藥物雜質(zhì)的檢查方法P_第1頁
藥物雜質(zhì)的檢查方法P_第2頁
藥物雜質(zhì)的檢查方法P_第3頁
藥物雜質(zhì)的檢查方法P_第4頁
藥物雜質(zhì)的檢查方法P_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

主講老師:陳郁生物制藥技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫藥物雜質(zhì)的檢查方法目錄CONTENTS01、雜質(zhì)限量02、雜質(zhì)檢查方法分類雜質(zhì)限量PART01

藥物雜質(zhì)限量藥物雜質(zhì)檢查法PART02

藥物雜質(zhì)檢查法二、靈敏度法

指在供試品溶液中加入一定量的試劑,在一定反應(yīng)條件下,不得有正反應(yīng)出現(xiàn),從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。該法不需用雜質(zhì)對照品溶液對比。三、比較法

指取供試品一定量依法檢查,測定特定待檢雜質(zhì)的參數(shù)(如:吸光度等)與規(guī)定的限量比較,不得更大。藥物雜質(zhì)檢查法生物制藥技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫感謝聆聽

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論