臨床試驗(yàn)合作協(xié)議樣本（五篇）

第頁共頁臨床試驗(yàn)合作協(xié)議樣本本合作協(xié)議（以下簡稱“協(xié)議”）由以下各方簽署：甲方：（機(jī)構(gòu)名稱），注冊地位于（注冊地），法定代表人為（代表人），以下簡稱“甲方”。乙方：（機(jī)構(gòu)名稱），注冊地位于（注冊地），法定代表人為（代表人），以下簡稱“乙方”。丙方：（機(jī)構(gòu)名稱），注冊地位于（注冊地），法定代表人為（代表人），以下簡稱“丙方”。一、背景與目的1.甲方是一家擁有豐富醫(yī)療資源和技術(shù)實(shí)力的科研機(jī)構(gòu)，具備開展臨床試驗(yàn)的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)；2.乙方是一家專注于藥物研發(fā)的制藥公司，擁有一種新型藥物（以下簡稱“試驗(yàn)藥物”）的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售權(quán)利；3.丙方是一家擁有臨床試驗(yàn)專業(yè)人員和醫(yī)療設(shè)備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，可以提供試驗(yàn)所需的臨床試驗(yàn)病例和支持；4.根據(jù)各方的需求和目的，各方同意通過合作共同開展臨床試驗(yàn)，以進(jìn)一步驗(yàn)證試驗(yàn)藥物的安全性和有效性。二、合作內(nèi)容1.甲方負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的整體規(guī)劃、設(shè)計(jì)和實(shí)施，確保試驗(yàn)的科學(xué)性和臨床可行性；2.乙方負(fù)責(zé)提供試驗(yàn)藥物、相關(guān)文獻(xiàn)資料和技術(shù)支持，確保試驗(yàn)藥物的質(zhì)量和合規(guī)性；3.丙方負(fù)責(zé)提供試驗(yàn)所需的臨床試驗(yàn)病例，配合甲方的試驗(yàn)方案和操作要求，并提供相應(yīng)的醫(yī)療技術(shù)支持；4.合作期間，各方將保持密切溝通，及時(shí)共享試驗(yàn)進(jìn)展和相關(guān)信息。三、合作義務(wù)1.各方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)和倫理規(guī)范進(jìn)行試驗(yàn)，確保試驗(yàn)的安全性和合規(guī)性；2.甲方應(yīng)按照臨床試驗(yàn)方案和申報(bào)材料的要求提交試驗(yàn)計(jì)劃、試驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)文件，確保試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和完整性；3.乙方應(yīng)按照雙方共同商定的標(biāo)準(zhǔn)和流程提供試驗(yàn)藥物，確保試驗(yàn)藥物的質(zhì)量和安全性；4.丙方應(yīng)按照甲方的要求收集和記錄試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并提供相關(guān)醫(yī)療支持；5.合作期間，各方應(yīng)共同承擔(dān)試驗(yàn)可能引發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，并在發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)異常情況時(shí)及時(shí)進(jìn)行溝通和處理。四、知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)1.合作期間產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于試驗(yàn)數(shù)據(jù)、論文、發(fā)明專利等，歸各方共同所有；2.在涉及知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓或使用時(shí)，各方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)和合同約定進(jìn)行知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓或授權(quán)。五、保密條款1.合作期間，各方應(yīng)對彼此提供的商業(yè)、科研和技術(shù)信息，以及合作過程中獲取的相關(guān)數(shù)據(jù)和結(jié)果保密；2.未經(jīng)各方書面同意，任何一方不得向第三方披露合作過程中的商業(yè)機(jī)密和技術(shù)信息。六、合作期限本協(xié)議自雙方簽字之日起生效，有效期為（具體有效期），在有效期滿后，根據(jù)需要可以進(jìn)行續(xù)簽。七、違約責(zé)任1.凡是一方違反協(xié)議項(xiàng)下的義務(wù)，給其他各方造成損失或不良影響的，需承擔(dān)相應(yīng)違約責(zé)任；2.協(xié)議終止后，未履行完畢的義務(wù)仍然有效，違約方應(yīng)繼續(xù)履行相關(guān)責(zé)任和義務(wù)。八、爭議解決各方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生爭議，應(yīng)本著友好協(xié)商的原則解決，協(xié)商不成的，提交甲方所在地的仲裁委員會(huì)進(jìn)行仲裁。九、協(xié)議解除1.合作期間，雙方任何一方有正當(dāng)理由認(rèn)為本協(xié)議無法繼續(xù)履行時(shí)，應(yīng)提前（具體天數(shù)）書面通知其他各方，解除協(xié)議；2.協(xié)議解除后，各方仍然按照協(xié)議約定履行相關(guān)義務(wù)，直至協(xié)議解除后的合理期限。十、其他事項(xiàng)1.協(xié)議內(nèi)容如有補(bǔ)充、變更或解釋，需經(jīng)各方書面一致確認(rèn)；2.本協(xié)議一式（具體份數(shù)）份，各方各持（具體份數(shù)）份，具有同等法律效力。甲方：（機(jī)構(gòu)名稱）簽署人：（法定代表人）日期：年月日乙方：（機(jī)構(gòu)名稱）簽署人：（法定代表人）日期：年月日丙方：（機(jī)構(gòu)名稱）簽署人：（法定代表人）日期：年月日臨床試驗(yàn)合作協(xié)議樣本（二）本試驗(yàn)合作協(xié)議（以下簡稱“本協(xié)議”）由以下各方簽署，并于簽署后生效：試驗(yàn)發(fā)起方：公司名稱：地址：聯(lián)系人：電話：電子郵箱：試驗(yàn)合作方：公司名稱：地址：聯(lián)系人：電話：電子郵箱：在本協(xié)議中，以下條款及定義應(yīng)適用于其它條款和定義所規(guī)定的試驗(yàn)合作方之前或在其后：1.背景試驗(yàn)發(fā)起方是負(fù)責(zé)發(fā)起并組織進(jìn)行本臨床試驗(yàn)的主體。試驗(yàn)合作方具備相關(guān)實(shí)施本試驗(yàn)的資源、能力和經(jīng)驗(yàn)。2.目的本協(xié)議的目的是在試驗(yàn)發(fā)起方與試驗(yàn)合作方之間確定合作關(guān)系和合作條件，以共同推進(jìn)本臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和完成。3.試驗(yàn)描述試驗(yàn)發(fā)起方將提供給試驗(yàn)合作方以下相關(guān)文檔和信息：-試驗(yàn)方案（包括試驗(yàn)設(shè)計(jì)、入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、說明性信息等）；-試驗(yàn)藥物/治療方法的相關(guān)信息；-報(bào)告和文件的格式和要求。4.合作方式4.1試驗(yàn)合作方將配合試驗(yàn)發(fā)起方進(jìn)行試驗(yàn)動(dòng)員、招募、管理和監(jiān)測工作，并提供相應(yīng)的設(shè)備、場地、人力和財(cái)務(wù)支持。4.2試驗(yàn)發(fā)起方將根據(jù)試驗(yàn)合作方的實(shí)際情況和需求，在充分說明試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)和要求的前提下，與試驗(yàn)合作方協(xié)商確定試驗(yàn)合作方的具體參與方式和職責(zé)。5.知識產(chǎn)權(quán)5.1試驗(yàn)發(fā)起方對本試驗(yàn)涉及的所有知識產(chǎn)權(quán)享有所有權(quán)和使用權(quán)。5.2試驗(yàn)合作方對于其與本試驗(yàn)合作相關(guān)的技術(shù)信息和數(shù)據(jù)享有所有權(quán)，并授權(quán)試驗(yàn)發(fā)起方在合理的范圍內(nèi)以合法、公正、真實(shí)的方式使用和傳播。6.保密條款6.1本協(xié)議的任何一方應(yīng)對其在本試驗(yàn)合作期間接觸到的涉及到對方商業(yè)機(jī)密、技術(shù)秘密、專有信息等具有保密性的信息予以保密，并在合作期滿或終止后繼續(xù)承擔(dān)保密義務(wù)。6.2試驗(yàn)發(fā)起方和試驗(yàn)合作方應(yīng)在合作期滿或終止后，無論以何種方式處理試驗(yàn)相關(guān)數(shù)據(jù)、樣本、記錄等信息，應(yīng)征得對方事先書面同意。7.費(fèi)用支付7.1試驗(yàn)發(fā)起方將支付試驗(yàn)合作方在本試驗(yàn)中提供的服務(wù)所需的相關(guān)費(fèi)用。7.2試驗(yàn)合作方在提供服務(wù)過程中發(fā)生的費(fèi)用，包括但不限于設(shè)備維護(hù)費(fèi)用、患者招募費(fèi)用、試驗(yàn)人員培訓(xùn)費(fèi)用等，由試驗(yàn)合作方自行承擔(dān)。8.質(zhì)量管理8.1試驗(yàn)發(fā)起方將制定和實(shí)施符合國家和國際相關(guān)法律法規(guī)和政策的質(zhì)量管理體系，以確保試驗(yàn)的科學(xué)性、可靠性和可追溯性。8.2試驗(yàn)合作方應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)發(fā)起方的相關(guān)要求和指導(dǎo)，配合制定和實(shí)施質(zhì)量管理體系，并按要求提供相應(yīng)的文件和信息。9.風(fēng)險(xiǎn)和免責(zé)9.1因試驗(yàn)合作方過失或違反本協(xié)議條款而導(dǎo)致的損失或責(zé)任應(yīng)由試驗(yàn)合作方承擔(dān)。9.2對于因不可抗力、意外事件、傷害或其他不可預(yù)見或無法避免的情況而導(dǎo)致的損失、風(fēng)險(xiǎn)或責(zé)任，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。10.糾紛解決雙方應(yīng)友好協(xié)商以解決在本協(xié)議履行過程中發(fā)生的任何糾紛。如果協(xié)商未能達(dá)成一致意見，則任何一方都可以向其所在地的法院提起訴訟。11.其他條款11.1本協(xié)議經(jīng)試驗(yàn)發(fā)起方和試驗(yàn)合作方簽字蓋章后生效，并在互相交付副本后開始執(zhí)行。11.2本協(xié)議的副本具有同等效力，任一方可依法要求其他各方簽署和交付正本。11.3本協(xié)議的任何修改或補(bǔ)充，應(yīng)以書面形式經(jīng)雙方協(xié)商一致后簽署生效。試驗(yàn)發(fā)起方：試驗(yàn)合作方：簽名：簽名：日期：日期：臨床試驗(yàn)合作協(xié)議樣本（三）協(xié)議編號:[編號]簽署日期:[日期]本合作協(xié)議由以下雙方共同簽署，雙方同意按照下列條款執(zhí)行：一、背景1.1甲方為[機(jī)構(gòu)/公司名稱]，位于[地址]，一家專注于臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)/公司。1.2乙方為[機(jī)構(gòu)/公司名稱]，位于[地址]，一家精力于藥物研發(fā)的機(jī)構(gòu)/公司。1.3甲方與乙方希望就某個(gè)特定的藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)合作，并達(dá)成本合作協(xié)議。二、試驗(yàn)內(nèi)容2.1試驗(yàn)?zāi)康模罕敬卧囼?yàn)的主要目的是評估該藥物的療效、安全性和耐受性。2.2試驗(yàn)特點(diǎn)：本次試驗(yàn)采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)。2.3試驗(yàn)方案：試驗(yàn)方案將由雙方共同制定，并在試驗(yàn)開始前獲得相關(guān)法律法規(guī)部門的批準(zhǔn)。2.4試驗(yàn)計(jì)劃：試驗(yàn)計(jì)劃包括試驗(yàn)的開始日期、試驗(yàn)的預(yù)計(jì)持續(xù)時(shí)間、試驗(yàn)期間的檢測和數(shù)據(jù)收集等。三、責(zé)任和義務(wù)3.1甲方的責(zé)任和義務(wù)：（1）提供專業(yè)的臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，并負(fù)責(zé)試驗(yàn)的組織、管理和監(jiān)督。（2）制定或協(xié)助制定試驗(yàn)方案，并確保試驗(yàn)方案符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。（3）根據(jù)試驗(yàn)方案的要求進(jìn)行試驗(yàn)的執(zhí)行，包括試驗(yàn)藥物的分發(fā)、患者招募和受試者的隨訪等。（4）確保試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性和保密性。（5）及時(shí)向乙方提供試驗(yàn)進(jìn)展報(bào)告。3.2乙方的責(zé)任和義務(wù)：（1）提供經(jīng)驗(yàn)豐富的藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并負(fù)責(zé)藥物的開發(fā)和生產(chǎn)。（2）按照甲方的要求提供所需的試驗(yàn)藥物和安慰劑。（3）協(xié)助甲方制定試驗(yàn)方案，并確保試驗(yàn)方案符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。（4）對試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)控和分析，并確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。（5）承擔(dān)試驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析和編寫試驗(yàn)報(bào)告的責(zé)任。四、知識產(chǎn)權(quán)4.1試驗(yàn)期間及其后，涉及到的所有知識產(chǎn)權(quán)均歸屬于乙方。4.2甲方享有在試驗(yàn)過程中獲得的知識產(chǎn)權(quán)的使用權(quán)，但未經(jīng)乙方書面同意，不得將其轉(zhuǎn)讓或許可給其他機(jī)構(gòu)或個(gè)人使用。五、機(jī)密保密5.1本合作協(xié)議及其執(zhí)行過程中產(chǎn)生的所有信息，雙方同意對其進(jìn)行嚴(yán)格保密，不得向任何第三方透露。5.2盡管有第5.1條的約定，當(dāng)受法律要求或政府機(jī)構(gòu)的要求必須披露時(shí)，任何一方可以透露相關(guān)信息，但必須及時(shí)通知對方。六、費(fèi)用支付6.1甲方承擔(dān)試驗(yàn)的組織、管理和監(jiān)督的費(fèi)用。6.2乙方承擔(dān)試驗(yàn)藥物的開發(fā)和生產(chǎn)的費(fèi)用。6.3雙方根據(jù)試驗(yàn)方案的進(jìn)展情況，確定其他相關(guān)費(fèi)用的承擔(dān)方式。七、違約責(zé)任7.1任何一方違反本合作協(xié)議的任何條款，給對方造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。7.2違約方違反本合作協(xié)議的，對方有權(quán)要求終止本合作協(xié)議，并要求違約方賠償損失。八、爭議解決8.1本合作協(xié)議的解釋和執(zhí)行均適用中華人民共和國的法律。8.2本合作協(xié)議的爭議解決方式如下：首先由雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，提交中國國際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易仲裁委員會(huì)，按照其仲裁規(guī)則進(jìn)行仲裁。九、協(xié)議終止9.1本合作協(xié)議自雙方簽署之日起生效，有效期為[有效期限]。9.2本合作協(xié)議期滿后，雙方可以繼續(xù)合作，也可以按照雙方的意愿終止合作。9.3本合作協(xié)議提前終止的，雙方應(yīng)當(dāng)協(xié)商解決尚未完成的事項(xiàng)，并進(jìn)行合理的經(jīng)濟(jì)賠償。十、其他事項(xiàng)10.1本合作協(xié)議的修改、補(bǔ)充和解釋僅限于書面形式，并須經(jīng)雙方協(xié)商一致。10.2未盡事宜，雙方可另行協(xié)商。乙方（甲方）簽字：簽字：機(jī)構(gòu)/公司名稱：機(jī)構(gòu)/公司名稱：日期：日期：臨床試驗(yàn)合作協(xié)議樣本（四）本臨床試驗(yàn)合作協(xié)議（以下簡稱“本協(xié)議”）由以下各方（以下簡稱為“合作方”）共同簽署：甲方：____________________（以下簡稱“甲方”）地址：____________________乙方：____________________（以下簡稱“乙方”）地址：____________________鑒于，1.甲方擁有相關(guān)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，并希望與乙方合作進(jìn)行進(jìn)一步的研究和開發(fā)；2.乙方具有相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)能力，并愿意參與甲方的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目；3.甲乙雙方都希望在本項(xiàng)目中合作互利，共同促進(jìn)科學(xué)研究和醫(yī)學(xué)進(jìn)步?；谏鲜霰尘?，甲乙雙方達(dá)成以下協(xié)議：第一條項(xiàng)目內(nèi)容1.1甲方將向乙方提供臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的相關(guān)資料和研究計(jì)劃，并協(xié)助乙方獲得必要的許可和審批文件。1.2乙方將按照甲方提供的研究計(jì)劃和操作規(guī)程，對臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行實(shí)施，并按照相關(guān)法律法規(guī)和倫理規(guī)范進(jìn)行臨床試驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)記錄。1.3甲方將為乙方提供必要的研究經(jīng)費(fèi)，并按照雙方約定支付合理的費(fèi)用用于乙方的工作和實(shí)施臨床試驗(yàn)所需的設(shè)備和材料。1.4甲方和乙方將共同設(shè)計(jì)合適的臨床試驗(yàn)方案，并根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整和改進(jìn)。第二條保密條款2.1甲乙雙方應(yīng)妥善保管臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的相關(guān)資料和數(shù)據(jù)，并不得向第三方泄露或披露。2.2在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目過程中，涉及到的知識產(chǎn)權(quán)和商業(yè)機(jī)密，甲乙雙方應(yīng)協(xié)商確定相應(yīng)的權(quán)益保護(hù)措施。2.3本協(xié)議有效期內(nèi)和協(xié)議終止后，甲乙雙方仍需履行保密義務(wù)，對于已經(jīng)披露的信息，繼續(xù)承擔(dān)保密義務(wù)。第三條知識產(chǎn)權(quán)3.1甲乙雙方合作期間，對于臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中取得的任何發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新，雙方應(yīng)平等分享并共同享有知識產(chǎn)權(quán)。3.2如有需要，甲乙雙方可以商議確定知識產(chǎn)權(quán)的歸屬和使用方式，并簽訂相應(yīng)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議。3.3乙方不得將甲方的知識產(chǎn)權(quán)侵犯到第三方，如有侵權(quán)行為，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第四條質(zhì)量控制和安全監(jiān)測4.1甲方和乙方將共同制定合適的質(zhì)量控制和安全監(jiān)測措施，并確保臨床試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、真實(shí)和完整。4.2如在臨床試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)安全問題或嚴(yán)重不良事件，甲乙雙方應(yīng)立即采取相應(yīng)的應(yīng)對措施，確保試驗(yàn)參與者的安全和權(quán)益。4.3甲方和乙方將在試驗(yàn)完成后對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和結(jié)果評估，并形成相應(yīng)的報(bào)告和論文，以促進(jìn)科學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流。第五條合同期限和終止5.1本協(xié)議自雙方簽署之日起生效，有效期為____年。5.2如任何一方違反本協(xié)議的條款或嚴(yán)重違反合作義務(wù)，非違約方有權(quán)解除本協(xié)議，并保留追究違約方相應(yīng)法律責(zé)任的權(quán)利。5.3本協(xié)議有效期滿或提前終止后，甲乙雙方應(yīng)依據(jù)已有的合作成果和數(shù)據(jù)，繼續(xù)履行不可撤銷的保密義務(wù)和知識產(chǎn)權(quán)約定。第六條爭議解決6.1本協(xié)議的解釋和履行適用中華人民共和國法律。6.2如發(fā)生爭議，甲乙雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，任何一方可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他事項(xiàng)7.1本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方在法律法規(guī)允許范圍內(nèi)簽署后生效，合同正本共同制作____份，甲乙雙方各持____份有效。7.2本協(xié)議未盡事宜，可由甲乙雙方根據(jù)實(shí)際需要，通過書面協(xié)商進(jìn)行補(bǔ)充和修改。7.3本協(xié)議的附件具有同等法律效力，與本協(xié)議正文具有同等約束力。（以下無正文）甲方：乙方：單位名稱：單位名稱：簽字：簽字：日期：日期：臨床試驗(yàn)合作協(xié)議樣本（五）協(xié)議編號：[編號]本協(xié)議由以下各方于[日期]簽署：甲方：[合作方名稱]地址：[合作方地址]法定代表人：[法定代表人姓名]聯(lián)系人：[聯(lián)系人姓名]電話：[聯(lián)系人電話]電子郵件：[聯(lián)系人電子郵件]乙方：[合作方名稱]地址：[合作方地址]法定代表人：[法定代表人姓名]聯(lián)系人：[聯(lián)系人姓名]電話：[聯(lián)系人電話]電子郵件：[聯(lián)系人電子郵件]丙方：[臨床研究機(jī)構(gòu)名稱]地址：[臨床研究機(jī)構(gòu)地址]負(fù)責(zé)人：[負(fù)責(zé)人姓名]聯(lián)系人：[聯(lián)系人姓名]電話：[聯(lián)系人電話]電子郵件：[聯(lián)系人電子郵件]鑒于：甲方是一家從事[合作方所從事行業(yè)]的公司，具備豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和資源；乙方是一家具有[合作方所具備背景]的公司，具備相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識和技術(shù)；丙方是一家有著豐富的臨床研究經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)設(shè)施的研究機(jī)構(gòu)；甲、乙、丙三方希望共同合作，進(jìn)行臨床試驗(yàn)研究，以推動(dòng)[試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)]的研發(fā)和推廣。現(xiàn)協(xié)商達(dá)成如下合作協(xié)議：第一條合作內(nèi)容1.1甲方與乙方將共同開展臨床試驗(yàn)研究，以驗(yàn)證[試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)]的安全性、有效性和可行性，并達(dá)到預(yù)期效果。1.2乙方將根據(jù)甲方的要求和提供的技術(shù)要求，提供相應(yīng)的技術(shù)支持和研發(fā)方案，確保試驗(yàn)的順利進(jìn)行。1.3丙方將負(fù)責(zé)試驗(yàn)的實(shí)施和監(jiān)督，并確保試驗(yàn)符合相關(guān)法規(guī)和倫理準(zhǔn)則。第二條合作期限2.1本協(xié)議從簽署之日起生效，有效期為[合作期限]。2.2若雙方在合作期限屆滿前，需要延長合作時(shí)間，應(yīng)提前三個(gè)月書面通知對方，并經(jīng)對方同意。第三條權(quán)益保護(hù)3.1甲方與乙方在合作過程中均應(yīng)保護(hù)對方的商業(yè)秘密和知識產(chǎn)權(quán)。未經(jīng)對方的書面同意，不得向第三方透露或使用對方的商