DB32-T 3202-2017湖泊水生態(tài)監(jiān)測規(guī)范

ICS13.020

Z06

DB32

江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)

DB32/T3202—2017

湖泊水生態(tài)監(jiān)測規(guī)范

Specificationforaquaticecologicalmonitoringoflake

2017-05-05發(fā)布2017-06-05實施

江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

DB32/T3201—2017

前言

本規(guī)范按照GB/T1.1-2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第l部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》的要求進行編排。

本規(guī)范附錄A~附錄D為資料性附錄。

本規(guī)范由江蘇省水利廳提出并歸口。

本規(guī)范起草單位：江蘇省水利廳工程管理處、中國科學(xué)院南京地理與湖泊研究所、江蘇省水利科學(xué)

研究院。

本規(guī)范主要起草人：劉勁松、龔志軍、袁連沖、胡曉東、戴小琳、蔡永久、王冬梅、吳蘇舒、陳偉

民、吳沛沛、諸曉華、呂玲玲、梁文廣、趙勇。

II

DB32/T3201—2017

湖泊水生態(tài)監(jiān)測規(guī)范

1范圍

本規(guī)范規(guī)定了湖泊形態(tài)、水體理化、沉積物理化及水生生物的監(jiān)測方法。

本規(guī)范適用于湖泊水生態(tài)監(jiān)測。本規(guī)范適用于江蘇省境內(nèi)湖泊的水生態(tài)監(jiān)測，水庫可參照

執(zhí)行。湖泊水生態(tài)監(jiān)測除應(yīng)遵守本規(guī)范，還應(yīng)符合國家及相關(guān)行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用

于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本文件。

GB/T6920水質(zhì)pH值的測定玻璃電極法

GB/T7467水質(zhì)六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法

GB/T7475水質(zhì)銅、鋅、鉛、鎘的測定原子吸收分光光度法

GB/T7477水質(zhì)鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法

GB/T7480水質(zhì)硝酸鹽氮的測定酚二磺酸分光光度法

GB/T7493水質(zhì)亞硝酸鹽氮的測定分光光度法

GB/T11892水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定

GB/T11893水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法

GB/T11896水質(zhì)氯化物的測定硝酸銀滴定法

GB/T11899水質(zhì)硫酸鹽的測定重量法

GB/T11901水質(zhì)懸浮物的測定重量法

GB/T11904水質(zhì)鉀和鈉的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T11912水質(zhì)鎳的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T13195水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法

GB/T13200水質(zhì)濁度的測定

GB/T17138土壤質(zhì)量銅、鋅的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T17139土壤質(zhì)量鎳的測定火焰原子吸收分光光度法

GB/T17141土壤質(zhì)量鉛、鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法

HJ488水質(zhì)氟化物的測定氟試劑分光光度法

HJ491土壤總鉻的測定火焰原子吸收分光光度法

HJ501水質(zhì)總有機碳的測定燃燒氧化-非分散紅外吸收法

HJ505水質(zhì)五日生化需氧量(BOD5)的測定稀釋與接種法

HJ506水質(zhì)溶解氧的測定電化學(xué)探頭法

HJ535水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法

HJ632土壤總磷的測定堿熔-鉬銻抗分光光度法

HJ636水質(zhì)總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法

HJ658土壤有機碳的測定燃燒氧化-滴定法

HJ680土壤和沉積物汞、砷、硒、鉍、銻的測定微波消解/原子熒光法

HJ694水質(zhì)汞、砷、硒、鉍和銻的測定原子熒光法

1

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HJ695土壤有機碳的測定燃燒氧化-非分散紅外法

HJ700水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

HJ710.7生物多樣性觀測技術(shù)導(dǎo)則內(nèi)陸水域魚類

HJ710.8生物多樣性觀測技術(shù)導(dǎo)則淡水底棲大型無脊椎動物

HJ717土壤質(zhì)量全氮的測定凱氏法

HJ746土壤氧化還原電位的測定電位法

SL78電導(dǎo)率的測定（電導(dǎo)儀法）

SL87透明度的測定（透明度計法、圓盤法）

SL88水質(zhì)葉綠素的測定分光光度法

SL91.2二氧化硅（可溶性）的測定（硅鉬藍(lán)分光光度法）

SL167水庫漁業(yè)資源調(diào)查規(guī)范

SL257水道觀測規(guī)范

LY/T1225森林土壤顆粒組成（機械組成）的測定

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

圍網(wǎng)（Purseseine）

湖泊范圍內(nèi)以漁網(wǎng)在水域內(nèi)形成封閉、且圍網(wǎng)底埂高程不高于湖泊死水位的區(qū)域，用于漁

業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖、水生植物種植等。

3.2

圈圩（Polder）

在湖泊范圍內(nèi)以圩堤構(gòu)筑相對封閉且圩堤高程高于湖泊死水位的區(qū)域。用于漁業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖、

水生植物種植或農(nóng)作物種植等。

3.3

湖泊范圍（Lakescope）

依法依規(guī)劃定的湖泊保護范圍或湖泊管理范圍，包括湖泊水體、湖盆、湖洲、湖灘、湖心

島嶼、圍網(wǎng)、圈圩、湖水出入口，湖堤及其護堤地，湖水出入的涵閘、泵站等工程設(shè)施。

3.4

自由水面率（Ratiooffreewatersurface）

湖泊自由流動的水面占湖泊總面積的比例，是衡量湖泊水域資源開發(fā)利用程度的指標(biāo)。

4監(jiān)測主要內(nèi)容

湖泊水生態(tài)監(jiān)測主要內(nèi)容和指標(biāo)見表1。

2

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表1湖泊水生態(tài)監(jiān)測主要內(nèi)容和指標(biāo)

監(jiān)測主要指標(biāo)

監(jiān)測內(nèi)容

必做選做

湖泊范圍、圈圩面積、圍網(wǎng)面積、

湖泊形態(tài)岸線長度、水下地形

自由水面率

亞硝態(tài)鹽氮、五日生化需氧量、氨氮、硝酸

水深、水溫、透明度、濁度、pH、

鹽氮、鈣離子、鎂離子、鈉離子、鉀離子、硫酸

水體理化電導(dǎo)率、溶解氧、懸浮物、總氮、總磷、

鹽、氯化物，氟化物、堿度、二氧化硅、總有機

高錳酸鹽指數(shù)、葉綠素a、

碳、銅、鋅、鉛、鎘、鎳、六價鉻、汞、砷

氧化還原電位、粒徑、銅、鋅、鉛、鎘、鎳、

沉積物理化總氮、總磷

總鉻、汞、砷

浮游植物種類組成、數(shù)量、生物量—

水浮游動物種類組成、數(shù)量、生物量—

生底棲動物種類組成、數(shù)量、生物量—

生水生高等

種類組成、蓋度、生物量—

物植物

魚類種類組成、漁獲物魚類年齡、性別、生長、投放量、捕撈量

5湖泊形態(tài)監(jiān)測

5.1監(jiān)測對象

湖泊范圍內(nèi)所有陸域、水域、圈圩、圍網(wǎng)、灘涂及島嶼等。

監(jiān)測頻次一般為每年一次，具體頻次根據(jù)工作需要而定。

5.2數(shù)據(jù)源

空間分辨率不低于2米衛(wèi)星影像或者航空影像，其中監(jiān)測圍網(wǎng)所用影像空間分辨率不低于1

米。

5.3監(jiān)測方法

5.3.1數(shù)據(jù)收集與準(zhǔn)備

5.3.1.1監(jiān)測范圍內(nèi)本年度和上一年度的兩期衛(wèi)星影像或者航空影像經(jīng)過處理成為數(shù)字正射影像

（DOM），影像采集時間選擇在秋冬季節(jié)，晴空無云，大氣透明度高，質(zhì)量滿足使用要求。

5.3.1.2其他需要收集的數(shù)據(jù)還包括監(jiān)測范圍圖、周邊水系圖、水利工程圖以及行政區(qū)劃界線，

所有數(shù)據(jù)坐標(biāo)系統(tǒng)一為2000國家大地坐標(biāo)系，高程為1985國家高程基準(zhǔn)。

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5.3.2比對分析

5.3.2.1利用地理信息系統(tǒng)軟件，采用目視解譯的方法，提取兩期影像中監(jiān)測范圍內(nèi)開發(fā)利用變

化。

5.3.2.2陸域范圍內(nèi)，變化類型以新建房屋、道路、設(shè)施以及土地利用類型改變?yōu)橹?；岸線變化

類型主要是非法占用岸線為主；水域變化類型以圈圩、圍網(wǎng)以及水域占用為主。

5.3.3變化統(tǒng)一編碼、截圖

5.3.3.1初步對比發(fā)現(xiàn)的變化，利用其所屬行政區(qū)劃、類別等屬性對變化點統(tǒng)一編碼。

5.3.3.2分別采集變化點的地理坐標(biāo)、面積等幾何信息，截取、制作各處變化點的兩期影像對比

圖。

5.3.3.3匯總分析、統(tǒng)計各市監(jiān)測成果形成核查情況統(tǒng)計表、分市變化分布圖。

5.3.4現(xiàn)場核查、反饋

5.3.4.1監(jiān)測初步成果需進行外業(yè)現(xiàn)場調(diào)查，核實變化是否屬實，了解變化具體情況。

5.3.4.2現(xiàn)場核查人員利用GPS（全球定位系統(tǒng)）或BDS（北斗衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)）等定位設(shè)備根據(jù)

變化點坐標(biāo)及周邊水系情況確定現(xiàn)場對應(yīng)位置，調(diào)查變化點詳細(xì)信息。

5.3.4.3核查人員把變化點的項目名稱、實施單位、變化性質(zhì)及情況說明，并附現(xiàn)場照片，反饋

監(jiān)測單位。

5.3.5變化點信息入庫

5.3.5.1監(jiān)測單位對變化點的反饋信息進行整理、入庫。

5.3.5.2分市縣統(tǒng)計全湖水域變化監(jiān)測情況，最終形成湖泊年度監(jiān)測成果，編制監(jiān)測報告。

5.4自由水面率

自由水面率計算公式為：

自由水面率=[湖泊范圍面積－（圈圩面積+圍網(wǎng)面積）]/湖泊范圍面積×100%。

5.5岸線長度

5.4.1已劃定蓄水范圍線的湖泊，岸線長度依據(jù)蓄水范圍線長度量算。

5.4.2沒有劃定蓄水范圍的湖泊，湖岸線有堤防的，確定堤防中心線，依據(jù)堤防中心線長度量算。

5.4.3沒有堤防的按照正常蓄水位對應(yīng)的等深線長度量算。

5.4.4無法確定正常蓄水位等高線的湖泊采用以下兩種方法：

5.4.4.1提取遙感影像水體信息，獲取水域范圍，量算水邊線長度作為岸線長度。

5.4.4.2實地采用GPS與北斗雙星系統(tǒng)定位測量的方法測定湖泊岸線，量算其長度。

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5.6水下地形

水下地形的測量參照《水道觀測規(guī)范》SL257-2000要求進行。

6水體理化要素監(jiān)測

6.1采樣點布設(shè)

6.1.1采樣點布設(shè)符合的原則

采樣點的布設(shè)應(yīng)綜合考慮湖泊的水文條件、湖盆形狀、人類活動影響等特征，兼顧湖泊功

能區(qū)劃和行政區(qū)劃等因素，覆蓋湖泊各個典型區(qū)域。

6.1.2采樣點數(shù)量

湖泊水生態(tài)長期監(jiān)測采樣點數(shù)量視湖泊大小、自然環(huán)境變化、人類活動影響程度、器材、

人員和經(jīng)費而定，監(jiān)測點控制數(shù)量見表2。首次調(diào)查的湖泊，采樣點數(shù)量應(yīng)增加至2～3倍。

表2不同面積湖泊的水質(zhì)監(jiān)測點控制數(shù)量

湖泊面積（km2）＜1010～5050～200200～500>500

采樣點數(shù)量（個）≥1≥3≥5≥6≥10

6.1.3采樣點的定位

采用GPS與北斗雙星系統(tǒng)進行定位，坐標(biāo)一經(jīng)確定，不得隨意更改。遇湖泊形態(tài)發(fā)生變

化、水體污染突發(fā)事故等異常事件，應(yīng)適當(dāng)增加采樣點數(shù)量和采樣頻率。

6.2水樣的采集與保存

6.2.1采樣水層要求

湖泊水深小于3m時，在表層、底層采樣，其中表層水在離水面0.5m處，底層水在離湖底

0.5m處；水深大于3m時，在表層、中層、底層采樣，中層為相對深度為0.5的位置。

6.2.2采樣時間及頻次

6.2.2.1采樣時間盡量保持一致，盡可能在12h內(nèi)完成采樣。

6.2.2.2采樣頻次應(yīng)充分考慮水文條件、水體的季節(jié)分層、換水周期和水生生物的演替等，至少

保證每個季度進行一次采樣，條件允許可每月一次。

6.2.3采集和保存方法

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6.2.3.1用采水器采集水樣，每個采樣點采集水樣2L。分層采樣時，可將各層所采集水樣等量

混合后取2L；用于分析垂向變化的樣品，各層水樣應(yīng)分別采集。

6.2.3.2事先洗凈水樣瓶，水樣灌瓶前，應(yīng)用少量水樣沖洗水樣瓶2~3次。

6.2.3.3測定總氮、氨氮、總有機碳等項目的水樣用濃硫酸調(diào)節(jié)pH至1~2，7天內(nèi)測定；硝酸鹽

氮和亞硝酸鹽氮水樣24小時內(nèi)完成測定；測定總磷的水樣用濃硫酸調(diào)節(jié)pH小于1；測定鈉、

鉀、鈣、鎂、鎳、銅、鋅、鉛、鎘等項目的水樣用濃硝酸調(diào)節(jié)pH至1~2，測定六價鉻的水樣

用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至8左右，24小時內(nèi)完成測定；測定汞和砷的水樣，每升水樣中分別加入

5mL和2mL鹽酸固定，14天內(nèi)完成測定；測定高錳酸鹽指數(shù)的水樣，每升水樣中緩慢加入1mL

1+3硫酸溶液固定，2天內(nèi)完成測定；測定葉綠素的水樣，每升水樣中加入1mL1%的碳酸鎂懸

濁液，24h內(nèi)用微孔濾膜過濾水樣，過濾后的濾膜在-20℃以下的溫度中保存，25天內(nèi)完成測定。

6.2.3.4固定后的水樣，應(yīng)置于0~4℃避光保存，盡快帶回實驗室進行測定。

6.3指標(biāo)測定

水體理化性質(zhì)測定指標(biāo)和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)見表3。

表3水體理化性質(zhì)測定指標(biāo)和測定方法

指標(biāo)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

水溫水質(zhì)水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法GB/T13195

透明度透明度的測定（透明度計法、圓盤法）SL87

濁度水質(zhì)濁度的測定GB/T132001

pH值水質(zhì)pH值的測定玻璃電極法GB/T6920

電導(dǎo)率電導(dǎo)率的測定（電導(dǎo)儀法）SL78

懸浮物水質(zhì)懸浮物的測定重量法GB/T11901

堿度堿度總堿度重碳酸鹽和碳酸鹽的測定（酸滴定法）SL83

溶解氧水質(zhì)溶解氧的測定電化學(xué)探頭法HJ506

高錳酸鹽指數(shù)水質(zhì)高錳酸鹽指數(shù)的測定GB/T11892

五日生化需氧量水質(zhì)五日生化需氧量(BOD5)的測定稀釋與接種法HJ505

葉綠素a水質(zhì)葉綠素的測定分光光度法SL88

總磷水質(zhì)總磷的測定鉬酸銨分光光度法GB/T11893

總氮水質(zhì)總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法HJ636

亞硝酸鹽氮水質(zhì)亞硝酸鹽氮的測定分光光度法GB/T7493

硝酸鹽氮水質(zhì)硝酸鹽氮的測定酚二磺酸分光光度法GB/T7480

氨氮水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法HJ535

氯化物水質(zhì)氯化物的測定硝酸銀滴定法GB/T11896

6

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氟化物水質(zhì)氟化物的測定氟試劑分光光度法HJ488

硫酸鹽水質(zhì)硫酸鹽的測定重量法GB/T11899

總有機碳水質(zhì)總有機碳的測定燃燒氧化-非分散紅外吸收法HJ501

二氧化硅（可溶性）二氧化硅（可溶性）的測定（硅鉬藍(lán)分光光度法）SL91.2

水質(zhì)鉀和鈉的測定火焰原子吸收分光光度法GB/T11904

鈉、鉀

水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法HJ700

水質(zhì)鈣和鎂總量的測定EDTA滴定法GB/T7477

鈣、鎂

水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法HJ700

水質(zhì)銅、鋅、鉛、鎘的測定原子吸收分光光度法GB/T7475

銅、鋅、鉛、鎘

水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法HJ700

水質(zhì)鎳的測定火焰原子吸收分光光度法GB/T11912

鎳

水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法HJ700

鉻（六價）水質(zhì)六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7467

水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法HJ700

汞

水質(zhì)汞、砷、硒、鉍和銻的測定原子熒光法HJ694

水質(zhì)65種元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法HJ700

砷

水質(zhì)汞、砷、硒、鉍和銻的測定原子熒光法HJ694

7沉積物理化要素監(jiān)測

7.1采樣點布設(shè)

7.1.1沉積物采樣點的設(shè)置與水體理化要素監(jiān)測的位點一致。對有特殊需求的，按照監(jiān)測目的和

沉積物狀況進行布點。

7.1.2采樣點應(yīng)具有代表性，沉積條件要穩(wěn)定。

7.2沉積物樣品的采集與保存

7.2.1沉積物采樣頻次依各采樣點的時空變異和所要求的精度而定，通常每年采樣一次，與水樣

的采集同期進行。

7.2.2選擇彼得森采泥器或重力采樣器采集樣品。沉積物的氧化還原電位應(yīng)現(xiàn)場測定，對于其他

指標(biāo)的測定，則將去除碎石、貝殼及動植物殘體的樣品密封于干凈的聚乙烯袋中盡快運回實驗

室進行。樣品置于0~4℃避光保存。

7.3指標(biāo)測定

沉積物理化性質(zhì)測定指標(biāo)和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)見表4。

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表4沉積物理化性質(zhì)測定指標(biāo)和測定方法

指標(biāo)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

粒徑森林土壤顆粒組成（機械組成）的測定LY/T1225

氧化還原電位土壤氧化還原電位的測定電位法HJ746

有機質(zhì)土壤有機碳的測定燃燒氧化-滴定法HJ658

土壤有機碳的測定燃燒氧化-非分散紅外法HJ695

總氮土壤質(zhì)量全氮的測定凱氏法HJ717

總磷土壤總磷的測定堿熔-鉬銻抗分光光度法HJ632

銅、鋅土壤質(zhì)量銅、鋅的測定火焰原子吸收分光光度法GB/T17138

鉛、鎘土壤質(zhì)量鉛、鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141

鎳土壤質(zhì)量鎳的測定火焰原子吸收分光光度法GB/T17139

總鉻土壤總鉻的測定火焰原子吸收分光光度法HJ491

汞、砷土壤和沉積物汞、砷、硒、鉍、銻的測定微波消解/原子熒光法HJ680

8水生生物監(jiān)測

8.1浮游植物

8.1.1試劑與器具。

主要試劑見附錄A，器具見附錄B.1。

8.1.2采樣點選擇

根據(jù)湖泊的形態(tài)、水域面積、水文條件和工作需要而定，應(yīng)在湖泊的中心區(qū)、湖灣區(qū)、入

流區(qū)、出流區(qū)、圍網(wǎng)區(qū)布設(shè)樣點。浮游植物的樣點一般與水質(zhì)監(jiān)測樣點一致。

8.1.3采樣頻次

每月一次，至少每季度一次，對于藻類水華監(jiān)測，需要在春季、夏季、秋季增加采樣頻次，

具體頻次根據(jù)情況增加至每周一次或每周兩次。

8.1.4采樣深度

8.1.4.1水深小于3m，水團混合良好的樣點，采集表層和底層兩處的混合水樣。

8.1.4.2水深為3~10m的樣點，采集表層、中層和底層三處的混合水樣。

8.1.4.3水深大于10m的樣點可每隔2~5m各采集一水樣，各層等體積水樣混合為1個樣品。

8.1.4.4監(jiān)測浮游植物垂向分布時，應(yīng)各層分別采樣。

8.1.5采樣方法

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DB32/T3201—2017

8.1.5.1對浮游植物數(shù)量與生物量進行定量分析時樣品用沉淀法制取。采集指定深度水樣或混合

水樣1000mL，放入廣口瓶內(nèi)，加入10mL的魯哥氏液固定，魯哥氏液配制見附錄A.1。

8.1.5.2水樣倒入1000mL的筒形分液漏斗靜置24~48小時。吸取上層清液，直至沉淀液約為

20mL，轉(zhuǎn)入50mL標(biāo)本瓶，用上層清液沖洗沉淀分液漏斗1~3次，定容至30~50mL。如水

量超過50mL，靜置至次日后吸去多余上清液。樣品貼上注明采樣地點、日期、采樣點。

8.1.5.3采集定性樣品時，將25號浮游生物網(wǎng)在水中作橫“8”字形劃動20次，注意采集網(wǎng)的上

下移動，浮游生物網(wǎng)拉起濾去水，將濃縮液放入標(biāo)本瓶中用1~2%水樣體積的甲醛溶液或1%

水樣體積的魯哥氏液固定。樣品注明采樣地點、日期、點號。

8.1.6種類鑒定和計數(shù)要求

8.1.6.1對優(yōu)勢種要求鑒定到種，其他種類至少到屬。疑難種類要保存標(biāo)本以備進一步鑒定。計

數(shù)前應(yīng)對樣品作定性觀察，一時確定不了種屬的，可先計數(shù)，需要時再鑒定種類。

8.1.6.2計數(shù)采用面積為20mm×20mm、容量為0.1mL的計數(shù)框，框內(nèi)劃分橫直各10行格，共

100個小方格。

8.1.6.3將計數(shù)樣品充分搖勻后，迅速吸取0.1mL樣品至計數(shù)框中，蓋上蓋玻片。計數(shù)框內(nèi)應(yīng)無

氣泡，也不應(yīng)有樣品溢出。氣溫高時，為防止在長時間計數(shù)過程中水分蒸發(fā)而出現(xiàn)氣泡，應(yīng)在

蓋玻片四周封以液體石蠟。

8.1.6.4計數(shù)時，顯微鏡的目鏡一般用10×，物鏡用40×，也可根據(jù)實際情況變動。

8.1.6.5選取計數(shù)框內(nèi)部分樣品計數(shù)，根據(jù)樣品中浮游植物數(shù)量計數(shù)100個～500個視野，浮游

植物計數(shù)值至少在300以上。計數(shù)的視野應(yīng)均勻分布在計算框的全部面積上。

8.1.6.6利用顯微鏡的目鏡視野來選取計數(shù)的面積。先用臺微尺量得在一定放大倍數(shù)下的視野直

徑，然后按圓面積計算公式（πr2）求得視野面積?；蛘哂伤媚跨R的視場直徑值除以物鏡放大

率求得視野直徑。

8.1.6.7為使選取的視野在計數(shù)框上均勻分布，可利用計數(shù)框上的方格或顯微鏡機械移動臺上的

標(biāo)尺刻度。

8.1.6.8計數(shù)方法確定后，不可隨意改變，以保證結(jié)果的可比性。兩次計數(shù)結(jié)果允許相對偏差小

于15%。

8.1.6.9如遇到一個浮游植物個體或細(xì)胞的一部分在行格或視野內(nèi)，另一部分在行格或視野外，

可規(guī)定在行格上線或視野上半圈的個體或細(xì)胞不加計數(shù)，而在下線或下半圈的則計數(shù)。

8.1.6.10計數(shù)的單位用細(xì)胞數(shù)量表示。在計數(shù)時可采用幾種方法：

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a）對絲狀、群體種類，可先計算個體數(shù)，然后求出該種類的平均細(xì)胞數(shù)，進行換算；

b）在計數(shù)過程中計算細(xì)胞數(shù)；

c）對形成“水華”的優(yōu)勢種類，應(yīng)使之散開為單個細(xì)胞或少數(shù)細(xì)胞的群體。

8.1.6.11對于量小而個體大的種類應(yīng)在10×10的放大倍數(shù)下全片計數(shù)。

8.1.6.12計數(shù)所得結(jié)果換算為所采水樣中浮游植物的數(shù)量時，用下列計算公式：

AV××n

N=s

AVca×

式中：N－浮游植物數(shù)量（單位：cells/L）；

A－計數(shù)框面積（mm2）；

2

Ac－計數(shù)面積或視野面積（mm）；

Vs－1L原水樣沉淀濃縮后的體積（mL）;

Va—計數(shù)框的容量（mL）;

n－計數(shù)所得浮游植物的數(shù)目（cells）。

8.1.7生物量測算

8.1.7.1生物量一般通過計數(shù)和測量體積，按比重為1進行換算。體積的測定見附錄C的表C.1

和表C.2。但各物種浮游植物體積因地區(qū)、季節(jié)等的不同而有較大變化，應(yīng)進行實際的體積測

定。

8.1.7.2體積測定時，先根據(jù)浮游植物的體型按最相似的幾何形狀測量必要的度量，如長度、高

度、直徑等，然后按體積公式計算出體積。有的種類形狀較特殊，可分解為幾部分，分別按相

似形狀計算后相加。

8.1.7.3浮游植物的比重接近于1，生物量（濕重）可直接由浮游植物的體積換算。生物量為各

種浮游植物的數(shù)量乘以各自的平均體積，單位為mg/L或g/m3。濕重還可通過換算方法轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

干重或其他表示單位。

8.2浮游動物

8.2.1試劑與器具。

試劑見附錄A，器具見附錄B.2。

8.2.2采樣點

同浮游植物，具體樣點布設(shè)根據(jù)工作需要而定。

8.2.3采樣頻次

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同浮游植物，采樣頻次可每月一次或每季度一次，具體的采樣頻次根據(jù)工作需要而定。

8.2.4樣品采集

8.2.4.1浮游動物中的原生動物、輪蟲的定量水樣采集方法和浮游植物定量水樣采集方法相同。

8.2.4.2浮游動物中的枝角類和橈足類的定量水樣采集用25號網(wǎng)和采水器。采集水樣體積視水體

中枝角類和橈足類數(shù)量多寡而定，一般為10~50L。水樣經(jīng)25號網(wǎng)過濾后放入標(biāo)本瓶中加入

樣品體積4%的甲醛溶液固定。樣品注明采樣地點、日期、點號。

8.2.4.3定性樣品用13號網(wǎng)采集。采集方法與浮游植物定性樣品采集方法相同，此外應(yīng)注意水平

和垂直兩個方向采集。

8.2.5鑒定和計數(shù)

8.2.5.1在獲得的濃縮樣品中取部分子樣品，并通過顯微鏡計數(shù)獲得其中浮游動物數(shù)后換算至單

位體積的浮游動物數(shù)量。

8.2.5.2原生動物和輪蟲計數(shù)分別用0.1mL和1mL計數(shù)框，枝角類和橈足類一般全部過數(shù)。優(yōu)

勢種類鑒定到種，一般種類鑒定到屬，一些疑難種類應(yīng)保存好標(biāo)本，以待進一步鑒定。

8.2.5.3原生動物計數(shù)時，沉淀樣品要充分搖勻，然后用定量吸管吸0.1mL樣品注入0.1mL計

數(shù)框中，在10×20的放大倍數(shù)下計數(shù)。

8.2.5.4輪蟲計數(shù)時，吸取充分搖勻的1mL濃縮樣注入1mL計數(shù)框中，在10×10的放大倍數(shù)下

計數(shù)輪蟲。

8.2.5.5原生動物和輪蟲計數(shù)兩片，如兩片的結(jié)果與其均數(shù)的差異不超過10%，可取其平均值作

為計數(shù)結(jié)果。

8.2.5.6枝角類和橈足類計數(shù)時，根據(jù)樣品中數(shù)量的多少分若干次全部過數(shù)。如果在樣品中有過

多的浮游植物，則可加伊紅（Eosin-Y）染色。

8.2.5.7在樣品中如果無節(jié)幼體數(shù)量不多，可和枝角類、橈足類一樣全部計數(shù)，如果無節(jié)幼體數(shù)

量很多，可分小樣計數(shù)。

8.2.6生物量測算

8.2.6.1枝角類和橈足類用體長—體重回歸方程法換算。枝角類測量從頭部頂端（不含頭盔）至

殼剌基部長度，橈足類則測量從頭部頂端至尾叉末端的長度?；貧w方程可參照附錄C的表C.4。

8.2.6.2原生動物和輪蟲生物量測算用體積法。體積法是把生物體視為一個近似幾何圖形，按求

積公式獲得生物體積，并定比重為1，即可得到體重。

8.2.6.2.1原生動物體積近似計算公式：

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V＝0.52ab2,

式中：V─原生動物體積，μm3；

a─體長，μm；

b─體寬，μm。

8.2.6.2.2輪蟲的體形有圓形、橢圓形、球形、矩形、錐形等，在活體情況下，用顯微鏡測量體

長就可直接計算出輪蟲的近似體積，并假定比重為1，則可求得輪蟲的體重。也可參照附錄C

的表C.3中的體積直接計算。

8.3底棲動物

8.3.1試劑和器具。

試劑見附錄A，器具見附錄B.3。

8.3.2采樣點設(shè)置

盡可能與水質(zhì)理化分析采樣點一致，同時考慮底棲動物的分布特征，各樣點的布設(shè)應(yīng)具有

代表性，在湖泊的湖心區(qū)、湖灣區(qū)、沿岸帶、水草區(qū)、圍網(wǎng)區(qū)、入流區(qū)、出流區(qū)、深水區(qū)、淺

水區(qū)、污染區(qū)、相對清潔區(qū)布設(shè)采樣點。

8.3.3采樣頻率

可每季度一次或每月一次，至少需在枯水期和豐水期各進行一次采樣。

8.3.4采樣與分揀

8.3.4.1定量采樣用開口面積固定的抓斗式采泥器、箱式采泥器等，蚌類等大型底棲動物采集需

使用三角拖網(wǎng)。

8.3.4.2將采集的沉積物用分樣篩初步篩洗，剩余物裝入塑料袋中，置于陰涼處或低溫保溫箱中，

帶回實驗室挑出動物標(biāo)本。

8.3.4.3在挑樣工作中，應(yīng)在標(biāo)本活體狀態(tài)中進行，并且在1－2天內(nèi)完成挑樣，氣溫較高時需要

低溫保存樣品。

8.3.5標(biāo)本固定

8.3.5.1寡毛類在固定前先麻醉，將標(biāo)本置于玻皿中，加少量水，加75%乙醇1~2滴，然后每隔

5~10min再加1~2滴直至個體完全麻醉，然后加7%甲醛溶液固定24h，再移入75%的乙醇溶

液中保存。作單純的定量分析，可直接投入7%甲醛溶液固定。

8.3.5.2軟體動物中大型蚌固定前先在50℃左右熱水中將其悶死，然后向內(nèi)臟團中注射7%甲醛

溶液并投入該溶液中固定24h，再移入75%乙醇中保存。對小型螺蚌可直接放入7%甲醛溶液

保存。

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8.3.5.3水生昆蟲一般直接投入7%甲醛溶液中固定24h，再移入75%的乙醇中保存。固定液須

為動物體積的10倍以上。

8.3.6標(biāo)本鑒定

8.3.6.1軟體動物和水棲寡毛類的優(yōu)勢種應(yīng)鑒定到種，搖蚊科幼蟲鑒定到屬或種水平，水生昆蟲

等至少鑒定到科。對于疑難種類應(yīng)有固定標(biāo)本，以便進一步分析鑒定。

8.3.6.2水棲寡毛類和搖蚊幼蟲等鑒定時需制片在解剖鏡或顯微鏡下觀察，一般用甘油做透明劑。

如需保留制片，可用加拿大樹膠或普氏膠等封片。

8.3.7計數(shù)和生物量測算

8.3.7.1按不同種類準(zhǔn)確地統(tǒng)計個體數(shù)，包括每種的數(shù)量和總數(shù)量。

8.3.7.2小型種類如寡毛類、搖蚊幼蟲等，將它們從保存劑中取出，放在吸水紙吸去附著水分，

然后置于電子天平上稱重，其數(shù)據(jù)代表固定后的濕重。

8.3.7.3大型種類如螺、蚌等，分揀后用電子天平或托盤天平稱重即可。其數(shù)值為帶殼濕重，記

錄時應(yīng)加以說明。

8.3.7.4把計數(shù)和稱重獲得的結(jié)果根據(jù)采樣面積換算為1m2內(nèi)的數(shù)量（ind./m2）或生物量（g/m2）。

8.4水生高等植物

8.4.1試劑和器具。

試劑見附錄A，器具見附錄B.4。

8.4.2監(jiān)測斷面

8.4.2.1在全湖初步調(diào)查的基礎(chǔ)上，根據(jù)湖泊形態(tài)及水生植物的分布特征，選擇數(shù)條具有代表性

的斷面。采樣斷面應(yīng)平行排列，亦可為“之”字形。

8.4.2.2采樣斷面的間距一般為50~100m。采樣斷面上采樣點的間距一般為100~200m。沒有大

型水生植物分布的區(qū)域不設(shè)采樣點。樣點的布設(shè)一般均勻分布在所設(shè)斷面上。

8.4.3采樣頻次

每年至少需要采集兩次，時間上為3~4月和8~10月，具體采集的月份根據(jù)水生植物的生長狀

況確定，選擇植物生長盛期進行采樣。具體采樣頻次根據(jù)工作需要確定。

8.4.4采樣方法

8.4.4.1浮葉植物、沉水植物使用水草采集耙、采草器或帶網(wǎng)鐵鋏采集，漂浮植物直接用帶柄手

抄網(wǎng)采集。

8.4.4.2采集的水生植物，去除枯死的枝、葉及雜質(zhì)，用吸水紙去除植物體表的水分，放入編有

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號碼的樣品袋內(nèi)。

8.4.4.3挺水植物可選取合適面積正方形樣方采集，植株稀疏群落（<100株/m2）可采用10m×10m

或5m×5m樣方，植株密度大（>1000株/m2）可采用1m×1m或0.5m×0.5m樣方。將樣方內(nèi)的

植物全株采集，地下莖的也要采集，洗凈后稱重，裝入編號的樣品袋。

8.4.4.4定性樣品應(yīng)在開花和（或）果實發(fā)育的生長高峰季節(jié)采集，采集的樣品需植株完整，應(yīng)

含根、莖、葉、花、果。

8.4.4.5采到的不同種類水生植物用標(biāo)本夾制成臘葉標(biāo)本或直接制成浸制標(biāo)本，每號標(biāo)本至少制

成兩份，經(jīng)鑒定后保存。每采集一種植物，必須立即做好采集記錄，貼上采集標(biāo)簽。

8.4.5蓋度和生物量測算

8.4.5.1水生植物現(xiàn)存量的測定。選擇在多數(shù)水生植物的最高生長期，對各種生活型或代表性群

落，采集盡可能多的樣方，求出單位面積內(nèi)現(xiàn)存量，由全湖的植被面積推算出湖內(nèi)所有水生植

物的總現(xiàn)存量。根據(jù)樣方內(nèi)各類植物的現(xiàn)存量和分布面積，推算出水體中它們各占的比例。

8.4.5.2各樣點獲得樣品后，對植物進行鑒定并分種類稱得濕重。取部分鮮樣（不得少于10%）

作為子樣品，在60～80°C溫度下烘干至恒重，即為子樣品的干重，由子樣品干重?fù)Q算為樣品干

重。

8.4.5.3根據(jù)每平方米中的各類植物的現(xiàn)存量和它們的分布面積，由樣品推算出總體即可求出該

水體中各類大型水生植物的總現(xiàn)存量和各類植物所占的比例。

8.5魚類

參照HJ710.7-2014和SL167-2014要求開展監(jiān)測。

9質(zhì)量控制與安全管理

9.1質(zhì)量保證和控制貫穿著整個監(jiān)測工作的全過程。包括采樣點的位置確定、樣品采集、樣品儲

存運輸、實驗室分析、數(shù)據(jù)整理與保存等一系列過程。

9.2應(yīng)對監(jiān)測人員進行監(jiān)測方法和操作規(guī)范等方面的技術(shù)培訓(xùn)，使其了解湖泊水生態(tài)監(jiān)測的內(nèi)

容、采樣方法、樣品保存與運輸、水化學(xué)測定、標(biāo)本處理、保存、物種鑒定等方面的要求，以

及數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析等技術(shù)。

9.3采樣前，在湖泊圖中標(biāo)出采樣點，使用GPS或北斗導(dǎo)航系統(tǒng)定位儀確定采樣區(qū)域或采樣點

的位置，并記錄采樣區(qū)域、采樣點經(jīng)緯度或范圍。對于湖泊形態(tài)、沉積物理化、藻類水華、水

生高等植物等監(jiān)測時，必要時需用數(shù)碼相機采集采樣區(qū)域照片。

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9.4監(jiān)測人員應(yīng)掌握野外監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)知識，熟練掌握操作規(guī)程，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求進行樣品

采集。在不同樣點和不同時期應(yīng)使用統(tǒng)一的采樣器具和采樣方法，避免因儀器和人為誤差導(dǎo)致

結(jié)果偏離真實情況，保證各采樣點采集到有代表性的樣品。獲得的樣品需貼好標(biāo)簽，包括樣品

編號、采樣日期、采樣人員等信息。

9.5采集的樣品，從采集到分析的這段時間，樣品的某些理化性質(zhì)、水生生物等會發(fā)生不同程度

的變化，根據(jù)監(jiān)測指標(biāo)需要，必須按照規(guī)范要求立即加入固定劑或低溫保存，防止樣品發(fā)生變

化對監(jiān)測結(jié)果的影響。

9.6樣品運輸過程中，裝有樣品的容器必須妥善保護和密封，防止運輸過程中破損。在運輸中還

需防震、避免日光照射和低溫運輸。運輸前需根據(jù)采樣記錄或登記表對樣品進行清點核對，避

免樣品丟失或遺漏。

9.7樣品運回實驗室時，實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)核對樣品，驗明標(biāo)簽，確認(rèn)無誤后簽字驗收樣品。并填

寫實驗室樣品登記表，將樣品瓶上的所有信息抄寫在樣品登記表上，按照采樣區(qū)域或樣點對樣

品登記表進行統(tǒng)一編號。如不能立即進行分析，應(yīng)盡快采取保存措施，防止樣品發(fā)生變化。

9.8水體理化和沉積物理化分析時，應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)方法進行分析。精密、大型儀器設(shè)備需由專

人負(fù)責(zé)管理使用，定期對儀器進行檢定。化學(xué)試劑的質(zhì)量規(guī)格一般分為容量基準(zhǔn)、高純試劑、

優(yōu)級純、分析純和化學(xué)純，應(yīng)根據(jù)實驗方法要求，選擇和配制適當(dāng)級別的試劑。

9.9對獲得的水生生物樣品，準(zhǔn)確鑒定種類，按不同種類準(zhǔn)確地統(tǒng)計個體數(shù)，測算生物量。必要

時，水生生物鑒定需有相關(guān)分類學(xué)專家對物種鑒定予以指導(dǎo)。

9.10規(guī)范填寫各項監(jiān)測數(shù)據(jù)。記錄表格一般要設(shè)計成記錄本格式，內(nèi)容齊全，填寫翔實，字跡

工整、清晰。需要更正時，應(yīng)在錯誤數(shù)據(jù)（文字）上劃一橫線，在其上方寫上正確內(nèi)容，并在

所劃橫線上加蓋修改者名章或者簽字以示負(fù)責(zé)。

9.11所有原始數(shù)據(jù)記錄表、圖片、樣品和分類憑證標(biāo)本應(yīng)及時保存歸檔，并及時填寫和歸檔電

子數(shù)據(jù)（包括數(shù)據(jù)記錄表、數(shù)碼圖片和航跡等），數(shù)據(jù)錄入計算機后由輸入者自行復(fù)查一次。每

半年檢查并更新、備份數(shù)據(jù)一次，防止由于儲存介質(zhì)問題引起數(shù)據(jù)丟失。監(jiān)測負(fù)責(zé)人不定期地

對數(shù)據(jù)進行檢查，年度總結(jié)前對全年數(shù)據(jù)再次復(fù)查，保證數(shù)據(jù)源的準(zhǔn)確性。

9.12對監(jiān)測人員進行野外工作常識、安全常識和野外安全技能培訓(xùn)。水上作業(yè)必須穿戴救生衣，

做好安全防護工作，配備必要的防護裝備、用品和應(yīng)急藥品。避免單人作業(yè)，至少二人以上，

其中至少一人會游泳。

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AA

附錄A

（資料性附錄）

試劑及配制

A.1魯哥氏液：稱取碘化鉀，溶于200mL含20mL冰醋酸的蒸餾水中，待完全溶解后加入10g

碘，搖動至完全溶解后，貯存于密閉的棕色試劑瓶中。

A.2甲醛溶液：含（HCHO）37%～40%（V/V）。

A.3乙醇溶液：95%（V／V）。

A.4丙三醇。

A.5加拿大樹膠等。

A.6Puris膠：用8g阿拉伯膠，10mL蒸餾水，80mL水合氯醛，7mL甘油，3mL冰醋酸配制而

成。配制時，在燒杯中加入阿拉伯膠和蒸餾水，置80℃恒溫水浴，用玻璃棒攪動。膠溶后，依

次加入其他試劑，用玻璃棒攪拌均勻，然后以薄棉過濾即成。

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BB

附錄B

（資料性附錄）

監(jiān)測器具

B.1浮游植物監(jiān)測器具

B.1.1有機玻璃采水器。

B.1.225號浮游生物網(wǎng)（孔徑：64μm），圓錐形。

B.1.3水樣瓶：1000mL聚乙烯塑料瓶或玻璃試劑瓶。

B.1.4沉淀器：1000mL筒形分液漏斗。

B.1.5樣品瓶：30mL或50mL的聚乙烯塑料瓶和玻璃瓶。

B.1.6虹吸管：內(nèi)徑2~3mm的硅膠管或玻璃管，濃縮水樣用。

B.1.7吸耳球

B.1.8計數(shù)框：0.1mL（10行×10行，共100格）。

B.1.90.1刻度吸管或100μL微量移液器。

B.1.10載玻片、蓋玻片、鑷子。

B.1.11顯微鏡：要求配備目測微尺、10×、15×目鏡2對；5×、10×、20×、40×物鏡各1個以及

100×油鏡一個。

B.2浮游動物監(jiān)測器具

B.2.113號（孔徑：112μm）和25號（孔徑：64μm）浮游生物網(wǎng)，圓錐形。

B.2.2有機玻璃采水器（1000mL，5000mL）。

B.2.3樣品瓶：50mL或100mL的聚乙烯塑料瓶和玻璃瓶。

B.2.4沉淀器：1000mL筒形分液漏斗。

B.2.5虹吸管：內(nèi)徑2~3mm的硅膠管或玻璃管，濃縮水樣用。

B.2.6吸耳球。

B.2.7計數(shù)框：0.1mL、1mL、5mL。

B.2.8刻度吸管：0.1mL、1mL、5mL。

B.2.9載玻片、蓋玻片、鑷子。

B.2.10顯微鏡：要求配備目測微尺、10×、15×目鏡2對；5×、10×、20×、40×物鏡。

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B.2.11體視顯微鏡。

B.3底棲動物監(jiān)測器具

B.3.1彼得森采泥器、箱式采泥器等。

B.3.2帶網(wǎng)夾泥器（1/6m2）。

B.3.3三角拖網(wǎng)。

B.3.460目分樣篩。

B.3.5白瓷盤、解剖針、尖嘴鑷。

B.3.6樣品瓶：50mL或100mL的聚乙烯塑料瓶和玻璃瓶。

B.3.6電子天平（精度：0.1mg）。

B.3.7體視顯微鏡。

B.3.8顯微鏡。

B.3.9載玻片、蓋玻片。

B.4水生高等植物監(jiān)測器具

B.4.1帶網(wǎng)水草夾。

B.4.2帶柄抄網(wǎng)。

B.4.3水草耙。

B.4.4標(biāo)本夾、吸水紙。

B.4.5鐮刀。

B.4.6電子天平。

18

DB32/T3201—2017

CC

附錄C

（資料性附錄）

水生生物生物量測算依據(jù)

33

表C.1常見浮游植物細(xì)胞體積（1×10μm）

藍(lán)藻門(Cyanophyta)體積四尾柵藻S.quadricauda0.26

水華魚腥藻Anabaenaflos-aquae(群體)5四足十字藻Crucigeniatetrapedia0.15

螺旋魚腥藻Anabaenaspiroides(群體)60浮球藻Planktosphaeriagelatinosa3.7

巨顫藻Oscillatoriaprinceps(群體)139空球藻Eudorinaelegans4.0

美麗顫藻O.Formosa(群體)20韋斯藻Westellabotryoides0.7

浮游顫藻O.planctonica(群體)0.4美麗膠網(wǎng)藻Dictyosphaeriumpulchellum0.8

具緣微囊藻Microcystismarginata(群體)360德巴衣藻Chlamydomonasdebaryana0.17

銅綠微囊藻M.aeruginosa(群體)120球衣藻C.globosa0.06

水華微囊藻M.flos-aquae300突變衣藻C.mutabilis2.4

銀灰平裂藻Merismopediaglauca0.08頂棘藻Chodatellagenevensis0.14

水華束絲藻Aphanizomenonflos-aquae2.8腎形藻Nephrocytiumagardhianum5.8

小型色球藻Chroococcusminor0.3線形擬韋斯藻Westellopsislinearis0.003

針晶藍(lán)纖維藻Dactylococcopsisrhaphidioide0.010小空星藻Coelastrummicroporum3.7

彎形尖頭藻Raphidiopsiscuruata4.9普通小球藻Chlorellavulgaris0.2

不定腔球藻Coelosphaeriumdubium24蛋白核小球藻C.pyrenoidosa0.15

席藻Phormidiummucicola0.4螺旋弓形藻Schroederiaspiralis0.15

湖生束球藻Gomphosphaerialacustris2.5硬弓形藻S.robusta0.7

綠藻門(Chlorophyta)孟氏藻Mougeotiasp.13.6

單生卵囊藻Ooc