藥物制劑技術(shù)題庫2

藥物制劑技術(shù)題庫

一、單項選擇題

1、《中華人民共和國藥典》最早頒布于時間

A.1951年B.1953年C.1954年D.1955年

E.1956年

2、《中華人民共和國藥典》是由

A.國家頒布的藥品集B.國家藥典委員會制定的藥物手冊

C.國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

D.國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典

E.國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

3、我國2000年版藥典，施行時間

A.2001.1.1B.2000.12.31C,2000.7.1

D.2000.1.1E.2000.3.1

4、目前，可參考的國外與國際藥典是

A.國際藥典PhlntB.日本藥典JP現(xiàn)行版XIII改正版

C.USPXXII版D.英國藥典BP1980年版E.以上均是

5、世界上最早的一部藥典

A.《佛洛倫斯藥典》B.《神農(nóng)本草經(jīng)》C.《太平惠民和濟

局方》

D.《本草綱目》E.《新修本草》

6、藥師審查處方時發(fā)現(xiàn)處方有涂改處，應(yīng)采取的正確措施是

A.絢師向上級藥師請示批準(zhǔn)后，在涂改處簽字后即可調(diào)配

B.讓患者與處方醫(yī)師聯(lián)系寫清楚

C.藥師向處方醫(yī)師問明情況可與調(diào)配

D.藥師與處方醫(yī)師聯(lián)系，讓醫(yī)師在涂改處簽字后方可調(diào)配

E.藥師只要看清即可調(diào)配

7、藥品進(jìn)入國際醫(yī)藥市場的準(zhǔn)入證

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP

8、最先實施GMP的國家和年代是

A.法國，1965年B.德國，1960年C.加拿大，1961年

D.英國，1964年E.美國，1963年

9、對全國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的實施進(jìn)行監(jiān)督的部門是

A.國務(wù)院B.衛(wèi)生部C.國家技術(shù)監(jiān)督局

D.國家工商行政管理局E.國家藥品監(jiān)督管理局

10、組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機構(gòu)是

A.藥品審評B.新藥評審中心C.藥品檢驗所

D.藥典委員會E.藥品認(rèn)證委員會

11、進(jìn)入90年代，醫(yī)院藥學(xué)的工作模式為

A.藥學(xué)服務(wù)B.天然藥物開發(fā)C.計算機應(yīng)用

D.臨床藥學(xué)E.藥物經(jīng)濟學(xué)應(yīng)用研究

12、在藥學(xué)學(xué)科中，直接面對臨床并為病人服務(wù)的是

A.商業(yè)藥學(xué)B.社會藥學(xué)C.醫(yī)院藥學(xué)D.臨床藥理學(xué)

E.藥事管理學(xué)

13、下列對處方的描述正確的是

A.制備拒絕劑的書面文件B.患者購藥必須出具的憑證

C.用藥說明指導(dǎo)D.就醫(yī)報銷憑證

E.醫(yī)師與患者之間的信息傳遞方式

14、處方的組成應(yīng)包括自然項目簽名和

A.日期B.病歷號C.處方正文D.處方編號E.處方

劑量

15、處方具有的意義

A.法律和經(jīng)濟上意義B.法律和使用上意義

C.法律和法規(guī)意義D.社會和經(jīng)濟上意義E.使用和財務(wù)上

意義

16、具有處方權(quán)的醫(yī)師是

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.主治醫(yī)師C.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師

D.主任醫(yī)師E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師

17、一般處方限量為

A.一日劑量B.三日劑量C.7天劑量D.15天劑量E.30

天

18、一般處方保存期限為

A.半年B.一年C.二年D.三年E.五年

19、處方上藥品數(shù)量用

A.中文B.英文C.拉丁文D.阿拉伯字碼E.羅馬文

20、藥劑科傳統(tǒng)的業(yè)務(wù)工作是

A.調(diào)劑、制劑、藥品保管和藥品咨詢

B.調(diào)劑、制劑、藥品藥學(xué)信息服務(wù)

C.調(diào)劑、制劑、藥品、臨床藥學(xué)

D.調(diào)劑、制劑、藥品藥學(xué)服務(wù)

E.調(diào)劑、制劑、藥品、藥品保管和藥品質(zhì)量檢查

21、下列敘述中不是藥劑學(xué)任務(wù)的是

A.合成新的藥品B.研究藥劑學(xué)的基本理論

C.研究開發(fā)新輔料D.民研究、開發(fā)新藥新劑型

E.研究、開發(fā)生物技術(shù)藥物制劑

22、中藥材屬于

A.成藥B.藥品C.制劑D.方劑E.以上均不是

23、處方中所列各種藥品的排列次序應(yīng)為

A.主藥、矯味藥、佐藥、賦形劑B.主藥、佐藥、矯味藥、賦

形劑

C.佐藥、矯味藥、賦形劑、主藥D.主藥、賦形劑、矯味藥、

佐藥

E.主藥、矯味藥、佐藥、賦形劑

24、藥物制劑劑型的基本目標(biāo)為

A.安全、有效、穩(wěn)定B.速效、長效、穩(wěn)定

C.高效、速效、控釋D.緩釋、控釋、穩(wěn)定

E.定時、定量、定位

25、下列關(guān)于處方的敘述中錯誤的是

A.處方是醫(yī)療和藥劑配制的重要書面文件

B.醫(yī)師處方僅具法律上和經(jīng)濟上意義

C.醫(yī)師處方作為發(fā)給患者藥劑的依據(jù)

D.協(xié)定處僅適用于最為常用的藥劑和通常慣用的劑量

E.制劑處方亦可指各種地區(qū)性制劑規(guī)范中所收載的處方

26、下列有關(guān)書寫處方的藥名和數(shù)量錯誤的是

A.藥名通常采用中文、英文、拉丁文名稱書寫

B.毒、麻藥可寫全名亦可縮寫

C.每一藥名占一D.藥品數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

E.抗生素以克或國際單位計算

27?31(5)、

A.醫(yī)師處方B.驗方C.法定處方D.協(xié)定處方E.處

方

(1)醫(yī)師對患者治療用藥的書面文件

(2)主要指藥典、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方

(3)由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制訂的適于本單位的處方

(4)醫(yī)療中關(guān)于制劑調(diào)劑和生產(chǎn)的重要書面文件

(5)民間積累的經(jīng)驗處方

32?36(5)、

A.處方B.調(diào)劑C.臨床藥學(xué)D.藥學(xué)服務(wù)E.制劑

(1)一門以患者為對象，研究安全、有效、合理地使用藥品，提

高醫(yī)療質(zhì)量，促進(jìn)患者健康的學(xué)科是

(2)配藥或配方、發(fā)藥又稱為調(diào)配處方是

(3)醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開寫的書面文件是

(4)根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他適當(dāng)處方，將原料藥物按某種劑

型制成具有一定規(guī)格的藥劑是

(5)以達(dá)到改善病人健康和生活質(zhì)量這個特定目標(biāo)而提供服務(wù)的

是

37?38(2)、

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

(1)“藥品GSP證書”的有效期有

(2)藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后

39?41⑶、

A.1953年B.1977年C.1985年D.1990年E.1995

年

(1)《中國藥典》增加“藥物溶解度檢查”胡蘿卜的是版

(2)建國后第一版《中國藥典》是出版

(3)《中國藥典》二部取消拉丁文藥名改用英文藥名的是版

42?45(4)、

A.以病人為中心B.合理用藥C.保障藥品供應(yīng)

D.保障藥品的質(zhì)量E.利用有限的醫(yī)療費用獲取最佳醫(yī)療服務(wù)

(1)藥學(xué)服務(wù)是要求

(2)臨床藥學(xué)是要求

(3)藥物經(jīng)濟學(xué)是要求

(4)傳統(tǒng)藥學(xué)是要求

46、下列敘述不正確的是

A.當(dāng)摩爾熔化熱為正時，溶解度隨溫度升高而增大

B.當(dāng)摩爾熔化熱為負(fù)時，溶解度隨溫度升高而減小

C.當(dāng)藥物的熔點高于溶解時的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點越

低，溶解度就越大

D.當(dāng)藥物的熔點低于溶解時的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點越

低，溶解度就越小

E.當(dāng)藥物的熔點低于溶解時的溫度，則摩爾熔化熱越小、熔點越

低，溶解度就越大

47、極性溶劑與極性藥物產(chǎn)生溶劑化，是因為形成

A.永久偶極-永久偶極結(jié)合B.離子-偶極子結(jié)合

C.誘導(dǎo)偶極-誘導(dǎo)偶極結(jié)合D.誘導(dǎo)偶極-永久偶極結(jié)合

E.離子一誘導(dǎo)偶極結(jié)合

48、下列有關(guān)粉體流動性敘述錯誤的是

A.在細(xì)粉中加入一定量的粗粒子可改善流動性

B.表面積與體積之比越大流動性越好

C.粒子形狀越不規(guī)則，表面越粗糙，流動性越差

D.粉體吸濕超過一定量后，休止角會減小，流動性增大

E.表面積與體積之比越大流動性越差

49、下列可以潤濕的是

A.接觸角等于180°B.接觸角大于90',小于180"

C.接觸角大于0"小于90"D.都不能潤濕E.大于0"小于

180°

50、下列敘述正確的是

A.表面活性劑可以使蛋白質(zhì)產(chǎn)生變性

B.非離子表面活性劑毒性最強且溶血作用也較強

C.陽離子表面活性劑毒性和溶血作用均較強

D.陰離子表面活性劑毒性最低溶血作用也很輕微

E.陰離子表面活性劑毒性和溶血性均最強

51、在含有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑中，溶血作用最強的是

A.吐溫20B.聚氧乙烯烷基醍C.吐溫80

D.聚氧乙烯烷芳基酸E.吐溫60

52、下列敘述錯誤的是

A.纖維、塑料等一些使用溫度在其Tg以下的，要求它們的Tg應(yīng)

高于室溫50℃?70℃

B.橡膠、壓敏膠等一些使用溫度在其Tg以上的，要求它們的Tg

最好低于室溫752

C.相同分子結(jié)構(gòu)的高分子，其結(jié)晶型的Tg接近熔點溫度

D.高分子膜材料內(nèi)加入適量的小分子增塑劑，可使Tg升高，增

加柔性和彈性

E.熱熔高分子化合物的加工溫度應(yīng)高于黏流溫度

53、可作包腸溶衣材料的是

A.醋酸纖維素和醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯

B.醋酸纖維素配酸酯和纖維素醛的酯衍生物

C.纖維素醛類衍生物和纖維素酸的酯衍生物

D.纖維素酯類衍生物和纖維素酸類衍生物

E.醋酸纖維素和纖維素酸類衍生物

54、纖維素酯類衍生物中可作緩釋制劑阻滯劑的是

A.羥丙甲纖維素和乙基纖維素

B.藪甲基纖維素鈉和交聯(lián)竣甲基纖維素鈉

C.甲基纖維素和羥丙基纖維素

D.甲基纖維素和羥丙甲纖維素E.都不可以

55、下列不能作緩釋制劑阻滯劑的是

A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.羥丙甲纖維素

D.卡波沫E.都不可以

56、關(guān)于優(yōu)質(zhì)明膠敘述正確的是

A.分子量1.0X105?1.5X105、36℃?37℃形成凝膠、凝膠勃魯

姆強度為150?250g

B.分子量L5X10,5?2.oxi()5、29℃?30℃形成凝膠、凝膠勃魯

姆強度為150?250g

C.分子量1.0X1()5?X5義1()5、29℃?30℃形成凝膠、凝膠勃魯

姆強度為250?350g

D.分子量1.5X105-2.0X1()5、36℃?37℃形成凝膠、凝膠勃魯

姆強度為250?350g

E.分子量1.0X10$?1.5X36℃?37℃形成凝膠、凝膠勃魯

姆強度為250?350g

57、穩(wěn)定性試驗包括

A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.上述都是

E.上述都不是

58、在高分子材料中加入一些小分子增塑劑，能使材料的玻璃化轉(zhuǎn)變

溫度

A.Tg；B.TgtC.A和B都有可能D.Tg不變

E.不規(guī)則變化

59、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為

A.季鍍鹽類B.氯化物C.磺酸化物D.吐溫類

E.脫水山梨醇脂肪酸酯

60、關(guān)于吐溫80敘述錯誤的是

A.是非離子型表面活性劑B.可作0/W型乳劑的乳化劑

C.在堿性溶液中易發(fā)生水解D.能與抑菌劑尼泊金形成絡(luò)合物

E.溶血性較強

61、關(guān)于表面活性劑敘述正確的是

A.陽、陰離子表面活性劑可作為殺菌劑與消毒劑

B.陽、陰離子表面活性劑以任意比例混合使用其表面活性都會增

加

C.表面活性劑不僅增加抑菌劑溶解度，還可增加其抑菌能力

D.吐溫類表面活性劑的溶血作用最小E.表面活性劑都具有很

大毒性

62、關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的為

A.具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.具有線性大分子結(jié)構(gòu)

C.具有親水基團與疏水基團D,僅有親水基團而無疏水基團

E.僅有疏水基團而無親水基團

63、表面活性劑的特點為

A.表面活性劑的親水性越強，HLB值越大

B.表面活性劑能降低溶液的表面張力

C.表面活性劑作乳化劑時其濃度應(yīng)大于CMC

D.非離子型表面活性劑毒性大于離子型表面活性劑

E.非離子型表面活性劑具有曇點

64、吸附法可用于測定

A.粉體的流動性B.粉體粒子的比表面積

C.粉體的松密度D.粉體的孔隙率E.粉體的休止角

65、測定粉體比表面積的方法是

A.顯微鏡法B.篩分法C.庫爾特計數(shù)法D.沉降法

E.BET法

66、不能增加藥物的溶解度的是

A.制成鹽B.選擇適宜的助溶劑C.采用潛溶劑

D.加入吐溫80E.加入HPC

67?71(5)、

A.顯微鏡法B.篩分法C.庫爾特計數(shù)法D.沉降法

E.比表面積法

(1)屬于感應(yīng)區(qū)法的一種，可用于測定粉末藥物、混懸液、乳劑、

脂質(zhì)體等

(2)是利用重量變化、熱導(dǎo)率變化、脂肪酸吸收、同位素、溶解

熱等進(jìn)行測定的方法

(3)測定的實際上是粒子的投影，能用于測定散劑、混懸劑、乳

劑、混懸型軟膏劑等

(4)應(yīng)用廣泛，但受許多因素的影響而誤差較大，通常用于測定

45um以上的粒子徑

(5)在測定中需控制溫度，降低液體黏度的影響，以減少誤差

72?76⑸、

A.涂膜劑材料B.外用制劑的水溶性成膜材料C.片劑包衣

隔離衣

D.手術(shù)縫合線E.包衣材料

(1)聚乳酸

(2)明膠

(3)聚維酮

(4)聚乙烯醇

(5)丙烯酸樹脂

77?81⑸、

A.崩解時限B.融變時限C.再分散性D.溶散時限E.釋

放度

(1)丸劑

(2)膠囊劑

(3)透皮貼劑

(4)口服混懸劑

(5)片劑

82?86(5)、

A.溶化性B,澄清度C.均勻性D.內(nèi)容物色澤E.澄

明度

(1)注射劑

(2)顆粒劑

(3)眼膏劑

(4)糖漿劑

(5)膠囊劑

87?91(5)、

A.吸濕性B.pH值C.粒度D.色澤E.容器嚴(yán)密性

(1)吸入氣霧劑

(2)軟膏劑

(3)滴眼劑

(4)原料藥

(5)口服溶液劑

92?96(5)、

A.殺菌與消毒B.KrafftC.曇點D.CMCE.HLB值

(1)陽離子型表面活性劑常作

(2)形成膠束的臨界濃度簡稱是

(3)表面活性劑溶解度急劇下降出現(xiàn)混濁時的溫度稱

(4)離子型表面活性劑的特征值為

(5)親水親油平衡值為

97~101(5).

A.十二烷基硫酸鈉B.新潔爾滅C.HLB值8?16

D.卵磷脂E.司盤80

(1)非離子型表面活性劑

(2)兩性離子型表面活性劑

(3)陰離子型表面活性劑

(4)季鐵鹽類陽離子表面活性劑

(5)常用0/W型乳化劑

102?106(5)、

A.HLB值3?8B.HLB值7?9C.HLB值8?16

D.HLB值15?18E.靜脈用乳化劑

(1)潤濕劑

(2)增溶劑

(3)常作0/W型乳化劑

(4)常作W/0型乳化劑

(5)F68目前極少作

107-111(5),

A.重均分子量B.黏均分子量C.數(shù)均分子量

D.化學(xué)交聯(lián)的高分子E.溶脹

(1)黏度法測定的是

(2)滲透壓法測定的是

(3)光散法測定的是

(4)具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的是

(5)溶劑分子擴散進(jìn)入高分子使其體積增大的過程稱為

112、關(guān)于液體藥劑優(yōu)點的敘述錯誤的是

A.藥物分散度大、吸收快B.刺激性藥物宜制成液體藥劑

C.給藥途徑廣泛D.化學(xué)穩(wěn)定性較好E.便于分劑量

113、液體藥劑的缺點是

A.水性藥劑不易霉敗B.非均相液體藥劑表面能較小

C.一般而言，非水性溶劑無不良藥理作用

D.藥物之間較易發(fā)生配伍變化

E.攜帶、運輸、貯存方便

114、不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是

A.均相液體藥劑應(yīng)澄明B.非均相液體藥劑分散相粒子細(xì)小而

均勻

C.藥物穩(wěn)定、無刺激性、劑量準(zhǔn)確D.外觀良好，口感適宜

E.應(yīng)不得檢出微生物

115、純化水不可作為下列哪種液體藥劑的分散介質(zhì)

A.溶液劑B.酶劑C.高分子溶液劑D.合劑E,糖漿

劑

116、關(guān)于甘油作為分散介質(zhì)的敘述中，錯誤的是

A.甘油為極性溶劑B.硼酸、糅酸、苯酚等在甘油中易溶

C.無水甘油無刺激性，且能緩和一些藥物的刺激性

D.甘油可作外用液體藥劑的保濕劑，并能延長藥物的局部作用

E.甘油具有防腐性

117、下列關(guān)于乙醇的敘述中，錯誤的是

A.可與水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B.能溶解大部分有機物質(zhì)和植物中的成分

C.本身無藥理作用

D.含乙醇20%以上即具有防腐作用

E.乙醇與水混合可產(chǎn)生熱效應(yīng)與體積效應(yīng)，使體積縮小

118、有“萬能”溶劑之稱的是

A.水B.甘油C.乙醇D.二甲基亞颯E.脂肪油

119、屬于半極性溶劑的是

A.水B,甘油C.丙二醇D.液狀石蠟E.醋酸乙酯

120、通過增加菌體細(xì)胞膜的通透性，使細(xì)胞膜破裂、溶解而起防腐

作用的是

A.苯甲酸B.山梨酸C.羥苯酯類D.苯扎澳鐵E.苯

甲酸鈉

121、關(guān)于羥苯酯類防腐劑的敘述中，正確的是

A.在pH值7?11范圍內(nèi)能耐受100℃仍滅菌

B.酸性條件下作用較弱

C.本類抑菌劑的抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而減弱

D.本類防腐劑與表面活性劑合用，能增強其抑菌效能

E.可被塑料包裝材料吸附

122、關(guān)于苯甲酸防腐的敘述，錯誤的是

A.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強

B.最適宜的pH值為4

C.防發(fā)酵能力較羥苯酯類差

D.可與羥苯酯類聯(lián)合應(yīng)用

E.通常配成20%醇溶液備用

123、關(guān)于山梨酸防腐的敘述，錯誤的是

A.山梨酸起防腐作用的是未解離的分子

B.在pH值為4時防腐效果好

C.與其他防腐劑具有協(xié)同作用

D.性質(zhì)穩(wěn)定，不易被氧化

E.可被塑料吸附而降低抑菌活性

124、關(guān)于芳香水劑的敘述中，錯誤的是

A.為揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和澄明水溶液

B.芳香水劑多用作矯味劑

C.因含有芳香性成分，故不易霉敗

D.藥物的濃度均較低

E.應(yīng)具有與原藥物相同的氣味

125、關(guān)于溶液劑的敘述，錯誤的是

A.一般為非揮發(fā)性藥物的澄清溶液B.溶劑均為水

C.溶液劑濃度與劑量均應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定

D.性質(zhì)穩(wěn)定藥物可配成倍液E.可供內(nèi)服或外用

126、溶解法制備溶液劑的敘述中，錯誤的是

A.先取處方總量1/2?4/5的溶劑溶解固體藥物

B.溶解度小的藥物先溶C.附加劑最后加入

D.某些難溶性藥物可加入助溶劑E.溶液劑一般應(yīng)濾過

127、關(guān)于糖漿劑的敘述中，錯誤的是

A.可掩蓋藥物的不良臭味而便于服用

B.具有少量還原糖，能防止藥物被氧化

C.單糖漿濃度高、滲透壓大，可抑制微生物生長繁殖

D.不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加劑

E.中藥糖漿劑允許有少量輕搖即可分散的沉淀

128、糖漿劑中藥物的加入方法，錯誤的是

A.水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后與單糖漿混合

B.可溶性溶液藥物可直接加入單糖漿中

C.醇性制劑與單糖漿混合時易發(fā)生混濁，可加入助溶或助濾劑

D.水性浸出藥劑應(yīng)直接與單糖漿混合

E.中藥材經(jīng)浸出、純化、濃縮后再與單糖漿混合

129、制備糖漿劑應(yīng)注意

A.必須在潔凈度為10000級環(huán)境中制備

B.可選用食用糖制備C.應(yīng)在酸性條件下配制

D.嚴(yán)格控制加熱的溫度、時間

E.糖漿劑應(yīng)在10（以下密閉貯存

130、解決糖漿劑霉敗問題的措施中，錯誤的是

A.嚴(yán)格控制原料質(zhì)量B.制備的環(huán)境符合潔凈度要求

C.增加轉(zhuǎn)化糖的含量D.對所用器具、容器按規(guī)定進(jìn)行處理

E.添加適宜防腐劑

131、制備硼酸甘油用

A.溶解法B.稀釋法C.分散法D.凝聚法E.化學(xué)反

應(yīng)法

132、硼酸甘油處方中的甘油作用是

A.保濕劑B.防腐劑C.反應(yīng)物與溶劑D.助溶劑E.助

懸劑

133、酶劑中乙醇濃度一般為

A.5%?10%B.20%?30%C.30%?40%

D.40%?50%E.60%?90%

134、高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致

A.高分子化合物分解B.產(chǎn)生凝膠C,鹽析

D.膠體帶電，穩(wěn)定性增加E.使膠體具有觸變性

135、關(guān)于高分子溶液劑穩(wěn)定性敘述，錯誤的是

A.穩(wěn)定性主要取決于水化作用和荷電

B.加入大量脫水劑可使高分子化合物分離沉淀

C.帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時，一般不會發(fā)生沉淀

D.高分子溶液久置會自發(fā)凝結(jié)而沉淀

E.在光、熱、pH、射線作用下，高分子溶液可出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象

136、胃蛋白酶合劑處方中的稀鹽酸作用是

A.助溶B.增加主藥溶解性C.調(diào)節(jié)pH值D.矯味E.防

腐

137、關(guān)于溶膠劑敘述中，錯誤的是

A.為非均勻分散體系B.膠粒為多分子聚集體

C.水化作用弱D.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

E.藥物制成溶膠劑可改善藥物的吸收

138、關(guān)于溶膠劑性質(zhì)的敘述中，錯誤的是

A.膠粒具有布朗運動B.對光線具有散射作用

C.在電場作用下產(chǎn)生電泳現(xiàn)象D.屬于動力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)

E.不同的溶膠劑往往具有不同的顏色

139、溶膠劑加入少量電解質(zhì)可使溶膠劑

A.產(chǎn)生凝聚而沉淀B.具有電泳現(xiàn)象C.具有丁鐸爾現(xiàn)象

D.增加穩(wěn)定性E.增加親水性

140、于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，作為

A.助懸劑B.絮凝劑C.脫水劑D.保護膠E.乳化劑

141、通過改變分散介質(zhì)的性質(zhì)使溶解的藥物凝聚成溶膠劑的方法，

稱為

A.機械分散法B.物理凝聚法C.膠溶法D.化學(xué)凝聚法

E.超聲波分散法

142、關(guān)于混懸劑的敘述，錯誤的是

A.為粗分散體系B.分散相微粒一般在0.5?10um之間

C.多以水為分散介質(zhì)D.混懸劑均為液體藥劑

E.混懸劑微粒分散度大，吸收較快

143、標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是

A.溶液劑B.糖漿劑C.溶膠劑D.混懸劑E.乳劑

144、不能以混懸劑形式存在的是

A.溶液劑B.合劑C.洗劑D.注射劑E.滴眼劑

145、存在固液界面的液體藥劑是

A.甘油劑B.高分子溶液劑C.混懸劑D.乳劑

E.糖漿劑

146、與混懸微粒沉降速度關(guān)系不大的因素是

A.混懸劑中藥物的化學(xué)性質(zhì)B.混懸微粒的半徑

C.混懸劑的黏性D.分散粒子與分散介質(zhì)之間的密度差

E.混懸微粒的荷電

147、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是

A.增大分散介質(zhì)黏度B.加入絮凝劑C.加入潤濕劑

D.減小微粒半徑E.增大分散介質(zhì)的密度

148、混懸劑加入少量電解質(zhì)可作為

A.助懸劑B.潤濕劑C.絮凝劑或反絮凝劑D.抗氧劑

E.乳化劑

149、在混懸劑中加入聚山梨酯類可作

A.乳化劑B.助懸劑C.絮凝劑D.反絮凝劑

E.潤濕劑

150、關(guān)于絮凝劑的敘述，錯誤的是

A.絮凝劑為不同價數(shù)的電解質(zhì)

B.電解質(zhì)離子價數(shù)增大，絮凝作用增強

C.陽離子比陰離子絮凝作用強

D.同一電解質(zhì)可以是絮凝劑，也可以作反絮凝劑

E.絮凝狀態(tài)的混懸液沉降體積大，不結(jié)塊、易重新分散

151、混懸液中添加適量膠漿劑的主要作用是

A.潤濕B.助懸C.絮凝D.分散E.助溶

152、采用加液研磨法制備混懸劑時通常1份藥物加入份液體進(jìn)行研

磨

A.0.2?0.4B.0.3?0.5C.0.4-0.6D.0.6~1

E.1?2

153、爐甘石洗劑屬于

A.溶液劑B.溶膠劑C.混懸劑D.乳劑

E.高分子溶液劑

154、甘油在爐甘石洗劑中主要作為

A.助懸劑B.絮凝劑C.反絮凝劑D.保濕劑

E.防腐劑

155、復(fù)方硫洗劑采用制備

A.化學(xué)凝聚法B.物理凝聚法C.加液研磨法

D.水飛法E.新生皂法

156、《中國藥典》2000版二部規(guī)定：口服混懸劑沉降體積比應(yīng)不低

于

A.0.50B.0.60C.0.80D.0.90E.1.0

157、關(guān)于乳劑的敘述，錯的是

A.為非均勻相液體分散體系

B.一般的乳劑為乳白色不透明液體

C.液滴大小在0.1?lOum之間

D.微乳液滴小于0.5um〃m

E.乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

158、亞微乳的液滴大小范圍是

A.0.01?0.10umB.0.1?0.5umC.0.25?0.4um

D.0.5?1.5pmE.1~10um

159、乳劑的特點敘述中，錯誤的是

A.藥物的生物利用度高B.油性藥物制成乳劑后劑量準(zhǔn)確

C.外用可改善透皮性D.靜脈注射的乳劑具有靶向性

E.W/O型乳劑可掩蓋藥物不良臭味

160、決定形成乳劑類型的主要因素是

A.乳化劑的性質(zhì)和HLB值B.乳化劑的用量

C.乳化方法D.乳化時間與溫度

E.分散相濃度

161、可作為W/O型乳化劑的是

A.一價肥皂B.聚山梨酯類C.脂肪酸山梨坦

D.阿拉伯膠E.氫氧化鎂

162、下列乳化劑中可供制備內(nèi)服O/W型乳劑之用的是

A.鈉皂B.鈣皂C.有機胺皂D.十六烷基硫酸鈉

E.阿拉伯膠

163、屬于天然乳化劑的是

A.鈉肥皂B.磷脂C.鈣肥皂D.氫氧化鈣

E.聚山梨酯類

164、屬于W/0型固體乳化劑的是

A.氫氧化鈣B.氫氧化鋅C.氫氧化鋁D.阿拉伯膠

165、十二烷基硫酸鈉

166、能增加油相黏度的輔助乳化劑是

A.甲基纖維素B.竣甲基纖維素C.單硬脂酸甘油酯

D.瓊脂E.西黃蓍膠

167、注射用乳劑宜采用為乳化劑。

A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.鈉肥皂D.泊洛沙姆

E.三乙醇胺皂

168、關(guān)于干膠法制備初乳劑敘述中，正確的是

A.乳缽應(yīng)先用水潤濕B.分次加入所需水

C.膠粉應(yīng)與水研磨成膠漿D.應(yīng)沿同一方向研磨至初乳形成

E.初乳劑不宜加水稀釋

169、干膠法乳化植物油，初乳中油、水、乳化劑的比例應(yīng)為

A.4：1：2B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.3：1:2

170、乳化溫度一般不宜超過

A.50℃B.60℃C.70℃D.90℃E.100℃

171、乳濁液中加入藥物的方法錯誤的是

A.水溶性藥物應(yīng)先制成水溶液，在初乳劑制成后加入

B.油溶性藥物先溶于油，乳化時適當(dāng)補充乳化劑用量

C.不溶性藥物研成細(xì)粉后加入乳濁液中

D.大量生產(chǎn)時，油溶性藥物溶于油，水溶性藥物溶于水，然后將

兩相混合進(jìn)行乳化

E.以上均不對

172、按分散系統(tǒng)分類，石灰搽劑屬于

A.溶液劑B.溶膠劑C.混懸劑D.乳劑E.高分子溶

液劑

173、屬于用新生皂法制備的藥劑是

A.魚肝油乳B.石灰搽劑C.復(fù)方硼酸鈉溶液

D.硼酸甘油E.胃蛋白酶合劑

174、當(dāng)乳濁液相體積比不當(dāng)時，可能發(fā)生

A.破壞B.乳析C.轉(zhuǎn)相D.絮凝E.合并

175、下列制劑中分散度最大的是

A.胃蛋白酶合劑B.爐甘石洗劑C.硼酸甘油

D.魚肝油乳E.石灰搽劑

176、下列劑型中吸收最快的是

A.溶液劑B,溶膠劑C.混懸劑D.乳劑E.膠囊劑

177、關(guān)于合劑的敘述中，不正確的是

A.合劑以水為分散介質(zhì)

B.合劑中的藥物可以是化學(xué)藥物，也可以是藥材提取物

C.合劑一般不宜加入矯味劑、調(diào)色劑

D.合劑可加入抗氧劑防止藥物被氧化

E.口服液也屬于合劑

178、關(guān)于洗劑的敘述中，錯的是

A.是專供涂敷皮膚或沖洗用的外用液體藥劑

B.分散介質(zhì)均是乙醇

C.洗劑具有冷卻及收縮血管作用

D.混懸型洗劑留下的干燥粉末有保護皮膚的作用

E.洗劑中加入甘油起保濕作用

179、關(guān)于搽劑的敘述，錯的是

A.系指專供揉搽皮膚表面用的液體藥劑

B.凡起鎮(zhèn)痛、發(fā)赤、抗刺激作用的搽劑多以油或液狀石蠟為分散

介質(zhì)

C.搽劑一般不用于破損的皮膚

D.搽劑有溶液型、混懸型、乳劑型制品

E.乳劑型搽劑多用肥皂為乳化劑

180、下列關(guān)于滴耳劑的敘述中，錯誤的是

A.系指供滴入耳腔內(nèi)的外用液體藥劑

B.一般以水、乙醇、甘油為溶媒

C.以甘油為溶媒者穿透性及殺菌作用較強

D.以水為溶媒者作用緩和，但穿透力差

E.滴耳劑多用混合溶媒

181、下列關(guān)于滴鼻劑的敘述中，錯誤的是

A.滴鼻劑系指專供滴入鼻腔內(nèi)的液體藥劑

B.均以水為溶媒

C.一般為溶液，也可制成乳濁液或混懸液

D.水性溶液的滴鼻劑通常應(yīng)配成等滲

E.除另有規(guī)定外，每容器裝量不應(yīng)超過10ml

182、關(guān)于含漱劑敘述中，錯的是

A.系指專用于咽喉、口腔清洗的液體藥劑B.多為藥物的水溶

液

C.溶液常加著色劑，以示外用漱口D.可制成濃溶液供臨用前

稀釋

E.含漱劑多配成酸性溶液

183?186(4)、

A.溶液型液體藥劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑

D.混懸劑E.乳劑

(1)以小分子或離子分散，溶液澄明、穩(wěn)定的是

(2)高分子化合物以分子分散的是

(3)以多分子聚集體形式分散，具有動力學(xué)穩(wěn)定性的是

(4)以液滴分散成多相體系的是

187-191(5).

A.糖漿劑B.搽劑C.滴耳劑D.含漱劑E,灌洗劑

(1)通常著色以示外用，不可咽下的是

(2)屬于皮膚用液體藥劑的是

(3)屬于內(nèi)服液體藥劑的是

(4)屬于口腔科用液體藥劑的是

(5)洗胃用的液體藥劑屬于

192-195(4)、

A.水B,甘油C.乙醇D,丙二醇E.液狀石蠟

(1)常作苯酚、鞋酸、硼酸等藥物溶劑的是

(2)含20%以上具有防腐作用的是

(3)在腸道中不分解也不吸收，兼有潤腸通便作用的是

(4)液體藥劑中最常用的溶劑是

196-199(4)、

A.甜味劑B.芳香劑C.膠漿劑D.泡騰劑E.著色劑

(1)能掩蓋藥物的咸、澀和苦味的是

(2)薄荷油可作為

(3)能麻痹味蕾而起矯味作用的是

(4)通過干擾味蕾的味覺而具有矯味作用的是

200-203(4)、

A.芳香水劑B.溶液劑C.甘油劑D.酷劑E.糖漿劑

(1)揮發(fā)性藥物飽和或近飽和澄明水溶液屬于

(2)非揮發(fā)性藥物的澄明溶液一般是指

(3)揮發(fā)性藥物制成的乙醇溶液是

(4)常用于口腔、耳鼻喉科疾患的藥劑是

204?207(4)、

A.溶解法B.化學(xué)反應(yīng)法C.蒸儲法D,稀釋法E.分

散法

(1)硼酸甘油可用制備

(2)糖漿劑可采用制備

(3)含揮發(fā)性成分的植物藥材，可采用制備芳香水劑

(4)將藥物的粗粒子分散達(dá)到溶膠粒子分散范圍的方法稱為

208?210(3)、

A.溶液型藥劑B.溶膠劑C.高分子溶液劑D.混懸劑

E.乳劑

(1)分散微粒＜1〃/的是

(2)分散微粒＞500〃加的是

(3)分散微粒＞100〃加的是

211?213(3)、

A.絮凝劑B.反絮凝劑C.潤濕劑D.助懸劑E.助

溶劑

(1).在混懸劑的制備中西黃蓍膠常用作

(2)可使混懸微粒彳一電位降至一定的電解質(zhì)

(3)HLB值在7~11之間的表面活性劑常用作

214?215(2)、

A.加液研磨法B.水飛法C.物理凝聚法

D.化學(xué)凝聚法E.溶解法

(1)質(zhì)重、硬度大的藥物制成混懸劑常用

(2)將藥物制成熱飽和溶液，在攪拌下加至另一種不同性質(zhì)的液

體中析出沉淀而制成混懸劑的方法稱為

216?219(4)、

A.破壞B.乳析C.轉(zhuǎn)相D.合并E.絮凝

(1)乳劑中液滴周圍乳化膜破壞導(dǎo)致液滴變大稱為

(2)合并的進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為

(3)由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為

(4)乳劑放置過程中出現(xiàn)分散液滴上浮或下沉的現(xiàn)象稱為

220?223(4)、

A.洗劑B.搽劑C.滴鼻劑D.滴牙劑E.灌腸劑

(1)既可產(chǎn)生局部作用又可吸收發(fā)揮全身療效的是

(2)pH值一般應(yīng)為5.5?7.5,并調(diào)節(jié)為等滲的是

(3)一般不發(fā)給病人而是由醫(yī)護人員施于病人的是

(4)專供涂敷皮膚或沖洗用的外用液體藥劑是

224、下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項是錯誤的

A.注射劑均為澄明液體必須熱壓滅菌

B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服藥物的病人

D.療效確切可靠，起效迅速E.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

225、下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的

A.純化水經(jīng)蒸俺所得的水

B.pH值5.0~7.0,且不含熱原的重蒸儲水

C.經(jīng)過滅菌處理的蒸僧水

D.本品為無色的澄明液體、無臭無味

E.本品應(yīng)采用密封系統(tǒng)收集，于制備后12h內(nèi)使用

226、將青霉素鉀制為粉針劑的目的是

A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解

D.攜帶方便E.易于保存

227、注射用水應(yīng)于制備后小時內(nèi)使用

A.4B.8C.12D.16E.24

228、下列無抑菌作用的溶液是

A.0.02%羥苯乙酯B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁醇

D.0.5%苯酚E.0.02%苯扎澳錠

229、下列濾器中能用于終端濾過的是

A.砂濾棒B.3號垂溶玻璃濾器C.鈦濾器

D.微孔濾膜器E.板框濾器

230、注射用水是由純化水采取法制備

A.離子交換B.蒸偏C.反滲透D.電滲析

E.重蒸情

231、安鈉咖注射液處方如下

苯甲酸鈉1300g

咖啡因1301g

EDTA-2Na2g

注射用水加至10000mlo

其中苯甲酸鈉的作用是。

A.止痛劑B,抑菌劑C.主藥之一D.增溶劑

E.助溶劑

232、熱原致熱的主要成分是

A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂

E.生物激素

233、下列表示細(xì)菌內(nèi)毒素單位是

A.UEB.EAC.EUD.QEE.ER

234、濾過是制備注射劑的關(guān)鍵步驟之一，為精濾作用的濾器

A.多孔素瓷濾棒B.板框過濾器C.3號或4號垂熔玻璃濾

棒D.微孔濾膜器E.鈦濾膜

235、下列論述哪個是正確的

A.5%與10%葡萄糖輸液均為等滲溶液

B.5%與10%葡萄糖輸液均為等張溶液

C.5%葡萄糖輸液為等滲溶液，10%葡萄糖輸液為等張溶液

D.5%葡萄糖輸液為等張溶液，10%葡萄糖輸液為等滲溶液

E.5%與10%葡萄糖輸液既不是等滲也不是等張溶液

236、維生素C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是

A.焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉B.焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉D.硫代硫酸鈉或維生素E

E.維生素E或亞硫酸鈉

237、靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.25%(g/ml),它的作用是

A.等張調(diào)節(jié)劑B.乳化劑C.溶劑D.保濕劑E.增

稠劑

238、配制注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分正確的是

A.精濾、灌裝、封口、滅菌為潔凈區(qū)

B.配液、粗濾、蒸傕、注射用水為控制區(qū)

C.配液、粗濾、滅菌、燈檢為控制區(qū)

D.精濾、灌封、封口、滅菌為潔凈區(qū)

E.清洗、滅菌、燈檢、包裝為一般生產(chǎn)區(qū)

239、下列有關(guān)除去熱原方法的敘述錯誤的為

A.250℃,30min以上干熱滅菌能破壞熱原活

B.重輅酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性

C.在濃配液中加入0.1%?0.5%（g/ml）的活性炭除去熱原

D.熱原是大分子復(fù)合物，0.22ixm微孔濾膜可除去熱原

E.離子交換樹脂可除去熱原。

240、以下制備注射用水的流程最合理的是

A.自來水一濾過電滲析蒸傕ff離子交換一注射用水

B.自來水f濾過一離子交換f電滲析一蒸儲一注射用水

C.自來水一濾過一電滲析f離子交換一蒸僧一注射用水

D.自來水離子交換f濾過f電滲析一蒸儲f注射用水

E.自來水一電滲析離子交換f濾過f注射用水

241、垂熔玻璃濾器使用后用水抽洗，然后用浸泡為好

A.重鉛酸鉀-濃硫酸液B.硝酸鈉-濃硫酸液

C.硝酸鉀-濃硫酸液D.濃硫酸液E.30%也。2溶液

242、以下關(guān)于輸液劑的敘述錯誤的是

A.輸液從配制到滅菌以不超過12h為宜

B.輸液滅菌時一般應(yīng)預(yù)熱20?30min

C.輸液澄明度合格后檢查不溶性微粒

D.輸液滅菌時間應(yīng)在達(dá)到滅菌溫度后計算

E.輸液滅菌完畢，待壓力降至“0”后稍停片刻再緩緩的打開滅

菌器門放出蒸氣

243、中國藥典對注射用混懸液的規(guī)定（除另有規(guī)定外），藥物的粒度

應(yīng)控制在um以下，含（）um者應(yīng)不超過10%

A.12；12~20B.10；10^15C.25；25?35

D.15；15~20E.20；20~30

244、下列有關(guān)注射劑的敘述錯誤的是

A.注射劑系指經(jīng)皮膚或黏膜注入體內(nèi)的藥物無菌制劑

B.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無

菌粉末四類

C.配制注射液用的水應(yīng)是蒸儲水，符合藥典蒸儲水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無菌檢查要求

E.注射劑車間設(shè)計要符合GMP的要求

245、下述兩點：①冰點為-0.52（的一切水溶液與紅細(xì)胞等張；②它

們互相之間亦均為等滲，正確的是

A.①②都是正確的

B.①②都是錯誤的

C.①是正確的，②是錯誤的

D.①是錯誤的，②是正確的

E.①和②之間沒有相關(guān)性

246、硫酸阿托品滴眼液

處方硫酸阿托品10g（NaCl等滲當(dāng)量0.10）

氯化鈉q，s

注射用水加至1000ml

指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是

A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.0g

247、硫酸鋅滴眼液

處方硫酸鋅2.5g

硼酸q-s

注射用水加至1000ml

已知：1%硫酸鋅冰點下降度為0.085℃,1%硼酸冰點下降度

0.283℃

指出調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量正確的是

A.10.9gB.1.1gC.17.6gD.1.8gE.13.5g

248、下列有關(guān)微孔濾膜的敘述錯誤的是

A.微孔總面積占薄膜總面積的80%,孔徑大小均勻

B.無菌過濾應(yīng)采用0.22pm孔徑的濾膜

C.不影響藥液的pH值

D.在濾過面積、截留粒子大小相同的情況下，膜濾器的流速要比

其他濾器快40倍

E.濾膜安放前應(yīng)在709注射用水中浸泡12h以上

249、輸液劑的濾過、灌封要求的潔凈級別

A.30萬級B.10萬級C.1萬級D.1000級E.100

級

250、徹底破壞熱原的溫度是

A.120℃30minB.250℃30minC.150℃lh

D.100℃lhE.180℃45min

251、以下給藥途徑需要嚴(yán)格等張溶液的是

A.靜脈給藥B.椎管腔給藥C.肌內(nèi)給藥D.皮內(nèi)給藥

E.皮下給藥

252、一般注射劑的pH值應(yīng)為

A.3?8B.3-10C.4?9D.5?10E.5-9

253、水楊酸鈉與可可豆堿生成的絡(luò)合物名稱是

A.安鈉咖B.利尿素C.安絡(luò)血D.安茶堿E.阿斯匹

林

254、注射劑中常加入的延效劑

A.PVPB.苯甲醇C.PluronicF-68D.NaClE.EDTA

255、可加入抑菌劑的注射劑

A.肌內(nèi)注射劑B.靜脈注射劑C.椎管注射劑

D.手術(shù)用滴眼劑E.D和B

256、下列注射劑既等張又等滲的是

A.10%葡萄糖注射液B.5%葡萄糖注射液

C.0.9%氯化鈉注射液D.20%甘露醇注射液E.5%維生素C

注射液

257、垂熔玻璃濾器不宜用什么浸泡處理

A.硝酸鈉硫酸液B.重輅酸鉀清潔液C.濃硫酸

D.蒸僧水E.濃鹽酸

258、輸液劑的制備過程從配液到滅菌的時間應(yīng)盡量縮短，一般不應(yīng)

超過

A.4hB.6hC.8hD.12hE.24h

259、與葡萄糖注射液變黃無關(guān)的原因是

A.pH值偏高B.溫度過高C.加熱時間過長

D.活性炭用量少E.pH值偏低

260、活性炭吸附力最強時，所需pH值為

A.4飛B.3~5C.5~5.5D.5?6E.5.5%.5

261、注射劑滅菌后應(yīng)立即檢查

A.熱原B.漏氣C.澄明度D.含量E.pH值

262、盛裝無菌操作或低溫滅菌的注射液安甑洗滌后則須用干熱滅菌

的溫度與時間為

A.180℃1.5hB.120℃2.5hC.140℃2h

D.200℃lhE.100℃3h

263、滅菌后的安甑存放柜應(yīng)有凈化空氣保護，安甑存放時間不應(yīng)超

過

A.6hB.10hC.12hD.24hE.48h

264、當(dāng)配液、濾過及灌封工序在同一平面時，宜采用的濾過方法

A.高位靜壓濾過B.減壓濾過C.加壓濾過D.A與B

E.B與C

265、滴眼劑中增稠劑的作用錯誤的是

A.使藥物在眼內(nèi)停留時間延長B.增強藥效，

C.減少刺激性D.減少藥液流失E.增加藥物穩(wěn)定性

266、滴眼劑中抑菌劑對綠膿桿菌有特殊抑菌力是

A.羥苯酯類B.山梨酸C.苯氧乙醇

D.硝酸苯汞E.苯扎澳鐵

267、對潔凈室管理錯誤的是

A.潔凈室與非潔凈室之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施

B.人、物流走向合理

C.100級潔凈室內(nèi)必須是不銹鋼地漏

D.潔凈室的凈化空氣可循環(huán)使用

E.操作人員不應(yīng)裸手操作

268、關(guān)于生產(chǎn)過程技術(shù)管理錯誤的是

A.凡不合格原輔料不準(zhǔn)投入生產(chǎn)

B.產(chǎn)品的理論產(chǎn)量與實際產(chǎn)量之間不允許有偏差

C.制劑生產(chǎn)必須按處方量的100%投料

D.生產(chǎn)全過程必須嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP

E.批號用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史

269?273(5)、

按分散系統(tǒng)下列注射劑屬于哪一類型

A.溶液型B.混懸型C.乳濁型D.注射用無菌粉末

E.膠體溶液型

(1)注射用頭抱嘎琳鈉

(2)乳酸環(huán)丙沙星注射液

(3)醋酸潑尼松龍注射液

(4)靜脈脂肪乳注射液

(5)注射用尿激酶

274?277(4)、

注射劑生產(chǎn)車間對溫度的規(guī)定

A.18℃?28℃B.18℃~26℃C.18℃~24℃

D.20℃~24℃E.20℃?25℃

(1)100,000級潔凈區(qū)

(2)100級潔凈區(qū)

(3)10,000級潔凈區(qū)

(4)300,000級潔凈區(qū)

278?279(2)、

注射劑生產(chǎn)車間對相對濕度的規(guī)定

A.45%?65強B.40%?60%C.50%?65%

D.45%?60%E.50%?60%

(1)控制區(qū)

(2)潔凈區(qū)

280?282(3)、

適于灌裝以下注射液的安甄

A.接近中性的注射液B.弱酸性注射液

C.堿性較強的注射液D.A或BE.B或C

(1)低硼硅酸鹽玻璃安甑

(2)含銀玻璃安甑

(3)含錯玻璃安頡

283?287(5)、

A.>100mlB.<10mlC.<5mlD.<2mlE.<0.2ml

注射劑給藥的用量分別是

(1)皮內(nèi)給藥

(2)肌內(nèi)給藥

(3)靜脈給藥

(4)椎管給藥

(5)皮下給藥

288-292(5)、

A.等滲調(diào)整劑B.pH值調(diào)整劑C.抗氧劑

D.抑菌劑E.止痛劑

(1)氯化鈉

(2)葡萄糖

(3)鹽酸普魯卡因

(4)枸椽酸

(5)亞硫酸鈉

293?296(4)、

下面濾器的主要處理方法

A.微孔濾膜B.垂熔濾器C.砂濾棒D.鈦濾器

E.板框壓濾器

(1)用蒸俺水煮沸30min

(2)7(TC左右的注射用水浸泡12h以上

(3)硝酸鈉硫酸液浸泡12?24h

(4)蒸憎水沖洗

297?301(5)、

下面各工序的潔凈級別

A.100級B.1000級C.10000級D.100000級

E.300000級

(1)輸液劑的灌封

(2)安甑劑的灌封

(3)注射劑的濃配

(4)軋蓋

(5)手術(shù)用滴眼劑的配制

302?304(3)、

生產(chǎn)管理文件的修訂

A.2?3年B.3?5年C,不超過2年D.不超過3年

E.1?2年

(1)生產(chǎn)工藝規(guī)程

(2)S0P

(3)崗位操作法

305、關(guān)于散劑的特點，敘述錯的是

A.散劑易分散，奏效快B.制法簡便

C.揮發(fā)成分適宜制成散劑D.制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相

應(yīng)增加

E.散劑適宜小兒服用

306、不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是

A.蠟紙B.玻璃紙C.玻璃管D.硬膠囊E.聚乙烯塑

料管

307、下列散劑所用包裝材料錯誤的是

A.揮發(fā)性及油脂類散劑用玻璃紙

B.較穩(wěn)定的中西藥散用有光紙

C.易被氣體分解的散劑用玻璃紙

D.芳香、揮發(fā)性散劑用玻璃管

E.易引濕、風(fēng)化的散劑用蠟紙

308、下列關(guān)于倍散的敘述不正確的是

A.倍散利于臨時配方B.又稱貯備散

C.常用的是5倍、10倍散D.賦形劑以乳糖較為適宜

E.倍散著色深，主藥濃度小

309、下列有關(guān)含毒、麻藥物散劑的敘述中正確的是

A.毒、麻藥物劑量小制成倍散

B.1：10倍散是指藥物1份與稀釋劑10份

C.劑量在0.01g以下者配成十倍散

D,十倍散較百倍散色澤淺些E.賦形劑以淀粉較適宜

310、倍散賦形劑最適宜的是

A.葡萄糖B.蔗糖C.淀粉D.乳糖E.糊精

311、關(guān)于1:1000硫酸阿托品散的敘述，錯誤的是

A.為膽堿受體阻斷藥B.胭脂紅乳糖為著色劑

C.乳糖為賦形劑D.應(yīng)采用等量遞加法配制

E.本散劑能促進(jìn)腺體分泌

312、易發(fā)生共熔現(xiàn)象的藥物是

A.安替比林和巴比妥B.乙酰水楊酸與苯巴比妥

C.水合氯醛與硫酸鎂D.樟腦與薄荷腦E.安替比林與碳酸

氫鈉

313、關(guān)于膠囊劑的特點敘述錯誤的是

A.可掩蓋藥物的不良苦味及臭味

B.生物利用度較丸、片劑低C.提高藥物穩(wěn)定性

D.彌補其他劑型不足E.可定時定位釋藥

314、宜制成膠囊的藥物是

A.對光敏感的藥物B.水溶性的藥物

C.稀乙醇溶液的藥物D.易溶性的藥物E.吸濕性的藥物

315、不宜裝入膠囊的藥物是

A.司可巴比妥鈉B.氯霉素C.澳化鉀D.維生素AE.魚

肝油

316、市售硬膠囊有8種，最小號

A.1號B.2號C.3號D.4號E.5號

317、制備空膠囊的主要原料是

A.阿拉伯膠B.明膠C.蟲膠D.玉米脫E.蟲蠟

318、不是煉蜜的目的為

A.增加黏性B.除去雜質(zhì)C.殺死微生物和酶類

D.增加甜味E.減少水分

319、下列不是滴丸的優(yōu)點為

A.為高效、速效劑型B.可增加藥物穩(wěn)定性

C.可減少藥物對胃腸道的刺激性

D.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禘.每丸的含藥量較大

320、要求滴丸劑基質(zhì)在條件下能熔化成液體，遇驟冷后又能立即凝

固成固體

A.20℃?40℃B.60℃-100℃C.60℃?160℃

D.80℃?200℃E.100℃?200℃

321-323(3).

A.吸濕B.風(fēng)化C.溶解D.共熔E.絮凝

(1)藥物混合后出現(xiàn)液化現(xiàn)象稱為

(2)藥物在干燥空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象稱為

(3)藥物在溶液中呈分子狀態(tài)分散的現(xiàn)象稱為

324?327(4)、

A.有光紙B.蠟紙C.塑料紙D.玻璃紙E.有色紙

(1)含冰片、樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分散劑不宜選擇

(2)性質(zhì)穩(wěn)定的普通藥物應(yīng)選包裝

(3)含揮發(fā)性成分可油脂類散劑應(yīng)選用包裝

(4)易引濕、風(fēng)化及二氧化碳作用易變質(zhì)的散劑應(yīng)選用包裝

328?329(2)、

A.大蜜丸B.水蜜丸C.小蜜丸D.水丸E.濃縮丸

(1)不用檢查溶散時限的是

(2)應(yīng)在2小時內(nèi)全部溶散的是

330-331(2).

A.硬脂酸B.聚乙二醇C.甘油明膠D.川蠟E.氫化

油

(1)灰黃霉素滴丸的基質(zhì)宜選用

(2)包衣丸劑的打光材料是

332、干淀粉用做崩解劑時，下列加入法最好的是

A.內(nèi)加法B.外加法C.淀粉單獨制粒D.等量遞增法

E.內(nèi)外加入法

333、濕法制粒壓片時，干顆粒含水量，細(xì)粉量應(yīng)控制在

A.1%?3%,20%?40%B.3%?5%,10%?15%

C.5%?7%,10%~20%D.0.1%~1%,2%?5%

E.7%?10%,40%~50%

334、不宜與阿司匹林藥物配伍的潤滑劑為

A.硬脂酸鎂B.滑石粉C.液體石蠟D.硼酸E.微粉

硅膠

335、下列不是產(chǎn)生裂片的原因

A.沖頭與模圈不符B.黏合劑用量不足C.干顆粒太潮

D.細(xì)粉太多E.壓力過大

336、濕法制粒壓片時，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的為

A.與其他藥物粉末混合后制粒

B.溶于黏合劑中，再與藥物混合后制粒

C.用吸收劑吸收后，再與藥物混合制粒

D.制成顆粒后，把揮發(fā)油均勻噴霧在顆粒表面再干燥

E