高三生物總復(fù)習(xí)練習(xí)第七單元生物的變異育種和進(jìn)化722

722(時間：40分鐘分值：100分)一、選擇題(共10小題，每小題7分，共70分)1．(2018·云南省玉溪市玉溪一中高三上學(xué)期第一次月考)下列有關(guān)敘述，正確的是()A．基因重組指的是非等位基因的自由組合B．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是發(fā)生了基因重組C．調(diào)查人類遺傳病時，可選青少年型糖尿病作為調(diào)查對象D．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子【解析】基因重組指的是非同源染色體上的非等位基因的自由組合，A錯誤；在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是發(fā)生了基因重組，B正確；調(diào)查人類遺傳病時，可選發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，C錯誤；基因的本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而起始密碼子位于mRNA上，D錯誤。【答案】B2．(2018·黑龍江省大慶十中高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測)下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()A．均由環(huán)境因素誘發(fā)產(chǎn)生，不一定能夠遺傳給后代B．對生物的生存利害不絕對，往往與環(huán)境有關(guān)C．都能產(chǎn)生新的基因種類D．均為分子水平的變化，光學(xué)顯微鏡下無法觀察【解析】生物的變異包括不可遺傳的變異和可遺傳的變異，前者僅由環(huán)境因素誘發(fā)產(chǎn)生，不能遺傳給后代，后者由遺傳物質(zhì)發(fā)生變化引起，能夠遺傳給后代，A項錯誤；生物變異對生物生存的有利和有害不是絕對的，往往取決于環(huán)境，B項正確；可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組、染色體變異，其中只有基因突變能產(chǎn)生新的基因種類、基因突變和基因重組屬于分子水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下無法觀察，染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，C、D項錯誤。【答案】B3．(2018·河南省名校聯(lián)盟高三第一次段考)用EMS(甲基磺酸乙酯)處理萌發(fā)的純合非甜(SS)玉米種子，種植并讓成株自交，發(fā)現(xiàn)自交子代中出現(xiàn)了極少量的甜玉米(ss)。EMS誘發(fā)基因突變的作用機(jī)理如下圖所示。下列分析錯誤的是()A．該事例可體現(xiàn)基因突變的低頻性B．與S基因相比，s中(A＋T)/(G＋C)的比值增大C．植株自交后代中出現(xiàn)ss是基因重組的結(jié)果D．誘變育種能提高基因突變的頻率和加速育種進(jìn)程【解析】用EMS處理純合非甜(SS)玉米種子，種植并讓成株自交，子代中出現(xiàn)了極少量的甜玉米(ss)，由此可推知基因突變具有低頻性的特點，A項正確；根據(jù)EMS誘發(fā)基因突變的作用機(jī)理可知，與S基因相比，s中(A＋T)/(G＋C)的比值增大，B項正確；植株自交后代中出現(xiàn)ss屬于性狀分離，不是基因重組，C項錯誤；誘變育種能提高基因突變的頻率和加速育種進(jìn)程，D項正確?！敬鸢浮緾4．(2018·陜西省西安市第一中學(xué)高三上學(xué)期第一次考試)成人的每個血紅蛋白分子由2條β肽鏈參與構(gòu)成，位于常染色體上的B、b基因分別控制合成正常β肽鏈和異常β肽鏈，正常β肽鏈與異常β肽鏈僅有1個氨基酸的差異(位于肽鏈的中段，種類不同)，兩種肽鏈均參與血紅蛋白的構(gòu)成，血紅蛋白全為異常β肽鏈的人臨床上表現(xiàn)為貧血癥。下列分析正確的是()A．基因B突變?yōu)榛騜的過程中發(fā)生了堿基對的增添或缺失B．基因型為Bb的人紅細(xì)胞內(nèi)含有3種類型的血紅蛋白分子C．基因B對b為顯性，基因型為Bb的紅細(xì)胞中基因b不表達(dá)D．基因B對b為顯性，基因型為Bb的體細(xì)胞中基因B均表達(dá)【解析】由題意可知，B、b基因控制合成的多肽鏈僅有1個氨基酸的差異(位于肽鏈的中段，種類不同)，由此可推知基因B突變?yōu)榛騜的過程中發(fā)生了堿基對的替換，A項錯誤；B、b基因分別控制合成正常β肽鏈和異常β肽鏈，基因型為Bb的人紅細(xì)胞內(nèi)含有正常β肽鏈和異常β肽鏈兩種，則紅細(xì)胞內(nèi)含有3種類型的血紅蛋白分子，它們的區(qū)別在于β肽鏈，分別是含有兩條正常β肽鏈、含有兩條異常β肽鏈、含有一條正常β肽鏈和一條異常β肽鏈，B項正確；基因B對b為顯性，基因型為Bb的紅細(xì)胞中基因B和b均能表達(dá)，C項錯誤；基因B控制血紅蛋白分子的β肽鏈的合成，只能在紅細(xì)胞中表達(dá)，在其他體細(xì)胞中不表達(dá)，故D項錯誤?！敬鸢浮緽5．(2018·山東省淄博市淄川中學(xué)高三上學(xué)期開學(xué)考試)產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是()A．血液中的紅細(xì)胞易變形破裂B．血紅蛋白中一個氨基酸不正常C．信使RNA中一個堿基發(fā)生了改變D．基因中一個堿基對發(fā)生了改變【解析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊牡湫蛯嵗晴牭缎图?xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變(堿基對的改變)，直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。A.血液中的紅細(xì)胞容易變形破裂不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，A錯誤；B.血紅蛋白中的一個氨基酸不正常是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，B錯誤；C.信使RNA中的一個堿基發(fā)生了改變不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，C錯誤；D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中的一個堿基對發(fā)生了改變，D正確?！敬鸢浮緿6．B基因在人肝臟細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是含100個氨基酸的B100蛋白，而在小腸細(xì)胞中的表達(dá)產(chǎn)物是由前48個氨基酸構(gòu)成的B48蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U。以下判斷錯誤的是()A．小腸細(xì)胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAAB．B100蛋白前48個氨基酸序列與B48蛋白相同C．B100蛋白和B48蛋白的空間結(jié)構(gòu)不同D．肝臟和小腸細(xì)胞中的B基因結(jié)構(gòu)有差異【解析】小腸細(xì)胞中B基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U，導(dǎo)致形成B48蛋白，可見，編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAA，A正確；B100蛋白前48個氨基酸序列與B48蛋白相同，B正確；B100蛋白和B48蛋白由于氨基酸數(shù)量不同，空間結(jié)構(gòu)也不同，C正確；同一生物體內(nèi)的不同體細(xì)胞都是由同一個受精卵有絲分裂而來的，含有相同的DNA，所以肝臟和小腸細(xì)胞中B基因結(jié)構(gòu)沒有差異，D錯誤。【答案】D7．下列有關(guān)生物變異的說法正確的是()A．基因中一個堿基對發(fā)生改變，則一定能改變生物的性狀B．環(huán)境因素可誘導(dǎo)基因朝某一方向突變C．一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體數(shù)目變異D．自然條件下，基因重組通常發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中【解析】基因中一個堿基對發(fā)生改變即基因突變，由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會引起生物性狀的改變，A錯誤；環(huán)境因素可誘導(dǎo)基因突變，但突變是不定向的，B錯誤；一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；自然條件下，基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞的過程中，D正確。【答案】D8．下列關(guān)于基因突變的說法，錯誤的是()A．沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B．動植物的體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代C．基因突變不一定會引起性狀改變D．在細(xì)胞周期的有絲分裂間期最易發(fā)生基因突變【解析】誘導(dǎo)基因突變的因素有外因，也有內(nèi)因，A正確；發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳，但植物體細(xì)胞中的基因突變可以通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)遺傳，B錯誤；若基因突變后密碼子具有簡并性，或突變發(fā)生在非編碼區(qū)，或發(fā)生了隱形突變，則基因突變后生物性狀并未改變，C正確；有絲分裂間期，DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)打開，最容易發(fā)生基因突變，D正確?！敬鸢浮緽9．下圖是某二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷，正確的是()A．甲、乙、丙細(xì)胞所處時期均易發(fā)生基因突變B．乙細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2或1與4的片段交換，均屬于基因重組D．丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組【解析】甲、乙、丙三細(xì)胞染色體高度螺旋化，不能進(jìn)行DNA復(fù)制，一般不發(fā)生基因突變；乙圖表示有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，不能判斷乙細(xì)胞發(fā)生了基因突變；1與4的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂時期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期或后期?！敬鸢浮緿10．下圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線，則基因重組最可能發(fā)生在()A．AB段 B．CD段C．FG段 D．HI段【解析】由題圖可知，AE段精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不存在基因重組；EI段為減數(shù)分裂，F(xiàn)G為減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂的四分體時期和后期可發(fā)生基因重組，故C項正確?！敬鸢浮緾二、非選擇題(共3小題，共30分)11．(10分)(2018·新疆呼圖壁縣一中高三期初考試)圖一表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖二是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b)，請據(jù)圖回答下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)：(1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①________；②________。①過程發(fā)生的主要場所是________。(2)α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(4)Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________________________________________________________________________?！窘馕觥糠治鰣D一，由于基因發(fā)生突變，導(dǎo)致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白，其中①表示DNA自我復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。分析圖二系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，所以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。(1)根據(jù)以上分析可知，圖一中，①表示DNA自我復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，其中DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞核。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。(3)根據(jù)以上分析可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病。(4)由于9號是患者bb，則3、4號的基因型都是Bb，則8號基因型為BB或Bb；同理，6、7號的基因型都是Bb，則再生一個患病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8；已知9號基因型為bb，若其配偶的基因型為BB的話，后代不會患病?！敬鸢浮?1)復(fù)制轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核(2)CATGUA(3)常隱(4)BB或Bb1/8BB12．(10分)1993年，生物學(xué)家利用太空搭載的常規(guī)水稻種子做“太空條件下植物突變類型”的課題研究。當(dāng)年，科學(xué)家將這些遨游太空后的種子播種后長出2000多株禾苗，其中只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性。在此后15年的種植培養(yǎng)過程中，這株水稻的后代發(fā)生了變異，有糯化早熟型、長粒型、高粗稈大穗型、小粒型、大粒型等十多個品種，有的植株高達(dá)1.8米左右。(1)實驗結(jié)果表明該變異最有可能是_______________，屬于_______________________。(2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是__________________________。與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時間較長，其依據(jù)的原理是________________________。(3)2000多株禾苗中，只有1株出現(xiàn)與眾不同的特性，而其后代發(fā)生變異形成了十多個品種，說明突變具有________、________的特點。【解析】(1)太空育種的原理是基因突變，基因突變屬于可遺傳變異。(2)通過太空搭載獲得新的水稻品種，這種育種方法是誘變育種，與之相比，傳統(tǒng)雜交育種的時間較長，其依據(jù)的原理是基因重組。(3)基因突變具有低頻性和不定向性?！敬鸢浮?1)基因突變可遺傳變異(2)誘變育種基因重組(3)低頻性(發(fā)生頻率低)不定向性13．(10分)某農(nóng)場種植的數(shù)十畝矮稈小麥中，出現(xiàn)了若干株高稈小麥。生物興趣小組對該變異性狀進(jìn)行遺傳學(xué)分析。(1)判斷該變異性狀是否能夠遺傳，最為簡便的方法是_____________________________________________________________________________________________________。(2)該性狀最可能是基因突變產(chǎn)生的，題中所述體現(xiàn)了基因突變________的特點。該變異性狀對小麥本身是________(填“有利”或“不利”)的，對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)來說是________(填“有利”或“不利”)的，由此說明的基因突變的特點是____________________。(3)已知該性狀是通過基因突變產(chǎn)生的，若要判斷該突變性狀的顯隱性，應(yīng)選擇的實驗方案是________________________。①若______________________，說明突變性狀為顯性；②若____________________________，說明突變性狀為隱性?！窘馕觥?1)小麥屬于自花傳粉植物，判斷變異性狀是否可以遺傳，最簡便的方法是