分子生物學(xué)模擬試題含參考答案_第1頁
分子生物學(xué)模擬試題含參考答案_第2頁
分子生物學(xué)模擬試題含參考答案_第3頁
分子生物學(xué)模擬試題含參考答案_第4頁
分子生物學(xué)模擬試題含參考答案_第5頁
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分子生物學(xué)模擬試題含參考答案一、單選題(共100題,每題1分,共100分)1、平臺效應(yīng)的出現(xiàn)與下列哪個因素關(guān)系最密切:A、引物濃度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶濃度D、Mg2+濃度E、反應(yīng)變性時間正確答案:B2、關(guān)于FISH在白血病的應(yīng)用中說法正確的是A、主要用于白血病的初診和復(fù)發(fā)的檢測B、只適用于體液、組織切片標(biāo)本C、FISH只能檢測處于分裂中期的細(xì)胞D、FISH的靈敏度高于PCRE、FISH是檢測融合基因、確定染色體易位的首選方法正確答案:A3、關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標(biāo)記線性DNAB、可標(biāo)記松散螺旋DNAC、可標(biāo)記超螺旋DNAD、可標(biāo)記存在缺口的雙鏈DNAE、可標(biāo)記隨機(jī)引物正確答案:E4、關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述,不正確的是A、分子信標(biāo)設(shè)計簡單B、操作簡便C、靈敏度高D、特異性強(qiáng)E、背景信號低正確答案:A5、母親血漿中的胎兒DNAA、占母親血漿總DNA的50%以上B、可用于檢測胎兒從母親遺傳而來的線粒體DNA突變C、確定RhD陽性孕婦所懷胎兒的RhD情況D、確定胎兒是否從母親遺傳了X連鎖的基因突變E、血友病A的產(chǎn)前診斷正確答案:C6、乳腺癌分子生物學(xué)檢測的意義不包括A、篩選適合內(nèi)分泌、化療及靶向治療的患者B、預(yù)測早期乳腺癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險C、反映腫瘤的生物學(xué)行為D、篩選易感人群E、幫助減輕化療的不良反應(yīng)正確答案:E7、研究得最早的核酸分子雜交種類是()A、Northern雜交B、菌落雜交C、液相雜交D、原位雜交E、Southern雜交正確答案:C8、第二代測序技術(shù)最主要技術(shù)特征是A、對單分子DNA進(jìn)行非PCR的測序B、針對SNP進(jìn)行非PCR的測序C、高通量和并行PCR測序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個體基因組測序和SNP研究正確答案:C9、下列關(guān)于real-timePCR引物設(shè)計的原則中,不正確的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、引物過長可能提高退火溫度正確答案:A10、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,不需要的條件是()A、目的基因B、引物C、四種脫氧核苷酸D、DNA聚合酶E、mRNA正確答案:E11、單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A、攜帶者篩查B、耐藥基因檢測C、產(chǎn)前診斷D、癥狀前診斷E、攜帶者診斷正確答案:C12、乙型肝炎病毒的核酸類型是()A、雙股DNAB、負(fù)股DNAC、正股DNAD、單股DNAE、DNA-RNA二聚體正確答案:A13、開展耳聾基因診斷有重要臨床意義,但不包括A、可作為有效治療耳聾的手段之一B、可以了解患者發(fā)生耳聾的分子病因C、可以預(yù)測下一代出現(xiàn)耳聾的概率D、可作為聽力篩查的一個有效輔助手段E、可以預(yù)測耳聾疾病的病情和預(yù)后正確答案:A14、發(fā)出臨床檢驗報告前應(yīng)進(jìn)行結(jié)果審核,審核內(nèi)容不包括A、室間質(zhì)量評價是否合格B、臨床醫(yī)生申請的檢驗項目是否已全部檢驗C、室內(nèi)質(zhì)控是否在控D、檢驗報告是否正確E、檢驗結(jié)果與臨床診斷是否相符正確答案:A15、最早應(yīng)用于HLA基因分型的方法是A、RFLP分型技術(shù)B、PCR-SSCP技術(shù)C、測序技術(shù)D、PCR-SSO技術(shù)E、PCR-SSP技術(shù)正確答案:A16、DNA提取中不能有效去除蛋白質(zhì)的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高鹽洗滌D、蛋白酶KE、RNase正確答案:E17、關(guān)于梅毒螺旋體的實驗室檢測,下列描述正確的是A、分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染B、分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法C、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)D、血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀察和流行病學(xué)檢查,對早期梅毒診斷敏感E、鏡檢法簡便,特異性高,但不能用于皮膚黏膜損害的早期診斷正確答案:B18、未知突變的檢測,下列最準(zhǔn)確的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸雜交D、序列測定E、ASO正確答案:D19、下列哪種病毒在復(fù)制過程中可產(chǎn)生RNA-DNA雜交體A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正確答案:A20、肺癌的分子生物學(xué)檢驗的意義不包括A、有利于肺癌的早期診斷B、可以較早的發(fā)現(xiàn)微小轉(zhuǎn)移的癌灶C、幫助降低肺癌患者的病死率D、可以對肺癌患者的預(yù)后作出評估E、可以減輕肺癌患者化療的不良反應(yīng)正確答案:E21、EB作為核酸電泳指示劑的原理是()A、EB是一種可視物質(zhì)B、EB是核酸轉(zhuǎn)性染料C、EB特異性結(jié)合核酸分子D、EB在紫外下發(fā)射熒光E、EB插入核酸分子之間并在紫外下產(chǎn)生熒光正確答案:E22、被稱為第3代DNA遺傳標(biāo)志的是:A、RFLPB、VNTRC、SNPD、STRE、EST正確答案:C23、寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢是A、雜化分子穩(wěn)定B、易標(biāo)記C、可以區(qū)分僅僅一個堿基差別的靶序列D、易合成E、易分解正確答案:C24、線粒體病分子生物學(xué)檢驗標(biāo)志物不包括A、SNP位點B、缺失或插入片段C、重復(fù)序列D、點突變位點E、線粒體單體型正確答案:C25、連接酶鏈反應(yīng)的描述錯誤的是A、需要DNA聚合酶B、靶DNA序列已知C、一對引物在模板上的位置是緊密相連的D、產(chǎn)物是被連接起來的引物E、屬于探針序列擴(kuò)增正確答案:A26、一個完整的生物芯片配套軟件不包括A、生物芯片的圖像處理軟件B、統(tǒng)計分析軟件C、生物芯片掃描儀的硬件控制軟件D、畫圖軟件E、數(shù)據(jù)提取軟件正確答案:D27、焦磷酸測序技術(shù)不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA連接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、熒光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)正確答案:B28、核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、磷酸化B、堿基互補(bǔ)配對C、甲基化D、配體受體結(jié)合E、抗原抗體結(jié)合正確答案:B29、下列說法正確的是A、液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時間可增加提取DNA片段的長度B、組織樣本不需蛋白酶K消化即可進(jìn)行核酸提取C、用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D、用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)行核酸提取E、新鮮的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)行核酸提取正確答案:C30、能發(fā)出γ-射線的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正確答案:E31、描述隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA技術(shù)不正確的是()A、引物序列隨機(jī)B、有多條引物C、電泳分離產(chǎn)物D、需要限制性內(nèi)切酶酶切E、反應(yīng)基因組多態(tài)性正確答案:D32、下列屬于抑癌基因的是()A、c-erb-2B、rasC、mycD、RbE、sis正確答案:D33、迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(DMD)說法錯誤的是A、基因缺陷是DMD發(fā)生的主要原因B、DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C、最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD、抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE、發(fā)病者都為女性正確答案:E34、Alu家族屬于A、可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列B、短串聯(lián)重復(fù)序列C、長散在核原件D、短散在核原件E、DNA轉(zhuǎn)座子正確答案:D35、首個被證實和克隆的乳腺癌易感基因是A、BRCA1B、BRCA2C、c-erbB-2/HER2D、ATME、p53正確答案:A36、關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因突變正確答案:E37、目前白血病的發(fā)病機(jī)制的研究主要集中的領(lǐng)域不包括A、遺傳學(xué)疾病及白血病發(fā)病的后天因素B、白血病復(fù)發(fā)的后天因素C、白血病發(fā)病的先天因素D、融合基因與白血病E、基因多態(tài)性與白血病正確答案:B38、變性梯度凝膠電泳的描述中錯誤的是A、使DNA雙鏈分子局部變性B、采用梯度變性凝膠C、變性難易由核苷酸組成決定D、突變檢測率高E、可確定突變位置正確答案:E39、珠蛋白基因的堿基由G突變?yōu)镃時,造成的突變稱為A、密碼子缺失或插入B、單個堿基置換C、融合基因D、移碼突變E、片段缺失正確答案:B40、PCR-ASO描述錯誤的是A、需要寡核苷酸探針B、檢測點突變的技術(shù)C、PCR產(chǎn)物必須電泳分離D、需正常和異常兩種探針E、需嚴(yán)格控制雜交條件正確答案:C41、提取DNA的原則除外A、保證核酸一級結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣本中不應(yīng)存在有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾正確答案:B42、有關(guān)HBV長鏈和短鏈敘述正確的是A、長鏈和短鏈DNA的5’端位置是固定的,短鏈3’端的位置是可變的B、長鏈和短鏈DNA的3’端位置是固定的,短鏈5’端的位置是可變的C、短鏈DNA的3’端位置是固定的,長鏈和短鏈5’端的位置是可變的D、短鏈DNA的5’端位置是固定的,長鏈和短鏈3’端的位置是可變的E、長鏈DNA的5’端位置是固定的,長鏈和短鏈3’端的位置是可變的正確答案:A43、次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實驗室污染源的原理是A、誘導(dǎo)同一DNA鏈上相鄰的兩個嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶正確答案:B44、點/狹縫雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因,而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息C、用于基因定位分析D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測正確答案:A45、用于基因定位的技術(shù)是:A、熒光定量PCR技術(shù)B、PCR-RFLP技術(shù)C、PCR微衛(wèi)星檢測技術(shù)D、原位雜交技術(shù)E、cDNA表達(dá)芯片技術(shù)正確答案:D46、受精卵中的線粒體A、幾乎全部來自精子B、幾乎全部來自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會來自卵子E、大部分來自精子正確答案:B47、最常用的DNA探針標(biāo)記方法是A、隨機(jī)引物標(biāo)記B、切口平移標(biāo)記C、3’-末端標(biāo)記D、5’-末端標(biāo)記E、PCR法正確答案:A48、下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學(xué)活性膜D、濾紙E、PVC膜正確答案:E49、下列說法錯誤的是A、用于RNA檢測的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理正確答案:B50、下列不是臨床分子生物學(xué)實驗室分析前質(zhì)量控制內(nèi)容的是A、進(jìn)行核酸提取的有效性評價B、所用試劑和耗材的質(zhì)量符合要求C、定期進(jìn)行儀器設(shè)備的功能檢查、維護(hù)和校準(zhǔn)D、實驗室嚴(yán)格分區(qū)E、臨床標(biāo)本的采集、運送和保存符合要求正確答案:A51、雜交時的溫度與錯配率有關(guān),錯配率每增加1%,則Tm值下降A(chǔ)、3~3.5℃B、4~4.5℃C、1~1.5℃D、2~2.5℃E、0.5℃正確答案:C52、在如下情況時,可考慮通過基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗A、基因結(jié)構(gòu)變化未知B、基因點突變C、基因缺失D、基因插入E、基因表達(dá)異常正確答案:A53、下列哪些技術(shù)不適用于鑒定菌種親緣性:A、隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性分析B、連接酶鏈反應(yīng)C、PCR-RFLPD、多位點測序分型E、DNA測序技術(shù)正確答案:B54、原核生物基因組特點不應(yīng)包括:A、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子B、重復(fù)序列C、操縱子結(jié)構(gòu)D、斷裂基因E、插入序列正確答案:D55、下列屬于核苷酸三聯(lián)體重復(fù)序列發(fā)生高度重復(fù)所致的是A、血友病B、脆性X綜合癥C、迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良D、鐮狀細(xì)胞貧血E、珠蛋白生成障礙性貧血正確答案:B56、TaqMan探針技術(shù)要求擴(kuò)增片段應(yīng)在A、250~300bpB、300~350bpC、50~150bpD、200~250bpE、150~200bp正確答案:C57、丙型肝炎病毒的核酸類型()A、雙鏈RNAB、單鏈正鏈RNAC、雙鏈環(huán)狀DNAD、單鏈DNAE、單鏈負(fù)鏈RNA正確答案:B58、操縱子結(jié)構(gòu)不存在于:A、病毒基因組中B、原核生物基因組中C、大腸桿菌基因組中D、細(xì)菌基因組中E、真核生物基因組中正確答案:E59、下列不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗技術(shù)的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正確答案:C60、熒光定量PCR反應(yīng)中,Mg2+的濃度對Taq酶的活性是至關(guān)重要,以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正確答案:C61、雙脫氧終止法測定核酸序列時,使用ddNTP的作用是:A、作為DNA合成的正常底物B、形成特異性終止鏈C、標(biāo)記合成的DNA鏈D、使電泳時DNA易于檢測E、使新合成的DNA鏈不易形成二級結(jié)構(gòu)正確答案:B62、最容易降解的核酸探針是A、cDNA探針B、dsDNA探針C、ssDNA探針D、gDNA探針E、RNA探針正確答案:E63、一位男性血友病患者,他親屬中不可能是血友病的是A、外甥或外孫B、姨表兄弟C、同胞兄弟D、叔、伯、姑E、外祖父或舅父正確答案:D64、由于突變使編碼密碼子形成終止密碼,此突變?yōu)椋篈、同義突變B、錯義突變C、移碼突變D、無義突變E、終止密碼突變正確答案:D65、引起亨廷頓舞蹈病的突變形式是:A、錯義突變B、無義突變C、RNA剪接突變D、插入缺失突變E、動態(tài)突變正確答案:E66、關(guān)于p53基因說法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白,與調(diào)控細(xì)胞生長周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上正確答案:E67、基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()A、疾病的診斷B、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病C、基因突變的檢測D、藥物的篩選E、指導(dǎo)個體用藥正確答案:B68、下列不可以作為核酸探針使用的是A、microRNAB、單鏈DNAC、寡核苷酸D、mRNAE、病毒RNA正確答案:A69、脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有A、智力正常張力亢進(jìn),特殊握拳姿勢、搖椅足B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬C、智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴(yán)重唇裂及膊裂D、智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、指間距寬E、智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸正確答案:D70、用于區(qū)分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、5’UTR區(qū)E、NS5a區(qū)正確答案:D71、目前已知感染人類最小的DNA病毒()A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正確答案:C72、HBVDNA中最小的一個開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案:C73、產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用尚不廣泛,原因不包括A、需要生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)技術(shù)的結(jié)合B、診斷技術(shù)不成熟C、診斷的準(zhǔn)確性受到多種制約D、單個細(xì)胞的遺傳診斷困難E、已明確母親為攜帶者的嬰兒正確答案:B74、關(guān)于核酸探針的種類下列不正確的是A、cDNA探針B、寡核苷酸探針C、基因組DNA探針D、RNA探針E、雙鏈DNA探針正確答案:E75、任意引物PCR的特點描述錯誤的是A、需預(yù)知靶基因的核苷酸序列B、通過隨機(jī)引物與模板序列隨機(jī)互補(bǔ)C、擴(kuò)增后可直接得到靶基因的多態(tài)性指紋圖譜D、可用于基因組DNA圖譜構(gòu)建E、可用于臨床致病菌的流行病學(xué)檢測、分型正確答案:A76、PCR反應(yīng)的基本過程不包括以下:A、預(yù)變性B、退火C、探針雜交D、變性E、延伸正確答案:C77、RNA/RNA雜交體的Tm值一般應(yīng)增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正確答案:E78、病毒的遺傳物質(zhì)是A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質(zhì)正確答案:C79、以下對鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥敘述正確的是()A、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基正確答案:E80、指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為:A、高度重復(fù)序列B、中度重復(fù)序列C、回文序列D、散在核原件E、單拷貝序列正確答案:E81、不是自動DNA測序儀主要系統(tǒng)之一的是A、測序反應(yīng)系統(tǒng)B、電泳系統(tǒng)C、熒光檢測系統(tǒng)D、探針熒光標(biāo)記系統(tǒng)E、電腦分析系統(tǒng)正確答案:D82、關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯誤的是A、每個DNA模板需進(jìn)行一個獨立的測序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3’-OH,使鏈終止D、測序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個核苷酸的單鏈DNA正確答案:A83、轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)與其他PCR技術(shù)的區(qū)別是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和產(chǎn)物都是RNAE、需要熱循環(huán)正確答案:D84、DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂,雙螺旋解開,DNA分子成為單鏈,這一過程稱A、變性B、復(fù)性C、復(fù)雜性D、雜交E、探針正確答案:A85、利用DNA芯片檢測基因的表達(dá)情況,雜交條件應(yīng)選()A、高鹽濃度、低溫和長時間B、低鹽濃度、低溫和長時間C、高鹽濃度、高溫和長時間D、高鹽濃度、低溫和短時間E、高鹽濃度、高溫和短時間正確答案:A86、下列幾種DNA分子的堿基組成比例,哪一種的Tm值最高()A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正確答案:A87、基因診斷間接方法不包括A、基于SNP的單倍型分析B、SouthernblotC、基于STR的微衛(wèi)星分析D、PCR-RFLPE、RFLP連鎖分析正確答案:B88、關(guān)于DNA芯片描述不正確的是A、探針為已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理論基礎(chǔ)是核酸雜交D、可研究基因序列E、不能研究基因功能正確答案:E89、HBV的外膜主蛋白是由A、Pre-S1基因編碼的B、Pre-S2基因編碼的C、S基因編碼的D、Pre-S1、Pre-S2和S基因三部分基因區(qū)共同編碼的E、Pre-S2和S基因區(qū)共同編碼的正確答案:C90、在pH為下述何種范圍時,Tm值變化不明顯A、pH為5~6B、pH為5~9C、pH為4~5D、pH為3~5E、pH為8~11正確答案:B91、Southern印跡雜交的描述正確的是A、不僅

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