甲醛治理項目實施方案

1甲醛治理項目實施方案第一節(jié)甲醛檢測方案 2一、檢測方法 2 8三、檢測人員與時間 第二節(jié)甲醛治理方案 41 41 三、治理步驟 第三節(jié)操作規(guī)程 53 第四節(jié)服務進度及保障措施 一、服務進度 59 第五節(jié)室內(nèi)空氣質(zhì)量標準 64 64 66 五、室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗 89 89 五、工程施工 六、竣工驗收 2第一節(jié)甲醛檢測方案方法，下文對目前常見的幾種檢測方法做個介紹。)(一)分光光度法分光光度法是基于不同分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)對電磁輻射的織品、食品中甲醛檢測最常規(guī)的一種方法.目前涉及到的有45～60℃水浴30min或25℃室溫下經(jīng)2.5h反應生成黃色化3在磷酸介質(zhì)中加熱蒸餾提取出來，經(jīng)水溶液吸收、定容后再檢測，操作過程復雜、繁瑣、耗時。2.酚試劑法酚試劑法即MBTH法，即甲醛與酚試劑(3一甲基一2一苯并噻唑腙鹽酸鹽)反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被鐵離子氧化成藍色，室溫下經(jīng)15rain后顯色，然后比色定量。酚試劑法操作簡便，靈敏度高，檢出限為0.02mg/L,較適合測定微量甲醛測定。但脂肪族醛類也有類似的反應，對測定會有干擾，二氧化硫?qū)y定也有一定的干擾，使結(jié)果偏低，所以，在測定吊白塊時應用此方法要慎重。酚試劑的穩(wěn)定性較差，顯色劑MITIH在4℃冰箱內(nèi)僅可以保存3d,顯色后吸光度的穩(wěn)定性也不如乙酰丙酮法，顯色受時間與溫度等的限制.本法多用于居室中對甲醛的檢測。紡織品和食品中對甲醛的測定有時也用該方法一。一氨基一3一聯(lián)氨一5一巰基一1,2,4一三氮雜茂)在堿性條件下縮合，經(jīng)高碘酸鉀氧化成紫紅色化合物，然后比色定量檢測甲醛含量的方法。本方法特異性和選擇性均較好，在大量乙醛、丙醛、丁醛、苯乙醛等醛類物質(zhì)共存時不干擾測定，檢出限為0.04mg/L.但4反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統(tǒng)一，重現(xiàn)性較差，不易操作，多用于居室中對甲醛的檢測。4.品紅一亞硫酸法品紅一亞硫酸法指利用甲醛與品紅一亞硫酸在濃硫酸存在條件下呈藍紫色的特性，用比色定量進行檢測的方法。本法利用的是甲醛的特有反應，其它醛與酚不干擾測定。此法操作簡便、測定范圍寬，但其比色液很不穩(wěn)定，重現(xiàn)性較差，在測定甲醛含量較低的樣品時，差異較大，精確度不如乙酰丙酮法，而且品紅一亞硫酸法受溫度影響較大，檢測過程還需濃硫酸，故一般多用于食品中甲醛的定性分析。5.變色酸法變色酸法指將甲醛在濃硫酸介質(zhì)中與鉻變酸(1,8一二羥基萘一3,6一二磺酸)作用，在沸水浴中生成紫紅色化合物，進行比色定量的方法。此法靈敏度高，檢出限為0.1mg/L比色液穩(wěn)定。但當酚類和其添加劑離子共存時有干擾，因此該法不適用于測定甲醛含量較高的樣品。因含甲醛量高的溶液遇酸極易產(chǎn)生聚合物，所以該反應須在濃硫酸介質(zhì)作用下進行，操作較繁瑣，因此該法多用于方法研究，實際檢測時應用較少。6.間苯三酚法5間苯三酚法指利用甲醛在堿性條件下與間苯三酚發(fā)生縮合反應生成橘紅色化合物的特性，進行比色定量檢測甲醛/L。但甲醛與間苯三酚生成物的顏色不穩(wěn)定，測定結(jié)果偏差較大，只適用于甲醛的定性分析。此法多用于水發(fā)食品中7.催化光度法催化光度法指水浴條件下，在磷酸介質(zhì)中甲醛催化溴酸鉀一溴甲酚紫引、金蓮橙或甲基紅等進行氧化還原反應，使其反應體系褪色而建立的甲醛測定方法.此法是一新研究方法，操作簡便，檢出限為0.04—0.2mg/L,反應速度受溫度影響較大，多用于水發(fā)食品中對甲醛的測定。上述分光光度法相對穩(wěn)定性差，易受乙醛、酚、葡萄糖等成分的干擾，操作過程繁瑣，分析時間過長，難以直接用于甲醛現(xiàn)場快速檢測，應用范圍受到一定限制。(二)電化學法電化學分析法是基于化學反應中產(chǎn)生的電流(伏安法)、電量(庫侖法)、電位(電位法)的變化，判斷反應體系中分析物的濃度進行定量分析的方法，用于甲醛檢測的有極譜法和電位法2種。1.示波極譜測定法6示波極譜測定法簡稱極譜法，是通過獲得的電流一電壓曲線即極譜波來進行分析測定的方法.甲醛在鹽酸苯肼一氯化鈉底液中產(chǎn)生一個明晰的極譜波，峰電流與甲醛含量成正比，根據(jù)樣品峰電流與甲醛標準峰電流比較進行定量檢測；或在pH值為5的乙酸一乙酸鈉介質(zhì)中，甲醛與硫酸肼的反應產(chǎn)物產(chǎn)生一個靈敏的吸附還原波，其峰高與甲醛濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關系，根據(jù)這種關系對甲醛進行定量檢測.該法操作簡便、選擇性好，但是極譜分析法對試樣的前食品和食品包裝材料中對甲醛的檢測.2.電位法電位法也稱離子選擇電極法，是利用膜電極將被測離子的活度轉(zhuǎn)換為電極電位而加以測定的一種方法.在硫酸介質(zhì)用碘離子選擇電極跟蹤，可建立測定微量甲醛的動力學電位法。該方法的線性范圍為0—5mg/L,檢出限為0.055mg/L.此法是一新研究方法，在實際應用中較少。(三)色譜法色譜具有強大的分離效能，不易受樣品基質(zhì)和試劑顏色的干擾，對復雜樣品的檢測靈敏、準確，可直接用于居室、紡織品、食品中對甲醛的分析檢測.也可將樣品中的甲醛進行衍生化處理后，再進行測定的，常用的衍生劑有2,4一7甲醛與DNPH衍生化，生成2,4一二硝捕獲檢測器檢測，根據(jù)保留時間和峰高進行定性和定量檢測，檢出限為0.0015mg/L,其中乙醇、丙酮、二氧化硫、根據(jù)保留時間和峰面積進行定性和定量檢測，檢出限可達食品中甲醛的檢測.但是色譜法對設備要求較高，衍生化時家庭的現(xiàn)場快速檢測，難以滿足市場需求.(四)傳感器室內(nèi)環(huán)境檢測的要求.但缺點是所受干擾物質(zhì)多，且由于電8儀器，下文對目前常見的幾種檢測儀器做個介紹。)(一)分類一般1年就要更換，且價格動則幾千元。前者采用成品的藥片，儀器體積小巧，采樣15到30分鐘后較復雜，采樣15分鐘后需要的步驟繁瑣，精度可做到0.01,還有箱子體積較大攜帶不如FP-30方便。這類儀器的特點也9償，特別是FP-30,最長30分鐘可讀出準確的讀數(shù)并自動能存儲99組數(shù)據(jù)，方便靈活。3.手持式甲醛檢測儀是一種可以連續(xù)可測甲醛的手持檢測項名稱檢測范圍))檢測時間檢測下線)相應國家標準相應國甲醛氨苯甲苯二甲苯測定下限：0.02mg/m3(樣品體積為5升)測定范圍：0.00-4.00mg/m3(樣品體積為5升)傳感器壽命：10年電壓頻率功率流量檢測范圍Z重量工作電流響應時間外觀尺寸(1)氣體通道(甲醛)(2)氣體通道(苯)(3)氣體通道(氨)(4)氣體通道(甲苯)(5)氣體通道(二甲苯)(6)氣體通道(TVOC)(7)工作指示燈：紅燈亮電(8)源接通，工作時閃動(9)定時器(10)單項空氣檢測開關(11)電壓表(13)比色槽(14)分光光度顯示屏(15)打印開關(16)調(diào)零開關(17)濃度開關(18)電源開關(19)打印模塊(20)保險絲(21)電源指示(三)八合一甲醛檢測儀八合一甲醛檢測儀器采用高靈敏度電化學傳感器原理，結(jié)合單片機技術(shù)和網(wǎng)絡通訊技術(shù)對檢測場所采集空氣樣品，空氣中的甲醛被酚試劑溶液吸收，反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被顯色劑高鐵離子氧化形成藍綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，在現(xiàn)場直接比色測定。由于室內(nèi)污染的檢測數(shù)值與檢測環(huán)境的溫度、濕度、氣壓等都有很大關系，所以，按正常的檢測，往往檢測出來數(shù)值會與預想的有所偏差。測定下限：0.01毫克/立方米測定范圍：0.00-4.00毫克/立方米測量方法：國家仲裁檢測法-酚試劑分光光度法傳感器壽命：5年光源：高亮度LED硅光二極管，波長630nm功率：6*2.5W重量：3kg工作電流：5A外觀尺寸：40*28*16cm響應時間：10分鐘工作濕度：5-90%RH(1)高靈敏度：世界獨一無二的檢測器系統(tǒng)，裝載三個檢測器，光電倍增管用于紫外區(qū)和可見區(qū)，InGaAs和PbS檢測器用于近紅外區(qū).jcInGaAs檢測器覆蓋了光電倍增管和PbS檢測器的薄弱范圍，保證了整個測試范圍的高靈敏度。<0.00003Abs1500nm,為世界最高靈敏度。(2)高分辨率：寬測試范圍和超低雜散光采用高性能雙單色器，超低雜散光(<0.00005%340nm)高分辨率(0.1nm)。測試范圍185-3300nm,覆蓋了紫外、可見、近紅外區(qū)。(3)全金屬設計，堅固耐用.(4)全中文藍屏液晶顯示。(5)支持國家環(huán)保局、質(zhì)監(jiān)所等權(quán)威檢測部門檢測標(6)外接三角支架與JCCMC采樣器連接，確保采樣無誤差，檢測精度更高。(7)現(xiàn)場熱敏打印定制格式的檢測報告，加入溫度、濕度、檢測時間。(8)獨創(chuàng)的讀數(shù)曲線調(diào)整功能，即可以方便的對機器讀數(shù)進行自我校準。三、檢測人員與時間(一)檢測人員為保證本項目的順利實施，我公司擬對于檢測人員安排(注：投標人根據(jù)本公司和項目的實際情況編寫相關內(nèi)容。)(二)檢測時間為保證本項目的順利實施，我公司擬對于檢測時間安排(注：投標人根據(jù)本公司和項目的實際情況編寫相關內(nèi)容。)四、檢測步驟(一)采樣前一天準備工作其他均勻分布，氡在低層。2.現(xiàn)場檢測方案的編寫。3.應檢查大氣采樣器是否運轉(zhuǎn)正常，電量是否充足，電量不足或欠壓及時充電。350℃10min,TVOC采樣管活化條件為300℃10min。在5-10kP(二)采樣前一小時準備工作b.100ml容量瓶(專門用于配制氨吸收液，使用前用蒸餾水洗凈，若內(nèi)壁留有少量蒸餾水不影響實驗準確度),c.10ml刻度吸管1支(專門用于吸取氨吸收原液d.10ml刻度吸管1支(專門用于吸取氨吸收液e.刻度吸管管架1個(用于放置刻度吸管),f.濾紙1張，撕成四等份，g.100ml小燒杯1個(盛放50ml蒸餾水的),膠頭滴管1個(吸取蒸餾水的),h.洗瓶1個(裝滿蒸餾水),i.250ml燒杯1個(盛廢棄液)。②配制氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol取出專門吸取氨吸收原液的10ml刻度吸管，用氨吸收原液洗滌2次量取10ml氨吸收原液→至100ml容量瓶中→蓋上氨吸收原液試劑瓶玻璃塞→將10ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸餾水至刻度線下2cm,再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，翻轉(zhuǎn)時旋轉(zhuǎn)容量瓶→配制完成。③將10ml氨吸收液裝入大型氣泡吸收管取出專門用于吸取氨吸收液[C(H2SO4)=0.0005mol/L]的10ml刻度吸管，用氨吸收液洗滌2次，在盛放氨吸收液注入10ml氨吸收液(注意，注入溶液時，將刻度吸管末端管尖靠在大型氣泡吸收管下部內(nèi)壁上)→蓋上大型氣泡吸收如：若采樣點為10個，則需加12個大型氣泡吸收管的吸收氨吸收液不夠10ml時，倒掉剩余溶液，用自來水洗滌3遍容量瓶，再用蒸餾水洗滌3遍，用此瓶再配一次氨吸收液。b.100ml容量瓶1個(專門用于配制甲醛吸收原液，使c.100ml容量瓶1個(專門用于配制甲醛吸收液，使用前用蒸餾水洗凈，若內(nèi)壁留有少量蒸餾水不影響實驗準確d.5ml刻度吸管1支(專門用于吸取甲醛吸收原液),e.5ml刻度吸管1支(專門用于吸取甲醛吸收液),f.刻度吸管管架1個(用于放置刻度吸管),g.100ml小燒杯1個，玻璃攪拌棒1根(專門用于配制甲醛吸收原液),h.濾紙2張，撕成四等份，i.100ml小燒杯1個(盛放50ml蒸餾水),吸取蒸餾水的膠頭滴管1個，j.洗瓶1個(裝滿蒸餾水)k.盛廢棄液的250ml燒杯1個，②配制甲醛吸收原液步驟(0.10g酚試劑→加水定容至用萬分之一電子天平稱取0.10g酚試劑→倒入100mL燒杯中，用洗瓶中蒸餾水10ml沖洗稱量紙，使稱量紙中無酚入蒸餾水約20ml,用攪拌棒攪拌2分鐘→待溶液澄清后，用攪拌棒引流至100ml容量瓶→用蒸餾水潤洗燒杯3遍→將潤洗后液體也引流至容量瓶中→加蒸餾水至刻度線下2cm,再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，翻轉(zhuǎn)時旋轉(zhuǎn)容量瓶→配制完成。③配制甲醛吸收液步驟(吸收原液5ml→加水定容至取出專門吸取甲醛吸收原液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收原液洗滌2次，量取5ml甲醛吸收原液→至100ml容量瓶中→蓋上甲醛吸收原液試劑瓶玻璃塞→將5ml刻度吸管放回刻度吸管管架→在100ml容量瓶中加蒸餾水至刻度線下2cm,再用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，翻轉(zhuǎn)時旋轉(zhuǎn)容量瓶→配制完成。④將5ml甲醛吸收液裝入大型氣泡吸收管取出專門用于吸取甲醛吸收液的5ml刻度吸管，用甲醛吸收液洗滌2次，在盛放甲醛吸收液的容量瓶中量取5ml甲醛吸收液→打開大型氣泡吸收管管帽，注入5ml甲醛吸收液 (注意，注入溶液時，將刻度吸管末端管尖靠在大型氣泡吸收管下部內(nèi)壁上)→蓋上大型氣泡吸收管管帽→繼續(xù)盛裝下試劑空白和一個室外上風向空白。(例如：若采樣點為10個，則需加12個大型氣泡吸收管的吸收液)。中甲醛吸收液不夠5ml時，倒掉剩余溶液，用自來水洗滌3遍容量瓶，再用蒸餾水洗滌3遍，用此瓶再配一次甲醛吸收測儀器設備進出庫記錄表SDLK-JL-5.4-19》上作好記錄。(三)在現(xiàn)場進行采樣頭滴管在膠帽中滴入肥皂水(注意盡量不要滴入氣泡，肥皂水滴至距膠帽上沿5mm處),將膠帽套在皂膜流量計的下端③開大氣采樣儀，將流量調(diào)制預定位置(如0.5L/min),秒表準確測出膜從10ml刻度到100ml刻度的時間，做三次面高度0.8～1.5m。采樣點應均勻分布，避開通風道和通風2.打開大氣采樣儀開關，使用+1,-1鍵，調(diào)節(jié)采樣時間和采樣流量500ml/min(一般打開開關后，屏幕顯示30min,按住-1鍵調(diào)節(jié)至10min或20min),接著按enter鍵，大氣采樣儀開始抽氣采樣。附表如下：采樣種類采氣流量采樣時間(min)氨甲醛苯因為BS-H2型大氣采樣儀是雙氣路，能同時采集兩個樣3.在進入采樣地點10min后(此時氣壓表和溫濕度計都已穩(wěn)定),在原始記錄上記錄下采樣地點的溫度、濕度和大氣壓力和時間。同時記下樣品編號和管號。4.氡使用FD216環(huán)境氡檢測儀，采樣與檢測合為一體。充電/供電打至“供電”,電池/交流打至“電池”打開電源開關，先顯示“初始化”,后顯示“功能選擇”按系數(shù)，檢查儀器本底(02)及系數(shù)(0.40),若無誤，按確認，回到“功能選擇”界面按預置上擋，出現(xiàn)閃爍光標后按相應的數(shù)字鍵及確定鍵，修改測量點號等，修改完畢按返回，回到“功能選擇”界面按點測，開始測量(充氣10min,測量20min)測量結(jié)束出現(xiàn)數(shù)據(jù)后，按打印確定，開始打印數(shù)據(jù)打印完畢后按返回，回到“功能選擇”界面關機，將充電/供電電池/交流均打至“O”a.測量前，應檢查儀器的底數(shù)和系數(shù)，如有誤應立即改正。儀器本底數(shù)：02,空氣測量時系數(shù)：0.40,土壤測量時b.空氣中氡的測量時，充氣時間10min,測量時間20min,排氣時間1min。c.本儀器具有記憶功能，除測量點號外，其他數(shù)據(jù)一般d.利用交流電工作時，充電/供電打至“O”,電池/交流打至“交流”e.標定鍵為生產(chǎn)廠家標定儀器使用鍵，用戶一般不做使氡檢測在同一采樣地點檢測兩次，去兩次結(jié)果的平均值。在開始檢測后30min,記錄大氣壓力、檢測環(huán)境的溫度和濕度，記錄在氡的原始記錄上；檢測完畢后，打印出檢測結(jié)果數(shù)據(jù)，檢測數(shù)據(jù)記錄在原始記錄上，打印出的數(shù)據(jù)黏貼在原始記錄上。5.采樣結(jié)束，將儀器設備及樣品回歸原位，進行下一個(四)采樣完成后檢測氨、甲醛、苯、TVOC濃度氨和甲醛樣品檢測人員應在24h之內(nèi)檢測完畢，苯樣品應在5天之內(nèi)檢測完畢，TVOC樣品應在14天之內(nèi)檢測完畢。之b.刻度吸管管架1個(用于放置刻度吸管),c.5ml刻度吸管1支(專門用于吸取水楊酸溶液),d.1ml刻度吸管1支(專門用于吸取亞硝基鐵氰化鈉溶e.1ml刻度吸管1支(專門用于吸取次氯酸鈉溶液),f.濾紙4張，撕成四等份(2張用來擦拭刻度吸管，另2張用來晾干比色皿),g.擦鏡紙5張，h.250ml燒杯1個(盛廢棄液)。i.洗瓶1個(裝滿蒸餾水)將吸收液由大型氣泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出專門吸取水楊酸溶液的5ml刻度吸管，用水楊酸溶液洗滌2次，量取0.5ml水楊酸溶液至具塞比色管中(或可一次性量取5ml水楊酸溶液，每個比色管中依次加入0.5ml,比較快捷)→取出專門吸取亞硝基鐵氰化鈉溶液的1ml刻度吸管，用亞硝基鐵氰化鈉溶液洗滌2次，量取0.1ml亞硝基鐵氰化鈉溶液至具塞比色管中(或可一次性量取1ml亞硝基鐵氰化鈉溶液，每個比色管中依次加入0.1ml)→取出專門吸量取0.1m次氯酸鈉溶液至具塞比色管中(或可一次性量取1ml次氯酸鈉溶液，每個比色管中依次加入0.1ml)→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10次，混勻。熱20分鐘，④取出底部用鉛筆標號為0,1,2的三個比色皿，(注分)。0號比色皿用空白溶液洗滌2次，再裝入試劑空白溶液至2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分；其余兩個比用前也應用此次要盛裝溶液洗滌2次，之后裝入待測液至比色皿2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分。器顯示“HOU”,輸入小時(兩位)后按MODE確認；此時儀器顯示“MIN”,輸入分鐘(兩位)后按MODE確認；此時儀器顯示“小時-分鐘”(如“15-25”即15點25分)。蓋上樣品池蓋，按100%t鍵，直至顯示“A0.000”。再次打開樣品池蓋，等待10秒鐘待顯示“AE1”,(若蓋上樣品池蓋，按100%r鍵，使其顯示“A0.000”。將盛有待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光值，按檢測完這一組待測樣品，取出1、2號比色皿，把其中洗滌比色皿2遍(洗滌時，盡量少放待測液，傾斜比色皿，讓待測液沾滿比色皿壁，再倒出待測液)。裝入待測液，按比色完畢后，取出所有比色皿，用自來水洗滌3遍，再b.刻度吸管管架1個(用于放置刻度吸管),c.5ml刻度吸管1支(專門用于吸取硫酸鐵銨溶液),d.濾紙4張，撕成四等份(2張用來擦拭刻度吸管，另2張用來晾干比色皿),e.擦鏡紙5張，f.250ml燒杯1個(盛廢棄液),g.洗瓶1個(裝滿蒸餾水)。將吸收液由大型氣泡吸收管倒入10mL具塞比色管中，取出專門吸取硫酸鐵銨溶液的5ml刻度吸管，用硫酸鐵銨溶液洗滌2次，量取0.4ml硫酸鐵銨溶液至具塞比色管中(或可一次性量取5ml硫酸鐵銨溶液，每個比色管中依次加入0.4ml,比較快捷)→蓋上玻璃塞，旋轉(zhuǎn)15度，上下翻轉(zhuǎn)10③在室溫下放置15min,令其顯色。在此期間，將分光預熱20分鐘，④取出底部用鉛筆標號為0,1,2的三個比色皿，(注分)。0號比色皿用空白溶液洗滌2次，再裝入試劑空白溶液至2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分；其余兩個比用前也應用此次要盛裝溶液洗滌2次，之后裝入待測液至比色皿2/3處，用擦鏡紙擦干凈比色皿鏡面部分。器顯示“YEA”。輸入年份(兩位)后按MODE確認；此時儀器顯示“MON”,輸入月份(兩位)后按MODE確認；此時儀器顯示“DAY”,輸入日期(兩位)后按MODE確認；此時儀器顯示“HOU”,輸入小時(兩位)后按MODE確認；此時儀器顯示“MIN”,輸入分鐘(兩位)后按MODE確認；此時儀器顯示“小時-分鐘”(如“15-25”即15點25分)。蓋上樣品池蓋，按100%r鍵，直至顯示“A0.000”。再次打開樣品池蓋，等待10秒鐘待顯示“AE1”,(若蓋上樣品池蓋，按100%r鍵，使其顯示“A0.000”。將盛有待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光值，按檢測完這一組待測樣品，取出1、2號比色皿，把其中的待測液體倒至廢液杯中，將比色皿用洗瓶中蒸餾水沖洗三遍，開口朝下倒扣在濾紙上，讓水分盡量流干。打開下一個盛有待測樣品的具塞比色管管塞，用待測液洗滌比色皿2遍(洗滌時，盡量少放待測液，傾斜比色皿，讓待測液沾滿比色皿壁，再倒出待測液)。裝入待測液，按照上面檢測試劑空白時的比色步驟進行比色。其余待測樣品按照上文步驟依次測量。比色完畢后，取出所有比色皿，用自來水洗滌3遍，再用蒸餾水洗滌3遍，倒扣在濾紙上，令其自然晾干。若不再使用分光光度計，將分光光度計開關打到“關”,并切斷電源，待分光光度計冷卻后，蓋上布罩。5.苯的檢測①所需使用的儀器設備色譜工作站軟件),b.聯(lián)想計算機，e.氫氣瓶(內(nèi)裝99.999%的高純氫氣),f.氮氣瓶(內(nèi)裝99.999%的高純氮氣)。②儀器使用要求a.電源電壓：220V—±22V50Hz±0.5Hzb.額定功率：<1800Wd.相對濕度：≤85℃儀器安放場合不得有腐蝕性氣體及有影響儀器正常工③系統(tǒng)開機I.開機前檢查，各儀器儀表指數(shù)是否正常(最近一次制作標準曲線是2009年7月12日，儀器各儀表指數(shù)以此次指數(shù)以新標準曲線為準)。儀表指數(shù)如下(范例):載氣流量B旋鈕4.32(圈),分流流量A旋鈕2.8(圈)氫氣流量A旋鈕4.6(圈),空氣流量A旋鈕5.93(圈),熱解吸儀流量旋鈕5.32(圈),Ⅱ.打開N2瓶總閥，再打開凈化器上N2開關(柱箱加熱升溫必須在通入N2的情況下進行),通N25min。Ⅲ.開主機，待儀器穩(wěn)定后，設置參數(shù)。具體過程見下操作順序按鍵按「鍵入」后顯示設置柱箱初始溫度為設置進樣器150℃設置輔助器350℃(即熱解吸儀溫度)設置檢測器150℃換檔」「檢測器」「1」設置進樣器、檢測器最高限制溫度設置柱箱最高限制溫度出」啟動色譜儀如果，上次已設定了各個溫度，此次使用溫度與以前設置的溫度相同，則只需檢查各部分溫度設置即可。檢查方法操作順序按鍵按「鍵入」后顯示檢查柱箱初始溫度檢查進樣器溫度檢查輔助器溫度檢查檢測器溫度檢查進樣器、檢測器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」檢查柱箱最高限制溫度「換檔「功能「7」「鍵入「換檔「退啟動色譜儀打到“ON”,再打開凈化器上空氣和H2開關，通氣5min左右后點火，點火時，手指按住綠色按鈕8秒鐘，然后松開手指。點火成功后，基線會偏離原來的位置(可用一個小玻璃水蒸氣凝結(jié))。點擊進入“通道1”“通道2”;范圍”,將電壓上限改為“10”,下限改為“-1”;點擊“時間范圍”,將時間范圍上限改為“10”,下限改為“0”;查看基線30min。d.測苯樣品(使用熱解吸儀)操作程序換檔→輔助器→鍵入,此時應顯示“AUXSETTEMP350”,若不是此溫度，按上文溫度調(diào)節(jié)，調(diào)整輔助器溫度為350℃;→安裝好解吸管(解吸管在“氣流控制”為“開”時不得加熱);→解吸管放到解吸儀中，按計時鍵(此時氣流控制閥早已打到“關”,解吸管開始加熱);→顯示器顯示至60秒(解吸管加熱1分鐘);→顯示屏顯示至60秒(即解吸60s);(開始活化解吸管);活化10min。→“切換閥”打到“反吹”,“氣流控制”打到“開”→換檔→輔助器→350→鍵入(設置熱解吸儀溫度)→解吸管活化10分鐘(350℃)→解吸管活化完畢后，h、采集完畢，點擊工作站“停止采集”,保存報告；i.打印報告。打開離線色譜工作站，點擊“打開”→雙擊“樣品”→找到剛才所做樣品的圖譜號，選定此項→單擊“確定”,即打開了色譜圖?！鷨螕簟帮@示設置”,根求，則單擊“打印”,打出圖譜。a.點擊色譜儀[停止]鍵，退出柱箱、汽化室、檢測器b.[準備]燈亮，儀器穩(wěn)定后，關閉儀器主機電源，關色譜工作站軟件),e.氫氣瓶(內(nèi)裝99.999%的高純氫氣),f.氮氣瓶(內(nèi)裝99.999%的高純氮氣)。b.額定功率：<1800Wd.相對濕度：≤85℃儀器安放場合不得有腐蝕性氣體及有影響儀器正常工I.開機前檢查，各儀器儀表指數(shù)是否正常(最近一次制作標準曲線是2009年7月12日，儀器各儀表指數(shù)以此次指數(shù)以新標準曲線為準)。儀表指數(shù)如下(范例):載氣流量B旋鈕4.7(圈),分流流量A旋鈕2.8(圈)氫氣流量B旋鈕4.9(圈),空氣流量B旋鈕5.9(圈),熱解吸儀流量旋鈕5.3(圈),Ⅱ.打開N2瓶總閥，再打開凈化器上N2開關(柱箱加熱升溫必須在通入N2的情況下進行),通N25min。Ⅲ.開主機，待儀器穩(wěn)定后，設置參數(shù)。具體過程見下表。操作順序按鍵按「鍵入」后顯示設置柱箱初始溫度為設置柱箱初始時間為初始時間」「1」「0]設置柱箱升溫速率為設置柱箱終止溫度為終止溫度」「2」「5」設置柱箱終止時間為終止時間」「1」「0」設置進樣器250℃設置輔助器300℃(即熱解吸儀溫度)換檔」「輔助器」「3」設置檢測器250℃換檔」「檢測器」「2」設置進樣器、檢測器最高限制溫度設置柱箱最高限制溫莊又「換檔「功能」「7」鍵入「換檔」「退啟動色譜儀操作順序按鍵按「鍵入」后顯示檢查柱箱初始溫度檢查柱箱初始時間為檢查柱箱升溫速率為檢查柱箱終止溫度為檢查柱箱終止時間為檢查進樣器溫度檢查輔助器溫度檢查檢測器溫度檢查進樣器、檢測器最高限制溫度「換檔」「功能」「5」出」檢查柱箱最高限制溫度換檔」「功能」「7」「鍵入「換檔「退啟動色譜儀度達到85℃時，打開H2總閥并將空氣發(fā)生器紅色開關按鈕打到“ON”,再打開凈化器上空氣和H2開關，通氣5min左右后點火，點火時，手指按住綠色按鈕8秒鐘，然后松開手指。點火成功后，基線會偏離原來的位置(可用一個小玻璃水蒸氣凝結(jié))。點擊進入“通道1”“通道2”;范圍”,將電壓上限改為“10”,下限改為“-1”;點擊查看基線30min。d.測苯樣品(使用熱解吸儀)操作程序換檔→輔助器→鍵入,此時應顯示“AUXSETTEMP300”,若不是此溫度，按上文溫度調(diào)節(jié)，調(diào)整輔助器溫度為300℃;→安裝好解吸管(解吸管在“氣流控制”為“開”時不得加熱);→解吸管放到解吸儀中，按計時鍵(此時氣流控制閥早已打到“關”,解吸管開始加熱);→顯示器顯示至60秒(解吸管加熱1分鐘);→“切換閥”打到“解吸”位置，同時按啟動鍵和遙→顯示屏顯示至360秒(即解吸300s);流控制”打到“開”,按鍵換檔→輔助器→320→鍵入,此時應顯示“AUXSETTEMP320”,若不是此溫度，后，按鍵換檔→輔助器→300→鍵入，此時應顯盒中→“切換閥”打到“反吹”,“氣流控制”打到“開”→換檔→輔助器→320→鍵入(設置熱解吸儀溫度)→解吸管活化30分鐘(320℃)→解吸管活化完畢后，h、采集完畢，點擊工作站“停止采集”,保存報告；i.打印報告。打開離線色譜工作站，點擊“打開”→雙擊“樣品”→找到剛才所做樣品的圖譜號，選定此項→單擊“確定”,即打開了色譜圖?！鷨螕簟帮@示設置”,根求，則單擊“打印”,打出圖譜。a.點擊色譜儀[停止]鍵，退出柱箱、汽化室、檢測器b.[準備]燈亮，儀器穩(wěn)定后，關閉儀器主機電源，關第二節(jié)甲醛治理方案(一)通風法(二)植物源空氣凈化液種常見細菌、真菌和病毒60分鐘內(nèi)殺滅率高達99.9%。并有(三)甲醛清除劑或納米除醛酶(四)活性炭吸附活性炭的使用初期確實有效果，因為孔隙具有吸附勢，是靠碳分子與被吸附分子的引力而形成的，孔徑越小，吸附或原子組成，它們之間有間隙，同時又處于永不停息漫無規(guī)則的熱運動狀態(tài)，分子間相互碰撞很頻繁。從有關資料顯示來看，在標準狀態(tài)下，甲醛分子的自由運動速度約為450米/秒，一個甲醛分子與其他分子每秒要碰撞109次。此時，碰撞分子的直徑與活性炭孔隙如果匹配，即被吸附了。無論是傳統(tǒng)的活性炭，還是炒得比較多的改性活性炭，由于其孔隙過大，吸附能力都有限。陽光最高溫度才50攝氏度左右，只能蒸發(fā)水分等。吸附在活性炭中的污染物不可能完全揮發(fā)掉，炭的吸附功能也不能完全恢復。因此暴曬更多的是去除活性炭中的水份。不能恢復其吸附性能?；钚蕴恳话銓Ρ筋愑幸欢ㄎ阶饔?，對甲醛的吸附效果不明顯，一般一個月之后活性炭的吸附能力就會變?nèi)?。但是納米活礦石效果就比較好，納米活礦石是一種礦石吸附劑。(五)用水、醋、紅茶泡水來去除甲醛網(wǎng)上很多人介紹說，由于甲醛溶于水，可以在家里多放幾個水盆用來吸收甲醛，或者用醋或紅茶泡水等方法。甲醛易溶于水、水、醇和醚這是事實，空氣中的游離甲醛運動過盆水與空氣的接觸面積只有水盆的大小，而1克活性炭內(nèi)部孔隙的比表面積可以達到一個足球場那么大。即使在房間內(nèi)放一百盆水，其實吸附效果不會比一小包活性炭強多少。因此利用水、紅茶、醋等方法來吸附甲醛，顯然是不現(xiàn)實的。甲醛的釋放與室內(nèi)的溫度和溫度密切相關，空氣中濕度增加，甲醛的釋放量會大大增加。實驗結(jié)果表明，空氣中相對溫度增加10%,室內(nèi)甲醛釋放量會增加5%左右!(六)光觸媒去除甲醛光觸媒在光的照射下，會產(chǎn)生類似光合作用的光催化反應，產(chǎn)生出氧化能力極強的自由氫氧基和活性氧，具有很強的光氧化還原功能，可氧化分解各種有機化合物和部分無機物，能破壞細菌的細胞膜和固化病毒的蛋白質(zhì)，可殺滅細菌和分解有機污染物，把有機污染物分解成無污染的水(H2O)、二氧化碳(CO2)和其它無害物質(zhì)，因而具有極強的殺菌、除臭、防霉、防污自潔、凈化空氣功能。理論上來講，光觸媒是一種最優(yōu)質(zhì)的除甲醛產(chǎn)品，而事實上光觸媒要發(fā)揮作用，要有紫外線光來激發(fā)，而房間內(nèi)不可能一直存在紫外線光，尤其是一些抽屜里，柜子背面等甲醛釋放最嚴重的地方，更是見不到光線。這就限制了光觸媒的作用!(七)橘子、菠蘿等水果吸附甲醛這是過去很多人喜歡用的一個方法，可以說是一個民間土方法。很多民間土方法是長期以來生活經(jīng)驗的總結(jié)，是經(jīng)做法。中央電視臺財經(jīng)頻道《是真的嗎?》欄目剛剛播出一(八)空氣清新劑定危害!(九)植物吸收甲醛2.植物吸收的有害物質(zhì)極為有限。國家標準對甲醛的釋放值要求低于0.08毫克/立方米，絕大部分剛裝修完的房子，甲醛不低于0.2毫克/立方米，而吸收甲醛效率較高的綠蘿，每小時吸收的甲醛僅為20微克。以一個100平米，房高3米，甲醛值為0.2毫克/立方米的房間來講，同時需要1800盆綠蘿，幾乎要把整個房子空間添滿，才能將甲醛降為0.08毫克，這還是在白天光線充足的情況下進行的、并且要保證在進行吸收的過程中不再有甲醛的釋放。而事實上裝修后的家具中甲醛還在一直不斷釋放。因此，植物僅能對甲醛、苯等有害物質(zhì)起到輔助的治理作用。(十)食醋熏蒸食醋屬于酸性物質(zhì)，有微弱中和空氣中氨氣的作用，但不會和甲醛等其他有害成分發(fā)生反應!(十一)空氣凈化器除甲醛空氣凈化器的所有凈化效率計算都是在實驗室內(nèi)完成的，是在排除持續(xù)污染源的情況下測量所得，也就是說，這些數(shù)據(jù)都是在滿足特定條件下獲得的，因此在實際使用中，凈化效率會比廠商們宣稱的低一些。從本質(zhì)上來說，空氣凈化器只是起到一種輔助和補救的作用，比如在室內(nèi)空氣已經(jīng)出現(xiàn)污染的情況下，使用空氣凈化器可以在一定程度上減輕污染程度，但并不意味著能從根本上消除空氣污染!(十二)生物酶去甲醛酶的生產(chǎn)和應用，在國外已具有80多年歷史，進入20世紀80年代，生物工程作為一門新興高新術(shù)在世界得到了迅速發(fā)展，現(xiàn)在酶處理工藝已被公認為是一種符合環(huán)保要求的綠色生產(chǎn)工藝，它不僅使紡織品的服用性能得到改善和提高，又因無毒無害，用量少，可生物降解廢水，無污染而有利于生態(tài)環(huán)保的保護。同時，生物酶也應用于治理室內(nèi)裝修污染領域，通過吞噬、分解，來消除室內(nèi)裝修產(chǎn)生異味、甲在九十年代初期，羅恩布魯教授在密蘇里州，領導自立實驗室經(jīng)過近三十年的持續(xù)開發(fā)，締造了綠色室內(nèi)空氣治理前所未有的高度，給整個室內(nèi)空氣治理領域帶來了巨大的沖擊與新的力量。1986年，RONBlue在美國紐約的康奈爾大學農(nóng)業(yè)與生命科學學院任教，偶然的機會接觸到一項植物氣味研究項定到世界生物科技圣地——密蘇里州工作和生活，在此期間他成立了個人實驗室，繼續(xù)當年在康奈爾大學的植物氣味研2000年，RONBlue教授在研究過程中，從植物精油的抽取物中，發(fā)現(xiàn)了一種成對中和化合物，該物質(zhì)能中和分解為Zwaardemaker植萃因子。2005年，RONBlue將自己發(fā)現(xiàn)的Zwaa室內(nèi)空氣治理領域。結(jié)合生物酶技術(shù)，利用多種高效的Zwaardemaker植萃因子組合，使成對分子以分子鏈網(wǎng)的形式存在，當霧化后的分子暴露在空氣中，立即拉動有害物質(zhì)相互撞擊，形成自然降解，因其在作用瞬間在分子鏈網(wǎng)間隙中形成有毒物質(zhì)的中空間隙，如同打開了數(shù)以億計的窗戶，將有害物質(zhì)迅速帶離室外。植物精油中提取一種成對中和化合物，該物質(zhì)能中和分解空氣和物體表面的化學污染物和異味，并將其命名生物酶本身能通過滲透、催化、降解、包裹的特性，在霧化狀態(tài)下可以輕易捕捉空氣中的有害物質(zhì)，破壞共價鍵，進行有效降解，并將無法降解的物質(zhì)及微生物包裹隔離，迅Zwaardemker植萃因子解決了生物酶難保存、活性易失效等限制。保證了特殊復合生物酶被廣泛運用到空氣治理領域，例如空氣治理器、濾網(wǎng)、濾芯、及治理物表面等等，開創(chuàng)了不同于化學原理及物理原理，以純生物原理方式治理空氣!通過上述十二種祛除甲醛的方法可見：植物法、活性炭法、空氣凈化器法、通風法、水溶法等都有很大的局限性，祛除裝修污染甲醛最好的方法還是要選擇生物酶技術(shù)，源頭上杜絕釋放，再輔以吸附和分解，選擇生物酶治理就成為了最好的除甲醛方法。二、治理人員與時間(一)治理人員為保證本項目的順利實施，我公司擬對于治理人員安排(注：投標人根據(jù)本公司和項目的實際情況編寫相關內(nèi)容。)(二)治理時間為保證本項目的順利實施，我公司擬對于治理時間安排(注：投標人根據(jù)本公司和項目的實際情況編寫相關內(nèi)容。)三、治理步驟解決公共場所室內(nèi)環(huán)境污染問題，要面面俱到，對治理重點釋放污染源外，對可能釋放有害氣體污染源都要進行處理，這樣才能最大限度地降低室內(nèi)環(huán)境空氣中污染程度，營出造健康怡人的安全空間，讓室內(nèi)環(huán)境的空氣變得清新舒(一)污染度判斷在進行施工前，我公司檢測人員首先對該場所進行快速初檢，了解場所實際污染情況，對已制訂施工方案作出快速調(diào)整，確保施工精準，保證施工質(zhì)量。(二)除塵在施工前先對墻面、天棚頂、乘客常觸碰(自動售票機、上下電梯、樓梯扶梯、座椅、吊環(huán)、豎桿等)的位置進行清潔及除塵處理。因灰塵對施工所用產(chǎn)品的附著會因時間關系，隨灰塵掉落而失去效果。為防止施工新增塵埃，我公司要求所有施工人員進入場所均需穿戴整齊工作服裝、施工專(三)除異味氣體污染外，還存在其它(高度密集的人群釋放出大量異味、一氧化碳、和二氧化碳)的氣體污染，故清除此異味，尤為必要。使用“美盾陽離子室內(nèi)抗菌除味劑”產(chǎn)品進行(空中噴霧，無須密閉房間)空間除異味處理，有效去除室內(nèi)空氣中的異味，令空氣清新舒爽。(四)對墻面、天花的除醛處理、抑殺細菌墻面及天棚吊頂采用“美盾甲醛清及陽離子涂層”進行均勻噴涂，由陽離子組成的膜層，無色、無味、無毒、無揮發(fā)性。干燥后形成透明的保護層，堅固附著在物料表面，通過物理分解細菌的方式，去除及抑制化學污染、異味(甲醛、氡、苯等),陽離子部分帶正電荷的抗菌劑吸附帶負電荷的細菌的陰離子使微生物集體失去平衡，在以物理分解的方式刺破細胞壁膜的方式來對、抑殺細菌病毒，抗菌防霉起到關鍵作用。并抗靜電、物理防蚊，從而達到凈化空氣的目(五)重點對通風管道積聚的塵埃、異味處理總結(jié)國內(nèi)外對通風系統(tǒng)清洗的成功經(jīng)驗，采用最新管道清洗技術(shù)，在全密封狀態(tài)下將通風管道中的污染物清潔出來，同時，使用美盾陽離子M28風管凈化劑與其他配套管道清洗設備將風管內(nèi)灰塵及粘結(jié)物以物理的方法松脫，在其他輔助設備產(chǎn)生管道負壓以及局部分段封堵的協(xié)助下，使臟污物排出管外，加以收集和集中處理，并利用美盾陽離子專業(yè)涂層對風管進行徹底消毒級殺菌以及表面處理，達到國家規(guī)(六)自我施工質(zhì)量監(jiān)督——自我檢測我公司對所有施工場所采取完工前自檢，主要檢測指(七)完工清潔服務(八)施工材料及設備1.美盾甲醛清除劑(綜合型清除甲醛)、美盾室內(nèi)除味劑(清除異味)、美盾陽離子專業(yè)涂層(抑殺細菌、清除TVOC)、美盾陽離子風管凈化劑(清理空調(diào)風管)、防護薄膜(現(xiàn)場成品保護)。噴槍、吸塵器、人字梯、臨時配電設施(配電箱、活動配電(九)施工方法及要求70～80cm后，拐彎180。向下移折返噴涂下一行，一般選擇橫向或豎向往返噴涂。噴涂面的上下或左右搭接寬度為噴涂寬度的1/3,以使第三節(jié)操作規(guī)程(一)儀器、試劑及玻璃器具：1.723分光光度計餾水1000ml容量瓶2個、100ml容量瓶3個、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管3根、2ml刻度移液管1根、5ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1個、100ml刻度量筒1個、比色管20個、1000ml白樣瓶1個。(二)試劑的配制1.0.1mol/1鹽酸溶液的配制：用量筒量取8.2ml鹽酸，加水稀釋至1000ml,搖勻。2.1%硫酸鐵銨溶液(顯色劑)的配制：稱取1.0g分析純硫酸鐵銨，用0.1mol/1鹽酸溶液稀釋至100ml,搖勻。3.酚試劑吸收原液的配制：稱取0.100g酚試劑，加水4.酚試劑吸收液的配制：用5ml刻度移液管吸取5ml酚5.甲醛1.0ug/ml標準溶液的配制：用100mg/L的標準溶液配制，吸5ml的標準溶液加水25ml酚試劑吸收原液，(三)標準曲線的測定1管號0123457標準溶液·ml0酚吸收液·ml甲醛含量·ul0用1cm比色皿(放置在分管光度計上)1.打開工作軟件，點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【標準樣品設置(W)】,彈出{樣品設置}對話框，將其中【標樣數(shù)量】設置為9,按上表要求逐次輸入各個標準濃;3.點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊(五)利用甲醛標準曲線表計算實際采樣檢測結(jié)果：的實測吸光度，然后點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【計算(Y)】,計算相應甲醛含量(ug)甲醛濃度(mg/m3)=甲(一)儀器、試劑及玻璃器具：1.723分光光度計分析純硫酸、水楊酸[C5H4(OH)COOH]、檸檬酸鈉1000ml容量瓶1個、200ml容量瓶1個、100ml容量瓶3個、10ml胖肚移液管1根、1ml刻度移液管4根、5ml刻度移液管2根、10ml刻度移液管2根、100ml具塞量筒1個、10ml刻度量筒1個、比色管20個、1000ml白樣瓶1個。(二)試劑的配制：1.0.05mol/1硫酸溶液的配制：用量筒量取2.8ml分析純硫酸，加水稀釋至1000ml,搖勻。2.0.005mol/1硫酸吸收液的配制：用10ml胖肚移液管吸取10ml的0.05mol/1硫酸溶液，加水稀釋至100ml,搖3.50%鹽酸溶液的配制：用量筒量取5ml分析純鹽酸，加水稀釋至10ml,搖勻。4.2mol/L氫氧化鈉溶液的配制：稱取40g水稀釋至500ml,搖勻。5.50g/L水楊酸溶液的配制：稱取10.0g水楊酸和10.0g用水稀釋至200ml,搖勻。鐵氰化鈉溶于100ml水中。7.5g/L淀粉指示劑的配制：稱取0.5g淀粉，加入100ml水中，置于電爐上加熱至沸騰，同時用玻璃棒攪拌均勻。8.次氯酸鈉試劑的標定(由于次氯酸鈉溶液不穩(wěn)定):稱取2g碘化鉀于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸鈉試劑，再加0.5ml的50%鹽酸溶液，搖勻暗處放置3min。用0.100mol/L的硫代硫酸鈉標準溶液(直接購買)滴定析出的碘，至溶液呈黃色時，加1ml新配置的淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色剛剛褪去，即為終點，記錄所用硫代硫酸鈉標準溶液體積，按公式計算次氯酸鈉溶液的濃度。9.0.05mol/L次氯酸鈉溶液的配制：吸取上述已經(jīng)過標定次氯酸鈉溶液V(ml),用2mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至100ml;其中V按下式計算：10、氨1.0ug/ml標準溶液的配制：吸1.0ml買來的標(三)標準曲線的測定：(1ug/ml)1管號0123456標準溶液·ml0氨含量·ul02.各管中加入0.50ml水楊酸溶液、再加入0.10ml亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10ml次氯酸鈉溶液，搖勻，室溫下放(四)利用軟件制作標準曲線：1.打開工作軟件，點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【標準樣品設置(W)】,彈出{樣品設置}對話框，將其中【標樣數(shù)量】設置為9,按上表要求逐次輸入各個標準濃(五)利用甲醛標準曲線表計算實際采樣檢測結(jié)果：的實測吸光度，然后點擊【標準曲線(X)】下拉菜單，點擊【計算(Y)】,計算相應甲醛含量(ug)氨濃度(mg/m3)=氨含第四節(jié)服務進度及保障措施目實際情況編制服務進度。)序號時間主要任務備注1234567891(一)組織措施做好項目人員調(diào)配工作。我單位將在收到中標通知書起立即進行人力、物力、項目設備的動員工作，積極抽調(diào)各方面的設備和人員，確保按時按質(zhì)完成。編制周密的進度計劃，項目部將整個計劃分解到月，然后由再一步步分解至周，形成詳細計劃，加以落實。在實施中，項目經(jīng)理部將定期檢查進度完成情況，及時調(diào)整進度部署，形成以周保旬，以旬保月的計劃管理體系。建立健全各項責任制，積極開展各種勞動競賽活動，堅決貫徹按勞取酬為原則的分配的制度，輔以獎罰機制，把廣大工作人員的積極性調(diào)動起來，同時根據(jù)季節(jié)特點及時調(diào)整作業(yè)時間，保證(二)使用先進、高效的設備配備先進、高效的裝備，并做好設備的維修保養(yǎng)工作。加強設備操作維護保養(yǎng)，有利于保障項目進度計劃按時完要實施積極的管理和維修，首先設備操作人員必須認真負責地、實實在在地做好日常保養(yǎng)工作，按照使用說明書要求，嚴格地做好設備零部件潤滑工作。以往絕大部分故障所反映出來的，就是機器潤滑不良的緣故。第二，維修人員不能坐等機器出了故障再去修理，要經(jīng)常巡視、檢查，及早發(fā)現(xiàn)故障隱患，采取措施。第三，要及時修理。發(fā)現(xiàn)故障隱患及早報告，機器零件磨損要及時更換，不要等隱患變成故障，致使停機停產(chǎn)，造成嚴重后果。(三)采取科學、可行的技術(shù)措施組織專業(yè)人員，提高設備的利用率。認真落實項目進度的部署，盡可能選用新的設備與技術(shù)，調(diào)整工作之間的邏輯關系，縮短持續(xù)時間，加快項目進度。旬、周計劃層層落實，最終以任務單的方式交由工作人員實使工序銜接，勞動力組織、設備、計劃安排方面都有利于制作工作的順利開展。將任務細化到每天，當天不能完成的第二天補回。當月不能完成的下月要想方設法補回。對季、月、旬要作出詳細計劃并認真落實。建立進度協(xié)調(diào)工作制度，每周定期組織項目部管理人員及隊組長召開調(diào)度會，解決項目服務過程中的技術(shù)難題，檢查計劃執(zhí)行情況及時解決項目進行過程中存在的問題，及時調(diào)整各生產(chǎn)項目的人力、設備需要量，滿足項目服務各階段的不同需要，充分發(fā)揮人、財、物的作用，又可保證項目的(四)提高項目質(zhì)量，保證項目進度在質(zhì)量控制方面，要求相關人員對成片嚴格控制，細致檢查，及時發(fā)現(xiàn)問題，將一切質(zhì)量隱患消滅在萌芽狀態(tài)，防止出現(xiàn)事后修改加工現(xiàn)象，從而保證項目的總體進度。(五)確保安全，保證項目進度根據(jù)本項目的特點，制定專門安全技術(shù)措施，并組織專門安全管理小組負責日常的安全檢查，檢查是否在服務過程中有意外產(chǎn)生。貫徹執(zhí)行國家安全生產(chǎn)政策和各類安全法規(guī)，增強職工法制觀念，嚴格按操作規(guī)程治理，避免發(fā)生安全事故而影響項目進度的進行，確保項目總體進度。(六)經(jīng)濟措施在資金上保證滿足本項目服務的需要，保證?？顚Ｓ?，確保所需設備、人員及時足額到位，確保項目按進度計劃進行，確保項目正常完成。建立項目提前完成獎，調(diào)動隊伍及個人的積極性，促進項目進度的加快，盡快完成項目的計劃任務。確定付款方式和時間保證資金供應，每月對項目管理人員及隊組進行工期目標考核，采取獎勤罰懶手段。確保工作人員工資按時發(fā)放，絕不出現(xiàn)因拖欠工作人員工資而誤工的現(xiàn)象。(七)工作機制保證措施加強政治思想工作，充分調(diào)動廣大職工積極性，在業(yè)主和上級領導的部署下，建立和諧工作環(huán)境，利用各種形式開展以“想業(yè)主所想，急業(yè)主所急”為主題的勞動競賽。把廣大職工的切身利益與樣片質(zhì)量、項目進度、單位效益和個人第五節(jié)室內(nèi)空氣質(zhì)量標準下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改(不包括勘誤內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本準方法氣相色譜法GB/T12372居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標準方法改GB/T14679空氣質(zhì)量氨的測定次氯酸鈉-水楊酸分光GB/T15262環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫法環(huán)境空氣臭氧的測定環(huán)境空氣臭氧的測定環(huán)境空氣苯并花測定空氣質(zhì)量甲醛的測定靛藍二磺酸鈉分光乙酞丙酮分光光度GB/T16128居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標準方法居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)牛檢驗標準方法分GB/T18204.18公共場所室內(nèi)新風量測定方法示蹤氣體法(一)室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)(二)可吸人顆粒物指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于等于10urn(三)總揮發(fā)性有機化合物(極性指數(shù)小于10)進行分析，保留時間在正己烷和正十六(四)標準狀態(tài)指溫度為273K.壓力為101325kPa時的于物質(zhì)狀態(tài)。四、室內(nèi)空氣質(zhì)量1.室內(nèi)空氣應無毒、無害、無異常嗅味。2.室內(nèi)空氣質(zhì)量標準見表1。表1室內(nèi)空氣質(zhì)量標準序號參數(shù)類別參數(shù)單位標準值備注1物理性溫度℃夏季空調(diào)2相對濕度%冬季采暖夏季空調(diào)3空氣流速冬季采暖夏季空調(diào)4新風量冬季采暖5化學性二氧化硫均值6二氧化氮均值7一氧化碳均值8二氧化碳%日平均值9氨NH3均值臭氧03均值甲醛HCHO均值苯C6H6均值甲苯C7H8均值均值苯并[a]芘日平均值可吸入顆粒PH10日平均值總揮發(fā)性小時平均值生物性氡222Rncfu/立方米依據(jù)儀器定b放射性菌落總數(shù)方米年平均值平c)數(shù)要求≤標準值c達到此水平建議采取干預行動以降低室內(nèi)氡濃度。錄C。(規(guī)范性附錄)(一)范圍質(zhì)量保證措施測試結(jié)果和評價。(二)選點要求和現(xiàn)場情況而確定，以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50m的房間應設1—3個點；50—100m2設3～5個點；100m2以上至少設5個點。在對角線上或梅花式2.采樣點應避開通風口，離墻壁距離應大于0.5rn。3.采樣點的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m—1.5m之間(三)采樣時間和頻率年平均濃度至少采樣3個月，日平均濃度至少采樣18h,8h平均濃度至少采6h、1h平均濃度至少采樣45min,采樣時間應函蓋通風最差的時間段。(四)采樣方法和采樣儀器根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應小于50dB(A)。具體采樣方法應按各個污染物檢驗方法中規(guī)定的方法和操作步驟進行采樣前關閉門窗12h,采樣時關閉門窗，至少采樣45min。當采用篩選法采樣達不到本標準要求時，必須采用累積法(按年平均、日平均、8h平均值)的要求采樣。(五)質(zhì)量保證措施有動力采樣器在采樣前應對采樣系統(tǒng)氣密性進行檢查不得漏氣采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定.采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準采樣系統(tǒng)進氣流量，誤差不超過5%。采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂汁膜計較采樣器流量計的刻度，校準5個點，繪制流量標準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。在一批現(xiàn)場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。4.儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標5.在計算濃度時應用下式將采樣體積換算成標準狀態(tài)TO-------標準狀態(tài)的絕對溫度，273K;T——采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度(t)與標準狀態(tài)的絕對PO——標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3Pa;6.每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。(六)檢驗方法室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法見表A.1序號污染物檢驗方法來源1二氧化硫甲醛溶液吸收——鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法2二氧化氮改進的Saltzaman法3一氧化碳(1)非分散紅外法(2)不分光紅外線氣體分析法氣相色譜法汞置換法4二氧化碳(1)不分光紅外線氣體分析法(2)氣相色譜法(3)容量滴定法5氨NH3(1)靛酚藍分光光度法納氏試劑分光光度法(2)離子選擇電極法(3)次氯酸鈉—水楊酸分光光度法6臭氧03(1)紫外光度法(2)靛藍二磺酸鈉分光光度法7甲醛HCHO(1)AHMT分光光度法(2)酚試劑分光光度法氣相色譜法(3)乙酰丙酮分光光度法8苯C6H6氣相色譜法附錄B9甲苯C7H8氣相色譜法苯并[a]芘高效壓液相色譜法可吸入顆粒物PM10撞擊式——稱重法總揮發(fā)性氣相色譜法附錄C細菌總數(shù)撞擊法附錄D溫度(1)玻璃液體溫度計法(2)數(shù)顯式溫度計法相對濕度(1)通風干濕表法(2)氯化鋰濕度計法(3)電容式數(shù)字濕度計法空氣流速(1)熱球式電風速計法(2)數(shù)字式風速表法新風量示蹤氣體法(1)空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法(2)徑跡蝕刻法(3)雙濾膜法(4)活性碳盒法(七)記錄(八)測試結(jié)果和評價要求年平均、日平均、8h平均值的參數(shù)，可以先做篩選采樣檢驗，若檢驗結(jié)果符合標準值要求，為符合本標準。若篩選采樣檢驗結(jié)果不符合標準值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結(jié)果評價。(規(guī)范性附錄)室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法(毛細管氣相色譜法)(一)方法提要1.相關標準和依據(jù)本方法主要依據(jù)GB11737-89居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法—氣相色譜法?？諝庵斜接没钚蕴抗懿杉?，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量?？諝庵兴羝蛩F量太大，以至在碳管中凝結(jié)時，嚴重影響活性炭的穿透容量和采樣效率。空氣濕度在90%時，活性炭管的采樣效率仍然符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除。(二)適用范圍采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1μl,測定范圍為0.05～10mg/m3。本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測定。(三)試劑和材料2.二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無3.椰子殼活性炭：20～40目，用于裝活性炭采樣管。4.高純氮：99.999%。(四)儀器和設備用長150mm,內(nèi)徑3.5～4.0mm,外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于300～350℃溫度條件下吹5～10min,然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5天。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定三個月。流量范圍0.2～1L/min,流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于3.注射器：1ml。體積刻度誤差應校正。4.微量注射器：1μl,10μl。體積刻度誤差應校正。5.具塞刻度試管：2ml。6.氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。(五)采樣和樣品保存在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm,與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。(六)分析步驟1.色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒灄l件不同而有差異，所以應根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。2.繪制標準曲線和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標準曲線和測定計算因子。用標準溶液繪制標準曲線：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器準確取一定量的苯(20℃時，1μl苯重0.8787mg)注入容量瓶中，加二硫化碳至刻的標準液。取1μL標準液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重復3次，取峰高的平均值。分別以1μL苯的含量(μg/ml)為橫坐標(μg),平均峰高為縱坐標(mm),3.樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0ml二硫化碳，塞緊管塞，放置1h,并不時振搖。(七)結(jié)果計算1.將采樣體積按式(1)換算成標準狀態(tài)下的采樣體積 T—采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度(t)與標準狀態(tài)PO—標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa;2.空氣中苯濃度按式(2)計算： (2)Bs—由6.2得到的計算因子，μg/mm;Es—由實驗確定的二硫化碳提取的效率；(八)方法特性1.檢測下限：采樣量為20L時，用1ml二硫化碳提取，進樣1μl,檢測下限為0.05mg/m3。2.線性范圍：106。3.精密度：苯的濃度為8.78和21.9μg/ml的液體樣品，重復測定的相對標準偏差7%和5%。4.準確度：對苯含量為0.5,21.1和200μg的回收率分別為95%,94%和91%。附錄C(規(guī)范性附錄)(熱解吸/毛細管氣相色譜法)(一)方法提要air?/FONT>Samplingandanalysisofvolatileorganiccompoundsbysorbenttube/thermaldes2.原理(二)適用范圍(三)試劑和材料3.吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18～0.25mm(60~80目),吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性(四)儀器和設備2.注射器：10mL液體注射器；10mL氣體注射器；1mL3.采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02~采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5%。色譜柱：非極性(極性指數(shù)小于10)石英毛細管柱。(五)采樣和樣品保存將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣內(nèi)獲得所需的采樣體積(1～10L)。如果總樣品量超過1mg,屬或玻璃管中。樣品可保存14天。(六)分析步驟解吸溫度250℃~325℃解吸時間解吸氣流量冷阱的制冷溫度+20℃~-180℃冷阱的加熱溫度250℃~350℃冷阱中的吸附劑載氣氦氣或高純氮氣分流比樣品管和二級冷阱之間以及二級冷阱和分析柱之間的分流比應根據(jù)空氣中的濃度來選擇可選擇膜厚度為1～5mm50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min,以5℃/min的速率升溫至250℃。氣體外標法：用泵準確抽取100mg/m3的標準氣體液體外標法：利用4.6的進樣裝置取1～5ml含液體組每支樣品吸附管按繪制標準曲線的操作步驟(即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件)進行分析，用保留時間定(七)結(jié)果計算1.將采樣體積按式(1)換算成標準狀態(tài)下的采樣體積T—采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度(t)與標準狀態(tài)(1)應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合(4)計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度(5)用甲苯的響應系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。(7)如果檢測到的化合物超出了(2)中VOC定義的范圍，3.0空氣樣品中待測組分的濃度按(2)式計算 (2)(八)方法特性1.檢測下限：采樣量為10L時，檢測下限為0.5mg/m3。2.線性范圍：106。3.精密度：在吸附管上加入10μg的混合標準溶液，TenaxTA的相對標準差范圍為0.4%至2.8%。4.準確度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附定的平均值)的總不確定度為8.9%。(規(guī)范性附錄)(一)適用范圍(二)定義撞擊法(impactingmethod)是采用撞擊式空氣微生物采(三)儀器和設備5.平皿(直徑9cm)。密pH試紙等。(1)對空氣中細菌捕獲率達95%。(四)營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基瓊脂2.制法(五)操作步驟能和室內(nèi)空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣采樣2.樣品采完后，將帶菌營養(yǎng)瓊脂平板置36±1℃恒溫箱第六節(jié)民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范一、總則(2)Ⅱ類民用建筑工程：旅店、文化娛樂場所、書店、5.民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制應遵守國家安全衛(wèi)(一)民用建筑(civilbuilding):(二)民用建筑工程(civilbuildingengineering):(四)室內(nèi)空氣環(huán)境指標(standardforindoorair(六)環(huán)境測試艙(environmenttestchamber):一種模擬室內(nèi)環(huán)境對建筑材料有害物釋放量進行測試(七)質(zhì)量厚度(massthickness):(八)放射性比活度(specificactivity):(十)人造木板(wood-basedpanels):以木質(zhì)及植物纖維為原料經(jīng)機械加工分離成各種形狀(十二)水性涂料(waterbasedcoatings):(十三)水性膠粘劑(waterbasedadhesives):(十五)溶劑型涂料(solvent-thinnedcoatings):(十六)溶劑型膠粘劑(solvent-thinnedadhesives):(十九)揮發(fā)性有機物(volatileorganiccompounds(一)無機非金屬建筑材料和裝修材料1.民用建筑工程所使用的無機非金屬建筑材料，包括等，其放射性指標限量應符合符合表1的規(guī)定。表1無機非金屬建筑材料放射性指標限量測定項目限量內(nèi)照射指數(shù)(Ira)外射指數(shù)(Ir)放射性指標限量應符合表2的規(guī)定。表2無機非金屬建筑裝修材料放射性指標限量測定項目限量AB內(nèi)照射指數(shù)(Ira)外射指數(shù)(Ir)3.空心率大于25%的建筑材料，其天然放射性核素鐳照射指數(shù)(IRa)不大于1.0、外照射指數(shù)(Ir)不大于1.3。4.建筑材料和裝修材料放射性指標的測試方法應符合現(xiàn)行國家標準《建筑材料放射性核素限量》的規(guī)定。(二)人造木板及飾面人造木板1.民用建筑工程室內(nèi)用人造木板及飾面人造木板，必須測定游離甲醛的含量或游離甲醛的釋放量。2.人造木板及飾面人造木板，應根據(jù)游離甲醛含量或游離甲醛釋放量限量劃分為E1類和E2類。3.當采用環(huán)境測試艙法測定游離甲醛釋放量，并依此對人造木板進行分類時，其限量應符合表3的規(guī)定。表3環(huán)境指標等級及甲醛平衡濃度表類別限量(mg/m3)4.當采用穿孔法測定游離甲醛含量，并依此對人造木板進行分類時，其限量應符合表4的規(guī)定。表4環(huán)境指標等級及甲醛含量表類別限量(mg/100g,干材料)木板進行分類時，其限量應符合表5的規(guī)定。表5干燥器法測定游離甲醛釋放量分類限量類別限量(mg/100g,干材料)6.飾面人造木板可采用環(huán)境測試艙法或干燥器法測定(三)涂料測定項目限量游離甲醛(g/kg)量，其限量應符合表7的規(guī)定。苯限量涂料名稱苯(g/L)醇酸漆硝基清漆聚氨酯漆酚醛清漆酚醛磁漆酚醛防銹漆其他溶劑型涂料3.聚氨酯漆測定固化劑中游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的離甲苯二異氰酸酯(TDI)含量，且不應大于7g/kg。測定方法液中未反應的甲苯二異氰酸酯(TDI)單體》GB/T18446——2001的規(guī)定。測定方法，宜按本規(guī)范附錄C進行。(四)膠粘劑有機化合物(TVOC)和游離甲醛的含量，其限量應符合表8的游離甲醛限量測定項目限量游離甲醛(g/kg)有機化合物(TVOC)和苯的含量，其限量應符合表9的規(guī)定。和苯限量測定項目限量游離甲醛(g/kg)3.聚氨酯游離甲苯膠粘劑應測定游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的含量，并不應大于10g/kg,測定方法可按國家標準《氣相色譜測定氨基甲酸酯預聚物和涂料溶液中未反應的定方法，應符合本規(guī)范附錄B的規(guī)定。測定方法，應符合本規(guī)范附錄C的規(guī)定。(五)水性處理劑的含量，其限量應符合表10的規(guī)定。和游離甲醛限量測定項目限量游離甲醛(g/kg)量的測定方法，應符合本規(guī)范附錄B的規(guī)定。(一)一般規(guī)定1.對新建、擴建的民用建筑工程設計前，必須進行建筑場地土壤中氡濃度的測定，并提供相應的檢測報告。2.民用建筑工程設計必須根據(jù)建筑物的類型和用途，選用符合本規(guī)范規(guī)定的建筑材料和裝修材料。3.民用建筑工程的室內(nèi)通風設計，應符合國家現(xiàn)行標準《采暖通風與空氣調(diào)節(jié)設計規(guī)范》和《民用建筑設計通則》(二)工程地點土壤中氡濃度調(diào)查及防氡1.新建、擴建的民用建筑的工程地質(zhì)勘察報告，應包括工程地點的地質(zhì)構(gòu)造、斷裂及區(qū)域放射性背景資料。2.當民用建筑工程處于地質(zhì)構(gòu)造斷裂帶時，應根據(jù)土壤中氡濃度的測定結(jié)果，確定防氡工程措施；當民用建筑工程處于非地質(zhì)構(gòu)造斷裂帶時，可不采取防氡工程措施。3.土壤中氡濃度的測定方法，應符合本規(guī)范附錄D的規(guī)4.民用建筑工程地點土壤中氡濃度