有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題-自己做的-答案有解釋

有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、選擇題:下列各題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)選出。1.分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是AA.5:2:1;1B.2:4:2:1C.5:1:2:1D.4:3:1:12.烷烴系統(tǒng)命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又稱(chēng)為：AA.異戊烷B.異丁烷C.新戊烷D.叔丁烷3.下列化合物不屬于脂環(huán)烴的是A甲苯B.2-甲基環(huán)己烯C.環(huán)己炔D.二甲基環(huán)己烷4烯烴中碳原子的雜化狀態(tài)是BA.SP3B.SP2C.SPD.SP3和SP25.炔烴中碳原子的雜化狀態(tài)是AA.SP3和SPB.SPC.SP2DSP36．在下列脂環(huán)烴中，最不穩(wěn)定的是DA.環(huán)戊烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)丙烷7.馬爾科夫尼科夫規(guī)律適用于A烯烴與溴的加成反應(yīng)B.烷烴的鹵代反應(yīng)C.不對(duì)稱(chēng)烯烴與不對(duì)稱(chēng)試劑的加成D.烯烴的氧化反應(yīng)8.下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一種產(chǎn)物的是D形成酮和酸對(duì)稱(chēng)都是酮A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH=CH2D.(CH3)2C=C(CH3)29.經(jīng)催化加氫可得2-甲基丁烷的化合物是C10.化合物屬于CA.E型或順式B.E型或反式C.Z型或順式D.Z型或反式11.1-戊炔和2-戊炔屬于AA.碳鏈異構(gòu)B.順?lè)串悩?gòu)C.位置異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)12.可鑒別2-丁炔與1-丁炔的試劑為D鑒別末端炔烴A.溴水B.Cu(OH)2C.HIO4D.Ag(NH3)2NO313.下列基團(tuán)中，屬于間位定位基的是C-NR3+,-NO2,-CN,-SO3H,-CHO,-COOHA.–OHB.–CH2CH3C.–NO2D.–Cl14.下列基團(tuán)中，屬于鄰、對(duì)位定位基的是B-NR2,-NH2,-OH,-OR,－NHCOR,-O-COR,-CH3(-R),-Ar,-X(Cl,Br,I)A.–COOHB.–NH2C.–CND.–CHO15.下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是DA.B.C.D.16.下列化合物中，屬于叔鹵代烷結(jié)構(gòu)的是BA.B.C.D.17.下列化合物不能發(fā)生消除反應(yīng)的是AA.氯化芐B.氯乙烷氯丁烷D.叔丁基溴18.下列化合物與無(wú)水氯化鋅+濃鹽酸反應(yīng)速度最快的是A活性叔》仲》伯》甲醇A.B.CH3CH2OHD.19.扎依采夫規(guī)律適用于CA.烯烴加HBr的反應(yīng)B.鹵代烴的取代反應(yīng)C.醇或鹵代烴的消除反應(yīng)D.芳香烴的取代反應(yīng)20.下列化合物能與Cu(OH)2反應(yīng)生成蘭色溶液的是B.C.CH3CH2OHD.21.下列化合物能與FeCl3顯色的是CA.B.C.D.22.下列化合物與溴水反應(yīng)生成白色沉淀的是C三溴苯酚A.B.C.D.23.下列化合物屬于芳香醇的是CA.B.C.D.24.能區(qū)別和的試劑是A.NaOHB.NaHCO3C.HBrD.稀HCl25.下列醇中可氧化成酮的是B伯醇氧化變?nèi)?，酸仲醇氧化成酮叔醇不易氧化可以作為區(qū)別A.B.C.CH3CH2OH26.可用來(lái)鑒別CH3CHO和CH3COCH3的試劑是B酮不能被斐林試劑，托倫試劑氧化A.羰基試劑B.托倫試劑(銀氨試劑)C.NaHSO3D.I2+NaOH27.下列化合物中,能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是CI2+NaOH為碘仿反應(yīng)生成特殊臭味的黃色固體只有乙醛和含有甲基酮的能發(fā)生該反應(yīng)（甲基醇可以氧化成甲基酮）A.B.C.CH3CH2OHD.CH3CH2CHO28.下列化合物中不能與NaHSO3反應(yīng)的是DAC.D.29.下列化合物中能被斐林試劑氧化的是D酮不能被斐林試劑，托倫試劑氧化斐林試劑只能氧化脂肪醛，不能氧化芳香醛。托倫試劑氧化所有的醛30.下列化合物能進(jìn)行醇醛縮合反應(yīng)的是B只有B有α-氫離子A.B.C.HCHOD.31.下列化合物屬于半縮醛的結(jié)構(gòu)的是CA.B.C.D.32.下列反應(yīng)不能產(chǎn)生二氧化碳的是DA.CH3COOH+NaHCO3=CH2C.D.CH2=CH233.己二酸加熱后所得到的產(chǎn)物是BA.二元酸B.環(huán)酮C.酸酐D.酮酸34.下列化合物中，其酸性最強(qiáng)的是CA.B.H2OC.CH3CH2COOHD.CH3CH2OH35.下列化合物中,容易形成烯醇結(jié)構(gòu)的是BA.B.C.D.36.區(qū)別和所用的試劑為AA.NaHCO3B.FeCl3C.HBrD.Na37.下列試劑中不能與反應(yīng)的是DA.I2+NaOHB.NaC.KMnO4D.NaOH38.下列各糖中不能與托倫試劑反應(yīng)的是CA.α-D-吡喃葡萄糖B.α-D-呋喃果糖C.蔗糖D.麥芽糖39.下列化合物中堿性最弱的是B40.下列化合物屬于五元含氮雜環(huán)的是BA.噻吩B咪唑.C.呋喃D.吡啶二、判斷題（錯(cuò)×、對(duì)○）炔烴都可以和Ag(NH3)NO3在加熱的條件下產(chǎn)生炔化銀沉淀。含有C=C和碳碳叁鍵的化合物可以使溴褪色。KMnO4/OH-可將乙烯氧化為二氧化碳。只有含碳碳雙鍵的化合物才能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)體。含有C=C鍵的化合物都具有順?lè)磧煞N結(jié)構(gòu)。不僅含有C=C的化合物有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,環(huán)狀化合物也有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。環(huán)烷烴與相同碳原子的單烯烴的分子式相同。–NO2和-NH2都是鄰對(duì)位定位基烯烴所有的反式異構(gòu)體都是屬于E型。苯環(huán)中，六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子都是在一個(gè)平面上。苯酚的酸性比乙醇的酸性強(qiáng)，但比碳酸的酸性弱。用NaHCO3可以鑒別苯酚和苯甲酸。乙醚和正己烷可以用濃鹽酸鑒別。苯甲醛不與多倫試劑（Tollens試劑）反應(yīng)。都是屬于芳香族羧酸。>C=O與HCN加成反應(yīng)可以增加碳鏈。屬于半縮醛結(jié)構(gòu)。1，3-丙二醇能與Cu(OH)2反應(yīng)生成蘭色溶液。醇醛縮合與碘仿反應(yīng)都是屬于α-活潑氫的反應(yīng)。凡是醛類(lèi)均能與菲林試劑反應(yīng)。三、命名和寫(xiě)結(jié)構(gòu)命名下列化合物（1）（2） （3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）（14）（15）（16）（17）（18）（19） （20）2．寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（1）2，3-二甲丁烷（2）2，2，4-三甲基戊烷（3）1-甲基-2-乙基-4-異丙基苯（4）2，4-二硝基甲苯（5）1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷（6）（Z）-2-氯-2-戊烯（7）環(huán)己基溴（8）氯化芐（氯芐）（9）間-溴甲苯（10）苯甲醇（11）苯甲醚（12）鄰甲苯酚（13）2-丁酮（14）鄰-甲基苯甲醛（15）醋酸（16）乳酸（17）N，N-二甲基-對(duì)-甲基苯胺（18）二甲胺（19）呋喃(20)D-核糖四、完成下列反應(yīng)式(只寫(xiě)出主要產(chǎn)物)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.五、用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1.環(huán)丙烷、丁烯、丁烷、1-丁炔2.乙醛、丙酮、苯甲醛3.2-戊酮、3-戊酮、戊醛、苯甲醛4．苯甲醇、對(duì)甲酚、苯甲酸六、用指定的原料和適當(dāng)?shù)脑噭┖铣上铝谢衔?.由1-氯丁烷合成2-溴丁烷2.由甲苯合成對(duì)硝基苯甲酸3.由合成HOOC-(CH2)3-COOH；4．由乙烯合成乙酸乙酯七、推斷結(jié)構(gòu)式1.某烴C6H12，可以使溴水褪色；用KMnO4/H+氧化，只得到一種產(chǎn)物，試推測(cè)原烴的結(jié)構(gòu)。2.化合物（A）C5H11Br,（A）在KOH-乙醇溶液中加熱，可得到（B）C5H10，（B）在KMnO4/H+條件下氧化可得到試推測(cè)化合物（A）的結(jié)構(gòu)式。5.一化合物分子式為C4H8O，該化合物能與氨的衍生物發(fā)生加成縮合反應(yīng)，也能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不與金屬鈉作用，也不與Tollens試劑作用，寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 參考答案一、選擇題二、判斷對(duì)錯(cuò)（錯(cuò)×、對(duì)○）1.×2.○ 3.× 4.× 5.× 6.○ 7.○8.× 9.× 10.○11.○ 12.○ 13.○14.○ 15.×16.○ 17.× 18.× 19.○ 20.×三、命名與寫(xiě)結(jié)構(gòu)1.命名（1）2，2，3，3-四甲基丁烷（2）2，3-二甲基戊烷（3）（E）-3-甲基-3-庚烯（4）（E）-2-甲基-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-1-丁炔（6）1-甲基-2-乙基環(huán)戊烷（7）1，2-二氯環(huán)己烷（8）鄰硝基甲苯（9）苯甲醚（10）對(duì)甲基苯酚(11)苯乙酮（12）對(duì)甲氧基苯甲醛(13)2-羥基丙酸(乳酸)(14)鄰羥基苯甲酸(水楊酸)(15)甲乙丙胺(16)乙酰苯胺(17)N,N-二甲基苯胺(18)呋喃(19)吡啶(20)D-果糖2.寫(xiě)結(jié)構(gòu)（1） （2） （3）（4）（5）（6） （7） （8） （9） （10）（11） （12）（13） （14） （15）（16） （17） （18） （19） （20） 四、完成下列反應(yīng)式3．4.5. 6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23. 24. 25.五、鑒別化合物1.環(huán)丙烷、丁烯、丁烷、1-丁炔環(huán)丙烷丁烯丁烷1-丁炔Ag(NH3)2NO3(-) (-)