版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
T/CWAN0031—2021
軟釬焊膏試驗(yàn)方法
1范圍
本文件規(guī)定了軟釬焊膏(以下簡(jiǎn)稱焊膏)的試驗(yàn)方法,包括合金化學(xué)成分、合金粉末形狀、尺寸及
分布、合金粉末及軟釬劑的含量、焊膏穩(wěn)定性、粘度、粘附性、塌陷試驗(yàn)、錫珠試驗(yàn)、潤(rùn)濕性、擴(kuò)展率、
銅腐蝕試驗(yàn)、銅鏡試驗(yàn)、表面絕緣電阻、電化學(xué)遷移試驗(yàn)、存儲(chǔ)壽命測(cè)試、干燥度(膠粘性)。
本文件適用于電子產(chǎn)品焊接用軟釬焊膏。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T686化學(xué)試劑丙酮(GB/T686—2008,ISO6353-2:1983,NEQ)
GB/T687化學(xué)試劑丙三醇(GB/T687—2011,ISO6353-3:1987,NEQ)
GB/T678化學(xué)試劑乙醇(無(wú)水乙醇)(GB/T678—2002,ISO6353-2:1983,NEQ)
GB/T2040銅及銅合金板材
GB/T3131錫鉛釬料
GB/T8145脂松香
GB/T11363釬焊接頭強(qiáng)度試驗(yàn)方法(GB/T11363—2008,ISO5187:1985,NEQ)
GB/T11364釬料潤(rùn)濕性試驗(yàn)方法(GB/T11363—2008,ISO5179:1983,NEQ)
GB/T20422無(wú)鉛釬料(GB/T20422—2018,ISO9453:2014,MOD)
GB/T33148釬焊術(shù)語(yǔ)(GB/T33148—2016,ISO857-2:2005,MOD)
GB/T38265.14軟釬劑試驗(yàn)方法第14部分:釬劑殘留物膠粘性的評(píng)價(jià)(GB/T38265.14—2022,ISO
9454-14:2017,MOD)
GB/T38265.15軟釬劑試驗(yàn)方法第15部分:銅腐蝕試驗(yàn)(GB/T38265.15—2022,ISO9454-15:2017,
MOD)
GB/T38265.17軟釬劑試驗(yàn)方法第17部分:釬劑殘留物的表面絕緣電阻梳刷試驗(yàn)和電化學(xué)遷移試
驗(yàn)(GB/T38265.17—2022,ISO9454-17:2002,MOD)
HG/T2892化學(xué)試劑異丙醇(HG/T2892—2010,ISO6353-3:1987,NEQ)
1
T/CWAN0031—2021
T/CWAN0032—2021軟釬焊膏分類和性能要求
3術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T33148界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
干燥度drying
焊膏經(jīng)回流釬焊后,其表面殘留物在室溫冷卻后發(fā)生粘黏的程度。
3.2
粘附性tackiness
焊膏對(duì)元器件粘附力的大小及隨焊膏印刷后放置時(shí)間增加其粘附力所發(fā)生的變化。
3.3
塌陷slump
在進(jìn)行焊膏涂敷試驗(yàn)時(shí),印刷在承印物上的焊膏圖形發(fā)生形狀變化的現(xiàn)象,焊膏的一種缺陷。
4合金化學(xué)成分
錫鉛焊膏中釬料合金的化學(xué)成分分析按GB/T3131的規(guī)定進(jìn)行,超出其測(cè)試范圍的化學(xué)成分按供
需雙方協(xié)商的方法進(jìn)行。
無(wú)鉛焊膏中釬料合金的化學(xué)成分分析按GB/T20422的規(guī)定進(jìn)行。
5合金粉末形狀、尺寸及分布
5.1干篩法
錫膏中合金粉末尺寸分布按照附錄A的規(guī)定進(jìn)行。
激光粒度分析法
試樣的制備按照附錄B的規(guī)定進(jìn)行,錫膏中合金粉末尺寸分布測(cè)量按照GB/T19077的規(guī)定進(jìn)行。
5.2顯微鏡測(cè)量法
錫膏中合金粉末形狀、尺寸分布測(cè)量按照附錄B的規(guī)定進(jìn)行。
5.3評(píng)定
試驗(yàn)結(jié)果記入表1中。
2
T/CWAN0031—2021
表1合金粉末尺寸及分布試驗(yàn)記錄表
尺寸
>160160~150150~75<75
μm
質(zhì)量
1型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
尺寸
>8080~7575~45<45
μm
質(zhì)量
2型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
尺寸
>6060~4545~25<25
μm
質(zhì)量
3型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
尺寸
>5050~3838~20<20
μm
質(zhì)量
4型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
尺寸
>4040~2525~15<15
μm
質(zhì)量
5型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
尺寸
>2525~1515~5<5
μm
質(zhì)量
6型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
3
T/CWAN0031—2021
表1合金粉末尺寸及分布試驗(yàn)記錄表(續(xù))
尺寸
>1515~1111~2<2
μm
質(zhì)量
7型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
尺寸
>1111~88~2<2
μm
質(zhì)量
8型合金粉末
g
質(zhì)量比例
%
注:根據(jù)對(duì)長(zhǎng)短軸的測(cè)量并依據(jù)4.2.2判斷合金粉末顆粒的形狀,并記錄。
6合金粉末及軟釬劑的含量
6.1原理
將一定質(zhì)量的焊膏試樣置入坩堝中,通過(guò)在軟釬料浴中加熱熔化或試劑溶解,分離出軟釬劑再稱重。
通過(guò)合金粉末的質(zhì)量或軟釬劑的質(zhì)量與焊膏的原始質(zhì)量百分比表示合金粉末的含量或軟釬劑的含量。
6.2儀器和材料
6.2.1天平,精度0.001g。
6.2.2陶瓷坩堝。
6.2.3坩堝鉗,用于夾持坩堝或燒杯。
6.2.4軟釬料浴,含有符合GB/T3131或GB/T20422要求的軟釬料,軟釬料浴溫度應(yīng)保持在待測(cè)焊
膏合金液相線溫度以上25℃。
6.2.5丙三醇,符合GB/T687要求的分析純?cè)噭?/p>
6.2.6乙醇,符合GB/T678要求的分析純?cè)噭?/p>
6.3試驗(yàn)步驟
6.3.1用天平(6.2.1)稱取20g~35g的焊膏試樣,精確至0.001g,并記錄試樣的質(zhì)量m1。
6.3.2將焊膏試樣放入坩堝(6.2.2)中,用足量的丙三醇(6.2.5)覆蓋住試樣(約50mL丙三醇)。
6.3.3用坩堝鉗(6.2.3)夾持坩堝(6.3.2),將其部分浸入軟釬料?。?.2.4)中,軟釬料浴溫度應(yīng)保
持在待測(cè)焊膏合金液相線溫度以上25℃。慢慢地轉(zhuǎn)動(dòng)坩堝,直到焊膏熔化成熔融合金。焊膏熔化后,
將坩堝在軟釬料浴中繼續(xù)保持10s~15s,同時(shí)輕輕地轉(zhuǎn)動(dòng)坩堝。
4
T/CWAN0031—2021
6.3.4將坩堝(6.2.2)從軟釬料浴中移出。在焊膏合金凝固過(guò)程中,盡可能多地從坩堝中倒出軟釬劑
和丙三醇混合物。
6.3.5焊膏合金冷卻凝固后,從坩堝中取出焊膏合金,用水清洗,再用乙醇(6.2.6)徹底清洗干凈,
以去除軟釬劑殘留物。
6.3.6用天平(6.2.1)稱量干燥后的焊膏合金質(zhì)量,精確至0.001g,并記錄其質(zhì)量m2。
6.3.7按上述試驗(yàn)步驟,重復(fù)進(jìn)行兩次試驗(yàn)。
6.4試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
焊膏試樣中合金粉末的含量,以ω1(質(zhì)量百分比)表示,按式(1)計(jì)算:
m2
1100%.......................................................................(1)
m1
焊膏試樣中軟釬劑的含量,以ω2(質(zhì)量百分比)表示,按式(2)計(jì)算:
2100%-2.......................................................................(2)
式中:
m1——試驗(yàn)用焊膏質(zhì)量,單位為克(g);
m2——焊膏合金質(zhì)量,單位為克(g)。
計(jì)算兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值。如果兩次試驗(yàn)測(cè)定的數(shù)值(ω)差大于0.2%,應(yīng)重新進(jìn)行試驗(yàn)。
7軟釬焊膏穩(wěn)定性
7.1儀器和材料
7.1.1天平,精度0.001g。
7.1.2燒杯,100mL。
7.1.3不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
7.2試驗(yàn)步驟
7.2.1將試驗(yàn)用焊膏放在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下靜置不少于4h,以達(dá)到完
全的熱平衡。
7.2.2用刮刀或攪拌機(jī)(7.1.2)均勻攪拌焊膏1min~2min,并避免混入空氣。
7.2.3稱取約100g焊膏試樣移入燒杯中,操作時(shí)應(yīng)避免混入空氣,不使焊膏發(fā)熱,直至其呈均勻狀
態(tài)。
7.2.4平整焊膏表面,蓋好表面皿,將裝有焊膏試樣的燒杯在(25±2)℃的恒溫水槽中保持24h。目
視檢查焊膏是否有分層現(xiàn)象。
8粘度
5
T/CWAN0031—2021
8.1原理
將適量的焊膏試樣置入試驗(yàn)容器中,在試驗(yàn)環(huán)境下保持一段時(shí)間后通過(guò)粘度測(cè)量?jī)x器進(jìn)行測(cè)試,待
讀數(shù)穩(wěn)定后得到焊膏的粘度值。
8.2儀器和材料
8.2.1粘度測(cè)量?jī)x器,如旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)或其他合適的流變測(cè)試儀。
8.2.2不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
8.3試驗(yàn)步驟
8.3.1試驗(yàn)前準(zhǔn)備
8.3.1.1將試驗(yàn)用焊膏放在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下靜置不少于4h,以達(dá)到
完全的熱平衡。
8.3.1.2用刮刀或攪拌機(jī)(8.2.2)均勻攪拌焊膏1min~2min,并避免混入空氣。
8.3.1.3將適量的焊膏試樣移入試驗(yàn)容器中,操作時(shí)應(yīng)避免混入空氣。裝有焊膏試樣的試驗(yàn)容器在
(25±0.2)℃的恒溫環(huán)境中穩(wěn)定不少于15min。
8.3.2測(cè)試
8.3.2.1將試驗(yàn)容器放在粘度測(cè)量?jī)x器上,移動(dòng)儀器的傳感器浸入焊膏試樣中,試驗(yàn)過(guò)程中焊膏試樣
溫度應(yīng)保持在(25±0.2)℃。
8.3.2.2啟動(dòng)儀器,采用10r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行測(cè)試,計(jì)時(shí)3min,待讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄數(shù)據(jù)。
8.3.2.3按上述試驗(yàn)步驟,重復(fù)進(jìn)行兩次試驗(yàn)。
8.4試驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)
焊膏試樣的粘度應(yīng)為兩次測(cè)試結(jié)果的算術(shù)平均值。
9粘附性
9.1原理
將適量的焊膏用規(guī)定的模板印刷在試樣載體上,在試驗(yàn)環(huán)境下放置不同的時(shí)間。使焊膏圖形與試驗(yàn)
探針接觸后離開(kāi),記錄探針離開(kāi)焊膏圖形時(shí)的最大力及印刷焊膏后的放置時(shí)間,以評(píng)定焊膏粘附性。
9.2儀器和材料
9.2.1粘著力測(cè)試儀或其他等效的測(cè)力儀,配有一個(gè)直徑為(5.10±0.13)mm、底部光滑平整的不銹
鋼探針,且能調(diào)整至與被測(cè)試樣表面平行;探針能以可控的速度和可控的接觸力接觸試樣,從被測(cè)試樣
表面以可控的速度撤回探針時(shí),可記錄探針與被測(cè)試樣脫離時(shí)所需的最大力。
6
T/CWAN0031—2021
9.2.2試樣載體,尺寸最小為76mm×25mm,干凈的磨砂載玻片或與其等效的氧化鋁基板、環(huán)氧玻纖
布基板。
9.2.3金屬模板,厚度0.25mm,模板上開(kāi)孔直徑為6.5mm,孔中心距至少為10mm,開(kāi)孔數(shù)至少為
3個(gè)。
9.3試驗(yàn)步驟
9.3.1試樣的制備
9.3.1.1將試驗(yàn)用焊膏放在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下靜置不少于4h,以達(dá)到
完全的熱平衡。
9.3.1.2采用模板(9.2.3)在試樣載體(9.2.2)上印刷焊膏圖形。采用適當(dāng)方式對(duì)圖形進(jìn)行標(biāo)記,以
便識(shí)別印刷焊膏后的試樣的不同放置時(shí)間。
9.3.2測(cè)量
9.3.2.1將試樣(9.3.1.2)放置在測(cè)試儀(9.2.1)探針下,調(diào)整探針與試樣保持水平,且對(duì)準(zhǔn)試樣上
其中一個(gè)焊膏圖形。
9.3.2.2降低探針,使探針以(2.5±0.5)mm/min的速度接觸焊膏圖形,施加(300±30)gf的力并保
持5s以內(nèi)。
9.3.2.3以(2.5±0.5)mm/min的速度從焊膏圖形上移出探針,記錄探針離開(kāi)焊膏圖形時(shí)的最大力和
印刷焊膏圖形后的放置時(shí)間。
9.3.2.4按上述試驗(yàn)步驟,重復(fù)進(jìn)行五次試驗(yàn)。
9.3.2.5然后將試驗(yàn)用焊膏存儲(chǔ)在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境中,放置2h、4h、
6h、8h、12h、24h后,按照9.3.2.1~9.3.2.4的步驟進(jìn)行試驗(yàn)。
9.4試驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)
焊膏粘附性以ΔF表示,按式(3)計(jì)算:
………(3)
式中:
F0——焊膏的初始(放置0h)粘附力的平均值,單位為克力(gf);
F——焊膏放置不同時(shí)間后粘附力的平均值,單位為克力(gf)。
10塌陷試驗(yàn)
10.1原理
將適量的焊膏用規(guī)定的模板印刷在試樣載體上,在試驗(yàn)環(huán)境下保持一段時(shí)間檢查焊膏圖形是否發(fā)生
橋連現(xiàn)象以評(píng)定焊膏塌陷性能。
7
T/CWAN0031—2021
10.2儀器和材料
10.2.1金屬模板,如圖1和圖2所示。
10.2.2不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
10.2.3恒溫恒濕箱。
10.2.4放大鏡,具有10倍的放大能力。
10.2.5試樣載體,尺寸為76mm×25mm,厚度至少為1mm干凈的磨砂載玻片或與其等效的氧化鋁
基板、環(huán)氧玻纖布基板。試樣載體數(shù)量為2塊。
10.3試驗(yàn)步驟
10.3.1試驗(yàn)前準(zhǔn)備
10.3.1.1將試驗(yàn)用焊膏放在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下靜置不少于4h,以達(dá)到
完全的熱平衡。
10.3.1.2用刮刀或攪拌機(jī)(10.2.2)均勻攪拌焊膏1min~2min,并避免混入空氣。
圖10.2mm厚模板
8
T/CWAN0031—2021
圖20.1mm厚模板
10.3.2試樣的制備
10.3.2.1采用厚度為0.2mm或0.1mm的模板分別在兩個(gè)載體上印刷焊膏圖形,并制備2個(gè)試樣。
印刷的焊膏圖形應(yīng)均勻、飽滿,確保無(wú)印刷缺陷,焊膏圖形以外無(wú)殘余焊膏。
10.3.2.2將印刷焊膏圖形后制備的2個(gè)試樣進(jìn)行標(biāo)記,其中一個(gè)標(biāo)記為1#,另一個(gè)標(biāo)記為2#。
10.3.3冷塌陷
10.3.3.1將2個(gè)試樣置于溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的恒溫恒濕箱中10min~20min。
10.3.3.2從恒溫恒濕箱中取出試樣1#,用放大鏡觀察試樣,檢查是否有橋連現(xiàn)象。
10.3.4熱塌陷
10.3.4.1將試樣2#(10.3.3.1)加熱至焊膏合金固相線或共晶點(diǎn)溫度以下(25±5)℃,保持10min~
15min。
10.3.4.2從恒溫恒濕箱中取出試樣2#,冷卻至室溫,用放大鏡觀察試樣,檢查是否有橋連現(xiàn)象。
10.4評(píng)定
將試樣上焊膏圖形之間發(fā)生橋連的間距填入表2或表3中的相應(yīng)位置,試驗(yàn)結(jié)果用于評(píng)定焊膏塌陷性
能。
9
T/CWAN0031—2021
表2用0.2mm厚模板印刷的焊膏圖形塌陷試驗(yàn)結(jié)果
焊膏圖形尺寸
mm
0.60×2.030.30×2.03
間距間距
(a)組圖形(b)組圖形(c)組圖形(d)組圖形
mmmm
0.790.45
0.710.40
0.630.35
0.560.30
0.480.25
0.410.20
0.330.15
0.10
0.06
表3用0.1mm厚模板印刷的焊膏圖形塌陷試驗(yàn)結(jié)果
焊膏圖形尺寸
mm
0.30×2.030.20×2.03
間距間距
(a)組圖形(b)組圖形(c)組圖形(d)組圖形
mmmm
0.450.30
0.400.25
0.350.20
0.300.175
0.250.15
0.200.125
0.150.10
0.100.075
0.06
11錫珠試驗(yàn)
11.1原理
將適量的焊膏用規(guī)定的模板印刷在試樣載體上,在試驗(yàn)環(huán)境下保持一定的時(shí)間后加熱熔化形成釬料
球,檢查冷卻后釬料球周圍產(chǎn)生的錫珠情況以評(píng)價(jià)焊膏。
11.2儀器和材料
10
T/CWAN0031—2021
11.2.1軟釬料浴,含有符合GB/T3131或GB/T20422要求的軟釬料,軟釬料浴溫度應(yīng)保持在待測(cè)焊
膏合金液相線溫度以上25℃。
11.2.2放大鏡,10倍~20倍的放大能力。
11.2.3顯微鏡,100倍的放大能力,配有刻度為10μm的測(cè)微目鏡。
11.2.4不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
11.2.5金屬模板,規(guī)格如下:
a)對(duì)于含按照T/CWAN0032規(guī)定的型號(hào)1~4合金粉末的焊膏,采用的金屬模板尺寸為76mm×25
mm×0.2mm,開(kāi)孔直徑為6.5mm,孔的中心距為10mm,開(kāi)孔數(shù)至少為3個(gè);
b)對(duì)于含按照T/CWAN0032規(guī)定的型號(hào)5~8合金粉末的焊膏,采用的金屬模板尺寸為76mm×25
mm×0.1mm,開(kāi)孔直徑為6.5mm,孔的中心距為10mm,開(kāi)孔數(shù)至少為3個(gè)。
11.2.6試樣載體,尺寸最小為76mm×25mm,厚度為0.60~1.00mm干凈的磨砂載玻片或與其等效
的氧化鋁基板、環(huán)氧玻纖布基板。試樣載體數(shù)量為2塊。
11.3試驗(yàn)步驟
11.3.1試驗(yàn)前準(zhǔn)備
11.3.1.1將試驗(yàn)用焊膏放在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下靜置不少于4h,以達(dá)到
完全的熱平衡。
11.3.1.2用刮刀或攪拌機(jī)(11.2.5)均勻攪拌焊膏1min~2min,并避免混入空氣。
11.3.1.3軟釬料浴溫度應(yīng)保持在待測(cè)焊膏合金液相線溫度以上25℃。
11.3.2試樣的制備
11.3.2.1采用模板(11.2.4)分別在兩個(gè)載體上印刷焊膏圖形,并制備2個(gè)試樣。印刷的焊膏圖形應(yīng)
均勻、飽滿,確保無(wú)印刷缺陷,焊膏圖形以外無(wú)殘余焊膏。
11.3.2.2將印刷焊膏圖形后的2個(gè)試樣進(jìn)行標(biāo)記,其中一個(gè)標(biāo)記為1#,另一個(gè)標(biāo)記為2#。
11.3.2.3加熱前,將制備好的試樣(11.3.2.2)放置在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境
中,試樣1#放置15min±5min,試樣2#放置240min±15min。
11.3.3試樣的加熱
11.3.3.1將試樣1#水平放置在軟釬料浴表面。
11.3.3.2待焊膏完全熔化且保持5s后,從軟釬料浴中水平移出試樣,水平放置后冷卻。試樣與軟釬
料浴接觸時(shí)間應(yīng)不超過(guò)20s。
11.3.3.3按照上述步驟,對(duì)試樣2#重復(fù)進(jìn)行操作。
11.4試驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)
用放大鏡檢查試樣上的錫珠。用顯微鏡檢查釬料球周圍的錫珠數(shù)量,測(cè)量錫珠的尺寸,記錄數(shù)據(jù),
按照?qǐng)D3對(duì)焊膏進(jìn)行評(píng)價(jià),記錄結(jié)果為理想、可接受和不可接受。
11
T/CWAN0031—2021
圖3錫珠試驗(yàn)典型示例
12潤(rùn)濕性
12.1原理
將適量的焊膏采用規(guī)定的模板印刷在預(yù)處理過(guò)的銅試件上,通過(guò)加熱使焊膏合金熔化并在銅試件上
鋪展,以評(píng)價(jià)焊膏潤(rùn)濕性能。
12.2儀器和材料
12.2.1干燥箱,溫度可達(dá)到150℃。
12.2.2軟釬料浴,含有符合GB/T3131或GB/T20422要求的軟釬料,軟釬料浴溫度應(yīng)保持在待測(cè)焊
膏合金液相線溫度以上25℃。
12.2.3銅片,符合GB/T2040要求的0.8mm厚無(wú)氧銅片。
12.2.4不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
12
T/CWAN0031—2021
12.2.5金屬模板,尺寸為76mm×25mm×0.2mm,開(kāi)孔直徑為6.5mm,孔的中心距為10mm,開(kāi)孔
數(shù)至少為3個(gè)。
12.2.6放大鏡,10倍的放大能力。
12.2.7無(wú)水乙醇,符合GB/T678的分析純?cè)噭?/p>
12.2.8溶劑,用于溶解釬劑殘留物的溶劑,由釬劑制造商或供應(yīng)商推薦。
12.3試驗(yàn)步驟
12.3.1試件的準(zhǔn)備
12.3.1.1從0.8mm厚的銅片(12.2.3)上切取76mm×25mm的長(zhǎng)方形試件。
12.3.1.2將試件用乙醇清洗兩次,放入150℃的干燥箱內(nèi)10min后取出。
12.3.2試驗(yàn)前準(zhǔn)備
按照11.3.1.1~11.3.1.3的步驟進(jìn)行。
12.3.3試樣的制備
按照11.3.2.1~11.3.2.3的步驟進(jìn)行。
12.3.4試樣的加熱
12.3.4.1按照11.3.3.1~11.3.3.3的步驟進(jìn)行。
12.3.4.2用溶劑(12.2.8)清洗冷卻后的試樣,去除其表面的釬劑殘留物。
12.4試驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)
用放大鏡檢查試樣(12.3.4.2),觀察焊膏潤(rùn)濕情況,銅試件應(yīng)無(wú)退潤(rùn)濕或不潤(rùn)濕現(xiàn)象。
13擴(kuò)展率
13.1原理
采用一定質(zhì)量的待測(cè)焊膏,置于處理過(guò)的試件上,通過(guò)加熱使焊膏合金熔化并在試件上鋪展,以擴(kuò)
展率作為評(píng)價(jià)焊膏潤(rùn)濕性能的量度。
13.2方法A
13.2.1儀器和材料
13.2.1.1軟釬料浴,含有符合GB/T3131或GB/T20422要求的軟釬料,軟釬料浴溫度應(yīng)保持在待測(cè)
焊膏合金液相線溫度以上(50±2)℃。
13.2.1.2干燥箱,能夠保持溫度(150±2)℃。
13.2.1.3求積儀
13.2.1.4銅片,符合GB/T2040要求的牌號(hào)為T2的0.5mm厚銅片。
13.2.1.5無(wú)水乙醇,符合GB/T678的分析純?cè)噭?/p>
13
T/CWAN0031—2021
13.2.1.6溶劑,用于溶解釬劑殘留物的溶劑,由釬劑制造商或供應(yīng)商推薦。
13.2.2試驗(yàn)步驟
13.2.2.1試件的制備
13.2.2.1.1從0.5mm厚的銅片(13.2.1.4)上切取40mm×40mm的正方形試件5塊。
13.2.2.1.2用乙醇清洗去除試件表面油污,用細(xì)砂紙清潔試件表面的氧化膜后再拋光。
13.2.2.1.3將拋光后的試件(13.2.2.1.2)用乙醇清洗干凈、晾干。試件的一角能夠彎曲,以方便試驗(yàn)
過(guò)程中夾持。
13.2.2.1.4將干凈的試件(13.2.2.1.3)放在溫度為(150±2)℃的干燥箱內(nèi)氧化1h,保持試件在同
一水平線上。試件從干燥箱中取出后儲(chǔ)存在密閉的容器中備用。
13.2.2.2測(cè)量
13.2.2.2.1選取一塊試件,稱取含質(zhì)量為0.025g±0.003g釬劑的錫膏放置在試件中央,保持試件水
平置于軟釬料浴表面。
13.2.2.2.2焊膏加熱合金熔化,鋪展開(kāi)始后30s,從軟釬料浴中取出試件,保持水平放置,冷卻至室
溫。
13.2.2.2.3選取合適的溶劑去除釬劑殘留物。
13.2.2.2.4將余下的4塊試件按照上述步驟重復(fù)試驗(yàn)。
13.2.2.2.5采用適當(dāng)?shù)膬x器測(cè)量焊膏鋪展面積(推薦使用求積儀)。
13.2.3試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
焊膏的擴(kuò)展率(%)以K表示,按式(4)計(jì)算:
SS
K12100%...................................................................(4)
S1
式中:
2
S1——焊膏在母材表面鋪展面積的數(shù)值,單位為平方毫米(mm);
2
S2——與焊膏合金體積相等的球體的垂直投影面積的數(shù)值,單位為平方毫米(mm);
V——試驗(yàn)中使用的焊膏合金質(zhì)量與密度的比值,單位為立方毫米(mm3)。
13.2.4試驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)
焊膏試樣的擴(kuò)展率通過(guò)5件試件的擴(kuò)展率的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留兩位小數(shù)。
13.3方法B
按照GB/T11364規(guī)定的鋪展試驗(yàn)方法評(píng)價(jià)焊膏的擴(kuò)展率。
14
T/CWAN0031—2021
14銅腐蝕試驗(yàn)
按照GB/T38265.15的規(guī)定對(duì)焊膏進(jìn)行試驗(yàn),評(píng)價(jià)其釬劑殘留物的腐蝕性能。
15銅鏡試驗(yàn)
15.1原理
將不會(huì)引起銅膜(銅鏡)去除的松香參比溶液作為參比物,根據(jù)焊膏試樣對(duì)銅膜的侵蝕行為評(píng)價(jià)焊
膏。試驗(yàn)的目的是評(píng)價(jià)焊膏中釬劑的反應(yīng)活性。
15.2儀器和材料
15.2.1恒溫恒濕箱,能夠保持溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(50±5)%。
15.2.2銅鏡,清洗一定數(shù)量的尺寸約為100mm×25mm或更大的玻璃試板,去除試板表面油脂,必要
時(shí)用丙酮(15.2.7)去除油污并烘干。采用真空沉積方法在干燥的玻璃試板上沉積一層厚度約為50nm
的銅鍍層。試板對(duì)波長(zhǎng)為500nm單色光的透射率應(yīng)在5%~15%之間;銅鏡應(yīng)在干燥的氮?dú)猸h(huán)境中保存
備用。
15.2.3金屬模板,尺寸為100mm×25mm或更大,厚度為0.5mm,開(kāi)孔直徑為6.5mm,孔的中心距
為10mm,開(kāi)孔數(shù)至少為3個(gè)。
15.2.4松香參比溶液,取25g符合GB/T8145要求的1級(jí)松香,溶解于75g異丙醇(15.2.5)中,
制備成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的松香參比溶液。
15.2.5乙二胺四乙酸(EDTA),0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的溶液。
15.2.6異丙醇,符合HG/T2892要求的分析純?cè)噭?/p>
15.2.7丙酮,符合GB/T686要求的分析純?cè)噭?/p>
15.3試驗(yàn)步驟
15.3.1銅鏡試件的準(zhǔn)備
選取一片沒(méi)有可見(jiàn)缺陷的銅鏡(15.2.2)。將銅鏡浸在EDTA溶液(15.2.5)中以去除銅氧化物,
浸沒(méi)時(shí)間不能超過(guò)5s。立即用流水清洗,再用丙酮(15.2.7)沖洗,最后用暖風(fēng)烘干。
15.3.2測(cè)定
15.3.2.1將剛清潔過(guò)的銅鏡(15.3.1)鏡面朝上放在干凈的水平表面上。采用模板(15.2.3)在銅鏡上
印刷焊膏圖形,在距離約為30mm的位置上再置一滴松香參比溶液(15.2.4)。在操作過(guò)程中不允許滴
管接觸到銅鏡。
15.3.2.2將銅鏡水平地放在溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(50±5)%的恒溫恒濕箱(15.2.1)中,存放
24h。從箱中取出銅鏡,用異丙醇(15.2.6)清洗掉焊膏殘留物,用暖風(fēng)烘干銅鏡。
15.3.2.3在白色的背景下檢查銅鏡。
15
T/CWAN0031—2021
15.4試驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)
如果在焊膏試樣的作用下銅鏡中任一焊膏圖形下的銅膜都沒(méi)有消失,則焊膏通過(guò)了試驗(yàn)。在整個(gè)或
部分焊膏圖形下銅膜被完全滲透,可以清楚地看到白色的背景,則視為薄膜的去除。
如果松香參比溶液的試驗(yàn)失敗,那么需要使用新的銅鏡進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)。
16表面絕緣電阻
按照GB/T38265.17的規(guī)定對(duì)焊膏進(jìn)行試驗(yàn),評(píng)價(jià)其釬劑特性。
17電化學(xué)遷移試驗(yàn)
按照GB/T38265.17的規(guī)定對(duì)焊膏進(jìn)行試驗(yàn),評(píng)價(jià)其釬劑特性。
18存儲(chǔ)壽命測(cè)試
18.1原理
將適量的焊膏試樣置入試驗(yàn)容器中,在不同的試驗(yàn)環(huán)境下保持一定的時(shí)間后通過(guò)粘度測(cè)量?jī)x器進(jìn)行
測(cè)試,待讀數(shù)穩(wěn)定后得到焊膏的粘度值,與初期粘度值進(jìn)行比較,以粘度變化率評(píng)價(jià)焊膏存儲(chǔ)壽命。
18.2儀器和材料
18.2.1粘度測(cè)量?jī)x器,如旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)或其他合適的流變測(cè)試儀。
18.2.2恒溫水槽,溫度可保持在(25±2)℃。
18.2.3干燥箱,溫度可達(dá)到(40±2)℃。
18.2.4不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
18.3試驗(yàn)步驟
18.3.1試樣恒溫處理
18.3.1.1將試驗(yàn)用焊膏從冷藏條件中取出,用刮刀或攪拌機(jī)(18.2.4)均勻攪拌焊膏1min~2min,
并避免混入空氣。
18.3.1.2稱取3個(gè)500g焊膏試樣分別移入3個(gè)試驗(yàn)容器中,標(biāo)記為1#、2#、3#,操作時(shí)應(yīng)避免混
入空氣。
18.3.1.3將裝有焊膏試樣1#的試驗(yàn)容器在(25±2)℃的恒溫水槽中放置2h,后取出;將裝有焊膏試
樣2#的試驗(yàn)容器在(40±2)℃的干燥箱中放置24h后取出。將裝有焊膏試樣3#的試驗(yàn)容器在(35±2)℃
的干燥箱中放置72h后取出。
18.3.2測(cè)試
16
T/CWAN0031—2021
18.3.3將裝有焊膏試樣1#(18.3.1.3)的試驗(yàn)容器放在粘度測(cè)量?jī)x器上,移動(dòng)儀器的傳感器浸入焊膏
試樣中,試驗(yàn)過(guò)程中焊膏試樣溫度應(yīng)保持在(25±0.2)℃。
18.3.4啟動(dòng)儀器,采用10r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行測(cè)試,計(jì)時(shí)3min,待讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄數(shù)據(jù),測(cè)得焊膏
初期粘度。
18.3.5試樣2#和試樣3#按上述試驗(yàn)步驟重復(fù)操作,測(cè)得焊膏高溫處理后的粘度。
18.4試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
焊膏高溫處理后的粘度變化率以ω(%)表示,按式(5)計(jì)算:
0100%....................................................................(5)
0
式中:
η0——焊膏初期粘度的數(shù)值,單位為毫帕秒(mPa·s);
η——焊膏高溫處理后的粘度的數(shù)值,單位為毫帕秒(mPa·s)。
18.5試驗(yàn)結(jié)果的表達(dá)
分別將焊膏高溫處理后的粘度(16.3.5)與初期粘度(16.3.4)進(jìn)行比較,以粘度變化率評(píng)價(jià)焊膏存
儲(chǔ)壽命。
19干燥度(膠粘性)
GB/T38265.14的規(guī)定對(duì)焊膏進(jìn)行試驗(yàn),評(píng)價(jià)其釬劑殘留物的膠粘性。
20試驗(yàn)報(bào)告
試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括下列信息:
a)軟釬焊膏試樣的標(biāo)識(shí);
b)采用的試驗(yàn)方法(本文件編號(hào)及試驗(yàn)方法);
c)試樣載體的尺寸和材料;
d)試驗(yàn)用的設(shè)備儀器型號(hào)(如需要);
e)試驗(yàn)溶劑(如需要);
f)獲得的試驗(yàn)結(jié)果;
g)試驗(yàn)中的異?,F(xiàn)象;
h)本文件中沒(méi)有規(guī)定的操作細(xì)節(jié)或可能影響試驗(yàn)結(jié)果的操作;
i)試驗(yàn)日期。
17
T/CWAN0031—2021
附錄A
(規(guī)范性)
干篩法
A.1范圍
本方法適用于測(cè)定型號(hào)為1~4焊膏的合金粉末尺寸分布。
A.2儀器和材料
A.2.1不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
A.2.2燒杯,500mL。
A.2.3攪拌棒。
A.2.4天平,精度0.01g。
A.2.5丙酮,符合GB/T686的分析純?cè)噭?/p>
A.2.6溶劑,用于溶解焊膏中的釬劑,由焊膏制造商或供應(yīng)商推薦。
A.3試驗(yàn)步驟
A.3.1試樣的制備
A.3.1.1將試驗(yàn)用焊膏放在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下靜置不少于4h,以達(dá)到
完全的熱平衡。
A.3.1.2用刮刀或攪拌機(jī)(A.2.1)均勻攪拌焊膏1min~2min,并避免混入空氣。
A.3.1.3用天平稱取150g焊膏放入干凈的燒杯(A.2.2)中。
A.3.1.4向燒杯中(A.3.1.3)加入100mL溶劑(A.2.6),用攪拌棒(A.2.3)充分?jǐn)嚢?,使焊膏與溶
劑混合均勻。
A.3.1.5將燒杯用表面皿蓋好,靜置10min,使合金粉末充分沉淀。
A.3.1.6將燒杯中的溶劑緩慢倒出,盡可能不損失合金粉末。
A.3.1.7按照A.3.1.4~A.3.1.6步驟,重復(fù)進(jìn)行5次操作,以確保焊膏中的釬劑完全溶解移出。
A.3.1.8向裝有合金粉末的燒杯中加入約100mL丙酮(A.2.5),充分?jǐn)嚢韬箪o置10min,使合金粉
末充分沉淀。
A.3.1.9將燒杯中的丙酮緩慢倒出,盡可能不損失合金粉末。
A.3.1.10按照A.3.1.8~A.3.1.9的步驟,重復(fù)進(jìn)行2次操作。
A.3.1.11將合金粉末在室溫下干燥,至其質(zhì)量穩(wěn)定。
A.3.2測(cè)量
干燥后的合金粉末尺寸分布按照GB/T1480的規(guī)定進(jìn)行。
18
T/CWAN0031—2021
附錄B
(規(guī)范性)
顯微鏡測(cè)量法
B.1范圍
本方法適用于測(cè)定型號(hào)為1~8焊膏的合金粉末形狀及尺寸分布。
B.2儀器和材料
B.2.1不銹鋼/聚氨酯刮刀,或離心式攪拌機(jī)(配有自轉(zhuǎn)加公轉(zhuǎn)功能)。
B.2.2燒杯,50mL。
B.2.3攪拌棒
B.2.4顯微鏡,100倍以上的放大能力,配有刻度為10μm測(cè)微目鏡。
B.2.5蓋玻片和載玻片
B.2.6天平,精度0.01g。
B.2.7稀釋劑,用于分散焊膏,由焊膏制造商或供應(yīng)商推薦。
B.3試驗(yàn)步驟
B.3.1將試驗(yàn)用焊膏放在溫度(25±5)℃,相對(duì)濕度(50±10)%的環(huán)境下靜置不少于4h,以達(dá)到完
全的熱平衡。
B.3.2用刮刀或攪拌機(jī)(B.2.1)均勻攪拌焊膏1min~2min,并避免混入空氣。
B.3.3稱取1g焊膏放入干凈的燒杯(B.2.2)中,加入4g稀釋
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 黃河文化的豐富內(nèi)涵與時(shí)代價(jià)值
- 2025新譯林版英語(yǔ)七年級(jí)下單詞默寫單
- 北海2024年01版小學(xué)6年級(jí)上冊(cè)英語(yǔ)第6單元測(cè)驗(yàn)卷
- 2024年洗煤項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告代可行性研究報(bào)告
- 2024年超高分子量聚乙烯項(xiàng)目投資申請(qǐng)報(bào)告代可行性研究報(bào)告
- 《緊密紡精梳棉紗制備技術(shù)規(guī)范》
- Python程序設(shè)計(jì)實(shí)踐- 習(xí)題及答案 ch02 問(wèn)題求解與計(jì)算思維
- 組織部工作總結(jié)15篇
- 讀書交流會(huì)專題討論發(fā)言稿
- 廣西景點(diǎn)導(dǎo)游詞1000字(14篇)
- 服裝專賣店設(shè)計(jì)(課堂PPT)
- 草莓栽培技術(shù)(課堂PPT)課件
- 昆山市企業(yè)退休人員基本養(yǎng)老金審批表
- 講義參考成語(yǔ)新22圖片
- 義務(wù)教育語(yǔ)文課程常用字表 (3500字)
- 集成電路制造中的質(zhì)量控制和成品率培訓(xùn)課件(共84頁(yè)).ppt
- 東莞重大產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目評(píng)價(jià)實(shí)施辦法
- 臨床思維黃疸待查ppt課件
- 設(shè)計(jì)變更申請(qǐng)?jiān)u審表模板
- 光伏電站無(wú)功補(bǔ)償容量分析與計(jì)算
- 新課標(biāo)學(xué)習(xí)專項(xiàng)討論記錄(共3頁(yè))
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論