中藥化學試題答案庫

第一章緒論一、概念：1.中藥化學：結(jié)合中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗，主要運用化學的理論和方法及其它現(xiàn)代科學理論和技術(shù)等研究中藥化學成分的學科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化學成分。3.無效成分：沒有生物活性和防病治病作用的化學成分。4.有效部位：在中藥化學中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分，稱為有效部位。如人參總皂苷、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。5.一次代謝產(chǎn)物：也叫營養(yǎng)成分。指存在于生物體中的主要起營養(yǎng)作用的成分類型；如糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。6.二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物質(zhì)，次生代謝是植物特有的代謝方式，次生成分是植物來源中藥的主要有效成分。7.生物活性成分：與機體作用后能起各種效應的物質(zhì)二、填空：1.中藥來自（植物）、（動物）和（礦物）。2.中藥化學的研究內(nèi)容包括有效成分的（化學結(jié)構(gòu)）、（物理性質(zhì)）、（化學性質(zhì)）、（提?。?、（分離）和（鑒定）等知識。三、單選題1.不易溶于水的成分是（B）A生物堿鹽B苷元C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E粘液質(zhì)2.不易溶于醇的成分是（E）A生物堿B生物堿鹽C苷D鞣質(zhì)E多糖3.與水不相混溶的極性有機溶劑是（C）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯4.與水混溶的有機溶劑是（A）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯5.能與水分層的溶劑是（B）A乙醇B乙醚C丙酮D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇6.比水重的親脂性有機溶劑是（C）A苯B乙醚C氯仿D石油醚E正丁醇7.不屬于親脂性有機溶劑的是（D）A苯B乙醚C氯仿D丙酮E正丁醇8.極性最弱的溶劑是（A）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮9.親脂性最弱的溶劑是（C）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多選1.用水可提取出的成分有（ACDE）A苷B苷元C生物堿鹽D鞣質(zhì)E皂甙2.采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BCD）A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹膠E鞣質(zhì)3.屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC）A苷類B生物堿鹽C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E揮發(fā)油4.從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醚5.毒性較大的溶劑是（ABE）A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、簡述有效成分和無效成分的關(guān)系：二者的劃分是相對的。一方面，隨著科學的發(fā)展和人們對客觀世界認識的提高，一些過去被認為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們具有新的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效的。如麝香的抗炎有效成分，近年來的實驗證實是其所含的多肽而不是過去認為的麝香酮等。另外，根據(jù)臨床用途，有效成分也會就成無效成分，如大黃中的蒽醌苷具致瀉作用，鞣質(zhì)具收斂作用。2.簡述中藥化學在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用（1）闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，探索中藥防治疾病的原理；（2）促進中藥藥效理論研究的深入；（3）闡明中藥復方配伍的原理；（4）闡明中藥炮制的原理。3．簡述中藥化學在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用（1）建立和完善中藥的質(zhì)量評價標準；（2）改進中藥制劑劑型，提高藥物質(zhì)量和臨床療效；（3）研究開發(fā)新藥、擴大藥源；六、論述列表說明中藥化學成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分單糖及低聚糖生物堿鹽游離生物堿油脂粘液質(zhì)苷苷元、樹脂蠟氨基酸水溶性色素脂溶性色素蛋白質(zhì)、淀粉水溶性有機酸揮發(fā)油無機成分鞣質(zhì)非水溶性有酸第二章提取分離鑒定的方法與技術(shù)一、概念：1.提?。褐赣眠x擇的溶劑或適當?shù)姆椒?，將所要的成分盡可能完全地從天然藥物中提出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。2.分離：選用適當?shù)姆椒▽⑵渲懈鞣N成分逐一分開，并把所得單體加以精制純化的過程。3.親脂性有機溶劑：與水不能相互混溶，如石油醚、苯、氯仿等。4.親水性有機溶劑：極性較大且能與水相互混溶的有機溶劑。5.超臨界流體（SF）：指處于臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動形式存在的物質(zhì)。6.超臨界狀態(tài)：是指當一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為“SF”。7.pH度萃取法：是分離酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物堿，或者以pH成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的酸性成梯度的混合酚、酸類成分，使后者分離的方法。8.結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。9.分配系數(shù)：某物質(zhì)在一定的溫度和壓力下，溶解在兩相互不相溶的溶劑中，當達到動態(tài)平衡時，根據(jù)分配定律，該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比為一常數(shù)，稱~。二、填空1．采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（溶劑的選擇），溶劑按（極性）可分為三類，即（水），（親脂性有機溶劑）和（親水性有機溶劑）。2．超臨界萃取法是一種集（提取）和（分離）于一體，又基本上不用（有機溶劑）的新技術(shù)。3．中藥化學成分中常見基團極性最大的是（羧基），極性最小的是（烷基）。4．利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（分配系數(shù)）的不同，可采用（兩相溶劑萃取法）而達到分離。5．利用中藥化學成分能與某些試劑（生成沉淀），或加入（某些試劑）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特點，可采用（沉淀法）進行分離。6．凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（分子篩色譜），其原理主要是（分子篩作用），根據(jù)凝膠的（孔徑）和被分離化合物分子的（大?。┒_到分離目的。7．離子交換色譜主要基于混合物中各成分（解離度）差異進行分離。離子交換劑有（離子交換樹脂）、（離子交換纖維素）和（離子交換凝膠）三種。8．大孔樹脂是一類沒有（可解離基團），具有（多孔結(jié)構(gòu)），（不溶于水）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過（物理吸附）有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離的目的。三、單項選擇題1.屬于二次代謝產(chǎn)物的是（C）A葉綠素B蛋白質(zhì)C黃酮類D脂類E核酸2.用石油醚用為溶劑，主要提取出的中藥化學成分是（D）。A糖類B氨基酸C苷類D油脂E蛋白質(zhì)3.中藥成分最節(jié)省的提取方法是（C）A.回流法B.滲漉法C.連續(xù)回流法D.浸漬法4.用水蒸汽蒸餾法提取，主要提取出的化學成分類型是（B）。A蠟B揮發(fā)油C氨基酸D苷類E生物堿鹽5.有效成分是指（D）A需要提純的成分B含量高的成分C一種單體化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物6.從中藥材中依次提取不同極性成分應采取的溶劑極性順序是（B）A水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚B石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水C石油醚→水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚D水→乙醇→石油醚→乙酸乙酯→乙醚E石油醚→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→水7.全部為親水性溶劑的是（A）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醚、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醚8.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì)，應使乙醇濃度達到（D）A50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E90%以上9.在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀（C）A樹膠B蛋白質(zhì)C樹脂D鞣質(zhì)E黏液質(zhì)10.從中藥中提取化學成分最常用的方法是（A）A溶劑法B蒸餾法C升華法D分餾法E超臨界萃取法11.從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用（B）A回流法B滲漉法C蒸餾法D煎煮法E浸漬法12.從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（C）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸餾法D煎煮法E浸漬法13.水蒸氣蒸餾法主要用于提?。‥）A強心苷B黃酮苷C生物堿D糖E揮發(fā)油14.煎煮法不易采用的容器是（B）A不銹鋼器B鐵器C瓷器D陶器E砂器15.連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是（B）A節(jié)省時間且效率高B節(jié)省溶劑且效率高C受熱時間短D提取裝置簡單E提取量較大16.連續(xù)回流提取法所用的儀器是（D）A水蒸氣蒸餾器B旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸氣發(fā)生器17.溶劑分配法的原理為（A）A根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同B根據(jù)物質(zhì)的溶點不同C根據(jù)物質(zhì)的溶點不同D根據(jù)物質(zhì)的沸點不同E根據(jù)物質(zhì)的顏色不同18.從中藥水提取液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（D）A乙醚B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮19.結(jié)晶法的原理是（B）A相似相溶B溶解度差異C分配系數(shù)差異D溫度差異E極性差異四、多項選擇題1．常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是（B、C、D、E）A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.正丁醇E.氯仿2.下列中藥化學成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有（B、C、E）A生物堿B葉綠素C蛋白質(zhì)D黃酮E核酸3.下列中藥化學成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有（B、D、E）A葉綠素B生物堿C蛋白質(zhì)D黃酮E皂苷4.煎煮法適宜使用的器皿是（A、B、C、E）A不銹鋼器B陶器C瓷器D鐵器E砂器5.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學成分，要求此類成分（C、D）A能與水反應B易溶于水C具揮發(fā)性D熱穩(wěn)定性好E極性較大6．分配色譜（ABE）。A有正相與反相色譜法之分B反相色譜法可分離非極性及中等極性的的各類分了型化合物C通過物理吸附有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離D基于混合物中各成分解離度差異進行分離E反相分配色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷五、簡述1.溶劑分配法的原理利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的分配系數(shù)（K）不同而達到分離的方法。2．中藥提取方法主要包括哪些方法？溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法3.浸漬法提取方法也叫冷浸法。將藥材粗粉以適當溶劑在常溫下浸泡。多以水類或稀醇為溶劑。適于成分遇熱易破壞或含多糖較多的中藥的提取。缺點為浸出效果較差，水提取液易發(fā)霉，提取液體積大，浸出時間長。4.滲漉法提取方法將中藥粗粉裝于滲瀘筒中，不斷添加溶劑滲過藥粉，從滲瀘筒下端不斷流出滲瀘液。各類溶劑均可。此法由于溶液濃度差大，浸出效果好，且不破壞成分。但缺點為溶液體積大，時間長。5.煎煮法為中藥水提取最常用的方法。將中藥粗粉用水加熱煮沸，保持一定時間，成分即可浸出。煎煮法必須以水為溶劑。此法提取效率高，但遇熱破壞成分要注意。且含多糖多的成分過濾困難。6.連續(xù)回流提取提取方法以索氏提取器（亦稱脂肪抽出器）回流提取?？朔嘶亓鞣ㄈ軇┬枰看?、需幾次提取的缺點。缺點為提取時間長，受熱破壞成分不能用此法。7.超聲提取法提取方法將藥材粉末置適宜容器，加入定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選擇適當超聲頻率提取一段時間。8.回流提取提取方法用于以有機溶劑加熱提取成分。優(yōu)點為提取效率高，但受熱易破壞成分不宜用此法。缺點為溶劑消耗量大，需回流設(shè)備，需幾次提取方可提取完全。9.常見基團極性大小的順序酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。10.用結(jié)晶法分離天然藥物成分時，理想的溶劑應該具備哪些條件1）不與結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學反應；2）對結(jié)晶物質(zhì)的溶解度隨溫度不同有顯著差異，熱時溶解度大，冷時溶解度?。?）對可能存在的雜質(zhì)溶解度非常大或非常?。?）沸點適中；5）能給出很好的結(jié)晶。六論述試述薄層色譜法的操作步驟1.制板2.點樣3.展開4.顯色5.測定比移值第三章苷類一.名詞解釋

1.苷：是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。2.β-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的同一側(cè)為β-構(gòu)型。3.碳苷：糖基不通過苷鍵原子，直接以碳原子與苷元的碳原子相連接的苷類。4.α-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的異側(cè)為α-構(gòu)型。5.原生苷：原存在于植物體內(nèi)的苷。6.苷鍵：苷中苷元與糖之間的化學鍵。7.苷原子：苷元上形成苷鍵以連接糖的原子。8.次生苷：水解后失去一部分糖的苷。9.酯苷：苷元的羧基和糖縮合而成的苷。10.硫苷：糖端基羥基與苷元上的巰基縮合而成的苷。11.氮苷：糖上端基碳與苷元上氮原子相連的苷。二、填空1．糖的絕對構(gòu)型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的為（D）型，向下的為（L）型。2．端基碳原子的相對構(gòu)型α或β是指C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相對關(guān)系，當C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在環(huán)的（同）為β構(gòu)型，在環(huán)的（異）為α構(gòu)型。3．苷類是（糖）與另一非糖物質(zhì)通過（糖的端基碳原子）連接而成的一類化合物，苷中的非糖部分稱為（苷元）。4．苷中的苷元與糖之間的化學鍵稱為（苷鍵），苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱為（苷原子）。5．苷元通過氧原子和糖相連接而成的苷稱為（氧苷）。6．苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，苷元是（親脂性）物質(zhì)而糖是（親水性）物質(zhì)，所以，苷類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（增加）。7．由于一般的苷鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（酚）、（酸）、（有羥基共軛的烯醇類）和（β位有吸電子基）的苷類易為堿催化水解。8．麥芽糖酶只能使（α-糖苷酶）水解；苦杏仁酶主要水解（β-苷鍵）。9．能使α-葡萄糖苷水解的酶稱（α-糖苷酶），如（麥芽糖酶）。10.能被苦杏仁酶水解的苷，其苷鍵是（β）構(gòu)型。

11.大多數(shù)苷為左旋，苷水解生成的糖多為（右旋）。12.根據(jù)形成苷鍵的苷鍵原子不同，又分為（氧苷）、（硫苷）、（氮苷）和（碳苷）等。（三、單項選擇題

1.下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷2.提取原生苷類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量（C）A.H2SO4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO33.下列化合物屬于碳苷的是（B）A.蘆丁B.蘆薈苷C.芥子苷D.天麻苷4.研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法（A）A.強烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5.不同苷原子的苷水解速度由快到慢順序是（C）A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷

C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷6.下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是（B）

A.二萜B.黃酮苷C.雙糖D.二蒽酮7．根據(jù)苷原子分類，屬于C-苷的是（D）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷8．根據(jù)苷原子分類，屬于醇-苷的是（E）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷9．根據(jù)苷原子分類，屬于N-苷的是（A）A．巴豆苷B.黑芥子苷C.山慈菇苷AD.蘆薈苷E.毛茛苷10．根據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是（B）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷11．根據(jù)苷原子分類，屬于酯苷的是（A山慈菇苷A）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷12.提取原生苷時，首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的完整性，常用的提取溶劑是（A）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E堿水13.與Molisch反應呈陰的化合物為（C）A氮苷B硫苷C碳苷D氰苷E酚苷14.Molisch反應的陽性特征是（C）A上層顯紅色，下層有綠色熒光B上層綠色熒光，下層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán)D有紅色沉淀產(chǎn)生15.有關(guān)苷類性質(zhì)敘述錯誤的是（C）A有一定親水性B多呈左旋光性C多具還原性D可被酶酸水解E除酯苷、酚苷外，一般苷鍵對堿液是穩(wěn)定的。16.蘆薈苷按苷的結(jié)構(gòu)應屬于（A）A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷17.黑芥子苷按苷的結(jié)構(gòu)應屬于（D）A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷18.根據(jù)苷原子分類，屬于氰苷的是（A）A苦杏仁苷B紅景天苷C巴豆苷D天麻苷E蘆薈苷19.最常見的苷是（E）A碳苷B氮苷C酯苷D硫苷E氧苷20.苷原子是指（E）A苷中的原子B苷元中的原子C單糖中的原子D低聚糖中的原子E苷元與糖之間連接的原子四、多項選擇題(以下各題均有兩個以上答案)

1.A苷類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（AB）A配基B苷元C糖D苷鍵E端基面原子2.堿水解可水解（BCDE）A氧苷B酚苷C酯苷D烯醇苷Eβ位有吸電子基的苷3.苷催化水解的機制是（ABCD）A苷鍵原子質(zhì)子化B苷鍵裂解C生成陽碳離子D溶劑化后失去質(zhì)子E失去糖分子4.酶水解（ABD）A確定苷鍵構(gòu)型B可保持苷元結(jié)構(gòu)不變C獲知糖的組成D具有較高的專屬性E不受PH的影響5.有關(guān)苷的說法，正確的是（BCDE）AMlisch反應陽性B溶于醇類溶劑C有α、β兩種苷鍵D結(jié)構(gòu)是都含有糖E有端基碳原子五、簡答1.寫出D-葡萄糖氧苷類Smith降解法反應的產(chǎn)物CH2OHCHOH+CHO+ROH︳︳CH2OHCH2OH2.簡述Molisch反應的原理于糖或苷的水解溶液中加入α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸，使酸層集于下層。苷類、糖類在此條件下水解產(chǎn)生單糖，則于兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)。六、論述1．試述苦杏仁苷的鑒別方法1）取樣品少許，加水共研，則產(chǎn)生苯甲醛的特殊香味2）取樣品少許，搗碎，稱取約0.1克置試管中，加水數(shù)滴使?jié)駶?，試管中懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊，置溫水浴中，10分鐘后，試紙顯磚紅色。2．完成下列反應式1OH-/H20△（）+（ROH）2苦杏仁酶（）+（glc-rha）第四章醌類化合物

一、概念1．醌類化合物：是具有共軛體系的環(huán)己二烯二酮類化合物。2.大黃素型蒽醌：羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上3.茜草素型蒽醌：羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上4.二蒽酮類：兩分子的蒽酮在C10—C10上位或其它位脫去一分子氫而形成的化合物5.Feigl反應：醌類化合物在堿性條件下加熱，能迅速被醛類還原，再與鄰二硝基苯反應，生成紫色化合物。二、填空1．醌類化合物在中藥中主要分為（苯醌）、（萘醌）、（菲醌）、（蒽醌）四種類型。2．中藥中苯醌類化合物主要分為（對苯醌）和（鄰苯醌）兩大類。3．萘醌類化合物分為（α萘醌）、（β萘醌）4．中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醌屬于（萘醌）結(jié)構(gòu)類型。5．中藥紫草中的紫草素屬于（萘醌）結(jié)構(gòu)類型。6．中藥丹參中得到的30多種醌類成分均屬于（菲醌類）化合物。7．大黃中游離蒽醌類成分主要為（大黃酸）、（大黃素）、（大黃酚）、（大黃素甲醚）和（蘆薈大黃素）。8．新鮮大黃含有（蒽酚）和（蒽酮）較多，這些成分對粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為（蒽醌）就可入藥。9．根據(jù)羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為（大黃素型）和（茜草素型）兩種。10．Borntr?ger反應主要用于檢查中藥中是否含（羥基蒽醌）及其（苷類）化合物。11.天然藥物中的苯醌主要是（對苯醌）。12．對亞硝基-二甲苯胺反應常用于檢查植物中是否含（蒽酮）的專屬性反應。13．游離蒽醌的分離常用（PH梯度萃取法）和（液相色譜法）兩種方法。14．用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時常用的吸附劑為（硅膠）。15.游離醌類化合物一般具有（升華性）。16.小分子的苯醌和萘醌具有（揮發(fā)性）。三、單選1.胡桃醌結(jié)構(gòu)類型屬于（C）A．對苯醌B鄰苯醌Cα萘醌Dβ萘醌E蒽醌2.番瀉苷A中的2蒽醌母核的連接位置為（D）AC1—C1BC4—C4CC6—C6DC10—C103.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（D）A在一個苯環(huán)的β位B在兩個苯環(huán)的β位C在一個苯環(huán)的α位或β位D在兩個苯環(huán)的α位或β位4．β-OH蒽醌酸性強于α-OH，其原因是（A）Aα-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵Bβ-OH空間效應大于α-OHCα-OH間效應大于β-OHDβ-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵6.下列化合物均具有升華性，除了（A）A番瀉苷B大黃素C茜草素D大黃酚E1，8二羥基蒽醌7.番瀉苷屬于（C）A大黃素型蒽醌衍生物B茜草素型蒽醌衍生物C二蒽酮衍生物D二蒽醌衍生物E蒽酮衍生物8.下列反應中用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是（B）A無色亞甲藍反應B堿液呈色反應C活性次甲基試劑反應DMolish反應9.下列反應中用于鑒別蒽酮類化合物的是（E）A無色亞甲藍反應B堿液呈色反應C活性次甲基試劑反應DMolish反應E對亞硝基二甲苯胺反應10.無色亞甲藍反應用于檢識（D）A蒽醌B香豆素C黃酮類D萘醌E生物堿11.下列化合物不溶于水和乙醇的是（B）A紅景天苷B蘆薈苷C苦杏仁苷D天麻苷E茜草素12.屬于二蒽酮苷的是（B）A蘆薈苷B番瀉苷C紫草素D二氫丹參醌E丹參素四、多選1.可以用水蒸氣蒸餾法提取的成分是（AC）A紫草素B單參新醌甲C異紫草素D番瀉苷E茜草素2.下列化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是（BCD）A羥基蒽醌B蒽酚C蒽酮D二蒽酮E羥基蒽醌5.若用5%碳酸鈉從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A含兩個以上β-OH蒽醌B含一個β-OH蒽醌C含兩個以上α-OH蒽醌D含羧基蒽醌E含一個α-OH蒽醌6.無色亞甲藍反應用于檢識（D、E）A蒽醌B香豆素C黃酮類D萘醌E苯醌7.番瀉苷A的結(jié)構(gòu)特點是（BCDE）A為二蒽醌類化合物B為二蒽酮類化合物C有二個—COOHD有二個glcE二蒽酮核為中位連接，即10—10′位連接8.醌類化合物理化性質(zhì)為（BCDE）A無色結(jié)晶B多為有色結(jié)晶C游離醌類多有升華性D小分子苯醌和萘醌具有揮發(fā)性E游離蒽醌能溶于醇、苯等有機溶劑，難溶于水。9.醌類化合物按結(jié)構(gòu)分類有（ACDE）A苯醌B查爾酮C萘醌D菲醌E蒽醌10.屬于蒽醌類化合物的是（CDE）A紫草素B丹參新醌甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素五、簡述1.簡述蒽醌類化合物的生物活性（1）瀉下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用2.比較化合物3，6-二羥基蒽醌、3-羥基蒽醌和1，2-二羥基蒽醌的酸性大小3，6-二羥基蒽醌＞3-羥基蒽醌＞1，2-二羥基蒽醌的酸性大小3.比較下列化合物的酸性大?。捍簏S酚 R1=HR2=CH3大黃素 R1=OH R2=CH3蘆薈大黃素R1=H R2=CH2OH大黃酸 R1=H R2=COOH大黃素甲醚 R1=OCH3R2=CH3A大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃素甲醚＞大黃酚4.比較下列化合物的酸性大小：ABCC＞A＞B5.簡述醌類化合物的酸性順序。-COOH＞2個以上β-OH＞一個β-OH＞兩個α-OH＞一個α-OH六、論述1.試述大黃中大黃酸和大黃素的提取分離工藝大黃粉20%H2SO4和苯（1：5）回流苯溶液水層適當濃縮以25%NaHCO3萃取NaHCO3溶液層苯層酸化5%NaHCO3萃取黃色沉淀吡啶重結(jié)晶Na2CO3溶液苯層大黃酸酸化黃色沉淀吡啶重結(jié)晶大黃素2從大黃中提取大黃素型蒽醌的如下，請說明主要步驟的原理及目的。①大黃粗粉，用20%硫酸-氯仿（1：5）回流；原理：目的：②氯仿液5%NaHCO3水溶液萃??；原理：目的：③5%Na2CO3水溶液萃??；原理：目的：④氯仿液0.5%NaOH水溶液萃取。原理：第五章苯丙素類化合物一、名詞解釋1.香豆素類化合物：2.木脂素類化合物：二、填空題1.香豆素因具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可溶于堿液中，因此可以用（堿溶酸沉法）法提取。2.小分子香豆素因具有（揮發(fā)性），可用水蒸汽蒸餾法提取。3.天然香豆素類化合物一般在（C7）具有羥基，因此（7–羥基香豆素）可以認為是天然香豆素化合物的母體。4.天然香豆素可分為（簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香豆素）類、（呋喃香豆素）類、（吡喃香豆素）和（異香豆素）。5.香豆素具有（內(nèi)酯）結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應而顯（紅）色。6.秦皮的主要化學成分是（七葉苷）和（七葉內(nèi)酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。7.木脂素是一類由兩分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。三、選擇題1.可與異羥肟酸鐵反應生成紫紅色的是（C）。A羥基蒽醌類B查耳酮類C香豆素類D二氫黃酮類E生物堿2.判斷香豆素6–位是否有取代基團可用的反應是（B）。A異羥肟酸鐵反應BGibb’s反應C三氯化鐵反應D鹽酸-鎂粉反應ELabat反應3.組成木脂素的單體基本結(jié)構(gòu)是（C）。AC5–C3BC5–C4CC6–C3DC6–C4EC6–C6四、多選題1.檢識香豆素苷類化合物可用（BE）。A碘化鉍鉀試BMolish反應C鹽酸–鎂粉反應DLiebermann–Burchard反應E異羥肟酸鐵反應2.游離木脂素能溶于（BCDE）。A水B乙醇C氯仿D乙醚E苯3.水飛薊素同時具有的結(jié)構(gòu)類型是（AD）。A木脂素B環(huán)烯醚萜C蒽醌D黃酮E強心苷五、簡答題：1.解釋異羥肟酸鐵反應。內(nèi)酯環(huán)在鹽酸羥胺下生成異羥肟酸，再加三價鐵后生成異羥肟酸鐵呈紅色。2.秦皮主要含有七葉內(nèi)酯、七葉苷等香豆素，請設(shè)計一方法從秦皮中提取、分離二成分。第六章黃酮類化合物一、名詞解釋：黃酮類化合物：泛指兩個苯環(huán)通過三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。二、填空題：1．目前黃酮類化合物是泛指兩個（苯）環(huán)，通過（C3