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文檔簡介
第14章維生素藥物的分析維生素A5/9/20241維生素A類藥物分析總結(jié)
第一節(jié)概述第二節(jié)維生素A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
第三節(jié)維生素A的鑒別第四節(jié)維生素A的含量測定5/9/20242維生素A類藥物分析總結(jié)什么是維生素A呢?5/9/20243維生素A類藥物分析總結(jié)*維生素A是維持人體正常生理機(jī)能所必需的生物活性物質(zhì);主要用于機(jī)體的能量轉(zhuǎn)移和代謝調(diào)節(jié);大多數(shù)維生素在人體內(nèi)不能合成,須從食物中提取。第一節(jié)概述5/9/20244維生素A類藥物分析總結(jié)富含維生素A的食物5/9/20245維生素A類藥物分析總結(jié)梨、蘋果、枇杷、櫻桃、香蕉、桂圓、杏子、荔枝、西瓜、甜瓜。富含維生素A的食物5/9/20246維生素A類藥物分析總結(jié)蔬菜類
馬齒菜、大白菜、薺菜、番茄、茄子、南瓜、黃瓜、菠菜5/9/20247維生素A類藥物分析總結(jié)植物類綠豆、大米、胡桃仁5/9/20248維生素A類藥物分析總結(jié)維生素A的分類5/9/20249維生素A類藥物分析總結(jié)維生素A1A1存在于動物肝臟、血液和眼球的視網(wǎng)膜中,又稱為視黃醇,天然維生素A主要以此形式存在。
脂溶性淡黃色片狀結(jié)晶,熔點64℃5/9/202410維生素A類藥物分析總結(jié)維生素A2A2主要存在于淡水魚的肝臟中。維生素A2的化學(xué)結(jié)構(gòu)與A1的區(qū)別只是在β-白芷酮環(huán)的3,4位上多一個雙鍵。5/9/202411維生素A類藥物分析總結(jié)所謂天然維生素,就是食物中所含有的維生素。而科學(xué)家通過長期的研究和試驗,利用人工合成的方法來制造出的具有相同的維生素,即是人工合成的維生素,多作為維生素藥物。5/9/202412維生素A類藥物分析總結(jié)兩者不同的是:
天然的維生素多存在于膳食中,含量較少,營養(yǎng)的補(bǔ)充,一般多食不會給人體帶來副作用;而人工合成的維生素多為藥物制劑,含量及純度較高,常作為防病、治病的藥物應(yīng)用,需在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,一般不可濫用,否則會影響人體健康,甚至?xí)蚓S生素過量或積蓄所產(chǎn)生的毒副作用而造成嚴(yán)重的不良后果。
人造維生素更易被人體吸收,這是因為天然食品中的維生素是以化合物方式存在的,人體難以按需取用。以葉酸為例:從牛肝中人體只能吸收10%的葉酸,而人造葉酸人體則可加倍吸收5/9/202413維生素A類藥物分析總結(jié)主要表現(xiàn):由于破骨細(xì)胞活性增強(qiáng),導(dǎo)致骨質(zhì)脫鈣、骨脆性增加、生長受抑、長骨變粗及骨關(guān)節(jié)疼痛;易激動、疲乏、頭痛、惡心、嘔吐、肌肉無力、坐立不安。食欲降低、腹痛、腹瀉;血液中血紅蛋白和鉀減少,凝血時間延長,易于出血。維生素A攝入過量5/9/202414維生素A類藥物分析總結(jié)
第二節(jié)維生素A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一.結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1.化學(xué)結(jié)構(gòu)R=HVA醇VA1R=—COCH3VA醋酸酯R=—COC15H31VA棕櫚酸酯
結(jié)構(gòu)特點:
(1)環(huán)己烯+共軛多烯側(cè)鏈;(2)天然VA側(cè)鏈為全反式;
lǘ(3)天然來源主要是魚肝油,為醋酸酯,棕櫚酸酯等,目前多由人工合成。5/9/202415維生素A類藥物分析總結(jié)5/9/202416維生素A類藥物分析總結(jié)鯨醇VitA2VitA35/9/202417維生素A類藥物分析總結(jié)
2.性質(zhì)
a.
紫外吸收
*具有共軛多烯側(cè)鏈—紫外吸收;
*最大吸收波長在325-328nm,隨VA存在狀態(tài)以及所用的溶劑,最大吸收波長的位置有所不同。
b.溶解性:*不溶于水*溶于乙醚,氯仿,異丙醇,環(huán)己烷,脂肪和油。5/9/202418維生素A類藥物分析總結(jié)c.不穩(wěn)定性(易發(fā)生脫氫、脫水、聚合反應(yīng))△或有金屬離子存在時氧化加劇。共軛多烯側(cè)鏈—性質(zhì)非?;顫?/9/202419維生素A類藥物分析總結(jié)環(huán)氧化物VitA醛VitA酸5/9/202420維生素A類藥物分析總結(jié)d、與SbCl3作用—卡爾-普賴斯(Carr-Price)反應(yīng)
CHCl3條件:無水無醇水可使SbCl3水解成SbOCl乙醇可與正碳離子作用,使正電荷消失5/9/202421維生素A類藥物分析總結(jié)第三節(jié).鑒別試驗1.
三氯化銻反應(yīng)2.
紫外吸收光譜3.TLC5/9/202422維生素A類藥物分析總結(jié)
1.
三氯化銻反應(yīng)
藍(lán)色紫紅。VA與三氯化銻(SbCl3)中存在的親電試劑氯化高銻(SbCl5)作用形成不穩(wěn)定的藍(lán)色正碳離子5/9/202423維生素A類藥物分析總結(jié)
2.
紫外吸收光譜
VA的無水乙醇溶液在326nm有最大吸收。λmax為326nm一個吸收峰λmax為350~390nm三個吸收峰(VitA3)5/9/202424維生素A類藥物分析總結(jié)3.TLC
確認(rèn)醇或酯,是醋酸酯或其他酸酯.▲例:VA和其標(biāo)準(zhǔn)品用環(huán)己烷溶解展開劑:環(huán)己烷—乙醚(80:20)
吸附劑:硅膠G顯色:SbCl3T.S.(藍(lán)色斑點)Rf:VA醇0.08VA醋酸酯0.41VA棕櫚酸酯0.755/9/202425維生素A類藥物分析總結(jié)第四節(jié)維生素A的含量測定一、紫外-可見分光光度法(三點校正法)二、三點波長的選擇法三、雜質(zhì)吸收四、皂化反應(yīng)5/9/202426維生素A類藥物分析總結(jié)一、紫外-可見分光光度法(三點校正法)本法是在三個波長處測定吸收度,根據(jù)校正公式計算吸收度A校正值后,再計算含量,亦稱“三點校正法”。原理:①雜質(zhì)的吸收在310~340nm波長范圍內(nèi)呈一條直線,且隨波長的增大,吸收度變小。②物質(zhì)對光的吸收具有加和性5/9/202427維生素A類藥物分析總結(jié)三點波長的選擇法①第1點:選擇維生素A的最大吸收波長(即λ1)。②第2點和第3點:在最大吸收波長的兩側(cè)各選一點(即λ2和λ3)。等波長差法:在λ1的左右各選一點為λ2和λ3,使λ3-λ1=λ1-λ2.維生素A醋酸酯。等吸收法:在λ1的左右各選一點為λ2和λ3,使Aλ2=Aλ3=6/7Aλ1.維生素A醇。5/9/202428維生素A類藥物分析總結(jié)雜質(zhì)的吸收對維生素A測定有影響的雜質(zhì),主要包括以下幾種⑴維生素A2和維生素A3,維生素A2在345~350nm波長范圍內(nèi)有吸收⑵維生素A的氧化產(chǎn)物(環(huán)氧化物、維生素A醛和維生素A酸)⑶維生素A在光照條件下產(chǎn)生的無活性的聚合物:鯨醇5/9/202429維生素A類藥物分析總結(jié)◆維生素A的氧化產(chǎn)物:▲ⅰ.環(huán)氧化物▲ⅱ.維生素A醛▲ⅲ.維生素A酸or5/9/202430維生素A類藥物分析總結(jié)三點測定法波長的選擇法三點波長選擇的原則為一點選擇維生素A的最大吸收波長處(即λ1)。其他兩點選擇在λ1的兩側(cè)各選一點(即λ2和λ3)。⑴等波長差法:λ1的左右各選一點為λ2和λ3,使λ3-λ1=λ1-λ2.Chp2010版規(guī)定測定維生素A醋酸酯時λ1=328nm,λ2=316nm,λ3=340nm。⑵等吸收法:在λ1的左右各選一點為λ2和λ3,使Aλ2=Aλ3=6/7Aλ1.Chp2010版規(guī)定測定維生素A醇時,λ1=325nm,λ2=310nm,λ3=334nm。5/9/202431維生素A類藥物分析總結(jié)測定方法合成維生素A和天然魚肝油中的維生素A是酯式維生素A。如供試品中干擾測定的雜質(zhì)較少,能符合下列第一法測定的規(guī)定時,可直接用溶劑溶解供試品后測定;否則應(yīng)按第二法,經(jīng)皂化提取,除去干擾后測定。⑴直接測定定法1)方法:取維生素A醇酸酯適量,精密稱定,加環(huán)己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含9~15單位的溶液然后在310、316、628、340和360五個波長處分別測定吸光度確定最大吸收波長(應(yīng)為328nm)計算各波長下的吸光度與328nm波長下的比值。5/9/202432維生素A類藥物分析總結(jié)⑷維生素A的異構(gòu)體及其他:包括維生素Aa(2-順式)、新維生素Ab(4-順式)、新維生素Ac(2,6-二順式)及在合成過程中產(chǎn)生的中間體上述雜質(zhì)均在310~340nm的波長范圍內(nèi)有吸收,所以干擾維生素A的測定。因此,在測定維生素A的含量時,必須排除這些雜質(zhì)的干擾,三點校正法即可消除這些雜質(zhì)的影響5/9/202433維生素A類藥物分析總結(jié)皂化法該法適用于維生素A醇的測定方法:精密稱取一定量的供試品,加氫氧化鉀乙醇溶液后煮沸回流,得到的皂化液再經(jīng)乙醚提取、洗滌、過濾、濃縮等處理,最后用異丙醇溶解殘渣并稀釋成每1ml中含維生素A為9~15單位的溶液,在300、310、325、344nm波長處測定吸光度,并確切最大吸收波長(應(yīng)為325nm)計算A.求E1%1cm:由E1%1cm=A/(C*L)可求式中的A可能是325nm波長下測得的吸光度A325也
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