2022年高考化學一輪復習 第9章 第46講 有機物的結(jié)構(gòu)特點 官能團決定有機物的性質(zhì)同步復習(附答案)_第1頁
2022年高考化學一輪復習 第9章 第46講 有機物的結(jié)構(gòu)特點 官能團決定有機物的性質(zhì)同步復習(附答案)_第2頁
2022年高考化學一輪復習 第9章 第46講 有機物的結(jié)構(gòu)特點 官能團決定有機物的性質(zhì)同步復習(附答案)_第3頁
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文檔簡介

第46講有機物的結(jié)構(gòu)特點官能團決定有機物的性質(zhì)復習目標1.掌握碳原子的成鍵特點,會判斷常見有機分子中原子的空間位置。2.掌握簡單有機物同分異構(gòu)體的書寫及判斷方法。3.掌握常見官能團的結(jié)構(gòu)和典型性質(zhì),并能根據(jù)官能團預測新物質(zhì)的性質(zhì)??键c一簡單有機物中原子共線、共面問題1.抓牢“三個”基本結(jié)構(gòu)甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3個原子處在一個平面上,若用其他原子代替其中的任何氫原子,所得有機物中所有原子一定不共平面,如CH3Cl分子中所有原子不在一個平面上乙烯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任何氫原子,所得有機物中所有原子仍然共平面,如CH2CHCl分子中所有原子共平面苯分子中所有原子一定共平面,若用其他原子代替其中的任何氫原子,所得有機物中的所有原子也仍然共平面,如溴苯()分子中所有原子共平面2.把握“三步”解題策略3.單鍵旋轉(zhuǎn)思想有機物分子中的單鍵,包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等均可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。但是雙鍵和三鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn),對原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。1.甲苯分子中至少有幾個原子可以共平面?最多有幾個原子可以共平面?答案1213解析如圖,甲苯中的7個碳原子(苯環(huán)上的6個碳原子和甲基上的一個碳原子)、5個氫原子(苯環(huán)上的5個氫原子),這12個原子一定共平面。此外甲基上1個氫原子(①H、②C、③C構(gòu)成三角形)也可以轉(zhuǎn)到這個平面上,其余兩個氫原子分布在平面兩側(cè),故甲苯分子中最多可能有13個原子共平面。2.CH3CHCH—C≡CH分子中最多有幾個原子在同一條直線上?最多有幾個原子共面?答案49解析可以將該分子展開,此分子包含一個乙烯型結(jié)構(gòu)、一個乙炔型結(jié)構(gòu)(如圖),其中①C、②C、③C、④H4個原子一定在一條直線上。該分子中至少8個原子在同一平面上。由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),—CH3中有一個氫原子可以進入該平面,故該分子中最多有9個原子共平面。題組一簡單有機物中原子共線、共面分析1.下列有機物分子中所有原子一定不在同一平面內(nèi)的是()A.乙烯B.苯乙烯()C.異戊烷D.氯乙烯(CH2CHCl)答案C解析根據(jù)乙烯和苯的分子結(jié)構(gòu)可知乙烯、氯乙烯分子結(jié)構(gòu)中所有原子一定共平面;苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中的所有原子可能共平面;由甲烷的分子結(jié)構(gòu)可知異戊烷()分子中所有原子一定不在同一平面上。2.結(jié)構(gòu)簡式為的有機物分子中,處于同一平面的碳原子最多有()A.10個B.9個C.8個D.6個答案A解析該有機物分子結(jié)構(gòu)中存在2個平面,如圖轉(zhuǎn)動①處的碳碳單鍵,使苯環(huán)所在的平面與碳碳雙鍵所在的平面重合時,該有機物分子中處于同一平面的碳原子最多為10個,故A項正確。3.有機物CH3CH3、CH3CHCH2、CH3CH2C≡CH、CH2CH2、CH≡CH、、CH3CH2OH中與甲烷互為同系物的是________,分子空間構(gòu)型為平面形的是________,直線形的是________________________________________________________________________。答案CH3CH3CH2CH2、CH≡CH題組二陌生烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷4.(2020·天津調(diào)研)化合物(b)、(d)、HC≡C—CH=CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法中正確的是()A.b的一氯代物只有兩種B.d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C.b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應D.p的所有原子不可能處于同一平面答案A解析b分子的甲基以及與甲基相連的碳上有兩種不等效氫原子,因而其一氯取代物有兩種,A項正確;d的同分異構(gòu)體除b、p外還有、等,B項錯誤;d中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應,C項錯誤;p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu),所有原子共平面,D項錯誤。5.(2020·泰安模擬)化合物W()、M()、N()的分子式均為C7H8。下列說法正確的是()A.W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應B.W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色答案D解析由W()、M()、N()的結(jié)構(gòu)簡式可知,W不能和溴水發(fā)生加成反應,M、N均能與溴水發(fā)生加成反應,A項錯誤;W的一氯代物數(shù)目為4種,M的一氯代物數(shù)目為3種,N的一氯代物數(shù)目為4種,B項錯誤;W、N分子中的碳原子均共面,M中的碳原子不能共面,C項錯誤;W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化,D項正確??键c二常見有機物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷1.常見烷烴的同分異構(gòu)體甲烷、乙烷、丙烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象;丁烷的同分異構(gòu)體有2種;戊烷的同分異構(gòu)體有3種。2.烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(以C6H14為例)第一步:將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C第二步:從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基),依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上,此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:不能連在①位和⑤位上,否則會使碳鏈變長,②位和④位等效,只能用一個,否則重復。第三步:從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上,兩甲基的位置依次相鄰、相同,此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種:②位或③位上不能連乙基,否則會使主鏈上有5個碳原子,使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。3.烯烴同分異構(gòu)體的書寫以C4H8(含有一個碳碳雙鍵)為例,具體步驟如下:(1)按照烷烴同分異構(gòu)體的書寫步驟,寫出可能的碳架結(jié)構(gòu):C—C—C—C、。(2)根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)的對稱性和碳原子的成鍵特點,在碳架上可能的位置添加雙鍵:、、。(3)補寫氫原子:根據(jù)碳原子形成4個共價鍵,補寫各碳原子所結(jié)合的氫原子。4.含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體的判斷方法以C8H10為例書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體①考慮苯環(huán)上烷基的同分異構(gòu)(碳鏈異構(gòu)):,只有一種。②考慮烷基在苯環(huán)上的位置異構(gòu)(鄰、間、對):、、,共3種。所以分子式為C8H10的同分異構(gòu)體共有4種。5.烴的一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)等效氫法——一元取代物同分異構(gòu)體的書寫單官能團有機物分子可以看作烴分子中一個氫原子被其他的原子或官能團取代的產(chǎn)物,確定其同分異構(gòu)體數(shù)目時,實質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子的數(shù)目,可用“等效氫法”判斷。判斷“等效氫”的三原則是:①同一碳原子上的氫原子是等效的,如CH4中的4個氫原子等效。②同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的,如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等效。③處于對稱位置上的氫原子是等效的,如CH3CH3中的6個氫原子等效,乙烯分子中的4個氫原子等效,苯分子中的6個氫原子等效,(CH3)3CC(CH3)3上的18個氫原子等效。(2)烴基取代法——一元取代物同分異構(gòu)體的快速書寫①記住常見烴基的結(jié)構(gòu):丙基有2種結(jié)構(gòu),丁基有4種結(jié)構(gòu),戊基有8種結(jié)構(gòu)。②將有機物分子拆分為烴基和官能團兩部分,根據(jù)烴基同分異構(gòu)體的數(shù)目,確定目標分子的數(shù)目,如C4H10O屬于醇的可改寫為C4H9—OH,共有4種結(jié)構(gòu),C5H10O2屬于羧酸的可改寫為C4H9—COOH,共有4種結(jié)構(gòu)。(3)定一移一法——二元取代物同分異構(gòu)體的書寫對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判斷,可固定一個取代基的位置,再移動另一個取代基,以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如CH3CH2CH3的二氯代物數(shù)目:第1步固定1個氯原子,有2種:①,②;第2步移動第2個氯原子:①有3種,②有2種,其中①b和②d重復,故CH3CH2CH3的二氯代物有4種。(4)換元法——多元取代物同分異構(gòu)體的書寫如:二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體:、、,用H代替Cl,用Cl代替H,則四氯苯也有3種同分異構(gòu)體。6.酯的同分異構(gòu)體的書寫方法(1)書寫酯的同分異構(gòu)體時,主要通過變換兩側(cè)的碳原子來完成,減去左側(cè)的C原子加在的右側(cè),如分子式為C4H8O2的酯有如下幾種:、、、。(2)書寫時,還要注意酯結(jié)構(gòu)中來自羧酸和醇部分的碳鏈異構(gòu)引起的同分異構(gòu)體。題組一烴及一元取代物數(shù)目的判斷1.分子式為C6H12的烯烴且雙鍵在鏈端的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A.8種B.7種C.6種D.5種答案B解析分子式為C6H12的烯烴只含有1個,其同分異構(gòu)體中雙鍵處于鏈端,當主碳鏈骨架為CC—C—C—C—C時,結(jié)構(gòu)有1種;當主碳鏈骨架為C=C—C—C—C時,甲基可處于2、3、4號碳原子上,結(jié)構(gòu)有3種;當主碳鏈骨架為C=C—C—C,支鏈為乙基時,只能處于2號碳原子上,結(jié)構(gòu)有1種;支鏈為2個甲基時,可以均處于3號碳原子上,也可以分別處于2號和3號碳原子上,結(jié)構(gòu)有2種;主碳鏈骨架為C=C—C時,不能成立。因此有7種。2.下列說法正確的是()A.乙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有1種,二氯代物的同分異構(gòu)體有3種B.正戊烷的一氯代物同分異構(gòu)體有3種,二氯代物的同分異構(gòu)體有9種C.正丁烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種,二氯代物的同分異構(gòu)體有5種D.丙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種,二氯代物的同分異構(gòu)體有5種答案B3.(2020·貴陽月考)分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,則該芳香烴的名稱是()A.乙苯 B.鄰二甲苯C.間二甲苯 D.對二甲苯答案D解析乙苯的一硝基取代物有鄰、間、對三種,A錯誤;鄰二甲苯的一硝基取代物有兩種,B錯誤;間二甲苯的一硝基取代物有三種,C錯誤;若苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,則該芳香烴必然是對稱結(jié)構(gòu),對二甲苯滿足此條件,D正確。4.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))()A.3種B.4種C.5種D.6種答案B解析能與NaHCO3反應放出氣體說明該有機物為羧酸,將C5H10O2改寫為C4H9—COOH;C4H9—有4種結(jié)構(gòu),故該有機物有4種,即:CH3CH2CH2CH2COOH、、、。題組二烴的二元取代物數(shù)目的判斷5.分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種B.8種C.9種D.10種答案C解析C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移一”法,、、,由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體,答案選C。6.滿足分子式為C3H6ClBr的有機物有()A.3種B.4種C.5種D.6種答案C解析丙烷只有一種結(jié)構(gòu),則其一氯代物只有兩種:CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3,第一種含有3種不同化學環(huán)境的氫原子,第二種含有2種不同化學環(huán)境的氫原子,所以滿足分子式為C3H6ClBr的有機物共有5種,答案選C。7.(2019·濟南期末)從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出蒽(),再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計數(shù)器的閃爍劑。下列關于蒽的說法錯誤的是()A.化學式為C14H10B.一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應C.具有12種二氯代物D.與菲()互為同分異構(gòu)體答案C解析根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C14H10,A項正確;含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),可發(fā)生取代、加成、氧化等反應,B項正確;蒽分子是高度對稱結(jié)構(gòu),如圖,關于虛線對稱,有三種不同化學環(huán)境的H原子;二氯代物中,若取代α位2個H原子有3種結(jié)構(gòu);若取代β位2個H原子有3種結(jié)構(gòu);若取代γ位2個H原子有1種結(jié)構(gòu);若取代α-β位H原子有4種結(jié)構(gòu);若取代α-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu),若取代β-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu),故共有3+3+1+4+2+2=15種,C項錯誤;蒽與的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,D項正確。題組三含酯基的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷8.下列關于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構(gòu)體的說法中,不正確的是()A.屬于酯類的有4種B.屬于羧酸類的有2種C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D.既含有羥基又含有醛基的有3種答案D解析分子式為C4H8O2的有機物屬于酯類的共有4種,分別是HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3,A項正確;屬于羧酸類的共有2種,分別是CH3CH2CH2COOH、,B項正確;C4H8O2的有機物中含有六元環(huán)的是等,C項正確;C4H8O2的有機物屬于羥基醛時,可以是、、HOCH2CH2CH2CHO、、共5種,D項不正確。9.鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯,但分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有()A.2種B.3種C.4種D.5種答案D解析符合條件的同分異構(gòu)體中必須含有苯環(huán)和甲基,若苯環(huán)上有兩個取代基,則其中一個是甲基,另一個是酯基,它們分別為、、;若苯環(huán)上只有一個取代基,則為、??键c三官能團決定物質(zhì)性質(zhì)官能團代表物典型化學反應碳碳雙鍵乙烯(1)加成反應:使溴的CCl4溶液褪色(2)氧化反應:使酸性KMnO4溶液褪色-苯(1)取代反應:①在溴化鐵催化下與液溴反應;②在濃硫酸催化下與濃硝酸反應(2)加成反應:在一定條件下與H2反應生成環(huán)己烷注意:與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應羥基—OH乙醇(1)與活潑金屬(Na)反應(2)催化氧化:在銅或銀催化下被氧化成乙醛羧基—COOH乙酸(1)酸的通性(2)酯化反應:在濃硫酸催化下與醇反應生成酯和水酯基乙酸乙酯水解反應:酸性或堿性條件①醛基—CHO②羥基—OH葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液加熱產(chǎn)生紅色沉淀1.(2019·漳州八校聯(lián)考)某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示,這種有機物不可能具有的性質(zhì)是()①可以與氫氣發(fā)生加成反應②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應④能發(fā)生酯化反應⑤能發(fā)生加聚反應⑥能發(fā)生水解反應A.①④B.只有⑥C.只有⑤D.④⑥答案B解析該有機物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可與氫氣發(fā)生加成反應,故①正確;該有機物中含有碳碳雙鍵且與羥基相連的碳上有氫原子,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故②正確;該有機物中含有羧基,可以和氫氧化鈉反應,故③正確;該有機物中含有羧基、羥基,可以發(fā)生酯化反應,故④正確;該有機物中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,故⑤正確;該有機物中沒有可以水解的官能團,不能發(fā)生水解反應,故⑥錯誤。2.曲酸和脫氧曲酸是非常有潛力的食品添加劑,具有抗菌、抗癌作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關敘述不正確的是()曲酸脫氧曲酸A.脫氧曲酸的分子式為C6H4O3B.脫氧曲酸能發(fā)生加成反應和酯化反應C.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有3種(不考慮—O—O—)答案A解析脫氧曲酸的分子式為C6H6O3。3.甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體,具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關該有機物的敘述正確的是()A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反應和水解反應D.23gNa與過量的該物質(zhì)反應生成標準狀況下11.2L氣體答案C解析根據(jù)有機物成鍵特點,可知其分子式為C11H18O2,故A項錯誤;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,可知含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基,故B項錯誤;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,含有酯基,能發(fā)生水解反應,故C項正確;此物質(zhì)不與金屬Na反應,故D項錯誤。4.二羥基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一,其結(jié)構(gòu)如圖a所示。下列有關二羥基甲戊酸的說法錯誤的是()A.二羥基甲戊酸的分子式為C6H12O4B.與乙醇、乙酸均能發(fā)生酯化反應,能使酸性KMnO4溶液褪色C.等量的二羥基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1D.是乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)的同系物答案D解析由圖a可知,二羥基甲戊酸含有兩個羥基和1個羧基,羥基能與乙酸發(fā)生酯化反應,其中—CH2OH中的羥基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,羧基能與乙醇發(fā)生酯化反應,羥基、羧基都能與鈉反應,與碳酸氫鈉反應的只能是羧基,A、B、C均正確;a、b兩者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物。多官能團有機物性質(zhì)的確定步驟第一步,找出有機物所含的官能團,如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、羧基、酯基等;第二步,聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì);第三步,結(jié)合選項分析對有機物性質(zhì)描述的正誤。1.(2019·全國卷Ⅲ,8)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷C.丙炔 D.1,3-丁二烯答案D2.(2011·海南,7改編)下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有()A.乙烷B.甲苯C.丙烯D.四氯乙烯答案D解析乙烷具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,所有原子不可能在同一平面上,故A錯誤;甲苯、丙烯中含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,所有原子不可能在同一平面上,故B、C錯誤;乙烯為平面形結(jié)構(gòu),四氯乙烯結(jié)構(gòu)和乙烯相似,為平面形結(jié)構(gòu),故D正確。3.(2020·海南,10改編)姜黃素是我國古代勞動人民從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關于姜黃素說法正確的是()A.分子式為C21H22O6B.分子中存在手性碳原子C.分子中存在2種含氧官能團D.既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應答案D解析由結(jié)構(gòu)式可知,姜黃素的分子式為C21H20O6,故A錯誤;手性碳原子所連接的四個基團是不同的,并且是飽和的,姜黃素分子中不存在手性碳原子,故B錯誤;姜黃素中存在羥基、醚鍵和羰基3種含氧官能團,故C錯誤;姜黃素中存在甲基,可以發(fā)生取代反應;存在碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應,故D正確。4.(2017·全國卷Ⅰ,9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案D解析苯的同分異構(gòu)體還有CH3—C≡C—C≡C—CH3等,A錯;b的二氯代物有3種,d的二氯代物有6種(、),p的二氯代物有3種(),B錯;b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應,C錯;d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,D對。1.(2020·江西名師聯(lián)盟模擬)一氯甲烷等鹵代烴跟苯的反應原理如圖所示(無機小分子產(chǎn)物略去)。下列說法正確的是()A.該反應屬于化合反應B.b的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)C.1molb加氫生成飽和烴需要6molH2D.C5H11Cl的結(jié)構(gòu)有8種答案D解析一氯甲烷跟苯的反應生成甲苯和HCl,屬于取代反應,故A錯誤;甲苯的苯環(huán)上的二氯代物有6種,甲基上的氫也可以被取代,故B錯誤;1molb加氫生成飽和烴需要3molH2,故C錯誤;戊烷的同分異構(gòu)體有正、異、新三種,再分析氯的位置異構(gòu)分別有3種、4種、1種,故D正確。2.結(jié)構(gòu)可用表示的有機物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.24種B.28種C.32種D.36種答案D解析—C4H9共有4種不同結(jié)構(gòu),—C3H5Cl2共有9種不同結(jié)構(gòu),因此組合形式為4×9=36種,故選項D正確。3.(2020·??陟`山中學模擬)有機化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷(),由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學家的注意。下列關于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關說法中不正確的是()A.環(huán)丙叉環(huán)丙烷的分子式為C6H8B.環(huán)丙叉環(huán)丙烷不是環(huán)丙烷的同系物C.環(huán)丙叉環(huán)丙烷的一氯代物有2種D.環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的碳原子均在同一平面內(nèi)答案C解析A項,根據(jù)結(jié)構(gòu)確定環(huán)丙叉環(huán)丙烷的分子式為C6H8,正確;B項,環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8,與環(huán)丙烷(C3H6)不互為同系物,正確;C項,環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4個“CH2”完全等同,它的一氯代物有1種,錯誤;D項,乙烯是平面形分子,碳碳雙鍵所連的四個原子在同一平面上,所以分子中所有的碳原子均在同一平面內(nèi),正確。4.金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示,它可以看成四個等同的六元環(huán)組成的立體構(gòu)型。立方烷(C8H8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別有()A.4種和1種 B.5種和3種C.6種和3種 D.6種和4種答案C解析金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的立體構(gòu)型,分子中含4個—CH—,6個—CH2—,當次甲基有一個氫原子被氯原子取代后,二氯代物有3種,當亞甲基有一個氫原子被氯原子取代后,二氯代物有3種,共6種;立方烷的二氯代物分別是一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子取代,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,則立方烷的六氯代物有3種。5.異丙烯苯和異丙苯是重要的化工原料,二者存在如下轉(zhuǎn)化關系:+H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△)),下列說法中正確的是()A.異丙烯苯與苯互為同系物B.異丙烯苯不能發(fā)生取代反應C.異丙苯的一溴代物有5種D.0.5mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣5mol答案C解析異丙烯苯和苯的結(jié)構(gòu)不相似且分子式的差值不是CH2的整數(shù)倍,故二者不互為同系物,A錯誤;異丙烯苯可與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應引入硝基,B錯誤;異丙苯有5種不同化學環(huán)境的氫,其一溴代物有5種,C正確;異丙苯的分子式為C9H12,0.5mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣6mol,D錯誤。6.科學家合成的一種納米小人結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關于該化合物的說法正確的是()A.易溶于水B.一氯代物有14種(不考慮空間異構(gòu))C.所有原子處于同一平面D.1mol該物質(zhì)最多可與16molH2發(fā)生加成反應答案D解析有環(huán)醚結(jié)構(gòu)的環(huán)左右對稱,中間苯環(huán)左右不對稱,下面的苯環(huán)左右結(jié)構(gòu)對稱,,如圖標注,有11種不同化學環(huán)境的H,一氯代物有11種,故B錯誤;含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的原子不在同一平面上,故C錯誤;能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳三鍵,含有2個苯環(huán)、5個碳碳三鍵,則1mol該物質(zhì)最多可與16molH2發(fā)生加成反應,故D正確。7.北京冬奧會將于2022年舉辦,節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得,該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能使溴水褪色B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個原子共平面D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種答案A解析該雙環(huán)烯酯水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,選項A正確;1mol該雙環(huán)烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2molH2發(fā)生加成反應,酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應,選項B不正確;分子中不存在苯環(huán),共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā),至少有6個原子共平面,分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面,選項C不正確;分子加氫后,兩邊環(huán)分別有4種一氯代物,—CH2—上有1種,共有9種,選項D不正確。8.(2020·西南名師聯(lián)盟聯(lián)考)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法不正確的是()A.該有機物的分子式為C9H8O2B.1mol該有機物最多與4molH2發(fā)生加成反應C.該有機物能使溴水褪色是因為發(fā)生了取代反應D.該有機物中所有碳原子可能處于同一平面上答案C解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物的分子式為C9H8O2,故A正確;碳碳雙鍵和苯

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