對(duì)LCT基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，Ⅲ1為雜合體，則LNP性狀的遺傳方式是▲（是/不是）表觀遺傳。(2)若Ⅲ－1體細(xì)胞中LCT基因模板鏈的部分序列由3'－CCC－5'（編碼某氨基酸）突變?yōu)?'－TCC－5'，則所編碼的氨基酸由▲變?yōu)椤＃ㄟz傳密碼：5'－CCC－3'脯氨酸；5'－GGG－3'甘氨酸；5'－GGA－3'甘氨酸；5'－AGG－3'精氨酸）(3)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，Ⅱ－1的生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變，則Ⅱ－1的某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，含LCT突變基因的數(shù)量可能為▲。(4)若用F/f表示LCT基因，人群中ff的基因型頻率為16%，則F的基因頻率為▲。(5)研究發(fā)現(xiàn)，在不同人種中，LCT基因突變可發(fā)生在不同堿基中；同一人種中，不同個(gè)體的LCT基因突變位點(diǎn)也有差異。該現(xiàn)象對(duì)于人類適應(yīng)環(huán)境的意義是__▲____。A．不同種群獨(dú)立地進(jìn)化出相同的性狀B．不同種群不同程度地改變對(duì)乳糖的耐受能力C．同一種群不同基因型的人能在不同程度上以奶制品為食D．同一種群不同基因型的人能在相同程度上獲得有利的變異除研究現(xiàn)代人的基因外，研究滅絕的古人類基因也是探索人類起源的一種思路。科學(xué)家研發(fā)出一套能成功從4萬年前古人類“尼安德特人”的骨骼中提取線粒體DNA并進(jìn)行擴(kuò)增和測(cè)序的方法，為人類進(jìn)化的研究做出貢獻(xiàn)，榮獲2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。(6)科學(xué)家將古人類“尼安德特人”化石中線粒體DNA與現(xiàn)代人類線粒體DNA進(jìn)行比較，獲得人類進(jìn)化的證據(jù)屬于___▲___。A．化石證據(jù) B．比較解剖學(xué)證據(jù) C．胚胎學(xué)證據(jù) D．